Este documento describe los criterios de inclusión para unidades de cuidados paliativos a nivel nacional e internacional, así como los desafíos para referencias tempranas. Los criterios incluyen enfermedades oncológicas y no oncológicas avanzadas con limitaciones funcionales severas y sufrimiento. También se describen criterios específicos para cuidados paliativos pediátricos. Las referencias tardías se deben a falta de conocimiento sobre los objetivos de los cuidados paliativos, temor a comunicar el pronóstico, y paradigma
Este documento presenta guías de tratamiento para enfermería en cuidados paliativos. Incluye información sobre la evaluación y manejo de síntomas comunes como dolor, disnea, constipación, náuseas y úlceras por decúbito. El objetivo es mejorar la calidad de vida de pacientes con enfermedades avanzadas a través del alivio del sufrimiento mediante el tratamiento temprano y adecuado de los síntomas físicos, psicológicos y espirituales.
Este documento presenta una guía de práctica clínica sobre cuidados paliativos. La guía define los cuidados paliativos, describe los aspectos organizativos y conceptos relevantes como autonomía, calidad de vida y sufrimiento. Incluye recomendaciones para el control de síntomas comunes, el apoyo psicosocial y la organización de servicios paliativos. El objetivo es brindar una atención oportuna y de calidad a pacientes con enfermedades crónicas o terminales mediante el manejo adecuado de sus síntomas y neces
Este documento es una guía de cuidados paliativos publicada por la Sociedad Española de Cuidados Paliativos. La guía cubre temas como la definición de enfermedad terminal, los objetivos y bases de la terapéutica paliativa, principios generales para el control de síntomas, el uso de analgésicos y el tratamiento del dolor. La guía proporciona información y recomendaciones para mejorar la atención y calidad de vida de pacientes con enfermedades avanzadas y terminales.
Este documento resume los principios generales del cuidado paliativo. Explica que el cuidado paliativo busca mejorar la calidad de vida de pacientes con enfermedades terminales a través del tratamiento del dolor y otros síntomas. También discute los retos de la muerte en la sociedad moderna y las figuras clave en el desarrollo del cuidado paliativo.
Los cuidados paliativos se definen como el cuidado activo y total de pacientes cuya enfermedad no responde al tratamiento curativo. Los objetivos de los cuidados paliativos son aliviar el dolor y otros síntomas, no alargar ni acortar la vida, y dar apoyo psicológico, social y espiritual. Los cuidados paliativos se aplican a pacientes con enfermedades como cáncer, enfermedades crónicas, VIH en fase terminal e insuficiencia de órganos en fase final.
Este documento proporciona información sobre cuidados paliativos pediátricos. Explica que los niños mueren de diversas enfermedades como cáncer, problemas metabólicos y cardíacos. Detalla la definición de cuidados paliativos pediátricos y los criterios para recibirlos. Además, describe la unidad de cuidados paliativos del Hospital Niño Jesús y su objetivo de mejorar la calidad de vida de los pacientes pediátricos terminales y sus familias.
Este documento describe los criterios de inclusión para unidades de cuidados paliativos a nivel nacional e internacional, así como los desafíos para referencias tempranas. Los criterios incluyen enfermedades oncológicas y no oncológicas avanzadas con limitaciones funcionales severas y sufrimiento. También se describen criterios específicos para cuidados paliativos pediátricos. Las referencias tardías se deben a falta de conocimiento sobre los objetivos de los cuidados paliativos, temor a comunicar el pronóstico, y paradigma
Este documento presenta guías de tratamiento para enfermería en cuidados paliativos. Incluye información sobre la evaluación y manejo de síntomas comunes como dolor, disnea, constipación, náuseas y úlceras por decúbito. El objetivo es mejorar la calidad de vida de pacientes con enfermedades avanzadas a través del alivio del sufrimiento mediante el tratamiento temprano y adecuado de los síntomas físicos, psicológicos y espirituales.
Este documento presenta una guía de práctica clínica sobre cuidados paliativos. La guía define los cuidados paliativos, describe los aspectos organizativos y conceptos relevantes como autonomía, calidad de vida y sufrimiento. Incluye recomendaciones para el control de síntomas comunes, el apoyo psicosocial y la organización de servicios paliativos. El objetivo es brindar una atención oportuna y de calidad a pacientes con enfermedades crónicas o terminales mediante el manejo adecuado de sus síntomas y neces
Este documento es una guía de cuidados paliativos publicada por la Sociedad Española de Cuidados Paliativos. La guía cubre temas como la definición de enfermedad terminal, los objetivos y bases de la terapéutica paliativa, principios generales para el control de síntomas, el uso de analgésicos y el tratamiento del dolor. La guía proporciona información y recomendaciones para mejorar la atención y calidad de vida de pacientes con enfermedades avanzadas y terminales.
Este documento resume los principios generales del cuidado paliativo. Explica que el cuidado paliativo busca mejorar la calidad de vida de pacientes con enfermedades terminales a través del tratamiento del dolor y otros síntomas. También discute los retos de la muerte en la sociedad moderna y las figuras clave en el desarrollo del cuidado paliativo.
Los cuidados paliativos se definen como el cuidado activo y total de pacientes cuya enfermedad no responde al tratamiento curativo. Los objetivos de los cuidados paliativos son aliviar el dolor y otros síntomas, no alargar ni acortar la vida, y dar apoyo psicológico, social y espiritual. Los cuidados paliativos se aplican a pacientes con enfermedades como cáncer, enfermedades crónicas, VIH en fase terminal e insuficiencia de órganos en fase final.
Este documento proporciona información sobre cuidados paliativos pediátricos. Explica que los niños mueren de diversas enfermedades como cáncer, problemas metabólicos y cardíacos. Detalla la definición de cuidados paliativos pediátricos y los criterios para recibirlos. Además, describe la unidad de cuidados paliativos del Hospital Niño Jesús y su objetivo de mejorar la calidad de vida de los pacientes pediátricos terminales y sus familias.
