Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido de ketoprofeno de 150 mg. El resumen incluye el procedimiento realizado, los cálculos, y los resultados obtenidos. El análisis determinó que la concentración de principio activo en el comprimido era de 100.08%, lo cual está dentro del rango permitido de 90-110%. Por lo tanto, el comprimido cumple con los requisitos de calidad establecidos.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para verificar la concentración de principio activo (ketoprofeno) en un comprimido comercial (Bi-Profenid). El procedimiento involucra pesar comprimidos triturados, disolverlos en alcohol, y titular la solución con una solución de hidróxido de sodio para determinar la concentración de ketoprofeno, la cual debe estar entre 90-110% de la concentración declarada de 150 mg. Los resultados mostraron que la concentración fue de 100.08%, dentro de los parámetros establecidos.
El documento proporciona información sobre el fármaco ketoprofeno, un antiinflamatorio no esteroideo utilizado para tratar enfermedades reumáticas y procesos inflamatorios. Explica que el ketoprofeno inhibe la enzima ciclooxigenasa y reduce la formación de prostaglandinas. También describe las indicaciones, dosis, efectos secundarios, contraindicaciones y almacenamiento del fármaco.
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de ketoprofeno. Los estudiantes determinaron la cantidad de principio activo en los comprimidos a través de una titulación ácido-base y cálculos. Los resultados mostraron que la cantidad de ketoprofeno estaba dentro de los parámetros establecidos, indicando que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de ketoprofeno (Profenid) para determinar la cantidad de principio activo. El análisis mostró que contenía 100.29% de ketoprofeno, dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se evaluaron las características organolépticas y físicas del medicamento, las cuales cumplían con los estándares. Por lo tanto, se concluyó que el comprimido cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de ibuprofeno. Se midió la cantidad de principio activo contenido y se determinó que estaba dentro de los parámetros de referencia establecidos. Se realizó una titulación ácido-base y cálculos estadísticos que mostraron un 103.14% de ibuprofeno, cumpliendo con los estándares de calidad.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a tabletas de Novalgina (dipirona) para determinar la cantidad de principio activo contenido. Se midió un 109.2% de dipirona, cumpliendo con los parámetros de 90-110% establecidos. Por lo tanto, el medicamento cumple con los estándares de calidad para su distribución.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de un comprimido de dipirona. Se determinó que el comprimido contenía un 77.09% de dipirona, lo cual está fuera de los parámetros requeridos del 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumple con los requisitos de la farmacopea y no servirá para sus propósitos destinados. Se concluye que es importante realizar controles de calidad para garantizar que los medicamentos cumplan con los estándares.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio donde se determinó la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en una forma farmacéutica sólida de 500 mg a través de un procedimiento de titulación. Se encontró que la cantidad de dipirona era del 130% de la concentración indicada, lo cual cumple con los parámetros establecidos. El objetivo era verificar la calidad del medicamento mediante el análisis cuantitativo del principio activo.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para verificar la concentración de principio activo (ketoprofeno) en un comprimido comercial (Bi-Profenid). El procedimiento involucra pesar comprimidos triturados, disolverlos en alcohol, y titular la solución con una solución de hidróxido de sodio para determinar la concentración de ketoprofeno, la cual debe estar entre 90-110% de la concentración declarada de 150 mg. Los resultados mostraron que la concentración fue de 100.08%, dentro de los parámetros establecidos.
El documento proporciona información sobre el fármaco ketoprofeno, un antiinflamatorio no esteroideo utilizado para tratar enfermedades reumáticas y procesos inflamatorios. Explica que el ketoprofeno inhibe la enzima ciclooxigenasa y reduce la formación de prostaglandinas. También describe las indicaciones, dosis, efectos secundarios, contraindicaciones y almacenamiento del fármaco.
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de ketoprofeno. Los estudiantes determinaron la cantidad de principio activo en los comprimidos a través de una titulación ácido-base y cálculos. Los resultados mostraron que la cantidad de ketoprofeno estaba dentro de los parámetros establecidos, indicando que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de ketoprofeno (Profenid) para determinar la cantidad de principio activo. El análisis mostró que contenía 100.29% de ketoprofeno, dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se evaluaron las características organolépticas y físicas del medicamento, las cuales cumplían con los estándares. Por lo tanto, se concluyó que el comprimido cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de ibuprofeno. Se midió la cantidad de principio activo contenido y se determinó que estaba dentro de los parámetros de referencia establecidos. Se realizó una titulación ácido-base y cálculos estadísticos que mostraron un 103.14% de ibuprofeno, cumpliendo con los estándares de calidad.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a tabletas de Novalgina (dipirona) para determinar la cantidad de principio activo contenido. Se midió un 109.2% de dipirona, cumpliendo con los parámetros de 90-110% establecidos. Por lo tanto, el medicamento cumple con los estándares de calidad para su distribución.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de un comprimido de dipirona. Se determinó que el comprimido contenía un 77.09% de dipirona, lo cual está fuera de los parámetros requeridos del 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumple con los requisitos de la farmacopea y no servirá para sus propósitos destinados. Se concluye que es importante realizar controles de calidad para garantizar que los medicamentos cumplan con los estándares.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio donde se determinó la cantidad de principio activo (dipirona) contenido en una forma farmacéutica sólida de 500 mg a través de un procedimiento de titulación. Se encontró que la cantidad de dipirona era del 130% de la concentración indicada, lo cual cumple con los parámetros establecidos. El objetivo era verificar la calidad del medicamento mediante el análisis cuantitativo del principio activo.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de ketoprofeno. Se midió la concentración de principio activo a través de una titulación ácido-base, obteniendo un 100.08% de ketoprofeno, dentro del rango esperado de 98.5-101%. Adicionalmente, se evaluaron las características físicas y organolépticas de los comprimidos. El análisis confirma que el medicamento contiene la concentración de principio activo declarada en el empaque.
