El documento presenta la lista de integrantes de un curso de Física General dictado por el profesor Eduardo Quiroz. Los integrantes son: Luis Alberto Calle de la Cruz, Eder Martín Rosales Ponte, Miriam Elizabeth Vergara Martinez, y Jackeline Criselinda Chavez Solís.
Los éteres tienen una estructura angular debido a la hibridación del oxígeno y presentan un pequeño momento dipolar. Sus puntos de ebullición y fusión son más bajos que los de los alcoholes debido a su incapacidad de formar enlaces de hidrógeno. Los epóxidos son éteres cíclicos muy reactivos que pueden abrirse mediante ácidos o nucleófilos.
Las cetonas son compuestos orgánicos caracterizados por poseer un grupo carbonilo unido a dos átomos de carbono. Se diferencian de los aldehídos en que el grupo carbonilo está unido a al menos un átomo de hidrógeno en los aldehídos. Las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen o nombrando los dos radicales unidos al grupo carbonilo seguido de la palabra "cetona". Presentan menos reactividad que los aldehídos y pueden ser alifáticas
El documento describe las propiedades y características de los ácidos carboxílicos. Estos compuestos orgánicos se caracterizan por poseer un grupo funcional llamado grupo carboxilo o carboxi (-COOH). Los ácidos carboxílicos pueden formar sales mediante reacciones con bases y pueden reaccionar con alcoholes para formar ésteres o con aminas para formar amidas. Algunos ejemplos importantes de ácidos carboxílicos son el ácido acético y los ácidos grasos.
Este documento lista y clasifica diferentes tipos de alcoholes y éteres. Los alcoholes se clasifican como primarios, secundarios o terciarios dependiendo del carbono al que está unido el grupo hidroxilo. También se proporcionan ejemplos de diferentes alcoholes y éteres, incluidos sus nombres sistemáticos. Los éteres se pueden nombrar a partir de los radicales unidos al oxígeno y la terminación "éter".
Este documento proporciona información sobre los aldehídos, incluyendo su definición como compuestos orgánicos con el grupo funcional -CHO, sus propiedades físicas y químicas, su nomenclatura y clasificación, y algunas de sus aplicaciones. Los aldehídos se obtienen por oxidación de alcoholes primarios y su reacción característica es la adición nucleofílica. El metanal o aldehído fórmico es el aldehído con mayor uso industrial, empleado en la fabricación de res
Los hidrocarburos aromáticos son aquellos que contienen un anillo bencénico. Se caracterizan por su estabilidad debido a la resonancia. Pueden sufrir reacciones de sustitución o adición. El benceno es un líquido inflamable e insaturado. Los hidrocarburos aromáticos policíclicos contienen múltiples anillos unidos.
El documento presenta la lista de integrantes de un curso de Física General dictado por el profesor Eduardo Quiroz. Los integrantes son: Luis Alberto Calle de la Cruz, Eder Martín Rosales Ponte, Miriam Elizabeth Vergara Martinez, y Jackeline Criselinda Chavez Solís.
Los éteres tienen una estructura angular debido a la hibridación del oxígeno y presentan un pequeño momento dipolar. Sus puntos de ebullición y fusión son más bajos que los de los alcoholes debido a su incapacidad de formar enlaces de hidrógeno. Los epóxidos son éteres cíclicos muy reactivos que pueden abrirse mediante ácidos o nucleófilos.
Las cetonas son compuestos orgánicos caracterizados por poseer un grupo carbonilo unido a dos átomos de carbono. Se diferencian de los aldehídos en que el grupo carbonilo está unido a al menos un átomo de hidrógeno en los aldehídos. Las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen o nombrando los dos radicales unidos al grupo carbonilo seguido de la palabra "cetona". Presentan menos reactividad que los aldehídos y pueden ser alifáticas
El documento describe las propiedades y características de los ácidos carboxílicos. Estos compuestos orgánicos se caracterizan por poseer un grupo funcional llamado grupo carboxilo o carboxi (-COOH). Los ácidos carboxílicos pueden formar sales mediante reacciones con bases y pueden reaccionar con alcoholes para formar ésteres o con aminas para formar amidas. Algunos ejemplos importantes de ácidos carboxílicos son el ácido acético y los ácidos grasos.
Este documento lista y clasifica diferentes tipos de alcoholes y éteres. Los alcoholes se clasifican como primarios, secundarios o terciarios dependiendo del carbono al que está unido el grupo hidroxilo. También se proporcionan ejemplos de diferentes alcoholes y éteres, incluidos sus nombres sistemáticos. Los éteres se pueden nombrar a partir de los radicales unidos al oxígeno y la terminación "éter".
Este documento proporciona información sobre los aldehídos, incluyendo su definición como compuestos orgánicos con el grupo funcional -CHO, sus propiedades físicas y químicas, su nomenclatura y clasificación, y algunas de sus aplicaciones. Los aldehídos se obtienen por oxidación de alcoholes primarios y su reacción característica es la adición nucleofílica. El metanal o aldehído fórmico es el aldehído con mayor uso industrial, empleado en la fabricación de res
Los hidrocarburos aromáticos son aquellos que contienen un anillo bencénico. Se caracterizan por su estabilidad debido a la resonancia. Pueden sufrir reacciones de sustitución o adición. El benceno es un líquido inflamable e insaturado. Los hidrocarburos aromáticos policíclicos contienen múltiples anillos unidos.
