Genética como afectación del comportamientonicolascas58
Este documento describe diferentes tipos de enfermedades genéticas, incluyendo alteraciones cromosómicas como el síndrome de Down y de Turner, enfermedades monogénicas causadas por alteraciones en un solo gen como la enfermedad de Huntington, y enfermedades multifactoriales causadas por la combinación de factores genéticos y ambientales como la esquizofrenia y la diabetes.
Este documento trata sobre las enfermedades poligenicas. Explica que son enfermedades producidas por la combinación de factores ambientales y mutaciones en varios genes. Algunos ejemplos son la hipertensión arterial, la enfermedad de Alzheimer, la diabetes y las enfermedades autoinmunes. También menciona que las consecuencias incluyen rasgos como el patrón de huellas digitales, la altura y el color de ojos y piel.
Este documento describe los principales tipos de enfermedades genéticas, incluyendo enfermedades monogénicas causadas por alteraciones en un solo gen, enfermedades multifactoriales causadas por varios genes y factores ambientales, enfermedades cromosómicas causadas por alteraciones en los cromosomas, y enfermedades con herencia no mendeliana causadas por mecanismos como la herencia mitocondrial. Señala que en Chile la prevalencia de enfermedades genéticas en hospitales pediátricos es del 62.5% con
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y se caracteriza por retraso mental y rasgos físicos distintivos. Afecta al 1 de cada 700 nacimientos y el riesgo aumenta con la edad materna. Las personas con síndrome de Down tienen mayor probabilidad de padecer problemas de corazón, digestivos y tiroideos.
Las enfermedades hereditarias pueden ser monogénicas, causadas por mutaciones en un solo gen; poligénicas, causadas por la combinación de factores genéticos y ambientales; o debidas a alteraciones cromosómicas. Las enfermedades monogénicas se transmiten según patrones mendelianos y incluyen trastornos como la fibrosis quística y la enfermedad de Huntington. Las poligénicas siguen patrones más complejos y representan trastornos comunes como la diabetes y el cáncer. Algunas enfer
Este documento resume la relación entre genética y comportamiento. Explica que la genética juega un papel significativo en la apariencia y comportamiento de los organismos, pero que la combinación de genética y experiencias determina el resultado final. También discute cómo los genes se heredan y cómo algunos patrones de comportamiento pueden transmitirse genéticamente de padres a hijos. Finalmente, analiza el síndrome de Turner, un trastorno genético no hereditario que afecta el desarrollo de las niñas.
Este documento resume la relación entre genética y comportamiento. Explica que la genética juega un papel significativo en la apariencia y comportamiento de los organismos, pero que la combinación de genética y experiencias determina el resultado final. También describe cómo algunos genes se transmiten de generación en generación y cómo ciertas condiciones, como el síndrome de Turner, se deben a alteraciones genéticas.
1) La herencia multifactorial se refiere a características biológicas que resultan del efecto combinado de múltiples genes y factores ambientales, cada uno con un pequeño efecto pero aditivo. 2) Las enfermedades multifactoriales constituyen los desórdenes genéticos más comunes e incluyen talla, peso, color de ojos, inteligencia, diabetes, hipertensión, esquizofrenia y cáncer. 3) Los estudios en gemelos y de adopción son útiles para determinar la influencia relativa de factores
Genética como afectación del comportamientonicolascas58
Este documento describe diferentes tipos de enfermedades genéticas, incluyendo alteraciones cromosómicas como el síndrome de Down y de Turner, enfermedades monogénicas causadas por alteraciones en un solo gen como la enfermedad de Huntington, y enfermedades multifactoriales causadas por la combinación de factores genéticos y ambientales como la esquizofrenia y la diabetes.
Este documento trata sobre las enfermedades poligenicas. Explica que son enfermedades producidas por la combinación de factores ambientales y mutaciones en varios genes. Algunos ejemplos son la hipertensión arterial, la enfermedad de Alzheimer, la diabetes y las enfermedades autoinmunes. También menciona que las consecuencias incluyen rasgos como el patrón de huellas digitales, la altura y el color de ojos y piel.
