Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad realizado en comprimidos de ketoprofeno. El resumen determinó que el contenido de ketoprofeno fue del 92.96%, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimiento, cálculos, resultados e interpretación del experimento.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en tabletas de Novalgina a través de un proceso de titulación. El resumen incluye los pasos del procedimiento experimental, los cálculos realizados y los resultados obtenidos, que muestran que la cantidad de dipirona en las tabletas (98.85%) está dentro de los parámetros establecidos, indicando que el medicamento es de calidad aceptable.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de dipirona. El resumen determinó que el comprimido analizado, Novalgina, contenía un 77.09% de dipirona, lo cual no cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no aprobó el control de calidad. El documento concluye realizando recomendaciones sobre la práctica y presentando preguntas y glosarios sobre conceptos químicos y farmac
Este documento describe un estudio de control de calidad realizado al medicamento VIMOVO (comprimidos de liberación modificada) que contiene naproxeno y esomeprazol. Se analizaron las características organolépticas y físicas de las tabletas, y mediante titulación ácido-base se determinó que el porcentaje de naproxeno era 98,25%, dentro de los parámetros establecidos. Por lo tanto, el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Control de calidad de un comprimido de ketoprofenoCris Fabian
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido de ketoprofeno de 150 mg. El resumen incluye el procedimiento realizado, los cálculos, y los resultados obtenidos. El análisis determinó que la concentración de principio activo en el comprimido era de 100.08%, lo cual está dentro del rango permitido de 90-110%. Por lo tanto, el comprimido cumple con los requisitos de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de ketoprofeno (Profenid) para determinar la cantidad de principio activo. El análisis mostró que contenía 100.29% de ketoprofeno, dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se evaluaron las características organolépticas y físicas del medicamento, las cuales cumplían con los estándares. Por lo tanto, se concluyó que el comprimido cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido farmacéutico de mebendazol. El resumen incluye que el porcentaje real de mebendazol en el comprimido fue del 94.39%, el cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se realizaron cálculos estadísticos sobre las características físicas de los comprimidos.
El documento describe un experimento para determinar el contenido de diclofenaco sódico en una forma farmacéutica mediante titulación volumétrica. Se midió un porcentaje real del 109.903% de principio activo, que está dentro del rango de control de calidad del 90-110%. Por lo tanto, la forma farmacéutica cumple con los estándares de calidad.
El documento describe un experimento para determinar el contenido de diclofenaco sódico en una forma farmacéutica mediante titulación volumétrica. Se midió un porcentaje real del 109.903% de principio activo, que está dentro del rango de control de calidad del 90-110%. Por lo tanto, la forma farmacéutica cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en tabletas de Novalgina a través de un proceso de titulación. El resumen incluye los pasos del procedimiento experimental, los cálculos realizados y los resultados obtenidos, que muestran que la cantidad de dipirona en las tabletas (98.85%) está dentro de los parámetros establecidos, indicando que el medicamento es de calidad aceptable.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de dipirona. El resumen determinó que el comprimido analizado, Novalgina, contenía un 77.09% de dipirona, lo cual no cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no aprobó el control de calidad. El documento concluye realizando recomendaciones sobre la práctica y presentando preguntas y glosarios sobre conceptos químicos y farmac
Este documento describe un estudio de control de calidad realizado al medicamento VIMOVO (comprimidos de liberación modificada) que contiene naproxeno y esomeprazol. Se analizaron las características organolépticas y físicas de las tabletas, y mediante titulación ácido-base se determinó que el porcentaje de naproxeno era 98,25%, dentro de los parámetros establecidos. Por lo tanto, el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Control de calidad de un comprimido de ketoprofenoCris Fabian
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido de ketoprofeno de 150 mg. El resumen incluye el procedimiento realizado, los cálculos, y los resultados obtenidos. El análisis determinó que la concentración de principio activo en el comprimido era de 100.08%, lo cual está dentro del rango permitido de 90-110%. Por lo tanto, el comprimido cumple con los requisitos de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de ketoprofeno (Profenid) para determinar la cantidad de principio activo. El análisis mostró que contenía 100.29% de ketoprofeno, dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se evaluaron las características organolépticas y físicas del medicamento, las cuales cumplían con los estándares. Por lo tanto, se concluyó que el comprimido cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido farmacéutico de mebendazol. El resumen incluye que el porcentaje real de mebendazol en el comprimido fue del 94.39%, el cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se realizaron cálculos estadísticos sobre las características físicas de los comprimidos.
El documento describe un experimento para determinar el contenido de diclofenaco sódico en una forma farmacéutica mediante titulación volumétrica. Se midió un porcentaje real del 109.903% de principio activo, que está dentro del rango de control de calidad del 90-110%. Por lo tanto, la forma farmacéutica cumple con los estándares de calidad.