Este documento presenta un trabajo sobre hidrocarburos cíclicos como cicloalcanos, cicloalquenos y cicloalquinos. El trabajo fue realizado por tres estudiantes y su tema trata sobre las propiedades, obtención, presencia y aplicaciones de estos compuestos orgánicos. Además, incluye información sobre la nomenclatura química de estos hidrocarburos cíclicos.
Este documento describe las propiedades y aplicaciones de los alcoholes. Los alcoholes son compuestos químicos que resultan de la sustitución de átomos de hidrógeno por grupos hidroxilo en hidrocarburos. Presentan propiedades como solubilidad en agua, puntos de ebullición y fusión más altos que los hidrocarburos debido a los puentes de hidrógeno. Pueden oxidarse a ácidos carboxílicos, cetonas o aldehídos. El metanol se usa como combustible, el etanol
Este documento trata sobre diferentes compuestos orgánicos oxigenados y nitrogenados. Describe alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres y ésteres. Incluye sus características generales, métodos de obtención, clasificación y nomenclatura. También menciona ejemplos importantes como el formaldehído, acetona y ácidos grasos.
Los alquinos son hidrocarburos con al menos un triple enlace carbono-carbono, tienen menos hidrógeno que los alquenos y son compuestos de baja polaridad insolubles en agua pero solubles en sustancias no polares como el tetracloruro de carbono o el éter.
Propiedades físicas y químicas de los ácidos carboxílicosLiliana Eunice
Los ácidos carboxílicos pueden formar puentes de hidrógeno y son polares. Los primeros cuatro ácidos carboxílicos son miscibles con agua debido a los puentes de hidrógeno, mientras que los mayores son insolubles. Químicamente, reaccionan rápidamente con hidróxido de sodio y bicarbonato de sodio formando sales solubles.
Las amidas son compuestos orgánicos derivados de ácidos carboxílicos o aminas que contienen un grupo carbonilo unido a un átomo de nitrógeno. Pueden ser monosustituidas o disustituidas si uno o ambos átomos de hidrógeno del nitrógeno son reemplazados. Las amidas más importantes son las primarias. Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones en el átomo de nitrógeno.
Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional formilo (-CHO). Presentan isomería tautomérica y propiedades físicas derivadas de la polarización del enlace carbonilo. Químicamente, los aldehídos se comportan como reductores y su reacción característica es la adición nucleofílica, además de reaccionar con aminas, alcoholes, cetonas y otros aldehídos. El aldehído más común es el formaldehído, que se usa
Los ácidos carboxílicos tienen un grupo funcional carboxilo que les da propiedades ácidas. Se caracterizan por ser solubles en solventes no polares y tener puntos de ebullición altos. Se usan como emulsificantes, antitranspirantes, en la fabricación de jabones y detergentes, y en una variedad de aplicaciones industriales como plásticos y lubricantes.
Son cadenas hidrocarbonadas que tienen por lo menos un grupo oxidrilo unido directamente al carbono alifático, da como resultado la familia de los compuestos denominados alcoholes.
Las cetonas son compuestos orgánicos caracterizados por la presencia del grupo carbonilo (C=O) entre dos átomos de carbono. La fórmula general de las cetonas es RCOR. La propanona o acetona es el primer miembro de la familia de las cetonas. Las cetonas se pueden nombrar según IUPAC o tradicionalmente. Tienen propiedades físicas como solubilidad en agua y solventes orgánicos, y químicas como reacciones de adición nucleofílica debido al grupo carbon
1. Los cicloalquinos contienen cadenas hidrocarbonadas cíclicas con enlaces triples entre carbonos y siguen la fórmula CnH2n-4. Pueden ser monosustituidos, disustituidos o trisustituidos. 2. Se sintetizan a través de la deshidrohalogenación de halogenuros de alquinos vecinales o geminales. 3. Son compuestos de baja polaridad insolubles en agua pero solubles en disolventes no polares.
El documento resume las estructuras y propiedades de los alcanos. Explica que los alcanos son hidrocarburos saturados con enlaces simples de carbono e hidrógeno. Describe la nomenclatura, fórmulas, puntos de ebullición y fusión de los alcanos lineales y ramificados, así como los análisis conformacionales y tensiones de los cicloalcanos.
Propiedades físicas y químicas de los alcoholesFelipe Villamil
Este documento describe las propiedades físicas y químicas de los alcoholes. Explica que los alcoholes se producen al sustituir átomos de hidrógeno por grupos hidroxilo en los hidrocarburos. Luego resume algunas de sus propiedades físicas como su solubilidad, punto de ebullición y punto de fusión, así como sus principales reacciones químicas como la deshidratación, halogenación, deshidrogenación y oxidación.
Este documento proporciona información sobre compuestos aminados como las aminas y los nitrilos. Describe las propiedades físicas y químicas de las aminas, incluida su estructura, nomenclatura, obtención y reacciones. También explica la estructura, nomenclatura, propiedades y reacciones de hidrólisis de los nitrilos.
