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PRINCIPIOS ACTIVOS
EN PLANTAS
MEDICINALES Y
AROMÁTICAS
M. Paz Arraiza
UIPAM – 07/08
DEFINICIONES
Plantas medicinales
Son aquellas que elaboran unos
productos llamados principios activos, o
sustancias que ejercen una acción
farmacológica sobre el organismo vivo.
Su utilidad es servir como droga o
medicamento
Constituyen aproximadamente la 7ª parte
de las especies conocidas

paz.arraiza@upm.es
PRINCIPIOS ACTIVOS
Son substancias que se encuentran en
las distintas partes de las plantas y que
alteran o modifican el funcionamiento de
órganos y sistemas del cuerpo humano y
animal.

paz.arraiza@upm.es
PRINCIPIOS ACTIVOS
Se clasifican según su origen metabólico
Productos resultantes del metabolismo
primario (intervienen en forma directa en la
supervivencia, crecimiento y reproducción).
Productos derivados del metabolismo
secundario (no son esenciales para el
metabolismo sino que son sintetizadas como
defensa, adaptación…)
Son los más importantes como principios
activos.
paz.arraiza@upm.es
PRINCIPIOS ACTIVOS
Metabolismo Primario
Vitaminas
Minerales
Aminoácidos
Carbohidratos y fibras
Azúcares diversos
Ácidos orgánicos
Lípidos
Antibióticos.
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PRINCIPIOS ACTIVOS
Metabolismo Secundario
Aceites esenciales
Alcaloides
Glucósidos o heterósidos
Mucílagos y las gomas
Taninos.
Otros

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CLASIFICACIÓN
Heterósidos.
Antraquinónicos, Cardiotónicos, Cianogénicos,
Cumarínicos, Fenólicos, Flavónicos, Ranunculósidos,
Saponósidos, Sulfurados

Polifenoles
Ácidos fenólicos; Cumarinas; Flavonoides; Lignanos;
Taninos; Quinonas.

Terpenoides
Aceites esenciales; Iridoides; Lactonas; Diterpenos;
Saponinas.

Alcaloides.
Alcaloides quinolínicos e isoquinolínicos, tropánicos,
imidazólicos, aporfínicos, bases xánticas.
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HETERÓSIDOS

PRINCIPIOS ACTIVOS
HETERÓSIDOS
Los glucósidos o heterósidos están formadas por 2 partes
una es un azúcar (p.e. glucosa)
la otra de no-azúcar (aglucona o genina)
Son clasificados por las características de la parte no-azúcar:
Antraquinónicos
Cardiotónicos
Cianógenos
Cumarínicos
Fenólicos
Flavónicos
Ranunculósidos
Saponósidos
Sulfurados
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HETERÓSIDOS
Tipo
Antraquinónicos
Cardiotónicos

Propiedades

Fenólicos
Flavónicos
Ranunculósidos

Purgantes
Diurético. Tónico cardíaco
Anestésicos. Anti-espasmódicas.
Hipotensoras
Antibacteriano. Anticoagulante. Protector
solar
Febrífugas y antipiréticas
Fragilidad capilar. Vitamina C
Irritantes para la piel

Saponósidos

Hemolisis. Emolientes. Dermatitis

Sulfurados

Antibióticos

Cianogénicos
Cumarínicos

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Especies
Cáscara sagrada, sen
Digital
Cerezo. Guindo. Almendro
Avena
Peral. Sauce
Girasol. Ruda
Ranunculáceas
Abedul, Maíz, Regaliz,
Saponaria, violeta.
Ajo, cebolla, rábano
HETERÓSIDOS ANTRAQUINÓNICOS
Consisten en una molécula de azúcar unido
a un derivado del antraceno.
Se emplean como laxantes o purgantes.
Antraceno

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HETERÓSIDOS ANTRAQUINÓNICOS
Aloe

Aloe vera

Ruibarbo

Rheum spp

Sen

Cassia spp

Frángula

Rhamnus frangula

Cáscara sagrada

Rhamnus purshiana

Espino cerval

Rhamnus cathartica
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HETERÓSIDOS CARDIOTÓNICOS
A este grupo pertenecen una serie de
principios activos que actúan directamente
sobre el músculo cardiaco
Acción específica sobre el corazón
No han podido ser sustituidos por fármacos
de síntesis.

