El documento describe el síndrome de lisis tumoral, incluyendo su definición, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y manejo. El SLT se define como un conjunto de alteraciones metabólicas causadas por la liberación masiva de componentes celulares al torrente sanguíneo tras la lisis rápida de células malignas. Los factores de riesgo incluyen determinados tipos de cáncer como leucemia linfoblástica aguda y linfoma no Hodgkin de alto grado. El manejo se centra en
(2023-03-16) Actualización en el abordaje de la insuficiencia cardiaca (PPT)....UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
En el año 2021 la Sociedad Española de Cardiología actualizó su guía de práctica clínica (GPC) de Insuficiencia Cardiaca (IC). La previa GPC disponible fue publicada en el año 2016. Esta última actualización se ha centrado principalmente en aspectos sobre el diagnóstico y el tratamiento.
La Insuficiencia Cardiaca constituye uno de los problemas sociosanitarios más importantes en la actualidad, su prevalencia sigue en continuo crecimiento. Esta entidad forma parte de la práctica clínica habitual del médico de familia, representando uno de los problemas más prevalentes en los pacientes pluripatológicos, mayoritariamente de edad avanzada. Su atención supone un reto para el equipo médico, que debe abordar no solo el manejo de la propia IC sino también de sus problemas asociados.
En la nueva GPC 2021 se han redefinido los conceptos que engloban la IC. Entre las principales modificaciones destaca el tratamiento según el fenotipo de IC y, en esta ocasión, la nueva actualización hace especial hincapié en el manejo combinado de IC con comorbilidades.
(2023-03-16) Actualización en el abordaje de la insuficiencia cardiaca (PPT)....UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
En el año 2021 la Sociedad Española de Cardiología actualizó su guía de práctica clínica (GPC) de Insuficiencia Cardiaca (IC). La previa GPC disponible fue publicada en el año 2016. Esta última actualización se ha centrado principalmente en aspectos sobre el diagnóstico y el tratamiento.
La Insuficiencia Cardiaca constituye uno de los problemas sociosanitarios más importantes en la actualidad, su prevalencia sigue en continuo crecimiento. Esta entidad forma parte de la práctica clínica habitual del médico de familia, representando uno de los problemas más prevalentes en los pacientes pluripatológicos, mayoritariamente de edad avanzada. Su atención supone un reto para el equipo médico, que debe abordar no solo el manejo de la propia IC sino también de sus problemas asociados.
En la nueva GPC 2021 se han redefinido los conceptos que engloban la IC. Entre las principales modificaciones destaca el tratamiento según el fenotipo de IC y, en esta ocasión, la nueva actualización hace especial hincapié en el manejo combinado de IC con comorbilidades.
Aspectos esenciales del abordaje del linfoma no hadgkin con enfasis en el Linfoma de celulas B grandes, Linfoma primario de SNC y Linfoma folicular. Epidemiologia, histología, diagnóstico, tratamiento y pronóstico.
(2019-12-12) CETOACIDOSIS DIABETICA Y SINDROME HIPERGLUCEMICO HIPEROSMOLAR (PPT)UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
Repaso de la cetoacidosis diabética y el síndrome hiperosmolar como dos de las complicaciones más importantes serias de la diabetes y su manejo en urgencias.
Aspectos epidemiologicos, etiologicos, fisiopatologicos, histologicos presentes en la nefropatia secundaria a diabetes ademas de cuadro clinico, historia natural de la enfermedad y tratamiento.
Presentación sobre tromboembolismo pulmonar.
Definición, fisiopatología, causas, cuadro clínico, tablas diagnósticas, diagnostico y tratamiento de acuerdo a las Guías de cardiología Europeas 2014.
La tromboembolia pulmonar (TEP) es una situación clínico- patológica desencadenada por la obstrucción arterial pulmonar por causa de un trombo desarrollado in situ o de otro material procedente del sistema venoso. De ello resulta un defecto de oxígeno en los pulmones. Es una de las principales emergencias médicas. Se trata de una enfermedad potencialmente mortal; el diagnóstico no es fácil, pues a menudo existen pocos signos que puedan orientar al médico. Más del 70% de los pacientes con TEP presentan trombosis venosa profunda (TVP), aunque los trombos no sean detectables clínicamente. Por otra parte, aproximadamente el 50% de pacientes con TVP desarrollan TEP, con gran frecuencia asintomáticos.
La purpura trombocitopénica trombótica es una patología rara, presentandose solo en 1 a 2 personas por millón de habitantes. En esta exposición se describe lo que se tiene que conocer básicamente de la PTT.
