El documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de tres jarabes de piperazina: genérico, comercial y de una planta piloto farmacéutica. Se evaluaron parámetros como aspecto de la disolución, características organolépticas, espectrofotometría, pH y densidad. Los resultados mostraron que los tres jarabes cumplían con los estándares de calidad referenciales establecidos.
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de jarabes líquidos de citrato de piperazina de diferentes laboratorios farmacéuticos mediante pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría y potencial redox. La estudiante Gabriela Cunalata realizó las pruebas siguiendo protocolos establecidos y registró los resultados obtenidos para cada muestra a fin de verificar si cumplían con los pará
Este documento presenta los objetivos, fundamentos, materiales y procedimientos para realizar un control de calidad de jarabe de citrato de piperazina de tres muestras diferentes. Se evaluarán las características organolépticas, solubilidad, pH, densidad, análisis microbiológico y espectrofotometría para corroborar que el fármaco es apto para el consumo humano según los parámetros establecidos. El estudiante Carmita Elisa Maridueña Reyes realizará esta práctica bajo la
Informe n2 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas.)Cristina Ponton
El documento presenta los resultados de una evaluación de calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix en muestras de jarabe de piperazina comercial, genérico y elaborado para verificar que cumplan con los parámetros establecidos. Los resultados indicaron que las muestras cumplían/no cumplían con dichos par
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para evaluar y controlar la calidad de jarabes de citrato de piperazina de diferentes fuentes. Se realizaron pruebas de aspecto, análisis microbiológico, características organolépticas, espectrofotometría, pH, densidad, potencial redox y solubilidad para comparar un jarabe genérico, uno comercial y uno elaborado en el laboratorio de la universidad. El objetivo era verificar que los jarabes cumplían con los parámetros establecidos en
Este documento presenta los procedimientos y materiales para realizar un control de calidad de jarabes de citrato de piperazina comerciales, genéricos y de una planta piloto farmacéutica. Se evaluarán parámetros como el aspecto, características organolépticas, pH, densidad, potencial redox, solubilidad y análisis microbiológico para verificar si cumplen con los estándares farmacéuticos.
La práctica evaluó la calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina a través de ensayos de color, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, glucosa y análisis microbiológico. Se compararon muestras comerciales, genéricas y elaboradas en el laboratorio usando materiales, reactivos y equipos establecidos en farmacopeas. El objetivo fue verificar si los pará
El documento proporciona los resultados de pruebas realizadas para evaluar la calidad de dos jarabes de piperazina. Las pruebas incluyeron características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial de óxido-reducción, grados Brix, índice de refracción y análisis microbiológicos. Los resultados mostraron que uno de los jarabes cumplió con la mayoría de los parámetros de calidad, mientras que el otro no cumplió con algunos parámetros importantes como la densidad
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se analizaron muestras comerciales, genéricas y elaboradas de jarabe de citrato de piperazina mediante ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y valoración. Los resultados mostraron que algunas muestras no cumplían con los parámetros establecidos, especialmente para pH y densidad.
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de jarabes líquidos de citrato de piperazina de diferentes laboratorios farmacéuticos mediante pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría y potencial redox. La estudiante Gabriela Cunalata realizó las pruebas siguiendo protocolos establecidos y registró los resultados obtenidos para cada muestra a fin de verificar si cumplían con los pará
Este documento presenta los objetivos, fundamentos, materiales y procedimientos para realizar un control de calidad de jarabe de citrato de piperazina de tres muestras diferentes. Se evaluarán las características organolépticas, solubilidad, pH, densidad, análisis microbiológico y espectrofotometría para corroborar que el fármaco es apto para el consumo humano según los parámetros establecidos. El estudiante Carmita Elisa Maridueña Reyes realizará esta práctica bajo la
Informe n2 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas.)Cristina Ponton
El documento presenta los resultados de una evaluación de calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix en muestras de jarabe de piperazina comercial, genérico y elaborado para verificar que cumplan con los parámetros establecidos. Los resultados indicaron que las muestras cumplían/no cumplían con dichos par
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para evaluar y controlar la calidad de jarabes de citrato de piperazina de diferentes fuentes. Se realizaron pruebas de aspecto, análisis microbiológico, características organolépticas, espectrofotometría, pH, densidad, potencial redox y solubilidad para comparar un jarabe genérico, uno comercial y uno elaborado en el laboratorio de la universidad. El objetivo era verificar que los jarabes cumplían con los parámetros establecidos en
Este documento presenta los procedimientos y materiales para realizar un control de calidad de jarabes de citrato de piperazina comerciales, genéricos y de una planta piloto farmacéutica. Se evaluarán parámetros como el aspecto, características organolépticas, pH, densidad, potencial redox, solubilidad y análisis microbiológico para verificar si cumplen con los estándares farmacéuticos.
La práctica evaluó la calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina a través de ensayos de color, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, glucosa y análisis microbiológico. Se compararon muestras comerciales, genéricas y elaboradas en el laboratorio usando materiales, reactivos y equipos establecidos en farmacopeas. El objetivo fue verificar si los pará
El documento proporciona los resultados de pruebas realizadas para evaluar la calidad de dos jarabes de piperazina. Las pruebas incluyeron características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial de óxido-reducción, grados Brix, índice de refracción y análisis microbiológicos. Los resultados mostraron que uno de los jarabes cumplió con la mayoría de los parámetros de calidad, mientras que el otro no cumplió con algunos parámetros importantes como la densidad
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se analizaron muestras comerciales, genéricas y elaboradas de jarabe de citrato de piperazina mediante ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y valoración. Los resultados mostraron que algunas muestras no cumplían con los parámetros establecidos, especialmente para pH y densidad.
Practica de laboratorio de análisis de medicamentos #1nelarevalo1
Este documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de medicamentos de ibuprofeno. El experimento incluye pruebas de color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza, contenido y desintegración de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial. Los resultados de las pruebas se registrarán en tablas para determinar si los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de humedad, desintegración, valoración con NaOH, friabilidad y dureza en diferentes muestras de ibuprofeno. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con los parámetros establecidos excepto en el caso de la humedad, donde algunas muestras superaron el límite del 1%.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a jarabes de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, el pH, la densidad, la solubilidad, la valoración, la espectrofotometría, el potencial redox, los grados Brix y el análisis microbiológico de jarabes de piperazina genéricos y de la planta piloto de farmacia. Los resultados obtenidos se presentan en cuadros y se comparan con los parámetros de referencia establecid
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de comprimidos de ibuprofeno genérico y comercial realizado por estudiantes de la carrera de Bioquímica y Farmacia. Se analizaron parámetros como peso, dureza, friabilidad, contenido de principio activo y humedad de diferentes marcas de ibuprofeno. Los resultados mostraron que todos los medicamentos cumplían con los estándares requeridos para estas pruebas de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se evaluaron muestras de jarabe de citrato de piperazina genérico y elaborado en un laboratorio, realizando pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix. Los resultados mostraron que el jarabe genérico cumple con los parámetros de referencia establecidos,
Este documento presenta los resultados de un ensayo de control de calidad realizado a tres muestras de jarabe de citrato de piperazina: una comercial, una genérica y una elaborada en la planta piloto de farmacia de la Universidad Técnica de Machala. Se realizaron pruebas de identificación, caracterización organoléptica, espectrofotometría, y medición de pH y densidad. Los resultados mostraron que las tres muestras cumplían con los parámetros establecidos para el jarabe de citrato
Este documento presenta el informe de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de formas farmacéuticas líquidas que contienen citrato de piperazina. Se analizaron tres muestras de jarabe: uno elaborado en el laboratorio de la planta piloto de la universidad, uno genérico y uno comercial llamado Yerbaten. La práctica incluyó análisis organolépticos, medición de pH, densidad, identificación, grados Brix, índice de refracción y contenido de glucosa.