El documento describe los cuidados paliativos como un enfoque que busca mejorar la calidad de vida de pacientes con enfermedades amenazantes para la vida a través del control de síntomas, comunicación y apoyo familiar. Explica que los cuidados paliativos se enfocan en el bienestar físico, psicológico y espiritual del paciente y su familia durante el proceso de enfermedad y duelo.
Diferencia entre medicina social y medicina individual 2Daniel Izquierdo
La medicina social surgió en el siglo XX y se enfoca en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades a nivel comunitario, buscando eliminar las causas de enfermedades específicas. La medicina individual surgió en el siglo XIX y se centra en el diagnóstico y tratamiento de individuos de manera independiente mediante el pago de honorarios. Mientras que la medicina social considera factores como el estado y ambiente del paciente, la medicina individual solo atendía a quienes podían pagar por sus servicios.
El documento trata sobre cuidados paliativos. Resume la definición de cuidados paliativos según la OMS, los objetivos principales como el alivio del dolor y mejora de la calidad de vida, y cómo los cuidados paliativos pueden aplicarse desde etapas tempranas de una enfermedad.
esta diapositiva presenta as principales patologias secundarias a la enfermedades cronicas que pueden aquejar a pacientes en fases terminales o pacientes que se encuentren en programas de cuidados paliativos y tanatologicos
Este documento compara la medicina individual y la medicina social. La medicina individual surgió en el siglo XIX cuando los médicos trabajaban de forma independiente y competitiva. La medicina social surgió en el siglo XX para brindar atención integral a las comunidades. Mientras la medicina individual se enfoca solo en el paciente, la medicina social considera factores sociales y ambientales. Ambos enfoques deben complementarse para beneficiar a los pacientes.
Este documento describe los desafíos de comunicar malas noticias a pacientes y sus familias. Explica que aunque dar malas noticias es parte de la práctica médica habitual, los médicos no siempre están preparados para hacerlo de manera efectiva. Detalla seis pasos recomendados para comunicar malas noticias de una manera que apoye al paciente emocionalmente, incluyendo preparar el entorno, determinar lo que el paciente ya sabe, y respetar lo que el paciente quiere saber.
Diferencia entre medicina social y medicina individualDaniel Izquierdo
La medicina social surgió en el siglo XX y se enfoca en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades a nivel comunitario, buscando eliminar las causas de enfermedades específicas. La medicina individual, en cambio, surgió en el siglo XIX y se centra en el diagnóstico y tratamiento de individuos de manera independiente mediante el pago de honorarios.
El documento compara la medicina social y la medicina individual. La medicina social surgió en el siglo XX para abordar la salud pública y las causas de las enfermedades en las comunidades, mientras que la medicina individual surgió en el siglo XIX y se centró en el tratamiento de individuos que podían pagar honorarios. La medicina social tiene como objetivo estudiar y mejorar la salud de la población en general, mientras que la medicina individual solo atiende a pacientes individuales que solicitan sus servicios y pueden pagar.
Este documento resume la historia y definición de los cuidados paliativos, el rol del psiquiatra en estos cuidados, los modelos de cuidados paliativos, los trastornos psiquiátricos comunes en pacientes de cuidados paliativos, y las intervenciones realizadas por el psiquiatra. Los cuidados paliativos buscan mejorar la calidad de vida de pacientes terminales y sus familias mediante el alivio del dolor y otros síntomas, y también brindan apoyo psicológico y espiritual.
Este documento presenta los antecedentes, objetivos y metodología de un estudio cualitativo sobre el significado del cuidado de enfermería desde la perspectiva de pacientes mastectomizadas en el Instituto Oncológico Nacional en Panamá. El estudio utilizó entrevistas en profundidad con 9 pacientes para explorar sus experiencias y percepciones del cuidado recibido. Los resultados proveerán información para mejorar la planificación y prestación de servicios de enfermería a esta población.
Este documento presenta una guía de cuidados paliativos producida por la Sociedad Española de Cuidados Paliativos. La guía incluye 18 secciones que cubren temas como la definición de enfermedad terminal, objetivos y principios de la terapéutica paliativa, tratamiento de síntomas comunes, cuidado de la familia, y organización de servicios de cuidados paliativos. La guía proporciona recomendaciones para el control integral de síntomas y el bienestar físico, emocional y espiritual de pacientes con en
El documento describe las diferencias entre la medicina individual y la medicina social. La medicina individual se centra en la relación entre el paciente y el médico, mientras que la medicina social considera factores sociales más amplios y cómo estos afectan la salud. El documento también discute la transición histórica de la medicina individual a la enfoque de medicina social en el siglo XX.
Este documento resume los principales conceptos y evolución de los cuidados paliativos desde una perspectiva de las tecnologías de la información y la comunicación (TIC). Explica que los cuidados paliativos 1.0 se centraban en el contacto humano a pie de cama, mientras que los 2.0 incorporaron las redes sociales y blogs para compartir información. Los cuidados paliativos 3.0 aprovechan las TIC móviles y la inteligencia artificial para ofrecer una conexión ubicua que mejora la comunicación y satisfacción de pacientes
Este documento presenta las líneas generales del Programa Nacional de Cuidados Paliativos en Panamá. El programa tiene como objetivo ofrecer servicios de alta calidad para mejorar la calidad de vida de pacientes terminales y sus familias. Se implementará a través de atención domiciliaria, ambulatoria y hospitalaria, con equipos interdisciplinarios capacitados. También incluye un componente educativo para profesionales, familias y comunidades sobre este enfoque.
Este documento proporciona una definición de cuidados paliativos pediátricos según la OMS y discute las diferencias con los cuidados paliativos para adultos. Describe recomendaciones sobre cuidados paliativos pediátricos de la Academia Americana de Pediatría, intervenciones según la edad del niño, pautas asistenciales, control del dolor en niños y cuando detener los tratamientos antitumorales o activos. El objetivo general es mejorar el bienestar físico, psicológico y social del niño con una apro
Octavo Encuentro: Enfoque tradicional y social de la saludcarlotamoreno_
El documento compara el enfoque tradicional y el enfoque social de la salud. El enfoque tradicional se centra en la relación entre el médico y el paciente individual, mientras que el enfoque social considera factores sociales más amplios y busca mejorar la salud de la comunidad. El enfoque social surgió en el siglo XX y promueve una atención médica accesible, preventiva y basada en la población.