Este documento describe los principales tipos de enfermedades genéticas, incluyendo enfermedades monogénicas causadas por alteraciones en un solo gen, enfermedades multifactoriales causadas por varios genes y factores ambientales, enfermedades cromosómicas causadas por alteraciones en los cromosomas, y enfermedades con herencia no mendeliana causadas por mecanismos como la herencia mitocondrial. Señala que en Chile la prevalencia de enfermedades genéticas en hospitales pediátricos es del 62.5% con
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y se caracteriza por retraso mental y rasgos físicos distintivos. Afecta al 1 de cada 700 nacimientos y el riesgo aumenta con la edad materna. Las personas con síndrome de Down tienen mayor probabilidad de padecer problemas de corazón, digestivos y tiroideos.
Las enfermedades hereditarias pueden ser monogénicas, causadas por mutaciones en un solo gen; poligénicas, causadas por la combinación de factores genéticos y ambientales; o debidas a alteraciones cromosómicas. Las enfermedades monogénicas se transmiten según patrones mendelianos y incluyen trastornos como la fibrosis quística y la enfermedad de Huntington. Las poligénicas siguen patrones más complejos y representan trastornos comunes como la diabetes y el cáncer. Algunas enfer
Este documento resume la relación entre genética y comportamiento. Explica que la genética juega un papel significativo en la apariencia y comportamiento de los organismos, pero que la combinación de genética y experiencias determina el resultado final. También discute cómo los genes se heredan y cómo algunos patrones de comportamiento pueden transmitirse genéticamente de padres a hijos. Finalmente, analiza el síndrome de Turner, un trastorno genético no hereditario que afecta el desarrollo de las niñas.
Este documento resume la relación entre genética y comportamiento. Explica que la genética juega un papel significativo en la apariencia y comportamiento de los organismos, pero que la combinación de genética y experiencias determina el resultado final. También describe cómo algunos genes se transmiten de generación en generación y cómo ciertas condiciones, como el síndrome de Turner, se deben a alteraciones genéticas.
1) La herencia multifactorial se refiere a características biológicas que resultan del efecto combinado de múltiples genes y factores ambientales, cada uno con un pequeño efecto pero aditivo. 2) Las enfermedades multifactoriales constituyen los desórdenes genéticos más comunes e incluyen talla, peso, color de ojos, inteligencia, diabetes, hipertensión, esquizofrenia y cáncer. 3) Los estudios en gemelos y de adopción son útiles para determinar la influencia relativa de factores
Este documento describe diferentes tipos de enfermedades hereditarias, incluyendo enfermedades monogénicas como la autosómica recesiva, autosómica dominante y ligada al cromosoma X. También describe anomalías cromosómicas como alteraciones numéricas y estructurales, así como anomalías cromosómicas somáticas. Explica conceptos como la herencia mitocondrial y describe síntomas y características de varias enfermedades hereditarias como la fenilcetonuria y las talasemias.
El documento describe el síndrome de Klinefelter, una condición genética caracterizada por la presencia de un cromosoma X extra en varones. Las personas con este síndrome presentan testículos pequeños, infertilidad y otros síntomas. El diagnóstico se realiza mediante análisis cromosómicos y el tratamiento incluye terapia de reemplazo hormonal.
Este documento resume los conceptos básicos de genética e introduce varios tipos de trastornos genéticos, incluidos los defectos monogénicos, los trastornos cromosómicos, los trastornos multifactorales y los trastornos mitocondriales ligados al ADN. Explica que los genes determinan características como la apariencia y la probabilidad de contraer ciertas enfermedades, y que los trastornos genéticos se clasifican según si involucran un solo gen, un cromosoma completo
El documento trata sobre diferentes enfermedades genéticas como el daltonismo, la espina bífida, la hemofilia, el síndrome de Turner, el síndrome de Klinefelter y sus causas, síntomas y tratamientos. Explica que una enfermedad genética es aquella causada por una alteración en los genes y puede ser hereditaria o no. Luego describe en detalle varias enfermedades genéticas comunes mencionando aspectos como su etiología, manifestaciones clínicas y opciones terapéuticas.
