Presentacion donde se abordan los principales farmacos de ginecóloga y obstetricia. Cada fármaco se describe con su acción, presentación, dosis, indicaciones, contraindicaciones y efectos adversos, se hace especial hincapié en el rol del sulfato de magnesio en el embarazo de alto riesgo.
Presentacion donde se abordan los principales farmacos de ginecóloga y obstetricia. Cada fármaco se describe con su acción, presentación, dosis, indicaciones, contraindicaciones y efectos adversos, se hace especial hincapié en el rol del sulfato de magnesio en el embarazo de alto riesgo.
La escarlatina o fiebre escarlata es una enfermedad infecciosa, aguda y febril producida por el Streptococcus pyogenes del serogrupo A. Su período de incubación es de 2-4 días.
Millones de niños mueren cada año en el mundo, a pesar de la existencia de tratamientos y medidas prácticas que podrían salvarlos. Colombia viene presentando en forma global una reducción en las tasas de mortalidad en menores de 5 años, pero en el país persisten diferencias importantes de una región a otra.
La fiebre es uno de los síntomas y signos más frecuentes de consultas en niños que asisten a los servicios de urgencia. enfermedades que causan fiebre? SEPSIS / MENINGITIS / DENGUE / MALARIA / INFECCION DE VIAS URINARIAS / BACTERIEMIA.
La fiebre es una respuesta fisiológica normal a la infección y a otras condiciones. A pesar de ser una respuesta normal, muchas personas incluyendo los médicos, creen que se debe tratar la fiebre para bajar la temperatura.
La empatía facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortale...MaxSifuentes3
La empatía es la capacidad de comprender y compartir los sentimientos de los demás. Es una habilidad emocional que permite a una persona ponerse en el lugar de otra y experimentar sus emociones y perspectivas. Hay diferentes formas de empatía, que incluyen:
Empatía cognitiva: Es la capacidad de comprender el punto de vista o el estado mental de otra persona. Es decir, saber lo que otra persona está pensando o sintiendo.
Empatía emocional: Es la capacidad de compartir los sentimientos de otra persona. Esto significa que, cuando otra persona está triste, tú también sientes tristeza.
Empatía compasiva: Va más allá de simplemente comprender y compartir sentimientos; implica la voluntad de ayudar a la otra persona a lidiar con su situación.
La empatía es importante en las relaciones interpersonales, ya que facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortalece los vínculos. También es fundamental en profesiones que requieren interacción constante con otras personas, como la atención médica, la educación y el trabajo social.
Para desarrollar la empatía, se pueden practicar varias técnicas, como la escucha activa, la observación de las señales no verbales, la reflexión sobre las propias emociones y la exposición a diversas perspectivas y experiencias.
La empatía es esencial en todas las relaciones interpersonales, ya que permite comprender y compartir los sentimientos de los demás. Es una habilidad emocional que nos ayuda a ponernos en el lugar de otra persona y experimentar sus emociones y puntos de vista. Existen diferentes tipos de empatía, como la cognitiva, que implica comprender el estado mental de otra persona, la emocional, que consiste en compartir sus sentimientos, y la compasiva, que va más allá al involucrar la voluntad de ayudar a la otra persona.
La empatía facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortalece los lazos entre las personas. También es fundamental en profesiones que requieren contacto constante con otras personas, como la atención médica, la educación y el trabajo social.
Para desarrollar la empatía, es importante practicar diferentes técnicas como la escucha activa, la observación de las señales no verbales, la reflexión sobre las propias emociones y la exposición a diferentes perspectivas y experiencias.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
A.3 Proyecto de descanso nocturno (Jornada Infermeria)
Posología en pediatría
1. Grupo: 1812
Equipo: E
U N I V E R S I D A D N A C I O N A L A U T Ó N O M A D E M É X I C O
F a c u l t a d d e E s t u d i o s S u p e r i o r e s I z t a c a l a
Instituto de Salud del Estado de México
Hospital General de Ecatepec José María Rodríguez
GRANDE DE LUNA BLANCA ITZEHEL
GUILLERMO VILLEDA MICHELLE
HERNÁNDEZ MARTÍNEZ YAIR
2. Conocer la posología de los
medicamentos más utilizados en las
entidades nosológicas más frecuentes en
edades pediátricas, así como
medicamentos contraindicados, para
poder brindar el mejor tratamiento posible
y acortar el tiempo de enfermedad.
3. + 18 años
Adulto
13-18 años
Adolescente
Aquel entre 2-12
años edad
Niño
1 mes a los 2
años edad
• lactante menor:
mes-1er año
• lactante mayor: 1-
2 años edad.
Lactancia
RN de término
entre las semanas
0-4 de edad
postnatal.
RN
4. Regla de Fried: Para determinar
la dosis en neonatos hasta 2 años
de edad
Edad(meses )
150
X dosis normal en adultos
• Regla de Young: Para
determinar la dosis para niños
con edades entre 1 y 12 años
Edad (años) )
edad (años)+12
X dosis normal en
adultos
• Regla de Clark:
Peso (libras )
150
X dosis normal en adultos
5. Área de superficie corporal del niño en metros (m2)
1.73m2
X dosis en adultos
6. Peso X Dosis X 5 / Presentación / Posología
Amoxicilina con Acido Clavulánico:
Dosis en base a la Amoxicilina: 40 mg/kg/Día
Posología: 8 hrs = 3 veces al día
"Presentación": (250 mg)
Peso = Edad X 2 + 8.
Peso = 18 kg
Se aplica la Formula para calcular dosis:
18 kg X 40 mg X 5 / 250 / 3 = 4.8 ml
7. Menores de 10kg
Peso x 4 + 9 / 100
Mayores de 10kg
Peso x 4 + 7 / peso + 90
9. Medicamento Dosis Indicaciones Contraindicacion
es
Reacciones
secundarias y
adversas
Interacciones
medicamentosas
Amoxicilina Lactante ≤3 m 20-30
mg./kg./día 2 dosis
Lactantes ≥ 3m y niños: 25-
50 mg./kg./día 3 dosis.
Ad.; 500-875mg c/12 h. Máx.
2-3 g./día)
Tx otitis media, sinusitis e
infecciones que afectan
vías respiratorias, piel y
vías urinarias,
ocasionadas por cepas
sensibles de H. influenza,
N.gonorrhoeae, E coli,
Estrp. H. pylori, enf.
Lyme -8ª.
Hipersensibilidad a
amoxicilina, penicilina o
cualquier componente de
la formula.
SNC:: fiebre,
hiperactividad, agitación,
convulsiones.
Dermatológicas:
exantema, dermatitis
exfoliativa, Sx SJ, GI:
diarrea, nausea, vomito,
colitis
pseudomemmbranosa,
anemia leucopenia,
trombocitopenia, ictericia,
elevación ASY y ALT
El probenecid aumenta el
nivel sérico de
amoxicilina; el alopurinol
incrementa la frecuencia
exantema por
amoxicilina. Disminuye
eficacia de los
anticonceptivo ales.
