6. Inadecuado Alivio del Dolor
( Se empleo la Womac-Subescala del dolor, convertida en una escala del 0-10)
IPR : Inadecuado alivio del dolor non- IPR : Adecuado alivio del dolor
11. La mayoría de personas con OA tienen avanzados
cambios estructurales cuando ellos son diagnosticados
Rheum Dis Clin N Am 2014; 40: 699-710
12.
13. Modalidad Articulación Nivel de Evidencia
Efecto tamaño
(IC 95%)
Inhibidores Cox-2 Ambas Ia 0.44 (0.33 0.55)
(exc Deek´s for OA/RA)
AINES Tópico Rodilla Ia 0.44 (0.27 0.62)
Capsaicin Tópico Rodilla Ia
Opioides Ninguna Ia 0.78 (0.59 0.78)
Corticoides Intra Art. Rodilla Ia 0.58 (0.34 0.75)
Acido Hialurónico Rodilla Ia 0.60 (0.37 0.83)
Sulfato Glucosamina Ambas Ia 0.58 (0.30 0.87)
Cloruro Glucosamina Rodilla Ib -0.02 (-0.15 0.11)
Condroitin Sulfato Rodilla Ia 0.75 (0.50 1.01)
RECOMENDACIONES PARA EL MANEJO DE OSTEOARTRITIS DE CADERA Y
RODILLA - OARSI 2010
W. Zhang et al. / osteoarthritis and Cartilage 18 (2010) 476 499
14. Barr A and Conaghan P. Medicographia 2013;189-196
15. FARMACOS Y SU APROXIMACION COMO DROGAS MODIFICADORAS OA
16. La viscosuplementación son comparables a formas
sistémicas de intervención activa , con más reacción
local, pero menos eventos adversos sistémicos, y que los
productos del Acido Hialurónico tienen un efecto mas
prolongado que los corticoides IA en OA de rodilla.
VISCOSUPLEMENTACION
CONCLUSION- The Cochrane Library 2009
17. Viscosuplementación para
osteoartritis de rodilla
- Esta terapia tiene una modesta eficacia para alivio del
dolor.
- La tolerancia para un tratamiento costoso es limitado
- Así pues en base a la evidencia actual no hay sustento
para el uso de hialuronato en osteoartritis de rodillas.
- Controversial efecto en la progresión estructural de OA
Hunter D. N Engl J Med 2015; 372(11): 1040- 47
18. Insaponificable de Soya/Palta (ASU)
-Es una mixtura de 1/3 de aceite de palta más
2/3 de aceite de soya.
-El mayor componente de ASU son los
fitoesteroles, los cuales son rápidamente
incorporados en las células.
-La identidad del componente activo
permanece desconocido.
-Sus esteroles son los contribuyentes primarios
a su actividad biológica en los condrocitos.
Cartilage 2015; 6(1): 30 - 44
19. - En cultivos de condrocitos articulares , ASU
inhibe IL-1B y el efecto estimulatorio de esta
citoquina en las metaloproteinasas,IL-6,IL-8,
PGE2 y colagenasa.
- Impiden que los osteoblastos induzcan la
inhibición de la producción de proteínas de la
matriz del cartílago.
ASU: MECANISMOS DE ACCIÓN
Expert Opin. Investig. Drugs 2013; 22(4) 423-441
24. EXTENDED REPORT
Randomised, controlled trial of avocado–soybean
unsaponifiable (Piascledine®) effect on structure modification
in hip osteoarthritis: the ERADIAS study
Emmanuel Maheu, Christian Cadet, Marc Marty, Dominique Moyse,
Isabelle Kerloch, Philippe Coste, Maxime Dougados, Bernard Mazières,
Tim D Spector, Hafid Halhol, Jean-Marie Grouin, Michel Lequesne
Ann Rheum Dis 2014; 73(2):376-84.
27. Objetivos secundarios
Se definió:
-“progresores” : Cuando la perdida del espacio articular fue ≥ 0.5
mm en 3 años.