Este documento describe un experimento para determinar el porcentaje de principio activo (dipirona) en tabletas Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se pesaron y trituraron varias tabletas, se disolvieron 200 mg del polvo resultante en ácido clorhídrico, y se tituló con yodo. Los cálculos mostraron que el porcentaje de dipirona fue del 150%, excediendo los límites de referencia del 90-110%.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tabletas de ketoprofeno. Se midieron las características organolépticas, físicas y químicas del medicamento y se determinó que contenía un 101.7467% del principio activo, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. Por lo tanto, se concluye que el ketoprofeno cumple con los controles de calidad. Se ofrecen también recomendaciones para la realiz
Practica 1 de dipirona c.d.medicamentosJames Silva
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de la dipirona en tabletas. El resumen determinó que la cantidad de principio activo en las tabletas fue del 103.3%, lo cual está dentro de los parámetros de referencia requeridos entre 90-110%. Por lo tanto, la dipirona cumple con los estándares de calidad.
La práctica evaluó la cantidad de naproxeno contenida en un gel genérico mediante titulación. Los estudiantes determinaron que el gel contenía un 91.2% de naproxeno, cumpliendo con los parámetros de referencia del 90-110% establecidos por la farmacopea. El objetivo de determinar el contenido de principio activo se logró exitosamente.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido de dipirona llamado Novalgina. El resumen incluye los objetivos, materiales, procedimiento y resultados del análisis. El porcentaje real de dipirona encontrado fue de 88.85%, que no cumple con los parámetros de referencia del 90% al 110%. Se concluye que el medicamento no pasó el control de calidad.
Este documento compara la eficacia analgésica del ketoprofeno frente a la asociación de
dextropropoxifeno y dipirona para el control del dolor posoperatorio en pacientes sometidos a cirugía abdominal. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los dos tratamientos en términos de eficacia analgésica, necesidad de analgésicos adicionales o efectos secundarios. Ambos métodos demostraron ser opciones efectivas para el manejo del dolor leve a moderado posoperatorio sin complic
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (óxido de zinc) contenido en una crema llamada Hipoglos. La estudiante tituló una muestra de la crema con una solución de hidróxido de sodio para cuantificar el óxido de zinc presente y determinó que contenía un 103% del principio activo, lo cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos. Por lo tanto, concluyó que la crema cumple con los requisitos de calidad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en tabletas de Novalgina a través de un proceso de titulación. El resumen incluye los pasos del procedimiento experimental, los cálculos realizados y los resultados obtenidos, que muestran que la cantidad de dipirona en las tabletas (98.85%) está dentro de los parámetros establecidos, indicando que el medicamento es de calidad aceptable.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Novalgina (dipirona) 500 mg. Se determinó la cantidad de principio activo mediante titulación ácido-base, obteniendo un 92% de concentración de dipirona, lo cual cumple con los parámetros de referencia. Adicionalmente, se presenta información sobre la dosificación, efectos adversos y contraindicaciones de la dipirona.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para verificar la concentración de principio activo (mebendazol) en un comprimido genérico a través de titulación ácido-base. Los estudiantes midieron un 110.12% de mebendazol, dentro de los parámetros de referencia, validando el método. El objetivo era garantizar la calidad del medicamento y su efectividad para tratar parásitos intestinales.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de comprimidos de ibuprofeno. El resumen incluye que la cantidad real de principio activo medida fue de 104.5%, lo cual está dentro del rango aceptable de 90-110%. Adicionalmente, se concluye que el medicamento cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de mebendazol. El resumen incluye las características organolépticas y físicas evaluadas, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo, y la conclusión de que el medicamento cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de la dipirona. Se determinó que el porcentaje real de principio activo (134.2%) excedía los límites establecidos (90-110%) debido a errores en la medición de los reactivos durante el procedimiento. A pesar de que los objetivos se cumplieron, se recomienda mayor precisión en las mediciones para evitar errores en el futuro.
