Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de la Novalgina (Dipirona) a través de 6 análisis: 1) características organolépticas y pérdida por secado, 2) solubilidad, 3) acidez o alcalinidad, 4) reacción con H2O2 y ensayo a la llama, 5) valoración, y 6) transparencia. El objetivo es determinar la cantidad de principio activo y verificar que cumple los parámetros de la farmacopea. Se detallan los materiales, procedimientos y c
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de comprimidos de Novalgina a través de diversas pruebas analíticas. La estudiante Andrea Cuenca realizó pruebas de características organolépticas, pérdida por secado, transparencia, identificación, acidez, solubilidad e iodometría para determinar si los resultados se encontraban dentro de los parámetros establecidos. Los resultados de todas las pruebas cumplieron con los rangos permitidos por las farmacopeas
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de comprimidos de Novalgina de 500 mg. Se determinaron las características organolépticas, la pérdida por secado, la solubilidad, la acidez o alcalinidad y se realizaron ensayos de reacción con H2O2, a la llama y de transparencia. Los resultados mostraron que la Novalgina cumple con los parámetros establecidos para su calidad.
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona (Novalgina) a través de varias pruebas. La práctica incluyó ensayos de solubilidad, pérdida por secado, características organolépticas, identificación mediante reacción con peróxido de hidrógeno y a la llama, transparencia y valoración iodométrica. Los resultados mostraron que la muestra cumplió con los estándares de calidad para la dipirona
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada por una estudiante de Bioquímica y Farmacia para evaluar la calidad de una forma farmacéutica sólida de dipirona. La práctica incluyó pruebas de color, tamaño, forma, pH, acidez, alcalinidad, pérdida por secado, disolución y valoración. Los resultados de estas pruebas se compararon con los parámetros establecidos en la farmacopea para determinar si el medicamento cumplía con los estándares
La práctica evaluó la calidad de una forma farmacéutica sólida (dipirona) mediante diferentes ensayos como solubilidad, transparencia, valoración yodométrica, identificación y características organolépticas. Se determinó el peso promedio de las tabletas, se realizaron pruebas de solubilidad en diferentes solventes y se observó la transparencia de la muestra. La valoración yodométrica midió un 274.64% de principio activo y los ensayos de identificación incluyeron reacciones con H2O2 y
Este documento contiene información sobre la evaluación de la calidad de Novalgina (dipirona) mediante diversos ensayos como características organolépticas, pérdida por secado, solubilidad, identificación, entre otros. Se describen los procedimientos para realizar cada ensayo y se presentan los resultados obtenidos. El resumen incluye los pasos para la valoración yodométrica en medio metanólico y los cálculos para determinar el porcentaje real de principio activo contenido en la muestra evaluada.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (Novalgina). Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, ensayo de llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, valoración, friabilidad, solubilidad, dureza y desintegración. La mayoría de los parámetros cumplieron con los estándares de la farmacopea, excepto el ensayo de valoración que obtuvo un 84% de principio activo versus el 98-101% esperado.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona (Novalgina). Se realizaron pruebas de pH, ensayo a la llama, color, tamaño, textura y forma, acidez y alcalinidad, reacción con agua oxigenada, disolución, pérdida por secado y valoración. Los resultados indicaron que el medicamento cumple con los parámetros establecidos por la farmacopea, incluyendo un pH de 8.38, color amarillo intenso en
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de comprimidos de Novalgina a través de diversas pruebas analíticas. La estudiante Andrea Cuenca realizó pruebas de características organolépticas, pérdida por secado, transparencia, identificación, acidez, solubilidad e iodometría para determinar si los resultados se encontraban dentro de los parámetros establecidos. Los resultados de todas las pruebas cumplieron con los rangos permitidos por las farmacopeas
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de comprimidos de Novalgina de 500 mg. Se determinaron las características organolépticas, la pérdida por secado, la solubilidad, la acidez o alcalinidad y se realizaron ensayos de reacción con H2O2, a la llama y de transparencia. Los resultados mostraron que la Novalgina cumple con los parámetros establecidos para su calidad.
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona (Novalgina) a través de varias pruebas. La práctica incluyó ensayos de solubilidad, pérdida por secado, características organolépticas, identificación mediante reacción con peróxido de hidrógeno y a la llama, transparencia y valoración iodométrica. Los resultados mostraron que la muestra cumplió con los estándares de calidad para la dipirona
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada por una estudiante de Bioquímica y Farmacia para evaluar la calidad de una forma farmacéutica sólida de dipirona. La práctica incluyó pruebas de color, tamaño, forma, pH, acidez, alcalinidad, pérdida por secado, disolución y valoración. Los resultados de estas pruebas se compararon con los parámetros establecidos en la farmacopea para determinar si el medicamento cumplía con los estándares
La práctica evaluó la calidad de una forma farmacéutica sólida (dipirona) mediante diferentes ensayos como solubilidad, transparencia, valoración yodométrica, identificación y características organolépticas. Se determinó el peso promedio de las tabletas, se realizaron pruebas de solubilidad en diferentes solventes y se observó la transparencia de la muestra. La valoración yodométrica midió un 274.64% de principio activo y los ensayos de identificación incluyeron reacciones con H2O2 y
Este documento contiene información sobre la evaluación de la calidad de Novalgina (dipirona) mediante diversos ensayos como características organolépticas, pérdida por secado, solubilidad, identificación, entre otros. Se describen los procedimientos para realizar cada ensayo y se presentan los resultados obtenidos. El resumen incluye los pasos para la valoración yodométrica en medio metanólico y los cálculos para determinar el porcentaje real de principio activo contenido en la muestra evaluada.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (Novalgina). Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, ensayo de llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, valoración, friabilidad, solubilidad, dureza y desintegración. La mayoría de los parámetros cumplieron con los estándares de la farmacopea, excepto el ensayo de valoración que obtuvo un 84% de principio activo versus el 98-101% esperado.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona (Novalgina). Se realizaron pruebas de pH, ensayo a la llama, color, tamaño, textura y forma, acidez y alcalinidad, reacción con agua oxigenada, disolución, pérdida por secado y valoración. Los resultados indicaron que el medicamento cumple con los parámetros establecidos por la farmacopea, incluyendo un pH de 8.38, color amarillo intenso en
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a tabletas de Novalgina de 500 mg. Se evaluaron las características organolépticas, densidad, humedad, dureza, friabilidad y otros parámetros. Los resultados obtenidos cumplieron con los estándares farmacéuticos establecidos, lo que demuestra que las tabletas aprueban los controles de calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado a comprimidos de dipirona (Novalgina). Se realizaron diversas pruebas como determinar el color, tamaño, forma y textura de los comprimidos, probar su reacción con agua oxigenada y a la llama, medir su pH y porcentaje de humedad, entre otros. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea para este medicamento.
