Fuente y reacciones_de_alquenos
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Los alquenos comparten propiedades similares a los alcanos como su insolubilidad en agua y solubilidad en solventes no polares. El etileno es el alqueno más pequeño y se utiliza ampliamente en la industria química. Las reacciones características de los alquenos incluyen la adición electrofílica al doble enlace, como la hidrogenación catalítica y la adición de haluros de hidrógeno, la cual sigue la regla de Markovnikov.
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Alquinos(gaaa444)
Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace entre dos átomos de carbono. No son solubles en agua pero sí en solventes orgánicos. Sus puntos de ebullición son mayores que los alcanos y alquenos equivalentes. Reaccionan con hidrógeno para formar alquenos o alcanos, y la primera molécula de halógeno se adiciona anti. La hidratación produce enoles que tautomerizan a aldehídos o cetonas. El acetileno y 1-butino se usan
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Reacciones de los alquenos
Las reacciones de alquenos incluyen principalmente adiciones electrofílicas donde los electrones del doble enlace atacan un compuesto electrofílico, así como reacciones de hidrogenación, hidrohalogenación, halogenación, formación de halohidrinas, sulfatación, oximercuración, hidroboración, hidroxilación, peroxidación, clivaje oxidativo, polimerización, adición de diclorocarbeno y ozonólisis, las cuales permiten transformar alquenos en otros compuestos orgánicos.
Quimica
Este documento describe las propiedades físicas y químicas de los hidrocarburos alifáticos (alcanos, alquenos y alquinos) y aromáticos. Explica que los alcanos contienen enlaces simples carbono-carbono, los alquenos enlaces dobles y los alquinos enlaces triples. También describe las reacciones características de cada uno como la hidrogenación, halogenación y oxidación, así como sus usos industriales como combustibles y en la producción de polímeros.
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Este documento resume las propiedades y reacciones químicas de los alquinos. Los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace carbono-carbono y su fórmula general es CnH2n-2. El más sencillo es el acetileno. Los alquinos pueden hidrogenarse para formar alquenos y alcanos, y también pueden reaccionar mediante halogenación, hidrohalogenación y hidratación. El acetileno tiene usos comerciales importantes como materia prima para plásticos y como combustible en
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Alquenos ii
1) Los alquenos reaccionan mediante adiciones electrófilas al doble enlace, transformando el enlace pi en enlaces sigma. 2) Las reacciones de adición siguen la regla de Markovnikov, donde el electrófilo se adiciona al carbono con mayor número de hidrógenos. 3) Los métodos comunes de adición incluyen la hidrogenación, hidratación, halogenación y oximercuriación-desmercuriación.
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Mediatino superior
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14. corazón
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16. grandes vasos
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Fuente y reacciones_de_alquenos
- 1. HC-09
- 3. El eteno o etileno es el alqueno más pequeño permite preparar unos 50 derivados simples de gran importancia industrial Se obtiene de los alcanos, mediante el cracking produciendo alquenos menores etileno, propileno y los butilenos. El etileno, por ejemplo, es el compuesto orgánico de mayor consumo en la industria química y se sitúa en quinto lugar entre todos, siendo superado solamente por el ácido sulfurico, la cal, el amoniaco y el oxígeno.
- 5. Reacciones de Alquenos Reacciones del doble enlace-ataque electrofìlico a nube Reacciones: Adición al doble enlace Ataque iónico Ataque vía radicales libres
- 6. Reacciones de los alquenos: adiciones electrófilas al doble enlace. Como el enlace σ C-C es más estable que el enlace π es de esperar que los alquenos reaccionen de modo que se transforme el enlace π en un enlace σ. En efecto, esta es la reacción más común de los enlaces dobles. unejemplo de este tipo de comportamiento es la reacciòn de hidrogenación catalítica, en la que se convierte el doble enlace π de los alquenos en dos enlaces σ C-H.
- 7. Reacciones de los alquenos: Hidrogenaciòn catalítica de alquenos (reducción de alquenos)
- 8. Reacciones de los alquenos: ADICION AL DOBLE ENLACE la densidad electrónica que forma el enlace π está deslocalizada por arriba y por abajo del enlace σ. Los electrones del enlace π están colocados lejos de los núcleos de carbono y unidos con menos fuerza a éstos: la nube electrónica π es más deformable (más polarizable) por la acción de agentes externos que la nube electrónica σ.
- 9. REACCIONES DE INSATURADOS Adición de haluros de hidrógeno Formación de Haluros de alquilo
- 11. Adición de hidrácidos (H-X). Cuando un alqueno se trata con HBr se obtiene un bromoalcano. El protón del HBr es el electrófilo del proceso y el ión bromuro Br- es el nucleófilo. Elmecanismo específico para la adición al 2-buteno sería:
- 12. REACCIONES DE INSATURADOS IONES CARBONIO 2-bromopropano Nube que que atrae protones
- 13. Intermediarios comunes en reacciones orgánicas
- 14. Hibridación sp 2 sp 3 sp 2 Ión carbonio Carbanión Radical libre
- 15. REACCIONES DE INSATURADOS IONES CARBONIO Direccion de l a adición del grupo con carga (-) a Carbono más sustituido
- 16. Mecanismo de Adición En la adición iónica de un ácido a un doble enlace de un alqueno, el hidrógeno de aquél se une al átomo de carbono que inicialmente ya tiene el nº mayor de hidrógenos. regla de Markovnikov (1869) Válida en ambiente sin peróxidos (rad. Libres) ADICIÓN ELECTROFÍLICA La primera etapa consiste en la adición de un átomo o grupo químico deficiente en electrones al grupo alquilo.(adición electrofílica). transformando el grupo alquilo en un ion carbonio, que puede estabilizarse por transposición. finalmente se estabiliza por la adición de un ion negativo, u otra molécula básica, formando un haluro, un sulfato ácido o un alcohol
- 17. REACCIONES DE INSATURADOS Adición de haluros de H
- 18. REACCIONES DE INSATURADOS Adición de halogenuros de H
- 19. REACCIONES DE INSATURADOS Adición de halogenuros de H
- 20. REACCIONES DE INSATURADOS Adición de haluros de H
- 21. REACCIONES DE INSATURADOS Adición de haluros de H
- 22. REACCIONES DE INSATURADOS Hidratación de alquenos Formación de alcoholes
- 23. REACCIONES DE INSATURADOS Hidratación de alquenos
- 24. REACCIONES DE INSATURADOS Hidratación de alquenos
- 26. Estereoquímica de la reacción de halogenación. La reacción de adición de bromo al doble enlace del ciclopenteno es una adición estereoespecífica anti.
- 28. ADICION DE HALUROS DE HIDROGENO Adición iónica Adición iónica Adición iónica Adición via radicales libres Adición via radicales libres
- 29. Adición de Halogenos Haluros de alquilo halohidrinas