Este documento describe cómo funciona un laboratorio virtual para identificar grupos funcionales. Explica que los usuarios pueden interactuar con diferentes elementos en la simulación para acceder a información teórica y realizar experimentos de forma secuencial. También lista los materiales y reactivos utilizados en la práctica.
Este documento presenta un procedimiento experimental para identificar compuestos orgánicos desconocidos mediante la aplicación de diversas pruebas químicas. Explica los principales grupos funcionales orgánicos y las reacciones características que permiten distinguir entre alcoholes, ácidos carboxílicos, aldehídos, cetonas y aminas. El procedimiento involucra el uso de reactivos como permanganato de potasio, reactivo de Tollens y 2,4-dinitrofenilhidracina, e indicadores como el indicador
identificacion de grupos funcionales organico Eduardo Sosa
Este documento describe un experimento de laboratorio para identificar grupos funcionales orgánicos en diferentes compuestos a través de reacciones químicas. Se analizaron muestras de ácido acético, dietilamina, ácido linoleico, benzaldehído y otros compuestos utilizando indicadores como el permanganato de potasio y la 2,4-dinitrofenilhidracina para observar cambios que revelan la presencia de grupos funcionales como ácidos carboxílicos, aminas, aldehídos y dob
El objetivo de esta práctica es que el alumno conozca y realice el ensayo de lucas, el ensayo con sodio métalico, ensayo de Bordwell-Wellman, ensayo con cloruro férrico y la formación de un éster.
En este trabajo se presentan los siguientes ensayos: Ensayo de Fehling, Ensayo de Tollens, Ensayo con gelatina, Ensayo de Schiff y la formación de 2,4-dinitrofenilhidrazonas.
Practica 9 (Alcoholes: Obtención y Propiedades)Luis Morillo
Este documento describe un experimento de laboratorio para obtener alcohol etílico mediante la fermentación de uvas y analizar sus propiedades. Se explican los objetivos, marco teórico, materiales, procedimiento que incluye la obtención del alcohol y pruebas para identificarlo. Los resultados muestran la solubilidad de diferentes alcoholes y su comportamiento frente a reactivos como el sodio y la oxidación, distinguiendo entre alcoholes primarios, secundarios y terciarios.
El documento describe las propiedades y reactividad de los alcoholes. Explica que los alcoholes se caracterizan por el grupo funcional -OH y que sus propiedades físicas dependen del peso molecular y la capacidad de formar puentes de hidrógeno. Describe varias pruebas para diferenciar entre alcoholes primarios, secundarios y terciarios, incluyendo las reacciones con sodio, el Reactivo de Lucas y dicromato de potasio. Finalmente, discute la combustibilidad de los alcoholes y su importancia industrial.
El documento describe las propiedades y reacciones características de los aldehídos y las cetonas. Estos compuestos orgánicos comparten el grupo funcional carbonilo y se diferencian principalmente por la posición de este grupo. Los aldehídos se utilizan comúnmente como conservantes y en la industria de perfumes, mientras que las cetonas se usan como disolventes y removedores de barniz. El documento también explica reacciones clave como la adición nucleófilica al doble enlace carbono-oxígeno y cómo prue
Este documento presenta información sobre las pruebas de laboratorio para identificar alcoholes. Se describen cuatro pruebas: la prueba de yodoformo para identificar alcoholes secundarios, la acción del sodio sobre el etanol, la oxidación de alcoholes usando dicromato de sodio y la esterificación de un alcohol con ácido acético. El objetivo es reconocer alcoholes mediante estas pruebas y observar las diferencias en la reactividad de alcoholes primarios, secundarios y terciarios.
Este documento presenta un procedimiento experimental para identificar compuestos orgánicos desconocidos mediante la aplicación de diversas pruebas químicas. Explica los principales grupos funcionales orgánicos y las reacciones características que permiten distinguir entre alcoholes, ácidos carboxílicos, aldehídos, cetonas y aminas. El procedimiento involucra el uso de reactivos como permanganato de potasio, reactivo de Tollens y 2,4-dinitrofenilhidracina, e indicadores como el indicador
identificacion de grupos funcionales organico Eduardo Sosa
Este documento describe un experimento de laboratorio para identificar grupos funcionales orgánicos en diferentes compuestos a través de reacciones químicas. Se analizaron muestras de ácido acético, dietilamina, ácido linoleico, benzaldehído y otros compuestos utilizando indicadores como el permanganato de potasio y la 2,4-dinitrofenilhidracina para observar cambios que revelan la presencia de grupos funcionales como ácidos carboxílicos, aminas, aldehídos y dob
El objetivo de esta práctica es que el alumno conozca y realice el ensayo de lucas, el ensayo con sodio métalico, ensayo de Bordwell-Wellman, ensayo con cloruro férrico y la formación de un éster.
En este trabajo se presentan los siguientes ensayos: Ensayo de Fehling, Ensayo de Tollens, Ensayo con gelatina, Ensayo de Schiff y la formación de 2,4-dinitrofenilhidrazonas.
Practica 9 (Alcoholes: Obtención y Propiedades)Luis Morillo
Este documento describe un experimento de laboratorio para obtener alcohol etílico mediante la fermentación de uvas y analizar sus propiedades. Se explican los objetivos, marco teórico, materiales, procedimiento que incluye la obtención del alcohol y pruebas para identificarlo. Los resultados muestran la solubilidad de diferentes alcoholes y su comportamiento frente a reactivos como el sodio y la oxidación, distinguiendo entre alcoholes primarios, secundarios y terciarios.