Amoxicilina/
Clavulánico
RN y lactantes -3m:
30mg/kg/día c/12h.
Niños – 40kg 20-40
mg/kg/día c/8h o 25-45
mg/kg/día c/12h, a
administrar con la susp.
200mg/5ml o 400 mg/5ml o
Tab masticables 200mg o
400mg..
Niños mayores 16 y
adultos; tab. Liberación
prolongada: 2000 mg c/12h
durante 10 días
Infecciones por
microorganismos
susceptibles en VRI,
otitis media, sinusitis,
piel, y vías urinarias: M,
catarrhalis, H. influenzae,
N. gonorrhoeae, S As.
Hipersensibilidad a
amoxicilina, acido
clavulanico, penicilina o
cualquier componente de la
formula: antecedente
ictericia o disfunción
hepática relacionada con
Amox/clavulanico.
Incidencia diarrea es
mayor.
Elevación AST, ALT, FA,
bilirrubina.
“ “
10. 50-100 MG/KG/DÍA c/6h,
dosis máx. 2-3 g/día.
Tx infecciones bacterianas
sensibles causadas por
Estrp. Neumococos,
enterocos, estafilocos;
algunas cepas H. influenzae,
Salmonella, shigella, E. coli,
enterobacter y klebsiella,
terapéutica inicial en RN con
sospecha sepsis bacteriana
o meningitis, profilaxis
endocarditis.
Hipersensibilidad ampicilina
)penicilinas) o cualquier
componente de la formula.
Convulsiones, cefalea,
mareo, fiebre, exantema,
urticaria, dermatitis
exfoliativa, Sx SJ, diarrea,
nausea, vomito, candidiasis
bucal, eosinofilia, anemia
hemolítica, prolongación TP
TPT, , nefirits intersticial
Aminoglucosidos,
probenecid (incrementa niv
séricos ampicilina)
cloroquina (disminuye
biodisponibilidad ampicilina)
alopurinol (posible
incremento frecuencia de
exantema por ampicilina)
11. Mayor parte microorganismos
Gram+ algunas espiroquetas; tx
infecciones leves o moderadamente
graves x microorganismos
sensibles a concentraciones bajas
de penicilina G, o profilaxis
infecciones ocasionadas por estos
microorganismos tal como fiebre
reumática.
Hipersensibilidad a penicilinas o
cualquier componente de la formula
Convulsiones, confusión, letargo,
fiebre , mareo; exantema; anemia
hemolítica; dolor local; mioclonias,
nefritis intersticial.
Probenecid incrementa nivel sérico
penicilina; actividad bacteriana con amino
glucósidos es sinérgica; tetraciclinas,
cloranfenicol, y eritromicina pueden
antagonizar actividad penicilina.
Contraindicaciones I. MedicamentosasReacciones Adversas
12. Infecciones moderadamente graves por Treponema Pallidum y otros
microorganismos sensibles a penicilina G, que son sensibles a niveles séricos bajos pero
prolongados de penicilina
Hipersensibilidad a las penicilinas, procainica o cualquier componente de la formula.
Depresión miocárdica, vasodilatación, alteraciones conducción; convulsiones letargo, mareo ,
desorientación, alucinaciones; anemia hemolítica; absceso estéril y dolor local; mioclonías;
nefritis intersticial.
Probenecid incrementa el nivel sérico e penicilina; actividad antibacteriana sinérgica con
amino glucósidos, tetraciclinas cloranfenicol y eritromicina pueden antagonizar la actividad
penicilina.
13. Medicamentos Dosis Indicaciones Contraindicaciones Reacciones
Adversas
Interacción
Medicamentosas
Cefuroxima I Infecciones por estafilococos,
estp., grupoB, neumococos,
H, influenzae, E coli,
Enterobacter, Kliebsella, Tx
VRS, otitis media, sinusitis,
IVU, piel, tej blandos.
Hipersensibilidad a cefuroxima,
cualquier componente de la
formula o cefalosporinas
Fiebre, cefalea, mareo,
vértigo, convulsiones;
exantema, prurito, eritema
multiforme, pañal;
vaginitis; nausea, vomito,
diarrea, cólico gástrico,
hemorragia GI,
estomatitis, anemia,
disminución Hb, Hto
prolongación Tp TPT.
Elevación PFH,
incremento BUN y Cr.
Sérica.
Probenecid (aumenta
concentración sérica de
cefuroxima); amino
glucósidos pueden
incrementar el riesgo de
nefrotoxicidad.
Cefaclor Infecciones microrganismos
sensibles, inclusive S,
Aureus, S. pneumoniae, S.
pyogenes, H influenzae; tx
otitis media, sinusitis e IVR,
piel, huesos, articulaciones.
Tx IVU por E. coli, Klebsiella
y proteus mirabilis.
Hipersensibilidad a cefaclor,
cualquier componente de la
formula o cefalosporinas.
Mareo, agitación,
confusión, fiebre,
exanetema prurito, eritem
multiforme Sx SJ, NET,
angiedema; nausea,
vomito, diarrea, colitis
seudomembranosa;
moniliais genital, vagintis;
eosinoflia, neutropenia,
anemia aplasica,
elevación PFH
Probenecid (aumenta niveles
de cefaclor)
14. Tx IVU como otitis media, IVR microorganismos
S pneumoniae y pyogenes, H infuenzae,
Enterobacter; infecciones graves de tej blandos
o esqueléticos por microrganismos sensibles.
Cefalea, fiebre, mareo, fatiga, insomnio, convulsiones,
somnolencia; exantema, urticaria, angiedema, Sx SJ, eritema
multiforme, NET; nauseas, diarrea, dolor abdominal, colitis;
vaginitis, disuria; eosinofilia, leucopenia; elevación enz
hepáticas; artralgias; elevación BUN y Cr. sérica
Hipersensibilidad a
cefixima, cualquier
componente de la formula
o cefalosporina.
Probenecid (incrementa la
concentración de cefixima);
cefixima puede aumentar los
niveles de carbamacepina en
suero; warfarina ( prolongación
tiempo protrombina)
15. Hipersensibilidad
a cefpodoxima,
cualquier
componente dela
formula o
cefalosporinas.
Cefalea, exantema,
nausea, vomito, dolor
abdominal, diarrea, colitis
seudomembranosa;
micosis vaginal; eosinofilia,
leucocitosis, trombocitosis,
disminución Hb o Hto,
leucopenia, prolongación
Tp TPT, Elevación AST,
ALT, bilirrubina. Aumentó
BUN Cr sérica.
Antiácidos y
antagonistas de
receptores H2
(disminuyen la
absorción y el nivel
sérico del
antibiótico);
probenecid (inhibe
excreción renal de
cefpodoxima)
Tx neumonía aguda,
causada por S
pneumoniae, H.
influenzae; infección N.
gonorrhoeae; otitis
media, faringitis,
amigdalitis, IVU
16. Medicamento Indicaciones Contraindicacione
s
Reacciones
Adversas
Interacciones
medicamentosas
Cefotaxima infecciones bacilos
gram-
Hipersensibilidad a
cefotaxima, cualquier
componente de la
formula o cefalosporinas
Arritmias, fiebre, cefalea,
exantema, prurito, colitis
seudomembranosa,
diarrea, nausea, vomito,
neutropenia transitoria,
trombocitopenia,
eosinofilia, leucopenia,
elevación transitoria enz
hepáticas, flebitis, dolor
local, incremento BUN cr
sérica.