El documento describe un experimento para determinar el contenido de diclofenaco sódico en una forma farmacéutica mediante titulación volumétrica. Se midió un porcentaje real del 109.903% de principio activo, que está dentro del rango de control de calidad del 90-110%. Por lo tanto, la forma farmacéutica cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para realizar un control de calidad de un medicamento en forma sólida que contiene óxido de zinc como principio activo. El procedimiento incluye pesar una cantidad conocida de la muestra, disolverla en ácido clorhídrico, agregar un indicador y titular con hidróxido de sodio para determinar la cantidad de principio activo presente y verificar que cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a un jarabe de piperazina para determinar la cantidad de su principio activo. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y el resultado obtenido, que fue de 106% de piperazina, dentro de los parámetros de 93-107% establecidos. Adicionalmente, se describen brevemente las características organolépticas y físicas del jarabe analizado.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido farmacéutico de mebendazol. El resumen incluye las características organolépticas y físicas del medicamento, el porcentaje real de principio activo encontrado que cumple con los parámetros de referencia, y las conclusiones y recomendaciones del análisis.
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para validar el método de dosificación de lidocaína (Roxicaína). Se midió una muestra de 80 mg y se tituló con una solución de HClO4 0.1N. Los cálculos mostraron que el porcentaje real de principio activo era del 102.97%, dentro de los límites de referencia del 95-105%. Sin embargo, el método no fue válido debido al consumo excesivo de reactivos y valores demasiado altos.
Este documento describe un experimento de laboratorio para realizar un control de calidad a comprimidos de diclofenaco sódico midiendo la cantidad de su principio activo. El procedimiento incluye medir la muestra, titularla con ácido perclórico y calcular el porcentaje real de principio activo, el cual se encontró dentro de los parámetros de referencia establecidos.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de Diclofenaco fabricados por el laboratorio Rocnarf. El resumen incluye las características organolépticas y físicas del medicamento, el porcentaje real de principio activo encontrado (101.6%) y la conclusión de que el medicamento cumple con los parámetros de referencia establecidos.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de la dipirona. Se determinó que el porcentaje real de principio activo (134.2%) excedía los límites establecidos (90-110%) debido a errores en la medición de los reactivos durante el procedimiento. A pesar de que los objetivos se cumplieron, se recomienda mayor precisión en las mediciones para evitar errores en el futuro.
Practica 8 dosificacion de diclofenaco sodicoNelly Guaycha
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la dosificación de diclofenaco sódico. La práctica determinó que el porcentaje real de diclofenaco sódico en la muestra fue del 92%, lo cual cumple con los parámetros establecidos. El resumen incluye los objetivos, materiales, procedimiento y resultados clave de la práctica de laboratorio.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tabletas de ketoprofeno. Se midieron las características organolépticas, físicas y químicas del medicamento y se determinó que contenía un 101.7467% del principio activo, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. Por lo tanto, se concluye que el ketoprofeno cumple con los controles de calidad. Se ofrecen también recomendaciones para la realiz
El documento proporciona información sobre el fármaco ketoprofeno, un antiinflamatorio no esteroideo utilizado para tratar enfermedades reumáticas y procesos inflamatorios. Explica que el ketoprofeno inhibe la enzima ciclooxigenasa y reduce la formación de prostaglandinas. También describe las indicaciones, dosis, efectos secundarios, contraindicaciones y almacenamiento del fármaco.
Este documento describe un experimento de control de calidad para determinar el porcentaje de principio activo (diclofenaco sódico) en una forma farmacéutica sólida. Se midió el consumo real y teórico de una solución titulante para calcular el porcentaje real y teórico de principio activo en la muestra, que resultó estar dentro de los parámetros de referencia. El resumen también incluye un ejercicio propuesto para determinar estos valores para una muestra diferente.
El resumen describe un experimento para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en tabletas de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se pesaron tabletas trituradas, se disolvieron en ácido clorhídrico y se titularon con yodo, obteniendo un porcentaje real de principio activo mayor al teórico, lo que podría indicar adulteración o error en el procedimiento.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (albendazol) contenido en comprimidos de un medicamento llamado Adazol. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los resultados y las conclusiones. El porcentaje real de albendazol encontrado fue 266%, lo que indica que el medicamento no cumple con los estándares requeridos y no es apto para el consumo humano.
Este documento presenta los resultados de un análisis de laboratorio para determinar la cantidad de mercaptopurina contenida en comprimidos de 50 mg. Se realizó una titulación ácido-base del principio activo usando una solución de metoxido de sodio, obteniendo un 101.4% de mercaptopurina, dentro de los parámetros de referencia. El análisis demostró que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido de diclofenaco sódico de 50 mg. Se midió la cantidad de principio activo contenido en el comprimido mediante una titulación ácido-base, obteniendo un porcentaje de 104.5%, dentro de los límites establecidos. El resumen concluye que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento proporciona directrices sobre el uso de la vía subcutánea para administrar medicamentos en cuidados paliativos. Explica que la vía subcutánea se usa cuando el paciente no puede tomar medicamentos por vía oral o cuando los síntomas no están controlados por esa vía. Detalla el procedimiento para administrar medicamentos de forma continua usando bombas de infusión subcutánea, así como las zonas anatómicas recomendadas y los medicamentos más comúnmente administrados por esta vía, incluidas mezclas compatibles de varios f
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona. El resumen determinó que el comprimido contenía un 70% de dipirona, por debajo del rango aceptable de 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumplió con los requisitos de la farmacopea en cuanto a su contenido de principio activo.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución inyectable de lidocaína al 2%. Los estudiantes determinaron la cantidad de principio activo contenido y encontraron un 102.94%, cumpliendo con los parámetros requeridos. El objetivo fue validar el método analítico mediante titulación ácido-base para verificar la concentración del fármaco.