El documento describe las propiedades y reactividad de los alcoholes. Explica que los alcoholes se caracterizan por el grupo funcional -OH y que sus propiedades físicas dependen del peso molecular y la capacidad de formar puentes de hidrógeno. Describe varias pruebas para diferenciar entre alcoholes primarios, secundarios y terciarios, incluyendo las reacciones con sodio, el Reactivo de Lucas y dicromato de potasio. Finalmente, discute la combustibilidad de los alcoholes y su importancia industrial.
El documento describe las propiedades y reacciones características de los aldehídos y las cetonas. Estos compuestos orgánicos comparten el grupo funcional carbonilo y se diferencian principalmente por la posición de este grupo. Los aldehídos se utilizan comúnmente como conservantes y en la industria de perfumes, mientras que las cetonas se usan como disolventes y removedores de barniz. El documento también explica reacciones clave como la adición nucleófilica al doble enlace carbono-oxígeno y cómo prue
Este documento presenta información sobre las pruebas de laboratorio para identificar alcoholes. Se describen cuatro pruebas: la prueba de yodoformo para identificar alcoholes secundarios, la acción del sodio sobre el etanol, la oxidación de alcoholes usando dicromato de sodio y la esterificación de un alcohol con ácido acético. El objetivo es reconocer alcoholes mediante estas pruebas y observar las diferencias en la reactividad de alcoholes primarios, secundarios y terciarios.
Este documento presenta el informe de laboratorio N°5 sobre alcoholes realizado por estudiantes de Ingeniería Química de la Universidad Nacional del Callao. El informe describe nueve experimentos realizados para reconocer y clasificar diferentes alcoholes mediante pruebas químicas. Explica conceptos fundamentales sobre la estructura, clasificación y aplicaciones de los alcoholes. Además, incluye diagramas de los procesos experimentales y conclusiones sobre la identificación de alcoholes primarios, secundarios, terciarios y polioles.
[GuzmánDiego] Informe Práctica 9 - Alcoholes, obtención y propiedadesDiego Guzmán
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre alcoholes. Los estudiantes obtuvieron alcohol etílico por fermentación y evaluaron sus propiedades físicas y químicas. Determinaron la densidad del alcohol producido, probaron su inflamabilidad y realizaron pruebas de solubilidad con diferentes alcoholes. También compararon las reacciones de alcoholes primarios, secundarios y terciarios con sodio y dicromato de potasio.
Este informe de laboratorio describe 5 experimentos realizados para identificar compuestos oxigenados como alcoholes, aldehídos y cetonas. Los experimentos incluyen pruebas de acidez con sodio para alcoholes, oxidación con CrO3/H2SO4 y KMnO4 para distinguir alcoholes primarios, secundarios y terciarios, y pruebas con 2,4-DNFH y el reactivo de Tollens para identificar grupos carbonilo en aldehídos y cetonas.
Este documento describe una serie de experimentos realizados para comprobar las propiedades físicas y químicas de los alcoholes, fenoles y éteres. Los resultados mostraron que la solubilidad de los alcoholes disminuye con el aumento del número de carbonos en la cadena y que los alcoholes terciarios reaccionan más rápidamente con el reactivo de Lucas que los secundarios y primarios debido a la estabilidad relativa de los carbocationes. También se observó que los alcoholes primarios y secundarios pueden ser oxidados por
Reactividad del grupo carbonilo. Identificación de aldehídos y cetonasElìas Estrada
El documento describe métodos para identificar aldehídos y cetonas, incluyendo reacciones con 2,4-dinitrofenilhidrazina, ácido crómico y Tollens para detectar aldehídos, y la prueba del yodoformo para detectar cetonas. Los estudiantes usarán estas reacciones características para identificar muestras de aldehídos y cetonas alifáticos y aromáticos.
3 practicas de laboratorio, donde se ve el proceso de reactividad de cetonas aldehídos y carbohidratos; Síntesis y purificación del acetato de etilo y Separación de pigmentos vegetales por cromatologia de papel.
Este documento describe una práctica de laboratorio para obtener un aldehído a partir de un alcohol primario mediante oxidación con una mezcla sulfocrómica, y reconocerlo usando reactivos como Tollens, Fhelling y Schif. Se explica que los aldehídos contienen el grupo funcional carbonilo unido a al menos un átomo de hidrógeno, y pueden ser alifáticos o aromáticos. El destilado obtenido reacciona con los reactivos dando lugar a cambios de color característicos que confirman
El documento describe el proceso de producción de etanol a partir de la caña de azúcar. Se explica que la melaza de caña se somete a fermentación con levaduras para producir etanol, el cual luego es destilado para purificarlo. También se mencionan los desarrollos tecnológicos clave como el uso de enzimas para convertir almidón y celulosa en azúcares fermentables y la adaptación de vehículos para usar etanol como combustible.
Este documento describe experimentos realizados para diferenciar aldehídos y cetonas mediante reacciones químicas. Se utilizaron reactivos como permanganato de potasio, 2,4-dinitrofenilhidracina, reactivo de Tollens y reactivo de Fehling para oxidar o formar precipitados con aldehídos pero no con cetonas. Las propiedades de los grupos carbonilo en aldehídos y cetonas explican estas diferencias en sus reactividades.
Este documento describe un experimento para oxidar n-butanol a n-butiraldehido. Se utiliza dicromato de potasio y ácido sulfúrico como agente oxidante para deshidrogenar el alcohol primario n-butanol y formar el aldehído n-butiraldehido. Luego, el aldehído se caracteriza formando su derivado de 2,4-dinitrofenilhidrazona, el cual cristaliza a 122°C. El documento también proporciona antecedentes sobre la oxidación de alcoholes, agentes oxidantes com
El documento describe experimentos realizados para determinar las propiedades de diferentes alcoholes. Se evaluaron las propiedades físicas, ácidas y velocidades de reacción de alcoholes primarios, secundarios y terciarios. También se realizaron reacciones de oxidación para diferenciar alcoholes. Los resultados mostraron que los alcoholes primarios reaccionan más rápido que los secundarios y estos más que los terciarios.
