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1 de 33
Dr. Armando Benitez Cabrera
Reumatología y Medicina Interna
OSTEOARTROSIS
(ENFERMEDAD ARTICULAR DEGENERATIVA)
CONTENIDO
• Definición.
• Clasificación.
• Clínica.
• Diagnóstico.
• Tratamiento.
2
CASO CLÍNICO
• Femenino de 87 años de edad.
• Trabajadora en una tienda de abarrates.
• Dos años con dolor articular en manos y rodillas que
incrementa con la actividad y mejora con el reposo.
• Rigidez de reposo 5 minutos.
• Ha notado deformidad en rodillas y manos.
• Acude al médico…
3
DEFINICIÓN
• Enfermedad crónico-degenerativa que se caracteriza por la
destrucción gradual y progresiva del cartílago que recubre la
superficie articular de rodillas, caderas, hombros, manos,
tobillos y columna vertebral.
• La osteoartritis (OA) es la más común de las enfermedades
reumáticas crónicas.
4
EPIDEMIOLOGIA
• Edad: personas adultas sobre los 60 años.
• Sexo: Igual para ambos sexos, pero en las mujeres se
presenta a edades más tempranas (45 años).
• Mujeres: Predomina en las rodillas y en las articulaciones
interfalángicas (manos).
• Hombres: Predomina en la cadera
5
¿concuerdan estos datos con los de la
paciente?
CLASIFICACIÓN
• La artrosis tipo I, de causa genética.
• La artrosis tipo II, hormonodependiente (postmenopáusica).
• La artrosis tipo III, relacionada con la edad.
• Fines prácticos:
• localizada, generalizada, erosiva.
• Primaria y secundaria.
6
¿Cómo clasifica a la paciente?
CLÍNICA
• Dolor articular (generalmente no inflamatorio).
7
Nódulos de Bouchard y Heberden
8
OSTEOARTRITIS EROSIVA
• Desde que en el siglo XVIII
• médico inglés William Heberden
(1710-1801) nódulos
• Un siglo después Charles-
Joseph Bouchard (1837-1915),
ilustre patólogo francés,
nódulos.
• OA mas severa con erosiones
identificables e inflamación.
9
10
Propuesta de criterios diagnósticos de artritis erosiva (según
Anandarajah)
- Artrosis de manos según criterios del American College of Rheumatology
- Erosiones en al menos 2 articulaciones interfalángicas de las que, al
menos una, debe ser una IFD
- Factor reumatoide negativo y/o anticuerpo antipéptido citrulinado negativo
- Ausencia de historia familiar y personal de artritis psoriásica
- Ausencia de historia personal de gota y condrocalcinosis
- Presencia de erosiones subcondrales centrales
- Velocidad de sedimentación globular normal (o casi normal)
- Proteína C reactiva normal (o casi normal)
Tx: antimaláricos: cloroquina o hidroxicloroquina.
DIAGNÓSTICO
• Clínica.
• Datos radiográficos.
• Criterios de clasificación.
• Punción articular.
11
12
¿Qué tipo de liquido sinovial esperaría
encontrar en el paciente?
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
• Pseudogota.
• Espondiloartritis.
• Artritis reumatoide.
13
CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN
• Criterios de Clasificación para Osteoartritis Idiopática de
Rodilla (ACR)
• Dolor de rodilla más osteofitos en la radiografía y al menos
uno de los siguientes:
• Edad mayor de 50 años
• Rigidez matinal de 30 minutos o menos
• Crepitación al movimiento
14
• Criterios de Clasificación para Osteoartritis de Mano (ACR)
• Dolor o rigidez de mano
• más
• Engrosamiento con tejidos duros de 2 o más de 10 articulaciones seleccionadas*
• más
• Al menos 3 articulaciones metacarpofalángicas tumefactas
• más
• Engrosamiento con tejidos duros de 2 o más articulaciones interfalángicas distales
• o
• Deformidad de 2 o más de 10 articulaciones seleccionadas*
• * - 10 articulaciones seleccionadas son la segunda y tercera articulaciones interfalángicas distales, la segunda y
tercera articulaciones interfalángicas proximales, y la primera articulación carpometacarpiana (de ambas manos)
15
¿Cumple criterios la
paciente?