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HETERÓSIDOS
CARDIOTÓNICOS
Digital: Digitalis purpurea

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HETERÓSIDOS CIANOGÉNICOS
Hay plantas que desprenden ácido
cianhídrico.
Han sido causa de envenenamientos
mortales.
Fenómeno que se conoce como
cianogénesis

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HETERÓSIDOS CIANOGÉNICOS
Semillas de Prunus amygdalus.
La variedad dulcis se come.
La amarga posee amigdalina.
Sabor amargo y desprenden olor
a benzaldehido.
Son tóxicas: 20 – 50 almendras
matan a un adulto.
Se destinan para aceite, usado
en cosmética.
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HETERÓSIDOS CUMARÍNICOS
Por ser amargos son estimulantes del apetito y digestión, excitan las
papilas linguales.
Por vía refleja actúa en el estomago, aumentando la motilidad,
favoreciendo el aumento de secreciones.
Está contraindicada en la lactancia ya que los principios activos pasan
a la leche
Genciana
Amarogenciana.

Castaño De Indias
La droga es la corteza de Aesculus hipocastanus

Fresno
La droga son las hojas de Fraxinus escelsior (oleaceas).
Acción diurética, antireumático, antiartrítica.
Los principios activos son los flavonoides y las cumarinas (fraxina).
Se usa en afecciones de riñón y vejiga, retención urinaria.

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OTROS HETERÓSIDOS
Fenólicos
Flavónicos
Tiociánicos o Sulfurados
Ranunculósidos
Saponósidos

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HETERÓSIDOS FENÓLICOS
Salicósido (Salix spp)
Populósido (Populus spp)
Arbutósido ( Ericaceae y Rosaceae)
Coniferósido (Coniferae)
Gaulterósido (Gaultheria, Betula)
Siringósido (Oleaceae)
Glucovanillósido (Vanilla spp)
Geósido (Geum spp)
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HETERÓSIDOS FLAVÓNICOS
El ginkgo (Ginkgo biloba)
Fósil viviente
Originario de China.
Puede llegar a vivir hasta 1,000 años.
Usado como ornamental desde hace milenios.

Desde hace siglos se ha utilizado por la
medicina tradicional china
Pérdida de memoria y concentración
Confusión
Alzheimer.

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HETERÓSIDOS TIOCIÁNICOS
Mostaza roja o negra, semillas de Brassica nigra ( Cruciferas )
Mostaza funciforme
Mostaza blanca, semillas de Sinapis alba ( Cruciferas )

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RANUNCULÓSIDOS
Las ranunculáceas, como los botones de oro
(Ranunculus spp), poseen glucósidos que
por hidrólisis generan ranunculina, la cual es
convertida a protoanemonina
Esta sustancia es irritante para la piel y
mucosas.
Por desecación da anemonina, una
sustancia inocua

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POLIFENOLES

PRINCIPIOS ACTIVOS
POLIFENOLES
Ácidos fenólicos
Cumarinas
Flavonoides
Lignanos
Taninos
Quinonas

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ÁCIDOS FENÓLICOS
Son aril-carboxílicos.
Son antioxidantes, analgésicos, coleréticos
etc.
El eugenol por ejemplo es un antiséptico y
anestésico local empleado en odontología.

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CUMARINAS
Son benzo - α – pironas.
Grupo muy amplio de principios activos
fenólicos que tienen en común una estructura
química denominada cumarina.

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FLAVONOIDES
Los flavonoides son los pigmentos amarillos
derivados de la fenil-benzo γ pirona o fenil
cromona.