Este documento presenta el informe de una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para determinar la cantidad de ibuprofeno contenida en la suspensión Buprex a través de una titulación ácido-base. Los estudiantes midieron la muestra, la disolvieron en alcohol, titularon con hidróxido de sodio y calcularon el porcentaje de ibuprofeno, el cual se encontró dentro de los parámetros de referencia establecidos, demostrando que el medicamento cumple con los requis
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se pesaron 10 comprimidos, se trituraron y se tomaron 200 mg equivalentes a dipirona para titular con yodo, obteniendo un 109.8763% de principio activo, dentro de los parámetros establecidos. Por lo tanto, la Novalgina cumple con los controles de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de comprimidos de mebendazol realizado en el laboratorio. El resumen incluye: 1) Se analizaron comprimidos de mebendazol de 100 mg para verificar la concentración del principio activo. 2) Los resultados mostraron que la muestra contenía un 90.45% de mebendazol, dentro de los parámetros establecidos de 90-110%. 3) Por lo tanto, el producto cumple con las especificaciones y es apto para su comercialización.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de comprimidos de ketoprofeno. Se determinaron las características físicas y organolépticas de los comprimidos, así como la cantidad de principio activo a través de una titulación ácido-base. Los resultados mostraron que el medicamento cumple con los parámetros de calidad establecidos, con un contenido de ketoprofeno de 100.3%, dentro del rango aceptable de 98.5-101%. Por lo tanto, el medicamento fue producido bajo estrictos controles de calidad
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de diclofenaco sódico de 50 mg. Se midió la cantidad de principio activo presente, la cual resultó ser de 108.1641%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos. El resumen concluye que el medicamento analizado cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de comprimidos de Novalgina de 500 mg de dipirona. Se midió la concentración de dipirona en las tabletas utilizando titulación ácido-base. El análisis encontró que las tabletas contenían un 98% de dipirona, lo que está dentro de los parámetros farmacéuticos establecidos del 90 al 110%. Por lo tanto, las tabletas cumplen con los requisitos de calidad.
Práctica n° 6 dosificación de ketoprofenoYeico Osgor
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad realizado en comprimidos de ketoprofeno. El resumen determinó que el contenido de ketoprofeno fue del 92.96%, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimiento, cálculos, resultados e interpretación del experimento.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de ketoprofeno. Se realizó un control de características organolépticas y físicas, así como una titulación ácido-base para determinar la cantidad de principio activo. Los resultados mostraron que el medicamento contenía un 102.92% de ketoprofeno, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se proporcionan detalles sobre el uso, dosis y contraindicaciones de este medicamento.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de ketoprofeno. Se midió la concentración de principio activo a través de una titulación ácido-base, obteniendo un 100.08% de ketoprofeno, dentro del rango esperado de 98.5-101%. Adicionalmente, se evaluaron las características físicas y organolépticas de los comprimidos. El análisis confirma que el medicamento contiene la concentración de principio activo declarada en el empaque.
Este documento describe un experimento para determinar el porcentaje de principio activo (dipirona) en tabletas Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se pesaron y trituraron varias tabletas, se disolvieron 200 mg del polvo resultante en ácido clorhídrico, y se tituló con yodo. Los cálculos mostraron que el porcentaje de dipirona fue del 150%, excediendo los límites de referencia del 90-110%.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tabletas de ketoprofeno. Se midieron las características organolépticas, físicas y químicas del medicamento y se determinó que contenía un 101.7467% del principio activo, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. Por lo tanto, se concluye que el ketoprofeno cumple con los controles de calidad. Se ofrecen también recomendaciones para la realiz
Practica 1 de dipirona c.d.medicamentosJames Silva
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de la dipirona en tabletas. El resumen determinó que la cantidad de principio activo en las tabletas fue del 103.3%, lo cual está dentro de los parámetros de referencia requeridos entre 90-110%. Por lo tanto, la dipirona cumple con los estándares de calidad.
La práctica evaluó la cantidad de naproxeno contenida en un gel genérico mediante titulación. Los estudiantes determinaron que el gel contenía un 91.2% de naproxeno, cumpliendo con los parámetros de referencia del 90-110% establecidos por la farmacopea. El objetivo de determinar el contenido de principio activo se logró exitosamente.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido de dipirona llamado Novalgina. El resumen incluye los objetivos, materiales, procedimiento y resultados del análisis. El porcentaje real de dipirona encontrado fue de 88.85%, que no cumple con los parámetros de referencia del 90% al 110%. Se concluye que el medicamento no pasó el control de calidad.
Este documento compara la eficacia analgésica del ketoprofeno frente a la asociación de
dextropropoxifeno y dipirona para el control del dolor posoperatorio en pacientes sometidos a cirugía abdominal. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los dos tratamientos en términos de eficacia analgésica, necesidad de analgésicos adicionales o efectos secundarios. Ambos métodos demostraron ser opciones efectivas para el manejo del dolor leve a moderado posoperatorio sin complic
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (óxido de zinc) contenido en una crema llamada Hipoglos. La estudiante tituló una muestra de la crema con una solución de hidróxido de sodio para cuantificar el óxido de zinc presente y determinó que contenía un 103% del principio activo, lo cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos. Por lo tanto, concluyó que la crema cumple con los requisitos de calidad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en tabletas de Novalgina a través de un proceso de titulación. El resumen incluye los pasos del procedimiento experimental, los cálculos realizados y los resultados obtenidos, que muestran que la cantidad de dipirona en las tabletas (98.85%) está dentro de los parámetros establecidos, indicando que el medicamento es de calidad aceptable.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Novalgina (dipirona) 500 mg. Se determinó la cantidad de principio activo mediante titulación ácido-base, obteniendo un 92% de concentración de dipirona, lo cual cumple con los parámetros de referencia. Adicionalmente, se presenta información sobre la dosificación, efectos adversos y contraindicaciones de la dipirona.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para verificar la concentración de principio activo (mebendazol) en un comprimido genérico a través de titulación ácido-base. Los estudiantes midieron un 110.12% de mebendazol, dentro de los parámetros de referencia, validando el método. El objetivo era garantizar la calidad del medicamento y su efectividad para tratar parásitos intestinales.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de comprimidos de ibuprofeno. El resumen incluye que la cantidad real de principio activo medida fue de 104.5%, lo cual está dentro del rango aceptable de 90-110%. Adicionalmente, se concluye que el medicamento cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de mebendazol. El resumen incluye las características organolépticas y físicas evaluadas, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo, y la conclusión de que el medicamento cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de la dipirona. Se determinó que el porcentaje real de principio activo (134.2%) excedía los límites establecidos (90-110%) debido a errores en la medición de los reactivos durante el procedimiento. A pesar de que los objetivos se cumplieron, se recomienda mayor precisión en las mediciones para evitar errores en el futuro.