Se establecen las pautas de tratamiento y la linea que se debe seguir ante estos casos.
Aspectos esenciales del abordaje del linfoma no hadgkin con enfasis en el Linfoma de celulas B grandes, Linfoma primario de SNC y Linfoma folicular. Epidemiologia, histología, diagnóstico, tratamiento y pronóstico.
(2019-12-12) CETOACIDOSIS DIABETICA Y SINDROME HIPERGLUCEMICO HIPEROSMOLAR (PPT)UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
Repaso de la cetoacidosis diabética y el síndrome hiperosmolar como dos de las complicaciones más importantes serias de la diabetes y su manejo en urgencias.
Aspectos epidemiologicos, etiologicos, fisiopatologicos, histologicos presentes en la nefropatia secundaria a diabetes ademas de cuadro clinico, historia natural de la enfermedad y tratamiento.
Presentación sobre tromboembolismo pulmonar.
Definición, fisiopatología, causas, cuadro clínico, tablas diagnósticas, diagnostico y tratamiento de acuerdo a las Guías de cardiología Europeas 2014.
La tromboembolia pulmonar (TEP) es una situación clínico- patológica desencadenada por la obstrucción arterial pulmonar por causa de un trombo desarrollado in situ o de otro material procedente del sistema venoso. De ello resulta un defecto de oxígeno en los pulmones. Es una de las principales emergencias médicas. Se trata de una enfermedad potencialmente mortal; el diagnóstico no es fácil, pues a menudo existen pocos signos que puedan orientar al médico. Más del 70% de los pacientes con TEP presentan trombosis venosa profunda (TVP), aunque los trombos no sean detectables clínicamente. Por otra parte, aproximadamente el 50% de pacientes con TVP desarrollan TEP, con gran frecuencia asintomáticos.
La purpura trombocitopénica trombótica es una patología rara, presentandose solo en 1 a 2 personas por millón de habitantes. En esta exposición se describe lo que se tiene que conocer básicamente de la PTT.
Se establecen las pautas de tratamiento y la linea que se debe seguir ante estos casos.
Tratamiento de soporte en neoplasias mieloproliferativas crónicas
Manejo de las complicaciones de los Síndromes Mieloproliferativos Crónicos
Día Mundial Leucemia Mieloide Crónica
JORNADA INFORMATIVA
Zaragoza 26 de Octubre 2016
1. SÍNDROME DE LISIS TUMORAL
WILMER CORZO RODRIGUEZ
RESIDENTE MEDICINA INTERNA
UNIVERSIDAD DEL NORTE
2. “El cáncer ya no es una sentencia de muerte”
Las cifras de supervivencia se han duplicado
Cada año aumenta el 2%
Aumento de consultas a urgencias por
complicaciones
Urgencias oncológicas
3. Metabólicas
• Hipercalcemia
• Hiponatremia
• Hipoglicemia
• Síndrome de lisis tumoral
Cardiovasculares
• Derrame pericárdico y
taponamiento cardiaco
• Síndrome de vena cava
superior
Infecciosas
• Neutropenia febril
Neurológicas
• Compresión medular
• Hipertensión intracraneal
• Convulsión
Hematológicas
• Síndrome de
hiperviscosidad
• Leucostasis
Respiratorias
• Obstrucción de la vía aérea
Quimioterapéuticas
• Extravasación
• Anafilaxis
EMERGENCIAS
ONCOLÓGICAS
Oncologic Emergencies: Pathophysiology, Presentation, Diagnosis, and Treatment. CA CANCER J CLIN
5. DEFINICIÓN
Conjunto de alteraciones metabólicas causadas por
la liberación masiva y repentina de los componentes
intracelulares al torrente sanguíneo después de la
lisis rápida células malignas
Tumour lysis syndrome: new therapeutic strategies and classification. British Journal of Haematology
2004;127, 3–11
Hiperuricemia
Hipekalemia
Hiperfosfatemia
Hipocalcemia
Falla renal aguda
Arritmias
cardiacas
Convulsiones
Muerte súbita
6. HISTORIA
1929 Bernad y Polcak: primera descripción
1965 Krakoff y Meyer: Alopurinol en SLT
1970 - 1982 Urato oxidasa no recombinante (Uricozyme)
1993 Hande y Garrow sistema de clasificación para
diferenciar SLT laboratorio vs clínico
2001- 2002 Urato oxidasa recombinante (Rasburicasa)
2004 Cairo y Bishop nueva clasificación y grado de severidad
2010 estratificación del riesgo panel de expertos en SLT
Tumor Lysis Syndrome. Seminars in thrombosis and hemostasis/volume 33, number 4
7. EPIDEMIOLOGÍA
La incidencia exacta es desconocida
Definición y clasificación no unificada
Depende del tipo de neoplasia
Disminución con las medidas profilácticas
Leucemia linfocitica aguda y linfoma no Hodgkin de
alto grado (42% y clínico 6%)
Alta tasa proliferativa y sensibilidad a la terapia citotóxica
The clinical management of tumour lysis syndrome in haematological malignancies. British
Journal of Haematology 2011; 154, 3–13
8.