El documento describe los usos industriales de los alquinos, alcanos y alquenos. Explica que el polietileno se usa para hacer hojas y láminas delgadas debido a que es duro, flexible y resistente a agentes químicos. El prolipropileno se usa para fibras textiles. Los alcanos se encuentran en petróleo y gas natural y se usan como fuente de energía e ingredientes para combustibles. El acetileno arde a alta temperatura y se usa para soldadura. Los alquinos también son importantes en
Los hidrocarburos aromáticos contienen un anillo bencénico con seis átomos de carbono unidos. El benceno es el hidrocarburo aromático más simple y puede sufrir reacciones de sustitución. Los derivados del benceno se usan ampliamente en la síntesis química de plásticos, caucho sintético, pinturas y fármacos. El benceno es un líquido incoloro e inflamable con efectos cancerígenos.
Este documento presenta información sobre los hidrocarburos alifáticos. Explica sus conceptos, importancia, clasificación, estructura, propiedades físicas y químicas, y aplicaciones. También cubre la nomenclatura, análisis conformacional y cicloalcanos. El objetivo es entender el comportamiento del esqueleto orgánico y aprender a nombrar compuestos orgánicos según IUPAC.
Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional aldehído (-CHO). Se nombran cambiando la terminación "ol" de los alcoholes correspondientes por "al". Los aldehídos resultan de la oxidación suave y deshidratación de alcoholes primarios y tienen usos en la fabricación de resinas, plásticos, perfumes y como conservantes.
Este documento describe las principales reacciones químicas de los alquenos, incluyendo reacciones de adición como hidrogenación, halogenación, adición de ácidos halogenhídricos y agua; reacciones de degradación como ozonólisis y oxidación; y reacciones de polimerización. También proporciona ejemplos de cada tipo de reacción química.
Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrógeno a través de enlaces covalentes. Se dividen en Alifáticos y Aromáticos. Los primeros se subdividen a su vez en Alcanos, Alquenos, Alquinos y sus análogos Cíclicos, también denominados Alicíclicos. La presentación a continuación elabora sobre los Alquinos.
Aqui aprenderas el origen y las características de la química orgánica y como nombrar paso a paso los compuestos químicos orgánicos de los 10 grupos funcionales más conocidos.
Este documento presenta un trabajo sobre hidrocarburos cíclicos como cicloalcanos, cicloalquenos y cicloalquinos. El trabajo fue realizado por tres estudiantes y su tema trata sobre las propiedades, obtención, presencia y aplicaciones de estos compuestos orgánicos. Además, incluye información sobre la nomenclatura química de estos hidrocarburos cíclicos.
Este documento describe las propiedades y aplicaciones de los alcoholes. Los alcoholes son compuestos químicos que resultan de la sustitución de átomos de hidrógeno por grupos hidroxilo en hidrocarburos. Presentan propiedades como solubilidad en agua, puntos de ebullición y fusión más altos que los hidrocarburos debido a los puentes de hidrógeno. Pueden oxidarse a ácidos carboxílicos, cetonas o aldehídos. El metanol se usa como combustible, el etanol
Este documento trata sobre diferentes compuestos orgánicos oxigenados y nitrogenados. Describe alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres y ésteres. Incluye sus características generales, métodos de obtención, clasificación y nomenclatura. También menciona ejemplos importantes como el formaldehído, acetona y ácidos grasos.
Los alquinos son hidrocarburos con al menos un triple enlace carbono-carbono, tienen menos hidrógeno que los alquenos y son compuestos de baja polaridad insolubles en agua pero solubles en sustancias no polares como el tetracloruro de carbono o el éter.
Propiedades físicas y químicas de los ácidos carboxílicosLiliana Eunice
Los ácidos carboxílicos pueden formar puentes de hidrógeno y son polares. Los primeros cuatro ácidos carboxílicos son miscibles con agua debido a los puentes de hidrógeno, mientras que los mayores son insolubles. Químicamente, reaccionan rápidamente con hidróxido de sodio y bicarbonato de sodio formando sales solubles.
Las amidas son compuestos orgánicos derivados de ácidos carboxílicos o aminas que contienen un grupo carbonilo unido a un átomo de nitrógeno. Pueden ser monosustituidas o disustituidas si uno o ambos átomos de hidrógeno del nitrógeno son reemplazados. Las amidas más importantes son las primarias. Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones en el átomo de nitrógeno.
Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional formilo (-CHO). Presentan isomería tautomérica y propiedades físicas derivadas de la polarización del enlace carbonilo. Químicamente, los aldehídos se comportan como reductores y su reacción característica es la adición nucleofílica, además de reaccionar con aminas, alcoholes, cetonas y otros aldehídos. El aldehído más común es el formaldehído, que se usa
Los ácidos carboxílicos tienen un grupo funcional carboxilo que les da propiedades ácidas. Se caracterizan por ser solubles en solventes no polares y tener puntos de ebullición altos. Se usan como emulsificantes, antitranspirantes, en la fabricación de jabones y detergentes, y en una variedad de aplicaciones industriales como plásticos y lubricantes.
Son cadenas hidrocarbonadas que tienen por lo menos un grupo oxidrilo unido directamente al carbono alifático, da como resultado la familia de los compuestos denominados alcoholes.