El documento describe una práctica de laboratorio para identificar aldehídos y cetonas mediante pruebas químicas características. Se utilizaron reactivos como el reactivo de Fehling, reactivo de Tollens, reactivo de Schiff y yodo para probar formaldehído, benzaldehído, acetona y ciclohexanona. Los resultados mostraron que el formaldehído y el benzaldehído dieron positivo en las pruebas de Fehling, Tollens y Schiff, mientras que la acetona dio posit
Informe practica #3 (articulo cientifico), Clasificacion de sustancias organi...Pedro Rodriguez
Este documento describe la clasificación de sustancias orgánicas según su solubilidad mediante ensayos con diferentes solventes. Explica que la solubilidad depende de las fuerzas intermoleculares y la polaridad, siendo las sustancias polares solubles en solventes polares y las no polares en solventes no polares. Además, presenta nueve grupos en los que se pueden clasificar las sustancias de acuerdo a su comportamiento con solventes como agua, ácido clorhídrico, hidróxido de sodio y bicarbonato
El documento describe un experimento para obtener un aldehído mediante la oxidación de un alcohol primario usando dicromato de potasio y ácido sulfúrico. Se analizan las propiedades del aldehído obtenido mediante tres reactivos: el reactivo de Tollens, el reactivo de Fhelling y el reactivo de Schiff. Cada reactivo reacciona de manera diferente con el aldehído, cambiando de color.
El documento presenta información sobre la identificación de compuestos orgánicos con grupo amidas. Explica que las amidas son compuestos con el grupo funcional RCONR'R'' y pueden considerarse derivados de ácidos carboxílicos o aminas. Describe pruebas como la reacción de las amidas con hidróxido de sodio o la prueba de biuret para identificar este grupo funcional. También presenta información sobre la identificación de compuestos heterocíclicos a través de las reacciones de la murexida y Gerard.
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre alcoholes, incluyendo su obtención por fermentación y propiedades físicas y químicas. Los estudiantes obtuvieron alcohol etílico mediante la fermentación de grosellas y azúcar durante varios meses. Luego destilaron y analizaron la muestra cualitativamente, comparando las propiedades de metanol, etanol, 2-propanol y 1-butanol. Sus observaciones mostraron las diferencias entre alcoholes primarios, secundarios y terciarios en reacciones como la oxid
El documento presenta las instrucciones para una práctica de laboratorio sobre la solubilidad de compuestos orgánicos. Explica cómo clasificar los compuestos de acuerdo a su solubilidad en diferentes solventes para identificar grupos funcionales. Divide los compuestos en ocho grupos de solubilidad y describe los tipos de compuestos que pertenecen a cada grupo. También incluye preguntas sobre solventes comunes y propiedades de solubilidad.
Este documento trata sobre las propiedades y reacciones de los alcoholes y fenoles. Define alcoholes y fenoles, y describe sus propiedades físicas como estado, color, olor y solubilidad. Explica cómo identificar el grupo funcional (-OH) a través de reacciones químicas y cómo clasificar los alcoholes. Detalla procedimientos experimentales para comprobar las principales reacciones de alcoholes y fenoles.
Este documento describe las aminas y la anilina. Explica que las aminas se forman por sustitución de átomos de hidrógeno en el amoníaco por grupos orgánicos, y que la anilina es una amina aromática importante. También resume los usos comerciales de la anilina, como la producción de plásticos, tintes y medicinas.
Este documento presenta los procedimientos para realizar pruebas de análisis de aldehídos, cetonas y carbohidratos. Describe seis pruebas para aldehídos y cetonas (formación de fenilhidrazonas, reacciones de oxidación de Fehling, Benedict y Tollens) y seis pruebas para carbohidratos (reacciones de Molisch, Benedict, Lugol, Barfoed, Bial y Seliwanoff). El objetivo es determinar la reactividad de estas sustancias a través de las pruebas e identificar
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre toxicología que involucra el metanol. La práctica incluyó la administración de metanol a una rata por vía intraperitoneal, la observación de síntomas como ceguera, nistagmas y convulsiones, y la posterior disección del animal. Se realizaron reacciones de reconocimiento del metanol en las vísceras extraídas que dieron resultados positivos no característicos. El metanol causó la muerte del animal en 6 minutos, demostrando su alta toxicidad.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre toxicología realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia. En la práctica, se intoxicó a un pez con mercurio por vía intraperitoneal y se observaron los síntomas y el tiempo de fallecimiento del animal. Luego, se diseccionó al pez y mediante reacciones químicas se identificó la presencia de mercurio en las vísceras, confirmando que fue la causa de la muerte. El objetivo fue determinar los efectos de
Este documento presenta el informe de laboratorio N°5 sobre alcoholes realizado por estudiantes de Ingeniería Química de la Universidad Nacional del Callao. El informe describe nueve experimentos realizados para reconocer y clasificar diferentes alcoholes mediante pruebas químicas. Explica conceptos fundamentales sobre la estructura, clasificación y aplicaciones de los alcoholes. Además, incluye diagramas de los procesos experimentales y conclusiones sobre la identificación de alcoholes primarios, secundarios, terciarios y polioles.
[GuzmánDiego] Informe Práctica 9 - Alcoholes, obtención y propiedadesDiego Guzmán
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre alcoholes. Los estudiantes obtuvieron alcohol etílico por fermentación y evaluaron sus propiedades físicas y químicas. Determinaron la densidad del alcohol producido, probaron su inflamabilidad y realizaron pruebas de solubilidad con diferentes alcoholes. También compararon las reacciones de alcoholes primarios, secundarios y terciarios con sodio y dicromato de potasio.
