UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLÁS DE
                HIDALGO

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS Y BIOLÓGICAS
             “Dr. Ignacio Chávez”

                 Reumatología


      Dra. Coralia R. Guzmán Cruz

          OSTEOPOROSIS

    Presenta: Cruz Ángel Calderón Paniagua
DEFINICIÓN DE OSTEOPOROSIS

Es un trastorno que se caracteriza por una pérdida
progresiva de la masa ósea, reducción en su
densidad y cambios estructurales.



Asociándose con cada
Día más débiles, frágiles
y propensos a fracturas.
EPIDEMIOLOGÍA DE LA OSTEOPOROSIS
Mayor frecuencia en mujeres.

Mujeres tienen menor densidad ósea

Mujeres mayores de 50 años prevalencia 20%. 80
 años- 70%.

Raza blanca.

Alimentación, estilo de vida y enfermedades.

Estatura.
CLASIFICACIÓN DE LA OSTEOPOROSIS

Primaria

Tipo I. posmenopáusica.
Tipo II. Senil.


Secundaria

Consecuencia de otras patologías:             Artritis
reumatoide, tirotoxicosis, mala absorción intestinal,
leucemia, corticoterapia.
FACTORES DE RIESGO DE LA OSTEOPOROSIS

Edad avanzada.

IMC < 19

Fractura de cadera en
 familiar de primer grado.

Historia personal de fractura
 después de los 45 años.

Corticoterapia > 7.5 mg/ día.

Género femenino.
FACTORES DE RIESGO DE LA OSTEOPOROSIS

Deficiencia estrogénica.

Ingesta reducida de calcio.

Deficiencia de vitamina D.

Inactividad física.

Tabaquismo

Abuso del consumo de alcohol.
PATOGENIA DE LA OSTEOPOROSIS



La pérdida ósea es
resultado    de     un
desbalance entre la
capacidad    para     la
formación de hueso
nuevo        y        la
reabsorción cíclica y
periódica propia de su
constante renovación.
PATOGENIA DE LA OSTEOPOROSIS



La masa ósea pico se
alcanza en la juventud
entre los 25 años de
edad y la magnitud de
la pérdida subsecuente
a partir de los 40.
PATOGENIA DE LA OSTEOPOROSIS

 Menor consumo                  Menor consumo y
dietético de calcio           síntesis de vitamina D

               Menor absorción de
                     calcio
                                       Deficiencia de
                                        estrógenos




              Pérdida ósea.
PATOGENIA DE LA OSTEOPOROSIS
  Masa ósea            Pérdida ósea    Pérdida ósea
 pico reducida       postmenopáusica     por edad




                         MASA
                                        Otros factores
                         ÓSEA
                                          de riesgo
                       REDUCIDA

     Factores
extraesqueléticos;                     Mala calidad del
  propensión a                             hueso
      caídas
                      FRACTURAS
MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE LA
             OSTEOPOROSIS

Es una enfermedad silenciosa.
Su diagnostico se hace evidente
cuando hay una fractura.

Fractura vertebral
Dolor agudo o crónico de espalda
Irradiado hacia abdomen
Deformidad de columna
Evidencia de la pérdida de
estatura 3 cm.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE LA
             OSTEOPOROSIS

          PRINCIPALES FRACTURAS
             OSTEOPORÓSICAS
               Muñeca        Tipo de    Cuello de
                            fractura     fémur
                            vertebral
 Edad típica  > 55 años    > 65 años    > 75 años
Mujer/hombre     4:1           3:1         2:1
Tipo de hueso Trabecular   Trabecular    Cortical
MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE LA
        OSTEOPOROSIS
DIAGNOSTICO DE LA OSTEOPOROSIS

 Historia clínica cuidadosa y completa.

Identificación de factores de riesgo.

Radiografía lateral de la columna torácica y lumbar.

Osteodensitometría.
ESTUDIOS RADIOGRÁFICOS EN LA
              OSTEOPOROSIS.
 Técnica adecuada para la evaluación de fracturas.

Proyección lateral demuestra la deformidad de los
 cuerpos vertebrales.
Pérdida densidad mineral:

1) Vértebra bicóncava en “pez”

2) “Vértebra en cuña”

3) Aplastamiento
total “vértebra en galleta”
ESTUDIOS RADIOGRÁFICOS EN LA
         OSTEOPOROSIS.