Probenecid (incrementa
nivel cefotaxima)
Ceftriaxona Tx sepsis, meningitis, IRI,
piel, huesos
articulaciones, IVU,
infecciones cancroides,
bacteriemia,
salmonelosis, shigelosis,
neumonía, otitis media.
Hipersensibilidad a
ceftriaxona sódica,
cualquier componente de
la formula, o
cefalosporinas; no usar
en RN
hiperbilirrubinemicos, en
prematuros.
Fiebre, escalofríos,
cefalea, mareos,
exantema, prurito,
diarrea, nausea, vomito,
lodo biliar, colelitiasis,
colitis, vaginitis,
trombocitopenia,
elevación enz hepáticas,
Bun cr.
Probenecid en dosis altas
(disminuye la vida media
de eliminación de
ceftriaxona) los
aminoglucosidos pueden
incrementar el riesgo de
nefrotoxicidad.
17. Medicamento Indicaciones Contraindicaciones Reacciones Adversas Interacciones
medicamentosas
Azitromicina
10 mg./Kg./día c/24
h. 5 días
Hipersensibilidad a azitromicina,
eritromicina, cualquier
componente de la formula o
antibióticos macrolidos
Arritmias ventriculares,
bradicardia, hipotensión, dolor
precordial, cefalea, mareo,
agitación insomnio, fiebre fatiga,
convulsiones, exantema cutáneo,
dolor abdominal, cólico, nauseas,
vomito, estenosis hipertrófica
pilórica, eosinofilia, tromboflebitis,
ototoxicidad.
Antiácidos con Mg y Al
disminuyen 24% niveles
séricos azitromicina;
Claritromicina
15 mg./Kg./día c/12
h.
Máx. en niños 500
mg./12 h.
Hipersensibilidad a
claritromicina, cualquier
componente de la formula,
eritromicina o cualquier
antibiótico macrolido;
administración concomitante de
terfenadina, astemizol,
cisaprida, , puede ocasionar
prolongación intervalo QT,
fibrilación, taquicardia, muerte.
Arritmias ventriculares,
prolongación intervalo QT,
taquicardia cefalea,
alucionaciones, ansiedad
confusión convulsiones, vértigo,
psicosis; , exantema cutáneo,
dolor abdominal, cólico, nauseas,
vomito, estenosis hipertrófica
pilórica, eosinofilia, Elevación AST,
ALT, bilirrubina. Aumentó BUN Cr
sérica
Inhibidor isoenzimas,
claritromicina aumenta
niveles séricos teofilina hasta
20%; también los nivles
carbamacepina aumentan
después de una solo dosis de
claritromicina.
18. Tx infecciones leves a moderadamente graves de las vías respiratorias
superiores e inferiores, faringitis, e infecciones piel por estreptococos y
estafilococos, infecciones bacterianas; Tx infecciones oculares que
afectan la conjuntiva y la cornea, tópico; acne vulgar
Hipersensibilidad a la eritromicina o cualquier componente de la
formula: disfunción hepática; administración concomitante de pimozida,
asternizol, terfenadina o cisaprida.
Arritmias ventriculares, prolongación intervalo QT, bradicardia,
hipotensión con administración IV, exantema cutáneo, dolor abdominal,
cólico, nauseas, vomito, estenosis hipertrófica pilórica, eosinofilia,
tromboflebitis, ototoxicidad.
Sustrato isoenzima CYP3A3/A del citocromo p450; inhibe izoenzimas,
disminuye depuración astemizol, terfenadina, carbamacepina, etc;
aumenta vida media teofilina. Potencia efecto anticoagulante de la
warfarina; incrementa la toxicidad ergotamina y digoxina.
30-50
mg./Kg./día c/6-
8 h
19. Medicamentos Indicaciones Contraindicacion
es
Reacciones
Adversas
Interacciones
medicamentosas
Gentamicina
5-7’5 mg./Kg./día c/8 h
Hipersensibilidad a
gentamicina, cualquier
componente de la formula u
otros aminoglucosidos.
Vertigo, ataxia inestabilidad,
marcha, cefalea, fiebre,
exantema, prurito, edema,
hipomagnesemia, nausea
vomito, anorexia,
disminución densidad
urinaria especifica, perdida
electrolitos, elevación AST y
Alt. tromboflebitis
Aumento de su toxicidad:
uso concurrente de
anfotericina B, mg,
cefalosporinas, penicilinas,
diuréticos de asa,
vancomicina; potencia el
efecto de bloqueadores
neuromusculares.
Amikacina
0-7 días -28semanas
7.5mg/kg/24h:
28-34 semanas 7’5 mg./Kg./18 h.
+34 sem.: 7’5 mg./Kg./12 h.
>7 días: 15-22 mg./Kg./día 1-2
dosis
Máx.: 1’5 g./día
20. Hipersensibilidad a doxiciclina,
tetraciclinas o cualquier
componente de la formula;
niños – 8ª; disfunción hepática
grave.
Aumento presión intracraneal,
abultamiento de fontanelas en
lactantes; exantema
fotosensibilidad, coloración
uñas, dermatitis exfoliativa,
edema angioneurotico; nausea,
vomito, diarrea, esofagitis;
neutropenia, trombocitopenia,
hepatotoxicidad, flebitis
Antiácidos que contiene
aluminio, calcio, magnesio,
zinc caolín pectina, hierro
pueden disminuir la
biodisponibilidad de la
doxicilina. Puede disminuir el
efecto terapéutico penicilinas.
21. Medicamentos Indicaciones Contraindicaciones Reacciones
adversas
Interacciones
medicamentosas
Trimetoprim/Sulfa
metoxazol
8-12mg/Kg/día
Profilaxis IVU:
2mg/Kg/día
P. carinii:
20mg/Kg./día
(Máx. 0.5-1g /
día)
Infecciones del tracto respiratorio:
Bronquitis crónica, otitis media,
neumonía.
Infecciones urogenitales:
Infecciones del tracto urinario,
uretritis, pielonefritis, cistitis y
prostatitis.
Infecciones del tracto
gastrointestinal: Fiebre tifoidea,
paratifoidea, shigellosis, diarrea
del viajero causada por E. coli
enteroxigénica y cólera.
Pacientes con daño del
parénquima hepático marcado,
insuficiencia renal grave,
hipersensibilidad a los
componentes de la fórmula.
Lactantes menores de 6 semanas.
