Medicina Interna I
MIOCARDIOPATÍA 2019
Dra. Marcela Agostini
Objetivo de la clase
Miocardiopatía
Causas
Diagnóstico
TTo
Programa de Interna I
UNIDAD:
Miocardiopatía
MIOCARDIOPATÍA
• Las miocardiopatías se definen como el conjunto de
enfermedades del miocardio que causan una mala
función del mismo
• 3 formas consideradas clásicas, a saber, la
miocardiopatía dilatada, hipertrófica y restrictiva, e
incluye también la miocarditis, que se considera una
miocardiopatía inflamatoria. 
MIOCARDIOPATÍA DILATADA
 miocardiopatía  dilatada  (MD) es  una  causa  frecuente  de 
insuficiencia cardíaca  y es el diagnóstico más frecuente en 
pacientes sometidos a trasplante cardíaco
• desde el punto de vista clínico, la MD se caracteriza por 
dilatación y disfunción contráctil del ventrículo izquierdo
o de ambos ventrículos. La dilatación ventricular es 
generalmente severa y se acompaña siempre de hipertrofia
CAUSAS DE MIOCARDIOPATIA DILATADA
la mayoría de los casos son de origen
idiopático
En  una  serie  reciente  de  673  pacientes  con  insuficiencia  cardíaca 
estudiados  en  un  centro  terciario  y  evaluados  con  historia  clínica, 
exploración  física,  analítica  general,  coronariografía  y  biopsia 
endomiocárdica,
•el 47% de los casos eran idiopáticos, 
•el 12% miocarditis,
• el 11% enfermedad coronaria oculta y
• el 31% restante debidos a causas diversas
La MD familiar (MDF) es una enfermedad clínica y
genéticamente heterogénea , como sugieren los
diferentes patrones de herencia identificados, entre
los que predomina la autosómica dominante.
CLINICA MIOCARDIOPATÍA
DILATADA
CLINICA
SINTOMAS DERIVADOS DE BAJO GASTO CARDÍACO:
* Disnea 86%
•* Astenia y adinamia
•* Intolerancia al ejercicio
•* Oliguria síntoma de hipoperfusión renal
•* Desorientacion témporo-espacial
•* ICC 85%
•* Dolor precordial 33%
•* Palpitaciones 30%
•* Edema 29%
DIAGNÓSTICO
INTERROGATORIO
•consumo de alcohol y cocaína,
medicamentos,
•hábitos nutricionales,
•estancias en zonas endémicas para
infecciones,
• relación con animales,
• embarazos recientes,
•transfusiones sanguíneas,
• historia familiar de MD,
•somnolencia diurna y
• exposición profesional a tóxicos
La exploración física suele revelar
diferentes grados de cardiomegalia y
signos de insuficiencia cardíaca.
• La presencia de un galope presistólico
(cuarto ruido) puede preceder a la
aparición de insuficiencia cardíaca.
• El ritmo de galope ventricular (tercer
ruido) es la regla en los casos con
descompensación de la IC.
• Es frecuente la presencia de soplos
sistólicos de insuficiencia mitral o, menos
frecuentemente, tricuspídea
DIAGNÓSTICO
LABORATORIO
•hormonas tiroideas y hierro sérico.
•pruebas de laboratorio más específicas,
como las siguientes:
•anticuerpos antinucleares y otras
pruebas serológicas para lupus,
•determinación de tiamina, carnitina y
selenio,
•anticuerpos antimiosina,
•evaluación para descartar
feocromocitoma,
• serología viral y
• pruebas genética
DIAGNÓSTICO
• ELECTROCARDIOGRAMA
presentan frecuentemente:
• bloqueo AV de primer grado,
•bloqueo completo de rama izquierda,
•hemibloqueo anterior o alteraciones inespecíficas de
conducción intraventricular.
•Además, un tercio de los pacientes con MD pueden
presentar fibrilación auricular.
BLOQUEO AV 1ER GRADO
Los Bloqueos AV entonces son un
retraso en la conducción eléctrica
desde las Aurículas hacia los
Ventrículos
El Bloqueo AV de primer grado es el mas
inofensivo de los Bloqueos
Auriculoventriculares
BLOQUEO COMPLETO DE RAMA
IZQUIERDA
Los bloqueos de rama tienen características
comunes en el ECG: QRS ensanchado y con
alteración en su configuración e inversión de la
onda T.
•Los bloqueos de rama son retrasos o
defectos en la conducción eléctrica
intraventricular.