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de tres jarabes de citrato de piperazina de diferentes laboratorios. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría y potencial redox. Los resultados de cada prueba se registraron y compararon con los parámetros de referencia para determinar si los jarabes cumplían con los estándares de calidad.
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de dos jarabes de citrato de piperazina a través de diversas pruebas. Describe los materiales necesarios y los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, ORP, grados Brix y análisis microbiológico. El objetivo es comprobar si los jarabes cumplen los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante ensayos fisicoquímicos y microbiológicos. Se detallan nueve pruebas para analizar las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix e índice de refracción, y presencia de E. coli. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros estable
PRACTICA DE LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS #6Nelsitop Beillop
El documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de aspirina a través de análisis organolépticos y valoraciones. Se realizaron pruebas de solubilidad de la aspirina y valoraciones para determinar el contenido de principio activo, obteniendo un 107% que no cumple con los estándares farmacéuticos. El resumen enfatiza que la calidad de un medicamento depende del diseño y planificación del producto más que de la casualidad.
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Describe los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros análisis. El objetivo es verificar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
Este documento presenta la guía de práctica para la evaluación de calidad de formas farmacéuticas líquidas del citrato de piperazina. Describe los materiales, equipos e insumos necesarios para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, glucosa y análisis microbiológico de muestras de jarabe de citrato de piperazina, con
Practica de control de calidad del ibuprofenoAngelicaRuiz63
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de características organolépticas, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia siguiendo métodos de las farmacopeas. Los resultados mostraron que los productos cumplían con los estándares excepto en la valoración, donde el producto genérico no alcanzó el rango permitido. Se concluye que la
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de tres jarabes de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas y la solubilidad de los jarabes, y se midió el porcentaje real de principio activo en uno de ellos mediante titulación. Los resultados mostraron que el jarabe analizado contenía un 43.148% de principio activo, por debajo del rango aceptable establecido entre 93-107%. Por lo tanto, este jarabe no cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los procedimientos y materiales para realizar análisis de control de calidad a jarabes de citrato de piperazina, incluyendo pruebas de pH, características organolépticas, análisis microbiológico, espectrofotometría, densidad, potencial redox, solubilidad, grados Brix, índice de refracción, glucosa y valoración. El objetivo es comparar la calidad de un jarabe genérico, uno comercial y uno elaborado en un laboratorio, para verificar que cumplen los
“Monografía de Suspensión Oral de Abendazol” realizada durante el cursado de Análisis de Medicamentos, por un grupo de estudiantes de la carrera de Farmacia (Caro, Gabriela Alejandra; Cristaldo, María Ofelia; Enriquez, Jessica Solange; Martínez Medina, Juan José; Melgar, Gisela Marisel; Quintana, Silvia Griselda; Quintana, Zulma Beatriz; Vicentín, Ivana Magda) de la Facultad de agroindustrias de la UNNE. Búsqueda bibliográfica y aplicación de los conceptos adquiridos durante el cursado para generar un documento con verdadera estructura de monografía farmacéutica.
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para caracterizar y evaluar la calidad de diferentes jarabes que contienen piperazina como principio activo. Se realizaron pruebas organolépticas, de solubilidad, identificación, valoración, densidad, pH y potencial redox para tres muestras de jarabe. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con las especificaciones excepto por algunas diferencias menores en características organolépticas.
El documento presenta información sobre la efedra y el albendazol, incluyendo sus usos médicos, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones. También describe los procedimientos para realizar controles de calidad de una suspensión oral de albendazol de 100 mg, incluyendo pruebas de identidad, pureza y potencia del principio activo.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y valoración de jarabes de citrato de piperazina comerciales, genéricos y elaborados en el laboratorio. La mayoría de los jarabes cumplieron con los parámetros establecidos, excepto el jarabe elaborado en el laboratorio que no cumplió con la densidad especificada.
PRACTICA #2 Control de calidad de una forma farmacéutica liquida (citrato de ...Moises Magallanes
Este documento presenta los detalles de un estudio de control de calidad realizado en tres formulaciones de jarabe de citrato de piperazina: un medicamento genérico, uno comercial y uno elaborado en un laboratorio universitario. Se evaluaron las características organolépticas, el análisis microbiológico, la espectrofotometría, el pH, la densidad y el potencial redox de cada formulación para verificar que cumplan con los parámetros establecidos.
Este documento presenta el informe de un análisis de calidad realizado a diferentes muestras de jarabe de citrato de piperazina. El estudiante evaluó diversos parámetros como las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial redox y grados Brix de las muestras utilizando diferentes equipos y procedimientos analíticos descritos. El objetivo fue comprobar si las muestras cumplen con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante la comparación de
Practica de laboratorio de análisis de medicamentos #1nelarevalo1
Este documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de medicamentos de ibuprofeno. El experimento incluye pruebas de color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza, contenido y desintegración de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial. Los resultados de las pruebas se registrarán en tablas para determinar si los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de humedad, desintegración, valoración con NaOH, friabilidad y dureza en diferentes muestras de ibuprofeno. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con los parámetros establecidos excepto en el caso de la humedad, donde algunas muestras superaron el límite del 1%.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a jarabes de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, el pH, la densidad, la solubilidad, la valoración, la espectrofotometría, el potencial redox, los grados Brix y el análisis microbiológico de jarabes de piperazina genéricos y de la planta piloto de farmacia. Los resultados obtenidos se presentan en cuadros y se comparan con los parámetros de referencia establecid
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de comprimidos de ibuprofeno genérico y comercial realizado por estudiantes de la carrera de Bioquímica y Farmacia. Se analizaron parámetros como peso, dureza, friabilidad, contenido de principio activo y humedad de diferentes marcas de ibuprofeno. Los resultados mostraron que todos los medicamentos cumplían con los estándares requeridos para estas pruebas de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se evaluaron muestras de jarabe de citrato de piperazina genérico y elaborado en un laboratorio, realizando pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix. Los resultados mostraron que el jarabe genérico cumple con los parámetros de referencia establecidos,
Este documento presenta los resultados de un ensayo de control de calidad realizado a tres muestras de jarabe de citrato de piperazina: una comercial, una genérica y una elaborada en la planta piloto de farmacia de la Universidad Técnica de Machala. Se realizaron pruebas de identificación, caracterización organoléptica, espectrofotometría, y medición de pH y densidad. Los resultados mostraron que las tres muestras cumplían con los parámetros establecidos para el jarabe de citrato
Este documento presenta el informe de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de formas farmacéuticas líquidas que contienen citrato de piperazina. Se analizaron tres muestras de jarabe: uno elaborado en el laboratorio de la planta piloto de la universidad, uno genérico y uno comercial llamado Yerbaten. La práctica incluyó análisis organolépticos, medición de pH, densidad, identificación, grados Brix, índice de refracción y contenido de glucosa.