Rash, prurito, fotosensibilidad,
eritema multiforme, síndrome de
Stevens-Johnson, dermatitis
exfoliativa, necrólisis epidérmica
tóxica, eritema nodoso y
exacerbación de lupus. Cefalea,
insomnio, neuropatía periférica y
óptica. Se han reportado casos
raros de meningitis aséptica,
ataxia, hipertensión endocraneana
benigna, convulsiones, vértigo,
mareo, fatiga, depresión, psicosis
y tinnitus
Reacciones gastrointestinales:
Náuseas, diarrea, glositis y casos
aislados de enterocolitis
seudomembranosa y pancreatitis
aguda. elevación de
transaminasas y bilirrubina, y en
casos aislados hepatitis. Anemia
hemolítica;
Uso trimetoprim con otros
antagonistas de folato aumenta
riesgo de anemia megaloblastica;
trimetoprim puede disminuir el
metabolismo de fenitoina e
incrementar los niveles de feitoina
en suero;ciclosporina, dapsona,
procainamida rifampicina y
warfarina.
Trimetoprim
22. Indicaciones
Tx infecciones micoticas
sensibles, incluyendo
candidiasis, blastomicosis,
histoplasmosis,
paracoccidiodomicosis,
candidiasis mucocutanea crónica
u oral, dermatofitosis cutáneas;
tx tiñas
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al ketoconazol
o cualquier componente de la
formula; fármaco único en el
tratamiento de infecciones
micoticas del SNC;
administración concomitante de
astemizol, terfenadina, cisaprida.
Reacciones Adversas
Letargo, nerviosismo, cefalea,
mareo, somnolencia, fiebre,
escalofrió, abultamiento de
fontanelas, prurito, exantemas,
sequedad de la piel,
ginecomastia, disminución libido,
nausea, vomito, molestia
abdominal, hemorragia GI,
leucopenia, trombocitopenia,,
elevación AST, ALT FA, anafilaxia
23. Indicaciones Contraindicaciones Reacciones Adversas
Tx infecciones de tiña piel,
cabello y uñas causadas por
especies sensibles
microsporum, epidermophyton,
trichophyton
Hipersensibilidad a la
griseofulvina o cualquier
componente de la formula;
hepatopatía grave, porfiria
(interfiere en el metabolismo
porfirina).
Fatiga, confusión, deterioro del
juicio, insomnio, cefalea,
incoordinación, mareo,
exantema, urticaria, foto
sensibilidad, reacción tipo
eritema multiforme; efectos
estrogenicos niños; nausea,
vomito, diarrea, candidiasis oral,
leucopenia, parestesias en
manos y pies, proteinuria,
24.
25. PRESENTACIÓN Comprimidos 100, 300 y 500 mg
Supositorios 150 y 300 mg
INDICACIONES Dolor leve o moderado, fiebre, dolor
musculoesquelético, lesiones deportivas, artritis
reumática juvenil
CONTRAINDICACIONES Úlcera gastrointestinal, molestias gástricas de
repetición, hipersensibilidad, niños y adolescentes < 16
años, insuficiencia renal o hepática
PRECAUCIONES <16 años. Síndrome de Reye
REACCIONES ADVERSAS Hipotensión, taquicardia, edema, nerviosismo,
agitación, confusión
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS AINES, Ibuprofeno, IECAS
DOSIS -15-20 mg/kg/dosis. 4-6 hrs
-100 mg/kg/dia _(máx)
->150 mg/kg/día (tóxica)
ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO
31. PRESENTACIÓN Aerosol 100 mcg/pulso. 200 dosis
Jarabe 2 mg/5 ml
Comprimidos 2-4 mg
INDICACIONES Exacerbación asmática, prevención del broncoespasmo inducido por
el ejercicio o antes de exponerse a estímulos alergénicos conocidos
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES Pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, tirotoxicosis,
diabetes mellitus, insuficiencia renal
REACCIONES ADVERSAS Cefalea, temblor, taquicardia
REACCIONES
MEDICAMENTOSAS
beta.-bloqueantes, diuréticos, esteroides, xantinas
DOSIS -1-2 inhalaciones 4-8 hrs
-12 inhalaciones/día (máx)
-0.1-0.2 mg/kg/dosis 6-8 hrs
-4mg/dosis
SALBUTAMOL
32. PRESENTACIÓN Polvo inhalado 500 mcg/pulso. 200 dosis
Solución 1.5 mg/5 ml
Comprimidos 2.5 mg
INDICACIONES Tratamiento del asma y crisis de broncoespasmo
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a terbutalina u otras aminas simpaticomiméticas
PRECAUCIONES Su uso excesivamente frecuente se asocia a muerte por asma y
complicaciones de la misma
REACCIONES ADVERSAS Congestión, fiebre, tos, rinorrea, vómitos, adinofagia
REACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Bloqueantes beta-adrenérgicos, agonistas beta 2, diuréticos
DOSIS -1-2 inhalaciones 4-8 hrs
-16 inhalaciones/día (máx)
-0.2 mg/kg/día 6-8 hrs
-5 mg/día
TERBUTALINA
34. PRESENTACIÓN Aerosol 250 mcg/pulso, 25 mcg/pulso
Polvo inhalado 100mcg/pulso, 500 mcg/pulso
INDICACIONES Asma bronquial
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES No debe suspenderse repentinamente, llevar control de la función
corticosuprarrenal y altura de los niños
REACCIONES ADVERSAS Candidiasis en boca y garganta, ronquera e irritación
DOSIS -50-100 mcg/12 hrs
FLUTICASONA
35. PRESENTACIÓN Aerosol 20 mcg/pulso
Ámpulas 250-500 mcg
INDICACIONES Crisis de broncoespasmo grave, alivio de la rinorrea en rinitis,
displasia broncopulmonar
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES Pacientes con fibrosis quística, con enfermedades hepáticas,
epilepsia o lesiones cerebrales
REACCIONES ADVERSAS Cefalea, tos, faringitis, sequedad de la boca, trastornos de la motilidad
gastrointestinal, visión borrosa
REACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Beta-adenérgicos, derivados de la xantina, agonistas B2
DOSIS -2 inhalaciones/dosis . 6-8 hrs
-12 inhalaciones/día (Máx)
BROMURO DE IPATROPIO
36.
37. PRESENTACIÓN Solución 2 mg/ml
Comprimidos 28.7 mg
INDICACIONES Tos, dolor agudo a moderado
CONTRAINDICACIONES <12 años, pacientes que van a ser intervenidos por
amigdalectomía/adenoidectomía
PRECAUCIONES Patología respiratoria o cardíaca grave, infecciones pulmonares o de
vías aereas superiores
REACCIONES ADVERSAS Intoxicación por morfina (metabolizadores ultrarrápidos)
DOSIS -1-3 mg/kg/día 6-8 hrs
-60 mg/día (máx)
CODEINA
38. PRESENTACIÓN Gotas 15 mg/ml
Jarabe 15 mg/5 ml, 10 mg/5 ml
Comprimidos 15 mg
INDICACIONES Tos irritativa, tos nerviosa
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES Tos persistente, crónica o acompañada de secreciones
REACCIONES ADVERSAS Somnolencia, mareo, náuseas
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
No se recomienda 14 días después de que se ha retirado un inhibidor
de la monoaminooxidasa
DOSIS -2.5-5 mg/4 hrs . 2-6 años
-5-10 mg/4 hrs . 6-12 años
DEXTROMETORFANO
39.