Este documento describe los cuidados paliativos pediátricos. Explica que estos cuidados se enfocan en el bienestar total del niño y el apoyo a su familia, comenzando desde el diagnóstico de una enfermedad que amenaza o limita la vida del niño. También presenta estimaciones sobre la prevalencia de niños que necesitan este tipo de cuidados y los objetivos y modelos de cuidados paliativos pediátricos adoptados en el Instituto Nacional de Salud del Niño en Perú.
Esta guía de práctica clínica proporciona recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de la fiebre tifoidea en niños. La guía describe medidas de prevención primaria como la promoción de la salud e inmunización. También provee recomendaciones para el diagnóstico clínico, pruebas de laboratorio e inicio oportuno de tratamiento farmacológico. El seguimiento adecuado de los pacientes es crucial para mejorar los resultados en salud.
Problemas Bioeticos Entre Personal del Area de la Salud y PacientesMarcial Lezama Stgo
El documento discute varios temas de bioética y ética médica. Primero, define la moral como los principios y valores que guían el comportamiento, mientras que la ética permite debatir y fundamentar estos principios teóricamente. Luego, señala que la bioética médica se basa en los principios de beneficencia, autonomía y justicia. También analiza algunos dilemas éticos comunes como el paciente incompetente, la fertilización asistida y el concepto de dignidad humana.
Este documento presenta el Programa Nacional de Cuidados Paliativos de Panamá. El programa tiene como objetivo principal brindar una atención integral y de alta calidad a pacientes con enfermedades terminales y a sus familias para mejorar su calidad de vida y aliviar el sufrimiento. El programa describe los modelos de atención domiciliaria, ambulatoria y hospitalaria de cuidados paliativos, así como un modelo educativo para capacitar al personal de salud. El Ministerio de Salud y otras instituciones participantes esperan que este programa cambie el paradigma de la at
Este documento analiza las variables que influyen en si un oncólogo informa a un paciente sobre su diagnóstico de cáncer. Se consideran factores como la edad, escolaridad, religión y ocupación del paciente, así como el tipo y estadio de la enfermedad. El documento también discute el debate sobre si y cómo informar a los pacientes, considerando tanto los derechos de los pacientes como la protección de su bienestar emocional.
El documento describe los cuidados paliativos como un enfoque que busca mejorar la calidad de vida de pacientes con enfermedades amenazantes para la vida a través del control de síntomas, comunicación y apoyo familiar. Explica que los cuidados paliativos se enfocan en el bienestar físico, psicológico y espiritual del paciente y su familia durante el proceso de enfermedad y duelo.
Diferencia entre medicina social y medicina individual 2Daniel Izquierdo
La medicina social surgió en el siglo XX y se enfoca en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades a nivel comunitario, buscando eliminar las causas de enfermedades específicas. La medicina individual surgió en el siglo XIX y se centra en el diagnóstico y tratamiento de individuos de manera independiente mediante el pago de honorarios. Mientras que la medicina social considera factores como el estado y ambiente del paciente, la medicina individual solo atendía a quienes podían pagar por sus servicios.
El documento trata sobre cuidados paliativos. Resume la definición de cuidados paliativos según la OMS, los objetivos principales como el alivio del dolor y mejora de la calidad de vida, y cómo los cuidados paliativos pueden aplicarse desde etapas tempranas de una enfermedad.
esta diapositiva presenta as principales patologias secundarias a la enfermedades cronicas que pueden aquejar a pacientes en fases terminales o pacientes que se encuentren en programas de cuidados paliativos y tanatologicos
Este documento compara la medicina individual y la medicina social. La medicina individual surgió en el siglo XIX cuando los médicos trabajaban de forma independiente y competitiva. La medicina social surgió en el siglo XX para brindar atención integral a las comunidades. Mientras la medicina individual se enfoca solo en el paciente, la medicina social considera factores sociales y ambientales. Ambos enfoques deben complementarse para beneficiar a los pacientes.
Este documento describe los desafíos de comunicar malas noticias a pacientes y sus familias. Explica que aunque dar malas noticias es parte de la práctica médica habitual, los médicos no siempre están preparados para hacerlo de manera efectiva. Detalla seis pasos recomendados para comunicar malas noticias de una manera que apoye al paciente emocionalmente, incluyendo preparar el entorno, determinar lo que el paciente ya sabe, y respetar lo que el paciente quiere saber.
Diferencia entre medicina social y medicina individualDaniel Izquierdo
La medicina social surgió en el siglo XX y se enfoca en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades a nivel comunitario, buscando eliminar las causas de enfermedades específicas. La medicina individual, en cambio, surgió en el siglo XIX y se centra en el diagnóstico y tratamiento de individuos de manera independiente mediante el pago de honorarios.
El documento compara la medicina social y la medicina individual. La medicina social surgió en el siglo XX para abordar la salud pública y las causas de las enfermedades en las comunidades, mientras que la medicina individual surgió en el siglo XIX y se centró en el tratamiento de individuos que podían pagar honorarios. La medicina social tiene como objetivo estudiar y mejorar la salud de la población en general, mientras que la medicina individual solo atiende a pacientes individuales que solicitan sus servicios y pueden pagar.
Este documento resume la historia y definición de los cuidados paliativos, el rol del psiquiatra en estos cuidados, los modelos de cuidados paliativos, los trastornos psiquiátricos comunes en pacientes de cuidados paliativos, y las intervenciones realizadas por el psiquiatra. Los cuidados paliativos buscan mejorar la calidad de vida de pacientes terminales y sus familias mediante el alivio del dolor y otros síntomas, y también brindan apoyo psicológico y espiritual.