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de tres jarabes de citrato de piperazina de diferentes laboratorios. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría y potencial redox. Los resultados de cada prueba se registraron y compararon con los parámetros de referencia para determinar si los jarabes cumplían con los estándares de calidad.
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de dos jarabes de citrato de piperazina a través de diversas pruebas. Describe los materiales necesarios y los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, ORP, grados Brix y análisis microbiológico. El objetivo es comprobar si los jarabes cumplen los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante ensayos fisicoquímicos y microbiológicos. Se detallan nueve pruebas para analizar las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix e índice de refracción, y presencia de E. coli. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros estable
PRACTICA DE LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS #6Nelsitop Beillop
El documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de aspirina a través de análisis organolépticos y valoraciones. Se realizaron pruebas de solubilidad de la aspirina y valoraciones para determinar el contenido de principio activo, obteniendo un 107% que no cumple con los estándares farmacéuticos. El resumen enfatiza que la calidad de un medicamento depende del diseño y planificación del producto más que de la casualidad.
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Describe los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros análisis. El objetivo es verificar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
Este documento presenta la guía de práctica para la evaluación de calidad de formas farmacéuticas líquidas del citrato de piperazina. Describe los materiales, equipos e insumos necesarios para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, glucosa y análisis microbiológico de muestras de jarabe de citrato de piperazina, con
Practica de control de calidad del ibuprofenoAngelicaRuiz63
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de características organolépticas, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia siguiendo métodos de las farmacopeas. Los resultados mostraron que los productos cumplían con los estándares excepto en la valoración, donde el producto genérico no alcanzó el rango permitido. Se concluye que la
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de tres jarabes de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas y la solubilidad de los jarabes, y se midió el porcentaje real de principio activo en uno de ellos mediante titulación. Los resultados mostraron que el jarabe analizado contenía un 43.148% de principio activo, por debajo del rango aceptable establecido entre 93-107%. Por lo tanto, este jarabe no cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los procedimientos y materiales para realizar análisis de control de calidad a jarabes de citrato de piperazina, incluyendo pruebas de pH, características organolépticas, análisis microbiológico, espectrofotometría, densidad, potencial redox, solubilidad, grados Brix, índice de refracción, glucosa y valoración. El objetivo es comparar la calidad de un jarabe genérico, uno comercial y uno elaborado en un laboratorio, para verificar que cumplen los
“Monografía de Suspensión Oral de Abendazol” realizada durante el cursado de Análisis de Medicamentos, por un grupo de estudiantes de la carrera de Farmacia (Caro, Gabriela Alejandra; Cristaldo, María Ofelia; Enriquez, Jessica Solange; Martínez Medina, Juan José; Melgar, Gisela Marisel; Quintana, Silvia Griselda; Quintana, Zulma Beatriz; Vicentín, Ivana Magda) de la Facultad de agroindustrias de la UNNE. Búsqueda bibliográfica y aplicación de los conceptos adquiridos durante el cursado para generar un documento con verdadera estructura de monografía farmacéutica.
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para caracterizar y evaluar la calidad de diferentes jarabes que contienen piperazina como principio activo. Se realizaron pruebas organolépticas, de solubilidad, identificación, valoración, densidad, pH y potencial redox para tres muestras de jarabe. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con las especificaciones excepto por algunas diferencias menores en características organolépticas.
El documento presenta información sobre la efedra y el albendazol, incluyendo sus usos médicos, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones. También describe los procedimientos para realizar controles de calidad de una suspensión oral de albendazol de 100 mg, incluyendo pruebas de identidad, pureza y potencia del principio activo.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y valoración de jarabes de citrato de piperazina comerciales, genéricos y elaborados en el laboratorio. La mayoría de los jarabes cumplieron con los parámetros establecidos, excepto el jarabe elaborado en el laboratorio que no cumplió con la densidad especificada.
PRACTICA #2 Control de calidad de una forma farmacéutica liquida (citrato de ...Moises Magallanes
Este documento presenta los detalles de un estudio de control de calidad realizado en tres formulaciones de jarabe de citrato de piperazina: un medicamento genérico, uno comercial y uno elaborado en un laboratorio universitario. Se evaluaron las características organolépticas, el análisis microbiológico, la espectrofotometría, el pH, la densidad y el potencial redox de cada formulación para verificar que cumplan con los parámetros establecidos.
Este documento presenta el informe de un análisis de calidad realizado a diferentes muestras de jarabe de citrato de piperazina. El estudiante evaluó diversos parámetros como las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial redox y grados Brix de las muestras utilizando diferentes equipos y procedimientos analíticos descritos. El objetivo fue comprobar si las muestras cumplen con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante la comparación de
Este informe presenta los resultados del análisis de calidad de diferentes formulaciones de jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, el pH, la densidad, la solubilidad y la valoración de muestras comerciales, genéricas y elaboradas en el laboratorio. La mayoría de las muestras cumplieron con los parámetros establecidos, excepto una muestra de laboratorio que no cumplió con la densidad especificada.
Informe n2 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas)joshman valarezo
El documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente jarabes de citrato de piperazina. Se detallan 8 pruebas para evaluar características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix. El objetivo es comparar los resultados de 3 jarabes con el fin de verificar que cumplen los parámetros establecidos en las farmacopeas.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas del jarabe citrato de piperazina. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix para tres muestras de jarabe. Los resultados mostraron que dos de las muestras cumplían con los parámetros de pH establecidos, mientras que la tercera tenía un pH más
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tres formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina. Se realizaron ensayos de color, tamaño, textura, forma, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix para comparar los productos comercial, genérico y elaborado en la planta piloto de la universidad. Los resultados mostraron que el producto de la planta piloto cumplía mejor con los parámetros est
Este documento presenta los procedimientos y materiales para realizar diversas pruebas de calidad en un jarabe de citrato de piperazina, incluyendo caracterización organoléptica, medición de pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción y análisis microbiológico. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas a través de estas pruebas analíticas y
Este documento presenta el procedimiento para realizar el control de calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Se describen los materiales, sustancias y muestras requeridas, así como los pasos para evaluar características como aspecto, análisis microbiológico, características organolépticas, espectrofotometría, densidad, pH, potencial redox y solubilidad. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los pará
Practica de laboratorio de análisis de medicamentos #2nelarevalo1
Este documento describe los procedimientos y materiales para realizar 10 pruebas de calidad en 3 formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina, incluyendo caracterización organoléptica, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, análisis microbiológico y contenido extraíble del envase. El objetivo es verificar si las muestras cumplen con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante el análisis y
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una muestra de diclofenaco sódico. Se midió la cantidad de principio activo en la muestra mediante volumetría, usando una solución de ácido perclórico como titulante. El porcentaje de principio activo encontrado fue del 103.82%, lo cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos entre el 90-110%. El resumen presenta los objetivos, procedimiento y conclusiones principales del análisis de calidad realizado.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un jarabe de citrato de piperazina. Se determinó que el porcentaje de principio activo estaba entre el 90-110% establecido, indicando que el producto cumple con los parámetros de calidad. Adicionalmente, se realizó un ejercicio adicional para verificar el contenido de otro principio activo, obteniendo un porcentaje de 99.631%, también dentro de los límites permitidos.