40. PRESENTACIÓN Jarabe 15 mg/5ml
Ámpulas 15 mg
INDICACIONES Procesos catarrales y gripales
CONTRAINDICACIONES < 2 años, hipersensibilidad, úlcera péptica activa
PRECAUCIONES Antecedentes de ulcus péptico, intolerancia hereditaria a la fructosa
REACCIONES ADVERSAS Trastornos gastrointestinales, elevación de las transaminasas
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Antibioticos
DOSIS -1.25-1.6 mg/kg/día/8 hrs
-7.5 mg/8hrs (IV) (22.5 mg máx) (2-5 años)
-15 mg/8 hrs (IV) (45 mg máx) (>5 años)
AMBROXOL
56. PRESENTACIÓN Suspensión 200 mg/5 ml
Comprimidos 250 mg
INDICACIONES Giardiasis, amebiasis intestinal y hepática, afectación por
trichomonas, en combinación parala erradicación de Helicobacter
pylori
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES Encefalopatía hepática, puede oscurecer el color de la orina
REACCIONES ADVERSAS Náuseas, vómito, diarrea, rash, prurito, urticaria, fiebre, cefaleas
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Fenitoína, fenobarbital
DOSIS -15-35 mg/kg/día. 12 hrs
METRONIDAZOL
57. PRESENTACIÓN Tabletas 500 mg
INDICACIONES Amebiasis intestinal y hepática, giardiasis, peritonitis, abscesos,
empiema, neumonía
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, trastornos neurológicos orgánicos
PRECAUCIONES Control hematológico si el tx dura más de 7 días
REACCIONES ADVERSAS Vómitos, anorexia, fiebre, diarrea, prurito, urticaria, cefalea, reacciones
de hipersensibilidad
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Warfarina
DOSIS -50 mg/kg/DU. Trichomona/Giardia
TINIDAZOL
58.
59. PRESENTACIÓN Solución 33.3 g/5 ml
Sobres 10 g/15 ml
INDICACIONES Estreñimiento habitual o crónico, ablandamiento de las heces (fisura
anal, fístulas, absceso anal, hemorroides)
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, galactosemia, obstrucción intestinal
PRECAUCIONES Diabetes mellitus, intolerancia a la lactosa
REACCIONES ADVERSAS Meteorismo, flatulencia, dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos,
depleción de líquidos
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Mesalazina, antiácidos
DOSIS -1-3 ml/kg/día. 12-24 hrs
-30 ml/día. (máx)
PAMOATO DE PIRANTEL
60. PRESENTACIÓN Sobre 10 g
Solución 33.3 g/5 ml
INDICACIONES Tratamiento sintomático del estreñimiento crónico, encefalopatía
portosistémica
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, obstrucción intestinal, sangrado rectal, ileostomía o
colostomía
PRECAUCIONES Evitarse el uso prolongado
REACCIONES ADVERSAS Meteorismo, flatulencia, distensión abdominal, náuseas, vómito
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Mesalazina, Neomicina
DOSIS -0.25-0.25 g/kg/día
LACTINOL
61. PRESENTACIÓN Solución 4 g/5 ml
Emulsión 2.39 g/5 ml
Sobre 7.17 g/15 ml
INDICACIONES Estreñimiento ocasional, hemorroides, estados dolorosos del ano y
recto
CONTRAINDICACIONES < 6 años, obstrucción o hemorragia intestinal, hipersensibilidad
PRECAUCIONES No debe tomarse dos horas anteriores o posteriores a las comidas, no
utilizar durante más de 6 días
REACCIONES ADVERSAS Irritación anal, diarrea, pérdida de electrolitos
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Digoxina
DOSIS -5-15 ml/día/8 hrs
ACEITE DE PARAFINA
62. PRESENTACIÓN Polvo
INDICACIONES Estreñimiento, arritmias, asma, hipomagnesemia, hipopotasemia,
hipocalcemia
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, insuficiencia renal severa, bloqueo cardíaco, daño
miocárdico
PRECAUCIONES Control de la magnesemia, realizar control de la función renal
REACCIONES ADVERSAS Hipotensión, bloqueo cardíaco completo, depresión respiratoria,
hipermagnesemia, hipocalcemia, náuseas
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Anestésicos, hipnóticos, opiáceos
DOSIS -1-3 cucharadas dosis
SALES DE MAGNESIO
63.
64. PRESENTACIÓN Polvo 28 g/bolsa
INDICACIONES Estreñimiento, arritmias, asma, hipomagnesemia, hipopotasemia,
hipocalcemia
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, insuficiencia renal severa, bloqueo cardíaco, daño
miocárdico
PRECAUCIONES Control de la magnesemia, realizar control de la función renal
REACCIONES ADVERSAS Hipotensión, bloqueo cardíaco completo, depresión respiratoria,
hipermagnesemia, hipocalcemia, náuseas
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Anestésicos, hipnóticos, opiáceos
DOSIS -50-120 ml/kg/4-6 hrs
SULFATO MAGNÉSICO
65. PRESENTACIÓN Supositorio infantil 30 mg
Suspensión 5 mg/5 ml
INDICACIONES Náuseas, vómito
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, prolactinoma, obstrucción intestinal, alteraciones de
la conducción o el ritmo cardíaco
PRECAUCIONES Monitorizar la función hepática, puede producir reacciones alérgicas
REACCIONES ADVERSAS Diarrea, reacciones alérgicas (erupción cutánea, prurito), trastornos
del ritmo cardíaco
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Ketoconazol, eritromicina,
DOSIS -0.2-0.3 mg/kg/dosis/8-12 hrs
-60 mg/6-12 hrs (rectal)
DOMPERIDONA
66. PRESENTACIÓN Comprimidos 4-8 mg
INDICACIONES Náuseas, vómito
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES Puede aumentar el tiempo de tránsito en el intestino grueso, se
recomienda vigilar a pacientes con signos de obstrucción intestinal
REACCIONES ADVERSAS Cefalea, mareos, escalofrio, debilidad, dolor neuromuscular,
palpitaciones, visión borrosa
DOSIS -1-4 mg/8 hrs/5 días
ONDASETRON
67. PRESENTACIÓN Solución 5 mg/5 ml
Comprimidos 10 mg
INDICACIONES Náuseas, vómito
CONTRAINDICACIONES <1 año, hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o
perforación gastrointestinal
PRECAUCIONES No se recomienda en pacientes que padecen epilepsia
REACCIONES ADVERSAS Somnolencia, fatiga, diarrea, anafilaxia, tendencia a la depresión
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Levodopa, neurolépticos
DOSIS -0.4-0.8 mg/kg/día. 4 dosis
-10 mg/ día . (máx)
METOCLOPRAMIDA
68.
