Este documento resume los principales hongos patógenos, incluyendo sus características celulares y de reproducción, así como los cuadros clínicos que causan. Describe levaduras como Candida albicans y hongos filamentosos como Aspergillus spp. y su papel en infecciones oportunistas. También cubre el diagnóstico micológico e identificación de hongos, así como los antifúngicos utilizados para tratar las infecciones.
Aspector básicos dermatológicos de Pitiriasis Versicolor y Candidosis, observando conceptos básicos, aspectos epidemiológicos, microbiológicos, lesiones elementales (Con muchas imágenes con todas las manifestaciones de la enfermedad), diagnóstico y tratamiento de cada una de las enfermedades.
Aspector básicos dermatológicos de Pitiriasis Versicolor y Candidosis, observando conceptos básicos, aspectos epidemiológicos, microbiológicos, lesiones elementales (Con muchas imágenes con todas las manifestaciones de la enfermedad), diagnóstico y tratamiento de cada una de las enfermedades.
Trypanosoma cruzi
Microbiología y Parasitología
MORFOLOGIA
3 Aspectos morfológicos:
TRIPOMASTIGOTE
EPIMASTIGOTO
AMASTIGOTE
TRIPOMASTIGOTE
Forma infectante. Alargada plana
12-30 micras.
Citoplasma granuloso.
Núcleo central voluminoso.
Membrana rodea a todo el parasito.
Parte posterior nace un flagelo, que emerge libre en el extremo anterior.
EPIMASTIGOTO
Alargado
Redondeado
Cinetoplasto entre núcleo y el flagelo libre.
AMASTIGOTE
INTRACELULAR
Redondeado u ovoide.
1.5 -4.0 micras.
Se aprecia el núcleo, cinetoplasto y cuerpo basal.
PATOGENIA:
Produce la enfermedad .
Causada por contacto de eses de insectos tipo hemípteros (chinche reduvidae).
Entran por herida causada por insecto al alimentarse
PATOLOGIA
Contacto con las heces de insectos.
-Entrando los parásitos por la herida causada por su picadura; llegan al torrente sanguíneo viajando hacia los diferentes órganos y tejidos.
-Replicándose principalmente en tejidos musculares y nervioso
-Pueden producir cardiopatía chagasica, daños irreparables en los plexos mientéricos del tracto gastrointestinal, haciendo que la persona presente megaesófago, megacolon y que eventualmente muera, además de todo esto la persona puede no presentar síntomas lo que beneficia al parásito ya que a través del tiempo sea más patógeno.
Transmisión de Trypanosoma cruzi.
Se propaga principalmente por la picadura de Triatominos «chinches».
Por transfusión sanguínea.
Trasplante de órganos.
De forma congénita.
Vía oral.
Accidentes de laboratorio
DATOS CLÍNICOS.
En México se estima en 1.1 millones las personas infectadas, de acuerdo a las cifras oficiales de la OMS.
El diagnóstico etiológico de la enfermedad de Chagas se basa en la evaluación clínica, epidemiología y pruebas de laboratorio.
CICLO DE VIDA
ETAPAS EN EL SER HUMANO:
El ciclo se inicia cuando un insecto hematófago infectado pica a un ser humano y defeca (deyección).
Entran en el hospedador a través de la herida o por el cruce de las membranas mucosas.
Esta es una etapa reproductiva a través de la mitosis.
ETAPAS EN EL VECTOR
Tripomastigotas pasan a él a través de la sangre.
En el intestino del insecto, se transforman en epimastigotas.
Después de la reproducción a través de mitosis, los epimastigotas pasan al recto. Allí se convierten en Tripomastigotas metacíclicos y se evacúan a través de las heces. Las heces pueden infectar a un nuevo hospedador , repitiéndose el ciclo.
AFECCIONES A LARGO PLASO
Produce afecciones cardíacas (cardiopatía)
Provoca ensanchamiento visceral
Desarrollo por ubicación
Al llegar a la sangre (morfología tripomastigota meta cíclico )
Cuando llega a los órganos (morfología amastigota
INMUNIDAD
El mecanismo de invasión depende del parásito y también de los receptores moleculares en la superficie de las células blanco.
La respuesta humoral a este parásito está d
Esta fue la presentación que se preparó para la exposición del área de Informática para Ciencias de la Salud, el día 10 de Julio del 2008 en las instalaciones de la Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC).
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
9. . PRINCIPALES HONGOS PATÓGENOS
1. Exámen directo al M.O.:
- Fresco: +/- KOH o NaOH
- Tinciones: azul de lactofenol, Gram,
tinta china, histopatológicas...
2. Cultivo:
- Medio de Saboureaud glucosado +/-
antibióticos.
- Dimorfismo: 25ºC (Saboureaud) y
37ºC (BHI).
Diagnóstico micológico I
10. MICROBIOLOGÍA CLÍNICA Y SANITARIA
TEMA 21. PRINCIPALES HONGOS PATÓGENOS
3. Identificación:
- filamentosos: características
macro/micro.
- levaduriformes: Pruebas
bioquímicas; test de
filamentación.
4. Detección de antígenos: Ag. capsular de
Cryptococcus.
5. Sondas de ácidos nucleicos y PCR (en
investigación)
Diagnóstico micológico II
11. MICROBIOLOGÍA CLÍNICA Y SANITARIA
TEMA 21. PRINCIPALES HONGOS PATÓGENOS
•Polienos:
-Anfotericina B
-Nistatina
•Imidazoles:
-Ketoconazol
-Fluconazol
-Itraconazol
-Voriconazol
•Caspofungina
•Fluorocitosina
•Ioduro Potásico
•Terbinafina
•Griseofulvina
Antifúngicos
30. M. cutáneas por Dermatofitos: Diagnóstico
•Muestras: pelos, escamas, uñas
•Visualización M.O.:
Fresco
Aclaramiento con sosa o potasa
Azul de lactofenol
•Cultivo: SDA +/- cicloheximida, 25ºC, hasta 2
meses
•Identificación: Aspecto de la colonia y
características de las macro y microconidias.
Pruebas bioquímicas
31. M. cutáneas por Dermatofitos: Diagnóstico
Cultivo
M.O. de escamas
tras aclaramiento
con KOH
32. M. cutáneas por Dermatofitos: Diagnóstico
Macroconidias M. canis Macroconidias E. floccosum
Macroconidias y
microconidias T. rubrum
34. REFERENCIASREFERENCIAS
Arenas Guzmán Roberto tercera edición Micología Ilustrada.
Dr. Carlos Vallejos Sologuren MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Y
TÉCNICAS DE LABORATORIO PARA LAIDENTIFICACIÓN DE LOS
PRINCIPALES HONGOS OPORTUNISTAS CAUSANTES
DE MICOSIS HUMANAS Lima Perú 2007.
Diagnóstico microbiológico de las infecciones de transmisión sexual y
otras infecciones Genitales Javier Aznar Martín ,María Antonia Blanco
Galán ,José Antonio Lepe Jiménez 2009.