Este documento presenta los antecedentes, objetivos y metodología de un estudio cualitativo sobre el significado del cuidado de enfermería desde la perspectiva de pacientes mastectomizadas en el Instituto Oncológico Nacional en Panamá. El estudio utilizó entrevistas en profundidad con 9 pacientes para explorar sus experiencias y percepciones del cuidado recibido. Los resultados proveerán información para mejorar la planificación y prestación de servicios de enfermería a esta población.
Este documento presenta una guía de cuidados paliativos producida por la Sociedad Española de Cuidados Paliativos. La guía incluye 18 secciones que cubren temas como la definición de enfermedad terminal, objetivos y principios de la terapéutica paliativa, tratamiento de síntomas comunes, cuidado de la familia, y organización de servicios de cuidados paliativos. La guía proporciona recomendaciones para el control integral de síntomas y el bienestar físico, emocional y espiritual de pacientes con en
El documento describe las diferencias entre la medicina individual y la medicina social. La medicina individual se centra en la relación entre el paciente y el médico, mientras que la medicina social considera factores sociales más amplios y cómo estos afectan la salud. El documento también discute la transición histórica de la medicina individual a la enfoque de medicina social en el siglo XX.
Este documento resume los principales conceptos y evolución de los cuidados paliativos desde una perspectiva de las tecnologías de la información y la comunicación (TIC). Explica que los cuidados paliativos 1.0 se centraban en el contacto humano a pie de cama, mientras que los 2.0 incorporaron las redes sociales y blogs para compartir información. Los cuidados paliativos 3.0 aprovechan las TIC móviles y la inteligencia artificial para ofrecer una conexión ubicua que mejora la comunicación y satisfacción de pacientes
Este documento presenta las líneas generales del Programa Nacional de Cuidados Paliativos en Panamá. El programa tiene como objetivo ofrecer servicios de alta calidad para mejorar la calidad de vida de pacientes terminales y sus familias. Se implementará a través de atención domiciliaria, ambulatoria y hospitalaria, con equipos interdisciplinarios capacitados. También incluye un componente educativo para profesionales, familias y comunidades sobre este enfoque.
Este documento proporciona una definición de cuidados paliativos pediátricos según la OMS y discute las diferencias con los cuidados paliativos para adultos. Describe recomendaciones sobre cuidados paliativos pediátricos de la Academia Americana de Pediatría, intervenciones según la edad del niño, pautas asistenciales, control del dolor en niños y cuando detener los tratamientos antitumorales o activos. El objetivo general es mejorar el bienestar físico, psicológico y social del niño con una apro
Octavo Encuentro: Enfoque tradicional y social de la saludcarlotamoreno_
El documento compara el enfoque tradicional y el enfoque social de la salud. El enfoque tradicional se centra en la relación entre el médico y el paciente individual, mientras que el enfoque social considera factores sociales más amplios y busca mejorar la salud de la comunidad. El enfoque social surgió en el siglo XX y promueve una atención médica accesible, preventiva y basada en la población.
Este documento describe los cuidados paliativos pediátricos. Explica que estos cuidados se enfocan en el bienestar total del niño y el apoyo a su familia, comenzando desde el diagnóstico de una enfermedad que amenaza o limita la vida del niño. También presenta estimaciones sobre la prevalencia de niños que necesitan este tipo de cuidados y los objetivos y modelos de cuidados paliativos pediátricos adoptados en el Instituto Nacional de Salud del Niño en Perú.
Esta guía de práctica clínica proporciona recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de la fiebre tifoidea en niños. La guía describe medidas de prevención primaria como la promoción de la salud e inmunización. También provee recomendaciones para el diagnóstico clínico, pruebas de laboratorio e inicio oportuno de tratamiento farmacológico. El seguimiento adecuado de los pacientes es crucial para mejorar los resultados en salud.
Problemas Bioeticos Entre Personal del Area de la Salud y PacientesMarcial Lezama Stgo
El documento discute varios temas de bioética y ética médica. Primero, define la moral como los principios y valores que guían el comportamiento, mientras que la ética permite debatir y fundamentar estos principios teóricamente. Luego, señala que la bioética médica se basa en los principios de beneficencia, autonomía y justicia. También analiza algunos dilemas éticos comunes como el paciente incompetente, la fertilización asistida y el concepto de dignidad humana.
Este documento presenta el Programa Nacional de Cuidados Paliativos de Panamá. El programa tiene como objetivo principal brindar una atención integral y de alta calidad a pacientes con enfermedades terminales y a sus familias para mejorar su calidad de vida y aliviar el sufrimiento. El programa describe los modelos de atención domiciliaria, ambulatoria y hospitalaria de cuidados paliativos, así como un modelo educativo para capacitar al personal de salud. El Ministerio de Salud y otras instituciones participantes esperan que este programa cambie el paradigma de la at
Este documento analiza las variables que influyen en si un oncólogo informa a un paciente sobre su diagnóstico de cáncer. Se consideran factores como la edad, escolaridad, religión y ocupación del paciente, así como el tipo y estadio de la enfermedad. El documento también discute el debate sobre si y cómo informar a los pacientes, considerando tanto los derechos de los pacientes como la protección de su bienestar emocional.
BIOETICA EN ENFERMERIA, información integrada en salud y sus aplicaciones en el campo de la medicina y enfermería para el correcto desarrollo de la practica medica, asi como un abordaje para concientización del equipo de salud
Este documento trata sobre la bioética. Explica que la bioética es la rama de la ética aplicada que reflexiona sobre temas relacionados con la vida y la investigación médica. También habla sobre los principios de la bioética como la no maleficencia, la beneficencia, la justicia y la autonomía. Por último, explica el concepto de consentimiento informado y su importancia para respetar la autonomía de los pacientes.