69. PRESENTACIÓN Cápsulas 10-20 mg
Ámpulas 40 mg (IV)
INDICACIONES Esofagitis por reflujo, reflujo gastroesofágico, úlcera duodenal
provocada por Helicobacter pylori
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES Existe riesgo de hipomagnesemia, su retirada debe ser lenta para
evitar el rebote de secreción ácida
REACCIONES ADVERSAS Cefalea, diarrea, estreñimiento, náuseas
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Clopidogrel, atazanavir, rilpivirina
DOSIS -0.7-3.5 mg/kg/12 hrs
-300 mg (máx)
-1 mg/kg/dosis (IV)
OMEPRAZOL
70. PRESENTACIÓN Jarabe 150 mg/10 ml
Comprimidos 150 mg
Ámpulas 50 mg (IV)
INDICACIONES Úlcera péptica, reflujo gastroesofágico, úlcera de estrés
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, pacientes con porfiria aguda
PRECAUCIONES La administración IV puede producir bradicardia, en neonatos con muy bajo
peso se asocia a infecciones, enterocolitis necrotizante
REACCIONES ADVERSAS Cefalea, estreñimiento, náuseas, hepatitis, pancreatitis
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Atazanavir, ketoconazol, itraconazol
DOSIS -2-4 mg/kg/dosis/12 hrs
-300 mg (máx)
-1 mg/kg/dosis/6-8 hrs (IV)
RANITIDINA
71. PRESENTACIÓN Comprimidos 1 g
INDICACIONES Úlcera gástrica o duodenal, gastritis, reflujo gastroduodenal,
hemorragia digestiva alta leve
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES No se recomienda en neonatos
REACCIONES ADVERSAS Estreñimiento, mareos, cefaleas, vértigo, prurito, rash
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Ketoconazol, ranitidina, fenitoína, antiácidos
DOSIS -0.25 g/6 hrs (0-2 años)
-0.50 g/6 hrs (3-12 años)
-1 g/6 hrs (>12 años)
SUCRALFATO
72. ► Dermatitis
► Prurigo por insectos
► Acné
► Verrugas virales
► Tiñas
► Impétigo
► Pediculosis
► Exantemáticas
Guías diagnósticas y terapéuticas de las 10 patologías más frecuentes. Hospital Infantil de México “Federico Gómez”. Servicio de
Dermatología. Dra. Adriana María Valencia Herrera.
73. KETOCONAZOL
Presentaciones y formulación Cada 100 gr. De CREMA contiene 2 gramos de ketoconazol (2%)
Indicaciones Tiñas, dermatofitosis por Trichophyton sp, Microsporum sp y Epidermophyton sp., candidiasis cutánea,
dermatitis seborreica, pitiriasis versicolor.
Precauciones generales Insuficiencia hepática controlar función hepática periódicamente.
Kernicterus (encefalopatía por bilirrubina), por lo que no se aconseja utilizar en RN con ictericia
Reacciones secundarias y
adversas
Eritema, prurito, sensación de quemazón y dermatitis por contacto
Interacción medicamentosa Alcohol etílico, anfotericina B, bicarbonato, sucralfato, warfarina, antidepresivos tricíclicos, fenitoína,
fenobarbital, cimetidina, omeprazol, dinanosina, rifampicina, indinavir, nelfinavir, astemizol, benzodiacepinas,
corticosteroides, ciclosporina, cisaprida, loratadina, propafenona, quinidina, terfenadina, tolbutamida y el
zolpidem.
Dosis y vía de administración Una aplicación cada 8-12 horas vía tópica
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Ketoconazol.htm
74. MICONAZOL
Presentaciones y formulación Cada 100gr. De CREMA contienen 2 gr de Nitrato de Miconazol
Indicaciones Tiñas causadas por Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes y Epidermophyton floccosum,
candidiasis cutánea (moniliasis) y Tiña versicolor.
Precauciones generales Irritación química, evitar contacto con los ojos.
En niños menores de 12 años, su uso debe ser supervisado.
Reacciones secundarias y
adversas
Irritación, prurito, maceración y dermatitis alérgica de contacto.
Interacción medicamentosa Resistencia al medicamento si se usa en combinación de otra crema antimicótica.
Dosis y vía de administración 1-3 aplicaciones al día, vía tópica, con previa higiene del área. Cándida y Tiñas Cruris y Corporis 2
semanas, Tiña Pedis por un mes.
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Miconazol.htm
75. NISTATINA
Presentaciones y
formulación
Una vez preparada la mezcla, cada ml de SUSPENSION contiene 100 000 UI de Nistatina
Indicaciones Antibiótico poliénico, antifungoso obtenido por el crecimiento de la cepa del Streptomyces noursei. Está indicada
para el tratamiento de la candidiasis en la cavidad oral.
Reacciones secundarias y
adversas
Trastornos gastrointestinales como náuseas o vómitos en la dosificación oral
Interacción
medicamentosa
No se han descrito interacciones con alimentos. En la forma oral debe evitarse tomar simultáneamente otros
medicamentos que formen una película sobre la mucosa intestinal o que originen un aumento en las contracciones
intestinales.
Dosis y vía de
administración
Prematuros, RN e Infantes: 1 a 2 ml (100,000 a 200,000 unidades) cuatro veces al día. Aplicar la mitad de la dosis
en cada lado de la boca.
Niños y adultos: 1 y 6 ml (100,000 a 600,000 unidades) cuatro veces al día.
• La suspensión debe retenerse en la boca tanto como sea posible antes de deglutirla.
• El tratamiento debe continuarse por lo menos 48 horas después de que los síntomas hayan desaparecido.
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Miconazol.htm
76. MUPIROCINA
Presentaciones y formulación CREMA. Por 1 gramo, 20 mg de Muciporina. Tubo con 15 gramos
Indicaciones Infecciones primarias: impétigo, foliculitis, furunculosis; infecciones secundarias: dermatitis atópica,
eccematosa, de contacto sobreinfectadas y lesiones traumáticas infectadas de extensión limitada.
Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y Streptococcus beta hemolíticos, ántrax, celulitis y
quemaduras infectadas
Precauciones generales Evitar contacto con los ojos. El Tx prolongado puede dar lugar a microorganismos resistentes.
Reacciones secundarias y
adversas
Ardor, prurito y dolor en el lugar de aplicación (incidencia: 1,5%). Náuseas, eritema, erupción, inflamación y
dermatitis de contacto (incidencia: 1%)
Interacción medicamentosa Evitar con otras preparaciones de uso cutáneo, interacción con BCG, vacuna antitífica y vacuna
antituberculosa
Dosis y vía de administración Aplicar 2-3 veces al día, vía tópica, 5-10 días. Aplicar una pequeña cantidad sobre zona afectada
previamente lavada y secada. Puede cubrirse con vendaje oclusivo o gasa.
http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=2017
77. NEOMICINA + POLIMIXINA + BACITRACINA
Presentaciones y formulación Cada gr de UNGÜENTO contiene: Sulfato de neomicina 3.5g, Sulfato de polimixina B 5000U, bacitracina
400U
Indicaciones Tratamiento de infecciones de la superficie ocular y sus anexos, causadas por bacterias susceptibles.
