Reparación y recombinación del adn
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El documento describe los procesos de recombinación genética. Explica que existen tres clases principales de recombinación: la recombinación genética homóloga, la recombinación específica de sitio, y la transposición de DNA. También describe los mecanismos de reparación del DNA, incluyendo la reparación directa, por escisión de nucleótidos o bases, y la recombinación.
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Mutaciones puntuales
Las mutaciones son alteraciones estables en la secuencia de ADN causadas por cambios en los nucleótidos. Existen mutaciones espontáneas debidas a errores en la replicación o daños en el ADN, e inducidas por agentes físicos, químicos o biológicos. Las mutaciones pueden ser puntuales cuando afectan solo un par de bases o estructurales cuando involucran la pérdida, ganancia o reordenamiento de segmentos cromosómicos. Las mutaciones numéricas alteran el número total de cromosomas o juegos
gene regulation in prokaryotes
Gene regulation in prokaryotes primarily occurs at the transcriptional level through the use of regulatory proteins that activate or repress transcription. A key example is the lac operon in E. coli, which regulates the expression of genes involved in lactose metabolism. The lac operon is turned on in the presence of lactose and turned off in the presence of glucose or when lactose is not available. This is controlled by the lac repressor binding to the operator region and blocking transcription. Other examples include the trp operon and regulation by attenuation. Overall, prokaryotic gene regulation ensures the right genes are expressed at the right times through various mechanisms operating at the transcriptional and translational levels.
Alteraciones del material genético
1) Las mutaciones son cambios en la información hereditaria como consecuencia de alteraciones en el ADN o cromosomas.
2) Se clasifican en mutaciones génicas, cromosómicas estructurales y cromosómicas numéricas.
3) Las mutaciones pueden ser causadas por agentes físicos como radiaciones o químicos como sustancias cancerígenas y conducir a enfermedades como el cáncer.
Gen, Genoma, Transcriptoma, Proteoma
Este documento explica los conceptos de gen, genoma, transcriptoma y proteoma. Define un gen como un segmento de ADN que codifica para una proteína específica. El genoma es el conjunto completo de instrucciones genéticas de un organismo, mientras que el transcriptoma se refiere a los genes que se están expresando en un momento dado y el proteoma al conjunto de proteínas sintetizadas a partir de los genes.
Gene mutation
this presentation is based on gene mutation and its types.
Video lecture in Urdu is available at:
https://www.youtube.com/watch?v=MNBWAK-qKbY&t=10s
Subscribe 'the eBotany' for more informative stuff.
traduccion
Este documento describe los componentes y procesos de la síntesis de proteínas. Describe las proteínas, los aminoácidos, los ARNt, el ARNm y los ribosomas. Explica que los aminoácidos se unen a los ARNt específicos a través de enzimas llamadas aminoacil-ARNt sintetasas. Luego, durante la traducción, los ribosomas usan los codones del ARNm para unir secuencialmente los aminoácidos transportados por los ARNt, sintetizando así cadenas polipeptídicas
Biología - Control De La Expresión Genética
Las células eucariotas tienen diferentes tipos de células especializadas a pesar de tener el mismo genoma. Esto se debe a que no todas las células fabrican las mismas proteínas, ya que los genes se expresan de forma regulada a través de mecanismos celulares. Algunos genes se expresan de forma constitutiva mientras que otros lo hacen de forma inducible o represible en respuesta a señales.
Braj
Regulation of gene expression in eukaryotes can occur at multiple levels:
(1) The genome level through chromatin remodeling, DNA methylation, and gene amplification or rearrangement.
(2) The transcription level where transcription factors and cis-acting elements like promoters, enhancers, and silencers regulate RNA polymerase binding and activity.
(3) Post-transcriptional processing of transcripts through RNA editing, alternative splicing, and transcript degradation which expands proteomic complexity.
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1) Las mutaciones son cambios en la información hereditaria como consecuencia de alteraciones en el ADN o cromosomas.
2) Se clasifican en mutaciones génicas, cromosómicas estructurales y cromosómicas numéricas.
3) Las mutaciones pueden ser causadas por agentes físicos como radiaciones o químicos como sustancias cancerígenas y conducir a enfermedades como el cáncer.