Los que tienen mayor interés farmacológico
son las flavonas, flavonoles y flavanonas y
los antocianósidos.
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FLAVONOIDES
Antocianósidos
Son los pigmentos rojos y azules de las flores

Grosella (Ribes nigrum)

Arándano
(Vaccinium mirtyllus)

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Geranios, Rosas, Espuela de caballero
LIGNANOS
Son moléculas cuya estructura resulta de la unión
de 2 unidades del fenil propano (C6 – C3).
Son muy abundantes en el reino vegetal.
Podofilotoxina, se encuentra en el rizoma del
podófilo (Podophyllum peltatum) y es la precursora
de 2 sustancias (etopósido y tenipósido) empleadas
en terapia antitumoral.
También la silimarina, que es hepatoprotectora y se
obtiene del cardo mariano (Sylibum marianum).
Se encuentran también en el lino y la linaza
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TANINOS
Son substancias complejas que no es posible
clasificar dentro de una estructura química única.
El tanino se encuentra principalmente en las raíces,
la corteza, y de vez en cuando en las hojas de la
planta.
Astringente por su capacidad de unión a proteínas.
Antidiarreico, disminuye el peristaltismo.
Vasoconstrictor a nivel de pequeños vasos (varices,
flebitis, hemorroides)
Antimicrobiano, antivírico y antifúngico
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TANINOS
Se encuentra en las familias Ericáceas,
Leguminosas, Rosáceas y Salicáceas.
Dentro de estas familias están el culantrillo,
la zarza y una gran variedad de plantas.
Hojas y corteza de Hamamelis virginiana.
Corteza de roble: Quercus robur
Corteza de castaño: Castanea sativa

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QUINONAS
Son dicetonas aromáticas procedentes de la
oxidación de fenoles. Hay varios tipos:
Para – Benzoquinonas
Naftoquinonas
Antraciclinonas
Antraquinonas y fenantraquinonas

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TERPENOIDES

PRINCIPIOS ACTIVOS
TERPENOIDES
Aceites esenciales (Tema 7)
Iridoides
Lactonas
Diterpenos
Saponinas

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TERPENOIDES
•

Derivan del Isopreno (C5)
•
•
•
•
•
•

Monoterpenos (2 unidades = C10).
Sesquiterpenos (3 unidades = C15).
Diterpenos (C20).
Triterpenos C30).
Carotenos (C40).
Politerpenos (Cn).
ISOPRENO

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IRIDOIDES
Monoterpénicos
Su nombre proviene de unas hormigas australianas (Iridomirmex
sp) a partir de las cuales se aisló el iridodial, el compuesto más
sencillo de este grupo.
Se suelen encontrar en los vegetales en forma de heterósidos,
en las familias Gencianáceas y Valerianáceas.
Forman parte de los principios activos de algunas plantas como
Valepotriatos de la raíz de valeriana (Valeriana officinalis)
Harpagósidos del harpagofito (Harpagophytum procumbens)
Oleuropeósido de la hoja de olivo (Olea europea)
Genciopicrósido de la raíz de genciana (Gentiana lutea).

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IRIDOIDES
Raíz de valeriana (Valeriana officinalis)
Harpagofito (Harpagophytum procumbens)
Olivo (Olea europea)
Raíz de genciana (Gentiana lutea).

paz.arraiza@upm.es
LACTONAS
Sesquiterpénicas
familia de las Compuestas, Lauraceas y
Magnoliaceas
Responsables del sabor amargo de muchas
drogas
Tienen actividad antibacteriana y antifúngica.
Algunas producen dermatitis en la piel ya que
inducen la formación de alérgenos
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LACTONAS
Cardo santo (Cnicus benedictus)

Ajenjo (Artemisia absinthium)

Diente de león (Taraxacum officinale)

paz.arraiza@upm.es
DITERPENOS
Un ejemplo típico es el caso del taxol,
también conocido como paclitaxel,
compuesto obtenido a partir de las cortezas
de tejo americano (Taxus brevifolia Nutt.) que
ha mostrado una elevada eficacia en el
tratamiento de algunos tipos de cánceres.

paz.arraiza@upm.es
DITERPENOS
Un ejemplo típico es el caso del taxol,
compuesto obtenido a partir de las cortezas
de tejo americano (Pacific Yew, Taxus
brevifolia) muy eficaz en el tratamiento de
algunos tipos de cánceres.

paz.arraiza@upm.es
SAPONINAS
Del latín sapo = jabón
Son sustancias que tienen poder espumante en
soluciones acuosas
Son tensoactivos naturales
Muchas poseen propiedades hemolíticas resultando
muy tóxicas inyectadas en sangre.
La toxicidad se reduce administrándolas vía oral.
Son tóxicas para los animales de sangre fría.