La práctica evaluó la calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico) a través de varias pruebas. Se midieron el color, tamaño, textura y forma de los comprimidos. Se realizaron pruebas de reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado, desintegración, valoración, tolerancia a la disolución, friabilidad y dureza. Los resultados demostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea, indicando buena
1) La calidad de los medicamentos no es casual, sino el resultado de un esfuerzo planificado que comienza en el diseño del producto. 2) Se evaluaron las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros parámetros de calidad de dos jarabes de piperazina genéricos y uno elaborado en el laboratorio, para verificar su cumplimiento con las farmacopeas. 3) Los resultados permitirán determinar si los medicamentos cumplen con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de comprimidos de dipirona. Se evaluaron varios parámetros como color, tamaño, forma, pH y reacción a la llama. También se midió la acidez, alcalinidad, pérdida por secado, disolución y contenido de principio activo. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares requeridos para todos los parámetros evaluados.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol). Se evaluaron varios parámetros como color, tamaño, forma, ensayo de llama, reacción con agua oxigenada, desintegración, humedad y dureza. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con la mayoría de los estándares de calidad, excepto uno que no cumplió con los límites de contenido establecidos en la farmacopea.
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico). Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, pH, pérdida por secado, acidez, solubilidad y contenido de principio activo. Los resultados indicaron que los comprimidos cumplían con las especificaciones de las farmacopeas para todos los parámetros evaluados.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, reacción a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado, valoración, friabilidad, tolerancia, dureza, humedad y desintegración. La mayoría de los parámetros analizados cumplieron con los estándares de referencia establecidos, a excepción del porcentaje obtenido en la valoración, que fue del 84
El documento describe un experimento para evaluar la calidad de tabletas efervescentes y cápsulas de ácido ascórbico a través de pruebas de color, tamaño, textura, forma, friabilidad, dureza, desintegración, disolución y valoración. Se realizaron cálculos para determinar los porcentajes de friabilidad y ácido ascórbico, y se concluyó que el porcentaje de ácido ascórbico era del 98,54%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos.
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico) realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, pH, pérdida por secado, solubilidad y contenido de principio activo. Los resultados indicaron que los comprimidos cumplían con las especificaciones establecidas para dichos parámetros en las farmacopeas, asegurando su calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El resumen incluye los resultados de varias pruebas como color, forma, uniformidad de masa, ensayo a la llama, pH y reacción con agua oxigenada, encontrando que los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos.
Este documento describe los procedimientos y resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico). Se realizaron ensayos de color, tamaño, forma, reacción a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado, solubilidad y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea para el principio activo, la concentración, solubilidad y otros criterios de calidad. La conclus
Informe n4 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas solidas)joshman valarezo
El documento describe un estudio de control de calidad de comprimidos de dipirona. El estudio evaluó varios parámetros como el color, tamaño, forma y textura de los comprimidos, así como su pH, pérdida por secado y contenido de principio activo. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de calidad requeridos para este medicamento.
Informe n4 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas solidas)Cristina Ponton
El documento describe un estudio de control de calidad de comprimidos de dipirona. Se realizaron varias pruebas como evaluar el color, tamaño, forma y textura de los comprimidos, así como probar su reacción a la llama, medir el pH, y analizar la acidez, alcalinidad y pérdida por secado. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea para la dipirona.
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de formas farmacéuticas sólidas del metamizol sódico (dipirona/novalgina). Se realizaron pruebas de color, tamaño, forma, ensayo a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez y alcalinidad, pérdida por secado, solubilidad y valoración. Los resultados mostraron que la mayoría de las pruebas cumplieron con los parámetros establecidos, excepto el pH que no estuvo dentro del rango espec
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos que contienen ácido ascórbico (vitamina C) realizado en la Universidad Técnica de Machala. Se analizaron las características organolépticas, el tiempo de efervescencia, la dureza, la friabilidad, la desintegración y el contenido de principio activo de dos medicamentos, Redoxon y Cebion. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto Cebion que tuvo
EVALUACIÓN DE CALIDAD DEL METAMIZOL (DIPIRONA- NOVALGINA)AngelicaRuiz63
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona a través de pruebas de identificación, pH, reacción con agua oxigenada, acidez y alcalinidad, pérdida por secado, disolución, valoración y temperatura de fusión. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en las farmacopeas mexicana, argentina y española.
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno en forma sólida (comprimidos) mediante pruebas de color, tamaño, textura, humedad, cenizas, desintegración, dureza, valoración, friabilidad y tolerancia. Los resultados muestran que tanto el ibuprofeno genérico como el comercial cumplen con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta el informe de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico). El informe describe los procedimientos, materiales, objetivos y resultados esperados de ensayos como color, tamaño, pH, pérdida por secado, solubilidad y valoración para verificar que el medicamento cumple con los parámetros establecidos. Los resultados indican que la mayoría de los parámetros analizados cumplen con los requisitos, excepto el pH.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (Novalgina). Se evaluaron varios parámetros como el color, tamaño, forma, friabilidad, reacción con agua oxigenada, dureza, pérdida por secado, disolución, tolerancia y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de calidad establecidos en la farmacopea para la mayoría de los parámetros, asegurando su eficacia y seguridad.
Este documento presenta los procedimientos y resultados del análisis de calidad de comprimidos de Dipirona/Novalgina. Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, pH, prueba de llama, humedad, desintegración, reacción con agua oxigenada y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de color, forma, tamaño y otros parámetros evaluados, asegurando su calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de formas farmacéuticas sólidas que incluyó la realización de pruebas a comprimidos de dipirona (Navalgina). Se llevaron a cabo pruebas de color, tamaño, textura y forma; reacción a la llama; pH; reacción con agua oxigenada; acidez y alcalinidad; pérdida por secado; disolución y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a tabletas de Novalgina de 500 mg. Se evaluaron las características organolépticas, densidad, humedad, dureza, friabilidad y otros parámetros. Los resultados obtenidos cumplieron con los estándares farmacéuticos establecidos, lo que demuestra que las tabletas aprueban los controles de calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado a comprimidos de dipirona (Novalgina). Se realizaron diversas pruebas como determinar el color, tamaño, forma y textura de los comprimidos, probar su reacción con agua oxigenada y a la llama, medir su pH y porcentaje de humedad, entre otros. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea para este medicamento.
La práctica evaluó la calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico) a través de varias pruebas. Se midieron el color, tamaño, textura y forma de los comprimidos. Se realizaron pruebas de reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado, desintegración, valoración, tolerancia a la disolución, friabilidad y dureza. Los resultados demostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea, indicando buena
1) La calidad de los medicamentos no es casual, sino el resultado de un esfuerzo planificado que comienza en el diseño del producto. 2) Se evaluaron las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros parámetros de calidad de dos jarabes de piperazina genéricos y uno elaborado en el laboratorio, para verificar su cumplimiento con las farmacopeas. 3) Los resultados permitirán determinar si los medicamentos cumplen con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de comprimidos de dipirona. Se evaluaron varios parámetros como color, tamaño, forma, pH y reacción a la llama. También se midió la acidez, alcalinidad, pérdida por secado, disolución y contenido de principio activo. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares requeridos para todos los parámetros evaluados.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol). Se evaluaron varios parámetros como color, tamaño, forma, ensayo de llama, reacción con agua oxigenada, desintegración, humedad y dureza. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con la mayoría de los estándares de calidad, excepto uno que no cumplió con los límites de contenido establecidos en la farmacopea.