Gen, Genoma, Transcriptoma, Proteoma
Este documento explica los conceptos de gen, genoma, transcriptoma y proteoma. Define un gen como un segmento de ADN que codifica para una proteína específica. El genoma es el conjunto completo de instrucciones genéticas de un organismo, mientras que el transcriptoma se refiere a los genes que se están expresando en un momento dado y el proteoma al conjunto de proteínas sintetizadas a partir de los genes.
Gene mutation
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traduccion
Este documento describe los componentes y procesos de la síntesis de proteínas. Describe las proteínas, los aminoácidos, los ARNt, el ARNm y los ribosomas. Explica que los aminoácidos se unen a los ARNt específicos a través de enzimas llamadas aminoacil-ARNt sintetasas. Luego, durante la traducción, los ribosomas usan los codones del ARNm para unir secuencialmente los aminoácidos transportados por los ARNt, sintetizando así cadenas polipeptídicas
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Las células eucariotas tienen diferentes tipos de células especializadas a pesar de tener el mismo genoma. Esto se debe a que no todas las células fabrican las mismas proteínas, ya que los genes se expresan de forma regulada a través de mecanismos celulares. Algunos genes se expresan de forma constitutiva mientras que otros lo hacen de forma inducible o represible en respuesta a señales.
Braj
Regulation of gene expression in eukaryotes can occur at multiple levels:
(1) The genome level through chromatin remodeling, DNA methylation, and gene amplification or rearrangement.
(2) The transcription level where transcription factors and cis-acting elements like promoters, enhancers, and silencers regulate RNA polymerase binding and activity.
(3) Post-transcriptional processing of transcripts through RNA editing, alternative splicing, and transcript degradation which expands proteomic complexity.
Genoma nuclear
El documento describe la organización del genoma humano. Aproximadamente el 60-70% del ADN son secuencias únicas o con bajo número de copias, mientras que el 30-40% restante son altamente repetitivas. El genoma humano contiene 900MB de secuencias génicas únicas, familias de genes y superfamilias de genes, además de 2100MB de secuencias extragénicas que incluyen repeticiones dispersas como LINEs, SINEs y retrovirus endógenos humanos, así como secuencias intergénicas repetidas
Recombinacion
La recombinación homóloga implica varias etapas: 1) rotura de doble cadena iniciada por endonucleasas, 2) invasión por una sola cadena y formación de ADN heterodúplex, y 3) resolución que deja una región heterodúplex. La recombinación específica de sitio involucra cortes específicos mediados por proteínas como integradas en sitios como attB y attP, simulando la actividad de topoisomerasas.
Recombinación
La recombinación es un proceso en el que las moléculas de ADN se rompen y vuelven a unirse en nuevas combinaciones. Esto permite que los alelos favorables se distribuyan y los alelos no favorables se eliminen, mejorando la adaptación. Hay dos tipos principales de recombinación: la recombinación homóloga entre secuencias similares de ADN, y la recombinación de sitio específico mediada por enzimas. La recombinación juega un papel importante en la variación genética durante la meiosis y la reparación del ADN.
MUTACIONES GÉNICAS Y CROMOSÓMICAS
Este documento trata sobre mutaciones genéticas y cromosómicas. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético que pueden ocurrir a nivel de genes individuales o cromosomas enteros. Describe los tipos de mutaciones genéticas como deleciones, inserciones y sustituciones de bases, así como los tipos de mutaciones cromosómicas como trisomías, monosomías e inversiones. Además, explica los mecanismos por los cuales ocurren las mutaciones como errores en la replicación del ADN o da
RNA editing
This document provides an outline on RNA editing with 8 sections. It defines RNA editing as any process other than splicing that changes an RNA transcript sequence. It describes the main mechanisms of substitution and insertion/deletion editing, giving examples of A-to-I and C-to-U editing. It discusses the significance of RNA editing in regulating gene expression and increasing protein diversity. It also covers how RNA editing is important in the nervous system, immune system, and its role in cancers and potential for therapeutic intervention.