Medicalizacion. Papel De Los ProfesionalesIván Vergara
El documento discute el papel de los profesionales de la salud en la medicalización de la sociedad. Señala que muchos pacientes reciben prescripciones de medicamentos como antidepresivos sin un diagnóstico claro y que los factores sociales y económicos son determinantes importantes de la salud. También resalta la necesidad de limitar el alcance de la medicina y promover un enfoque más equilibrado que empodere a los pacientes.
El documento resume los principales aspectos de los cuidados paliativos. En primer lugar, enumera los derechos de los pacientes que reciben cuidados paliativos, como el derecho a la información, al alivio del dolor, al respeto de sus valores y creencias, y a tomar decisiones sobre su tratamiento. Luego, presenta algunos datos sobre la necesidad de cuidados paliativos a nivel mundial y en Argentina. Finalmente, define los cuidados paliativos según la OMS y otras organizaciones, y discute conceptos como la atención integral, los beneficios de los cuidados
Este documento trata sobre cuidados paliativos. Define cuidados paliativos según la OMS como los cuidados que mejoran la calidad de vida de pacientes y sus familias que enfrentan enfermedades que amenazan la vida, a través de prevenir y aliviar el sufrimiento. También discute la importancia de mantener la dignidad de los pacientes, el desarrollo de un programa de cuidados paliativos municipal en Rosario, Argentina, y métodos para el control de síntomas.
Este documento presenta las bases éticas para abordar los dilemas al final de la vida. Explora los principios de bioética como la no maleficencia, la justicia, la autonomía y la beneficencia. También discute los deberes éticos de los profesionales médicos como respetar la autonomía del paciente, aliviar el sufrimiento y utilizar los recursos de manera justa. El documento concluye que la ética clínica requiere un enfoque de responsabilidad que considere cada situación de manera única.
El documento resume las perspectivas de pacientes, familias y organizaciones no gubernamentales sobre la atención al final de la vida en el sistema de salud español. Aboga por promover la autonomía del paciente con máximo respeto, mejorar la coordinación entre profesionales y niveles asistenciales, y fortalecer el apoyo comunitario al enfermo y su familia.
1) El tratamiento al final de la vida a menudo no es adecuado debido a la negación social de la muerte y la fragmentación del tratamiento. 2) La adecuación del esfuerzo terapéutico es una estrategia ética para ajustar los tratamientos a la situación clínica del paciente al final de la vida. 3) Los médicos de familia desempeñan un papel crucial en la orientación sobre la adecuación del esfuerzo terapéutico y en la preparación de documentos de voluntades anticipadas.
Derechos en los finales de la vida. ahap.5.15Daniel Borba
El documento trata sobre los derechos de los pacientes, la adecuación del esfuerzo terapéutico y la muerte digna. Resume la Ley 26.529 sobre los derechos del paciente en Argentina y discute conceptos como el trato digno, la intimidad, la autonomía de la voluntad, la información al paciente y las directivas anticipadas. También aborda temas como el soporte vital desproporcionado, la eutanasia, la definición de muerte y los cuidados paliativos.
El documento presenta varios dilemas éticos que enfrentan los médicos en la práctica de la medicina infantil, como el analgesia en niños terminales, la suspensión de soporte vital y el cuidado de niños con minusvalías. Otro dilema es obtener el consentimiento informado en menores y decidir cuánta información proporcionar al paciente pediátrico.
El documento presenta los factores clave para la implementación de unidades de cuidados paliativos pediátricos. Brevemente describe: 1) La definición de cuidados paliativos según la OMS y sus características; 2) La necesidad de desarrollar modelos de cuidados paliativos pediátricos debido a que los actuales se enfocan en adultos; 3) Los principales retos en la implementación de estas unidades como definir claramente cuando un niño requiere cuidados paliativos y asegurar estándares de atención.
El primer Congreso de Organizaciones de Pacientes reunió a autoridades, profesionales de la salud y líderes de organizaciones de pacientes para debatir sobre la participación activa de los pacientes en los espacios de decisión y gestión sanitaria. Se presentaron numerosas ideas y propuestas con el objetivo de emprender un trabajo conjunto que fortalezca tanto a las organizaciones como a las instituciones de salud. Algunas conclusiones fueron la necesidad de formar pacientes empoderados, educar a los pacientes, fomentar la creatividad en la gestión y
El documento discute la relación entre profesionales de salud y pacientes, con el objetivo común de mejorar la salud del paciente. También describe los valores éticos que guían a los profesionales y la sociedad, como la beneficencia, la autonomía y la justicia. Finalmente, explica conceptos como el consentimiento informado, la confidencialidad y la objeción de conciencia.
Este documento presenta información sobre la actualización del abordaje de cuidados paliativos en la unidad de cuidados intensivos pediátricos. Define cuidados paliativos, su propósito y objetivo de mejorar la calidad de vida de niños con enfermedades terminales. Expone la epidemiología mundial, obstáculos a la implementación y ejemplos exitosos en Indonesia y el Hospital para el Niño de Toluca. En 3 oraciones o menos.
Este documento presenta conceptos clave sobre la eutanasia, la ortotanasia y la distanasia. Define la distanasia como la realización de prácticas médicas que no benefician al paciente terminal y pueden causar sufrimiento. Explica los factores causales y predisponentes de la distanasia, así como sus consecuencias. Finalmente, discute principios éticos, actitudes conductas a considerar, y el marco legal relevante.
Prevención Cuaternaria: un desafío profesional, clínico, ético y conceptual para médicos del siglo XXI.
Primer presentación en el ámbito académico en Uruguay sobre el concepto y aplicación.
Se realizaron dos conferencias en la Facultad de Medicina el día 2 de diciembre de 2011. La presentación estuvo a cargo de Miguel Pizzanelli, Médico de Familia y Comunidad, Coordinador de la Unidad Docente Asistencial de Florida.