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SAPONINAS
Castaño de indias (Aesculus hippocastanum)
Regaliz (Glycyrrhiza glabra)
Centella asiática (Centella asiatica)
Ginseng (Panax ginseng)
Rusco (Ruscus aculeatus)
Agave (Agave sisalana)
Dioscoreas (Dioscorea sp)

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ALCALOIDES

PRINCIPIOS ACTIVOS
ALCALOIDES
Grupo de productos naturales de mayor interés en la
famacognosia.
Dentro de ellos se encuentran sustancias tóxicas a bajas dosis.
El primer alcaloide aislado fue la MORFINA (1805).
Se le dio el nombre por a su naturaleza básica o alcalina.
Debido a su gran complejidad, aunque comenzaron a aislarse en
el siglo XIX, la determinación de su estructura fue posterior.
Se diluyen con dificultad en agua.
Son producidos y almacenados por cualquier parte de la planta.
Estimulan el sistema nervioso central y autónomo.
Algunos actúan como estimulantes otros como inhibidores.

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ALCALOIDES
Estricnina (semilla de nuez vómica) g. Strychnos
Fue aislada en 1819
En 1870 se hizo una aproximación de su estructura
En 1889 se obtuvo por síntesis
En 1946 se determinó su estructura.

El conocimiento de los alcaloides naturales ha
progresado con el desarrollo de nuevas técnicas
En 1930 se aislaron más de 300 y se determinó la
estructura de 200
En 1950 se aislaron más de 1000
En 1973 entre 5000 y 6000
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ALCALOIDES
Drogas con alcaloides derivados del tropano
Drogas con alcaloides derivados de la
quinoleína
Drogas con alcaloides derivados de la
isoquinoleína

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ALCALOIDES
Drogas con alcaloides derivados del
tropano:
Atropina
Estramonio
Beleño
Coca
LSD
Cafeína.
Teína.
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ALCALOIDES
LSD. Claviceps purpurea.

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ALCALOIDES
Coca: Erythroxylon coca (Eritroxilaceas)

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ALCALOIDES
Estramonio: Datura stramonium (Solanaceas)

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ALCALOIDES
Atropina: Atropa belladona (Solanaceas)

paz.arraiza@upm.es
ALCALOIDES
Beleño: Hyoscyamus niger (Solanaceas)

paz.arraiza@upm.es
ALCALOIDES
Drogas con alcaloides derivados de la
quinoleína:
Quinina
La droga es la corteza desecada de tronco, rama y
raíces de Cinchona spp. (Rubiaceas).
Antimalárica debido a la quinina, que es un tóxico para
protozoos y paramecios y en particular para el género
Plasmodium productores del paludismo
Propiedades antipiréticas y analgésico suave.

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ALCALOIDES
Drogas con alcaloides derivados de la
isoquinoleína:
Morfina
Codeína
Opio

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ALCALOIDES
OPIO.
Látex desecado que se obtiene por incisión de
capsulas inmaduras de Papaver somniferum
(papaveraceas)
Hipnoanalgésico
Antidiarreico
Antitusígeno
Analgésico (ingerido o fumado)

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OTROS

PRINCIPIOS ACTIVOS
MUCÍLAGOS
Son carbohidratos, específicamente de los polisacáridos.
Todos son moléculas complejas compuestas de varios
monosacáridos.
Son semejantes en su composición química y sólo se diferencias
por la forma en que se generan en la planta.
Los M son constituyentes normales de las células y las G se
forman por la destrucción de las paredes celulares.
Son sintetizados por la planta con fines energéticos y plásticos
para el crecimiento, la reproducción y la reserva.
Los M y las G no se disuelven en agua, sino que la absorben y
se hinchan.
Son poco absorbibles por el organismo humano.

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MUCÍLAGOS
Poseen un amplio espectro de actuación:
Antiinflamatorias
Emolientes (ablandan)
Vulnerarias (cicatrizan)
Protectoras de las mucosas
Antidiarreicas (bajas dosis)
Laxantes (altas dosis)
Antibióticas.