Las cetonas son compuestos orgánicos caracterizados por la presencia del grupo carbonilo (C=O) entre dos átomos de carbono. La fórmula general de las cetonas es RCOR. La propanona o acetona es el primer miembro de la familia de las cetonas. Las cetonas se pueden nombrar según IUPAC o tradicionalmente. Tienen propiedades físicas como solubilidad en agua y solventes orgánicos, y químicas como reacciones de adición nucleofílica debido al grupo carbon
1. Los cicloalquinos contienen cadenas hidrocarbonadas cíclicas con enlaces triples entre carbonos y siguen la fórmula CnH2n-4. Pueden ser monosustituidos, disustituidos o trisustituidos. 2. Se sintetizan a través de la deshidrohalogenación de halogenuros de alquinos vecinales o geminales. 3. Son compuestos de baja polaridad insolubles en agua pero solubles en disolventes no polares.
El documento resume las estructuras y propiedades de los alcanos. Explica que los alcanos son hidrocarburos saturados con enlaces simples de carbono e hidrógeno. Describe la nomenclatura, fórmulas, puntos de ebullición y fusión de los alcanos lineales y ramificados, así como los análisis conformacionales y tensiones de los cicloalcanos.
Propiedades físicas y químicas de los alcoholesFelipe Villamil
Este documento describe las propiedades físicas y químicas de los alcoholes. Explica que los alcoholes se producen al sustituir átomos de hidrógeno por grupos hidroxilo en los hidrocarburos. Luego resume algunas de sus propiedades físicas como su solubilidad, punto de ebullición y punto de fusión, así como sus principales reacciones químicas como la deshidratación, halogenación, deshidrogenación y oxidación.
Este documento proporciona información sobre compuestos aminados como las aminas y los nitrilos. Describe las propiedades físicas y químicas de las aminas, incluida su estructura, nomenclatura, obtención y reacciones. También explica la estructura, nomenclatura, propiedades y reacciones de hidrólisis de los nitrilos.
El documento describe los usos industriales de los alquinos, alcanos y alquenos. Explica que el polietileno se usa para hacer hojas y láminas delgadas debido a que es duro, flexible y resistente a agentes químicos. El prolipropileno se usa para fibras textiles. Los alcanos se encuentran en petróleo y gas natural y se usan como fuente de energía e ingredientes para combustibles. El acetileno arde a alta temperatura y se usa para soldadura. Los alquinos también son importantes en
Los hidrocarburos aromáticos contienen un anillo bencénico con seis átomos de carbono unidos. El benceno es el hidrocarburo aromático más simple y puede sufrir reacciones de sustitución. Los derivados del benceno se usan ampliamente en la síntesis química de plásticos, caucho sintético, pinturas y fármacos. El benceno es un líquido incoloro e inflamable con efectos cancerígenos.
Este documento presenta información sobre los hidrocarburos alifáticos. Explica sus conceptos, importancia, clasificación, estructura, propiedades físicas y químicas, y aplicaciones. También cubre la nomenclatura, análisis conformacional y cicloalcanos. El objetivo es entender el comportamiento del esqueleto orgánico y aprender a nombrar compuestos orgánicos según IUPAC.
Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional aldehído (-CHO). Se nombran cambiando la terminación "ol" de los alcoholes correspondientes por "al". Los aldehídos resultan de la oxidación suave y deshidratación de alcoholes primarios y tienen usos en la fabricación de resinas, plásticos, perfumes y como conservantes.
Este documento describe las principales reacciones químicas de los alquenos, incluyendo reacciones de adición como hidrogenación, halogenación, adición de ácidos halogenhídricos y agua; reacciones de degradación como ozonólisis y oxidación; y reacciones de polimerización. También proporciona ejemplos de cada tipo de reacción química.
Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrógeno a través de enlaces covalentes. Se dividen en Alifáticos y Aromáticos. Los primeros se subdividen a su vez en Alcanos, Alquenos, Alquinos y sus análogos Cíclicos, también denominados Alicíclicos. La presentación a continuación elabora sobre los Alquinos.
Aqui aprenderas el origen y las características de la química orgánica y como nombrar paso a paso los compuestos químicos orgánicos de los 10 grupos funcionales más conocidos.
Los esteres son compuestos derivados de ácidos carboxílicos y alcoholes que contienen el grupo funcional éster (-COOR). Son abundantes en la naturaleza y proporcionan aromas a flores y frutas. Se preparan por reacción de ácidos carboxílicos o sus derivados con alcoholes. Los ésteres más comunes incluyen el acetato de etilo y butirato de etilo.
Este documento explica la nomenclatura química orgánica sistemática (IUPAC). Describe los prefijos utilizados para indicar el número de átomos de carbono y las reglas para nombrar hidrocarburos alifáticos y aromáticos, incluyendo alcanos, cicloalcanos, alquenos y alquinos. También cubre la nomenclatura de compuestos con ramificaciones y enlaces múltiples.