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante diversas pruebas analíticas. Se detallan los materiales, equipos e insumos necesarios para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, glucosa y análisis microbiológico. El objetivo es comprobar si el jarabe cumple los parámetros establecid
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante ensayos como características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, glucosa y análisis microbiológico. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas a través del análisis y comparación de resultados.
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS. (CITRATO DE PIPERAZINA)NatalySilvana1
Este documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Se realizarán pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase, viscosidad y punto de ebullición para determinar si el jarabe cumple con los par
Practica 7 dosificacion de citrato de piperazinaNelly Guaycha
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (piperazina) contenida en 60 ml de jarabe piperazina. Se midió un volumen de 0.4 ml de piperazina y se tituló con ácido clorhídrico, obteniendo un consumo real de 3.99 ml que corresponde a un 106% de piperazina, cumpliendo con los parámetros establecidos. Por lo tanto, el jarabe piperazina analizado cumple con la dosificación requerida.
Este documento describe un análisis de calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El objetivo era evaluar las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y análisis microbiológico de jarabes de citrato de piperazina comerciales y genéricos para verificar su cumplimiento con los parámetros farmacéuticos. Los resultados mostr
El documento describe un experimento para determinar el porcentaje de principio activo (citrato de piperazina) en un jarabe mediante titulación volumétrica. Se obtuvo un porcentaje real del 98.36%, el cual está dentro del rango de control de calidad del 93-107%. Por lo tanto, el jarabe cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento describe un experimento para determinar el porcentaje de principio activo (citrato de piperazina) en un jarabe mediante titulación volumétrica. Se obtuvo un porcentaje real del 98.36%, el cual está dentro del rango de control de calidad del 93-107%. Por lo tanto, el jarabe cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante diversas pruebas analíticas. El objetivo principal era comprobar si el fármaco cumplía con los parámetros establecidos en las farmacopeas analizando y comparando los resultados obtenidos. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, índice de refracción y
PRÁCTICA DE LABORATORIO N° 2 - CITRATO DE PIPERAZINALeslie M Carrasco
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente jarabes de citrato de piperazina. Se realizarán ensayos de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial redox, grados Brix, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase y punto de ebullición para verificar que el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas. El documento propor
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
1. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 1
10
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
“Calidad Pertinencia y Calidez”
D.L. N° 69-04, DE 14 DE ABRIL DE 1969
PROV. DE EL ORO-REP. DEL ECUADOR
UNIDAD ACADÉMICA CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS
PRÁCTICA N° BF.9.01-02
I. DATOS INFORMATIVOS
Carrera: Bioquímica y Farmacia
Docente: Bioq. García González Carlos Alberto, Ms.
Estudiante: Pogo Tocto Cristopher Rene.
Ciclo/Nivel: Noveno semestre “A”.
Fecha de Elaboración de la Práctica: 16 de noviembre del 2017.
Fecha de Presentación de la Práctica: 21 de noviembre del 2017
EVALUACIÓN DE CONTROL DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS
LÍQUIDAS (JARABE DE PIPERAZINA)
DATOS DEL MEDICAMENTO
JARABE CITRATO DE PIPERAZINA GENÉRICO
Laboratorio: Neofarmaco
Principio activo: Piperazina citrato
Concentración: 11.0 g
Forma farmacéutica: Liquida
2. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 2
JARABE CITRATO DE PIPERAZINA COMERCIAL
JARABE CITRATO DE PIPERAZINA PLANTA PILOTO FARMACIA UTMACH
OBJETIVOS
1.2.1. Realizar el control de calidad del jarabe de citrato de piperazina en una forma
farmacéutica líquida (jarabe), tanto en medicamento genérico como comercial.
1.2.2. Comprobar si el jarabe cumple o no cumple con los parámetros referenciales
establecidos en la farmacopea.
FUNDAMENTACIÓN
El efecto predominante de la piperazina sobre áscaris es causar parálisis fláccida del
músculo, que resulta en la expulsión del verme por el peristaltismo. Los parásitos
afectados se recuperan si se incuban en medio libre de droga. La piperazina bloquea
la respuesta del músculo del Áscaris a la acetilcolina, aparentemente alterando la
permeabilidad de la membrana celular a los iones responsables del mantenimie nto
del potencial de reposo. El fármaco causa hiperpolarización y supresión de los
potenciales espontáneos de espiga con parálisis anexa. La base de su acción selectiva
no está totalmente aclarada. La piperazina actúa sobre todos los estadios del parásito
Laboratorio: Tofis
Principio activo: Piperazina citrato.
Concentración: 60 ml
Forma farmacéutica: Liquida
Laboratorio: Planta piloto farmacia
UTMACH.
Principio activo: Piperazina citrato.
Concentración: 120 ml
Forma farmacéutica: Liquida
3. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 3
adulto, aunque no tiene efecto sobre las larvas que se encuentran en los tejidos. Es
poco conocido su modo de acción sobre el oxiuro.
INSTRUCCIONES:
a. Trabajar con orden, limpieza y sin prisa.
b. Mantener las mesas de trabajo limpias y sin productos, libros, cajas o accesorios
innecesarios para el trabajo que se esté realizando.
c. Llevar ropa adecuada para la realización de la práctica: bata, guantes, mascarilla, cofia,
zapatones, gafas.
d. Utilizar la campana de extracción de gases siempre que sea necesario.
ASPECTO DISOLUCION
Jarabe citrato de piperazina genérico
Jarabe citrato de piperazina comercial
Jarabe citrato de piperazina planta piloto farmacia utmach
MATERIALES, SUSTANCIAS Y MUESTRA.
MATERIALES SUSTANCIAS MUESTRA
Vaso de precipitación.
Probeta.
Pipeta.
Agitador de vidrio.
Agua destilada Jarabe citrato de
Piperazina
(comercial, genérico,
planta piloto farmacia
UTMACH).