La práctica evaluó la cantidad de naproxeno contenida en un gel genérico mediante titulación. Los estudiantes determinaron que el gel contenía un 91.2% de naproxeno, cumpliendo con los parámetros de referencia del 90-110% establecidos por la farmacopea. El objetivo de determinar el contenido de principio activo se logró exitosamente.
Este documento describe un experimento de control de calidad para determinar la cantidad de principio activo (ketoprofeno) contenido en un comprimido farmacéutico. El procedimiento involucra triturar el comprimido, disolverlo y titularlo con una solución de hidróxido de sodio para medir el contenido de ketoprofeno. Los resultados muestran que el comprimido contiene un 108.5% de ketoprofeno, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos. Por lo tanto, el comprimido cumple con los estándares de
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de ketoprofeno. Los estudiantes determinaron la cantidad de principio activo en los comprimidos a través de una titulación ácido-base y cálculos. Los resultados mostraron que la cantidad de ketoprofeno estaba dentro de los parámetros establecidos, indicando que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de comprimidos de ketoprofeno. Se determinaron las características físicas y organolépticas de los comprimidos, así como la cantidad de principio activo a través de una titulación ácido-base. Los resultados mostraron que el medicamento cumple con los parámetros de calidad establecidos, con un contenido de ketoprofeno de 100.3%, dentro del rango aceptable de 98.5-101%. Por lo tanto, el medicamento fue producido bajo estrictos controles de calidad
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para realizar un control de calidad de un medicamento en forma sólida que contiene óxido de zinc como principio activo. El procedimiento incluye pesar una cantidad conocida de la muestra, disolverla en ácido clorhídrico, agregar un indicador y titular con hidróxido de sodio para determinar la cantidad de principio activo presente y verificar que cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a un jarabe de piperazina para determinar la cantidad de su principio activo. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y el resultado obtenido, que fue de 106% de piperazina, dentro de los parámetros de 93-107% establecidos. Adicionalmente, se describen brevemente las características organolépticas y físicas del jarabe analizado.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido farmacéutico de mebendazol. El resumen incluye las características organolépticas y físicas del medicamento, el porcentaje real de principio activo encontrado que cumple con los parámetros de referencia, y las conclusiones y recomendaciones del análisis.
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para validar el método de dosificación de lidocaína (Roxicaína). Se midió una muestra de 80 mg y se tituló con una solución de HClO4 0.1N. Los cálculos mostraron que el porcentaje real de principio activo era del 102.97%, dentro de los límites de referencia del 95-105%. Sin embargo, el método no fue válido debido al consumo excesivo de reactivos y valores demasiado altos.
Este documento describe un experimento de laboratorio para realizar un control de calidad a comprimidos de diclofenaco sódico midiendo la cantidad de su principio activo. El procedimiento incluye medir la muestra, titularla con ácido perclórico y calcular el porcentaje real de principio activo, el cual se encontró dentro de los parámetros de referencia establecidos.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de Diclofenaco fabricados por el laboratorio Rocnarf. El resumen incluye las características organolépticas y físicas del medicamento, el porcentaje real de principio activo encontrado (101.6%) y la conclusión de que el medicamento cumple con los parámetros de referencia establecidos.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de la dipirona. Se determinó que el porcentaje real de principio activo (134.2%) excedía los límites establecidos (90-110%) debido a errores en la medición de los reactivos durante el procedimiento. A pesar de que los objetivos se cumplieron, se recomienda mayor precisión en las mediciones para evitar errores en el futuro.
Practica 8 dosificacion de diclofenaco sodicoNelly Guaycha
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la dosificación de diclofenaco sódico. La práctica determinó que el porcentaje real de diclofenaco sódico en la muestra fue del 92%, lo cual cumple con los parámetros establecidos. El resumen incluye los objetivos, materiales, procedimiento y resultados clave de la práctica de laboratorio.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tabletas de ketoprofeno. Se midieron las características organolépticas, físicas y químicas del medicamento y se determinó que contenía un 101.7467% del principio activo, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. Por lo tanto, se concluye que el ketoprofeno cumple con los controles de calidad. Se ofrecen también recomendaciones para la realiz
El documento proporciona información sobre el fármaco ketoprofeno, un antiinflamatorio no esteroideo utilizado para tratar enfermedades reumáticas y procesos inflamatorios. Explica que el ketoprofeno inhibe la enzima ciclooxigenasa y reduce la formación de prostaglandinas. También describe las indicaciones, dosis, efectos secundarios, contraindicaciones y almacenamiento del fármaco.
Este documento describe un experimento de control de calidad para determinar el porcentaje de principio activo (diclofenaco sódico) en una forma farmacéutica sólida. Se midió el consumo real y teórico de una solución titulante para calcular el porcentaje real y teórico de principio activo en la muestra, que resultó estar dentro de los parámetros de referencia. El resumen también incluye un ejercicio propuesto para determinar estos valores para una muestra diferente.
El resumen describe un experimento para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en tabletas de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se pesaron tabletas trituradas, se disolvieron en ácido clorhídrico y se titularon con yodo, obteniendo un porcentaje real de principio activo mayor al teórico, lo que podría indicar adulteración o error en el procedimiento.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (albendazol) contenido en comprimidos de un medicamento llamado Adazol. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los resultados y las conclusiones. El porcentaje real de albendazol encontrado fue 266%, lo que indica que el medicamento no cumple con los estándares requeridos y no es apto para el consumo humano.