9. Terapia altamente efectiva
Mortalidad 20 a 50%
25% diálisis
Estancia hospitalaria prolongada
Retarda el inicio de la quimioterapia
Incremento de los costos
Rasburicase for the prevention and treatment of hyperuricemia in TLS. J Oncol Pharm
Practice, Vol 16: No 3, 2010
13. LABORATORIOS
Hemograma
BUN y creatinina
Na, K, Ca y Cl
Ácido úrico y fosforo
Gases arteriales
Deshidrogenasa láctica
EKG
14. DIAGNÓSTICO
SLT Laboratorio (Cairo y Bishop)
•Tumour lysis syndrome: new therapeutic strategies and classification. British Journal of Haematology
2004; 27: 3-11
2 o más alteraciones, 3 días antes o 7 días después de iniciar
quimioterapia
15. DIAGNÓSTICO
SLT Clínico (Cairo y Bishop)
SLT laboratorio más uno de los siguientes:
Arritmias cardiacas / muerte súbita
Convulsión
Injuria renal aguda
Aumento de creatinina 0.3 mg/dL de la basal
>1.5 veces el límite superior normal
Oliguria: < 0.5 ml/Kg/h por 6 horas
•Tumour lysis syndrome: new therapeutic strategies and classification. British Journal of Haematology
2004; 27: 3-11
No atribuible a un agente terapéutico
16. FACTORES DE RIESGO
Tipo de neoplasia
Solido (bajo riesgo)
Hematológico
Potencial de lisis celular
Tasa de proliferación
Carga tumoral
Masa >10 cm diámetro
WBC > 50.000 x mL
DHL > 2 veces LSN
Estadio (infiltración hígado, bazo, medula ósea)
Recommendations for the evaluation of risk and prophylaxis of tumour lysis syndrome (TLS) in
adults and children with malignant diseases: an expert TLS panel consensus. British Journal of
Haematology 2010;149, 578–586
Linfomas de alto
grado
Leucemias agudas
Tumores con
proliferación rápida
17. FACTORES DE RIESGO
Edad (más en ancianos > 65 años)
Terapia anti- neoplásica y soporte
Función renal y/o compromiso renal
Oliguria
Deshidratación
Hipotensión
Orina ácida
Nefrotóxicos
Obstrucción
extrínseca
Bajo gasto
cardiaco
Sepsis
Tumor Lysis Syndrome and Acute Kidney Injury: Evaluation, Prevention, and Management. Am J
Kidney Dis, Vol 55, No 5, Suppl 3 (May), 2010: pp S1-S13
18. ESTRATIFICACIÓN
DEL RIESGO
Bajo < 1%
Intermedio
1 a 5%
Alto >5%
Recommendations for the evaluation of risk and prophylaxis of tumour lysis syndrome (TLS) in adults and
children with malignant diseases: an expert TLS panel consensus. British Journal of Haematology
19. Cáncer
Sólidos
Neuroblastoma, TCPP, seno, c
élulas germinales
Intermedio Bajo
Hematológicos
Mieloma
Bajo
Leucemia crónica
L. Mieloide crónica
Bajo
L. Linfocitica crónica
T. alquilantes
Bajo
T. biológica
Intermedio
Recommendations for the evaluation of risk and prophylaxis of tumour lysis syndrome (TLS) in adults and
children with malignant diseases: an expert TLS panel consensus. British Journal of Haematology
20. Recommendations for the evaluation of risk and prophylaxis of tumour lysis syndrome (TLS) in adults and
children with malignant diseases: an expert TLS panel consensus. British Journal of Haematology
Leucemi
a aguda
L. Mieloide
aguda
WBC <25 x
109/L
DHL <2
LSN
Bajo
DHL >o=2
LSN
Intermedio
WBC >25 y
<100 x 109/L
Intermedio
WBC >100 x
109/L
Alto
L.
