El documento describe la tinción de Gram y el uso del lugol para realizar tinción. La tinción de Gram utiliza cristal violeta y lugol para teñir bacterias, resultando en bacterias Gram positivas de color azul-violeta y bacterias Gram negativas rosas o rojas. El lugol también se usa para teñir glucógeno en células, resultando en un color marrón en células normales con alto contenido de glucógeno pero una zona no teñida en células cancerosas con bajo contenido de glucógeno, lo

1. Alumno: Angeles Garibay Sergio Oswaldo
No Matrícula: 2010510214
“La honradez y la hombría de bien no necesitan de felicitaciones”
Dr. Luis Federico Leloir
Fundamento de la Tinción de Lugol
Tinción de Gram.
El cristal violeta (colorante catiónico) penetra en todas las células bacterianas tanto Gram positivas como Gram negativas.
El lugol está formado por I2 yodo en equilibrio con KI yoduro de potasio, el cual está presente para solubilizar el yodo; el I2 entra
en las células y forma un complejo insoluble en solución acuosa con el cristal violeta.
La mezcla de alcohol-acetona que se agrega, sirve para realizar la decoloración, ya que en la misma es soluble el
complejo I2/cristal violeta. Los organismos Gram positivos no se decoloran, mientras que los Gram negativos sí lo hacen.
Para poner de manifiesto las células Gram negativas se utiliza una coloración de contraste, habitualmente es un colorante de
color rojo, como la safranina o la fucsina.
Después de la coloración de contraste las células Gram negativas son rojas, mientras que las Gram positivas permanecen azules.
La safranina puede o no utilizarse, no es crucial para la técnica. Sirve para hacer una tinción de contraste que pone de manifiesto
las bacterias Gram negativas.
Al término del protocolo, las Gram positivas se verán azúl-violáceas y las Gram negativas, se verán rosas (si no se hizo la
tinción de contraste) o rojas (si se usó, por ejemplo, safranina)
El lugol es una tinción utilizada por su afinidad con el glucógeno de las células epiteliales lo que da como resultado una
tinción de color carmelita caoba marrón.
La técnica se basa por tanto en que las células con más glucógeno retendrán la tinción y aquellas con una menor cantidad
no la retendrán.
Las células epiteliales normales contienen gran cantidad de glucógeno sin embargo las células carcinomatosas contienen muy
poco en las líneas celulares superficiales y profundas.
Por tanto, la reacción con el lugol no se producirá o será muy tenue, lo cual nos dará una zona no teñida tras la aplicación de la
solución. Los estudios consultados sobre este tipo de tinción hacen referencia en su mayor parte a su aplicación como método de
pesquizaje del cáncer de cervix y esofágico.
El lugol posee una mayor especificidad y una menor sensibilidad.