Microbiología de la carne y sus
productos.
Dra. Keiko Shirai
La carne se define como la porción
comestible de canales bovinos,
borregos, cabras, cerdo y caballo;
incluye tejido muscular y organos.
Composición
Agua 75 %
Proteínas: Conectivo 2.0
Miofibrilar 11.5
Sarcoplásmica 5.5
19
Grasa 2.5
Carbohidratos: Glucógeno 0.1
Glucosa 0.2
Acido láctico 0.9
1.2
Compuestos varios solubles:
Nitrogenados aminoácidos 0.35
Creatinina 0.55
Otros compuestos 0.75
1.65
Inorgánicos:
Potasio 0.35
Fósforo 0.20
Otros 0.10
0.65
Vitaminas Cantidades importantes de vitaminas B
Aw 0.99, pH 7.0-5.5
 La carne presenta un Aw alta que permite el
desarrollo de los microorganismos. 75% del
músculo es agua en la que se encuentran gran
variedad de sustancias que pueden promover el
desarrollo de microorganismos.
 Contenido de carbohidratos
 Potencial redox.
 pH
 ácido láctico.
Fuentes de contaminación
1.- Infección inicial
2.- Ambiente
3.- Utensilios y manejo
Ganchos, cuchillos, mesas, molinos,
vehículos de transporte, cajones,
carretillas, diablos.
4.- Procesado
5.- Ser humano
Infección Inicial
 Endógena
Se realiza durante el
sacrificio, desollado,
desviscerado, separación en
medias canales, cortes,
desgrasado y deshuesado.
Los métodos humanitarios
de sacrificios minimizan la
contaminación pero van
seguidos de la sangre y
desuello y cuarteado de las
reses haciendo incisiones
que ponen en contacto las
primeras fuentes de
contaminación.
Ambiente
La superficie externa del
animal contiene gran número
de contaminantes que
proceden del suelo, charcos,
paja y estiércol, con
microorganismos que son
llevados a las superficies
descubiertas de la carne
fresca.
La temperatura de los pastos
influye en la proporción de
microorganismos psicrotrofos,
así pues estos disminuyen en
zonas tropicales.
Utensilios y manejo
Ganchos, cuchillos,
mesas, molinos,
vehículos de
transporte, cajones,
carretillas, diablos.
Procesado
Ser humano
Principales grupos de
microorganismos que se encuentran
en la carne
 Bacterias Gram negativas
 
           
Gram positivas
 
 Levaduras 
 Hongos 
Acinetobacter 
Aeromonas 
Alcalígenes 
Flavobacterium 
Moraxella 
Pseudomonas 
Enterobacteriaceae
Micrococcus sp 
Staphylococcus 
Bacterias lácticas: Lactobacillaceae 
Brochotrix thermosphactaTrichosporon scottii
Thamnidium, Cladosporium, Geotrichum 
Sporotrichum, Mucor, Penicillium 
Alternaria, Monilia
Alteraciones
Las señales de deterioro más comunes son:
1) olor anormal, generalmente debido a bacterias
aerobias en la superficie de la carne;
2) aparición de mohos en la superficie con aspecto
inicial de manchas;
3) deterioro profundo por acción de m.o.
anaerobios facultativos;
4) decoloración causada por alteraciones de la
mioglobina o del pigmento muscular. 
Alteraciones
 Cambio de color 
  
 Producción de limo 
 Producción de olores
y sabores 
 Rancidez. 
Sabores Diversos
Carne fresca
 Las alteraciones en carne fresca suelen
determinarse por un olor anormal y la
aparición en la superficie de mucosidad
producidas por bacterias principalmente:
Pseudomonas, Aerobacter y Alcalígenes.
 Estos defectos son debidos a cambios
bioquímicos de los aminoácidos libres,
nucleótidos y peptonas de la sangre que los
m.o. metabolizan produciendo ácido
sulfhídrico, amoníaco, indol, cadaverina y
otras sustancias de mal olor y consistencia
viscosa característica.
 El pigmento es descompuesto debido al
oxígeno del aire, la lipólisis y la presencia de
compuestos flavínicos. 
 Estas alteraciones dependen de: 
– número y tipo de m.o., 
– de la temperatura, 
– humedad relativa de la cámara, 
– características de la carne y 
– manejo. 