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico). Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, pH, pérdida por secado, acidez, solubilidad y contenido de principio activo. Los resultados indicaron que los comprimidos cumplían con las especificaciones de las farmacopeas para todos los parámetros evaluados.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, reacción a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado, valoración, friabilidad, tolerancia, dureza, humedad y desintegración. La mayoría de los parámetros analizados cumplieron con los estándares de referencia establecidos, a excepción del porcentaje obtenido en la valoración, que fue del 84
El documento describe un experimento para evaluar la calidad de tabletas efervescentes y cápsulas de ácido ascórbico a través de pruebas de color, tamaño, textura, forma, friabilidad, dureza, desintegración, disolución y valoración. Se realizaron cálculos para determinar los porcentajes de friabilidad y ácido ascórbico, y se concluyó que el porcentaje de ácido ascórbico era del 98,54%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos.
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico) realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, pH, pérdida por secado, solubilidad y contenido de principio activo. Los resultados indicaron que los comprimidos cumplían con las especificaciones establecidas para dichos parámetros en las farmacopeas, asegurando su calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El resumen incluye los resultados de varias pruebas como color, forma, uniformidad de masa, ensayo a la llama, pH y reacción con agua oxigenada, encontrando que los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos.
Este documento describe los procedimientos y resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico). Se realizaron ensayos de color, tamaño, forma, reacción a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado, solubilidad y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea para el principio activo, la concentración, solubilidad y otros criterios de calidad. La conclus
Informe n4 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas solidas)joshman valarezo
El documento describe un estudio de control de calidad de comprimidos de dipirona. El estudio evaluó varios parámetros como el color, tamaño, forma y textura de los comprimidos, así como su pH, pérdida por secado y contenido de principio activo. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de calidad requeridos para este medicamento.
Informe n4 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas solidas)Cristina Ponton
El documento describe un estudio de control de calidad de comprimidos de dipirona. Se realizaron varias pruebas como evaluar el color, tamaño, forma y textura de los comprimidos, así como probar su reacción a la llama, medir el pH, y analizar la acidez, alcalinidad y pérdida por secado. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea para la dipirona.
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de formas farmacéuticas sólidas del metamizol sódico (dipirona/novalgina). Se realizaron pruebas de color, tamaño, forma, ensayo a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez y alcalinidad, pérdida por secado, solubilidad y valoración. Los resultados mostraron que la mayoría de las pruebas cumplieron con los parámetros establecidos, excepto el pH que no estuvo dentro del rango espec
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos que contienen ácido ascórbico (vitamina C) realizado en la Universidad Técnica de Machala. Se analizaron las características organolépticas, el tiempo de efervescencia, la dureza, la friabilidad, la desintegración y el contenido de principio activo de dos medicamentos, Redoxon y Cebion. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto Cebion que tuvo
EVALUACIÓN DE CALIDAD DEL METAMIZOL (DIPIRONA- NOVALGINA)AngelicaRuiz63
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona a través de pruebas de identificación, pH, reacción con agua oxigenada, acidez y alcalinidad, pérdida por secado, disolución, valoración y temperatura de fusión. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en las farmacopeas mexicana, argentina y española.
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno en forma sólida (comprimidos) mediante pruebas de color, tamaño, textura, humedad, cenizas, desintegración, dureza, valoración, friabilidad y tolerancia. Los resultados muestran que tanto el ibuprofeno genérico como el comercial cumplen con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta el informe de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico). El informe describe los procedimientos, materiales, objetivos y resultados esperados de ensayos como color, tamaño, pH, pérdida por secado, solubilidad y valoración para verificar que el medicamento cumple con los parámetros establecidos. Los resultados indican que la mayoría de los parámetros analizados cumplen con los requisitos, excepto el pH.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (Novalgina). Se evaluaron varios parámetros como el color, tamaño, forma, friabilidad, reacción con agua oxigenada, dureza, pérdida por secado, disolución, tolerancia y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de calidad establecidos en la farmacopea para la mayoría de los parámetros, asegurando su eficacia y seguridad.
Este documento presenta los procedimientos y resultados del análisis de calidad de comprimidos de Dipirona/Novalgina. Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, pH, prueba de llama, humedad, desintegración, reacción con agua oxigenada y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de color, forma, tamaño y otros parámetros evaluados, asegurando su calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de formas farmacéuticas sólidas que incluyó la realización de pruebas a comprimidos de dipirona (Navalgina). Se llevaron a cabo pruebas de color, tamaño, textura y forma; reacción a la llama; pH; reacción con agua oxigenada; acidez y alcalinidad; pérdida por secado; disolución y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada por una estudiante de bioquímica y farmacia para evaluar la calidad de un medicamento sólido llamado Novalgina que contiene dipirona como principio activo. La práctica incluyó ensayos para determinar la acidez, color, tamaño, textura y forma del medicamento, así como pruebas de reacción con agua, llama y valoración para verificar que el fármaco cumpla con los parámetros establecidos.
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona, novalgina y metamizol sódico. Se realizaron pruebas de características organolépticas, ensayo a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez y alcalinidad, pérdida por secado, disolución y valoración. Los resultados de todas las pruebas cumplieron con los parámetros establecidos en las farmacopeas, concluyendo que los comprimid
Este documento describe los procedimientos realizados en un laboratorio para realizar controles de calidad a una forma farmacéutica sólida de dipirona. Se llevaron a cabo ensayos para determinar el pH, impurezas solubles en cloroformo, acidez, pérdida por secado, reacción con H2O2, transparencia y color de la flama. Los resultados obtenidos permitieron evaluar la calidad de la dipirona y asegurar que cumplía con los estándares farmacéuticos requeridos.
Este documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona a través de varias pruebas, incluido el color, tamaño, pH, pérdida por secado, disolución y valoración. Los resultados muestran que los comprimidos cumplen con los estándares de la farmacopea para la dipirona en términos de pH, pérdida de peso, tiempo de disolución y porcentaje de principio activo. Por lo tanto, la dipirona en la forma farmacéutica evaluada es apta para su
Este documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona a través de varias pruebas, incluido el color, tamaño, pH, pérdida por secado, disolución y valoración. Los resultados muestran que los comprimidos cumplen con los estándares de la farmacopea para la dipirona en términos de pH, pérdida de peso, tiempo de disolución y porcentaje de principio activo. Por lo tanto, la dipirona cumple con los requisitos establecidos y es apta
El documento describe un laboratorio de análisis de medicamentos que evalúa la calidad de comprimidos de dipirona. Se realizan pruebas como observación del color, tamaño y textura; ensayo a la llama; pH; reacción con agua oxigenada; acidez y alcalinidad; pérdida por secado; disolución y valoración. Los resultados muestran que los comprimidos cumplen con las especificaciones de la Farmacopea respecto a estas pruebas. El objetivo de controlar la calidad del fármaco se logra
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para caracterizar y evaluar la calidad de diferentes jarabes que contienen piperazina como principio activo. Se realizaron pruebas organolépticas, de solubilidad, identificación, valoración, densidad, pH y potencial redox para tres muestras de jarabe. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con las especificaciones excepto por algunas diferencias menores en características organolépticas.