Este experimento muestra una reacción redox en la que la glucosa se oxida con oxígeno mediante el azul de metileno. Se pesan sosa y glucosa y se disuelven en agua en un erlenmeyer. Luego se añaden gotas de azul de metileno, que actúa como mediador redox entre la oxidación de la glucosa y la reducción del oxígeno. Agitando la mezcla se observa un color azul, mientras que al dejar de agitar se vuelve transparente.
El documento describe los principales grupos funcionales, incluyendo su nombre, fórmula general, función y clase de compuesto asociada. Los grupos funcionales discutidos incluyen alquenos, alquinos, haluros, hidroxilos, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas, amidas, nitrilos y nitrocompuestos.
FormulacióN Y Nomenclatura QuíMica OrgáNicaguest46caa2
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica cómo nombrar hidrocarburos, alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas y amidas utilizando prefijos, sufijos y números de posición. También incluye tablas con ejemplos de nombres sistemáticos y vulgares de diferentes compuestos.
Este documento describe los diferentes tipos de hidrocarburos, incluyendo alcanos, alquenos y alquinos. Explica que los alcanos contienen solo enlaces simples de carbono, los alquenos contienen enlaces dobles de carbono, y los alquinos contienen enlaces triples de carbono. También resume las reglas de la nomenclatura IUPAC para nombrar estos compuestos de manera sistemática.
Grupos funcionales en estructuras moleculares (2)KarLa Barrón
Este documento describe una estrategia educativa para enseñar a los estudiantes a identificar los grupos funcionales presentes en varios nutrientes orgánicos. Los estudiantes investigarán las estructuras y propiedades de nutrientes como la trioleína, alanilglicina y glucosa, y completarán una tabla identificando los elementos, enlaces y grupos funcionales. Luego usarán el programa Paint para señalar los grupos funcionales en las estructuras de los nutrientes.
El documento describe las propiedades químicas de los alcoholes. Explica que los alcoholes son derivados de hidrocarburos donde un átomo de hidrógeno es sustituido por el grupo hidroxilo (-OH). Describe los diferentes tipos de alcoholes primarios, secundarios y terciarios dependiendo del carbono al que esté unido el grupo -OH. También explica los diferentes tipos de alcoholes como monoalcoholes, dialcoholes y trialcoholes dependiendo del número de grupos -OH. Finalmente, muestra ejemplos de cómo nombrar al
Este documento trata sobre compuestos nitrogenados como las aminas y amidas. Explica que las aminas derivan del amoníaco y se clasifican según el número de hidrógenos sustituidos, pudiendo ser primarias, secundarias o terciarias. También describe cómo nombrar aminas simétricas y asimétricas según los sustituyentes. Finalmente, introduce las amidas como derivados de ácidos carboxílicos donde el grupo OH es reemplazado por NH2.
El documento describe la nomenclatura IUPAC de los alcoholes. Los alcoholes se nombran como derivados del alcano más largo que contenga el grupo hidroxilo, reemplazando la terminación -o por -ol. Se enumera la cadena de carbonos comenzando desde el extremo más cercano al grupo hidroxilo y se nombran otros sustituyentes en orden alfabético junto con su posición. Se proveen ejemplos de nombres sistemáticos y comunes de los primeros 8 alcoholes de menor peso molecular.
La composición del papel consta de pasta de celulosa, masa, aditivos y agua. La pasta se produce a partir de fibras de celulosa de árboles mediante métodos químicos o mecánicos. La masa incluye cargas y pigmentos que rellenan los huecos entre las fibras de celulosa para mejorar las propiedades del papel. El papel también contiene un 3-7% de agua y productos químicos que garantizan las propiedades deseadas del papel y un proceso de producción uniforme.
El documento describe las propiedades de tres familias de hidrocarburos: alcanos, alquenos y alquinos. Los alcanos son cadenas de carbono e hidrógeno y su fórmula general es CnH2n+2. Los alquenos contienen enlaces dobles carbono-carbono y su fórmula es CnH2n. Los alquinos tienen enlaces triples carbono-carbono y su fórmula es CnH2n-2. También se describen las propiedades físicas y químicas de cada familia
El documento describe diferentes tipos de compuestos de carbono, incluyendo funciones oxigenadas (alcoholes, fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y sus derivados), funciones halogenadas, funciones nitrogenadas y azufradas. También explica la nomenclatura y propiedades de compuestos polifuncionales que contienen dos o más grupos funcionales.
Este documento trata sobre la nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica las reglas IUPAC para nombrar alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, haluros de alquilo, éteres y otros compuestos orgánicos. También discute los nombres comunes y sistemáticos utilizados para algunas moléculas. El documento provee numerosos ejemplos para ilustrar cómo aplicar las reglas de nomenclatura.
Introduccion a Propiedades de HidrocarburosRonald Guichay
Este documento presenta un curso sobre las propiedades de los hidrocarburos y el comportamiento de fases. El curso cubre temas como la composición química del petróleo, las propiedades físico químicas de los hidrocarburos, el comportamiento de las interfaces roca-petróleo-agua-gas, sistemas coloidales y emulsiones, y el tratamiento químico del petróleo. El documento incluye contenido detallado sobre cada uno de estos temas.