Reacciones secundarias y
adversas
Irritación transitoria, crecimiento de organismos no susceptibles, como los hongos. Los ungüentos oftálmicos
pueden retrasar la cicatrización de las heridas corneales
Interacción medicamentosa Si se administra un antibiótico bactericida junto con un bacteriostático, puede desarrollarse antagonismo
entre ambos. Puede ocurrir reacciones alérgicas cruzadas, que podrían evitarse al no usar estreptomicina,
kanamicina, gentamicina
Dosis y vía de administración Aplicar 3 veces al día. Oftálmica. 1 tira de aproximadamente 1.5 cm cada 3-4 horas hasta que ocurra
mejoría. Reduzca frecuencia de la aplicación antes de suspenderla.
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Neomicina-polimixinab-bacitracina.htm
78. SULFADIAZINA ARGÉNTICA
Presentaciones y formulación Cada 100g de CREMA contienen 1 g. de Sulfadiazina de plata
Indicaciones Piodermias como: impétigo primario, secundario y ectima. Tx y profilaxis en infecciones de úlceras de
decúbito, varicosas, diabéticas, quemaduras y heridas Qx. Adyuvante en la cicatrización.
Precauciones generales No debe de usarse en prematuros, lactantes, neonatos durante los primeros 2 meses de vida.
Reacciones secundarias y
adversas
La aplicación no causa dolor, sin embargo cerca del 2-5% presentan rash, prurito, sensación de quemadura.
Dosis y vía de administración 1-3 aplicaciones al día. Aplicar a nivel cutáneo. Limpiar y desbridar la herida previa aplicación de
Sulfadiazina de Plata, dejando un espesor de 1-3mm. Puede reaplicarse cuando haya sido removida. No es
necesario cubrir
http://http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Sulfadiazina%20de%20plata.htm
79. ACICLOVIR
Presentaciones y formulación Cada gr. De UNGÜENTO contiene 3g/100Mg de Aciclovir
Indicaciones Infecciones causadas por citomegalovirus, varicela zoster, herpes mucocutáneo 1 y 2
Precauciones generales Precipitación de aciclovir en los túbulos renales, alteración renal con uso concomitante con otros
medicamentos nefrotóxicos, alteraciones neurológicas como letargo, obnubilación, confusión, alucinaciones,
convulsiones. (IV)
Reacciones secundarias y
adversas
En su mayoría se presentan cuando el medicamento es administrado IV. Alteraciones oftalmológicas:
keratopatía superficial puntiforme, ardor ocular transitorio, conjuntivitis, blefaritis.
Interacción medicamentosa Probenecid, no debe administrarse de manera concomitante con sangre, soluciones que contengan proteínas
o parabenos
Dosis y vía de administración Niños 3 meses y 12 años (herpes simple o varicela zoster) debe ser de 250mg/m2 de superficie corporal
cada 8 horas. Neonatos debe ser de 10mg/kg de peso corporal cada 8 hrs. En crema debe aplicarse
cada 4 horas (o 5 aplicaciones) x 5 días, el cual puede extenderse 5 días mas si el cuadro persiste
http://
80. HIDROCORTISONA
Presentaciones y formulación Cada 100 gr de CREMA contienen 0.127g de Aceponato de hidrocortisona
Indicaciones Pénfigo, dermatitis herpetiforme bulosa, eritema multiforme severo (Sx Stevens-Johnson), dermatitis
exfoliativa, psoriasis severa, dermatitis seborréica severa, dermatitis por contacto, dermatitis atópica.
Precauciones generales Contraindicada en micosis sistémicas, estados convulsivos, úlcera péptica activa, prematuros por Sx de
jadeo fatal.
Reacciones secundarias y
adversas
En dosis promedio o altas puede causar elevación de la presión arterial, retención de sal y agua, y aumentar
la excreción de potasio. Atrofia de la piel por uso crónico, Sx Cushing, otros
Interacción medicamentosa Pueden exacerbar las infecciones micóticas sistémicas, no deben usarse en esos casos.
Dosis y vía de administración La crema debe aplicarse de una a dos veces por día; en niños, la dosis adecuada generalmente es de una
aplicación por día.
http://
81. METILPREDNISOLONA
Presentaciones y formulación Cada g de CREMA contiene 0.1% (1mg) de Aceponato de metilprednisolona. Tubo de 15 gramos.
Indicaciones Eccema endógeno (dermatitis atópica, neurodermatitis), eccema de contacto, eccema vulgar, eccema
degenerativo, dishidrótico y eccema en niños.
Precauciones generales Se debe evitar el uso prolongado y aplicación sobre superficies extensas. Contraindicado en procesos
tuberculosos, sifilíticos en el área a tratar, enfermedades víricas (varicela, herpes). En enfermedades de la
piel con infecciones bacterianas o fúngicas se requiere terapia adicional. Cuando se aplique a superficies
extensas 40-60% de la SC, debe ser lo más breve posible.
Reacciones secundarias y
adversas
Atrofias cutáneas, dilatación de los vasos cutáneos (telangiectasias), estrías o cuadros acneiformes,
foliculitis, hipertricosis, dermatitis perioral, reacciones cutáneas alérgicas.
Interacción medicamentosa No existe evidencia
Dosis y vía de administración Capa fina sobre la zona afectada, una vez al día. No debe exceder de 12 semanas en adultos y de 4
semanas en niños. Vía de administración: Tópica.
http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/22221.htm
82. VALERATO DE BETAMETASONA
Presentaciones y formulación Pomada o crema al 0,1% (en forma de Valerato).
Indicaciones Tratamiento a corto plazo de las dermatosis no infecciosas (especialmente dermatitis por contacto, dermatitis
atópica, dermatitis seborreica, psoriasis y prurigo actínico)
Precauciones generales Antecedentes de hipersensibilidad a los corticosteroides. Contraindicado en Infecciones cutáneas y niños
menores de 2 años.
Reacciones secundarias y
adversas
Evítese tanto el tratamiento prolongado como el tratamiento de amplias zonas de piel, dado el riesgo de
inhibición cortico-suprarrenal y Sx Cushing. No debe utilizarse en la cara durante más de 7 días
consecutivos. En caso de infección secundaria durante el tratamiento, es preciso suspender la betametasona
e instaurar el tratamiento antimicrobiano adecuado.
Interacción medicamentosa No existe evidencia.
Dosis y vía de administración Adultos y niños mayores de 2 años: aplicación de una fina capa de pomada sobre la zona afectada dos o
tres veces al día. Conforme vaya observándose la mejoría clínica, puede disminuirse paulatinamente la
frecuencia de aplicación.
http://apps.who.int/medicinedocs/es/d/Jh2920s/28.1.html
83. Guía rápida de dosificación en pediatría. Casares Alonso Irene. 2da edición. Mayo 2013. Exlibris Ediciones
p. 41
84. ► Epilepsia
► Déficit atencional
► Trastornos motores
► Retardo Mental
► Trastorno general del desarrollo
► Trastorno en el aprendizaje
85. ÁCIDO VALPROICO
Presentaciones y formulación Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen: 20 g de Valproato de magnesio; Cada ml de SOLUCIÓN contiene 186 mg de Valproato
de magnesio; Cada TABLETA con capa entérica contiene 200mg de Valproato de magnesio
Indicaciones Fármaco antiepiléptico cuya característica esencial es su amplio espectro de acción anticonvulsivante.