Este documento presenta el informe de una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para determinar la cantidad de ibuprofeno contenida en la suspensión Buprex a través de una titulación ácido-base. Los estudiantes midieron la muestra, la disolvieron en alcohol, titularon con hidróxido de sodio y calcularon el porcentaje de ibuprofeno, el cual se encontró dentro de los parámetros de referencia establecidos, demostrando que el medicamento cumple con los requis
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se pesaron 10 comprimidos, se trituraron y se tomaron 200 mg equivalentes a dipirona para titular con yodo, obteniendo un 109.8763% de principio activo, dentro de los parámetros establecidos. Por lo tanto, la Novalgina cumple con los controles de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de comprimidos de mebendazol realizado en el laboratorio. El resumen incluye: 1) Se analizaron comprimidos de mebendazol de 100 mg para verificar la concentración del principio activo. 2) Los resultados mostraron que la muestra contenía un 90.45% de mebendazol, dentro de los parámetros establecidos de 90-110%. 3) Por lo tanto, el producto cumple con las especificaciones y es apto para su comercialización.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de comprimidos de ketoprofeno. Se determinaron las características físicas y organolépticas de los comprimidos, así como la cantidad de principio activo a través de una titulación ácido-base. Los resultados mostraron que el medicamento cumple con los parámetros de calidad establecidos, con un contenido de ketoprofeno de 100.3%, dentro del rango aceptable de 98.5-101%. Por lo tanto, el medicamento fue producido bajo estrictos controles de calidad
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de diclofenaco sódico de 50 mg. Se midió la cantidad de principio activo presente, la cual resultó ser de 108.1641%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos. El resumen concluye que el medicamento analizado cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de comprimidos de Novalgina de 500 mg de dipirona. Se midió la concentración de dipirona en las tabletas utilizando titulación ácido-base. El análisis encontró que las tabletas contenían un 98% de dipirona, lo que está dentro de los parámetros farmacéuticos establecidos del 90 al 110%. Por lo tanto, las tabletas cumplen con los requisitos de calidad.
Práctica n° 6 dosificación de ketoprofenoYeico Osgor
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad realizado en comprimidos de ketoprofeno. El resumen determinó que el contenido de ketoprofeno fue del 92.96%, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimiento, cálculos, resultados e interpretación del experimento.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de ketoprofeno. Se realizó un control de características organolépticas y físicas, así como una titulación ácido-base para determinar la cantidad de principio activo. Los resultados mostraron que el medicamento contenía un 102.92% de ketoprofeno, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se proporcionan detalles sobre el uso, dosis y contraindicaciones de este medicamento.
Este documento presenta los resultados de un estudio que dosificó ketoprofeno, el principio activo de un medicamento llamado biprofenoid. El resumen incluye el objetivo de determinar la cantidad de ketoprofeno en la forma farmacéutica, los materiales y procedimientos utilizados, y los resultados que mostraron que el medicamento contenía un 102.5% de ketoprofeno, cumpliendo con los estándares. También responde preguntas sobre el uso, efectos secundarios y contraindicaciones del ketoprofeno.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de un medicamento llamado Profenid que contiene ketoprofeno. Se realizó un análisis titrimétrico para determinar el porcentaje de principio activo y se encontró que contenía un 91,86% de ketoprofeno, lo cual está dentro de los parámetros aceptables. El resumen concluye que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para verificar la concentración de dipirona (principio activo) en comprimidos de Novalgina a través de una titulación. Se encontró que la concentración de dipirona era de 103.3198%, lo cual está dentro de los parámetros establecidos del 90% al 110%. El documento también proporciona información sobre la dipirona, incluyendo su estructura, mecanismos de acción, efectos, farmacocinética y posología.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de ibuprofeno de 600 mg. Se midió la cantidad de principio activo contenido a través de una titulación ácido-base, obteniendo un 103.14% de ibuprofeno, dentro de los parámetros de referencia. Adicionalmente, se realizaron cálculos estadísticos sobre los pesos de las tabletas y propiedades físicas y organolépticas de las mismas. El resumen concluye que el medicamento cumple con los estándares de cal
Este documento resume una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de ibuprofeno. La práctica incluyó pesar comprimidos, disolver ibuprofeno en etanol, titular con NaOH y calcular el porcentaje de principio activo, el cual resultó ser 103.14%, dentro de los parámetros de referencia. Los resultados indican que el ibuprofeno cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un medicamento sólido de ketoprofeno. El análisis encontró que el porcentaje de principio activo contenido en el medicamento era de 98.28%, cumpliendo con los parámetros establecidos. Sin embargo, el nivel de humedad medido sobrepasaba los límites referenciales, posiblemente debido a la exposición al ambiente. El documento también incluye preguntas y respuestas sobre las indicaciones, contraindicaciones y propiedades farmacoc
Este documento describe un experimento de control de calidad para determinar la cantidad de principio activo (ketoprofeno) contenido en un comprimido farmacéutico. El procedimiento involucra triturar el comprimido, disolverlo y titularlo con una solución de hidróxido de sodio para medir el contenido de ketoprofeno. Los resultados muestran que el comprimido contiene un 108.5% de ketoprofeno, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos. Por lo tanto, el comprimido cumple con los estándares de
El documento compara la eficacia analgésica del ketoprofeno frente a la asociación de
dextropropoxifeno y dipirona para el control del dolor posoperatorio. Se administraron los
medicamentos a pacientes después de una cirugía y se evaluó su efectividad para el alivio del
dolor. El ketoprofeno demostró ser tan efectivo como la combinación de
dextropropoxifeno y dipirona para el manejo del dolor después de una operación.