Las plantas más conocidas de este grupo son
algarrobo, avena, borraja, llantén, membrillo, hoja
de malva, flor de la violeta, semillas de lino.
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Principios activos

  • 1. PRINCIPIOS ACTIVOS EN PLANTAS MEDICINALES Y AROMÁTICAS M. Paz Arraiza UIPAM – 07/08
  • 2. DEFINICIONES Plantas medicinales Son aquellas que elaboran unos productos llamados principios activos, o sustancias que ejercen una acción farmacológica sobre el organismo vivo. Su utilidad es servir como droga o medicamento Constituyen aproximadamente la 7ª parte de las especies conocidas paz.arraiza@upm.es
  • 3. PRINCIPIOS ACTIVOS Son substancias que se encuentran en las distintas partes de las plantas y que alteran o modifican el funcionamiento de órganos y sistemas del cuerpo humano y animal. paz.arraiza@upm.es
  • 4. PRINCIPIOS ACTIVOS Se clasifican según su origen metabólico Productos resultantes del metabolismo primario (intervienen en forma directa en la supervivencia, crecimiento y reproducción). Productos derivados del metabolismo secundario (no son esenciales para el metabolismo sino que son sintetizadas como defensa, adaptación…) Son los más importantes como principios activos. paz.arraiza@upm.es
  • 5. PRINCIPIOS ACTIVOS Metabolismo Primario Vitaminas Minerales Aminoácidos Carbohidratos y fibras Azúcares diversos Ácidos orgánicos Lípidos Antibióticos. paz.arraiza@upm.es
  • 6. PRINCIPIOS ACTIVOS Metabolismo Secundario Aceites esenciales Alcaloides Glucósidos o heterósidos Mucílagos y las gomas Taninos. Otros paz.arraiza@upm.es
  • 7. CLASIFICACIÓN Heterósidos. Antraquinónicos, Cardiotónicos, Cianogénicos, Cumarínicos, Fenólicos, Flavónicos, Ranunculósidos, Saponósidos, Sulfurados Polifenoles Ácidos fenólicos; Cumarinas; Flavonoides; Lignanos; Taninos; Quinonas. Terpenoides Aceites esenciales; Iridoides; Lactonas; Diterpenos; Saponinas. Alcaloides. Alcaloides quinolínicos e isoquinolínicos, tropánicos, imidazólicos, aporfínicos, bases xánticas. paz.arraiza@upm.es
  • 9. HETERÓSIDOS Los glucósidos o heterósidos están formadas por 2 partes una es un azúcar (p.e. glucosa) la otra de no-azúcar (aglucona o genina) Son clasificados por las características de la parte no-azúcar: Antraquinónicos Cardiotónicos Cianógenos Cumarínicos Fenólicos Flavónicos Ranunculósidos Saponósidos Sulfurados paz.arraiza@upm.es
  • 10. HETERÓSIDOS Tipo Antraquinónicos Cardiotónicos Propiedades Fenólicos Flavónicos Ranunculósidos Purgantes Diurético. Tónico cardíaco Anestésicos. Anti-espasmódicas. Hipotensoras Antibacteriano. Anticoagulante. Protector solar Febrífugas y antipiréticas Fragilidad capilar. Vitamina C Irritantes para la piel Saponósidos Hemolisis. Emolientes. Dermatitis Sulfurados Antibióticos Cianogénicos Cumarínicos paz.arraiza@upm.es Especies Cáscara sagrada, sen Digital Cerezo. Guindo. Almendro Avena Peral. Sauce Girasol. Ruda Ranunculáceas Abedul, Maíz, Regaliz, Saponaria, violeta. Ajo, cebolla, rábano
  • 11. HETERÓSIDOS ANTRAQUINÓNICOS Consisten en una molécula de azúcar unido a un derivado del antraceno. Se emplean como laxantes o purgantes. Antraceno paz.arraiza@upm.es
  • 12. HETERÓSIDOS ANTRAQUINÓNICOS Aloe Aloe vera Ruibarbo Rheum spp Sen Cassia spp Frángula Rhamnus frangula Cáscara sagrada Rhamnus purshiana Espino cerval Rhamnus cathartica paz.arraiza@upm.es
  • 13. HETERÓSIDOS CARDIOTÓNICOS A este grupo pertenecen una serie de principios activos que actúan directamente sobre el músculo cardiaco Acción específica sobre el corazón No han podido ser sustituidos por fármacos de síntesis. paz.arraiza@upm.es