Este documento discute el valor de modelos colaborativos y centrados en el paciente para la atención médica. Argumenta que los sistemas de salud deben complementar la evidencia científica con las experiencias vividas de los pacientes. Propone que los pacientes deben pasar de un rol pasivo a uno activo, por ejemplo, a través de programas de "pacientes expertos" que educan e involucran a otros pacientes. Estos enfoques pueden mejorar los resultados clínicos y la satisfacción del paciente al brindar información y apoyo
Este documento describe diferentes escalas y métodos para medir e intervenir en el dolor, incluyendo escalas unidimensionales y multidimensionales, características del dolor consideradas en la valoración, la escala de la OMS para clasificar analgésicos, y métodos analgésicos como la analgesia controlada por el paciente, analgesia neuroaxial epidural e intratecal, y bloqueo nervioso periférico.
Medicina huamana. Colostomia, definición, tipos, complicación, procedimiento quirurgico, casos en los que se usa la colostomia. Curso Cirugía, revisado y corregido
Este documento describe varios aminoglucósidos como la estreptomicina, gentamicina y tobramicina. Se usan para tratar infecciones bacterianas y actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Pueden causar efectos adversos como nefrotoxicidad y ototoxicidad. Cada aminoglucósidos tiene un espectro y mecanismo de acción diferente, así como indicaciones y dosis específicas para su uso.
La tos ferina es causada por la bacteria Bordetella pertusis. Afecta principalmente a lactantes y causa tos prolongada con episodios de tos fuerte y vómito. Se diagnostica mediante pruebas de laboratorio como cultivo, PCR o serología. No tiene tratamiento específico más allá del aislamiento, aunque las vacunas han reducido su incidencia.
El documento describe los tipos de ahogamiento por sumersión en agua dulce y salada. El ahogamiento por agua dulce ocurre cuando el agua entra en los pulmones e hincha las células, mientras que el agua salada es hipertónica y hace que el agua entre en los pulmones. Ambos tipos de agua causan daño en los alvéolos pulmonares. Los primeros auxilios incluyen verificar la respiración de la víctima, no hacerles vomitar y pedir ayuda médica de emergencia.
El documento describe los diferentes tipos de inyecciones, incluyendo vía intramuscular, intradérmica, subcutánea e intravenosa. Explica las partes de las jeringas y agujas, los calibres y longitudes de agujas, y las zonas del cuerpo donde se pueden aplicar cada tipo de inyección. También detalla los pasos para aplicar correctamente una inyección, como preparar el material, elegir la zona, aplicar el medicamento, y desechar los residuos de manera segura.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
Eleva tu rendimiento mental tomando RiseThe Movement
¡Experimenta una Mayor Concentración, Claridad y Energía con RISE! 🌟
¿Te cuesta mantener la concentración, la claridad mental y la energía durante todo el día?
La falta de concentración y claridad puede afectar tu rendimiento mental, creatividad y motivación, haciéndote sentir agotado y sin ánimo. Las soluciones tradicionales pueden ser ineficaces y a menudo vienen con efectos secundarios no deseados. ¿No sería genial tener una solución natural que funcione rápidamente y sin efectos secundarios negativos?
¡Descubre nuestra mezcla de bebidas nootrópicas RISE! Formulada con 7 hongos orgánicos, vitaminas B metiladas y aminoácidos, esta potente mezcla trabaja rápidamente para estimular tu cerebro y estabilizar tu mente.
Beneficios de RISE:
Desempeño mental: Mejora tu capacidad cognitiva y rendimiento.
Salud mental: Apoya el bienestar mental y reduce el estrés.
Claridad mental: Aumenta tu enfoque y claridad.
Energía: Proporciona energía sostenida sin picos y caídas.
Creatividad y motivación: Estimula tu creatividad y te mantiene motivado.
Concentración: Mejora tu capacidad de concentración.
Alerta: Mantente alerta y despierto durante todo el día.
Ánimo: Mejora tu estado de ánimo y bienestar general.
Respuesta antiinflamatoria: Reduce la inflamación y promueve una salud óptima.
viene en un delicioso sabor a limonada de mango, haciendo de esta bebida no solo un potente estimulante cerebral, sino también un manjar saludable y delicioso para tu cuerpo y mente.
¡Siéntete mejor ya y experimenta por ti mismo! Esta limonada de mango te volará la mente. 🤯
Está diseñada para atraer a personas que buscan mejorar su concentración, claridad mental y energía de manera rápida y efectiva, utilizando una mezcla de ingredientes naturales y nootrópicos.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
2. La diferente concepción de muerte, según las
culturas, religiones, filosofías, estratos sociales,
etc. Nos enfrentan de diferente manera al acto
de morir.
En la atención de los pacientes terminales, las
decisiones deben de estar siempre
orientadas por los principios fundamentales
de la bioética y del humanismo médico, lo que
permite cumplir con el orden y el respeto de los
valores morales y éticos.
3. PACIENTE TERMINAL
Bioética y Paciente Terminal: Actitud del Médico Oncólogo. Carcinos [Internet]. 2014 [cited 2017 Oct 10];4(1):12–8. Available from:
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/carcinos/v4n1_2014/pdf/a03v4n1.pdf
4. DOLOR Y SUFRIMIENTO
Perciben el dolor como una amenaza a su
existencia, no solo a su vida, sino a su integridad
como persona.
El sufrimiento es subjetivo, personal, tiene
relación con el pasado de la persona, con su
cultura, con sus vínculos afectivos, sus roles, sus
necesidades, su cuerpo, sus emociones, y su
futuro.
DE FONNEGRA DE JARAMILLO, Isa. “El médico ante el sufrimiento del paciente que enfrenta su muerte”. Revista de Estudios
médicos humanísticos. Vol. 3, Nº 3. [cited 2017 Oct 10]Disponible en:
http://escuela.med.puc.cl/publ/ArsMedica/ArsMedica3/03_Fonnegra.html.