ECOCARDIOGRAMA
VENTRICULOGRAFIA ISOTÓPICA
estudiar los diámetros y
función ventricular, sistólica y
diastólica, y la presencia de
alteraciones en la motilidad
regional, siendo
particularmente útil en casos
con mala ventana
ecocardiográfica
• El beneficio de realizar una coronariografía a todos los pacientes con
MD no está claro, porque la mayoría o no tienen enfermedad coronaria, o
de tenerla, no existe viabilidad para acometer una revascularización. Por
consiguiente, la realización sistemática de coronariografía en pacientes
con MD constituye una recomendación clase IIb
• El papel de la biopsia endomiocárdica en la valoración de la
etiología de la MD es un tema controvertido. En manos
expertas, el riesgo es bajo (menos de un 1% de complicaciones
mayores y entre 3 y 4% de complicaciones menores), pero la
información clínica que se obtiene de la misma es también baja
TRATAMIENTO
El tratamiento de los pacientes con MD tiene por objeto:
a) controlar los síntomas de insuficiencia cardíaca;
b) evitar la progresión de la disfunción ventricular;
c) evitar o retrasar la aparición de insuficiencia cardíaca clínica
en pacientes con MD asintomática, y
d) aumentar la supervivencia.
TRATAMIENTO
• DIURETICOS
• BETABLOQUEANTES
• DIGITAL
• HIDRALACINA
• DINITRATO DE ISOSORBIDE
• ANTAGONISTAS CÁLCICOS
• ARA II
• INOTROPICOS
• ANTIARRÍTMICOS
• ANTICOAGULANTES
.
TTO no farmacológico
MIOCARDIOPATÍA
HIPERTRÓFICA
• La miocardiopatía hipertrófica (MH) es una enfermedad con una
importante heterogeneidad en cuanto a su base genética,
manifestaciones clínicas y pronóstico
• Se caracteriza, fundamentalmente, por la presencia de una
hipertrofia ventricular de causa desconocida (generalmente de
predominio septal) y por una excelente función sistólica
• El diagnóstico clínico de los pacientes con MH sigue
basándose en la demostración de una hipertrofia ventricular en
ausencia de factores cardíacos o sistémicos que la justifiquen
• Los síntomas más frecuentes -disnea, angina, palpitaciones-, se
manifiestan en más de la mitad de los pacientes, pero son comunes
en otras patologías cardiovasculares
Muerte súbita
• 20 a 30 años
.
Se da en pacientes
jóvenes
ECOCARDIO
MIOCARDIOPATIA
RESTRICTIVA
agostinimarcela8@gmail.com
@MarceAgostini
marcelaagostini

Miocardiopatia 2019

  • 1.
    Medicina Interna I MIOCARDIOPATÍA2019 Dra. Marcela Agostini
  • 2.
    Objetivo de laclase Miocardiopatía Causas Diagnóstico TTo
  • 3.
    Programa de InternaI UNIDAD: Miocardiopatía
  • 4.
    MIOCARDIOPATÍA • Las miocardiopatíasse definen como el conjunto de enfermedades del miocardio que causan una mala función del mismo • 3 formas consideradas clásicas, a saber, la miocardiopatía dilatada, hipertrófica y restrictiva, e incluye también la miocarditis, que se considera una miocardiopatía inflamatoria. 
  • 5.
    MIOCARDIOPATÍA DILATADA  miocardiopatía dilatada  (MD) es  una  causa  frecuente  de  insuficiencia cardíaca  y es el diagnóstico más frecuente en  pacientes sometidos a trasplante cardíaco • desde el punto de vista clínico, la MD se caracteriza por  dilatación y disfunción contráctil del ventrículo izquierdo o de ambos ventrículos. La dilatación ventricular es  generalmente severa y se acompaña siempre de hipertrofia
  • 6.
    CAUSAS DE MIOCARDIOPATIADILATADA la mayoría de los casos son de origen idiopático En  una  serie  reciente  de  673  pacientes  con  insuficiencia  cardíaca  estudiados  en  un  centro  terciario  y  evaluados  con  historia  clínica,  exploración  física,  analítica  general,  coronariografía  y  biopsia  endomiocárdica, •el 47% de los casos eran idiopáticos,  •el 12% miocarditis, • el 11% enfermedad coronaria oculta y • el 31% restante debidos a causas diversas La MD familiar (MDF) es una enfermedad clínica y genéticamente heterogénea , como sugieren los diferentes patrones de herencia identificados, entre los que predomina la autosómica dominante.
  • 7.
    CLINICA MIOCARDIOPATÍA DILATADA CLINICA SINTOMAS DERIVADOSDE BAJO GASTO CARDÍACO: * Disnea 86% •* Astenia y adinamia •* Intolerancia al ejercicio •* Oliguria síntoma de hipoperfusión renal •* Desorientacion témporo-espacial •* ICC 85% •* Dolor precordial 33% •* Palpitaciones 30% •* Edema 29%
  • 8.