  • 15. HETERÓSIDOS CIANOGÉNICOS Hay plantas que desprenden ácido cianhídrico. Han sido causa de envenenamientos mortales. Fenómeno que se conoce como cianogénesis paz.arraiza@upm.es
  • 16. HETERÓSIDOS CIANOGÉNICOS Semillas de Prunus amygdalus. La variedad dulcis se come. La amarga posee amigdalina. Sabor amargo y desprenden olor a benzaldehido. Son tóxicas: 20 – 50 almendras matan a un adulto. Se destinan para aceite, usado en cosmética. paz.arraiza@upm.es
  • 17. HETERÓSIDOS CUMARÍNICOS Por ser amargos son estimulantes del apetito y digestión, excitan las papilas linguales. Por vía refleja actúa en el estomago, aumentando la motilidad, favoreciendo el aumento de secreciones. Está contraindicada en la lactancia ya que los principios activos pasan a la leche Genciana Amarogenciana. Castaño De Indias La droga es la corteza de Aesculus hipocastanus Fresno La droga son las hojas de Fraxinus escelsior (oleaceas). Acción diurética, antireumático, antiartrítica. Los principios activos son los flavonoides y las cumarinas (fraxina). Se usa en afecciones de riñón y vejiga, retención urinaria. paz.arraiza@upm.es
  • 18. OTROS HETERÓSIDOS Fenólicos Flavónicos Tiociánicos o Sulfurados Ranunculósidos Saponósidos paz.arraiza@upm.es
  • 19. HETERÓSIDOS FENÓLICOS Salicósido (Salix spp) Populósido (Populus spp) Arbutósido ( Ericaceae y Rosaceae) Coniferósido (Coniferae) Gaulterósido (Gaultheria, Betula) Siringósido (Oleaceae) Glucovanillósido (Vanilla spp) Geósido (Geum spp) paz.arraiza@upm.es
  • 20. HETERÓSIDOS FLAVÓNICOS El ginkgo (Ginkgo biloba) Fósil viviente Originario de China. Puede llegar a vivir hasta 1,000 años. Usado como ornamental desde hace milenios. Desde hace siglos se ha utilizado por la medicina tradicional china Pérdida de memoria y concentración Confusión Alzheimer. paz.arraiza@upm.es
  • 21. HETERÓSIDOS TIOCIÁNICOS Mostaza roja o negra, semillas de Brassica nigra ( Cruciferas ) Mostaza funciforme Mostaza blanca, semillas de Sinapis alba ( Cruciferas ) paz.arraiza@upm.es
  • 22. RANUNCULÓSIDOS Las ranunculáceas, como los botones de oro (Ranunculus spp), poseen glucósidos que por hidrólisis generan ranunculina, la cual es convertida a protoanemonina Esta sustancia es irritante para la piel y mucosas. Por desecación da anemonina, una sustancia inocua paz.arraiza@upm.es
  • 25. ÁCIDOS FENÓLICOS Son aril-carboxílicos. Son antioxidantes, analgésicos, coleréticos etc. El eugenol por ejemplo es un antiséptico y anestésico local empleado en odontología. paz.arraiza@upm.es
  • 26. CUMARINAS Son benzo - α – pironas. Grupo muy amplio de principios activos fenólicos que tienen en común una estructura química denominada cumarina. paz.arraiza@upm.es
  • 27. FLAVONOIDES Los flavonoides son los pigmentos amarillos derivados de la fenil-benzo γ pirona o fenil cromona. Los que tienen mayor interés farmacológico son las flavonas, flavonoles y flavanonas y los antocianósidos. paz.arraiza@upm.es
  • 28. FLAVONOIDES Antocianósidos Son los pigmentos rojos y azules de las flores Grosella (Ribes nigrum) Arándano (Vaccinium mirtyllus) paz.arraiza@upm.es Geranios, Rosas, Espuela de caballero
  • 29. LIGNANOS Son moléculas cuya estructura resulta de la unión de 2 unidades del fenil propano (C6 – C3). Son muy abundantes en el reino vegetal. Podofilotoxina, se encuentra en el rizoma del podófilo (Podophyllum peltatum) y es la precursora de 2 sustancias (etopósido y tenipósido) empleadas en terapia antitumoral. También la silimarina, que es hepatoprotectora y se obtiene del cardo mariano (Sylibum marianum). Se encuentran también en el lino y la linaza paz.arraiza@upm.es