El resumen es el siguiente:
El documento describe una práctica de laboratorio realizada por una estudiante de bioquímica y farmacia para determinar la cantidad de principio activo (diclofenaco sódico) contenida en comprimidos. La estudiante analizó una muestra de comprimidos, calculó el porcentaje real de principio activo y determinó que cumplía con los parámetros de referencia establecidos, concluyendo que el producto es de calidad.
Este documento describe un experimento para determinar la cantidad de principio activo (ibuprofeno) contenido en comprimidos de 500 mg a través de titulación volumétrica. Se pesaron varios comprimidos y se disolvieron en etanol, luego se tituló la solución con hidróxido de sodio usando fenolftaleína como indicador. Los resultados mostraron que la cantidad de ibuprofeno estaba dentro de los parámetros de referencia establecidos, validando el método.
El resumen describe un experimento para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en tabletas de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se pesaron tabletas trituradas, se disolvieron en ácido clorhídrico y se titularon con yodo, obteniendo un porcentaje real de principio activo mayor al teórico, lo que podría indicar adulteración o error en el procedimiento.
Este documento describe un estudio de control de calidad realizado al medicamento VIMOVO (comprimidos de liberación modificada) que contiene naproxeno y esomeprazol. Se analizaron las características organolépticas y físicas de las tabletas, y mediante titulación ácido-base se determinó que el porcentaje de naproxeno era 98,25%, dentro de los parámetros establecidos. Por lo tanto, el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (Ketoprofeno) contenido en tabletas de Profenid mediante titulación. Los cálculos muestran que el porcentaje real de Ketoprofeno fue del 102.4%, ligeramente por encima del rango de referencia del 98-101%, indicando posible contaminación de la muestra. Por lo tanto, esta forma farmacéutica aparentemente no cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido farmacéutico de mebendazol. El resumen incluye que el porcentaje real de mebendazol en el comprimido fue del 94.39%, el cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se realizaron cálculos estadísticos sobre las características físicas de los comprimidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido farmacéutico de mebendazol. El resumen incluye que el porcentaje real de mebendazol en el comprimido fue del 94.39%, el cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se realizaron cálculos estadísticos sobre las características físicas de los comprimidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido farmacéutico de mebendazol. El resumen incluye las características organolépticas y físicas del medicamento, el porcentaje real de principio activo encontrado que cumple con los parámetros de referencia, y las conclusiones y recomendaciones del análisis.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de Novalgina, que contienen dipirona como principio activo. El resumen incluye el procedimiento realizado, los cálculos, y los resultados obtenidos. El análisis determinó que la cantidad de dipirona en la muestra fue de 96.4%, cumpliendo con los parámetros de referencia requeridos y demostrando que el fármaco cumple con los estándares de calidad. Adicionalmente, el documento provee definiciones sobre dipirona, sus reacciones
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de Diclofenaco fabricados por el laboratorio Rocnarf. El resumen incluye las características organolépticas y físicas del medicamento, el porcentaje real de principio activo encontrado (101.6%) y la conclusión de que el medicamento cumple con los parámetros de referencia establecidos.
Similar a Control de calidad de un comprimido de ketoprofeno (20)
Este documento contiene información sobre la legislación farmacéutica en Ecuador. Establece que los alimentos procesados deben obtener un Registro Sanitario expedido por la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria. Existen excepciones para productos de origen natural. Se describen los procedimientos para obtener el Registro Sanitario para productos nacionales y extranjeros, incluyendo la documentación requerida. Finalmente, se especifican diferentes tipos de alimentos para fines de registro y control.