Linfoblástica
aguda
WBC <100 x
109/L
DHL <2
LSN
Intermedio
DHL >2
LSN
Alto
WBC >100 x
109/L
Alto
L/L Burkitt
Alto
21. Linfoma
Hodgkin
Linfocitico células
pequeñas
Folicular
Células B zona
marginal
MALT
Células del manto
variante no
blastoide
Cutáneo de células
T
Bajo
riesgo
Linfoma/leucemia
Burkitt
Linfoblástico
Estadio
temprano
DHL <2
LSN
Riesgo
intermedio
DHL >2
LSN
Estadio
avanzado
Alto riesgo
Recommendations for the evaluation of risk and prophylaxis of tumour lysis syndrome (TLS) in adults and
children with malignant diseases: an expert TLS panel consensus. British Journal of Haematology
22. Linfoma
Anáplasico de
células grandes
Bajo
riesgo
Células T del
adulto
Difuso de
células B
grandes
Células T
periférico
Transformado
Células del
mano variante
blastoide
DHL
normal
Bajo
riesgo
DHL >
LSN
Sin
Infiltración
Riesgo
intermedio
Infiltración
Alto riesgo
Grado
intermedio
Recommendations for the evaluation of risk and prophylaxis of tumour lysis syndrome (TLS) in adults and
children with malignant diseases: an expert TLS panel consensus. British Journal of Haematology
23. Recommendations for the evaluation of risk and prophylaxis of tumour lysis syndrome (TLS) in adults and
children with malignant diseases: an expert TLS panel consensus. British Journal of Haematology
Función
Renal
Sólidos
mieloma
Bajo
Bajo
Leucemia
Linfoma
Bajo
Deterioro y/o
compromiso
renal
Intermedio
Función renal
normal
Bajo
Riesgo
Intermedio
Deterioro y/o
compromiso
renal
Alto
Función renal
normal
A. úrico, fosfato
o potasio >LSN
Alto
A. úrico, fosfato
o potasio
normales
Intermedio
24. RIESGO
BAJO INTERMEDIO ALTO
Tumores sólidos Leucemia linfoblástica aguda y
WBC < 100000 y DHL < 2 LSN
Leucemia linfoblástica aguda y
WBC >100000 y/o DHL > 2 LSN
Mieloma múltiple Linfoma Burkitt y DHL < 2 LSN Linfoma Burkitt E III/IV y/o DHL >
2 LSN
Leucemia mieloide crónica Linfoma linfoblástico E I/II y DHL
< 2 LSN
Linfoma linfoblástica E III/IV y/o
DHL > 2 LSN
Leucemia linfoide crónica Fludarabina/rituximab WBC > o
= 50.000
Todo riesgo intermedio con
disfunción renal o compromiso
renal
L. No Hodgkin grado intermedio
Y DHL < 2 LSN
L. No Hodgkin grado intermedio
Y DHL > 2 LSN
Todo riesgo intermedio con ácido
úrico, potasio y/o fosfato > LSN
LMA y WBC < 25000 y DHL < 2
LSN
LMA con WBC 25000 a 100000
o DHL > 2 LSN
LMA con WBC > 100000
L. no Hodgkin de bajo grado Tumores sólidos sensibles a
quimioterapia
Linfoma Hodgkin
Linfoma anáplasico células
grandes
Recommendations for the evaluation of risk and prophylaxis of tumour lysis syndrome (TLS) in adults and
children with malignant diseases: an expert TLS panel consensus. British Journal of Haematology
25. MANEJO
Promover la excreción de
los productos
metabólicos
Prevenir y manejar la
falla renal aguda
Disminuir la producción
de acido úrico
26. MANEJO
Prevención
Monitorización
Balance hídrico
Laboratorios
Estratificación del riesgo
Bajo
Intermedio
Alto
Profilaxis
Síndrome de lisis
tumoral
Laboratorio
Hiperuricemia
Hiperkalemia
Hiperfosfatemia
Hipocalcemia
Clínico
Falla renal aguda
Arritmias cardiacas
Convulsión o irritabilidad
neuromuscular
• The clinical management of tumour lysis syndrome in haematological malignancies. British
Journal of Haematology 2011; 154, 3–13
• The Tumor Lysis Syndrome. N Engl J Med 2011;364:1844-54
30. Prevención
Alopurinol
Riesgo bajo e intermedio
100 mg/m2 /dosis VO cada 8
horas (máximo 800 mg día)
50 % en falla renal
24 a 48 h antes de la terapia
hasta 3 a 7 días posteriores
25% falla renal aguda
No alcalinizar la orina
Reducir dosis de 6-
mercaptopurina, 6-tioguanida y
azatioprina a 65 – 75%.