Este documento trata sobre las enfermedades genéticas. Explica que son condiciones causadas por alteraciones en los genes como mutaciones o cambios en los cromosomas. Describe dos enfermedades genéticas específicas, la fibrosis quística y el síndrome de Down. La fibrosis quística afecta a las glándulas secretoras y el síndrome de Down involucra la presencia de una copia extra del cromosoma 21.
Este documento resume los diferentes tipos de trastornos genéticos, incluyendo trastornos monogénicos causados por un solo gen defectuoso, trastornos cromosómicos causados por un cromosoma extra o faltante, trastornos multifactoriales causados por interacciones entre genes y el ambiente, y trastornos mitocondriales ligados al ADN causados por ADN defectuoso en las mitocondrias. Provee ejemplos de cada tipo y explica brevemente los conceptos genéticos subyacentes como ale
Este documento define las enfermedades genéticas y trastornos como condiciones causadas por alteraciones en el genoma. Explica que pueden ser hereditarias si afectan a los gametos o no hereditarias si afectan solo a las células somáticas. Además, describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas, sus efectos, y cómo pueden clasificarse las enfermedades genéticas y cromosómicas.
Este documento describe un caso clínico de una mujer joven con un alto riesgo de cáncer de mama debido a la historia familiar de la enfermedad. Su abuela paterna murió probablemente de cáncer de ovario y cuatro de sus siete hermanas fallecieron de cáncer de mama o cáncer de ovario entre las edades de 24 y 35 años, lo que sugiere una posible contribución genética a la agregación familiar de cáncer.
Las enfermedades genéticas son trastornos causados por cambios en los genes o cromosomas. Pueden ser hereditarias, transmitidas de padres a hijos, o esporádicas. Algunas enfermedades genéticas comunes son el síndrome de Marfan, causado por un gen defectuoso, y el síndrome de Down, causado por la presencia de un cromosoma 21 extra. El diagnóstico prenatal y la terapia génica buscan detectar y tratar estas enfermedades.
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones genéticas, cromosómicas y genómicas. También explica cómo las mutaciones pueden afectar células germinales o somáticas y cómo esto determina si se transmiten a la descendencia. Finalmente, detalla algunas enfermedades genéticas comunes como el síndrome de Down, la distrofia muscular y la hemofilia que son causadas por mutaciones.
El documento describe la herencia multifactorial, donde los caracteres cuantitativos como la estatura son influenciados por la acción de varios genes de forma igualitaria y aditiva. También explica que muchas enfermedades comunes como la diabetes, hipertensión y cáncer tienen factores genéticos y ambientales que influyen en su aparición.
El documento proporciona información sobre las enfermedades genéticas, incluido el síndrome de Down. Explica que las enfermedades genéticas pueden ser monogénicas, multifactoriales o cromosómicas. Describe las características del síndrome de Down, incluidas las anomalías físicas comunes y los problemas de salud más frecuentes asociados con esta condición.
Este documento resume las características de la herencia multifactorial. Estas enfermedades no siguen un patrón distintivo en las familias, involucran múltiples genes y factores ambientales, y el riesgo de recurrencia es mayor entre parientes cercanos afectados. A pesar de los avances, aún se conoce poco sobre las bases genéticas y moleculares de estas enfermedades.
Este documento resume los diferentes tipos de trastornos genéticos, incluyendo defectos monogénicos como la fibrosis quística, trastornos cromosómicos como el síndrome de Down, trastornos multifactoriales como el cáncer y la cardiopatía, y trastornos mitocondriales ligados al ADN que pueden causar problemas de visión y metabolismo. Explica que la genética estudia la herencia de genes de padres a hijos que determinan características como la apariencia y probabilidad de enfermedades
Este documento resume los diferentes tipos de trastornos genéticos, incluyendo trastornos monogénicos como la fibrosis quística, trastornos cromosómicos como el síndrome de Down, trastornos multifactoriales como el cáncer y la cardiopatía coronaria, y trastornos mitocondriales ligados al ADN que pueden causar ceguera y problemas gastrointestinales. Explica brevemente cómo se heredan estos trastornos y proporciona ejemplos de cada tipo.