 La carne fresca se considera alterada
cuando el número de microorganismos
oscila entre 106
y 108
por cm2
. 
Carne cruda congelada
 Cuando la carne se almacena de 10 a
20°C se pueden desarrollar
enterobacterias, micrococos y
estafilococos así como
Peudomonas, Acinetobacter,
Moraxella y Aeromonas. 
 Lo ideal es conservar las canales en
cuartos congelados a temperaturas
bajas de 10° C de preferencia
cercanas a 0°C, el congelado debe
llevarse acabo no solo en la
superficie sino también en el interior
de los tejidos para impedir el
desarrollo de mesófilos. 
 Temperaturas menores de 10°C condiciones
aerobias y Aw alta, favorecen el desarrollo de
psicrófilos: Pseudomonas, Acinetobacter,
Moraxella, Alcaligenes, y Alteromonas. 
 Temperaturas de -5 a 10°C permite el
desarrollo lento de hongos (Cladosporium
herbarum). 
Carne en cortes
 El tipo de microorganismos que contiene este
tipo de carne depende de la historia previa que
tenga la canal.
 Normalmente para evitar desecación ( y con ello
crecimiento de hongos, levaduras y micrococos)
y pérdida de color se envuelve en una película
transparente permeable.
 Lo anterior favorece el desarrollo de
Pseudomonas-Acinetobacter-Moraxella.
 Se controlan esos problemas mediante
conservación de atmósferas controladas que
contienen CO2 extendiendo la vida de anaquel a
temperatura de refrigeración. 
Carne picada
 Es mucho más susceptible al
desarrollo de
microorganismos, debido a
que durante la molienda se
distribuyen en toda la masa.
 La cuenta y composición
dependerá de las condiciones
en que se haya encontrado la
superficie de la carne.
Carne seca sin sal
Secado tradicional
 El secado en forma tradicional se lleva acabo al aire libre
requiere de 5 hasta 14 días de acuerdo a la temperatura,
humedad y tamaño de las piezas.
 En condiciones favorables la superficie de la carne seca
rápidamente , es importante que el interior de la carne
seque antes de que haya crecimiento de anaerobios
facultativos o estrictos, enterobacterias, estreptococos
fecales y estafilococos, se pueden desarrollar hongos en
la superficie.
Carne seca (Tecnología moderna)
El secado se realiza bajo
condiciones controladas su
principal utilización es como
ingrediente de sopas, sangre
seca ó gelatinas.
Los principales métodos:
Secado a 50°C durante 1 a 2
horas en túneles de aire caliente
en carnes sin grasa cocida y
cortada en capas delgadas.
Liofilización. La carne puede ir
en piezas más grandes. Los
problemas microbianos en este
método son mínimos.
Microorganismos Alteradores
 Cuando se reduce la humedad de 75% a
20%, es posible el desarrollo de hongos
por lo que es recomendable secar hasta
9%.
 Los microorganismos alteradores son
hongos capaces de crecer a bajas Aw,
ocasionan malos olores, mohosos y
lipólisis.
Aspergillus glaucus, el cual aparece:
Días para aparición de A.glaucus
% Humedad relativa
Temperatura
(°C)
90 85 80 75
20 5 7 15 40
Microorganismos Patógenos
Disminuye la posibilidad de desarrollo de m.o.
patógenos, sin embargo el riesgo de
recontaminación es alto durante inadecuada
preparación, almacenamiento y manejo.
1.- Clostridios, Salmonellas y enterobacterias
pueden sr introducidas con otro ingrediente como
trigo.
2.- Staphylococcus y Bacillus cereus.
3.- Micotoxinas
Control
1.- Uso de carnes de buena calidad
microbiológica
2.- Evitar contaminación durante la
preparación y transporte al secador
3.- Control estricto de temperatura y tiempo
4.- Protección mediante un buen empaque
5.- Cuidadosa reconstitución para
minimizar contaminación bacteriana.
Con sal
 Incluye embutidos
preparados con sal,
madurados,
ahumados y secados.
pH final de 5.8-6.0
sal de un 3.5 a 5%,
humedad de 25 a
28%.
Efectos del proceso sobre m.o.
La fermentación durante el
madurado puede ser natural o con
iniciadores (Lactobacillus y
Pediococcus). Se pueden
encontrar lactobacilos y
estreptococos fecales tolerantes a
sal, no deben estar presentes
coliformes, si persisten indica que
no fue una buena fermentación.
