El documento trata sobre varios temas relacionados con la química orgánica e inorgánica. Explica brevemente la síntesis orgánica, sus dos campos principales de investigación y menciona algunos compuestos orgánicos como el etileno, fenol y acetona, detallando sus usos. También resume las tres reglas para nombrar compuestos bicíclicos.

1. 17 Febrero 2015

20. La síntesis orgánica es la
construcción planificada de
moléculas orgánicas mediante
reacciones químicas. Las
moléculas orgánicas pueden
tener un mayor grado de
complejidad comparadas con
los compuestos puramente
inorgánicos.
Hay dos campos de
investigación principales
dentro del campo de la
síntesis orgánica: la síntesis
total y la síntesis parcial, que
se diferencian por el origen y
complejidad de los
precursores químicos
utilizados.

37. El etileno es la fitohormona responsable de los procesos de
estrés en las plantas, así como la maduración de los frutos

46. El fenol es muy utilizado en la
industria química,
farmacéutica y clínica como
un potente fungicida,
bactericida, sanitizante,
antiséptico y desinfectante,
también para producir
agroquímicos, bisfenol A
(materia prima para producir
resinas epoxi y
policarbonatos), en el
proceso de fabricación de
ácido acetilsalicílico
(aspirina) y en preparaciones
médicas como enjuagues
bucales y pastillas para el
dolor de garganta.

54. La acetona se forma en la sangre cuando el organismo
utiliza grasa en vez de glucosa como fuente de energía. Si
se forma acetona, esto usualmente indica que las células
carecen de suficiente insulina o que no pueden utilizar la
presente en la sangre para convertir glucosa en energía. La
acetona sigue su curso corporal hasta llegar a la orina. El
aliento de personas que tienen gran cantidad de acetona en
el organismo exhala olor a fruta y a veces se le denomina
"aliento de acetona".

94. Regla 1. El nombre de un biciclo se construye con la
palabra Biciclo seguida de un corchete en el que se
indica el número de carbonos de cada una de las tres
cadenas que parten de los carbonos cabeza de puente,
terminando en el nombre del alcano de igual número de
carbonos.
Los alcanos bicíclicos presentan 2 ciclos cadenas
cerradas y responden a la fórmula general CnH2n
2-metilbiciclo[3.1.0]hexano

96. Regla 2. La numeración parte de un carbono cabeza
de puente y prosigue por la cadena más larga hasta
el segundo cabeza de puente, a continuación se
numera la cadena mediana y por último el puente
(cadena más pequeña)

97. Regla 3. Los sustituyentes se ordenan alfabéticamente,
precedidos por localizadores que indican su posición en el
biciclo y se colocan delante de la palabra biciclo.