Este documento define y clasifica diferentes tipos de trastornos genéticos, incluyendo defectos monogénicos (autosómicos dominantes, autosómicos recesivos, ligados al cromosoma X), trastornos cromosómicos (como el síndrome de Down), trastornos multifactoriales (como el cáncer y las enfermedades cardíacas), y trastornos mitocondriales ligados al ADN que pueden causar ceguera, problemas gastrointestinales y otros problemas.
El documento resume conceptos clave sobre enfermedades genéticas. Aproximadamente el 7.5% de concepciones tienen anomalías cromosómicas y son causa de abortos espontáneos y muertes neonatales. Los genes son unidades de herencia que transmiten información entre generaciones a través del ADN. Las células somáticas normalmente tienen 46 cromosomas en 23 pares, incluyendo 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. Las mutaciones genéticas pueden causar enfermedades hereditarias si afectan las cé
Diferentes tipos de enfermedades genéticas nikasp89
Este documento describe tres trastornos genéticos: el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome de Klinefelter. Cada uno se caracteriza por un número anormal de cromosomas y puede causar problemas de desarrollo, aunque el tratamiento puede mejorar los síntomas y la calidad de vida. No existe prevención para estos trastornos genéticos.
Este documento resume conceptos básicos de genética como genes, genotipo, fenotipo, ADN, ARN y cromosomas. Explica cómo los genes determinan la herencia de características y cómo el genotipo se hereda de los progenitores mientras que el fenotipo son rasgos observables. También describe enfermedades genéticas como el síndrome de Rett y el síndrome de Turner, causadas por mutaciones en los cromosomas X.
El documento resume conceptos clave de genética y comportamiento. Explica que la genética estudia los componentes hereditarios que se transmiten de generación en generación, incluyendo genes y enfermedades relacionadas. También describe cómo Darwin estableció que el comportamiento está influenciado genéticamente y ambientalmente, y cómo Galton comenzó a estudiar sistemáticamente la herencia del comportamiento humano. Además, define mutaciones genéticas, enfermedades cromosómicas como el Síndrome de Down y el Síndrome de Turner, y
Este documento explica los trastornos genéticos y las enfermedades hereditarias. Discuten que las anomalías genéticas son causadas por variaciones o mutaciones en los genes que pueden ser hereditarias o causadas por factores ambientales. También proporciona ejemplos de trastornos genéticos como el daltonismo, el síndrome de Down, la hemofilia y más. Finalmente, explica que la terapia génica ahora ofrece una posible cura para algunas enfermedades genéticas al reemplazar los genes defectuosos.
Este documento describe diferentes tipos de enfermedades hereditarias, incluyendo enfermedades monogénicas como la autosómica recesiva, autosómica dominante y ligada al cromosoma X. También describe anomalías cromosómicas como alteraciones numéricas y estructurales, así como anomalías cromosómicas somáticas. Explica conceptos como la herencia mitocondrial y describe síntomas y características de varias enfermedades hereditarias como la fenilcetonuria y las talasemias.
El documento describe el síndrome de Klinefelter, una condición genética caracterizada por la presencia de un cromosoma X extra en varones. Las personas con este síndrome presentan testículos pequeños, infertilidad y otros síntomas. El diagnóstico se realiza mediante análisis cromosómicos y el tratamiento incluye terapia de reemplazo hormonal.
Este documento resume los conceptos básicos de genética e introduce varios tipos de trastornos genéticos, incluidos los defectos monogénicos, los trastornos cromosómicos, los trastornos multifactorales y los trastornos mitocondriales ligados al ADN. Explica que los genes determinan características como la apariencia y la probabilidad de contraer ciertas enfermedades, y que los trastornos genéticos se clasifican según si involucran un solo gen, un cromosoma completo
El documento trata sobre diferentes enfermedades genéticas como el daltonismo, la espina bífida, la hemofilia, el síndrome de Turner, el síndrome de Klinefelter y sus causas, síntomas y tratamientos. Explica que una enfermedad genética es aquella causada por una alteración en los genes y puede ser hereditaria o no. Luego describe en detalle varias enfermedades genéticas comunes mencionando aspectos como su etiología, manifestaciones clínicas y opciones terapéuticas.