Codigo genetico
El documento describe el código genético, que es el conjunto de normas por el cual el ADN almacena y transmite la información genética a través de los codones de tres nucleótidos. Fue descubierto y descifrado en los años 1950-1960 por científicos como Crick, Watson, Wilkins y Franklin, quienes determinaron la estructura de doble hélice del ADN, y por Niremberg, quien demostró que los codones especifican los aminoácidos. El código genético tiene características como ser degenerado, no sol
Genética molecular de eucariotas, procariotas y virus
El documento trata sobre la expresión de la información genética. Explica que el dogma central de la biología molecular es "un gen, una proteína", pero que en realidad hay más complejidad, como genes que codifican varias proteínas, ARN que no se traducen y participan en regulación, y retrovirus que usan ARN como molde para ADN. También describe las diferencias entre la expresión genética en eucariotas y procariotas.
Mutaciones genicas
Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas y sus efectos. Discute mutaciones puntuales como sustituciones, deleciones e inserciones, y cómo pueden afectar la codificación de proteínas. También cubre mutaciones cromosómicas como inversiones y traslocaciones. Explica que las mutaciones son la fuente primaria de variabilidad genética y cómo los sistemas de reparación de ADN controlan la tasa de mutación y afectan la evolución.
Bacterial transformation
Bacterial transformation involves bacteria taking up foreign DNA from their environment. This process allows genes to be transferred between bacteria. Transformation is used in DNA cloning to introduce DNA like plasmids containing genes of interest into bacteria. The bacteria are then placed on antibiotic plates to select those containing the plasmid, which allows the gene of interest to be replicated in large quantities for study or use.
transcripcion del adn
El documento describe el proceso de transcripción del ADN al ARN. Explica que la transcripción consiste en la copia de la secuencia de ADN al ARN mediante la enzima ARN polimerasa. Describe las etapas de la transcripción como la iniciación, elongación y terminación, así como los diferentes tipos de ARN polimerasa y sus funciones respectivas en la síntesis de ARN. También menciona algunos usos futuros del ARN de interferencia.
Mitosis
La mitosis es un proceso de división celular que produce dos células hijas genéticamente idénticas a la célula original. Consta de cuatro fases (profase, metafase, anafase y telofase) y se divide la información genética de manera equitativa entre las dos nuevas células a través de la separación de los cromosomas. Este proceso es fundamental para el crecimiento, reparación de tejidos y reproducción asexual.
Mutaciones y sus tipos
Las mutaciones también un fenómeno biológico de gran importancia. En realidad, pese a su escasez, representan la causa principal de las variaciones experimentadas por los seres vivos en el curso de la evolución. El gran número de genotipos de las distintas especies animales existentes, proviene de un pequeño número de genotipos correspondientes a las especies primitivas, su acumulación de mutaciones producidas en el genoma y que posteriormente fueron transmitidas a la descendencia.
Una MUTACIÓN es un cambio en el ADN, el material hereditario de los seres vivos en cual también influye en su aspecto físico, en su comportamiento y en su fisiología, Por lo tanto puede producir cambios en todos los aspectos de su vida.
Una mutación se define como cualquier cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización del ADN (genotipo) de un ser vivo, que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia.
Se presenta de manera espontánea o por la acción de mutágenos.
La unidad genética capaz de mutar es el gen, la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN.
En los seres pluricelulares, las mutaciones solo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas.
Una consecuencia de las mutaciones puede ser, por ejemplo, una enfermedad genética.
Sin embargo, aunque a corto plazo pueden parecer perjudiciales, las mutaciones son esenciales para nuestra existencia a largo plazo. Sin mutación no habría cambio, y sin cambio la vida no podría evolucionar
Transcripcion
La transcripción es el proceso mediante el cual la información genética almacenada en el ADN se copia en ARN. En procariotas, la ARN polimerasa reconoce y se une al promotor del ADN para iniciar la transcripción. En eucariotas, la transcripción requiere factores de transcripción y diferentes ARN polimerasas sintetizan ARNm, ARNr y ARNt. La transcripción finaliza cuando la ARN polimerasa se separa del ADN, y el ARN madura a través de procesamiento y modificaciones postran
RESUMEN DE GENÉTICA
Este documento describe diferentes patrones de herencia genética según la localización de los genes: herencia autosómica, ligada al sexo y citoplásmica. También explica los conceptos clave de la genética mendeliana como líneas puras, generaciones filiales, dominancia y segregación de alelos.