Levaduras como Debaryomyces
kloeckeri, ayuda al sabor y color.
Hongos: encontrados con
frecuencia en la superficie como
Penicillium spp. y Scopulariopsis
alboflavescens.
Microorganismos alteradores
Hongos: A. glaucus, A. amstelodami, A.
chevalieri, A. repens, A. ruber. Disminuye la
concentración conforme se reduce el contenido
de humedad, por debajo de Aw 0.70 no se
encuentran.
Una alta concentración de lactobacilos pueden
generar excesiva acidez, pH 5.4, inhibiendo la
nitrato reductasa por lo que no hay desarrollo de
color rojo quedando verde o café. Pueden
desarrollar mal olor y sabor.
Microorganismos patógenos
Se pueden encontrar hongos productores
de aflatoxinas y producción de
enterotoxinas por estafilococos cuando es
todavía alta la Aw.
Control
1.- Mantener baja la cantidad de m.o.
principalmente estafilococos en los ingredientes
originales. Escrupulosa higiene en el personal
durante la elaboración.
2.- Mantener la carne picada en refrigeración.
3.- Asegurar una rápida acidificación con un
iniciador activo y adición de carbohidratos.
Productos cárnicos cocidos
Carnes frías, salchichas,
jamones.
Se utilizan salmueras con nitrito
(1.2 a 4.5%), tiempos cortos de
curado, pasteurización cocción
a 70 a 85°C con temperatura
interna 65 a 75°C, empaque al
vacío.
pH 5.8 Aw superior a 0.95.
Conteos bacterianos bajos,
problemas de recontaminación.
Microorganismos alteradores
Microorganismos psicrotrofos,
micrococcos, bacilos y
clostridios,Staphylococcus coagulasa,
Leuconostoc, Lactobacillus, Brochotrix
thermosphacta, Streptococcus, hongos y
levaduras. Producen cambios en la calidad
organoléptica, superficie limosa y rancidez.
Microorganismos patógenos
Salmonella,
Staphylococcus aureus,
Bacillus cereus,
Streptococcus,
Clostridium perfringens
Clostridium botulinum.

Microbiologiacarne

  • 1.
    Microbiología de lacarne y sus productos. Dra. Keiko Shirai
  • 2.
    La carne sedefine como la porción comestible de canales bovinos, borregos, cabras, cerdo y caballo; incluye tejido muscular y organos.
  • 3.
    Composición Agua 75 % Proteínas:Conectivo 2.0 Miofibrilar 11.5 Sarcoplásmica 5.5 19 Grasa 2.5 Carbohidratos: Glucógeno 0.1 Glucosa 0.2 Acido láctico 0.9 1.2 Compuestos varios solubles: Nitrogenados aminoácidos 0.35 Creatinina 0.55 Otros compuestos 0.75 1.65 Inorgánicos: Potasio 0.35 Fósforo 0.20 Otros 0.10 0.65 Vitaminas Cantidades importantes de vitaminas B Aw 0.99, pH 7.0-5.5
  • 4.
     La carnepresenta un Aw alta que permite el desarrollo de los microorganismos. 75% del músculo es agua en la que se encuentran gran variedad de sustancias que pueden promover el desarrollo de microorganismos.  Contenido de carbohidratos  Potencial redox.  pH  ácido láctico.
  • 5.
    Fuentes de contaminación 1.-Infección inicial 2.- Ambiente 3.- Utensilios y manejo Ganchos, cuchillos, mesas, molinos, vehículos de transporte, cajones, carretillas, diablos. 4.- Procesado 5.- Ser humano
  • 6.
    Infección Inicial  Endógena Serealiza durante el sacrificio, desollado, desviscerado, separación en medias canales, cortes, desgrasado y deshuesado. Los métodos humanitarios de sacrificios minimizan la contaminación pero van seguidos de la sangre y desuello y cuarteado de las reses haciendo incisiones que ponen en contacto las primeras fuentes de contaminación.
  • 7.
    Ambiente La superficie externadel animal contiene gran número de contaminantes que proceden del suelo, charcos, paja y estiércol, con microorganismos que son llevados a las superficies descubiertas de la carne fresca. La temperatura de los pastos influye en la proporción de microorganismos psicrotrofos, así pues estos disminuyen en zonas tropicales.