Este informe de laboratorio describe 5 experimentos realizados para identificar compuestos oxigenados como alcoholes, aldehídos y cetonas. Los experimentos incluyen pruebas de acidez con sodio para alcoholes, oxidación con CrO3/H2SO4 y KMnO4 para distinguir alcoholes primarios, secundarios y terciarios, y pruebas con 2,4-DNFH y el reactivo de Tollens para identificar grupos carbonilo en aldehídos y cetonas.
Este documento describe una serie de experimentos realizados para comprobar las propiedades físicas y químicas de los alcoholes, fenoles y éteres. Los resultados mostraron que la solubilidad de los alcoholes disminuye con el aumento del número de carbonos en la cadena y que los alcoholes terciarios reaccionan más rápidamente con el reactivo de Lucas que los secundarios y primarios debido a la estabilidad relativa de los carbocationes. También se observó que los alcoholes primarios y secundarios pueden ser oxidados por
Reactividad del grupo carbonilo. Identificación de aldehídos y cetonasElìas Estrada
El documento describe métodos para identificar aldehídos y cetonas, incluyendo reacciones con 2,4-dinitrofenilhidrazina, ácido crómico y Tollens para detectar aldehídos, y la prueba del yodoformo para detectar cetonas. Los estudiantes usarán estas reacciones características para identificar muestras de aldehídos y cetonas alifáticos y aromáticos.
3 practicas de laboratorio, donde se ve el proceso de reactividad de cetonas aldehídos y carbohidratos; Síntesis y purificación del acetato de etilo y Separación de pigmentos vegetales por cromatologia de papel.
Este documento describe una práctica de laboratorio para obtener un aldehído a partir de un alcohol primario mediante oxidación con una mezcla sulfocrómica, y reconocerlo usando reactivos como Tollens, Fhelling y Schif. Se explica que los aldehídos contienen el grupo funcional carbonilo unido a al menos un átomo de hidrógeno, y pueden ser alifáticos o aromáticos. El destilado obtenido reacciona con los reactivos dando lugar a cambios de color característicos que confirman
El documento describe el proceso de producción de etanol a partir de la caña de azúcar. Se explica que la melaza de caña se somete a fermentación con levaduras para producir etanol, el cual luego es destilado para purificarlo. También se mencionan los desarrollos tecnológicos clave como el uso de enzimas para convertir almidón y celulosa en azúcares fermentables y la adaptación de vehículos para usar etanol como combustible.
Este documento describe experimentos realizados para diferenciar aldehídos y cetonas mediante reacciones químicas. Se utilizaron reactivos como permanganato de potasio, 2,4-dinitrofenilhidracina, reactivo de Tollens y reactivo de Fehling para oxidar o formar precipitados con aldehídos pero no con cetonas. Las propiedades de los grupos carbonilo en aldehídos y cetonas explican estas diferencias en sus reactividades.
Este documento describe un experimento para oxidar n-butanol a n-butiraldehido. Se utiliza dicromato de potasio y ácido sulfúrico como agente oxidante para deshidrogenar el alcohol primario n-butanol y formar el aldehído n-butiraldehido. Luego, el aldehído se caracteriza formando su derivado de 2,4-dinitrofenilhidrazona, el cual cristaliza a 122°C. El documento también proporciona antecedentes sobre la oxidación de alcoholes, agentes oxidantes com
El documento describe experimentos realizados para determinar las propiedades de diferentes alcoholes. Se evaluaron las propiedades físicas, ácidas y velocidades de reacción de alcoholes primarios, secundarios y terciarios. También se realizaron reacciones de oxidación para diferenciar alcoholes. Los resultados mostraron que los alcoholes primarios reaccionan más rápido que los secundarios y estos más que los terciarios.
El documento describe una práctica de laboratorio para identificar aldehídos y cetonas mediante pruebas químicas características. Se utilizaron reactivos como el reactivo de Fehling, reactivo de Tollens, reactivo de Schiff y yodo para probar formaldehído, benzaldehído, acetona y ciclohexanona. Los resultados mostraron que el formaldehído y el benzaldehído dieron positivo en las pruebas de Fehling, Tollens y Schiff, mientras que la acetona dio posit
Informe practica #3 (articulo cientifico), Clasificacion de sustancias organi...Pedro Rodriguez
Este documento describe la clasificación de sustancias orgánicas según su solubilidad mediante ensayos con diferentes solventes. Explica que la solubilidad depende de las fuerzas intermoleculares y la polaridad, siendo las sustancias polares solubles en solventes polares y las no polares en solventes no polares. Además, presenta nueve grupos en los que se pueden clasificar las sustancias de acuerdo a su comportamiento con solventes como agua, ácido clorhídrico, hidróxido de sodio y bicarbonato
El documento describe un experimento para obtener un aldehído mediante la oxidación de un alcohol primario usando dicromato de potasio y ácido sulfúrico. Se analizan las propiedades del aldehído obtenido mediante tres reactivos: el reactivo de Tollens, el reactivo de Fhelling y el reactivo de Schiff. Cada reactivo reacciona de manera diferente con el aldehído, cambiando de color.
El documento presenta información sobre la identificación de compuestos orgánicos con grupo amidas. Explica que las amidas son compuestos con el grupo funcional RCONR'R'' y pueden considerarse derivados de ácidos carboxílicos o aminas. Describe pruebas como la reacción de las amidas con hidróxido de sodio o la prueba de biuret para identificar este grupo funcional. También presenta información sobre la identificación de compuestos heterocíclicos a través de las reacciones de la murexida y Gerard.