Mapping the genome of bacteria
Genome mapping involves locating genes on chromosomes and determining the relative distances between genes. There are two main types of maps: genetic linkage maps which show the arrangement of genes based on their inheritance patterns, and physical maps which provide actual distances between landmarks on chromosomes. Physical maps can be further divided into cytogenetic maps, radiation hybrid maps, and sequence maps, with the complete DNA sequence being the ultimate physical map. Mapping methods include linkage analysis using genetic markers, as well as transformation, transduction, and sequencing of bacterial artificial chromosomes (BACs) and yeast artificial chromosomes (YACs).
Mutaciones
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones a nivel genético y cromosómico. Explica mutaciones génicas como sustituciones, inserciones y deleciones de bases nitrogenadas, y cómo esto puede afectar la síntesis de proteínas. También describe mutaciones cromosómicas estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones, y cómo esto puede afectar la cantidad de genes. Además, explica aneuploidías como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down, y cómo las no disy
Genetic material
Genetic material
Anant Mohan Sharma
All cell have the capability to give rise to the cell and
the encoded information in living cell is passed from
one generation to another. The information encoded
material is the genetic material or hereditary material
of the cell.
The genetic material is long sequence of nucleic
acids that contain the genetic instruction. Nucleic
acid are macromolecules in the form of DNA or
RNA.
Experimental evidences
Griffith’s experiment
Avery, MacLeod &McCarty experiment
Hershey & Chase experiment
RNA as genetic material
DNA structure
Z- DNA
V. Sasisekharan RL model
Types of RNA
Fine structureof gene,allelic complementation,and split gene
Fine structureof gene,allelic complementation,and split gene Junagadh Agricultural University, Junagadh (Guj.), India
This document discusses several key concepts related to gene structure:
1. Genes in eukaryotes contain both coding (exon) and non-coding (intron) sequences. Introns are removed during RNA processing to form mRNA.
2. Benzer performed fine structure analysis of phage T4 genes which demonstrated that genes can undergo intragenic recombination, or crossing over within the gene. This established that genes have an internal structure smaller than previously believed.
3. Split genes were discovered, which have interrupted sequences (introns) between coding sequences (exons). RNA splicing removes introns to form mature mRNA from split genes.Molecular basis of spontanceous mutation,induced mutation & physical and ...
Molecular basis of spontanceous mutation,induced mutation & physical and ...gohil sanjay bhagvanji
This document discusses different types of mutations, including spontaneous, induced, and those caused by physical and chemical mutagens. Spontaneous mutations occur naturally at a low rate due to errors in DNA replication. Induced mutations have a higher rate due to mutagens like radiation and chemicals. Physical mutagens include ionizing radiation like X-rays which can break DNA bases, and UV light which causes thymine dimers. Chemical mutagens are substances like nitrous acid and alkylating agents that directly damage DNA and induce mutations by changing bases or incorporating false bases. Temperature can also induce mutations by affecting DNA stability and reaction rates.La genética no mendeliana
Este documento resume conceptos clave de la genética como genes ligados, poligenes, herencia poligénica, codominancia, dominancia incompleta, alelos múltiples, pleiotropía, epistasis, mutaciones (sustitución, inserción, deleción, inversiones, translocaciones, amplificaciones, deleciones, euploidías, anepuploidías), y lista diez enfermedades genéticas comunes.
Ruta de las pentosas fosfato
La ruta de las pentosas fosfato es una vía metabólica que oxida la glucosa para generar energía y precursores biosintéticos. La ruta incluye una fase oxidativa que produce NADPH y una fase no oxidativa que genera pentosas de cinco carbonos para la síntesis de ácidos nucleicos y aminoácidos.
Glucolisis45
El documento describe la ruta metabólica de la glucolisis en 10 etapas divididas en dos fases. La primera fase prepara la glucosa para su degradación, mientras que la segunda fase genera moléculas de alta energía en forma de ATP. La glucolisis convierte un molécula de glucosa en dos moléculas de piruvato con la generación neta de dos moléculas de ATP.
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Recombinacion
La recombinación homóloga implica varias etapas: 1) rotura de doble cadena iniciada por endonucleasas, 2) invasión por una sola cadena y formación de ADN heterodúplex, y 3) resolución que deja una región heterodúplex. La recombinación específica de sitio involucra cortes específicos mediados por proteínas como integradas en sitios como attB y attP, simulando la actividad de topoisomerasas.