  • 8.
    Utensilios y manejo Ganchos,cuchillos, mesas, molinos, vehículos de transporte, cajones, carretillas, diablos.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
    Principales grupos de microorganismosque se encuentran en la carne  Bacterias Gram negativas               Gram positivas    Levaduras   Hongos  Acinetobacter  Aeromonas  Alcalígenes  Flavobacterium  Moraxella  Pseudomonas  Enterobacteriaceae Micrococcus sp  Staphylococcus  Bacterias lácticas: Lactobacillaceae  Brochotrix thermosphactaTrichosporon scottii Thamnidium, Cladosporium, Geotrichum  Sporotrichum, Mucor, Penicillium  Alternaria, Monilia
  • 12.
    Alteraciones Las señales dedeterioro más comunes son: 1) olor anormal, generalmente debido a bacterias aerobias en la superficie de la carne; 2) aparición de mohos en la superficie con aspecto inicial de manchas; 3) deterioro profundo por acción de m.o. anaerobios facultativos; 4) decoloración causada por alteraciones de la mioglobina o del pigmento muscular. 
  • 13.
    Alteraciones  Cambio decolor      Producción de limo   Producción de olores y sabores   Rancidez.  Sabores Diversos
  • 14.
    Carne fresca  Las alteracionesen carne fresca suelen determinarse por un olor anormal y la aparición en la superficie de mucosidad producidas por bacterias principalmente: Pseudomonas, Aerobacter y Alcalígenes.  Estos defectos son debidos a cambios bioquímicos de los aminoácidos libres, nucleótidos y peptonas de la sangre que los m.o. metabolizan produciendo ácido sulfhídrico, amoníaco, indol, cadaverina y otras sustancias de mal olor y consistencia viscosa característica.  El pigmento es descompuesto debido al oxígeno del aire, la lipólisis y la presencia de compuestos flavínicos. 
  • 15.
     Estas alteracionesdependen de:  – número y tipo de m.o.,  – de la temperatura,  – humedad relativa de la cámara,  – características de la carne y  – manejo.   La carne fresca se considera alterada cuando el número de microorganismos oscila entre 106 y 108 por cm2 . 
  • 16.
    Carne cruda congelada  Cuando lacarne se almacena de 10 a 20°C se pueden desarrollar enterobacterias, micrococos y estafilococos así como Peudomonas, Acinetobacter, Moraxella y Aeromonas.   Lo ideal es conservar las canales en cuartos congelados a temperaturas bajas de 10° C de preferencia cercanas a 0°C, el congelado debe llevarse acabo no solo en la superficie sino también en el interior de los tejidos para impedir el desarrollo de mesófilos. 
  • 17.
     Temperaturas menoresde 10°C condiciones aerobias y Aw alta, favorecen el desarrollo de psicrófilos: Pseudomonas, Acinetobacter, Moraxella, Alcaligenes, y Alteromonas.   Temperaturas de -5 a 10°C permite el desarrollo lento de hongos (Cladosporium herbarum). 
  • 18.
    Carne en cortes  El tipode microorganismos que contiene este tipo de carne depende de la historia previa que tenga la canal.  Normalmente para evitar desecación ( y con ello crecimiento de hongos, levaduras y micrococos) y pérdida de color se envuelve en una película transparente permeable.  Lo anterior favorece el desarrollo de Pseudomonas-Acinetobacter-Moraxella.  Se controlan esos problemas mediante conservación de atmósferas controladas que contienen CO2 extendiendo la vida de anaquel a temperatura de refrigeración. 
  • 19.
    Carne picada  Esmucho más susceptible al desarrollo de microorganismos, debido a que durante la molienda se distribuyen en toda la masa.  La cuenta y composición dependerá de las condiciones en que se haya encontrado la superficie de la carne.
  • 20.
    Carne seca sinsal Secado tradicional  El secado en forma tradicional se lleva acabo al aire libre requiere de 5 hasta 14 días de acuerdo a la temperatura, humedad y tamaño de las piezas.  En condiciones favorables la superficie de la carne seca rápidamente , es importante que el interior de la carne seque antes de que haya crecimiento de anaerobios facultativos o estrictos, enterobacterias, estreptococos fecales y estafilococos, se pueden desarrollar hongos en la superficie.