  • 30. TANINOS Son substancias complejas que no es posible clasificar dentro de una estructura química única. El tanino se encuentra principalmente en las raíces, la corteza, y de vez en cuando en las hojas de la planta. Astringente por su capacidad de unión a proteínas. Antidiarreico, disminuye el peristaltismo. Vasoconstrictor a nivel de pequeños vasos (varices, flebitis, hemorroides) Antimicrobiano, antivírico y antifúngico paz.arraiza@upm.es
  • 31. TANINOS Se encuentra en las familias Ericáceas, Leguminosas, Rosáceas y Salicáceas. Dentro de estas familias están el culantrillo, la zarza y una gran variedad de plantas. Hojas y corteza de Hamamelis virginiana. Corteza de roble: Quercus robur Corteza de castaño: Castanea sativa paz.arraiza@upm.es
  • 32. QUINONAS Son dicetonas aromáticas procedentes de la oxidación de fenoles. Hay varios tipos: Para – Benzoquinonas Naftoquinonas Antraciclinonas Antraquinonas y fenantraquinonas paz.arraiza@upm.es
  • 34. TERPENOIDES Aceites esenciales (Tema 7) Iridoides Lactonas Diterpenos Saponinas paz.arraiza@upm.es
  • 35. TERPENOIDES • Derivan del Isopreno (C5) • • • • • • Monoterpenos (2 unidades = C10). Sesquiterpenos (3 unidades = C15). Diterpenos (C20). Triterpenos C30). Carotenos (C40). Politerpenos (Cn). ISOPRENO paz.arraiza@upm.es
  • 36. IRIDOIDES Monoterpénicos Su nombre proviene de unas hormigas australianas (Iridomirmex sp) a partir de las cuales se aisló el iridodial, el compuesto más sencillo de este grupo. Se suelen encontrar en los vegetales en forma de heterósidos, en las familias Gencianáceas y Valerianáceas. Forman parte de los principios activos de algunas plantas como Valepotriatos de la raíz de valeriana (Valeriana officinalis) Harpagósidos del harpagofito (Harpagophytum procumbens) Oleuropeósido de la hoja de olivo (Olea europea) Genciopicrósido de la raíz de genciana (Gentiana lutea). paz.arraiza@upm.es
  • 37. IRIDOIDES Raíz de valeriana (Valeriana officinalis) Harpagofito (Harpagophytum procumbens) Olivo (Olea europea) Raíz de genciana (Gentiana lutea). paz.arraiza@upm.es
  • 38. LACTONAS Sesquiterpénicas familia de las Compuestas, Lauraceas y Magnoliaceas Responsables del sabor amargo de muchas drogas Tienen actividad antibacteriana y antifúngica. Algunas producen dermatitis en la piel ya que inducen la formación de alérgenos paz.arraiza@upm.es
  • 39. LACTONAS Cardo santo (Cnicus benedictus) Ajenjo (Artemisia absinthium) Diente de león (Taraxacum officinale) paz.arraiza@upm.es
  • 40. DITERPENOS Un ejemplo típico es el caso del taxol, también conocido como paclitaxel, compuesto obtenido a partir de las cortezas de tejo americano (Taxus brevifolia Nutt.) que ha mostrado una elevada eficacia en el tratamiento de algunos tipos de cánceres. paz.arraiza@upm.es
  • 41. DITERPENOS Un ejemplo típico es el caso del taxol, compuesto obtenido a partir de las cortezas de tejo americano (Pacific Yew, Taxus brevifolia) muy eficaz en el tratamiento de algunos tipos de cánceres. paz.arraiza@upm.es
  • 42. SAPONINAS Del latín sapo = jabón Son sustancias que tienen poder espumante en soluciones acuosas Son tensoactivos naturales Muchas poseen propiedades hemolíticas resultando muy tóxicas inyectadas en sangre. La toxicidad se reduce administrándolas vía oral. Son tóxicas para los animales de sangre fría. paz.arraiza@upm.es