Este documento trata sobre las enfermedades genéticas. Explica que son condiciones causadas por alteraciones en los genes como mutaciones o cambios en los cromosomas. Describe dos enfermedades genéticas específicas, la fibrosis quística y el síndrome de Down. La fibrosis quística afecta a las glándulas secretoras y el síndrome de Down involucra la presencia de una copia extra del cromosoma 21.
Este documento resume los diferentes tipos de trastornos genéticos, incluyendo trastornos monogénicos causados por un solo gen defectuoso, trastornos cromosómicos causados por un cromosoma extra o faltante, trastornos multifactoriales causados por interacciones entre genes y el ambiente, y trastornos mitocondriales ligados al ADN causados por ADN defectuoso en las mitocondrias. Provee ejemplos de cada tipo y explica brevemente los conceptos genéticos subyacentes como ale
Este documento define las enfermedades genéticas y trastornos como condiciones causadas por alteraciones en el genoma. Explica que pueden ser hereditarias si afectan a los gametos o no hereditarias si afectan solo a las células somáticas. Además, describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas, sus efectos, y cómo pueden clasificarse las enfermedades genéticas y cromosómicas.
Este documento describe un caso clínico de una mujer joven con un alto riesgo de cáncer de mama debido a la historia familiar de la enfermedad. Su abuela paterna murió probablemente de cáncer de ovario y cuatro de sus siete hermanas fallecieron de cáncer de mama o cáncer de ovario entre las edades de 24 y 35 años, lo que sugiere una posible contribución genética a la agregación familiar de cáncer.
Las enfermedades genéticas son trastornos causados por cambios en los genes o cromosomas. Pueden ser hereditarias, transmitidas de padres a hijos, o esporádicas. Algunas enfermedades genéticas comunes son el síndrome de Marfan, causado por un gen defectuoso, y el síndrome de Down, causado por la presencia de un cromosoma 21 extra. El diagnóstico prenatal y la terapia génica buscan detectar y tratar estas enfermedades.
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones genéticas, cromosómicas y genómicas. También explica cómo las mutaciones pueden afectar células germinales o somáticas y cómo esto determina si se transmiten a la descendencia. Finalmente, detalla algunas enfermedades genéticas comunes como el síndrome de Down, la distrofia muscular y la hemofilia que son causadas por mutaciones.
El documento describe la herencia multifactorial, donde los caracteres cuantitativos como la estatura son influenciados por la acción de varios genes de forma igualitaria y aditiva. También explica que muchas enfermedades comunes como la diabetes, hipertensión y cáncer tienen factores genéticos y ambientales que influyen en su aparición.
El documento proporciona información sobre las enfermedades genéticas, incluido el síndrome de Down. Explica que las enfermedades genéticas pueden ser monogénicas, multifactoriales o cromosómicas. Describe las características del síndrome de Down, incluidas las anomalías físicas comunes y los problemas de salud más frecuentes asociados con esta condición.
Este documento resume las características de la herencia multifactorial. Estas enfermedades no siguen un patrón distintivo en las familias, involucran múltiples genes y factores ambientales, y el riesgo de recurrencia es mayor entre parientes cercanos afectados. A pesar de los avances, aún se conoce poco sobre las bases genéticas y moleculares de estas enfermedades.
Este documento resume los diferentes tipos de trastornos genéticos, incluyendo defectos monogénicos como la fibrosis quística, trastornos cromosómicos como el síndrome de Down, trastornos multifactoriales como el cáncer y la cardiopatía, y trastornos mitocondriales ligados al ADN que pueden causar problemas de visión y metabolismo. Explica que la genética estudia la herencia de genes de padres a hijos que determinan características como la apariencia y probabilidad de enfermedades
Este documento resume los diferentes tipos de trastornos genéticos, incluyendo trastornos monogénicos como la fibrosis quística, trastornos cromosómicos como el síndrome de Down, trastornos multifactoriales como el cáncer y la cardiopatía coronaria, y trastornos mitocondriales ligados al ADN que pueden causar ceguera y problemas gastrointestinales. Explica brevemente cómo se heredan estos trastornos y proporciona ejemplos de cada tipo.