“Vértebra en cuña”


                     “Vértebra en galleta”
EXÁMENES DE LABORATORIO EN LA
             OSTEOPOROSIS.

Se utilizan para determinar algunas causas más
frecuentes de osteoporosis secundaria.

Calcio y fosfato séricos. Osteoporosis normal.
Excreción urinaria de calcio en 24h
Índice calcio/creatinina en orina 2 h de ayuno.
Niveles de vitamina D.
OSTEODENSITOMETRIA.
Densidad mineral ósea: contenido mineral del hueso
en un área determinada.

Técnicas utilizadas: - absorciometría dual de rayos-X
- Ultrasonido cuantitativo.
- Tomografía computarizada cuantitativa.

Las mediciones de masa ósea tienen tres aplicaciones:
1. Diagnostico.
2. Pronóstico.
3. Seguimiento.
OSTEODENSITOMETRIA.
Densidad mineral ósea: contenido mineral del hueso
en un área determinada.

Técnicas utilizadas: - absorciometría dual de rayos-X
- Ultrasonido cuantitativo.
- Tomografía computarizada cuantitativa.

Las mediciones de masa ósea tienen tres aplicaciones:
1. Diagnostico.
2. Pronóstico.
3. Seguimiento.
OSTEODENSITOMETRIA.
La OMS ha seleccionado el valor T para establecer el
diagnostico de la osteoporosis.

Desviaciones estándar por abajo o arriba del promedio
de la DMO en mujeres jóvenes sanas.

1 DE= DMO 12%

A menor densidad ósea mayor es el riesgo de fractura.
OSTEODENSITOMETRIA.


         GUÍA OMS INTERPRETACIÓN
              OSTEODESITOMETRÍA
           T               Interpretación
Desviaciones estándar
valor mujeres jóvenes
         > -1                  Normal
     -1.01 a -2.49          Osteopenia
        < - 2.5            Osteoporosis
   < -2.5 + fractura     Osteoporosis grave
OSTEODENSITOMETRIA.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL.

-Neoplasias.

- Mieloma múltiple.

- Osteomalacia.

- Enfermedad de Paget.

- Hiperparatiroidismo primario.
TRATAMIENTO

Recomendaciones no farmacológicas
Ingestión suficiente de calcio durante toda la vida.

Necesidades diarias de calcio por consumo de lácteos
y sus derivados.

Aporte de vitamina D en la síntesis cutánea a través
de los rayos UV. Consumo 800 Ul/día

Limitarse el consumo de alcohol y bebidas con cafeína

Estimular la actividad física.
TRATAMIENTO
Recomendaciones no farmacológicas
Alimento                 Cantidad                      Aporte en calcio
                                                       en (mg)
Acociles                 50g                           1137.5
Amaranto                 2 ½ taza                      690
Charales                 30g                           637
Leche                    1 taza                        286
Yogurt                   1 taza                        274
Queso                    40g                           273
Hojuelas de maíz         ¾ taza                        120
Pan de caja              1 rebanada                    101
   Sistema Mexicano de Alimentos Equivalentes. 2008.
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO

Suplementos de calcio 1000-1500 mg/día.

Vitamina D. 200 U a 800 U/día dependiendo la edad.

Calcitrol y alfacalcidiol, en pacientes con insuficiencia
renal o hipoparatiroidismo.

Estrógenos 0.625mg/día

Tibolodona. 1.25 mg. Complicaciones cerebrales.
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO

Raloxifeno (SERM). 60mg/día. Disminuye el nivel de
colesterol total y frecuencia de cáncer de mama.
E. Adversos: procesos tromboembólicos.

Calcitonina: 200 UI/día. Reacciones alérgicas.

Bifosfonatos: osteonecrosis de mandíbula.

-   Alendronato: 10mg/día. Ayuno. Ulceraciones
    esofágicas.

-   Risedronato. 5mg/dia o 35mg/día. Esofagitis
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO

-   Ibandronato: efecto analgesico y antirresortivo
    150mg/mes 3mg IV/ 3 meses.