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante diversas pruebas analíticas. El objetivo principal era comprobar si el fármaco cumplía con los parámetros establecidos en las farmacopeas analizando y comparando los resultados obtenidos. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, índice de refracción y
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado en la Universidad Técnica de Machala sobre comprimidos de losartan potásico. El estudio incluyó análisis de solubilidad, identidad, microscopía, valoración y microbiología para verificar que el fármaco cumplía con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que el losartan potásico estaba dentro de los límites de calidad requeridos.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (óxido de zinc) contenido en una crema llamada Hipoglos. La estudiante tituló una muestra de la crema con una solución de hidróxido de sodio para cuantificar el óxido de zinc presente y determinó que contenía un 103% del principio activo, lo cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos. Por lo tanto, concluyó que la crema cumple con los requisitos de calidad.
Este documento describe una práctica de laboratorio para determinar la cantidad de óxido de zinc contenido en una crema llamada Hipoglos. Se pesó una cantidad de crema que contenía 100 mg de óxido de zinc y se tituló con una solución de hidróxido de sodio para calcular el porcentaje real de principio activo, el cual resultó ser de 103%, lo que indica que la crema cumple con los parámetros de calidad establecidos.
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tabletas de Novalgina de 500 mg fabricadas por Neofar. La práctica incluyó ensayos de color, tamaño, forma, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, alcalinidad, pérdida por secado y disolución para verificar que el medicamento cumple con los estándares farmacéuticos. Los resultados mostraron que la Novalgina cumple con la mayoría de los parámetros excepto el rango de pH establecido.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para realizar un control de calidad de un medicamento en forma sólida que contiene óxido de zinc como principio activo. El procedimiento incluye pesar una cantidad conocida de la muestra, disolverla en ácido clorhídrico, agregar un indicador y titular con hidróxido de sodio para determinar la cantidad de principio activo presente y verificar que cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Novalgina (dipirona). El objetivo era determinar la cantidad de principio activo (dipirona) contenido. Se pesaron y trituraron 4 comprimidos, se disolvieron 226 mg en HCl y se tituló con yodo, obteniendo un punto final amarillo. Los cálculos mostraron que contenía 107.9% de dipirona, dentro de los parámetros de 90-110% establecidos. Por lo tanto, el medicamento cumple con los está
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de óxido de zinc (principio activo) contenido en un polvo medicinal llamado Talco Rico. El procedimiento involucra pesar una cantidad conocida de la muestra, disolverla en ácido clorhídrico, agregar un indicador de color y titular la solución con hidróxido de sodio hasta cambiar el color, para luego calcular el porcentaje de principio activo presente y verificar que cumple con los parámetros establecidos. El objetivo es realizar un control de calidad para
Medicamentos utilizados en las practicas de laboratorioLoRe JaEn SerraNo
El documento lista los medicamentos utilizados en las prácticas de laboratorio durante el primer y segundo semestre, incluyendo jarabe de citrato de piperazina, ampollas de gluconato de calcio, novalgina (dipirona), vitamina C, ácido acetilsalicílico y pimientos (fenoles). También cita la frase "En la carrera por la calidad no hay línea de meta" de David T. Kearns.
Medicamentos utilizados en las practicas de laboratorioLoRe JaEn SerraNo
El documento lista los medicamentos utilizados en las prácticas de laboratorio durante el primer y segundo semestre, incluyendo jarabe de citrato de piperazina, ampollas de gluconato de calcio, novalgina (dipirona), vitamina C, ácido acetilsalicílico y pimientos (fenoles). También cita la frase "En la carrera por la calidad no hay línea de meta" de David T. Kearns.
El documento habla sobre la calidad en la producción de medicamentos. Explica que la calidad es una propiedad inherente que permite que un producto satisfaga las necesidades del cliente. También describe que el control de calidad es importante para verificar que los medicamentos cumplan con las especificaciones requeridas y que incluye inspecciones y pruebas. Además, señala que es necesario contar con instalaciones adecuadas, personal capacitado y procedimientos aprobados para garantizar el control de calidad en la producción farmacéutica.
Este documento presenta definiciones de términos técnicos relacionados con el análisis de medicamentos, incluyendo dispositivos como potenciostatos y celdas electroquímicas, así como conceptos estadísticos como curvas de calibración, coeficientes de correlación, medias, varianzas y desviaciones estándares. El documento también define términos como población, frecuencias absolutas, relativas y acumuladas, así como componentes de un sistema electroquímico como electrodos de trabajo, referencia y conceptos como espect
El documento presenta definiciones de términos médicos y farmacológicos. Incluye más de 30 términos como placebo, principio activo, dosis, neurotransmisor, absorción pasiva, entre otros. El objetivo es brindar una guía de conceptos clave para comprender mejor los procesos biológicos y de administración de medicamentos.
Este documento presenta un manual sobre la cuantificación de fenoles en plantas y medicamentos. El objetivo es determinar el contenido de fenoles mediante la preparación de una curva de calibración con ácido gálico y la cuantificación de muestras de plantas y un medicamento a base de espectrofotometría. Se describe el procedimiento que incluye la preparación de extractos, reacciones colorimétricas y cálculos para determinar la concentración de fenoles. Los resultados muestran que la guayusa, cúrcuma y
Este documento detalla los pasos para realizar un análisis de medicamentos para determinar la presencia de fenoles. Incluye la preparación de una curva de calibración con ácido gálico, la preparación de la muestra de Diosmina, y el procedimiento experimental usando espectrofotometría. Los cálculos realizados determinaron que la muestra contenía 15,82 mg de hesperidina por gramo, coincidiendo con la cantidad especificada en el medicamento.
Este documento describe el procedimiento para determinar la cantidad de fenoles, específicamente hesperidina, en un medicamento llamado Diosmina MK 500mg a través de un análisis espectrofotométrico. Se prepara una curva de calibración con ácido gálico y se diluye la muestra de Diosmina en metanol. Luego se cuantifica la absorción espectral y se calcula la concentración de hesperidina, la cual resultó ser 15,824 mg/g, lo que confirma la cantidad declarada en la tableta.