Este documento define y clasifica diferentes tipos de trastornos genéticos, incluyendo defectos monogénicos (autosómicos dominantes, autosómicos recesivos, ligados al cromosoma X), trastornos cromosómicos (como el síndrome de Down), trastornos multifactoriales (como el cáncer y las enfermedades cardíacas), y trastornos mitocondriales ligados al ADN que pueden causar ceguera, problemas gastrointestinales y otros problemas.
El documento resume conceptos clave sobre enfermedades genéticas. Aproximadamente el 7.5% de concepciones tienen anomalías cromosómicas y son causa de abortos espontáneos y muertes neonatales. Los genes son unidades de herencia que transmiten información entre generaciones a través del ADN. Las células somáticas normalmente tienen 46 cromosomas en 23 pares, incluyendo 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. Las mutaciones genéticas pueden causar enfermedades hereditarias si afectan las cé
Diferentes tipos de enfermedades genéticas nikasp89
Este documento describe tres trastornos genéticos: el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome de Klinefelter. Cada uno se caracteriza por un número anormal de cromosomas y puede causar problemas de desarrollo, aunque el tratamiento puede mejorar los síntomas y la calidad de vida. No existe prevención para estos trastornos genéticos.
Este documento resume conceptos básicos de genética como genes, genotipo, fenotipo, ADN, ARN y cromosomas. Explica cómo los genes determinan la herencia de características y cómo el genotipo se hereda de los progenitores mientras que el fenotipo son rasgos observables. También describe enfermedades genéticas como el síndrome de Rett y el síndrome de Turner, causadas por mutaciones en los cromosomas X.
El documento resume conceptos clave de genética y comportamiento. Explica que la genética estudia los componentes hereditarios que se transmiten de generación en generación, incluyendo genes y enfermedades relacionadas. También describe cómo Darwin estableció que el comportamiento está influenciado genéticamente y ambientalmente, y cómo Galton comenzó a estudiar sistemáticamente la herencia del comportamiento humano. Además, define mutaciones genéticas, enfermedades cromosómicas como el Síndrome de Down y el Síndrome de Turner, y
Este documento explica los trastornos genéticos y las enfermedades hereditarias. Discuten que las anomalías genéticas son causadas por variaciones o mutaciones en los genes que pueden ser hereditarias o causadas por factores ambientales. También proporciona ejemplos de trastornos genéticos como el daltonismo, el síndrome de Down, la hemofilia y más. Finalmente, explica que la terapia génica ahora ofrece una posible cura para algunas enfermedades genéticas al reemplazar los genes defectuosos.
1. Las mutaciones son alteraciones en la información genética que pueden deberse a agentes mutagénicos como radiaciones y sustancias químicas, y pueden producir desde efectos mínimos hasta la muerte. 2. Existen varios tipos de enfermedades genéticas en Venezuela, como el retinoblastoma y glucogenosis, que tienen distribuciones geográficas específicas. 3. Las investigaciones han demostrado que muchas enfermedades genéticas comunes en Venezuela tienen su origen en los genes de las poblaciones indígenas originales.
Este documento resume los principales tipos de enfermedades genéticas, incluyendo enfermedades monogénicas causadas por alteraciones en un solo gen, enfermedades multifactoriales causadas por la interacción de múltiples genes y factores ambientales, enfermedades cromosómicas causadas por alteraciones en los cromosomas, y enfermedades con herencia no mendeliana. También describe los mecanismos y ejemplos comunes de estas enfermedades, así como técnicas de diagnóstico genético.
Las enfermedades hereditarias son trastornos médicos causados por mutaciones genéticas que se transmiten de una generación a otra. Pueden ser causadas por un solo gen defectuoso (herencia dominante) o requerir dos genes defectuosos (herencia recesiva). Las pruebas genéticas como la secuenciación de ADN y el análisis de cromosomas ayudan a identificar las mutaciones responsables de las enfermedades hereditarias.
Las anomalías genéticas se producen como consecuencia de alteraciones hereditarias en la estructura genética. Pueden ser de un solo gen o cromosómicas. Las de un solo gen incluyen la distrofia muscular de Duchenne y la hemofilia. Las cromosómicas incluyen el síndrome de Down y el síndrome del maullido de gato. También existen anomalías multifactoriales causadas por pequeñas variaciones genéticas combinadas con factores ambientales, como la enfermedad arterial coronaria.