CLASE FUNCIONAL.
• Clase funcional I, II, III, IV.
• HAQ.
• Clasificación rx
• Kellgren y Lawrence
16
17
OSTEOARTROSIS:
TRATAMIENTO
• Disminución de peso
• Fortalecimiento muscular y mejorar rangos de
movimiento
• Corrección temprana de genus varo y genus valgo
• Deambulación con apoyo
• Disminuir o evitar actividades que produzcan
trauma articular
Mód. 1 21
19
Tópico
Capsaicina
Preparaciones AINES tópicos
Sistémico
Acetaminofén
AINEs no selectivos
Inhibidores COX-2-especificos
Tramadol
Analgésicos narcóticos
Intra-articular
Corticoesteroides
Derivados del ácido hialurónico
NUTRACEUTICOS PARA
OSTEOARTRITIS
Glucosamina
Condroitin sulfato
Diacereina
Insaponificables de aguacate y soya
Colageno
Cartilago de tiburón
20
21
SULFATO DE GLUCOSAMINA
• Aminosacárido
• Sustrato en la biosíntesis de cadenas de glucosaminoglicanos y por
ende en la producción de agrecanos y otros proteoglicanos y
cartílago.
• Aumenta la expresión de agrecanos, y además disminuye la
expresión en la matriz de metaloproteinasas.
• Los estudios sugieren que GS puede ser beneficiosa en OA,
debido a sus efectos en el balance entre síntesis y
degradación del cartílago y en la función del cartílago
articular.
22
• En estudios clínicos controlados contra placebo, se
demuestra mejoría significativa del dolor y la función
(EVA)(1993)
• Los efectos adversos fueron menores con GS (8% vs
35%) al comparar con ibuprofeno (1994)
• En un estudio clínico controlado (ECC) de GS 1500
mg contra placebo, por 3 años. El porcentaje de
pacientes con un estrechamiento del espacio articular
clínicamente relevante (> 0,5 mm) fue
significativamente menor (p < 0,013) en el grupo con
GS. (Reginster et al. Lancet 357: 251-256. 2001)
23
Sulfato de glucosamina
• En un ECC en 202 ptes de GS contra placebo, por 3
años.
• Los beneficios de GS fueron significativos desde el
primer año en el espacio articular.
• Reducción significativa ( p < 0.03) en el empeoramiento
del puntaje de osteofitos (20% en el grupo placebo y
6% en el grupo de GS)
• Empeoramiento de síntomas con placebo comparado
con mejoría de GS (Pavelka et al. Arch Intern Med
162: 2113 – 2123. 2002)
24
Sulfato de glucosamina
• Perfil de seguridad fue evaluado en revisión de 12 ECC
y se reportó como excelente, solo 7 de 1486 se retiraron
de los estudios y se presentó solo 48 efectos adversos.
Towheed, TE 1999.
• En un estudio abierto en Portugal sobre la
tolerabilidad de GS en 1208 pacientes, se reportó 88%
sin efectos adversos, en el 12% restante por lo general
fueron leves y predominó las afecciones del TGI
(epigastralgia, pirosis y diarrea) que cedieron al
suspender la GS. (1982)
25
Sulfato de glucosamina
• Han aumentado las precausiones en relación con el rol
de la GS en el metabolismo de la glucosa y la
probalilidad de aumentar la resistencia a la insulina.
Una revisión detallada de los ECR excluyó esta
probalilidad. (Rovati et al. Lancet 1999)
26
Sulfato de glucosamina
CONDROITIN SULFATO
• CS es un componente principal de la matriz
extracelular.
• Es un glucosamiglicano sulfatado, que debido a su alto
contenido en los agreganos del cartílago crea una
considerable presión osmótica que expande la matriz y
coloca la red de colágeno bajo tensión.
• En OA se han reportado cambios en la estructura de
CS, en diferentes modelos.
27
CONDROITIN SULFATO
• CS aumenta la producción de proteoglicanos
• CS contrarresta los efectos de citoquinas, reduciendo
la actividad colagenolítica y aumentando la
producción de componentes de la matriz.
• CS tiene un efecto protector en el cartílago dañado,
permitiendo continuar resintetizando proteoglicanos
28
ACEITES DE AGUACATE/SOYA (ASU)
• ASU aumenta síntesis de colágeno.