Este documento presenta los resultados de un análisis estadístico de datos de espectros de 48 muestras de pimientos picantes para determinar los niveles de homodihidrocapsaicina. El análisis encontró que las muestras 2, 3, 36, 40 y 47 tenían los niveles más altos, siendo la muestra 3 la que presentaba la mayor cantidad con 61130 unidades.
Este documento presenta los resultados del análisis de control de calidad de varios medicamentos realizados en laboratorios. Se midieron los pesos de muestras de comprimidos de ibuprofeno, omeprazol, crema de moringa y novalgina. Se calcularon para cada medicamento la media, varianza, desviación estándar y límites superior e inferior. Algunas muestras se encontraron fuera de los parámetros establecidos.
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El ácido acetilsalicílico para el tratamiento de muchas enfermedadesLoRe JaEn SerraNo
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La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
leyenda, mito, copla,juego de palabras ,epopeya,cantar de gestas,corrido popu...
Dipirona
1. [TÍTULO DEL DOCUMENTO] [FECHA]
“En la carrera por la calidad no hay línea de meta.”
David T.Kearns.
1
10
UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD
LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS
PRÁCTICA Nº BF.9.01-5
TEMA: EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS
ALUMNA: Lorena Mishel Jaen Serrano
DOCENTE: Bioq. Carlos García MSc.
CURSO: Noveno Semestre PARALELO:” B”
FECHA DE ELABORACIÓN DE LA PRÁCTICA: 14 Diciembre del 2017
FECHA DE PRESENTACIÓN DE LA PRÁCTICA: 21 Diciembre del 2017
NOMBRE DE LA PRÁCTICA: EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE LA NOVALGINA
(DIPIRONA)
DATOS DE LOS MEDICAMENTOS:
Nombre Comercial:
Novalgina
Principio Activo:
Metimazol sódico
Dipirona
Laboratorio: SANOFI
Concentración del
Principio Activo: 500mg
Forma Farmacéutica:
solida
1. OBJETIVOS:
Evaluar la calidad de la Novalgina - Metimazol sódico (Dipirona)
determinando su cantidad de principio activo.
Comprobar si el fármaco que es utilizadoparael control de calidadestá bajo
los parámetros referenciales establecidos en la farmacopea
Limpieza del área: 7:30 am
Inicio de la práctica: 08:15 am
Hora de preparación de materiales: 08:30
Elaboración de cálculos: 8:45 am
Control de calidad:9:00 am
Hora de finalización de la práctica: 10:00am
2. [TÍTULO DEL DOCUMENTO] [FECHA]
“En la carrera por la calidad no hay línea de meta.”
David T.Kearns.
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2. FUNDAMENTO TEÓRICO:
La dipironaes un fármacoque tiene potenteacción antipirética(fiebre),analgésica
(contra el dolor) y antiespasmódica (contra cólicos) y, por lo tanto, es una
excelente opción para el tratamiento de las enfermedades que causan dolor o
fiebre.
El matamizol sódico (Dipirona) tiene efecto antipirético y analgésico similar o
inclusive mejor que muchas drogas antiinflamatorias no esteroides, sin tener, sin
embargo, el riesgo de daño del estómago y de los riñones. Sin embargo, la dipirona
tiene un débil efecto antiinflamatorio, siendo inferior a los antiinflamatorios en el
tratamiento de enfermedades nítidamente inflamatorias, como son los casos de
artritis y otras enfermedades de origen reumático.
Estudios demuestran que la dipirona tiene buenos resultados en el control del
dolor de origen traumático, odontológico, oncológico y postoperatorio. La
dipironatambiénes una buena opciónpara la analgesiaen los cuadros de migrañas
y los cólicos de origen renal, intestinal o uterino.
La dipirona es de uso frecuente en los cuadros de gripe o resfriado, sola o en
combinación con otras drogas, que sirve tanto para controlar la fiebre como el
dolor en el cuerpo.
3. INSTRUCCIONES:
1. Trabajar con orden, limpieza y sin prisa.
2. Mantener las mesas de trabajo limpias y sin productos, libros, cajas o
accesorios innecesarios para el trabajo que se esté realizando.
3. Llenar ropa adecuada para la realización de la práctica: bata, guantes,
mascarilla, gorro, zapatones.
4. Utilizar la campana extractora de gases siempre que sea necesario.
4. RECURSOS: MATERIALES, EQUIPOS REACTIVOS SUSTANCIAS E
INSUMOS
ANÁLISIS 1: CARACTÉRISTICAS ORGANOLÉPTICAS Y PÉRDIDA POR SECADO
MATERIALES: EQUIPO MEDICAMENTO
Crisol
Espátula
Balanza analítica
Estufa
10 comprimidos de
novalgina
Pinzas
ANÁLISIS 2: SOLUBILIDAD DE DE DIPIRONA “NOVALGINA”
3. [TÍTULO DEL DOCUMENTO] [FECHA]
“En la carrera por la calidad no hay línea de meta.”
David T.Kearns.
3
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS / MUESTRA
3 tubos de ensayo marca KIMAX
1 vasos de precipitación 100ml
1 Capsula de porcelana y
Mortero
1 pipeta graduada de 5 ml
Otros
Alcohol
Algodón
Guantes
Gorro
Mascarilla
Mandil
Zapatones
Balanza
analítica
Campana de
extracción de
Gases
10 Tabletas de Dipirona de
500mg
Análisis 3: ACIDEZ O ALCALINIDAD
MATERIALES EQUIPOS MUESTRA REACTIVOS O
SUSTANCIAS
Vaso de
precipitación
Balón
Franela
Bureta
Soporte Universal
Agitadores
Cocineta
Balanza
Analítica
Dipiridona NaOH 0,02N
Agua libre de
dióxido de
carbono.
Fenolftaleína
ANÁLISIS 4: ENSAYO DE REACCIÓN ENTRE H2O2 y ENSAYO A LA LLAMA
IDENTIFICACIÓN: ENSAYO DE REACCIÓN ENTRE H2O2
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MUESTRA
Tubo de ensayo
Pipeta volumétrica 10mL
Mortero
Espatula
Algodón
Bata de laboratorio
Mascarilla
Guantes
Gorro y zapatones
Campana de
extracción
Balanza
analítica
Agua
oxigenada
concentrada
Alcohol
potable
Novalgina
500mg
ENSAYO A LA LLAMA DE DIPIRONA “NOVALGINA”
4. [TÍTULO DEL DOCUMENTO] [FECHA]
“En la carrera por la calidad no hay línea de meta.”
David T.Kearns.
4
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS / MUESTRA
1 tubos de ensayo marca KIMAX
1 Capsula de porcelana y Mortero
1 pipeta graduada de 5 ml
Guantes
Gorro
Mascarilla
Mandil
Zapatones
Espatula
Mechero de alcohol
Balanza analítica
Campana de
extracción de Gases
10 Tabletas de Dipirona de 500mg
Análisis 5: VALORACION
MATERIALES: EQUIPO: MUESTRAS:
Vaso de
precipitación de
250 ml pirex
Bureta
Pipeta graduada
Soporte universal
Matraz Erlenmeyer
Micropipetas
Balón Aforado de
250 ml
Mortero y pistilo
Guantes, cofia,
mascarilla,
zapatones
Balanza analítica
Campana de
Extracción
DIPIRONA
“NOVALGINA”
500mg
SUSTANCIAS:
Agua destilada
HCl al 10%
Yodo 0.1 N
Metanol
Análisis 6: TRANSPARENCIA
MATERIALES: EQUIPOS SUSTANCIAS
1 Tubo de ensayo.
Espátula.