Los genes se encuentran en los cromosomas y se heredan de los padres, transmitiendo características de una generación a la siguiente. Las enfermedades genéticas se deben a alteraciones en los genes y pueden ser dominante, recesiva, ligada al sexo, monogénica o poligénica. Algunas enfermedades genéticas comunes son la fibrosis quística, el síndrome de Down, el síndrome de Williams, el síndrome de Turner y el síndrome del maullido del gato.
La genética conductual, también conocida como genética del comportamiento, es una disciplina que estudia el rol de influencias ambientales y genéticas sobre el comportamiento, con subespecialidades enfocadas en la genética conductual de humanos y animales.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de enfermedades genéticas, incluyendo las dominantes y recesivas. Explica la diferencia entre enfermedades congénitas y genéticas, y cómo se heredan los diferentes tipos de enfermedades a través de los cromosomas. También describe varios síndromes genéticos como el síndrome de Down, el síndrome de Turner, el síndrome de Klinefelter y el síndrome de Edwards, incluyendo sus causas, síntomas y tratamientos.
La genética estudia cómo los genes transmiten características de generación en generación. Los genes contienen información que determina rasgos únicos y enfermedades hereditarias. Aunque los genes influyen en el comportamiento y trastornos mentales, estos últimos no son causados por un solo gen, sino por la interacción de múltiples genes.
Este documento trata sobre las enfermedades raras y conceptos generales de genética y epidemiología genética. Explica que las enfermedades raras son aquellas con una prevalencia inferior a 5 casos por cada 10,000 personas y que la mayoría tienen un origen genético. También describe diferentes tipos de enfermedades genéticas como las monogénicas, multifactoriales y cromosómicas, e incluye ejemplos de cada una. Por último, analiza conceptos como mutaciones, embriología, teratología y niveles de
Relacion entre genetica y comportamientodignadiaz3
Este documento resume la relación entre la genética y el comportamiento. Explica que los genes contienen la información que se transmite de generación en generación y que influyen en las características fenotípicas de un individuo, incluyendo su comportamiento. También discute que aunque los genes juegan un papel, el comportamiento es el resultado de la interacción entre los genes y el ambiente en que se desarrolla un individuo.
El documento trata sobre la genética. Explica que la genética estudia la herencia de caracteres entre generaciones y que Gregor Mendel fue el padre de la genética al postular las leyes básicas que la rigen. También describe que la información genética se almacena en los cromosomas y que los genes son fragmentos de ADN dentro de los cromosomas. Además, explica algunos trastornos genéticos como la corea de Huntington, la fenilcetonuria y la hemofilia.
Este documento explora la relación entre la genética y el ambiente. Explica que los genes determinan rasgos físicos y pueden heredar enfermedades, mientras que el ambiente y la socialización influyen en el comportamiento. Aunque los genes regulan el desarrollo, nuestra personalidad está moldeada tanto por factores genéticos como ambientales. Se analiza el Síndrome de Turner como un trastorno cromosómico no hereditario causado por la ausencia del cromosoma X, que generalmente no causa retraso mental aunque puede
Este documento describe los diferentes tipos de trastornos genéticos, incluyendo defectos monogénicos, trastornos cromosómicos, trastornos multifactoriales y trastornos mitocondriales ligados al ADN. Los defectos monogénicos incluyen trastornos recesivos ligados al cromosoma X, herencia ligada al cromosoma Y y herencia materna. Los trastornos cromosómicos más comunes son el síndrome de Down, síndrome de Klinefelter y síndrome de Turner
El documento trata sobre las alteraciones genéticas. Explica que las mutaciones son cambios en la información genética de un individuo que pueden deberse a diversos agentes y tener diferentes efectos, desde no producir cambios hasta generar enfermedades. Las alteraciones genéticas pueden ser hereditarias o no, dependiendo de si afectan a las células reproductoras. Las principales causas de enfermedades genéticas son genes hereditarios, anomalías cromosómicas, factores genéticos y ambientales, o exposición a sustancias t
Actividad No. 7 de Biología, denominado "Genética y Ambiente, relaciones existentes".
Corporación Universitaria Iberoamericana, marzo 2021.