• Revierte el efecto inhibitorio de IL-1 en la síntesis de
colágeno.
• Inhibición de IL-6, IL-8 y PgE2.
• Bloquea activación de metaloproteasas.
• Estimula la expresión de TGF-β1.
• En estudios clínicos controlados ASU redujo la necesidad de
AINEs. (1997), con disminución del dolor y de la necesidad
de AINEs (1998), pero no demostró efecto estructural (2002)
29
DIACEREIN
• Inhibe producción y actividad de IL-1 y de
metaloproteasas.
• ECR de 3 años. 507 ptes. OA de cadera. Diacerein 50 mg
bid vs placebo. 47% abandonó el estudio por efectos
adverso del diacerein (25% vs 12% del placebo) o por
ineficacia del placebo (14% vs 7%). Menor progresión Rx
ES con el diacerein. No efectos en los síntomas (2001)
30
MISCELÁNEO
• ECR 40 ptes. OA de rodilla y cadera. Extracto de
gengibre chino, fue colocado entre el ibuprofeno y el
placebo en alivio del dolor y mejoría de la función.
(2000). ECR de 6 meses. 261 ptes. OA de rodilla.
Efecto moderado pero clínicamente significativo, pero
mas efectos adversos (2000)
• Estudio clínico abierto. 40 ptes. OA de rodilla. Acido
hialurónico intraarticular 5 aplicaciones semanales.
Evaluación ciega basal y a 6 meses. 60% sin cambios
32,5% con mejoría y 7,5% peor. (1998)
31
POTENCIALES DROGAS MODIFICADORAS DE LA
ESTRUCTURA Y LA ENFERMEDAD EN OSTEOARTRITIS (OA)
TetracIclinas
Inhibidores de metaloproteinasas o colagenasa
Glucosamina
Diacerein
Antagonistas de factores del crecimiento y manipulacion de citoquinas (receptorde
interleucina-1 [IL-1Ra], transforming growth factor-β [TGF-β])
Terapia génica ( IL-1Ra, IL-1Rll)-lutikizumab.
Transplante de condrocitos y células madre
32
33
¡MUCHAS GRACIAS!

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Osteoartrosis, enfermedad crónico degenerativa

  • 1. Dr. Armando Benitez Cabrera Reumatología y Medicina Interna OSTEOARTROSIS (ENFERMEDAD ARTICULAR DEGENERATIVA)
  • 2. CONTENIDO • Definición. • Clasificación. • Clínica. • Diagnóstico. • Tratamiento. 2
  • 3. CASO CLÍNICO • Femenino de 87 años de edad. • Trabajadora en una tienda de abarrates. • Dos años con dolor articular en manos y rodillas que incrementa con la actividad y mejora con el reposo. • Rigidez de reposo 5 minutos. • Ha notado deformidad en rodillas y manos. • Acude al médico… 3
  • 4. DEFINICIÓN • Enfermedad crónico-degenerativa que se caracteriza por la destrucción gradual y progresiva del cartílago que recubre la superficie articular de rodillas, caderas, hombros, manos, tobillos y columna vertebral. • La osteoartritis (OA) es la más común de las enfermedades reumáticas crónicas. 4
  • 5. EPIDEMIOLOGIA • Edad: personas adultas sobre los 60 años. • Sexo: Igual para ambos sexos, pero en las mujeres se presenta a edades más tempranas (45 años). • Mujeres: Predomina en las rodillas y en las articulaciones interfalángicas (manos). • Hombres: Predomina en la cadera 5 ¿concuerdan estos datos con los de la paciente?
  • 6. CLASIFICACIÓN • La artrosis tipo I, de causa genética. • La artrosis tipo II, hormonodependiente (postmenopáusica). • La artrosis tipo III, relacionada con la edad. • Fines prácticos: • localizada, generalizada, erosiva. • Primaria y secundaria. 6 ¿Cómo clasifica a la paciente?