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre alcoholes, incluyendo su obtención por fermentación y propiedades físicas y químicas. Los estudiantes obtuvieron alcohol etílico mediante la fermentación de grosellas y azúcar durante varios meses. Luego destilaron y analizaron la muestra cualitativamente, comparando las propiedades de metanol, etanol, 2-propanol y 1-butanol. Sus observaciones mostraron las diferencias entre alcoholes primarios, secundarios y terciarios en reacciones como la oxid
El documento presenta las instrucciones para una práctica de laboratorio sobre la solubilidad de compuestos orgánicos. Explica cómo clasificar los compuestos de acuerdo a su solubilidad en diferentes solventes para identificar grupos funcionales. Divide los compuestos en ocho grupos de solubilidad y describe los tipos de compuestos que pertenecen a cada grupo. También incluye preguntas sobre solventes comunes y propiedades de solubilidad.
Este documento trata sobre las propiedades y reacciones de los alcoholes y fenoles. Define alcoholes y fenoles, y describe sus propiedades físicas como estado, color, olor y solubilidad. Explica cómo identificar el grupo funcional (-OH) a través de reacciones químicas y cómo clasificar los alcoholes. Detalla procedimientos experimentales para comprobar las principales reacciones de alcoholes y fenoles.
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Este documento presenta los procedimientos para realizar pruebas de análisis de aldehídos, cetonas y carbohidratos. Describe seis pruebas para aldehídos y cetonas (formación de fenilhidrazonas, reacciones de oxidación de Fehling, Benedict y Tollens) y seis pruebas para carbohidratos (reacciones de Molisch, Benedict, Lugol, Barfoed, Bial y Seliwanoff). El objetivo es determinar la reactividad de estas sustancias a través de las pruebas e identificar
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El documento describe una práctica de laboratorio sobre toxicología realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia. La práctica involucró la intoxicación de una rata con cetona vía intraperitoneal para observar los síntomas y realizar pruebas para identificar la presencia de cetona en los órganos. Las pruebas incluyeron reacciones colorimétricas que confirmaron la presencia de cetona. La rata murió 4 minutos después de la administración del tóxico, mostrando síntomas como hipoxia y conv
Este documento presenta los resultados de un experimento sobre intoxicación con cetona en una rata. Se administró cetona por vía intraperitoneal a una rata Wistar y se observaron síntomas como vómitos y convulsiones hasta su muerte. Luego se disecó al animal para extraer las vísceras y realizar reacciones de identificación en la solución madre obtenida por destilación, confirmando la presencia de cetona.
Este documento describe un experimento en el que se intoxica a un cobayo con etanol por vía intraperitoneal. Se observan los síntomas del animal, como inmovilidad y depresión, hasta su muerte a la hora y 50 minutos. Luego se destila el etanol de las vísceras para identificarlo a través de reacciones químicas, como la de la fenilhidracina que da un color rojo grosella. El resumen concluye que el etanol es tóxico pero que depende de la dosis, y que a través de las pruebas
Este documento presenta los resultados de un experimento sobre la intoxicación por etanol en cobayos. El resumen es:
1) Se administró etanol por vía intraperitoneal a un cobayo y se observó que murió en 1 minuto 20 segundos, presentando convulsiones y secreción ocular. 2) Se realizaron reacciones químicas en los órganos del cobayo que confirmaron la presencia de etanol. 3) El documento concluye que el etanol es un potente veneno que mata rápidamente y proporciona detalles sobre sus
1) El documento describe un procedimiento para identificar grupos funcionales orgánicos mediante pruebas a la gota utilizando varios reactivos. 2) Los principales grupos funcionales que pueden identificarse incluyen ácidos carboxílicos, aminas, aldehídos, cetonas, alcoholes, alquenos y alcanos. 3) El procedimiento involucra realizar pruebas con indicador universal, permanganato de potasio, reactivo de Tollens, 2,4-dinitrofenilhidrazina y sodio metálico
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Este documento describe una práctica de laboratorio sobre intoxicación por cetona en un cobayo. Se administró cetona por vía intraperitoneal al cobayo y se observó la sintomatología hasta su muerte a la 1 hora y 11 minutos. Luego se disecó al animal para examinar los órganos afectados y se realizaron reacciones químicas que confirmaron la presencia de cetona. El documento concluye que la cetona es tóxica y volátil y puede identificarse a través de las reacciones descritas.
El resumen describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por cetona en cobayos. Los estudiantes administraron cetona a un cobayo por vía parenteral y observaron sus reacciones hasta la muerte. Luego diseccionaron al cobayo, extrajeron sus órganos y realizaron destilación para identificar la presencia de cetona a través de diversas pruebas como la reacción de Nessler y Yodoformo.
Práctica n° 3 intoxicación por alcohol metílicoYeico Osgor
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Este documento describe un experimento en el que se administró acetona a un cobayo para inducir intoxicación y luego observar los síntomas y efectos. Se detalla el procedimiento experimental que incluyó la administración de acetona, observación de síntomas, disección del animal, destilación de órganos afectados y realización de pruebas químicas para identificar la presencia de acetona. El cobayo murió a la hora y 11 minutos de haber recibido la última dosis de acetona, mostrando efectos como pérdida de equ
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Este documento describe un experimento toxicológico en el que se administró acetona a un cobayo por vía intraperitoneal para observar los síntomas de intoxicación. El cobayo murió a la 1 hora y 11 minutos. Se realizaron disecciones y reacciones químicas en las vísceras para detectar la presencia de acetona, dando resultados positivos. El documento concluye que la dosis y vía de administración afectan el tiempo de efecto de la acetona.