- Ácido zoledrónico: 5mg anual dosis única.
PREVENCIÓN

Prevención primaria
Alcanzar pico de masa ósea  edades tempranas

Prevención secundaria
Evitar perdidas de masa ósea

Realizar un diagnóstico temprano y oportuno,
 monitoreando constantemente los cambios y la
 evolución.  Evitar fracturas
Osteoporosis cruz

Osteoporosis cruz

  • 1.
    UNIVERSIDAD MICHOACANA DESAN NICOLÁS DE HIDALGO FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS Y BIOLÓGICAS “Dr. Ignacio Chávez” Reumatología Dra. Coralia R. Guzmán Cruz OSTEOPOROSIS Presenta: Cruz Ángel Calderón Paniagua
  • 2.
    DEFINICIÓN DE OSTEOPOROSIS Esun trastorno que se caracteriza por una pérdida progresiva de la masa ósea, reducción en su densidad y cambios estructurales. Asociándose con cada Día más débiles, frágiles y propensos a fracturas.
  • 3.
    EPIDEMIOLOGÍA DE LAOSTEOPOROSIS Mayor frecuencia en mujeres. Mujeres tienen menor densidad ósea Mujeres mayores de 50 años prevalencia 20%. 80 años- 70%. Raza blanca. Alimentación, estilo de vida y enfermedades. Estatura.
  • 4.
    CLASIFICACIÓN DE LAOSTEOPOROSIS Primaria Tipo I. posmenopáusica. Tipo II. Senil. Secundaria Consecuencia de otras patologías: Artritis reumatoide, tirotoxicosis, mala absorción intestinal, leucemia, corticoterapia.
  • 5.
    FACTORES DE RIESGODE LA OSTEOPOROSIS Edad avanzada. IMC < 19 Fractura de cadera en familiar de primer grado. Historia personal de fractura después de los 45 años. Corticoterapia > 7.5 mg/ día. Género femenino.
  • 6.
    FACTORES DE RIESGODE LA OSTEOPOROSIS Deficiencia estrogénica. Ingesta reducida de calcio. Deficiencia de vitamina D. Inactividad física. Tabaquismo Abuso del consumo de alcohol.
  • 7.
    PATOGENIA DE LAOSTEOPOROSIS La pérdida ósea es resultado de un desbalance entre la capacidad para la formación de hueso nuevo y la reabsorción cíclica y periódica propia de su constante renovación.
  • 8.
    PATOGENIA DE LAOSTEOPOROSIS La masa ósea pico se alcanza en la juventud entre los 25 años de edad y la magnitud de la pérdida subsecuente a partir de los 40.
  • 9.
    PATOGENIA DE LAOSTEOPOROSIS Menor consumo Menor consumo y dietético de calcio síntesis de vitamina D Menor absorción de calcio Deficiencia de estrógenos Pérdida ósea.
  • 10.
    PATOGENIA DE LAOSTEOPOROSIS Masa ósea Pérdida ósea Pérdida ósea pico reducida postmenopáusica por edad MASA Otros factores ÓSEA de riesgo REDUCIDA Factores extraesqueléticos; Mala calidad del propensión a hueso caídas FRACTURAS
  • 11.
    MANIFESTACIONES CLÍNICAS DELA OSTEOPOROSIS Es una enfermedad silenciosa. Su diagnostico se hace evidente cuando hay una fractura. Fractura vertebral Dolor agudo o crónico de espalda Irradiado hacia abdomen Deformidad de columna Evidencia de la pérdida de estatura 3 cm.
  • 12.
    MANIFESTACIONES CLÍNICAS DELA OSTEOPOROSIS PRINCIPALES FRACTURAS OSTEOPORÓSICAS Muñeca Tipo de Cuello de fractura fémur vertebral Edad típica > 55 años > 65 años > 75 años Mujer/hombre 4:1 3:1 2:1 Tipo de hueso Trabecular Trabecular Cortical
  • 13.
  • 14.
    DIAGNOSTICO DE LAOSTEOPOROSIS  Historia clínica cuidadosa y completa. Identificación de factores de riesgo. Radiografía lateral de la columna torácica y lumbar. Osteodensitometría.
  • 15.
    ESTUDIOS RADIOGRÁFICOS ENLA OSTEOPOROSIS.  Técnica adecuada para la evaluación de fracturas. Proyección lateral demuestra la deformidad de los cuerpos vertebrales. Pérdida densidad mineral: 1) Vértebra bicóncava en “pez” 2) “Vértebra en cuña” 3) Aplastamiento total “vértebra en galleta”
  • 16.