Estudiantes: Diana Chavez, Karen Silva e Ingrid Herrera.
Este documento resume los diferentes tipos de trastornos genéticos, incluyendo trastornos monogénicos causados por un solo gen defectuoso, trastornos cromosómicos causados por un cromosoma extra o faltante, trastornos multifactoriales causados por interacciones entre genes y el ambiente, y trastornos mitocondriales ligados al ADN causados por ADN defectuoso en las mitocondrias. Proporciona ejemplos de cada tipo y explica brevemente los mecanismos genéticos suby
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Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
2. GENETICA
Los genes son secuencias lineales de nucleótidos de
DNA que determinan la herencia de una característica
determinada o de un grupo de ellas, por lo tanto, son la
unidad de la herencia.
En el ser humano, los genes se encuentran duplicados:
uno procede de la madre y el otro del padre, excepto en los
cromosomas X y Y del varón, donde solo existen copias
únicas.
3. ENFERMEDADES
GENÉTICAS
En este apartado se tomaran en cuenta
las enfermedades genéticas que pueden
llegar a afectar el comportamiento del
individuo afectado.
Se dice que casi todas las enfermedades
humanas son geneticas debido a que los
genes desempeñas funciones muy
variadas y participan de manera directa o
indirecta en la genesis de la enfermedad.
4. ALTERACIONES
CROMOSÓMICAS
Este tipo de enfermedades viene dada por alteraciones en
los cromosomas del individuo. Un genómio es la cantidad de
cromosomas distintos que se hallan en una célula. Es decir
que en los organismos superiores que son diploides, heredan
un genómio de su madre y uno de su padre. El número de
cromosomas de un genomio se denomina X.
Los individuos con un sólo cromosoma (XO) tiene el
síndrome de Turner.
5. ENFERMEDADES MONOGÉNICAS O
MENDELIANAS
Estas enfermedades son producidas debido a alteraciones en la secuencia de ADN de un solo
gen.
Todos los genes sirven de patrón para la producción de diferentes proteínas y juntos
proporcionan la información necesaria para estructurar el cuerpo y sus funciones. Cuando uno de
ellos es anormal, puede producir una proteína anormal o en cantidades anormales que altere estas
funciones.
6. ENFERMEDADES
MULTIFACTORIALES
Estas enfermedades también son llamadas poligénicas y están dadas por la combinación de
múltiples factores ambientales y mutaciones en varios genes, generalmente de diferentes
cromosomas.
Son las enfermedades más frecuentes, estas enfermedades son responsables de las
malformaciones únicas en el recién nacido y de la mayoría de las enfermedades comunes del
adulto.
Ejemplos: esquizofrenia, hipertensión arterial, arterioesclerosis, enfermedad de
Alzheimer, asma, diabetes mellitus, varios tipos de cáncer, incluso la obesidad.
7. Síndrome de Turner: Es un trastorno genético que sólo se
da en mujeres, y que está causado Enfermedad de
Huntington: Esta enfermedad neurodegenerativa aparece a los
30 años de edad y afecta los ganglios basales. Los pacientes
desarrollan alteraciones COGNOSCITIVAS,PSQUIATRICAS
Y MOTORAS
Síndrome de Down: Es un trastorno genético en el que
genera que la persona presente anomalías físicas y retraso
mental y social
8. REFERENCIAS
Martha de Bayle. (2019). un, dos , tres el ABC del DNA. 2019, de radio Sitio web:
http://wradio.com.mx/programa/2019/03/22/martha_debayle/1553289541_120548.html
López, M. C. (2009). Vulnerabilidad Social en el Síndrome de Turner: Interacción Genes-Ambiente.
PSICOLOGÍA CÊNCIA E PROFISSÃO, 29 (2), 318-329.
HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSIDAD DE CHILE. (2017). Genética. 2019, de HOSPITAL CLÍNICO
UNIVERSIDAD DE CHILE Sitio web:
https://www.redclinica.cl/plantilla/especialidades/genetica/enfe_gene/enfermedades-multifactoriales.aspx
Sánchez, González, D. J, & Bahena, N. I. (2006). Biología celular y molecular, Editorial Alfil, S. A. de C. V.