Este documento presenta los resultados de un análisis de laboratorio para determinar la cantidad de mercaptopurina contenida en comprimidos de 50 mg. Se realizó una titulación ácido-base del principio activo usando una solución de metoxido de sodio, obteniendo un 101.4% de mercaptopurina, dentro de los parámetros de referencia. El análisis demostró que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido de diclofenaco sódico de 50 mg. Se midió la cantidad de principio activo contenido en el comprimido mediante una titulación ácido-base, obteniendo un porcentaje de 104.5%, dentro de los límites establecidos. El resumen concluye que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento proporciona directrices sobre el uso de la vía subcutánea para administrar medicamentos en cuidados paliativos. Explica que la vía subcutánea se usa cuando el paciente no puede tomar medicamentos por vía oral o cuando los síntomas no están controlados por esa vía. Detalla el procedimiento para administrar medicamentos de forma continua usando bombas de infusión subcutánea, así como las zonas anatómicas recomendadas y los medicamentos más comúnmente administrados por esta vía, incluidas mezclas compatibles de varios f
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona. El resumen determinó que el comprimido contenía un 70% de dipirona, por debajo del rango aceptable de 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumplió con los requisitos de la farmacopea en cuanto a su contenido de principio activo.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución inyectable de lidocaína al 2%. Los estudiantes determinaron la cantidad de principio activo contenido y encontraron un 102.94%, cumpliendo con los parámetros requeridos. El objetivo fue validar el método analítico mediante titulación ácido-base para verificar la concentración del fármaco.
La práctica evaluó la cantidad de naproxeno contenida en un gel genérico mediante titulación. Los estudiantes determinaron que el gel contenía un 91.2% de naproxeno, cumpliendo con los parámetros de referencia del 90-110% establecidos por la farmacopea. El objetivo de determinar el contenido de principio activo se logró exitosamente.
Este documento describe un experimento de control de calidad para determinar la cantidad de principio activo (ketoprofeno) contenido en un comprimido farmacéutico. El procedimiento involucra triturar el comprimido, disolverlo y titularlo con una solución de hidróxido de sodio para medir el contenido de ketoprofeno. Los resultados muestran que el comprimido contiene un 108.5% de ketoprofeno, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos. Por lo tanto, el comprimido cumple con los estándares de
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de ketoprofeno. Los estudiantes determinaron la cantidad de principio activo en los comprimidos a través de una titulación ácido-base y cálculos. Los resultados mostraron que la cantidad de ketoprofeno estaba dentro de los parámetros establecidos, indicando que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de comprimidos de ketoprofeno. Se determinaron las características físicas y organolépticas de los comprimidos, así como la cantidad de principio activo a través de una titulación ácido-base. Los resultados mostraron que el medicamento cumple con los parámetros de calidad establecidos, con un contenido de ketoprofeno de 100.3%, dentro del rango aceptable de 98.5-101%. Por lo tanto, el medicamento fue producido bajo estrictos controles de calidad
Practica 6 dosificacion del ketoprofenoNelly Guaycha
El resumen describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para determinar la cantidad de principio activo (ketoprofeno) contenida en comprimidos a través de la dosificación. Los estudiantes midieron el consumo teórico y real de la muestra, y calcularon el porcentaje de ketoprofeno, el cual cumplió con los parámetros establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ketoprofeno. Se determinó que el porcentaje de ketoprofeno contenido en la muestra era de aproximadamente 100%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se describen los procedimientos, cálculos y materiales empleados para llevar a cabo la titulación ácido-base y el análisis.
El documento compara la eficacia analgésica del ketoprofeno frente a la asociación de
dextropropoxifeno y dipirona para el control del dolor posoperatorio. Se administraron los
medicamentos a pacientes después de una cirugía y se evaluó su efectividad para el alivio del
dolor. El ketoprofeno demostró ser tan efectivo como la combinación de
dextropropoxifeno y dipirona para el manejo del dolor después de una operación.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de ketoprofeno. Se realizó un control de características organolépticas y físicas, así como una titulación ácido-base para determinar la cantidad de principio activo. Los resultados mostraron que el medicamento contenía un 102.92% de ketoprofeno, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se proporcionan detalles sobre el uso, dosis y contraindicaciones de este medicamento.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para verificar la concentración de dipirona (principio activo) en comprimidos de Novalgina a través de una titulación. Se encontró que la concentración de dipirona era de 103.3198%, lo cual está dentro de los parámetros establecidos del 90% al 110%. El documento también proporciona información sobre la dipirona, incluyendo su estructura, mecanismos de acción, efectos, farmacocinética y posología.