Mortero.
Balanza. 20 ml de agua destilada.
MUESTRA:
1g de Novalgina
5. PROCEDIMIENTO:
ANÁLISIS 1: CARACTÉRISTICAS ORGANOLÉPTICAS Y PÉRDIDA POR SECADO
Pérdida por secado
1. Se debe mantener la balanza calibrada
2. Se pesa el crisol vacío
3. Luego se procede a pesar 2g de dipirona en el crisol previamente tarado.
4. Después se lo lleva a la estufa durante 4 horas a una temperatura de 100o
C.
5. Y por último se pesa el crisol con la muestra y anotamos el peso.
5. [TÍTULO DEL DOCUMENTO] [FECHA]
“En la carrera por la calidad no hay línea de meta.”
David T.Kearns.
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PESO PROMEDIO Y CARACTERÍSTICAS ORGANOLÉPTICAS
1. Para obtener el peso promedio se pesa 10 comprimidos.
2. Para realizar las características organolépticas se procede a ver medir su tamaño,
forma, olor, color.
ANÁLISIS 2: SOLUBILIDAD DE DE DIPIRONA “NOVALGINA”
1. Limpiar el área de trabajo con algodón y alcohol.
2. Extraer individualmente de la caja 10 tabletas de dipirona y pesarlas, sacar el peso
promedio.
3. Triturar las tabletas de dipirona en una capsula de porcelana con la ayuda de un
mortero hasta volverlo polvo fino.
4. Verter 1g de polvo fino de la dipirona en tres tubos de ensayo
5. Trabajar en la campana extractora de gases y colocar los solventes en cada tubo de
ensayo (agua, metanol, formol).
6. Agitar hasta disolución
Análisis 3: ACIDEZ O ALCALINIDAD
1. Limpiar el área de trabajo.
2. De la caja de la Novalgina coger 5 tabletas y sacarle el peso promedio.
3. Trituramos las tabletas de novalgina con ayuda del mortero.
4. Pesar 2,24g de novalgina de acuerdo al peso promedio.
5. Calentar en la cocineta 40ml de agua para que quede libre de dióxido de carbono.
6. Agregar 3 gotas de fenolftaleína, no debe producirse el color rosado.
7. Titular con NaOH 0,02N.
Nota: No debe consumirse más de 0,1ml de hidróxido de sodio 0,02N para que el color de
la solución cambie a rosado.
ANÁLISIS 4: ENSAYO DE REACCIÓN ENTRE H2O2 y ENSAYO A LA LLAMA
IDENTIFICACIÓN: ENSAYO DE REACCIÓN ENTRE H2O2
1. Limpiar el área de trabajo, haciendo uso de alcohol y franela para tratar de
desarrollar la practica en un lugar lo más posible desinfectado.
2. Triturar 2 comprimidos de nolvalgina (dipirona) 500mg en un mortero hasta
obtener un polvo.
3. En la balanza analítica pesar 50 mg del polvo y pasarlo a un tubo de ensayo.
4. Disolver los 50 mg de Dipirona en 1 ml de Agua oxigenada concentrada.
5. Se debeproduciruncolorazul quese decolorarápidamentey se tornarojo intenso
en unos pocos minutos.
ENSAYO A LA LLAMA
1. Limpiar el área de trabajo con algodón y alcohol.
6. [TÍTULO DEL DOCUMENTO] [FECHA]
“En la carrera por la calidad no hay línea de meta.”
David T.Kearns.
6
2. Extraer individualmente de la caja 10 tabletas de dipirona y pesarlas, sacar el peso
promedio.
3. Triturar las tabletas de dipirona en una capsula de porcelana con la ayuda de un
mortero hasta volverlo polvo fino.
4. Pesar 1g de muestra de dipirona aproximadamente.
5. Humedecer la muestra con ácido clorhídrico concentrado
6. Con una espátula llevar la muestra humedecida a la flama y observar una
coloración amarilla intensa duradera.
Análisis 5: VALORACION
1. Pesar 100 mg de muestra (0.1 g) en la balanza analítica.
2. Colocar en un matraz Erlenmeyer 100 mg (0.1 g) de la muestra en 12.5 ml de metanol.
3. Agregar 5 ml de HCl al 10%.
4. Valorar rápidamente con solución 0.1 N de yodo.
5. Hacia el final de la valoración, agregar gota a gota la solución de yodo hasta producir
una coloración amarilla débil que permanezca durante 1 minuto.
Análisis 6: TRANSPARENCIA
1. Preparamos todos los materiales de trabajo.
2. Pesamos las tabletas de novalgina y sacamos peso promedio.
3. Pasamos las tabletas en un mortero y empezamos a triturarlas en el mortero.
4. Sobre la balanza pesamos 1 gramos que utilizaremos.
5. Colocamos la muestra en un tubo de ensayo, seguidamente de los 20 ml de agua
destilada.
6. Agitamos cuidadosamente y observamos si la muestra tiene su aspecto característico.
6. GRÁFICOS:
ANÁLISIS 1: CARACTÉRISTICAS ORGANOLÉPTICAS Y PÉRDIDA POR SECADO
Pesar el crisol
vacío
Tomar comprimidosde dipironay
triturarloenel mortero
Pesar 2g en el
crisol tarado
Colocarlo en la
estufa durante 4
horas
7. [TÍTULO DEL DOCUMENTO] [FECHA]
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ANÁLISIS 2: SOLUBILIDAD DE DIPIRONA “NOVALGINA”
Análisis 3: ACIDEZ O ALCALINIDAD
Extraer individualmente de la caja 10
tabletas de dipirona y pesarlas, sacar el
peso promedio
Limpiar el área de
Trabajo con algodón y
alcohol
Triturar las tabletas de dipirona en una capsula de porcelana con la ayuda
de un mortero hasta volverlo polvo fino.
Trabajar enla campana extractorade gasesy
colocar lossolventesencadatubode ensayo
(agua,metanol,formol).
Verter 1g de polvo fino de la
dipirona en tres tubos de ensayo
Pesar los comprimidos y triturar
en el mortero
Agregar 3 gotas de
fenolftaleína y titular
8. [TÍTULO DEL DOCUMENTO] [FECHA]
“En la carrera por la calidad no hay línea de meta.”
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ANÁLISIS 4: ENSAYO DE REACCIÓN ENTRE H2O2 y ENSAYO A LA LLAMA
IDENTIFICACIÓN: ENSAYO DE REACCIÓN ENTRE H2O2
ENSAYO A LA LLAMA
Triturar dos comprimidos de
novalgina 500mg en un mortero
hasta obtener un polvo.