El documento presenta un antisarro no tóxico elaborado por estudiantes de bioquímica y farmacia de la Universidad Técnica de Machala. La fórmula utiliza ácido acético glacial y bicarbonato de sodio como ingredientes activos, y fue desarrollada para proveer una alternativa más ecológica a los antisarros comerciales que contienen ácido nítrico. El antisarro se aplica a pisos, inodoros u otras superficies, se deja actuar por minutos y luego se frota y enju
Manual para funciones de exel en control farmaceuticoCris Fabian
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Aspirina Advanced de 650mg fabricados por Bayer. El estudiante aplicó estadística utilizando Microsoft Excel para determinar el tamaño de la muestra, la media, varianza y desviación estándar de los pesos de los comprimidos. También calculó los límites inferior y superior, y generó un gráfico con los resultados. El objetivo fue aplicar métodos estadísticos para evaluar la calidad del lote de comprimidos.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de ácido salicílico contenida en un polvo mediante titulación. El procedimiento incluye pesar la muestra, disolverla en ácido acético glacial y titularla con ácido perclórico hasta obtener una coloración azulada. Los cálculos muestran que la muestra contiene un 110.12% de ácido salicílico, dentro de los parámetros de referencia establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un medicamento líquido (gotero) con cloruro de sodio al 0.9% como principio activo. El análisis determinó que la concentración del principio activo estaba dentro de los parámetros de referencia del 90-110%, con un resultado del 108.5%. Por lo tanto, el medicamento cumple con los estándares de calidad establecidos.
Este documento describe un estudio de control de calidad realizado sobre comprimidos de ibuprofeno. El objetivo fue verificar que la concentración declarada de ibuprofeno sea la misma que indica la formulación mediante titulación ácido-base. Los resultados mostraron que la cantidad de principio activo estaba dentro del rango permitido de 90-110%. Por lo tanto, el medicamento cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de comprimidos de mebendazol realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El resumen incluye los objetivos, materiales, procedimiento y resultados del estudio. Los estudiantes determinaron que la concentración de principio activo en el medicamento (110.12%) estaba dentro de los parámetros de referencia establecidos, indicando que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido de aspirina. El estudiante verificó que la concentración declarada de ácido acetilsalicílico (650 mg) en el comprimido era consistente con los cálculos realizados, los cuales arrojaron un contenido de principio activo del 99.89%, dentro de los parámetros establecidos. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimientos y cálculos llevados a cabo, así como las conclusiones y recomendaciones deriv
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para verificar la concentración del principio activo (magaldrato 800 mg) en un comprimido mediante titulación ácido-base. Se midió que la concentración de magaldrato era del 104.9%, lo cual está dentro de los parámetros de referencia de 90-110%. Por lo tanto, la cantidad de principio activo en el comprimido es la misma que la declarada en el envase.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido de proxifilina. El estudiante verificó que la concentración declarada de proxifilina (10%) en el comprimido coincidía con la cantidad encontrada a través de un proceso de titulación. Los cálculos mostraron que el comprimido contenía un 99.03% de proxifilina, lo cual está dentro del rango permitido de 98.5-101%. El estudiante concluyó que el medicamento cumple con la cantidad requerida de principio activo.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un jarabe que contiene piperazina como principio activo. El objetivo era verificar que la concentración declarada del 10% de piperazina era correcta. Mediante titulación con ácido perclórico, se determinó que el jarabe contenía un 83.32% de piperazina, por debajo del rango establecido del 93 al 107%. Por lo tanto, el jarabe no cumple con las especificaciones.
Este documento describe un experimento sobre la intoxicación por hidróxido de sodio en ratas. Se administró el tóxico a una rata vía intraperitoneal y se observó su reacción, causando la muerte en 6 minutos. Luego se diseccionó la rata para extraer las vísceras y realizar pruebas de identificación cualitativa que confirmaron la presencia de hidróxido de sodio. El objetivo era analizar los efectos del tóxico y las manifestaciones en el organismo de la rata.
1) La práctica analizó los efectos de la intoxicación por hidróxido de potasio en una rata, observando sus síntomas y el tiempo hasta la muerte. 2) Se realizaron pruebas de identificación cualitativas en las vísceras de la rata para detectar la presencia de hidróxido de potasio. 3) Los resultados mostraron que la rata murió en 4 minutos y que el hidróxido de potasio causó una acción de cocción en las vísceras.
1) Este documento describe un experimento toxicológico en el que se administra ácido nítrico a una rata por vía intraperitoneal y se observan sus síntomas y tiempo de fallecimiento.
2) El procedimiento incluye disección de la rata, extracción y tratamiento de las vísceras para realizar pruebas de identificación cualitativas que confirman la presencia de ácido nítrico.
3) El documento presenta los objetivos, materiales, procedimiento, observaciones, conclusiones y preguntas sobre intoxicación por ácido
1. La práctica evaluó los efectos de la intoxicación por ácido sulfúrico en ratas, observando los síntomas y el tiempo de muerte.
2. Se administró ácido sulfúrico a una rata y murió en 4 minutos, mostrando desorientación, hipoxia y falta de signos vitales.
3. Luego de la disección, se realizaron pruebas cualitativas en las vísceras que confirmaron la presencia de ácido sulfúrico.
Este documento describe un experimento realizado en la Universidad Técnica de Machala sobre la intoxicación por aluminio en ratas. El objetivo fue observar los efectos del aluminio en el organismo de las ratas y detectar su presencia a través de pruebas cualitativas. Se administró aluminio a las ratas y se monitorearon los síntomas hasta la muerte. Luego se diseccionaron las ratas, se trituraron los órganos y se realizaron reacciones químicas que confirmaron la presencia de aluminio a través de precipit
Este documento describe un experimento en el que se administró nitrato de cobalto a una rata por vía intraperitoneal. Se observó que la rata murió en 28 minutos y presentó síntomas como desorientación, hipoxia leve y convulsiones. Luego de la muerte, se analizaron los órganos de la rata y se realizaron pruebas cualitativas que confirmaron la presencia de cobalto. El documento también explica los usos y efectos del cobalto en la salud humana.