Rasburicasa
Riesgo bajo
0.1 mg/kg/día
Riesgo intermedio
0.15 mg/kg/día
Riesgo alto
0.2 mg/kg/día
Duración 5 días
Dosis única 0.1 a 0.2 mg/kg y
repetir según necesidad
Contraindicaciones
Deficiencia de glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa
Embarazo – lactancia
Metahemoglobinemia
Alergia
• The clinical management of tumour lysis syndrome in haematological malignancies. British
Journal of Haematology 2011; 154, 3–13
• The Tumor Lysis Syndrome. N Engl J Med 2011;364:1844-54
31. Síndrome de lisis tumoral establecido
Monitorización
Hidratación
Alteraciones electrolíticas
Prevención del desarrollo de
arritmias e irritabilidad
neuromuscular
Falla renal aguda
Rasburicasa
The Tumor Lysis Syndrome. N Engl J Med 2011;364:1844-54
32. Hiperkalemia
Nebulizaciones con B2-agonistas
Insulina + Dextrosa
Resinas de intercambio iónico
Sulfonato de poliestireno sódico 15 a 60 g/día
Bicarbonato de sodio
Toxicidad cardiaca o K > 7 mEq/L
Gluconato de calcio 1 g IV bolo
33. Hiperfosfatemia
Hidróxido de aluminio
50 a 150 mg/kg/día VO en
4 dosis
1 a 2 días
Diálisis
Hipocalcemia
Tratar la sintomática
1000 mg dosis única
Corregir los síntomas
• Renal Complications in Oncologic Patients. Hematol Oncol Clin N Am 24 (2010) 567–575
•The clinical management of tumour lysis syndrome in haematological malignancies. British Journal
of Haematology 2011; 154, 3–13
34. Falla renal aguda
Fluidoterapia
Evitar nefrotóxicos
Rasburicasa o
alopurinol
Anormalidades
metabólicas
Terapia de remplazo renal
Indicaciones = otras FRA
Hiperuricemia persistente
No disponibilidad de
rasburicasa
Hiperfosfatemia > 10 mg/dL
Hipocalcemia sintomática
Producto calcio - fósforo (Ca
x P) > 50
Hiperkalemia no mejora
Diálisis temprana da buena
respuesta
•The clinical management of tumour lysis syndrome in haematological malignancies. British Journal of
Haematology 2011; 154, 3–13
• Renal Complications in Oncologic Patients. Hematol Oncol Clin N Am 24 (2010) 567–575
35. Otras medidas
Alcalinización urinaria
• The Tumor Lysis Syndrome. N Engl J Med 2011;364:1844-54
• Renal Complications in Oncologic Patients. Hematol Oncol Clin N Am 24 (2010) 567–575
36. Alcalinización urinaria
En acidosis metabólica
Bicarbonato de sodio 0.5 – 1 mEq/kg IV bolo
Suspender:
Hiperfosfatemia
Ácido úrico este en rango normales
HCO3 sérico > 30 meq/L
pH urinario >8
pH urinario entre 6.5 y 7.5
Acetazolamida si no se alcanza el pH urinario >7
5 mg/kg/dosis cada 8 – 12 horas
• Tumor Lysis Syndrome and Acute Kidney Injury: Evaluation, Prevention, and Management. Am J
Kidney Dis, Vol 55, No 5, Suppl 3 (May), 2010: pp S1-S13
• Renal Complications in Oncologic Patients. Hematol Oncol Clin N Am 24 (2010) 567–575
•The clinical management of tumour lysis syndrome in haematological malignancies. British Journal
of Haematology 2011; 154, 3–13
37. Diuréticos
Diuréticos de asa
No mejoría gasto urinario
0.5 a 1 mg/kg
Manitol
0.5 a 1 g IV bolo
Refractariedad a hidróxido de
aluminio
38. Monitoreo
Gasto urinario - balance de líquidos cada 6 horas
Alto riesgo de SLT
UCI
EKG – monitorización cardiaca
Electrolitos, ácido úrico, fosforo, DHL, BUN y creatinina a las 4
horas, luego cada 6 a 12 horas
Riesgo intermedio
Laboratorios cada 8 a 12 horas
Bajo riesgo
Diario
Se continua durante el periodo de riesgo de SLT según
el esquema de quimioterapia
The Tumor Lysis Syndrome. N Engl J Med 2011;364:1844-54