Este documento resume los mecanismos de acción de dos hipoglucemiantes orales comunes, las biguanidas y las sulfonilureas. Explica que las biguanidas inhiben la gluconeogénesis en el hígado mediante la inhibición de la proteína cinasa, lo que reduce los niveles de glucosa. También aumentan la oxidación de ácidos grasos en la mitocondria, mejorando la sensibilidad a la insulina. En cuanto a las sulfonilureas, actúan uniéndose a los receptores de las células

1. MECANISMOS DE LOS
HIPOGLUCEMIANTES
Alumna: Rivera Corona Karla Ivonne

2. BIGUANIDINAS

3. INDICACION
 Fármaco oral de primera elección
reconocido en todas las
recomendaciones y guías clínicas
actuales más relevantes
 Junto con alimentación y actividad
física

4. BIGUANIDINA
Activa
Proteincinasa (hígado)
inhibe
expresión de genes para la
gluneogenesis

5. Inhibida la Gluconeogenesis
Da
Fosfoliracion de acetil CoA carboxilasa
Por lo que
↓ Malonil CoA
=
↓Lipogenesis
Por otro lado
↑carnitina palmitoiltransferasa 1
=
↑ oxidación de ácidos grasos en mitocondria
Resultando en
↑ sensibilidad a la insulina

8. SULFONILUREAS

9. INDICACION
 DM2
 Pacientes con deficiencia insulinica
con función de la cel. β que responde
a estimulo.
 Glucosa mayor a 300mg/dL
 Fármaco + dieta + ejercicio

10. SULFONILUREA
Llega a
Receptor
Así que
Cierre de canales de K+
Por ende
Apertura de canales de Ca++

11. Apertura de canales de Ca++
Habra
Migración del granulo β
Secreción de insulina