Este documento describe un experimento en el que se administra cloruro de zinc a una rata por vía intraperitoneal para analizar los efectos de la intoxicación por zinc. Se observa que la rata muere en 16 minutos mostrando síntomas como desorientación, hipoxia leve y convulsiones. Luego se realizan pruebas cualitativas en las vísceras para identificar la presencia de zinc, dando resultados positivos. El objetivo de reconocer zinc como toxico letal en un organismo vivo se cumple.
La práctica evaluó los efectos de la intoxicación por estaño en ratas. Se administró cloruro de estaño a una rata por vía intraperitoneal y se observó hasta su muerte, notando síntomas de escaldadura en las vísceras. Luego, se realizaron pruebas cualitativas en las vísceras que confirmaron la presencia de estaño a través de la formación de precipitados metálicos blancos con zinc. El documento concluye que la práctica logró su objetivo de reconocer la presencia de estaño
Control de calidad de un comprimido de ketoprofeno
1. Ruskin, "La calidad nunca es un accidente; siempre es el resultado de un esfuerzo de la inteligencia." Página 1
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc.
Alumno: Trujillo Celi Cristian Fabián
Curso: 5to año de Bioquímica y Farmacia Paralelo: A
Grupo N° 6
Fecha de Elaboración de la Práctica: Viernes, 11 de Julio del 2014
Fecha de Presentación de la Práctica: Viernes, 18 de Julio del 2014
PRÁCTICA N° 6
Título de la Práctica: Control De Calidad De Un Comprimido
Tema: Dosificación de ketoprofeno
Nombre Comercial: Bi-Profenid
Laboratorio Fabricante: Sanofi aventis
Principio Activo: ketoprofeno
Concentración del Principio Activo: 150 mg
OBJETIVO DE LA PRÁCTICA
Verificar que la concentración declarada de principio activo presente en el
comprimido sea la misma que indica en su formulación mediante el proceso
analítico correspondiente.
MATERIALES
Bureta
Probeta
Agitador
SUSTANCIAS
Ketoprofeno
Alcohol
Rojo fenol SR
Hidróxido de sodio 0.1 N
2. Ruskin, "La calidad nunca es un accidente; siempre es el resultado de un esfuerzo de la inteligencia." Página 2
Vaso de precipitación
Erlenmeyer
Mortero
Pistilo
PROCEDIMIENTO
1. Tener todos los materiales listos en la mesa de trabajo y con la debida asepsia
2. Realizar cálculos y pesar la cantidad de solución que contenga 250 mg de
Principio Activo
3. A la cantidad pesada se la disuelve en 13.88 ml (277.6 gotas) de alcohol.
Agregar 13.88 ml (277.6 gotas) de agua y varias gotas de rojo fenol SR
4. Valorar con NaOH 0.1 N previamente normalizado mediante volumetría
similar de ácido benzoico patrón primario
5. Realizar una determinación con un blanco y hacer las correcciones
necesarias. Cada ml de NaOH 0.1N equivale a 25.43 mg de ketoprofeno
(C16H14O3)
GRÁFICOS
Agua destilad
EQUIPOS
Equipo de titulación
Balanza
3 Pesamos la cantidad
que contenga 250 mg de
Principio Activo
2 Trituramos en el
mortero
1 Tableta de Bi-
Profenid, determinar C.
Organolépticas y
Humedad
4 Añadimos los
13.88 ml (277.6
gotas) de alcohol
5 Añadimos los 13.88
ml (277.6 gotas) de
agua destilada y varias
gotas de rojo fenol SR
6 Titulamos con
NaOH 0.1 N
3. Ruskin, "La calidad nunca es un accidente; siempre es el resultado de un esfuerzo de la inteligencia." Página 3
CALCULOS
1 ml de NaOH 0.1N equivale a 25.43 mg de ketoprofeno
KI 0.1N : 1.0059
P.R. : 90-110%
Peso de comprimidos: 3.6 g
Promedio: 0.9 g
RESULTADOS
EL consumo real (CR) obtenido en los cálculos realizados fue de 100.08 % de
concentración ketoprofeno
0.9 g -------- 150 mg de p.a.
X ------------ 250 mg de p.a.
X = 1.5 g
1 ml NaOH 0.1 N -------- 25.43 mg de p.a.
x ------------ 250 mg
X = 9.83 ml NaOH 0.1 N
CONSUMO REAL : 9.8 * 1.0113
CONSUMO REAL: 9.9 ml I 0.1 N
1 ml NaOH 0.1 N -------- 25.43 mg de p.a.
9.9 ml NaOH 0.1 N ----------- X
X = 252.01 mg de p.a.
250 mg de p.a. -------- 100 %
252.01 mg de p.a. ------------ X
X = 100.08 %
%H = P inicial – P final / P inicial x 100
%H = 0.9019 – 0.8897 / 0.9019 x 100
%H = 1.35
4. Ruskin, "La calidad nunca es un accidente; siempre es el resultado de un esfuerzo de la inteligencia." Página 4
Las características organolépticas del fármaco son las siguientes:
Olor: Inodoro
Color: Amarillo con blanco
Forma: Ovoide
Aspecto: Lizo por el lado blanco , grieta por el lado amarillo
Sabor: Característico
Características Físicas:
Tamaño: 1.65 cm largo, 0.7 cm ancho
Peso medio: 0.9 g
Humedad: 1.35%
INTERPRETACIÓN
En este caso está dentro de los parámetros de 90 hasta 110 % por que según los
cálculos tiene un porcentaje 100.08 % de principio activo.