5. ASPECTOS PSICOLÓGICOS DEL
ENFERMO
Factores determinantes:
La naturaleza de la enfermedad
La evolución de la enfermedad:
Deterioro físico
Síntomas cambiantes
Síntomas predictores del progreso de la
enfermedad
Los tratamientos y sus efectos secundarios
La historia y personalidad del enfermo
La relación paciente-familia
BABÓN ÁLVAREZ, Paloma. “Aspectos psicológicos de los Cuidados Paliativos”. Unidad de Atención Psicosocial a Enfermos de
Cáncer y sus Familiares del Ayuntamiento de Santa Lucía. Disponible en:
www.webs.ulpgc.es/aeps/JR/Presentaciones/cuidados%20paliativos.ppt
6. En la etapa terminal, el objetivo ya no es la mejoría del paciente, sino la
instauración de los tratamientos paliativos que mejoren la calidad
de vida.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) establece los siguientes
objetivos de tratamiento en un enfermo terminal:
BABÓN ÁLVAREZ, Paloma. “Aspectos psicológicos de los Cuidados Paliativos”. Unidad de Atención Psicosocial a Enfermos de
Cáncer y sus Familiares del Ayuntamiento de Santa Lucía. Disponible en:
www.webs.ulpgc.es/aeps/JR/Presentaciones/cuidados%20paliativos.ppt
Dar apoyo a la familia durante la enfermedad y el
duelo.
Mejorar la calidad de vida.
Aliviar el dolor y otros síntomas.
No alargar ni acortar la vida.
Dar apoyo psicológico, social y espiritual.
Reafirmar el valor de la vida.
Considerar la muerte como parte de un proceso normal.
Proporcionar sistemas de apoyo para que la vida sea lo más activa posible.
7. Cuando el paciente pregunta cuánto le queda de vida, hay que hablar
con la verdad.
COMUNICACIÓN CON EL PACIENTE
Y SU FAMILIA
o La información es un elemento terapéutico en sí mismo, lo que
facilita al sujeto que inicie con los mecanismos adecuados para
hacer frente a la enfermedad, favoreciendo incluso la comunicación
entre el enfermo, su familia y el profesional para la mejora de
atención al sufrimiento físico, psicológico y social.
o La confianza en el médico, es fundamental para el proceso de
cuidados.
MEZA R. María del Pilar, SÁNCHEZ B. Claudia, MENCILLA R. Javier. Relación Médico-Paciente con Cáncer. Perinatología y
Reproducción Humana [Revista on-line] 2014 [cited 2017 Oct 10] Vol28 N°1 Disponible en:
http://www.medigraphic.com/pdfs/inper/ip-2014/ip141g.pdf
BENÍTEZ DEL ROSARIO, M.A, ASENSIO FRAILE, A. Palliative treatment. Communication with terminally ill patients. Atención
8. RELACION MEDICO-PACIENTE
o Todavía se asume, en muchos casos, la responsabilidad general en
el tratamiento de los enfermos, a pesar de la obligación de aceptar
que el paciente tiene derecho a ejercer su autonomía en la atención
médica.
o Al iniciar una relación de terapia o investigación, el paciente y el
médico subscriben un contrato, mediante el cual ambos se
comprometen con el derecho y el deber de decir la verdad el uno al
otro, una de las condiciones indispensables para que se establezca
entre ellos una relación de confianza
8. Gajardo Ugás Alejandra. LA COMUNICACIÓN DE LA VERDAD EN LA RELACIÓN MÉDICO-PACIENTE TERMINAL. Acta bioeth.
[Revista en la Internet]. 2009 Nov [cited 2017 Oct 10]; 15(2): 213-14.
9. EL DERECHO Y EL DEBER DE
COMUNICAR LA VERDAD
o Si bien el paciente terminal tiene derecho a conocer todo lo
concerniente a su enfermedad y su proceso de morir, tiene también
derecho a rehusar conocerlo, lo que suele traducirse en no indagar
nada al respecto y, por lo tanto, el médico se sentiría sin el deber de
informar.
o La información entregada al paciente terminal deberá combinar la
prudencia necesaria para no dañar las posibilidades de adaptación
del enfermo a la verdad.
Gajardo Ugás Alejandra. LA COMUNICACIÓN DE LA VERDAD EN LA RELACIÓN MÉDICO-PACIENTE TERMINAL. Acta bioeth.
[Revista en la Internet]. 2009 Nov [cited 2017 Oct 10]; 15(2): 214.
10. PACIENTE TERMINAL Y
BIOETICA
Para que el manejo terapéutico en un paciente sea justificable, desde el
punto de vista bioético, debe tener las siguientes características:
Leopoldo Rodríguez Weber F, Gallo Reynoso M, Rodríguez Weber FL, Luis Ramírez Arias J. Una línea muy delgada en la atención
del paciente grave o en fase terminal (consideraciones bioéticas). ACTA MEDICA Grup ANGELES [Internet]. 2015 [cited 2017 Oct
10];13(2):126–8. Available from: http://www.medigraphic.com/pdfs/actmed/am-2015/am152m.pdf
Las consecuencias positivas deben ser de más peso que las
negativas.
La acción no deber ser inmoral en sí misma.
La intención debe ser buscar el efecto de beneficio (por encima de cualquier otra
cosa).
La acción del efecto bueno no debe ser a partir de uno
malo.
11. PACIENTE TERMINAL Y
BOETICA
Se deben hacer consideraciones en pacientes con
enfermedades graves o terminales; consideraciones que son
de tipo biológico, religioso, humano, ético y médico, entre las
que destacan ¿hasta dónde va a llegar la acción médica?,
¿qué tratamiento se propone? o ¿cuáles alternativas de
manejo existen, especialmente aquellas que se consideran
muy agresivas? Es necesario que ellas sean conocidas y
aceptadas por el paciente o sus familiares.
Azulay Tapiero A. Los principios bioéticos: ¿se aplican en la situación de enfermedad terminal? [Internet]. Vol. 18, Anales de
Medicina Interna. Arán Ediciones, S.A; 2001 [cited 2017 Oct 10]. 650-654 p. Available from:
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992001001200009
Leon F. Enfermería y paciente terminal : aspectos bioéticos. Enferm Univ. 2008[cited 2017 Oct 10];5(4):39–44.