  • 43. SAPONINAS Castaño de indias (Aesculus hippocastanum) Regaliz (Glycyrrhiza glabra) Centella asiática (Centella asiatica) Ginseng (Panax ginseng) Rusco (Ruscus aculeatus) Agave (Agave sisalana) Dioscoreas (Dioscorea sp) paz.arraiza@upm.es
  • 45. ALCALOIDES Grupo de productos naturales de mayor interés en la famacognosia. Dentro de ellos se encuentran sustancias tóxicas a bajas dosis. El primer alcaloide aislado fue la MORFINA (1805). Se le dio el nombre por a su naturaleza básica o alcalina. Debido a su gran complejidad, aunque comenzaron a aislarse en el siglo XIX, la determinación de su estructura fue posterior. Se diluyen con dificultad en agua. Son producidos y almacenados por cualquier parte de la planta. Estimulan el sistema nervioso central y autónomo. Algunos actúan como estimulantes otros como inhibidores. paz.arraiza@upm.es
  • 46. ALCALOIDES Estricnina (semilla de nuez vómica) g. Strychnos Fue aislada en 1819 En 1870 se hizo una aproximación de su estructura En 1889 se obtuvo por síntesis En 1946 se determinó su estructura. El conocimiento de los alcaloides naturales ha progresado con el desarrollo de nuevas técnicas En 1930 se aislaron más de 300 y se determinó la estructura de 200 En 1950 se aislaron más de 1000 En 1973 entre 5000 y 6000 paz.arraiza@upm.es
  • 47. ALCALOIDES Drogas con alcaloides derivados del tropano Drogas con alcaloides derivados de la quinoleína Drogas con alcaloides derivados de la isoquinoleína paz.arraiza@upm.es
  • 48. ALCALOIDES Drogas con alcaloides derivados del tropano: Atropina Estramonio Beleño Coca LSD Cafeína. Teína. paz.arraiza@upm.es
  • 50. ALCALOIDES Coca: Erythroxylon coca (Eritroxilaceas) paz.arraiza@upm.es
  • 51. ALCALOIDES Estramonio: Datura stramonium (Solanaceas) paz.arraiza@upm.es
  • 52. ALCALOIDES Atropina: Atropa belladona (Solanaceas) paz.arraiza@upm.es
  • 53. ALCALOIDES Beleño: Hyoscyamus niger (Solanaceas) paz.arraiza@upm.es
  • 54. ALCALOIDES Drogas con alcaloides derivados de la quinoleína: Quinina La droga es la corteza desecada de tronco, rama y raíces de Cinchona spp. (Rubiaceas). Antimalárica debido a la quinina, que es un tóxico para protozoos y paramecios y en particular para el género Plasmodium productores del paludismo Propiedades antipiréticas y analgésico suave. paz.arraiza@upm.es
  • 55. ALCALOIDES Drogas con alcaloides derivados de la isoquinoleína: Morfina Codeína Opio paz.arraiza@upm.es
  • 56. ALCALOIDES OPIO. Látex desecado que se obtiene por incisión de capsulas inmaduras de Papaver somniferum (papaveraceas) Hipnoanalgésico Antidiarreico Antitusígeno Analgésico (ingerido o fumado) paz.arraiza@upm.es
  • 58. MUCÍLAGOS Son carbohidratos, específicamente de los polisacáridos. Todos son moléculas complejas compuestas de varios monosacáridos. Son semejantes en su composición química y sólo se diferencias por la forma en que se generan en la planta. Los M son constituyentes normales de las células y las G se forman por la destrucción de las paredes celulares. Son sintetizados por la planta con fines energéticos y plásticos para el crecimiento, la reproducción y la reserva. Los M y las G no se disuelven en agua, sino que la absorben y se hinchan. Son poco absorbibles por el organismo humano. paz.arraiza@upm.es
  • 59. MUCÍLAGOS Poseen un amplio espectro de actuación: Antiinflamatorias Emolientes (ablandan) Vulnerarias (cicatrizan) Protectoras de las mucosas Antidiarreicas (bajas dosis) Laxantes (altas dosis) Antibióticas. Las plantas más conocidas de este grupo son algarrobo, avena, borraja, llantén, membrillo, hoja de malva, flor de la violeta, semillas de lino. paz.arraiza@upm.es