  • 7. CLÍNICA • Dolor articular (generalmente no inflamatorio). 7 Nódulos de Bouchard y Heberden
  • 8. 8
  • 9. OSTEOARTRITIS EROSIVA • Desde que en el siglo XVIII • médico inglés William Heberden (1710-1801) nódulos • Un siglo después Charles- Joseph Bouchard (1837-1915), ilustre patólogo francés, nódulos. • OA mas severa con erosiones identificables e inflamación. 9
  • 10. 10 Propuesta de criterios diagnósticos de artritis erosiva (según Anandarajah) - Artrosis de manos según criterios del American College of Rheumatology - Erosiones en al menos 2 articulaciones interfalángicas de las que, al menos una, debe ser una IFD - Factor reumatoide negativo y/o anticuerpo antipéptido citrulinado negativo - Ausencia de historia familiar y personal de artritis psoriásica - Ausencia de historia personal de gota y condrocalcinosis - Presencia de erosiones subcondrales centrales - Velocidad de sedimentación globular normal (o casi normal) - Proteína C reactiva normal (o casi normal) Tx: antimaláricos: cloroquina o hidroxicloroquina.
  • 11. DIAGNÓSTICO • Clínica. • Datos radiográficos. • Criterios de clasificación. • Punción articular. 11
  • 12. 12 ¿Qué tipo de liquido sinovial esperaría encontrar en el paciente?
  • 13. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL • Pseudogota. • Espondiloartritis. • Artritis reumatoide. 13
  • 14. CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN • Criterios de Clasificación para Osteoartritis Idiopática de Rodilla (ACR) • Dolor de rodilla más osteofitos en la radiografía y al menos uno de los siguientes: • Edad mayor de 50 años • Rigidez matinal de 30 minutos o menos • Crepitación al movimiento 14
  • 15. • Criterios de Clasificación para Osteoartritis de Mano (ACR) • Dolor o rigidez de mano • más • Engrosamiento con tejidos duros de 2 o más de 10 articulaciones seleccionadas* • más • Al menos 3 articulaciones metacarpofalángicas tumefactas • más • Engrosamiento con tejidos duros de 2 o más articulaciones interfalángicas distales • o • Deformidad de 2 o más de 10 articulaciones seleccionadas* • * - 10 articulaciones seleccionadas son la segunda y tercera articulaciones interfalángicas distales, la segunda y tercera articulaciones interfalángicas proximales, y la primera articulación carpometacarpiana (de ambas manos) 15 ¿Cumple criterios la paciente?
  • 16. CLASE FUNCIONAL. • Clase funcional I, II, III, IV. • HAQ. • Clasificación rx • Kellgren y Lawrence 16
  • 17. 17
  • 18. OSTEOARTROSIS: TRATAMIENTO • Disminución de peso • Fortalecimiento muscular y mejorar rangos de movimiento • Corrección temprana de genus varo y genus valgo • Deambulación con apoyo • Disminuir o evitar actividades que produzcan trauma articular Mód. 1 21
  • 19. 19 Tópico Capsaicina Preparaciones AINES tópicos Sistémico Acetaminofén AINEs no selectivos Inhibidores COX-2-especificos Tramadol Analgésicos narcóticos Intra-articular Corticoesteroides Derivados del ácido hialurónico
  • 21. 21
  • 22. SULFATO DE GLUCOSAMINA • Aminosacárido • Sustrato en la biosíntesis de cadenas de glucosaminoglicanos y por ende en la producción de agrecanos y otros proteoglicanos y cartílago. • Aumenta la expresión de agrecanos, y además disminuye la expresión en la matriz de metaloproteinasas. • Los estudios sugieren que GS puede ser beneficiosa en OA, debido a sus efectos en el balance entre síntesis y degradación del cartílago y en la función del cartílago articular. 22
  • 23. • En estudios clínicos controlados contra placebo, se demuestra mejoría significativa del dolor y la función (EVA)(1993) • Los efectos adversos fueron menores con GS (8% vs 35%) al comparar con ibuprofeno (1994) • En un estudio clínico controlado (ECC) de GS 1500 mg contra placebo, por 3 años. El porcentaje de pacientes con un estrechamiento del espacio articular clínicamente relevante (> 0,5 mm) fue significativamente menor (p < 0,013) en el grupo con GS. (Reginster et al. Lancet 357: 251-256. 2001) 23 Sulfato de glucosamina