-Se evaluó la tasa de progresores vs. no-progresores
Ann Rheum Dis 2014; 73(2):376-84
Análisis Post-hoc del Estudio ERADIAS
35. Perdida del volumen del cartílago
Línea sólida : Condroitin Línea punteada: Placebo
36. EFECTO DEL SULFATO DE GLUCOSAMINA EN LA REDUCCION
DEL PINZAMIENTO ARTICULAR EN OA DE RODILLA
Richy F, Bruyere O, Ethgen O et al . Arch Intern Med 2003; 163:1514-1522
38. Annals of Reumatic Diseases, 2015;74(5):851-8
ESTUDIO LEGS
OBJETIVO :
DETERMINAR SI EL USO DE SULFATO GLUCOSAMINA Y/O CONDROITIN IMPIDE EL
PINZAMIENTO DEL ESPACIO ARTICULAR EN POBLACION CON OA SINTOMATICA DE RODILLA.
METODOS:
ENSAYO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON 2 AÑOS DE
SEGUIMIENTO. 605 PARTICIPANTES, ENTRE 45-75 AÑOS, CON EVIDENCIA DE PINZAMIENTO
DEL ESPACIO TIBIO-FEMORAL (RETENIENDO > 2 mm DE AMPLITUD DEL ESPACIO) FUERON
RANDOMIZADOS A SG 1500MG (N=152), SC 800MG (N= 151), COMBINACION ( N=151) O
PLACEBO
39. RESULTADOS
- La combinación glucosamina + condroitin resulto en una
reducción estadísticamente significativa del estrechamiento del
espacio articular ( p = 0.046).
- † El calculo fue ajustado al sexo, IMC, espacio articular basal,
40. Autor (año)
Nº de
sujetos
randomizad.
Cambios en el score
WOMAC (media± DS)
Efecto tamaño
(IC 95%)
Glucosamin
Sulfato
Placebo
Herrero-
Beaumont y
colegas (2007)
210 12.9 ± 14.1 8.2±16.0 0.31 (0.04
0.58)
Reginster y
colegas ( 2001)
212 229.6 ±
347.5
101.0±458.
4
0.32 (0.04
0.59)
Pavelka y
colegas (2002)
202 8.0 ± 8.7 4.9±8.2 0.37 (0.09
0.64)
Total 624 - - 0.33 (0.17
0.49)
EFICACIA DEL SULFATO DE GLUCOSAMINA EN
OSTEOARTRITIS DE RODILLA
Arthritis & Rheumatism 2007; 56(7); 2105 2110
ESTUDIOS HOMOGENEOS
41. • This update includes 25 studies with 4963 patients.
• Collectively the 25 RCTs favoured glucosamine with a
22% improvement in pain and a 11% improvement in
function using the Lequesne index.
• RCTs in which the Rotta preparation of glucosamine
was compared to placebo found glucosamine superior for
pain and function.
• RCT using a non Rotta preparation of glucosamine did
not reach statistical significance.
Glucosamine therapy for treating osteoarthritis
Cochrane Review-2009
46. Recientes EC que emplearon cloruro de
glucosamina
• - Combined chondroitin sulfate and glucosamine for
painful knee osteoarthritis : a multicentre, randomized,
double-blind, non inferiority trial versus celecoxib.
(MOVES study)
Ann Rheum Dis online published on January 14, 2015.
• - Effect of oral glucosamine on joint Structure in
Individuals with chronic knee pain : A Randomized,
placebo-controlled clinical trial.
Arthritis & Rheumatology 2014; 66(4): 930-939
47. Perspectivas
DMOAD efectivos deberían probar eficacia en el alivio
sintomático en OA.
Múltiples DMOADs están en desarrollo y tienen como blanco el
cartilago, la inflamación de la sinovia o el hueso subcondral.
Identificación de cohortes de pacientes probablemente se
beneficien de diferentes DMOADs, lo cual llevara a incrementar
su eficacia.
El uso de de más sensibles y específicos métodos para medir los
resultados mejorara la investigación en esta área.
Pacientes asintomáticos con enfermedad temprana pueden ser
los candidatos ideales para el tratamiento con DMOADs.
Expert Opin Investig Drugs 2013; 22(4): 423-441
49. Conclusiones
Hay DMOADs selectivas con EC en desarrollo cuyos
blancos están principalmente en el cartílago.
La identificación de los fenotipos de OA y la
intervención en la enfermedad temprana permitirá
una mayor eficacia y la elección del DMOAD
apropiado para cada caso
De los fármacos investigados, el sulfato de
glucosamina y el condroitin sulfato tienen un buen
perfil de eficacia y seguridad en osteoartritis de
rodilla. Sus escasos, pero sólidos EC demuestran la
reducción del pinzamiento articular en OA de rodilla.