Este documento trata sobre las propiedades y reacciones de los alcoholes y fenoles. Define alcoholes y fenoles, y describe sus propiedades físicas como estado, color, olor y solubilidad. Explica cómo identificar el grupo funcional (-OH) a través de reacciones químicas y cómo clasificar los alcoholes. Detalla procedimientos experimentales para comprobar las principales reacciones de alcoholes y fenoles.
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Este documento presenta los procedimientos para tres experimentos de laboratorio sobre las propiedades físicas de compuestos orgánicos. El primer experimento mide los puntos de ebullición de tres muestras mediante calentamiento controlado. El segundo determina la solubilidad de las muestras en agua y éter. El tercer experimento encuentra los puntos de fusión de las muestras usando un baño controlado de temperatura. Los experimentos ilustran cómo las interacciones moleculares afectan propiedades como ebullición, fusión y solubilidad
La planilla de evaluación evalúa el desempeño de los estudiantes en 4 áreas: examen prelaboratorio, esquema de trabajo, trabajo de laboratorio e informe. Cada área tiene una calificación máxima de 20 puntos y una ponderación específica sobre la calificación total. El examen prelaboratorio evalúa la comprensión previa de los conceptos y tiene un peso del 30%. El esquema, trabajo de laboratorio e informe evalúan la ejecución práctica y escrita del experimento y tienen pesos del 15%, 10% y 45
Este documento presenta el plan de evaluación para el componente práctico de la unidad curricular de Química Orgánica de Pesquera en la Universidad Nacional Experimental "Francisco de Miranda". El plan consiste en 4 prácticas a lo largo del semestre evaluadas a través de un esquema pre-laboratorio, trabajo en el laboratorio y un informe. Cada práctica cuenta con objetivos específicos y es evaluada sobre 20 puntos totales distribuidos en las 3 categorías. La nota final del componente práctico representa el 25% de la nota total
Normas y recomendaciones para la elaboración de informes de laboratorio de qu...JessFlores87
Este documento presenta las normas y recomendaciones para la elaboración de informes de laboratorio de Química Orgánica en la Universidad Nacional Experimental "Francisco de Miranda". Incluye indicaciones sobre la estructura, secciones, formato y criterios de evaluación de los informes. Los estudiantes deben seguir este formato al elaborar informes que describan los resultados y conclusiones de cada práctica de laboratorio realizada.
Manual de prácticas de laboratorio de química orgánicaJessFlores87
This document provides guidelines and procedures for organic chemistry laboratory practices for fisheries engineering students. It outlines 4 laboratory practices covering physical properties of organic compounds, functional group identification, geometric isomerism, and typical organic chemistry reactions. The document establishes safety and academic norms for the laboratory sessions and provides an evaluation scheme for student assessments.
Este documento resume cuatro experimentos realizados en la práctica 4. El primero examinó la oxidación de diferentes alcoholes, aldehídos y cetonas con permanganato. El segundo fue una prueba de Lucas para determinar el orden de reactividad de tres alcoholes. El tercero involucró la reacción de un alcohol, un aldehído y una cetona con 2,4-dinitrofenilhidracina. El cuarto cubrió la formación de sales de ácidos carboxílicos y la preparación de un éster.
El documento describe tres experimentos químicos. El primero involucra la obtención de ácido maléico a partir de anhídrido maléico y mide el rendimiento y punto de fusión de la muestra. El segundo experimento trata sobre la isomerización de ácido maléico en ácido fumárico y también mide el rendimiento y punto de fusión. El tercer experimento examina la oxidación del doble enlace del ácido maléico y fumárico con permanganato de potasio.
Se realizó una práctica de laboratorio donde se colocaron diferentes sustancias en 11 tubos y se observaron, pero el documento no proporciona información sobre qué sustancias se usaron ni qué observaciones se hicieron.
Manual de prácticas de laboratorio de química orgánicaJessFlores87
This document provides guidelines and procedures for a laboratory manual on organic chemistry for fisheries engineering students. It includes introductions to 4 laboratory practices covering physical properties of organic compounds, functional group identification, geometric isomerism, and typical organic chemistry reactions. The document establishes safety and academic norms for the laboratory work. It describes the evaluation process, which includes pre-lab, in-lab work, and report components for each practice. Detailed procedures are provided for Practice 1 on determining physical properties of organic compounds based on polarity and intermolecular forces.
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
2. La idea principal del laboratorio virtual es que sientas que en realidad estás en
uno de verdad. Para que esto suceda de la mejor manera deberás ir
seleccionando los diferentes botones de acción para avanzar en la realización
de la práctica, desde la parte teórica hasta la experimental.
Puedes escoger y seleccionar, además de los botones, cualquiera de las
imágenes en movimiento en la habitación del laboratorio en la que te
encuentres.
Una vez al hacer CLICK te llevarán a diferentes partes del laboratorio. Por
ejemplo: si seleccionas el libro, te llevará a un libro con las bases teóricas.
Todas las habitaciones del laboratorio tendrán un botón en específico que te
llevará de vuelta a la sala principal y tendrás adicional a ese botón
dependiendo de la página en la que estés, un botón que te permitirá ir hacia
delante y hacia atrás.
Algunas animaciones se reproducirán una vez, si quiere hacer que estas se
repitan, presione el botón salir de la página principal, e iniciar la presentación
nuevamente.