    DIAGNÓSTICO INTERROGATORIO •consumo de alcoholy cocaína, medicamentos, •hábitos nutricionales, •estancias en zonas endémicas para infecciones, • relación con animales, • embarazos recientes, •transfusiones sanguíneas, • historia familiar de MD, •somnolencia diurna y • exposición profesional a tóxicos La exploración física suele revelar diferentes grados de cardiomegalia y signos de insuficiencia cardíaca. • La presencia de un galope presistólico (cuarto ruido) puede preceder a la aparición de insuficiencia cardíaca. • El ritmo de galope ventricular (tercer ruido) es la regla en los casos con descompensación de la IC. • Es frecuente la presencia de soplos sistólicos de insuficiencia mitral o, menos frecuentemente, tricuspídea
  • 9.
    DIAGNÓSTICO LABORATORIO •hormonas tiroideas yhierro sérico. •pruebas de laboratorio más específicas, como las siguientes: •anticuerpos antinucleares y otras pruebas serológicas para lupus, •determinación de tiamina, carnitina y selenio, •anticuerpos antimiosina, •evaluación para descartar feocromocitoma, • serología viral y • pruebas genética
  • 10.
    DIAGNÓSTICO • ELECTROCARDIOGRAMA presentan frecuentemente: •bloqueo AV de primer grado, •bloqueo completo de rama izquierda, •hemibloqueo anterior o alteraciones inespecíficas de conducción intraventricular. •Además, un tercio de los pacientes con MD pueden presentar fibrilación auricular.
  • 12.
    BLOQUEO AV 1ERGRADO Los Bloqueos AV entonces son un retraso en la conducción eléctrica desde las Aurículas hacia los Ventrículos El Bloqueo AV de primer grado es el mas inofensivo de los Bloqueos Auriculoventriculares
  • 13.
    BLOQUEO COMPLETO DERAMA IZQUIERDA Los bloqueos de rama tienen características comunes en el ECG: QRS ensanchado y con alteración en su configuración e inversión de la onda T. •Los bloqueos de rama son retrasos o defectos en la conducción eléctrica intraventricular.
  • 15.
  • 16.
    VENTRICULOGRAFIA ISOTÓPICA estudiar losdiámetros y función ventricular, sistólica y diastólica, y la presencia de alteraciones en la motilidad regional, siendo particularmente útil en casos con mala ventana ecocardiográfica
  • 17.
    • El beneficiode realizar una coronariografía a todos los pacientes con MD no está claro, porque la mayoría o no tienen enfermedad coronaria, o de tenerla, no existe viabilidad para acometer una revascularización. Por consiguiente, la realización sistemática de coronariografía en pacientes con MD constituye una recomendación clase IIb • El papel de la biopsia endomiocárdica en la valoración de la etiología de la MD es un tema controvertido. En manos expertas, el riesgo es bajo (menos de un 1% de complicaciones mayores y entre 3 y 4% de complicaciones menores), pero la información clínica que se obtiene de la misma es también baja
  • 18.
    TRATAMIENTO El tratamiento delos pacientes con MD tiene por objeto: a) controlar los síntomas de insuficiencia cardíaca; b) evitar la progresión de la disfunción ventricular; c) evitar o retrasar la aparición de insuficiencia cardíaca clínica en pacientes con MD asintomática, y d) aumentar la supervivencia.
  • 19.
    TRATAMIENTO • DIURETICOS • BETABLOQUEANTES •DIGITAL • HIDRALACINA • DINITRATO DE ISOSORBIDE • ANTAGONISTAS CÁLCICOS • ARA II • INOTROPICOS • ANTIARRÍTMICOS • ANTICOAGULANTES . TTO no farmacológico
  • 20.
    MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA • La miocardiopatíahipertrófica (MH) es una enfermedad con una importante heterogeneidad en cuanto a su base genética, manifestaciones clínicas y pronóstico • Se caracteriza, fundamentalmente, por la presencia de una hipertrofia ventricular de causa desconocida (generalmente de predominio septal) y por una excelente función sistólica • El diagnóstico clínico de los pacientes con MH sigue basándose en la demostración de una hipertrofia ventricular en ausencia de factores cardíacos o sistémicos que la justifiquen • Los síntomas más frecuentes -disnea, angina, palpitaciones-, se manifiestan en más de la mitad de los pacientes, pero son comunes en otras patologías cardiovasculares
  • 21.
    Muerte súbita • 20a 30 años . Se da en pacientes jóvenes
  • 23.
  • 24.