En la balanza analítica pesar 50
mg del polvo y pasarlo a un tubo
de ensayo.
Disolver los 50 mg de Dipirona
en 1 ml de Agua oxigenada
concentrada.
Se torna rojo intenso en
unos pocos minutos.
Se debe producir un color azul
que se decolora rápidamente
Triturar dos comprimidos de
novalgina 500mg en un mortero
hasta obtener un polvo.
Pesar 1g de muestra de dipirona
aproximadamente.
Humedecer la muestra con ácido
clorhídrico concentrado
.
Con una espátula llevar la
muestra humedecida a la flama
9. [TÍTULO DEL DOCUMENTO] [FECHA]
“En la carrera por la calidad no hay línea de meta.”
David T.Kearns.
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Análisis 5: VALORACION
Análisis 6: TRANSPARENCIA
Observar una coloración
amarilla intensa duradera.
Valorar rápidamente con
solución 0.1 N de yodo.
Observar una coloración
amarilla debil
10. [TÍTULO DEL DOCUMENTO] [FECHA]
“En la carrera por la calidad no hay línea de meta.”
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7. CÁLCULOS
ANÁLISIS 1: CARACTÉRISTICAS ORGANOLÉPTICAS Y PÉRDIDA POR SECADO
Peso del crisol vacío: 35,1720g
Peso de la muestra: 2.0090g
Peso del crisol más muestra: 37.1807g
Peso del crisol más muestra transcurrido las 4 horas:
37.0972g
Peso perdido: 0.0835g
RESULTADOS:
2.0090g dipirona 100%
0.0835 x
X=4.15%
Peso Promedio
0,5591
0,5369
0,5549
0,599
0,5507
Triturar la muestra y pesar para calcular el peso
promedio
Observar el ensayo y anotar el resultado
11. [TÍTULO DEL DOCUMENTO] [FECHA]
“En la carrera por la calidad no hay línea de meta.”
David T.Kearns.
11
0,5507
0,5377
0,5353
0,5489
0,5375
5,4707g/10=0,5471
ANÁLISIS 2: SOLUBILIDAD DE DIPIRONA “NOVALGINA”
ANÁLISIS 5: VALORACION
PREPARACION DE SOLUCION DE YODO 0.1 N
I2 = 126,90 g/mol ----- 1000ml ---- 1N
126,90 g/mol x 2= 253.8 g/mol
Densidad: 4.94
253.8g/mol 1000 ml
X 100ml
X= 25.38 g/mol I
25.38 g/mol 1 N
X 0,1 N
X= 2.538 g/mol I
COMPRIMIDO
PESO DE
COMPRIMIDO
1 0,56g
2 0,56g
3 0,55g
4 0,54g
5 0,55g
6 0,55g
7 0,55g
8 0,56g
9 0,54g
10 0,56g
PESO
PROMEDIO 0,55g
12. [TÍTULO DEL DOCUMENTO] [FECHA]
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d=m/v
v=m/d
v=2.538g / 4,94 g/ml
v= 0.5137 ml I
PREPARACION DE HCl 0,1 N
36.45 g ---- 1000ml ---- 1N
C1xV1 = C2xV2
𝑉1 =
C2xV2
C1
𝑉1 =
0.01Nx50ml
0.1 N
V1= 5 ml HCl
VALORACION YODOMETRICA EN MEDIO METANOLICO
DATOS:
Sol. Disolvente: 5 ml HCl 0,01 N + 12,5 ml metanol
Sol. Titulante: I 0.1 N
Eq I: 17,57 mg principio activo
P.PA: 500 mg
CP: 555 mg
% permitido: 98 – 101%
CT:?
CR:?
%R:?
V:1.0054
13. [TÍTULO DEL DOCUMENTO] [FECHA]
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CANTIDAD DE POLVO PARA TRABAJAR
555 mg polvo 500mg p.a.
100 mg polvo X
X= 90,090 mg p.a.
CONSUMO TEORICO
1 ml sol I 0.1 N 17,57 mg dipirona
X 90.090 mg p.a.
X= 5,12 ml sol I
CONSUMO REAL
CR=CP x K
CR= 14 ml sol 0.1 N I x 1.0059
CR= 14.0826 ml
PORCENTAJE REAL
1 ml sol I 1 N 17,57 mg dipirona
14.0826 1 N X
X= 247,43 mg Dipirona
90,090 mg p.a. 100%
247,43 mg p.a. X
X= 274,64%
8. RESULTADOS OBTENIDOS.
ANÁLISIS 1: CARACTÉRISTICAS ORGANOLÉPTICAS Y PÉRDIDA POR SECADO
Pérdida por secado 4,15%
14. [TÍTULO DEL DOCUMENTO] [FECHA]
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Peso Promedio 0,5471g
Características organolépticas
Textura Lisa
Fisura No presenta
Forma Ovalada
Tamaño 1,7cm
Color Blanco
Olor Característico
ANÁLISIS 2: SOLUBILIDAD DE DE DIPIRONA “NOVALGINA”
MUESTRA AGUA METANOL FORMOL
Polvo Fino de Dipirona Soluble Soluble Soluble
Análisis 3: ACIDEZ O ALCALINIDAD
MUESTRA:COMPRIMIDOS DE DIPIRONA
La muestra tiene carácter acido
ANÁLISIS 4: ENSAYO DE REACCIÓN ENTRE H2O2 y ENSAYO A LA LLAMA
IDENTIFICACIÓN: ENSAYO DE REACCIÓN ENTRE H2O2
ENSAYO A LA LLAMA
Análisis 5: VALORACION
14 ml de solución de yodo 0.1 N
Análisis 6: TRANSPARENCIA
ENSAYO MUESTRA RESULTADO INTERPRETACIÓN
REACCIÓN
ENTRE
H2O2
Nolvalgina
(dipirona)
500mg
Se produjo un color azul que se decoloró
rápidamentey se tornóen rojointenso en
unos pocos minutos.
Cumple con el ensayo
de identificación para
la dipirona.
ENSAYO MUESTRA RESULTADO INTERPRETACIÓN
A LA
LLAMA
Nolvalgina
(dipirona)
500mg
Se produjo una llama con coloración
amarilla intensa duradera.
Cumple con el ensayo
de identificación para
la dipirona.
T1 0,54
T2 0,54
T3 0,56
T4 0,55
T5 0,54
PESO PROMEDIO 0,546
15. [TÍTULO DEL DOCUMENTO] [FECHA]
“En la carrera por la calidad no hay línea de meta.”
David T.Kearns.