EJEMPLO DE ALGUNAS ANIMACIONES A LAS QUE LES PUEDES DAR CLIC
Y HACIADONDETE LLEVARÁN:
Libro: Basesteóricas
Gavetas: Instrumentosde laboratorioa utilizar en la práctica
Frascos: Reactivosa utilizar en la práctica
Erlenmeyer: A realizar el experimento
Tablacon gancho: Práctica de laboratorioimpresa
Inicio
Instrucciones:
3. 1 2
Bases teóricas
Son estructuras submoleculares,
caracterizadas por una conectividad y
composición elemental específica que
confiere reactividad a la molécula que
los contiene. Contreras, S. (2005)
Estas estructuras reemplazan a los átomos de
hidrógeno perdidos por las cadenas hidrocarbonadas
saturadas. Contreras, S. (2005)
Mediante pruebas con diversos reactivos. Tales
pruebas se basan en las propiedades químicas
características del compuesto. UNEFM. (2015).
Inicio
Ing. Pesquera
¿qué SON GRUPOS FUNCIONALES?
¿Qué HACEN LOS GRUPOS FUNCIONALES?
¿Como se identifican?
¿Como se DETECTAN?
Los grupos carbonilo reaccionan con la 2,4-
dinitrofenilhidrazina forman compuestos cuya
coloración varía:
• Si el producto es cristalino y amarillo, indica un
compuesto carbonílico saturado.
• Si el producto es un precipitado naranja indica la
presencia de un sistema α, β- insaturado
• Si el producto es un precipitado rojo es señal de una
cetona o aldehído aromáticos. UNEFM. (2015).
Se detectan midiendo el pH, mediante papel indicador o
usando un indicador universal, el cual exhibe color que
depende del pH de la solución del compuesto
4. 3 4
Inicio
Ing. Pesquera
La prueba del reactivo de Tollens, al reaccionar con un
aldehído, ácido fórmico o hidroxicetonas provoca la
reducción de la plata, lo cual se detecta por la formación
de una película plateada (espejo de plata) en el
recipiente donde se realiza la prueba.
UNEFM. (2015).
Con KMnO4 se detectan grupos funcionales fácilmente
oxidables de la molécula. Cuando la oxidación ocurre, la
disolución de KMnO4, inicialmente de color violeta
oscuro, se torna a un amarillo claro o incoloro y se
observa la precipitación de dióxido de manganeso.
Con un ácido, el indicador universal manifiesta un
color rojo y con una base color verde azulado. Si al
agregar unas gotas del indicador la mezcla no cambia
su color, el compuesto no es ácido ni base.
Hidroxilo (alcoholes): −OH
Carbonilo (aldehídos y cetonas):
−COH (aldehído) y –CO− (cetona)
Carboxilo (ácidos carboxílicos): −COOH
Metilo: −CH3
Éster: −CO−O−
Éter: –O−
Amino (aminas): –NH2
Amido (amidas): −CO–NH2
Sulfhidrilo (tioles): −SH
Disulfuro: –S−S−
Fosforilo: −PO3H2
Nitrilo (cianhidrinas): −C≡N
Nitro (nitroderivados): −NO2
UNEFM. (2015).
Bases teóricas
LOS MAS IMPORTANTES
5. 5 6 Inicio
Ing. Pesquera
Bases teóricas
Un compuesto orgánico puede tener
en su estructura uno o más grupo
funcionales. Contreras, S (2005).
¿Sabias que?
¿Quedaste con dudas? Presiona aquí
para encontrar
más información
Bibliografía
http://objetos.unam.mx/quimica/compuestosDelCarbono/
grupos-funcionales/index.htmlhttp
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/72-
grupos-funcionales.html
https://www.portaleducativo.net/segundo-medio/59/grupos-
funcionales
Contreras, S. (2005). CLASIFICACION DE LAS
REACCIONES ORGANICAS. Mérida.
(UNEFM). Universidad Nacional Experimental
Francisco de Miranda. (2015). MANUAL DE
PRÁCTICAS DE QUIMICA ORGÁNICA. Punto Fijo
8. Lista de reactivos
Agua Destilada
Inicio
Ing. Pesquera
Producto no considerado peligroso
Puede oxidar los metales
Acetaldehído
Liquido y vapores inflamables, nocivo si
es ingerido, inhalado o absorbido por
la piel, puede provocar cáncer.
Acetona
Líquido y vapores muy inflamables
provoca irritación ocular grave y
puede provocar somnolencia o vértigo
2,4-Dinitrofenilhidrazina
Explosivo si está seco, nocivo si es
ingerido, inhalado o absorbido por la
piel puede causar cianosis y reacciones
alérgicas en la piel
Bicarbonato de Sodio
Puede causar irritación ocular
producto no considerado peligroso
Puede causar irritación al contacto con los ojos
Ácido Acético
Inflamable, causa irritación al contacto
con la piel y ojos, al ser inhalado
irrita nariz y garganta, al ingerir genera quemaduras internas
Solvay Chemicals, Inc. 2004
Carlos Erba. 2006
Carlos Erba. 2006
Solvay Chemicals, Inc. 2004
Solvay Chemicals, Inc. 2004
IDESA. 2017
9. Lista de reactivos
Sodio Metálico
Etanol
Inicio
Ing. Pesquera
Líquido y vapores muy inflamables
puede provocar irritación ocular
grave
Dietilamina
Producto Inflamable causa quemaduras
en piel y ojos, al quemarse produce
vapores irritantes para la piel, ojos y mucosas.
Muy inflamable, nocivo en
caso de ingestión, irrita la piel y
ojos, muy toxico para seres acuáticos
Reactivo de Tollens
Sustancia que puede corroer los metales,
nocivo en caso de ingestión, provoca
irritación cutánea y ocular grave
Permanganato de Potasio
Sustancia comburente, nocivo en
caso de ingestión, se sospecha que
daña el feto, muy toxico para seres acuáticos
Indicador Universal
Líquidos y vapores altamente
inflamable, provoca irritación
ocular grave
Carlos Erba. 2006
Carlos Erba. 2006
Carlos Erba. 2006
Solvay Chemicals, Inc. 2004
IDESA. 2017
Carlos Erba. 2006
10. Inicio
Experimento1. Identificación de grupos funcionales
1 111- Enumerar los tubos de ensayos del 1 al 11 y colocar 10 gotas de los compuesto orgánicos a identificar.