FORMA
FARMACEUTICA
OLOR COLOR SABOR TEXTURA
Jarabe (NF) Característico
Dulce
Rosado claro Dulce Liquida
Jarabe
(Ankilatofis)
Dulce
concentrado
Amarillo
dorado
Dulce
(panela)
Liquida
Jarabe (PPF) Dulce Amarillo claro Azucarado
(dulce)
Liquida
4. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 4
PROCEDIMIENTO.
Para verificar el aspecto de la disolución se debe preparar una solución con 4.16 g de citrato
de Piperazina, luego se le agrega 8.33 ml de agua destilada, agitar la disolución y comparar
con la muestra de jarabe inicial la cual debe presentar una transparencia mayor en relación
con el jarabe de Citrato de Piperazina.
GRAFICOS.
MEDICAMENTO GENÉRICO.
MEDICAMENTO COMERCIAL.
Pesamos el
principio
activo de
citrato de
piperazina.
Medimos el
agua
destilada a
utilizar.
Agitamos y
observamos
el aspecto de
disolucion
entre un
jarabe inicial
y otro
diluido.
Medimos el jarabe comercial
del citratode piperazina
Mezclamos el jarabe con unos
ml de agua destilada.
Observamos el aspectode
disolucion entre unjarabe
inicial yotro diluido.
5. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 5
MEDICAMENTO PLANTA PILOTO FARMACIA UTMACH.
RESULTADOS.
El ensayo realizado acerca del aspecto de la disolución de jarabes como lo son: genérico,
comercial y planta piloto de farmacia UTMACH, da como aprobado, debido a que se observa
mayor transparencia en las preparaciones realizadas con agua destilada de los jarabes antes
mencionados, en relación a la solución del jarabe inicial ya que su consistencia, coloración y
olor es más concentrado.
Medimos el
jarabeplanta
piloto del
citrato de
piperazina
Colocamos unos
ml de agua
destilada a la
muestra de
jarabe.
Agitamos y
observamos el
aspecto de
disolucion entre
un jarabeinicial
y otro diluido.
6. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 6
CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS
Jarabe citrato de piperazina genérico
Jarabe citrato de piperazina comercial
Jarabe citrato de piperazina planta piloto farmacia utmach
MATERIALES, EQUIPOS, REACTIVOS Y SUSTANCIAS
Características Organolépticas
MATERIALES MEDICAMENTO
Tubos de ensayo
Gradilla
Guantes
Mascarilla
Gorro
Mandil
Citrato de Piperazina
(comercial, genérico,
elaborado)
PROCEDIMIENTO:
Características Organolépticas
a) Se tomó los frascos de Jarabe de Piperazina para realizar la caracterización.
b) Se observó la coloración de los medicamentos, su olor, sabor, y su textura.
c) Luego se procedió a realizar la comparación de las diferentes marcas de jarabe de
piperazina.
CUADRO DE RESULTADOS
CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS
FORMA
FARMACEUTICA
OLOR COLOR SABOR TEXTURA
Jarabe (NF)
Característico
Dulce
Rosado claro Dulce Liquida
Jarabe (Ankilatofis)
Dulce
concentrado
Amarillo
dorado
Dulce
(panela)
Liquida
Jarabe (PPF) Dulce Amarillo claro
Azucarado
(dulce)
Liquida
7. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 7
GRÁFICOS
Características organolépticas
ESPECTROFOTOMETRÍA
Jarabe citrato de piperazina genérico
MATERIALES, EQUIPOS, REACTIVOS Y SUSTANCIAS:
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
Vaso de
precipitación
Pipetas
Balón 50ml
Guantes
Mascarilla
Gorro
Mandil
Balanza
analítica
Espectrofotó
metro
Agua
desionizad
a
Hidroxido
de sodio
2.5N
Acetona
Nitroferro
cianuro de
sodio
Jarabe de
citrato de
piperazina
8. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 8
PROCEDIMIENTO: Procedimiento de espectrofotometría
1. Disolver 500 mg de citrato de piperazina en 10ml de agua
2. Agregar 1 ml de hidróxido de sodio 2.5N
3. Agregar 1 ml de acetona
4. Agregar 1 ml de nitroferricianuro de sodio
5. Mezclar y dejar en reposo durante 10 minutos
6. Determinar la absorbancia a 520nm o 600nm usando un blanco
7. Y luego realizar el mismo procedimiento pero con la muestra
GRÁFICOS:
1. preparación de las
muestras
2. Muestras 3. Llenando la
cubeta
1. Colocando la cubeta
en el
espectrofotómetro
2. Leyendo el equipo la
absorbancia
9. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 9
RESULTADOS OBTENIDOS:
Nanómetros Absorbancias del jarabe
de citrato de piperazina
Absorbancias de la
materia prima de citrato
de piperazina
520nm 2.075- 2.089 1.088- 1.077
600nm 1.047- 1.048 0.772- 0.778
Jarabe:
Jarabe
concentración absorbancia
0,25 2,075
0,25 1,047
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
0 0.5 1 1.5 2 2.5
CURVA DE CALIBRACION DEL
JARABE
10. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 10
Materia prima:
Materia Prima
concentración absorbancia
0,25 1,088
0,25 0,772
PH Y DENSIDAD
Jarabe genérico de citrato de piperazina
pH
MATERIALES SUSTANCIA EQUIPO MEDICAMENTO
Vaso de precipitación Agua destilada pH-metro Jarabe de Piperazina
Varilla de vidrio
Probeta
Pipeta
Otros
Guantes
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
CURVA DE CALIBRACION DE LA
MATERIA PRIMA
11. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 11
Mascarilla
Gorro
Mandil
Densidad
MATERIALES SUSTANCIA EQUIPO MEDICAMENTO
Vaso de precipitación Agua destilada Balanza Analítica Jarabe de Piperazina
Picnómetro
Otros
Guantes
Mascarilla
Gorro
Mandil
PROCEDIMIENTO
pH
Agregamos una cierta cantidad de muestra (jarabe de citrato de piperazina), en un
vaso de precipitación y luego medimos el pH, con el respectivo pH-metro.
Verificar si cumple con los parámetros establecidos
Densidad
Muestra # 1 Piperazina NIF Genérico
Pesamos el picnómetro vacío en la balanza.
Luego llenamos el picnómetro con agua destilada hasta enrasar y pesar.
Procedemos a llenar el picnómetro con la muestra (jarabe del citrato de piperazina)
hasta enrasar y pesar.
Calcular mediante la densidad mediante la fórmula por el método del picnometria.
Muestra # 2 ANKILOTOFIS Citrato de Piperazina
Pesamos el picnómetro vacío en la balanza.
Luego llenamos el picnómetro con agua destilada hasta enrasar y pesar.
12. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 12
Procedemos a llenar el picnómetro con la muestra (jarabe del citrato de piperazina)
hasta enrasar y pesar.
Calcular mediante la densidad mediante la fórmula por el método del picnometria.