Este documento proporciona información sobre el tema de química orgánica de aminas, amidas y nitrilos impartido por el Ing. Miguel Hurtado Gastañadui. El documento incluye una lista de estudiantes y detalla las propiedades, clasificación, estructura, nomenclatura y fuentes industriales de las aminas. También cubre aminas heterocíclicas como la piridina y la piperidina.
Este documento explica los conceptos básicos de la nomenclatura química. Introduce los tres sistemas de nomenclatura reconocidos por la IUPAC y se enfoca en explicar el sistema tradicional. Explica cómo nombrar y escribir las fórmulas de óxidos, anhídridos, hidróxidos y oxácidos siguiendo reglas sobre los números de oxidación de los elementos.
1) El documento describe diferentes funciones orgánicas como haluros de alquilo, alcoholes, aminas, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas.
2) Explica la nomenclatura IUPAC y los nombres comunes de estas funciones, incluyendo ejemplos de cada una.
3) Detalla las estructuras y propiedades generales de cada función orgánica.
Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace -C≡C- entre dos átomos de carbono. Son compuestos metaestables debido a la alta energía del triple enlace carbono-carbono. Son insolubles en agua pero solubles en disolventes orgánicos de baja polaridad como ligroína, éter y benceno.
Un grupo funcional es un grupo de átomos que determina las propiedades químicas de las sustancias que lo poseen. La existencia de grupos funcionales permite clasificar los compuestos orgánicos en familias con propiedades similares. Algunos de los principales grupos funcionales son el grupo hidroxilo de los alcoholes, el grupo alcoxi de los éteres, y el grupo carbonilo de los aldehídos y cetonas.
Los grupos funcionales confieren características químicas específicas a las moléculas. Gracias a los grupos funcionales como los alcoholes, aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos, las moléculas pueden participar en reacciones químicas importantes para la vida.
Este documento describe las principales funciones oxigenadas en compuestos orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Define cada función química y explica su nomenclatura sistemática según la IUPAC. También clasifica los diferentes tipos de alcoholes y ofrece ejemplos para cada función oxigenada.
Este documento describe las principales funciones oxigenadas orgánicas como alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Define cada función, da ejemplos y explica la nomenclatura sistemática de cada clase de compuestos.
Este documento proporciona información sobre química orgánica, incluyendo definiciones de carbono, tipos de cadenas carbonadas, hibridación, series homólogas y grupos funcionales. Explica los principales hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, así como compuestos funcionales como alcoholes, cetonas, aldehídos, éteres y ácidos carboxílicos. También cubre la nomenclatura de estos compuestos orgánicos.
Este documento proporciona información sobre química orgánica, incluyendo definiciones de carbono, tipos de cadenas carbonadas, hibridación, series homólogas y grupos funcionales. Explica los principales hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, así como compuestos funcionales como alcoholes, cetonas, aldehídos, éteres y ácidos carboxílicos. También cubre la nomenclatura IUPAC para estos compuestos orgánicos.
El documento describe diferentes tipos de compuestos de carbono, incluyendo hidrocarburos, derivados halogenados y compuestos oxigenados como alcoholes y éteres. Se explica la nomenclatura y clasificación de estos compuestos, con ejemplos como el etanol, metanol, fenol y dietil éter. También se mencionan algunas aplicaciones importantes de los alcoholes.
Este documento trata sobre química orgánica. Explica conceptos clave como carbono, cadenas carbonadas, grupos funcionales e hidrocarburos. Define tipos de carbono, hibridación, series homólogas y describe compuestos como alcoholes, cetonas, aldehídos y éteres. Proporciona detalles sobre nomenclatura IUPAC y usos de compuestos orgánicos en industrias.
1) Los grupos funcionales son patrones de átomos que muestran propiedades y reactividad consistentes independientemente de la molécula en la que se encuentran. 2) Los documentos describen grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas y aminas. 3) Cada grupo funcional se clasifica y nombra de acuerdo a reglas específicas descritas en el documento.
Este documento trata sobre compuestos orgánicos aromáticos. Explica que la química orgánica estudia sustancias de origen natural o sintético que contienen carbono. Luego describe las características y fuentes de los compuestos orgánicos, la estructura del átomo de carbono, y diferentes métodos para representar compuestos orgánicos. También cubre la nomenclatura de compuestos orgánicos según el sistema IUPAC y tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos y aromáticos
El documento trata sobre química orgánica. Explica que la química orgánica estudia los compuestos del carbono, los cuales pueden formar más de 20 millones de compuestos sintéticos y naturales. También describe las propiedades del carbono y su capacidad para formar enlaces carbono-carbono sencillos, dobles y triples, uniéndose para formar cadenas o estructuras cíclicas.
Este documento presenta información sobre compuestos orgánicos aromáticos. Explica que la química orgánica estudia sustancias de origen natural o sintético que contienen carbono. Luego describe las características y estructuras de los hidrocarburos aromáticos como el benceno, incluyendo su nomenclatura y tipos como monocíclicos y policíclicos. También cubre la nomenclatura de alcoholes y fenoles.
El documento resume los conceptos básicos de la química orgánica, incluyendo la definición de química orgánica, las propiedades y ejemplos de compuestos orgánicos e inorgánicos, y la estructura y propiedades del carbono. También describe los grupos funcionales importantes como alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, éteres, aldehídos y la isomería en compuestos orgánicos.