Este documento presenta los resultados de un estudio que dosificó ketoprofeno, el principio activo de un medicamento llamado biprofenoid. El resumen incluye el objetivo de determinar la cantidad de ketoprofeno en la forma farmacéutica, los materiales y procedimientos utilizados, y los resultados que mostraron que el medicamento contenía un 102.5% de ketoprofeno, cumpliendo con los estándares. También responde preguntas sobre el uso, efectos secundarios y contraindicaciones del ketoprofeno.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de un medicamento llamado Profenid que contiene ketoprofeno. Se realizó un análisis titrimétrico para determinar el porcentaje de principio activo y se encontró que contenía un 91,86% de ketoprofeno, lo cual está dentro de los parámetros aceptables. El resumen concluye que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un medicamento sólido de ketoprofeno. El análisis encontró que el porcentaje de principio activo contenido en el medicamento era de 98.28%, cumpliendo con los parámetros establecidos. Sin embargo, el nivel de humedad medido sobrepasaba los límites referenciales, posiblemente debido a la exposición al ambiente. El documento también incluye preguntas y respuestas sobre las indicaciones, contraindicaciones y propiedades farmacoc
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de un jarabe que contiene citrato de piperazina como principio activo. Se realizó un análisis cuantitativo del principio activo mediante titulación ácido-base y se determinó que la concentración encontrada no cumplía con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se incluyen procedimientos, cálculos, preguntas sobre el medicamento y definiciones de términos relevantes.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de ibuprofeno. Se midió la cantidad de principio activo contenido y se determinó que estaba dentro de los parámetros de referencia establecidos. Se realizó una titulación ácido-base y cálculos estadísticos que mostraron un 103.14% de ibuprofeno, cumpliendo con los estándares de calidad.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (diclofenaco sódico) en comprimidos de Diclofenaco a través de una titulación ácido-base. Los resultados mostraron que la muestra contenía un 101.6% de diclofenaco sódico, lo cual cumple con los parámetros de referencia establecidos entre 90-110%. Por lo tanto, el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido farmacéutico de mebendazol. El resumen incluye que el porcentaje real de mebendazol en el comprimido fue del 94.39%, el cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se realizaron cálculos estadísticos sobre las características físicas de los comprimidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de dipirona. El resumen determinó que el contenido de dipirona en los comprimidos analizados fue de 96.35%, el cual cumple con los parámetros requeridos de entre 90-110%. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para la determinación del porcentaje de dipirona contenido. Finalmente, se concluye que el análisis cumplió con su objetivo de determinar la cantidad de principio activo
Este documento presenta los resultados de un análisis de laboratorio para determinar la cantidad de mercaptopurina contenida en comprimidos producidos por el laboratorio Filaxis. Los estudiantes pesaron los comprimidos, extrajeron la mercaptopurina mediante titulación con una solución alcalina y calcularon un contenido del 101.4%, dentro de los parámetros de referencia establecidos. El análisis demostró que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
La práctica tuvo como objetivo determinar la cantidad de principio activo dipirona presente en una forma farmacéutica sólida mediante volumetría y compararlo con los parámetros de control de calidad del 90-110%. Se tituló una muestra de polvo obtenido de la trituración de tabletas con una solución de yodo, obteniendo un porcentaje real del 91.2%, dentro de los límites establecidos. El análisis permitió concluir que la forma farmacéutica cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un experimento de laboratorio para determinar si la dipirona como forma farmacéutica sólida se encuentra dentro de los parámetros establecidos. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y la conclusión de que la dipirona analizada cumple con los estándares de calidad requeridos, con un porcentaje de principio activo del 91.2%, dentro del rango aceptable de 90-110%.
El documento presenta un informe de práctica de laboratorio sobre el control de calidad de una forma farmacéutica sólida de dipirona. El estudiante determinó que el porcentaje de principio activo presente en la muestra fue del 91.2%, el cual está dentro de los parámetros establecidos del 90-100% para este medicamento. Adicionalmente, se proporciona información sobre la dipirona incluyendo su composición, efectos, dosificación y contraindicaciones.
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La leche de magnesia se usa para inducir diarrea y eliminar toxinas del tracto gastrointestinal. Funciona absorbiendo sustancias no absorbibles y provocando la evacuación del contenido del intestino. Esto puede ser útil para personas que han ingerido pastillas de liberación retardada u otras sustancias difíciles de absorber. Aproximadamente el 50% de la ciudad de Quito está afectada por lluvia ácida debido a la contaminación del aire por plantas de energía y tráfico, lo que causa acidificación del agua de lluvia.
El documento describe las propiedades químicas, obtención, usos y riesgos del hidróxido de sodio. Es una base fuerte que reacciona violentamente con ácidos y otros compuestos. Se obtiene tratando carbonato sódico con hidróxido cálcico o mediante electrólisis. Se utiliza en la producción de rayón, algodón mercerizado, jabones y papel. Es corrosivo e irritante para la piel, ojos y membranas mucosas, pudiendo causar quemaduras graves.
Práctica n° 16 intoxicación por acido sulfuricoYeico Osgor
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por ácido sulfúrico en ratas. Se administra ácido sulfúrico a una rata por vía intraperitoneal y se observan sus síntomas y tiempo de muerte. Luego se disecciona la rata y se realizan pruebas cualitativas en sus órganos para identificar la presencia de ácido sulfúrico, las cuales dan resultados positivos. El documento concluye que el ácido sulfúrico es muy tóxico y causa la muerte rápida de la rata deb
El documento describe las propiedades, usos y toxicidad del ácido nítrico. Explica que es un líquido incoloro con olor asfixiante que se usa en fertilizantes e industrias. Su exposición irrita los ojos y pulmones, y estudios en humanos encontraron que exposiciones de 11.5-12.2 ppm durante más de una hora causaron efectos adversos. El documento recomienda un valor límite de exposición corta de 1 ppm para proteger la función pulmonar.