Precauciones generales No debe administrarse en pacientes con disfunción hepática, primer trimestre de embarazo.
Reacciones secundarias y adversas Al inicio del tratamiento son náuseas, vómito, indigestión, diarrea, cólico abdominal, constipación, anorexia, pérdida de peso,
perdida de cabello, trombocitopenia, defectos en la agregación plaquetaria, sedación ocasional, alteraciones en las PFH’s ,
lesión hepática
Interacción medicamentosa Potencia el efecto anticonvulsivante del fenobarbital, por lo que debe de hacerse un ajuste hasta control de una crisis. Cuando
se administra con difenilhidantoína, disminuyen los niveles séricos de ésta. Con la etoxusimida, inhibe su metabolismo
produciendo descenso de hasta 53% del nivel sérico. Con carbamazepina hay sedación, diplopía y somnolencia.
Dosis y vía de administración Oral. Crisis convulsivas epilépticas: en niños y adultos 15mg/kg/día aumentando semanalmente 10mg/kg/día hasta
controlar las convulsiones o cuando aparezcan efectos secundarios que impidan mayores aumentos. Dosis máxima
recomendada es de 60mg/kg/día.
*30mg/kg/día c/8-12hrs. (Ad.: 200mg/8hrs), Max 2.5 g/día
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Valproato%20de%20magnesio.htm
86. FENOBARBITAL
Presentaciones y formulación Cada 5ml de ELIXIR contiene 20 mg de Fenobarbital
Indicaciones En el tratamiento de algunos tipos de epilepsia y estados convulsivos
Precauciones generales Contraindicado en Insuficiencia hepática, insuficiencia respiratoria, aumenta la síntesis de porfirina, por lo
que esta contraindicado en pacientes con porfiria intermitente aguda o porfiria variegata. Intoxicación aguda
por alcohol, estimulantes o sedantes, Depresión, Lesiones graves de miocardio
Reacciones secundarias y
adversas
Puede provocar hábito, dependencia física o psíquica.
Interacción medicamentosa saquinavir, ritonavir, amprenavir, indinavir, nelfinavir, alcohol, psicofármacos, narcóticos, analgésicos,
somníferos, ác. valproico, anticoagulantes orales, griseofulvina, anticonceptivos, corticosteroides, doxiciclina,
itraconazol, metoprolol, propranolol, ciclosporina, tacrolimús, quinidina, isopiramida, lidocaína, montelukast,
fenitoína, metotrexato, benzodiacepinas, carbamatos, captodiamina, etifoxina, hipnóticos, sedantes,
neurolépticos, antihipertensivos centrales, talomida.
Dosis y vía de administración Oral. Niños: Dosis inicial de 3-6mg/kg/día dividida de preferencia en dos dosis al día. Dosis mayores deberán
ser determinadas por el médico especialista.
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Fenobarbital.htm
http://www.vademecum.es/principios-activos-fenobarbital-n03aa02
87.
88. ANTIESPASMÓDICOS: Niños pequeños más susceptibles a
efectos anticolinérgicos. En climas cálidos pueden favorecer
aparición de “golpes de calor”
ANTIEMÉTICOS: La metoclopramida a dosis elevadas puede
producir reacciones extrapiramidales (espasmos de cara, lengua,
espalda, crisis oculógiras)
LAXANTES: Evitar uso incontrolado en menores de 6 años. Podría
enmascarar síntomas de apendicitis. La frecuencia de
evacuaciones disminuye con la edad (Neonatos hasta la primera
semana >4 evacuaciones por día)
http://ofporto.org/upload/documentos/
890318-Medicamentos-en-Ninos-I.pdf
89. ANTIDIARRÉICOS: Optar por Tx con soluciones. Los
inhibidores de la motilidad corren con riesgo de
proliferación de gérmenes
ANTICOAGULANTES ORALES: Los RN pueden ser más
sensibles a la acción anticoagulante como consecuencia del
déficit de vitamina K.
ANALGÉSICOS: ASA asociado a Sx de Reye en niños con
proceso viral, Niños menores de 12 años presentan menor
hepatotoxicidad que adultos,
http://ofporto.org/upload/documen
tos/890318-Medicamentos-en-
Ninos-I.pdf
90. RINOLÓGICOS: Contraindicados en menores de 2
años, por mayor absorción sistémica de
vasoconstrictores nasales. Los adrenérgicos
tópicos no deben utilizarse >5días para evitar
rebote
ANTIASMÁTICOS: Teofilina, precaución especialmente con
RN por inmadurez de sistemas metabólicos. Niños entre 1-6
años precisan dosis proporcionalmente que los adultos
(24mg/kg/día frente a 13mg/kg/día)
ANTIHISTAMÍNICOS: Por efectos anticolinérgicos, riesgo de
excitación paradójica (prometazina).
http://ofporto.org/upload/documen
tos/890318-Medicamentos-en-
Ninos-I.pdf
91. TERAPIA
ANTIINFECCIOSA
Tetraciclinas
Cloranfenicol
Estreptomicina y
gentamicina
Aminoglucósidos
Sulfamidas
Quinolonas
(ciprofloxacino)
Antimicóticos
Vacunas
<8 años por riesgo de decoloración permanente de esmalte
dentario y alteración del desarrollo óseo
Riesgo de “Sx gris en el RN” por
inmadurez hepática
Afectación de rama
vestibular; amikacina,
neomicina, kanamicina a la
coclear. Netilmicina es
menos ototóxica
Precaución en niños prematuros y RN a
término, por inmadurez renal. Dosis
elevadas de estreptomicina pueden
producir alteraciones auditivas
Contraindicado en <1 mes por riesgo de Kernicterus por
desplazamiento de la bilirrubina de proteínas plasmáticas.
Alteraciones cartilaginosas,
artralgias, inflamación de
articulaciones que soportan peso.
Ketoconazol: <2 años por +
hepatotoxicidad. Fluconazol
utilizado con seguridad >2
sem. de edad
Evitar antirubéola y antiparotiditis en
menores de 1 año, ya que anticuerpos
maternos podrían interferir con la
respuesta inmune del niño
http://ofporto.org/upload/documentos/890318-Medicamentos-en-
Ninos-I.pdf
95. Guía rápida de dosificación en pediatría. Casares Alonso Irene. 2da
edición. Mayo 2013. Exlibris Ediciones.
Guías diagnósticas y terapéuticas de las 10 patologías más
frecuentes. Hospital Infantil de México “Federico Gómez”. Servicio
de Dermatología. Dra. Adriana María Valencia Herrera
http://ofporto.org/upload/documentos/890318-Medicamentos-en-
Ninos-I.pdf