Muestra # 3 Citrato de Piperazina PPF
Pesamos el picnómetro vacío en la balanza.
Luego llenamos el picnómetro con agua destilada hasta enrasar y pesar.
Procedemos a llenar el picnómetro con la muestra (jarabe del citrato de piperazina)
hasta enrasar y pesar.
Calcular mediante la densidad mediante la fórmula por el método del picnometria.
Cálculos Densidad
Jarabe de Piperazina NIF Medicamento Genérico 60 ml
Picnómetro vacío: 11.9853 g
Picnómetro con agua destilada: 22.9137 g
Picnómetro con muestra: 24.4759 g
D=
𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒑𝒊𝒄𝒏𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 𝒄𝒐𝒏 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂−𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒑𝒊𝒄𝒏𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 𝒗𝒂𝒄𝒊𝒐
𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒑𝒊𝒄𝒏𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 𝒄𝒐𝒏 𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒅𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒂−𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒑𝒊𝒄𝒏𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 𝒗𝒂𝒄𝒊𝒐
D=
𝟐𝟒.𝟒𝟕𝟓𝟗 𝒈−𝟏𝟏.𝟗𝟖𝟓𝟑 𝒈
𝟐𝟐.𝟗𝟏𝟑𝟕−𝟏𝟏.𝟗𝟖𝟓𝟑 𝒈
D=
12.4906
10.9284
D= 1.1g/cc
ANKILOTOFIS Citrato de Piperazina 60 ml
Picnómetro vacío: 16.5297 g
Picnómetro con agua destilada: 26.7696 g
Picnómetro con muestra: 30.1763 g
D=
𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒑𝒊𝒄𝒏𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 𝒄𝒐𝒏 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂−𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒑𝒊𝒄𝒏𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 𝒗𝒂𝒄𝒊𝒐
𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒑𝒊𝒄𝒏𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 𝒄𝒐𝒏 𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒅𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒂−𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒑𝒊𝒄𝒏𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 𝒗𝒂𝒄𝒊𝒐
D=
30.1763 𝑔 −16.5297 𝑔
26.7696 𝑔−16.5297 𝑔
13. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 13
D=
13.6466
10.2399
D= 1.3 g/cc
Jarabe de Citrato de Piperazina PPF
Picnómetro vacío: 11.9853 g
Picnómetro con agua destilada: 22.9137 g
Picnómetro con muestra: 25.4014 g
D=
𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒑𝒊𝒄𝒏𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 𝒄𝒐𝒏 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂−𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒑𝒊𝒄𝒏𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 𝒗𝒂𝒄𝒊𝒐
𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒑𝒊𝒄𝒏𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 𝒄𝒐𝒏 𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒅𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒂−𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒑𝒊𝒄𝒏𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 𝒗𝒂𝒄𝒊𝒐
D=
25.4014 𝑔 −11.9853 𝑔
22.9137 𝑔−11.9853 𝑔
D=
13.4161
10.9284
D= 1.22 g/cc
Gráficos
Ph
14. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 14
Densidad
RESULTADOS
pH
PIPERAZINA
MEDICAMENO
GENERICO NIF
5.63
ANKILOTOFIS
CITRATO DE
PIPERAZINA 60 Ml
5.19
En la farmacopea española indica el rango establecido entre 7.0 a 8.5 del pH.
15. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 15
DENSIDAD
PIPERAZINA
MEDICAMENO
GENERICO NIF
1,1 g/cc
ANKILOTOFIS CITRATO
DE PIPERAZINA 60 Ml
1,3 g/cc
CITRATO DE PIPERAZINA
PPF
1,2 g/cc
El citrato de piperazina tiene una densidad 1,1 g/cc establecida en la farmacopea española
II Edición.
OPR
Jarabe citrato de piperazina genérico
Jarabe citrato de piperazina comercial
Jarabe citrato de piperazina planta piloto farmacia utmach
MATERIALES, SUSTANCIAS Y MUESTRA.
MATERIALES EQUIPOS MUESTRA
Guantes.
Mascarilla.
Gorro.
Zapatones.
Vaso de
precipitación.
ORP. Citrato de
piperazina(jarabe)
Agua destilada.
Agua desionizada.
PROCEDIMIENTO:
ORP (POTENCIAL OXIDO-REDUCCIÓN)
1. Conectar el equipo a la energía para poder realizar el test de Oxido-reducción.
2. Calibrar el equipo de potencial Redox, con agua desionizada.
16. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 16
3. Colocar el electrón del ORP en agua desionizada para obtener un valor referente
durante unos minutos, para observar la estabilidad.
4. Sumergir el electrón del ORP en agua destilada, para obtener valores estables y así
poder, realizar un marco de referencia.
5. Sumergir el electrón del ORP en la primera muestra de Citrato de Piperazina, hasta
que nos salga un valor estable, y anotar sus valores.
6. Lavar el electrón primero con agua destilada, luego con agua desionizada para que se
neutralice y así poder realizar el procedimiento 5 en cada muestra faltante.
7. Realizar una segunda verificación de los datos dados por el equipo de ORP, para
asegurar que los resultados sean correctos.
GRAFICOS.
- Manual del equipo de ORP(uso-mantenimiento)
- Calibración y Estabilidad del Equipo de ORP
- TEST de ORP EN JARABE DE CITRATO DE PIPERAZINA.
17. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 17
*MUESTRA 1( ANKILOTOFIS)
*MUESTRA 2(PIPERAZINA PPF)
*MUESTRA3 (PIPERAZINA NF)
18. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 18
RESULTADOS.
POTENCIAL REDOX(ORP)
MUESTRAS RESULTADO 1(mV) RESULTADO 2(mV)
ANKILOTOFIS 102,6 102,7
PIPERAZINA PPF 81,9 81,7
PIPERAZINA NF 80,9 79,9
REFENRENCIAS PARA ESTABILIZAR LOS RESULTADOS
AGUA DESIONIZADA 50-70(rango) 40-67,8(rango)
AGUA DESTILADA 33,4 30,5
SOLUBILIDAD
Jarabe citrato de piperazina genérico
Jarabe citrato de piperazina comercial
Jarabe citrato de piperazina planta piloto farmacia utmach
MATERIALES, SUSTANCIAS Y MUESTRA.
MATERIALES SUSTANCIAS MUESTRA
Vaso de precipitación.
1 Probeta pequeña
Pipeta.
9 tubos de ensayo
Gradilla
Agua destilada
Formol
Alcohol potable
Jarabe citrato de
Piperazina(comercial,
genérico y elaborado
por la PPF)
PROCEDIMIENTO.
1. Previamente antes de realizar la práctica se debe desinfectar el area donde se la
realizara y así mismo tener los materiales limpios y secos que se emplearan en la
práctica.
2. Rotular 3 tubos de ensayo con el nombre de las sustancias que se va a realizar el
ensayo: agua, alcohol y formol.
3. Colocar aproximadamente 2ml de alcohol, agua y formol respectivamente en los
tubos previamente rotulados.
19. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 19
4. Agregar 2ml de muestra en cada solvente correspondiente.
5. Agitar por 5 minutos aproximadamente, observar la solubilidad del fármaco y
reportar.
GRAFICOS.
Agregar 2ml de alcohol, agua y
formol en tubos rotulados.
Agregar 2 ml de muestra de
jarabe en cada tubo.
Agitar por 5 minutos
cada tubo de ensayo con
su respectiva muestra.
JARABE CITRATO DE PIPERAZINA GENÉRICO
20. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 20
JARABE CITRATO DE PIPERAZINA COMERCIAL
JARABE CITRATO DEPIPERAZINA ELABORADO EN LA PLANTA PILOTO DE
FARMACIA
RESULTADOS
JARABE CITRATO DE PIPERAZINA GENÉRICO
SOLUBILIDAD
SOLVENTES FACILMENTE LIGERAMENTE CASI
SOLUBLE
INSOLUBLE
AGUA X
ALCOHOL X
FORMOL X
21. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 21
JARABE CITRATO DE PIPERAZINA COMERCIAL
SOLUBILIDAD
SOLVENTES FACILMENTE LIGERAMENTE CASI
SOLUBLE
INSOLUBLE
AGUA X
ALCOHOL X
FORMOL X
JARABE CITRATO DEPIPERAZINA ELABORADO EN LA PLANTA PILOTO DE
FARMACIA
SOLUBILIDAD
SOLVENTES FACILMENTE LIGERAMENTE CASI
SOLUBLE
INSOLUBLE
AGUA X
ALCOHOL X
FORMOL X
VALORACION
Jarabe de citrato de piperazina (comercial)
MATERIALES, EQUIPOS, REACTIVOS Y SUSTANCIAS
Valoración del Jarabe Citrato de Piperazina
22. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 22
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS /
REACTIVOS
MEDICAMENTO
Vaso de precipitación
Bureta
Soporte Universal
Agitador
Guantes, mascarilla,
gorro y bata.
Baño María Ácido Acético
Glacial.
Cristal violeta.
Ácido Perclórico a
0.1N
Jarabe de
Piperazina
Comercial
PROCEDIMIENTO
1. Previamente antes de realizar la práctica se debe desinfectar el área donde se la realizara
la práctica y así mismo tener los materiales limpios y secos que se emplearán en la
práctica.
2. Se procede a colocar 1ml de jarabe de Citrato de Piperazina en un vaso de precipitación.
3. Se pone la muestra en baño María para que se evapore hasta sequedad.
4. Luego colocar 10 ml de ácido acético glacial a la muestra añadiendo 1 gota de cristal
violeta.
5. Agitar y titular con solución de ácido perclórico a 0.1N hasta punto final de coloración
azul.
Preparación del Ácido Perclórico 0.1 N
1. Realizar los cálculos pertinentes.
2. Medir en una probeta los mL de ácido perclórico necesarios para prepararlo a una
normalidad de 0.1 N calculados previamente en cálculos.
3. Colocar los mL de ácido perclórico en un matraz aforado y enrasar con agua destilada.
4. Homogenizar la solución.
CÁLCULOS
1. Preparación del Ácido Perclórico 0.1 N
100.46 gr HClO4 1N 1000 ml
X 100 ml
x= 10.046
100.46 gr HClO4 1N 1000 ml
X 0.1 N
23. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 23
X= 1.0046
𝐷 =
𝑀
𝑉
𝑉 =
𝑀
𝑑
𝑉 =
1.0046
1.67
𝑉 = 0.601 𝑚𝑙
2. Cálculos de Valoración
DATOS
Consumo práctico: 24.5 mL HClO4 0.1 N
Conc. P.A.: 220 mg
Polvo: 0.22 g Comp. = 220 mg
Consumo Práctico (CP): 24.5 mL ác. Perclórico
Consumo Teórico (CT): ?
Consumo Real (CR): ?
Porcentaje Real (PR): ?
Equivalente: 1 mL de ác. Perclórico contienen 9.71 mg de citrato de piperazina
K: 1.003
1. Peso Promedio
5 mL jarabe 1.1 g p.a.
60 mL jarabe x
x = 13.2 g p.a.
60 mL jarabe 13.2 g p.a.
1 mL jarabe x
x = 0.22 g p.a. x 1000 = 220 mg p.a.
2. Consumo teórico
1 mL HClO4 9.71 mg p.a
X 220 mg p.a.
X = 22.68 mL HClO4
3. Porcentaje teórico
1 mL HClO4 9.71 mg p.a
22.68 mL p.a. x
24. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 24
X = 219 mg p.a.
220 mg p.a. 100 %
219 mg p.a. x
X = 99.99 %
4. Consumo Real
Consumo real = Consumo práctico (viraje) x K
Consumo real = 23.1 ml HClO4 x 1.0003 = 23.1069 mL HClO4 0.1 N
3. Porcentaje Real
1 mL HClO4 9.71 mg p.a
23.1069 mL p.a. x
X = 224.3679 mg p.a.
220 mg p.a. 100 %
224.3679 mg p.a. x
X = 101.9854 %
VALORACION CON ACIDO PERCLORICO
Jarabe citrato de piperazina genérico
PROCEDIMIENTO:
Para la realización de ésta práctica es indispensable la desinfección del área de trabajo.
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
Soporte
universal
Bureta de 50
ml
Vasos de
precipitación
250 ml
Agitador
Pipeta
volumétrica
Guantes de
Látex.
Bata de
Laboratorio
Mascarilla
cocineta Ácido acético
glacial
Acido
perclórico 0.1 N
Cristal violeta
(indicador)
jarabe de
citrato de
piperazina
25. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 25
A continuación se realiza el siguiente procedimiento:
1. Medir 1 ml de jarabe de citrato de piperazina.
2. Colocarlo a baño María hasta que se evapore.
3. Cuando ya esté totalmente evaporado agregamos 4 ml de ácido acético glacial y
disolver la muestra evaporada.
4. Agregar 1 gota de cristal violeta como solución indicadora.
5. Valorar con ácido perclórico 0.1 N.
6. Obtendrá una solución de color azul intenso.
(FARMACOPE ESPAÑOLA, TERCERA EDICION)
CALCULOS
PIPERAZINA (NF 60 ml)
DATOS
Peso Promedio: 0.22 g
Consumo Practico: 17.6 mL. NaOH 0.1 M
Consumo Teórico CT: 22.68 ml HCLO4
Consumo Real CR: 22.10 ml HCLO4
% Teórico: 99.99 %
Referencias: 97% - 103%
Datos referenciales
1ml de HCLO4 contiene 9.71 mg de citrato de piperazina
K: 1.0003
5 ml de jarabe 1.1 g de P.A
Desarrollo:
5 𝑚𝑙 𝑗𝑎𝑟𝑎𝑏𝑒 → 1.1 𝑔 𝑃. 𝐴.
60 𝑚𝑙 𝑗𝑎𝑟𝑎𝑏𝑒 → 𝑋
𝑋 = 13.2 𝑔 𝑃. 𝐴.