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9. INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Los comprimidos de Dipirona que se fueron expuestos al control de calidad
cumplen con los ensayos establecido en la farmacopea, al cumplir con lo requerido
nos damos cuenta que el medicamento fue elaborado con la cantidad adecuada de
principioactivoyestrictas normas de control de calidadtomandoen cuenta mucho
los parámetros de calidad, se demostró su fiabilidad, lo que constituye parte de la
adecuación del producto a los actuales requerimientos de control de los
medicamentos con la finalidad de mantener su registro y su comercialización.
10. OBSERVACIÓN
Cuando se valla a colocar cualquier acido reactivo peligroso debe realizarse
en la campana ya que estas sustancias son toxicas por tal razón el uso de
mascarilla es obligatorio.
11. CONCLUSIÓN
En esta práctica se logró hacer el control de calidad del Metimazol Sódico en el
cual según los datos obtenidos, se pudo verificar que las características
organolépticas que se encuentran dentro de los parámetros establecidos para
poder ser expendidos y en la perdida por secado se obtuvo un porcentaje de 4.15%,
basándonos en la Farmacopea Argentina indica que el peso perdido no debe ser
menos de 4.9% ni más de 5.7%.
En el ensayo de solubilidadlosresultados fueron solubleen Agua, Metanol, Formol
por lo tanto cumplen el ensayo de solubilidad establecido en la Farmacopea de los
Estados unidos Mexicanos FEUM.
Los resultados obtenidos en la valoración no cumple con las especificaciones
establecidas en la Farmacopea USP 36 en donde los parámetros referenciales están
entre los 98 – 101% y el porcentaje obtenido es de 274,64%%.
La muestra tiene un carácter acido en el ensayo de acidez o alcalinidad según los
estándares de la farmacopea Argentina.
En el ensayo de la llama y con peróxido de Hidrogeno cumple con el ensayo de
identificación para la dipirona.
Manifestamos que los resultados de esta práctica fueron óptimos y eficaces ya que
se logró con los objetivospreviamenteplanteadosesdecir se determinólacantidad
de Dipriona y se realizó los ensayos establecidos para el control de calidad de esta
forma farmacéutica sólida.
12. RECOMENDACIONES
16. [TÍTULO DEL DOCUMENTO] [FECHA]
“En la carrera por la calidad no hay línea de meta.”
David T.Kearns.
16
Al comienzo de la práctica limpiar el mesón con alcohol donde se trabajara
y al finalizar la práctica dejar limpio y ordenado.
Aplicar todas las normas de bioseguridad en el laboratorio para prevenir
riesgos y accidentes.
Preparar con anticipacipacion los reactivos en las porciones correctas y a la
concentración requerida, utilizar bulbos y pipetas.
13. Realice una mándela del Dipirona
14. CUESTIONARIO
1. ¿Cuál es la Farmacocinética de la Dipirona?
La absorción intestinal es muy rápida y casi total, no es prácticamente detectable
en sangre después de la administración oral, solo sus metabolitos son encontrados
o reconocidos. Se distribuye uniforme y ampliamente, casi no hay ligadura a
proteínas y esta dependerá de la concentración de sus metabolitos. La dipirona y
sus metabolitos se fijan de manera muy débil a las proteínas plasmáticas.
2. ¿Cuál es el principal efecto de la Dipirona sobre el organismo?
via oral. 500 mg
anemia hemolítica,
síndrome de Stevens-
Johnson
concentraciones
plasmáticas alcanzan
cifras máximas entre los
30 y 120 min.
analgésico y
antipirético
Dipirona
17. [TÍTULO DEL DOCUMENTO] [FECHA]
“En la carrera por la calidad no hay línea de meta.”
David T.Kearns.
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La dipironatieneun efectoantiespasmódicomedianteuna inhibicióndirectasobre
el músculo liso periférico, que disminuye su excitabilidad. Este efecto también se
deriva en parte de un aumento del óxido nítrico, que estimula la producción de
GMP cíclico intracelularytienecomo resultadoun efectorelajantepara el músculo
liso. Asimismo se ha observado una acción inhibitoria de la dipirona sobre las
neuronas que inervan las estructuras con músculo liso, inhibiendo la liberación de
los mediadores.
3. ¿Cuáles son las interacciones medicamentosas de la Novalgina?
Interacciona con la clorpromazina: puede producirse hipotermia severa
si se administran de forma concomitante.
Ciclosporina: disminuye su concentración.
Alcohol: incrementa el efecto de la dipirona.
Anticoagulantes cumarínicos: riesgo de hemorragia por desplazamiento
de su unión a proteínas plasmáticas. Potencia en dosis elevadas los efectos
de algunos depresores del SNC.
Metotrexato: posible potenciación de su toxicidad por disminución de su
aclaramiento renal
15. GLOSARIO
Concomitante: Que acompaña a una cosa o actúa junto a ella.
Opiáceo: se refiere a los alcaloides presentes en el opio, un extracto de la
exudación lechosa y blanca obtenida de la incisión de la cápsula de la amapola.
Prostaglandinas: Son mediadores celulares del dolor, fiebre e inflamación, y
tienen diversos efectos fisiológicosmuypotentes. A pesar de que técnicamenteson
hormonas, rara vez son clasificadas como tales.
Shock anafiláctico: es la forma más grave en la que puede manifestarse una
reacción alérgica,lodesencadena una reacción alérgicaaun determinadoalérgeno.
Vía parenteral: una forma de administrar fármacos, mediante la punción. La vía
parenteral es la más rápida y la que consigue una mayor eficacia del medicamento.
16. BIBLIOGRAFÍA
1. Perdomo I. Scrib. [Online].; 2015 [cited 2017 Diciembre 14. Available from:
https://es.scribd.com/document/299683217/Perdida-Por-Secado.
2. Ecured. Ecured. [Online].; 2016 [cited 2017 Diciembre 14. Available from:
https://www.ecured.cu/Caracter%C3%ADsticas_organol%C3%A9pticas_d
e_los_alimentos.
3. Farmacopea de los estados unidos Mexicanos FEUM pág. 345
18. [TÍTULO DEL DOCUMENTO] [FECHA]
“En la carrera por la calidad no hay línea de meta.”
David T.Kearns.
18
ANEXOS
Farmacopea de los estados unidos Mexicanos FEUM pág. 345
ENSAYO DE SOLUBILIDAD
FARMACOPEA ARGENTINA
4. Larreategui, C. (2012). Recuperado el 17 de noviembre de 2017, de Scielo:
http://imasd.fcien.edu.uy/difusion/educamb/propuestas/red/curso_2007
/cartillas/tematicas/Determinacion%20del%20pH.pdf
5. Araujo L. Application Bulletin. [Online].; 2015 [cited 2017 Nnoviembre 17.
Available from:
http://www.myronl.com/PDF/application_bulletins/orp_ab.pdf.
19. [TÍTULO DEL DOCUMENTO] [FECHA]
“En la carrera por la calidad no hay línea de meta.”
David T.Kearns.
19
Farmacopea argentina 8ava edición, Pag. 859
FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS undécima edición
FIRMA DEL ESTUDIANTE:
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Lorena Mishel Jaen Serrano
C.C. 0706268588