2- Adicionar 10 gotas de agua destilada a los tubos 1 y 2, mezclar bien.
Ing. Pesquera
Continuar
11. INICIO
Inicio
Enumerar los tubos de ensayo
Colocar 10 gotas a cada tubo de
las sustancias a identificar
Agregar 10 gotas de agua
destilada a T1 y T2
T1 Ácido Acético
T2 Dietilamina
T3,T6,T11 Acetaldehído
T4, T7, T9 Acetona
T5,T8,T10 Etanol
Adicionar 10 gotas de agua
destilada a T3, T4, T5
¿Qué
color se
torno?
Ácido
Carboxílico
Amina
Rojo
Azul
verdoso
Agregar 1 gota de
indicador universal
Adicionar 5 gotas de
Permanganato de Potasio
Agite 1 min
¿Hay
precipitado
marrón?
Si No
Aldehído
Si No
Agregar 2 ml del Reactivo
de Tollens a T6 y T7
Agite 2 min
Deje reposar 5 min
Si No
Aldehído Cetona
Agregar 2 ml de 2,4-
dinitrofenilhidracina a T8 y T9
Agite
vigorosamente
Deje reposar 2 min
¿hay un
precipitado
rojizo?
Si No
Cetona
Alcohol
Agregar un trocito
de Sodio Metálico
a T10 y T11
Agite Suavemente
¿Se
disuelve
y hay
burbujeo
?
Si No
Alcohol Aldehído
Fin
INICIAR
PRÁCTICA
Volver
17. Inicio
Ing. Pesquera
Identificar compuestos orgánicos mediante pruebas con diferentes reactivos.
EXPERIMENTO 1: IDENTIFICACIÓN DE GRUPOS FUNCIONALES
18. Inicio Continuar
Regresar al
Pizarrón
SUGERENCIA:
Realizar la practica en forma
secuencial, de IZQUIERDA a
DERECHA.
EL OBJETIVO GENERAL DE
ESTA PREACTICA ES:
Identificar compuestos orgánicos
mediante pruebas con diferentes
reactivos.
21. Ing. Pesquera
3 4 5
Sustancia
a
Identificar
10
Sustancia
a
Identificar
10
Sustancia
a
Identificar
10
Agua
Destilada
10
Agua
Destilada
Agua
Destilada
10
10
Permanganato de
potasio (0,02 M)
5
1 Min
Permanganato de
potasio (0,02 M)
5
1 Min
Permanganato de
potasio (0,02 M)
5
1 Min
Inicio Continuar
Regresar
28. 1
SELECCIÓN
SIMPLE
1.- ¿Cómo se identifican los grupos funcionales?
(2 ptos.)
Midiendo el pH
Midiendo la Temperatura
Midiendo el Volumen
Ninguna de las anteriores
a
b
c
d
2.- ¿Cuales de los siguientes es un grupo funcional?
(2 ptos.)
Sulfhidrilo
Fosforilo
Metilo
Todas los anteriores
a
b
d
c
Instrucciones:
Solo podrás hacer el examen una vez.
En cada pregunta debes seleccionar alguna de las opciones en azul. Si
la opción es buena o mala, igual debes anotar ese resultado aparte.
Al finalizar la prueba suma todos los puntos obtenidos y ese será el
resultado final de tu prueba.
3.- El indicador universal es una herramienta que manifiesta
un cambio de color en función del pH de una solución .
¿Con un ácido que color se tornaría la solución?
(2 ptos.)
Azul Verdoso
Rojo
Naranja
Incolora
a
b
c
d
4.- La prueba del reactivo de Tollens, al reaccionar con un
aldehído, ácido fórmico o hidroxicetonas provoca una
reducción, lo cual se detecta por la formación de una película
color…
(2 ptos.)
Blanco
Negro
Plata
Oro
a
b
c
d
Inicio
29. 1.- Con KMnO4 se detectan grupos funcionales fácilmente
oxidables de la molécula. Cuando la oxidación ocurre, la
disolución de KMnO4, inicialmente de Rojo oscuro, se torna a
amarillo claro o incoloro y se observa la precipitación de
dióxido de manganeso.
(2 ptos.)
V F
2.- La prueba del reactivo de Tollens, al reaccionar con un
aldehído, ácido fórmico o hidroxicetonas provoca la reducción
de la plata, lo cual se detecta por la formación de una película
plateada (espejo de plata) en el recipiente donde se realiza la
prueba.
(2 ptos.)
V F
3.- Los grupos funcionales consiste en varias estructuras
submoleculares, caracterizadas por poseer una conectividad,
configuración y composición elemental específica que no
confiere reactividad ni variación a las moléculas que los
contiene.
(2 ptos.)
V F
4.- Los grupos funcionales son estructuras que reemplazan a
los átomos de carbono perdidos por las cadenas
hidrocarbonadas saturadas.
(2 ptos.)
V F
2
VERDADERO
FALSO
Inicio
30. 3 ¿QUÉ GRUPO
FUNCIONAL ES?
1.- Seleccione la opción correcta que corresponda al grupo
funcional que se muestre.
(2 ptos. C/U)
Inicio
METILO DISULFURO
SULFHIDRILO
NITRILO HIDROXILO
NITRO
FOSFORILO ÉSTER
ÉTER
AMINO ALDEHIDO
AMIDO
Salir