El documento proporciona información sobre la toxicología del aluminio. Explica que el aluminio se encuentra de forma natural en el medio ambiente y se usa comúnmente en productos de consumo y materiales de construcción. Aunque las exposiciones a bajos niveles no causan daño, altas dosis pueden afectar la salud, especialmente de los pulmones, huesos y sistema nervioso. Se recomienda reducir el consumo de antiácidos y aspirinas con aluminio, y evitar que los niños tengan acceso a estos product
Este documento presenta los resultados de un experimento sobre la intoxicación por cobalto en ratas. Se administró nitrato de cobalto a una rata por vía intraperitoneal y se observaron síntomas como afectación de ganglios, alteraciones en células rojas y trastornos hepáticos, entre otros. La rata murió aproximadamente en 8 minutos. Luego se realizaron pruebas químicas en las vísceras que confirmaron la presencia de cobalto, cumpliendo los objetivos de identificar el agente tóxico y sus
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por zinc en ratas. La práctica observó los síntomas y el tiempo de reacción de las ratas después de la administración intraperitoneal de zinc. Las ratas mostraron convulsiones, vómitos, desmayos, diarrea y dificultad para respirar antes de morir. Mediante pruebas químicas se confirmó la presencia de zinc en los órganos de las ratas.
El zinc es un elemento esencial pero también tóxico si se ingiere en exceso. Puede afectar la salud si se consume a 10-15 veces la cantidad necesaria, causando calambres estomacales, náuseas y vómitos. La exposición a largo plazo a altos niveles de zinc puede causar anemia y reducir los niveles de colesterol bueno. Los niños expuestos a mucho zinc pueden exhibir efectos similares a los de los adultos, aunque no se sabe si son más susceptibles.
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
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En la ciudad de Pasto, estamos revolucionando el acceso a microcréditos y la formalización de microempresarios informales con nuestra aplicación CrediAvanza. Nuestro objetivo es empoderar a los emprendedores locales proporcionándoles una plataforma integral que facilite el acceso a servicios financieros y asesoría profesional.
DESARROLLO DE LAS RELACIONES CON LOS STAKEHOLDERS.pdf
Práctica n° 6 dosificación de ketoprofeno
1. "Calidad significa hacer lo correcto cuando nadie está viendo" Página 1
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO CONTROL DE MEDICAMENTOS
Alumno: Miguel Angel Quillay Davila.
Curso: Quinto Paralelo: B
Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc
Grupo N°2
Fecha de Elaboración de la Práctica: martes 09 de julio del 2014
Fecha de Presentación de la Práctica: martes 16 de julio del 2014
PRÁCTICA N° 6
TÍTULO DE LA PRÁCTICA: CONTROL DE CALIDAD EN (forma farmacéutica
COMPRIMIDO).
Tema: DOSIFICACIÓN DE KETOPROFENO
Nombre Comercial: Profenid
Principio Activo: ketoprofeno
Laboratorio Fabricante: Sanofi Aventis
Concentración del Principio Activo: 100 mg
Forma Farmacéutica: Comprimido
OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
Realiza un control de calidad al profenid determinando su cantidad de principio activo
(ketoprofeno)
Comprobar si el fármaco cumple o no cumple con los parámetros referenciales
establecidos por la farmacopea
10
2. “La calidad está en ti, no dejes que otros sufran las consecuencias “ Página 2
SUSTANCIAS
Alcohol
Agua destilada
Indicador rojo fenol
Hidróxido de sodio 0.1 N
EQUIPO
Balanza analítica
MATERIALES
Probeta
Bureta
Vaso de precipitación
Soporte
Pinza de nuez
Agitador
Guantes
Mascarilla
Mandil
Espátula
Probeta
Bureta
Vaso de precipitación
Soporte
Pinza de nuez
Agitador
Guantes
Mascarilla
Mandil
Espátula
PROCEDIMIENTO
1. Primeramente BIOSEGURIDAD.
2. A continuación se realiza el CONTROL DE CALIDAD, tomando en consideración las
siguientes características:
Características organolépticas:
Olor, color, aspecto, forma
Características físicas:
Tamaño, peso medio, humedad ( utilizando la estufa)
3. A continuación se deben tener todos los materiales listos en la mesa de trabajo.
4. Seguidamente pesar una cantidad de muestra del medicamento y analizar que contenga
aproximadamente 180mg de p.a (ketoprofeno).
5. Luego disolvemos la muestra en 12 ml de alcohol
6. Se agita para lograr una mayor disolución.
3. “La calidad está en ti, no dejes que otros sufran las consecuencias “ Página 3