    ESTUDIOS RADIOGRÁFICOS ENLA OSTEOPOROSIS. “Vértebra en cuña” “Vértebra en galleta”
  • 17.
    EXÁMENES DE LABORATORIOEN LA OSTEOPOROSIS. Se utilizan para determinar algunas causas más frecuentes de osteoporosis secundaria. Calcio y fosfato séricos. Osteoporosis normal. Excreción urinaria de calcio en 24h Índice calcio/creatinina en orina 2 h de ayuno. Niveles de vitamina D.
  • 18.
    OSTEODENSITOMETRIA. Densidad mineral ósea:contenido mineral del hueso en un área determinada. Técnicas utilizadas: - absorciometría dual de rayos-X - Ultrasonido cuantitativo. - Tomografía computarizada cuantitativa. Las mediciones de masa ósea tienen tres aplicaciones: 1. Diagnostico. 2. Pronóstico. 3. Seguimiento.
  • 19.
    OSTEODENSITOMETRIA. Densidad mineral ósea:contenido mineral del hueso en un área determinada. Técnicas utilizadas: - absorciometría dual de rayos-X - Ultrasonido cuantitativo. - Tomografía computarizada cuantitativa. Las mediciones de masa ósea tienen tres aplicaciones: 1. Diagnostico. 2. Pronóstico. 3. Seguimiento.
  • 20.
    OSTEODENSITOMETRIA. La OMS haseleccionado el valor T para establecer el diagnostico de la osteoporosis. Desviaciones estándar por abajo o arriba del promedio de la DMO en mujeres jóvenes sanas. 1 DE= DMO 12% A menor densidad ósea mayor es el riesgo de fractura.
  • 21.
    OSTEODENSITOMETRIA. GUÍA OMS INTERPRETACIÓN OSTEODESITOMETRÍA T Interpretación Desviaciones estándar valor mujeres jóvenes > -1 Normal -1.01 a -2.49 Osteopenia < - 2.5 Osteoporosis < -2.5 + fractura Osteoporosis grave
  • 22.
  • 23.
    DIAGNOSTICO DIFERENCIAL. -Neoplasias. - Mielomamúltiple. - Osteomalacia. - Enfermedad de Paget. - Hiperparatiroidismo primario.
  • 24.
    TRATAMIENTO Recomendaciones no farmacológicas Ingestiónsuficiente de calcio durante toda la vida. Necesidades diarias de calcio por consumo de lácteos y sus derivados. Aporte de vitamina D en la síntesis cutánea a través de los rayos UV. Consumo 800 Ul/día Limitarse el consumo de alcohol y bebidas con cafeína Estimular la actividad física.
  • 25.
    TRATAMIENTO Recomendaciones no farmacológicas Alimento Cantidad Aporte en calcio en (mg) Acociles 50g 1137.5 Amaranto 2 ½ taza 690 Charales 30g 637 Leche 1 taza 286 Yogurt 1 taza 274 Queso 40g 273 Hojuelas de maíz ¾ taza 120 Pan de caja 1 rebanada 101 Sistema Mexicano de Alimentos Equivalentes. 2008.
  • 26.
    TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO Suplementos decalcio 1000-1500 mg/día. Vitamina D. 200 U a 800 U/día dependiendo la edad. Calcitrol y alfacalcidiol, en pacientes con insuficiencia renal o hipoparatiroidismo. Estrógenos 0.625mg/día Tibolodona. 1.25 mg. Complicaciones cerebrales.
  • 27.
    TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO Raloxifeno (SERM).60mg/día. Disminuye el nivel de colesterol total y frecuencia de cáncer de mama. E. Adversos: procesos tromboembólicos. Calcitonina: 200 UI/día. Reacciones alérgicas. Bifosfonatos: osteonecrosis de mandíbula. - Alendronato: 10mg/día. Ayuno. Ulceraciones esofágicas. - Risedronato. 5mg/dia o 35mg/día. Esofagitis
  • 28.
    TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO - Ibandronato: efecto analgesico y antirresortivo 150mg/mes 3mg IV/ 3 meses. - Ácido zoledrónico: 5mg anual dosis única.
  • 29.
    PREVENCIÓN Prevención primaria Alcanzar picode masa ósea  edades tempranas Prevención secundaria Evitar perdidas de masa ósea Realizar un diagnóstico temprano y oportuno, monitoreando constantemente los cambios y la evolución.  Evitar fracturas