60 𝑚𝑙 𝑗𝑎𝑟𝑎𝑏𝑒 → 13.2 𝑔 𝑃. 𝐴.
1 𝑚𝑙 𝑗𝑎𝑟𝑎𝑏𝑒 → 𝑋
𝑋 = 0.22 𝑔 𝑃. 𝐴 220 mg P.A
26. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 26
CONSUMO TEÓRICO
1𝑚𝐿. HCLO4 0.1 𝑁 → 9.7 mg 𝑃. 𝐴
𝑋 → 220 𝑚𝑔 𝑃. 𝐴.
X= 22.68 ml HCLO4
PORCENTAJE TEÓRICO
1𝑚𝐿.HCLO4 0.1 𝑁 → 9.7 mg 𝑃. 𝐴
22.68 𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙𝑂4 → 𝑋
𝑋 = 99.99 %
CONSUMO REAL O PRÁCTICO
= CP X K
= 22.1 ml x 1.0003
= 22.10 ml HClO4
DETERMINACION DEL PORCENTAJE REAL
1 𝑚𝑙 HClO4 9.7 ml P.A
22.10 ml HClO4 X
X = 214.37 mg P.A
220 𝑚𝑔 𝑃. 𝐴 100 %
214.37 mg HClO4 X
X = 97.44 %
RESULTADO
El porcentaje real obtenido en los cálculos realizados es de 97.44 % de concentración de
citrato de piperazina, por lo tanto se considera apto para el consumo ya que cumple con lo
descrito en la farmacopea española, tercera edición.
27. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 27
IMÁGENES
MEDICAMENTO EVALUADO
EVAPOACION DE LA MUESTRA EQUIPO DE TIRULACION
COLOCACION DE ACIDO PROCESO DE TITULACION
PERCLORICO A LA MUESTRA EN LA CAMPANA DE GASES
RESULTADO FINAL
28. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 28
OBSERVACIONES
Para la valoración del jarabe de citrato de piperazina se observó el cambio de coloración que
es un azul intenso, pero al momento de la titulación se debe tener una correcta exactitud
porque por una gota cambia a un color intenso, no cambia rápido. Además dicha coloración
nos indica el viraje para lo cual se establecerá mediante los cálculos pertinentes si el jarabe
cumple con los estándares establecidos.
CONCLUSIONES
Siguiendo el control de calidad que se requiere para comprobar si el jarabe de citrato de
piperazina tanto genérico como comercial es apto para su consumo, mediante el método
aplicado que según nos indica la farmacopea:
El ensayo realizado acerca del aspecto de la disolución de jarabes como lo son: genérico,
comercial y planta piloto de farmacia UTMACH, da como aprobado, debido a que se observa
mayor transparencia en las preparaciones realizadas con agua destilada de los jarabes antes
mencionados, en relación a la solución del jarabe inicial ya que su consistencia, coloración y
olor es más concentrado.
Luego de haber realizado la titulación y los cálculos pertinentes con los resultados obtenidos,
hemos podido tener un porcentaje real de 101.9854 % lo que significa que el jarabe cumple
con los parámetros de calidad impuestos por la Farmacopea Española 3ra Edición, ya que los
mismos que oscilan entre 97 % a 103 %, lo cual nos permite observar que el producto está
apto para el consumo humano.
El pH del jarabe es de 5.63, según la farmacopea española indica el rango establecido entre
7.0 a 8.5 del pH, por lo que hubo interferencias al momento de realizar la lectura.
El citrato de piperazina tiene una densidad 1,1 g/cc establecida en la farmacopea española II
Edición, todos los jarabes se mantuvieron en un rango de 1.1 a 1.3 g/cc por lo que si cumple
con el parámetro.
II. RECOMENDACIONES
Colocar una hoja papel bond como base para observar correctamente el cambio de
coloración en la titulación.
. Realizar la asepsia de la mesa de trabajo.
Tratar de ser precisos en el momento de medir los volúmenes requeridos ya que de
lo contrario tendremos inconvenientes tanto en la práctica como en los resultados.
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Einstein. 29
Realizar la titulación con movimiento circular, agitación continua y gota a gota
Utilizar el equ ipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, mascarilla.
Aplicar todas las normas de bioseguridad en el laboratorio.
Lavar siempre el material con agua destilada antes de utilizar ya que puede contener
sustancias que pueden interferir en su control.
III. CUESTIONARIO
1. Mediante una mandala mencione los efectos adversos del citrato de
piperazina
2. ¿Cuáles son las propiedades físicas y químicas del citrato de piperazina?
A temperatura ambiente, la piperazina es un sólido que forma cristales o agujas incoloras o
de color blanco, que se oscurecen al ser expuestos a la luz. Posee un olor acre o amoniacal,
siendo su sabor es salado. Su punto de fusión es de 108 °C y su punto de ebullición 146 °C.
Tiene una densidad mayor que la del agua (ρ = 1,1 g/cm3) y, en fase vapor, es tres veces más
densa que el aire
Incoordinacion
Sintomas
neurologicos
Mareo
Paraestesias
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Einstein. 30
3. Cuáles son las advertencias en el tratamiento de oxiuros con el citrato de
piperazina?
El tratamiento de oxiuros se puede complicar por la facilidad de reinfestación, por lo cual se
recomienda tratar a toda la familia en lugar de investigar a cada miembro.
IV. GLOSARIO
Espectrofotometría: Es un método científico utilizado para medir cuanta luz absorbe una
sustancia química, midiendo la intensidad de la luz cuando un haz luminoso pasa a través de
la solución muestra, basándose en la Ley de Beer-Lambert. Esta medición también puede
usarse para medir la cantidad de un producto químico conocido en una sustancia.
Oxido reducción: Se denomina reacción de reducción-oxidación, de óxido-reducción o,
simplemente, reacción redox, a toda reacción química en la que uno o más electrones se
transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en sus estados de oxidación.
Para que exista una reacción de reducción-oxidación, en el sistema debe haber un elemento
que ceda electrones, y otro que los acepte:
Viraje: Un punto de viraje es un punto en el cual se puede ver un cambio en la coloración de
una solución, debido al uso de un indicador químico. Dichos indicadores químicos se agregan
en una proporción pequeña y alternan su coloración según el Ph de la solución, por lo cual
se emplean para titulaciones de reacciones acido-base
V. WEBGRAFÍA
Facmed. (2008). Obtenido de
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Ibuprofeno.htm
Medline. (2008). Obtenido de https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682159-
es.html
Pharma. (2011). Obtenido de https://www.pharma20.es/consejos-y-videoconsejos/vida-
sana/ibuprofeno-prospecto
31. “Los que dicenque esimposible,nodeberíanmolestaralosque lo estánhaciendo”Albert
Einstein. 31
FIRMA DE RESPONSABILIDAD
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Pogo Tocto Cristopher Rene
C.I. 0707040697
VI. ANEXOS
APUNTES DE LA PIZARRA
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Einstein. 32