Este documento describe las características generales de los aldehídos y cetonas. Los aldehídos se caracterizan por contener el grupo funcional aldehído (-CHO) y tienen olores penetrantes y desagradables. Las cetonas contienen el grupo funcional ceto (-C (= O) -) y generalmente tienen olores agradables. El documento también explica la nomenclatura sistemática y trivial de estos compuestos orgánicos.
Las funciones químicas son propiedades comunes que caracterizan a grupos de sustancias con estructuras similares. Existen funciones en química inorgánica y orgánica, siendo estas últimas más numerosas. Los grupos funcionales son átomos o grupos de átomos que determinan las propiedades de los compuestos donde están presentes. Algunos ejemplos de importantes grupos funcionales orgánicos son los ésteres, amidas, aldehídos, cetonas, alcoholes, aminas, éteres, ácid
Este documento presenta información sobre fenoles, alcoholes, aldehídos, cetonas, éteres, ácidos carboxílicos, amidas y nitrilos. Explica las propiedades y clasificaciones de estos compuestos químicos orgánicos, así como sus nomenclaturas según IUPAC. También describe cómo se forman amidas y nitrilos a partir de ácidos carboxílicos.
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...Champs Elysee Roldan
La primera discusión semicientífica sobre una nave espacial propulsada por cohetes la realizó el alemán Hans Ganswindt, quien abordó los problemas de la propulsión no mediante la fuerza reactiva de los gases expulsados sino mediante la eyección de cartuchos de acero que contenían dinamita. Supuso que la explosión de una carga transferiría energía cinética a la pared de la nave espacial y la impulsaría en la dirección deseada. Supuso que múltiples explosiones proporcionarían suficiente velocidad para alcanzar la órbita y la velocidad de escape.
El 27 de mayo de 1891, pronunció un discurso público en la Filarmónica de Berlín, en el que introdujo su concepto de un vehículo galáctico(Weltenfahrzeug).
Ganswindt también exploró el uso de una estación espacial giratoria para contrarrestar la ingravidez y crear gravedad artificial.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxjanetccarita
Explora los fundamentos y las mejores prácticas en fijación, transporte en camilla e inmovilización de la columna cervical en este presentación dinámica. Desde técnicas básicas hasta consideraciones avanzadas, este conjunto de diapositivas ofrece una visión completa de los protocolos cruciales para garantizar la seguridad y estabilidad del paciente en situaciones de emergencia. Útil para profesionales de la salud y equipos de respuesta ante emergencias, esta presentación ofrece una guía visualmente impactante y fácil de entender.
Una unidad de medida es una cantidad de una determinada magnitud física, definida y adoptada por convención o por ley. Cualquier valor de una cantidad física puede expresarse como un múltiplo de la unidad de medida. Para entender mejor las mismas, hay que saber como se pueden convertir en otras unidades de medida.
Esta exposición tiene como objetivo educar y concienciar al público sobre la dualidad del oxígeno en la biología humana. A través de una mezcla de ciencia, historia y tecnología, se busca inspirar a los visitantes a apreciar la complejidad del oxígeno y a adoptar estilos de vida que promuevan un equilibrio saludable entre sus beneficios y sus potenciales riesgos.
¡Únete a nosotros para descubrir cómo el oxígeno puede ser tanto un salvador como un destructor, y qué podemos hacer para maximizar sus beneficios y minimizar sus daños!
"Abordando la Complejidad de las Quemaduras: Desde los Orígenes y Factores de...AlexanderZrate2
Las quemaduras, una de las lesiones traumáticas más comunes, representan un desafío significativo para el cuerpo humano. Estas lesiones pueden ser causadas por una variedad de agentes, desde el contacto con el calor extremo hasta la exposición a productos químicos corrosivos, la electricidad y la radiación. Independientemente de su origen, las quemaduras pueden provocar un amplio espectro de daños, que van desde lesiones superficiales de la piel hasta afectaciones graves de tejidos más profundos, con potencial para comprometer la vida del individuo afectado.
La incidencia y gravedad de las quemaduras pueden variar según factores como la edad, la ocupación, el entorno y la atención médica disponible. Las quemaduras son un problema global de salud pública, con impacto no solo en la salud física, sino también en la calidad de vida y la salud mental de los afectados. Además del dolor y la discapacidad física que pueden ocasionar, las quemaduras pueden dejar cicatrices permanentes y aumentar el riesgo de infecciones y otras complicaciones a largo plazo.
El manejo adecuado de las quemaduras es esencial para minimizar el riesgo de complicaciones y promover una recuperación óptima. Desde los primeros auxilios en el lugar del incidente hasta el tratamiento médico especializado en centros de quemados, se requiere una atención integral y multidisciplinaria. Además, la prevención juega un papel fundamental en la reducción de la incidencia de quemaduras, mediante la educación pública, la implementación de medidas de seguridad en el hogar, el trabajo y otros entornos, y la promoción de políticas de salud y seguridad efectivas.