7. A continuación se agrega 12 ml de agua destilada
8. Se agita constantemente.
9. Se agrega varias gotas de indicador rojo fenol.
10. Luego se encera la bureta con hidróxido de sodio 0.1N para la titulación.
11. Se titula hasta que se produzca una coloración roja
12. Después con el viraje obtenido se procede a realizar los cálculos
GRÁFICOS
1. Muestra de ketoprofeno 2. Pesamos (peso promedio) 3. Trituramos la muestra
problema
4. pesamos muestra
triturada
5. disolver en 12 ml de
alcohol potable
6. colocamos 12 de agua
destilada
7. Añadimos 3 gotas de
solución indicadora
8. titulamos con solución de
NaOH 0.1N hasta que se
produzca una coloración rosa
4. “La calidad está en ti, no dejes que otros sufran las consecuencias “ Página 4
OBSERVACIONES
CÁLCULOS:
Datos referenciales
1mL NaOH 0.1N Eq: 25,43 mg P.A
K I: NaOH. 1,0003
Parámetro referencial = 90 % – 110%
Obtener la cantidad de gr de polvo presente en los 180mg de principio activo:
100 𝑚𝑔 𝑝. 𝑎. 0,4175 𝑔 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑟𝑖𝑚𝑖𝑑𝑜
180 𝑚𝑔 𝑝. 𝑎 𝑥
𝒙 = 𝟎, 𝟕𝟓𝟏𝟓 𝒈 𝒅𝒆 𝒑. 𝒂.
Obtener el consumo teórico que se necesita en los 180mg de ketoprofeno
1𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 0.1𝑁 25,43𝑚𝑔 𝑝. 𝑎
𝑥 180𝑚𝑔 𝑝. 𝑎
𝒙 = 𝟕, 𝟎𝟕 𝒎𝒍 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝟎. 𝟏𝑵 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒖𝒎𝒐 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐
Consumo real (CR)
6,5 𝑚𝑙 𝐼 0.1𝑁 𝑥1.0003 = 6,5020 𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻0.1𝑁
Antes (blanco) Después (rosa)
Humedad
5. “La calidad está en ti, no dejes que otros sufran las consecuencias “ Página 5
Porcentaje del principio activo contenido en el comprimido
7,07𝐶𝑇 100%
6,5020𝐶𝑅 𝑥
𝒙 = 𝟗𝟐, 𝟗𝟔 % 𝒑. 𝒂
RESULTADOS
EL porcentaje Real (% R) obtenido en los cálculos realizados fue de 92.96 % de
concentración de ketoprofeno.
Características organolépticas:
Características físicas:
INTERPRETACION
El 92,96 % real, de concentración de ketoprofeno obtenido se encuentra dentro de los
parámetros referenciales (90-110) % establecidos por la farmacopea.
Por lo tanto este medicamento cumplirá con los propósitos para los cuales fue diseñado.
CONCLUSIÓN
Manifestamos que los resultados de esta práctica fueron óptimos y eficaces ya que se
logró con los objetivos previamente planteados es decir se determinó la cantidad
ketoprofeno (p.a) contenido en una Forma Farmacéutica Comprimido.
Se determinó si éste comprimido cumple con los parámetros de referencia asignados por
la farmacopea.
RECOMENDACIONES
Utilizar el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, mascarilla,
gorro, zapatones.
Aplicar todas las normas de bioseguridad en el laboratorio.
Utilizar pipetas específicas para cada reactivo.
Preparar correctamente las sustancias a la concentración requerida.
Acatar las sugerencias y guías expuestas por el ayudante, para de esta manera obtener
muy buenos resultados en la realización de la práctica
Olor Característico
Color Amarillo
Aspecto Liso con la marca impresa
Forma Redonda
Tamaño 1 cm
Peso medio 0.4175
Humedad 13.3%
6. “La calidad está en ti, no dejes que otros sufran las consecuencias “ Página 6
CUESTIONARIO
1. ¿Cuál es el mecanismo de acción del ketoprofeno?
Inhibe la ciclooxigenasa, que cataliza la formación de precursores de prostaglandina a partir
del ác. Araquidónico.
2. ¿Cuáles son las reacciones adversas que ocasiona el ketoprofeno?
Cardiovasculares: Falla congestiva del corazón o su exacerbación (insuficiencia cardíaca
congestiva o su descompensación); aumento de presión sanguínea: arritmias cardíacas;
epistaxis; hemoptisis.
SNC: Confusión; olvidos; alucinaciones, depresión mental; migraña; neuropatía
periférica.
Genitourinarios: Sangrado vaginal o menstruación acentuada; sangre en orina; cistitis.
Hematológicos: Agranulocitosis, anemia; trombocitopenia con o sin púrpura;
hipocoagulabilidad.
Reacciones de hipersensibilidad: Anafilaxis o reacciones anafilactoides; reacción
alérgica broncoespástica; edema laringeo; rinitis alérgica.
Efectos oculares: Visión borrosa; conjuntivitis; irritación; hinchazón o sequedad ocular,
dolor ocular; hemorragia retinal (ojos rojos).
Óticos: Disminución o cualquier cambio en la audición; zumbido de oídos.
Renales: Retención liquida; nefritis intersticial; síndrome nefrótico; falla renal.
Gastrointestinales: Calambre abdominal o estomacal; sabor amargo u otro cambio en el
sabor; sensación de hinchazón; disminución o pérdida del apetito; diarrea; pirosis;
indigestión; náuseas; vómitos; irritación o sequedad de la boca; estreñimiento; irritación
rectal.
3. ¿Cuáles son las interacciones medicamentosas del ketoprofeno?
Aumenta riesgo ulcerogénico y hemorrágico digestivo con: salicilatos, AINE,
antiagregantes plaquetarios, corticoides, ISRS.
Aumenta efecto anticoagulante de: anticoagulantes dicumarínicos.
Incrementa riesgo de hemorragia con: pentoxifilina, trombolíticos.