  • 24. • En un ECC en 202 ptes de GS contra placebo, por 3 años. • Los beneficios de GS fueron significativos desde el primer año en el espacio articular. • Reducción significativa ( p < 0.03) en el empeoramiento del puntaje de osteofitos (20% en el grupo placebo y 6% en el grupo de GS) • Empeoramiento de síntomas con placebo comparado con mejoría de GS (Pavelka et al. Arch Intern Med 162: 2113 – 2123. 2002) 24 Sulfato de glucosamina
  • 25. • Perfil de seguridad fue evaluado en revisión de 12 ECC y se reportó como excelente, solo 7 de 1486 se retiraron de los estudios y se presentó solo 48 efectos adversos. Towheed, TE 1999. • En un estudio abierto en Portugal sobre la tolerabilidad de GS en 1208 pacientes, se reportó 88% sin efectos adversos, en el 12% restante por lo general fueron leves y predominó las afecciones del TGI (epigastralgia, pirosis y diarrea) que cedieron al suspender la GS. (1982) 25 Sulfato de glucosamina
  • 26. • Han aumentado las precausiones en relación con el rol de la GS en el metabolismo de la glucosa y la probalilidad de aumentar la resistencia a la insulina. Una revisión detallada de los ECR excluyó esta probalilidad. (Rovati et al. Lancet 1999) 26 Sulfato de glucosamina
  • 27. CONDROITIN SULFATO • CS es un componente principal de la matriz extracelular. • Es un glucosamiglicano sulfatado, que debido a su alto contenido en los agreganos del cartílago crea una considerable presión osmótica que expande la matriz y coloca la red de colágeno bajo tensión. • En OA se han reportado cambios en la estructura de CS, en diferentes modelos. 27
  • 28. CONDROITIN SULFATO • CS aumenta la producción de proteoglicanos • CS contrarresta los efectos de citoquinas, reduciendo la actividad colagenolítica y aumentando la producción de componentes de la matriz. • CS tiene un efecto protector en el cartílago dañado, permitiendo continuar resintetizando proteoglicanos 28
  • 29. ACEITES DE AGUACATE/SOYA (ASU) • ASU aumenta síntesis de colágeno. • Revierte el efecto inhibitorio de IL-1 en la síntesis de colágeno. • Inhibición de IL-6, IL-8 y PgE2. • Bloquea activación de metaloproteasas. • Estimula la expresión de TGF-β1. • En estudios clínicos controlados ASU redujo la necesidad de AINEs. (1997), con disminución del dolor y de la necesidad de AINEs (1998), pero no demostró efecto estructural (2002) 29
  • 30. DIACEREIN • Inhibe producción y actividad de IL-1 y de metaloproteasas. • ECR de 3 años. 507 ptes. OA de cadera. Diacerein 50 mg bid vs placebo. 47% abandonó el estudio por efectos adverso del diacerein (25% vs 12% del placebo) o por ineficacia del placebo (14% vs 7%). Menor progresión Rx ES con el diacerein. No efectos en los síntomas (2001) 30
  • 31. MISCELÁNEO • ECR 40 ptes. OA de rodilla y cadera. Extracto de gengibre chino, fue colocado entre el ibuprofeno y el placebo en alivio del dolor y mejoría de la función. (2000). ECR de 6 meses. 261 ptes. OA de rodilla. Efecto moderado pero clínicamente significativo, pero mas efectos adversos (2000) • Estudio clínico abierto. 40 ptes. OA de rodilla. Acido hialurónico intraarticular 5 aplicaciones semanales. Evaluación ciega basal y a 6 meses. 60% sin cambios 32,5% con mejoría y 7,5% peor. (1998) 31
  • 32. POTENCIALES DROGAS MODIFICADORAS DE LA ESTRUCTURA Y LA ENFERMEDAD EN OSTEOARTRITIS (OA) TetracIclinas Inhibidores de metaloproteinasas o colagenasa Glucosamina Diacerein Antagonistas de factores del crecimiento y manipulacion de citoquinas (receptorde interleucina-1 [IL-1Ra], transforming growth factor-β [TGF-β]) Terapia génica ( IL-1Ra, IL-1Rll)-lutikizumab. Transplante de condrocitos y células madre 32