OBSERVACIONES
Se observó que el color al momento de titular debe ser rojo en este caso dio un color
rojizo para que dé el viraje correcto
Y al momento de hacer el control es decir realizar la titulación con los reactivos
pero sin el medicamento
5. Ruskin, "La calidad nunca es un accidente; siempre es el resultado de un esfuerzo de la inteligencia." Página 5
CONCLUSIONES
Mediante esta práctica se pudo verificar que el medicamento si tiene la cantidad de
principio activo dentro de un rango permitido, hasta la fecha (viernes 11 de julio del
2014)
RECOMENDACIONE
- Se recomienda medir el volumen los más exacto posible para evitar errores al
momento de titular.
- Triturar bien comprimido para facilitar la disolución.
- Pesar de forma correcta para obtener cálculos exactos.
CUESTIONARIO
1.- ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?
El ketoprofeno de prescripción se usa para aliviar el dolor, sensibilidad, inflamación
(hinchazón) y la rigidez causada por la osteoartritis (artritis causada por un deterioro
del recubrimiento de las articulaciones) y la artritis reumatoide (artritis causada por
la hinchazón del recubrimiento de las articulaciones). También se usa para aliviar el
dolor, incluyendo el dolor menstrual (dolor que se presenta antes o durante el
preíodo menstrual). El ketoprofeno sin prescripción o de venta libre se usa para
aliviar dolores leves causados por cefaleas (dolor de cabeza), períodos menstruales,
dolor de muelas, resfrío común, dolores musculares, dolor de espaldas y para
reducir la fiebre. Pertenece a una clase de medicamentos llamados antiinflamatorios
sin esteroides. Funciona al detener la producción de una sustancia que causa dolor,
fiebre e inflamación
2.- ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?
Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los
niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad
(no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se
utilice. Converse con su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los
medicamentos.
3.- ¿Cuáles son las contraindicaciones del ketoprofeno?
Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (broncoespasmo, agudizaciones del
asma, rinitis, urticaria o cualquier otro tipo de reacción alérgica a ketoprofeno, AAS
u otro AINE); úlcera péptica activa (antecedentes de hemorragia gastrointestinal,
úlcera o perforación); predisposición hemorrágica; I.H. grave; I.R. grave; 3 er
trimestre de gestación; insuf. cardiaca grave. Además en sol. iny.: casos de sangrado
cerebrovascular o cualquier otro sangrado activo; trastornos hemostáticos o en
tratamiento con anticoagulantes
6. Ruskin, "La calidad nunca es un accidente; siempre es el resultado de un esfuerzo de la inteligencia." Página 6
GLOSARIO
La úlcera es el resultado de un desequilibrio entre los factores agresivos y
defensivos de la mucosa.
El ketoprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo, tiene una potente
actividad analgésica. Sirve para el tratamiento de enfermedades reumáticas,
traumatologías y procesos inflamatorios en general. Puede administrarse vía oral
(50 o 200 mg) o parenteral (100mg intramuscular). El ketoprofeno es un derivado
del ácido fenil-propanoico.
La Traumatología es la parte de la medicina que se dedica al estudio de las
lesiones del aparato locomotor. En la actualidad esta definición es insuficiente, ya
que la especialidad se extiende mucho más allá del campo de las lesiones
traumáticas; abarca también el estudio de aquellas congénitas o adquiridas, en sus
aspectos preventivos, terapéuticos, de rehabilitación y de investigación, y que
afectan al aparato locomotor desde la niñez hasta la senectud.
Senectud periodo de la vida humana que va desde los 68 o los 70 años en adelante,
durante el cual se produce la definitiva disminución y decadencia de las fuerzas
psicofísicas, hasta llegar a la muerte. Para referirse al normal deterioro de esta edad
se utiliza
La osteoartritis es una enfermedad de las articulaciones o coyunturas que afecta
principalmente al cartílago. El cartílago es un tejido resbaladizo que cubre los
extremos de los huesos en una articulación. El cartílago permite que los huesos se
deslicen suavemente el uno contra el otro.
WEBGRAFÍA
http://www.webconsultas.com/categoria/salud-al-dia/ulcera
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a686014-es.html
http://www.niams.nih.gov/portal_en_espanol/Informacion_de_Salud/Artritis/osteoa
rtritis_ff_espanol.asp
BIBLIOGRAFÍA
VADEMÉCUM farmacológico Terapéutico – Andrés Bello – Pag. 451
PROFENID
DICCIONARIO de Materia Médica Práctica Vol. III – Dr. Clarke J.
7. Ruskin, "La calidad nunca es un accidente; siempre es el resultado de un esfuerzo de la inteligencia." Página 7
AUTORIA
Bioq. Farm. Carlos García MSc.
FIRMAS DE LOS INTEGRANTES
……………………………………………………………………………………………….
Cristian Trujillo Andrés Valverde Xavier Pineda
ANEXOS