En esta exploración exhaustiva sobre el tema de las quemaduras, analizaremos en detalle los diferentes tipos de quemaduras, sus causas y factores de riesgo, los mecanismos fisiopatológicos involucrados, las complicaciones potenciales y las estrategias de tratamiento y prevención más relevantes en la actualidad. Además, consideraremos los avances científicos y tecnológicos recientes que están transformando el enfoque hacia la gestión de las quemaduras, con el objetivo último de mejorar los resultados para los pacientes y reducir la carga global de esta importante condición médica.
Presentación con todo tipo de contenido sobre el hábitat del desierto cálido. Perfecto para exposiciones escolares. La presentación contiene las características del desierto cálido así como geográficamente donde se encuentra al rededor del mundo. Además contiene información sobre la fauna y flora y sus adaptaciones al medio ambiente en este caso, el desierto cálido. Por último contiene curiosidades y datos importantes sobre el desierto cálido.
2. Introducción
Esta presentación le permitirá aprender
a clasificar los compuestos orgánicos
sencillos por su grupo funcional.
3. Grupo Funcional
A fin de facilitar el estudio de las propiedades
de los millones de compuestos orgánicos
conocidos, se les ha agrupado en clases o
familias, cada una de ellas conteniendo un
átomo o grupo de átomos característico que
los distingue.
Esa agrupación particular de átomos se
denomina “Grupo Funcional”.
4. De esta manera, cada clase de
compuestos muestra propiedades
químicas semejantes como resultado
de tener un grupo funcional común.
5. Por ejemplo el grupo hidroxilo es el grupo
funcional que caracteriza a la familia de los
alcoholes
el doble, enlace a la familia de los
alquenos (-C=C-)
el carboxilo, a los ácidos carboxílicos (-COOH)
Por otro lado, una familia de compuestos constituye
una serie homóloga con las siguientes características:
6. • Todos los compuestos de la serie contienen los
mismos elementos y pueden representarse mediante
una fórmula general muy simple.
• La fórmula molecular de cada homólogo difiere de la
que precede y de la que sucede por un metileno (-
CH2).
• Existe variación gradual de las propiedades físicas
con el incremento de la masa molecular.
• Todos los compuestos de la serie exhiben
propiedades químicas semejantes.
7. SERIES HOMÓLOGAS
ALCANOS
Grupo Funcional:
Caracterizados por presentar solo enlaces sencillos entre
los átomos de carbono.
En el ejemplo se muestra el ETANO
8. ALQUENOS
Fórmula General de los
Alquenos
CnH2n
Caracterizados por la presencia de dobles enlaces
Carbono – Carbono en la molécula.
Como ejemplo se muestra el ETENO
9. ALQUINOS
Formula General de los
Alquinos
CnHn
Grupo Funcional:
Caracterizados por la presencia de un triple enlace en su
molécula.
En el ejemplo se muestra el ETINO
10. ALCOHOLES
Fórmula General de
Alcoholes:
R - OH
Grupo Funcional:
Caracterizados por la presencia de un grupo – OH en la
molécula.
En el ejemplo se muestra el Alcohol Etílico o Etanol
11. HALUROS DE
ALQUILO
Formula General de
Haluros de Alquilo
R – X
Se originan, teóricamente, por la substitución de un
Hidrogeno por un Halógeno. El ejemplo muestra la
molécula de Bromo Etano
12. ETERES
Formula General de los
Éteres
- O -
Caracterizados por la presencia del Grupo Funcional – O –
en la molécula. En el ejemplo se muestra el etter di metílico
13. ALDEHIDOS
Fórmula General de Aldehídos
R - COH
Caracterizados por la presencia de un grupo carbonilo
en carbono primario. El ejemplo muestra la molécula
de Etanal
14. CETONAS
Fórmula General de
Cetonas:
R – CO -R
Caracterizadas por la presencia de un grupo carbonilo
en carbono secundario. El ejemplo muestra la molécula
de PROPANONA
15. ÁCIDOS
Fórmula General de los
ácidos Carboxílicos:
R-COOH
Caracterizado por la presencia de un grupo Carboxilo en
Carbono primario. La figura del ejemplo muestra la
molécula del ácido Etanóico o Acético
16. ÉSTERES
Fórmula General de los
Esteres:
R – CO – O – R
Caracterizados por la sustitución del átomo de
Hidrógeno del grupo Hidroxilo de la función ácida por un
grupo alquilo. En el ejemplo se muestra la molécula del
Etanoato de Etilo
17. SALES
ORGÁNICAS
Fórmula General de las Sales
Orgánicas:
R – COO – Me
Se originan por la combinación de un radical ácido
con un metal. En el ejemplo se muestra el Etanoato
ó Acetato de Sodio
18. CIANUROS DE
ALQUILO
Fórmula General de
Cianuros de Alquilo
R −퐶 ≡ 푁
Se obtienen por substitución del Hidrógeno del Ácido
Cianhídrico por un grupo alquilo. La imagen
representa la molécula del Cianuro de Metilo
19. AMINAS
Fórmula General de Aminas
R – NH2
Caracterizadas, principalmente por la presencia de
un grupo amino, NH2 en carbono primario. En el
ejemplo se muestra la molécula de Metilamina.
20. AMIDAS
Fórmula General de
Amidas
C푶 − NH 2
La figura del ejemplo muestra la molécula de Etan-amida