Riesgo de fallo renal con: diuréticos, inhibidores de la ECA, antagonistas de
angiotensina.
Aclaramiento plasmático reducido por: probenecid.
4. ¿Cuál es la dosificación y posología del ketoprofeno?
Infusión intravenosa.
Disolver el contenido del vial con 5 mL de agua para inyección. Agitar bien y diluir en
100 a 150 mL de suero fisiológico o glucosado al 5%. Administrar por goteo lento de 30 a
40 gotas por minuto durante el intraoperatorio. La posología es de 100 a 300 mg/día
durante 48 horas máximo.
7. “La calidad está en ti, no dejes que otros sufran las consecuencias “ Página 7
GLOSARIO
1. El ketoprofeno: es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo, tiene una potente
actividad analgésica. Sirve para el tratamiento de enfermedades reumáticas, traumatologías
y procesos inflamatorios en general. Puede administrarse vía oral (50 o 200 mg) o
parenteral (100mg intramuscular). El ketoprofeno es un derivado del ácido fenil-
propanoico.
2. La osteoartritis: es una enfermedad de las articulaciones o coyunturas que afecta
principalmente al cartílago. El cartílago es un tejido resbaladizo que cubre los extremos de
los huesos en una articulación. El cartílago permite que los huesos se deslicen suavemente
el uno contra el otro.
3. La Traumatología: es la parte de la medicina que se dedica al estudio de las lesiones
del aparato locomotor. En la actualidad esta definición es insuficiente, ya que la
especialidad se extiende mucho más allá del campo de las lesiones traumáticas; abarca
también el estudio de aquellas congénitas o adquiridas.
4. La úlcera: es el resultado de un desequilibrio entre los factores agresivos y defensivos
de la mucosa.
5. Senectud: periodo de la vida humana que va desde los 68 o los 70 años en adelante,
durante el cual se produce la definitiva disminución y decadencia de las fuerzas
psicofísicas, hasta llegar a la muerte. Para referirse al normal deterioro de esta edad se
utiliza
BIBLIOGRAFÍA
VADEMÉCUM farmacológico Terapéutico – Andrés Bello – Pag. 451 PROFENID
WEBGRAFÍA
Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias. KETOPROFENO.
Publicado 3 de Agosto del 2007. Disponible en URL:
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Ketoprofeno.htm. Consultado
12/07/2015
AUTORIA
Bioq. Farm. Carlos García MSc.
Catedrático
FIRMA
Miguel A. Quillay Davila
8. “La calidad está en ti, no dejes que otros sufran las consecuencias “ Página 8
ANEXOS
EJERCICIO
En una industria farmacéutica se ha enviado al departamento de calidad una muestra de
ketoprofeno se requiere tener 100 mg de principio activo por cada comprimido.
Este departamento ha trabajado con una cantidad de muestra 0,8023g de polvo. Para valorar
dicho medicamento se utilizó una solución de NaOH 0.1N obteniendo como consumo
practico 7.9 ml. determinar el porcentaje teórico, consumo real, consumo teórico,
porcentaje real .teniendo los datos de que 1ml de NaOH 0.1 N equivale a 25,43 mg de ácido
ascórbico y la constante de NaOH es 1.0003, los parámetros referenciales tiene del 90 al
110%
DATOS:
p.activo: 100 g
% teórico :?
Consumo T=?
Consumo R=?
%real=?
K NaOH = 1.0063
1ml NaOH 0.1 N Eq: 25,43 mg P.a.
Valores de referencia = 90 al 110%
9. “La calidad está en ti, no dejes que otros sufran las consecuencias “ Página 9
Obtener la cantidad de gr de polvo presente en los 180mg de principio activo:
100 𝑚𝑔 𝑝. 𝑎. 0,4457 𝑔 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑟𝑖𝑚𝑖𝑑𝑜
180 𝑚𝑔 𝑝. 𝑎 𝑥
𝒙 = 𝟎, 𝟖𝟎𝟐𝟑 𝒈 𝒅𝒆 𝒑. 𝒂.
Obtener el consumo teórico que se necesita en los 180mg de ketoprofeno
1𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 0.1𝑁 25,43𝑚𝑔 𝑝. 𝑎
𝑥 180𝑚𝑔 𝑝. 𝑎
𝒙 = 𝟕, 𝟎𝟕 𝒎𝒍 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝟎. 𝟏𝑵 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒖𝒎𝒐 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐
Consumo real (CR)
7,7 𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 0.1𝑁 𝑥1.0003 = 7,7023 𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻0.1𝑁
Porcentaje del principio activo contenido en el comprimido
7,07𝐶𝑇 100%
7,7023 𝐶𝑅 𝑥
𝒙 = 𝟏𝟎𝟖, 𝟗𝟒 % 𝒑. 𝒂
INTERPRETACION:
El fármaco si cumple con lo requerido por la farmacopea mexicana ya que el resultado
obtenido 108,94 % está dentro de los valores referenciales.
Al cumplir con lo requerido nos damos cuenta que el medicamento fue elaborado con la
cantidad adecuada de principio activo y estrictas normas de control de calidad tomando en
cuenta mucho los parámetros de calidad, se demostró su fiabilidad, lo que constituye parte
de la adecuación del producto a los actuales requerimientos de control de los medicamentos
con la finalidad de mantener su registro y su comercialización.