12. El enfermo solicitará que se favorezca la aplicación de todos
ellos para que se atiendan todas las necesidades que
plantea:
Azulay Tapiero A. Los principios bioéticos: ¿se aplican en la situación de enfermedad terminal? [Internet]. Vol. 18, Anales de
Medicina Interna. Arán Ediciones, S.A; 2001 [cited 2017 Oct 10]. 650-654 p. Available from:
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992001001200009
Leon F. Enfermería y paciente terminal : aspectos bioéticos. Enferm Univ. 2008[cited 2017 Oct 10];5(4):39–44.
Necesita que, aunque no exista
un tratamiento con finalidad
curativa, se intente dar una
solución integral a sus
problemas, tanto físicos como
psicoemocionales, sociales y
espirituales (Principio de
Beneficencia).
Necesita que no se le dañe de
forma innecesaria utilizando
procedimientos terapéuticos o
diagnósticos que se hayan
mostrado inútiles o fútiles o que
sean considerados
desproporcionados (principio de
no-maleficencia).
13. Necesita que se le trate con confianza, respetando su intimidad y
su autonomía, que se le informe si así lo desea y que se tenga en
cuenta su opinión en el momento de decidir qué es lo mejor para él
(principio de autonomía).
Azulay Tapiero A. Los principios bioéticos: ¿se aplican en la situación de enfermedad terminal? [Internet]. Vol. 18, Anales de
Medicina Interna. Arán Ediciones, S.A; 2001 [cited 2017 Oct 10]. 650-654 p. Available from:
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992001001200009
Leon F. Enfermería y paciente terminal : aspectos bioéticos. Enferm Univ. 2008[cited 2017 Oct 10];5(4):39–44.
Necesita que, si existe un sistema de salud universal, cubra sus
necesidades, independientemente de cualquier circunstancia, y que
no se le discrimine por ningún motivo (principio de justicia).
14. En un estudio realizado por Dionisio C en la ciudad de Lima, Perú en el año 2014, se
evalúa las actitudes que los oncólogos clínicos toman frente al paciente con cáncer
terminal desde el aspecto bioético, participaron 25 oncólogos clínicos con más de 5
años de experiencia.
Los resultados fueron agrupados en relación a los Principios Bioéticos,
o El 88% de los participantes prefiere controlar el dolor, hidratación y
sedación en los pacientes con cáncer terminal, pero un porcentaje
importante (36%) prefiere no dar alimentos al final de la vida (No
maleficencia).
o La gran mayoría de los encuestados no usan medidas
desproporcionadas como la intubación endotraqueal (100%) y/o
reanimación cardiopulmonar (92%) (No maleficencia).
o El 100% de los oncólogos clínicos informa a los pacientes y/o
familiares sobre el significado de la terapia paliativa y el estado del
proceso de la enfermedad (Autonomía).
Bioética y Paciente Terminal: Actitud del Médico Oncólogo. Carcinos [Internet]. 2014 [cited 2017 Oct 10];4(1):12–8. Available from:
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/carcinos/v4n1_2014/pdf/a03v4n1.pdf
15. o Del 96% al 100% de los familiares permite una muerte digna humana
para el paciente. Encontramos problemas éticos como el deseo de
acabar con el sufrimiento del paciente terminal en el 76%, que no se
efectiviza porque la Ley Peruana y el Código de ética y Deontología del
Colegio Médico lo impide y sanciona.
o El 96% de los encuestados son partidarios de ir retirando
progresivamente algunos medicamentos, que al conocimiento del
médico están demás en la etapa del cáncer terminal, sin embargo
cuando los pacientes tienen pocos días restantes de vida, el 100%está
de acuerdo (Beneficencia).
o Podemos observar que el 52% de los encuestados no pensaron ni
renunciaron a la atención del paciente, el 24% transfirió el caso a otro
médico, el 20% sólo pensó en renunciar (sin efectivizarse) y 4% negó la
asistencia médica (Justicia).
Bioética y Paciente Terminal: Actitud del Médico Oncólogo. Carcinos [Internet]. 2014 [cited 2017 Oct 10];4(1):12–8. Available from:
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/carcinos/v4n1_2014/pdf/a03v4n1.pdf
16. o Los pacientes terminales son aquellos enfermos que cursan con una enfermedad
incurable, con una expectativa de vida limitada (no más de 12 meses; otros dicen 6
meses) y sin ninguna posibilidad de recuperación. Son aquellos cuya muerte es
inminente en horas, días o semanas.
o En la etapa terminal, el objetivo ya no es la mejoría del paciente, sino la
instauración de los tratamientos paliativos que mejoren la calidad de vida.
o La información es un elemento terapéutico en sí mismo, lo que facilita al sujeto que
inicie con los mecanismos adecuados para hacer frente a la enfermedad,
favoreciendo incluso la comunicación entre el enfermo, su familia y el profesional para
la mejora de atención al sufrimiento físico, psicológico y social.
o Es un deber ético prepararle al paciente y su familia, proporcionarle la mejor calidad
de vida, y defender también en esa situación los derechos del paciente, con un rol
activo en el consentimiento informado, en hacer valer las voluntades anticipadas
que pueda haber tomado, así como en la toma de decisiones y juicios de
proporcionalidad de los tratamientos.
CONCLUSIONES
17. o La Medicina Paliativa, debe procurar mejorar la calidad de vida del
enfermo, debe luchar por conseguir el mayor bienestar posible, debe evitar
actuaciones innecesarias que provoquen sufrimiento y también debe
fomentar la autonomía del enfermo para hacerle partícipe en la toma de unas
decisiones que son muy importantes para él, para lo cual es indispensable una
adecuada información y comunicación. Con ello, los principios de beneficencia,
no-maleficencia y autonomía quedan garantizados.
o La decisión de limitar algún procedimiento de soporte vital no quiere decir
que el esfuerzo finalice. En este contexto, los cuidados paliativos pasan a una
primera línea asistencial, donde la sedación, la analgesia, el apoyo psicológico,
son soportes imprescindibles y de gran responsabilidad, con el acompañamiento
de la familia.