  • 21.
    Carne seca (Tecnologíamoderna) El secado se realiza bajo condiciones controladas su principal utilización es como ingrediente de sopas, sangre seca ó gelatinas. Los principales métodos: Secado a 50°C durante 1 a 2 horas en túneles de aire caliente en carnes sin grasa cocida y cortada en capas delgadas. Liofilización. La carne puede ir en piezas más grandes. Los problemas microbianos en este método son mínimos.
  • 22.
    Microorganismos Alteradores  Cuandose reduce la humedad de 75% a 20%, es posible el desarrollo de hongos por lo que es recomendable secar hasta 9%.  Los microorganismos alteradores son hongos capaces de crecer a bajas Aw, ocasionan malos olores, mohosos y lipólisis.
  • 23.
    Aspergillus glaucus, elcual aparece: Días para aparición de A.glaucus % Humedad relativa Temperatura (°C) 90 85 80 75 20 5 7 15 40
  • 24.
    Microorganismos Patógenos Disminuye laposibilidad de desarrollo de m.o. patógenos, sin embargo el riesgo de recontaminación es alto durante inadecuada preparación, almacenamiento y manejo. 1.- Clostridios, Salmonellas y enterobacterias pueden sr introducidas con otro ingrediente como trigo. 2.- Staphylococcus y Bacillus cereus. 3.- Micotoxinas
  • 25.
    Control 1.- Uso decarnes de buena calidad microbiológica 2.- Evitar contaminación durante la preparación y transporte al secador 3.- Control estricto de temperatura y tiempo 4.- Protección mediante un buen empaque 5.- Cuidadosa reconstitución para minimizar contaminación bacteriana.
  • 26.
    Con sal  Incluyeembutidos preparados con sal, madurados, ahumados y secados. pH final de 5.8-6.0 sal de un 3.5 a 5%, humedad de 25 a 28%.
  • 27.
    Efectos del procesosobre m.o. La fermentación durante el madurado puede ser natural o con iniciadores (Lactobacillus y Pediococcus). Se pueden encontrar lactobacilos y estreptococos fecales tolerantes a sal, no deben estar presentes coliformes, si persisten indica que no fue una buena fermentación. Levaduras como Debaryomyces kloeckeri, ayuda al sabor y color. Hongos: encontrados con frecuencia en la superficie como Penicillium spp. y Scopulariopsis alboflavescens.
  • 28.
    Microorganismos alteradores Hongos: A.glaucus, A. amstelodami, A. chevalieri, A. repens, A. ruber. Disminuye la concentración conforme se reduce el contenido de humedad, por debajo de Aw 0.70 no se encuentran. Una alta concentración de lactobacilos pueden generar excesiva acidez, pH 5.4, inhibiendo la nitrato reductasa por lo que no hay desarrollo de color rojo quedando verde o café. Pueden desarrollar mal olor y sabor.
  • 29.
    Microorganismos patógenos Se puedenencontrar hongos productores de aflatoxinas y producción de enterotoxinas por estafilococos cuando es todavía alta la Aw.
  • 30.
    Control 1.- Mantener bajala cantidad de m.o. principalmente estafilococos en los ingredientes originales. Escrupulosa higiene en el personal durante la elaboración. 2.- Mantener la carne picada en refrigeración. 3.- Asegurar una rápida acidificación con un iniciador activo y adición de carbohidratos.
  • 31.
    Productos cárnicos cocidos Carnesfrías, salchichas, jamones. Se utilizan salmueras con nitrito (1.2 a 4.5%), tiempos cortos de curado, pasteurización cocción a 70 a 85°C con temperatura interna 65 a 75°C, empaque al vacío. pH 5.8 Aw superior a 0.95. Conteos bacterianos bajos, problemas de recontaminación.
  • 32.
    Microorganismos alteradores Microorganismos psicrotrofos, micrococcos,bacilos y clostridios,Staphylococcus coagulasa, Leuconostoc, Lactobacillus, Brochotrix thermosphacta, Streptococcus, hongos y levaduras. Producen cambios en la calidad organoléptica, superficie limosa y rancidez.
  • 33.
    Microorganismos patógenos Salmonella, Staphylococcus aureus, Bacilluscereus, Streptococcus, Clostridium perfringens Clostridium botulinum.