Recombinación
La recombinación es un proceso en el que las moléculas de ADN se rompen y vuelven a unirse en nuevas combinaciones. Esto permite que los alelos favorables se distribuyan y los alelos no favorables se eliminen, mejorando la adaptación. Hay dos tipos principales de recombinación: la recombinación homóloga entre secuencias similares de ADN, y la recombinación de sitio específico mediada por enzimas. La recombinación juega un papel importante en la variación genética durante la meiosis y la reparación del ADN.
MUTACIONES GÉNICAS Y CROMOSÓMICAS
Este documento trata sobre mutaciones genéticas y cromosómicas. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético que pueden ocurrir a nivel de genes individuales o cromosomas enteros. Describe los tipos de mutaciones genéticas como deleciones, inserciones y sustituciones de bases, así como los tipos de mutaciones cromosómicas como trisomías, monosomías e inversiones. Además, explica los mecanismos por los cuales ocurren las mutaciones como errores en la replicación del ADN o da
RNA editing
This document provides an outline on RNA editing with 8 sections. It defines RNA editing as any process other than splicing that changes an RNA transcript sequence. It describes the main mechanisms of substitution and insertion/deletion editing, giving examples of A-to-I and C-to-U editing. It discusses the significance of RNA editing in regulating gene expression and increasing protein diversity. It also covers how RNA editing is important in the nervous system, immune system, and its role in cancers and potential for therapeutic intervention.
Codigo genetico
El documento describe el código genético, que es el conjunto de normas por el cual el ADN almacena y transmite la información genética a través de los codones de tres nucleótidos. Fue descubierto y descifrado en los años 1950-1960 por científicos como Crick, Watson, Wilkins y Franklin, quienes determinaron la estructura de doble hélice del ADN, y por Niremberg, quien demostró que los codones especifican los aminoácidos. El código genético tiene características como ser degenerado, no sol
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Mutaciones genicas
Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas y sus efectos. Discute mutaciones puntuales como sustituciones, deleciones e inserciones, y cómo pueden afectar la codificación de proteínas. También cubre mutaciones cromosómicas como inversiones y traslocaciones. Explica que las mutaciones son la fuente primaria de variabilidad genética y cómo los sistemas de reparación de ADN controlan la tasa de mutación y afectan la evolución.
Bacterial transformation
Bacterial transformation involves bacteria taking up foreign DNA from their environment. This process allows genes to be transferred between bacteria. Transformation is used in DNA cloning to introduce DNA like plasmids containing genes of interest into bacteria. The bacteria are then placed on antibiotic plates to select those containing the plasmid, which allows the gene of interest to be replicated in large quantities for study or use.
transcripcion del adn
El documento describe el proceso de transcripción del ADN al ARN. Explica que la transcripción consiste en la copia de la secuencia de ADN al ARN mediante la enzima ARN polimerasa. Describe las etapas de la transcripción como la iniciación, elongación y terminación, así como los diferentes tipos de ARN polimerasa y sus funciones respectivas en la síntesis de ARN. También menciona algunos usos futuros del ARN de interferencia.
Mitosis
La mitosis es un proceso de división celular que produce dos células hijas genéticamente idénticas a la célula original. Consta de cuatro fases (profase, metafase, anafase y telofase) y se divide la información genética de manera equitativa entre las dos nuevas células a través de la separación de los cromosomas. Este proceso es fundamental para el crecimiento, reparación de tejidos y reproducción asexual.
Mutaciones y sus tipos
Las mutaciones también un fenómeno biológico de gran importancia. En realidad, pese a su escasez, representan la causa principal de las variaciones experimentadas por los seres vivos en el curso de la evolución. El gran número de genotipos de las distintas especies animales existentes, proviene de un pequeño número de genotipos correspondientes a las especies primitivas, su acumulación de mutaciones producidas en el genoma y que posteriormente fueron transmitidas a la descendencia.
Una MUTACIÓN es un cambio en el ADN, el material hereditario de los seres vivos en cual también influye en su aspecto físico, en su comportamiento y en su fisiología, Por lo tanto puede producir cambios en todos los aspectos de su vida.
Una mutación se define como cualquier cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización del ADN (genotipo) de un ser vivo, que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia.
Se presenta de manera espontánea o por la acción de mutágenos.
La unidad genética capaz de mutar es el gen, la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN.
En los seres pluricelulares, las mutaciones solo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas.
Una consecuencia de las mutaciones puede ser, por ejemplo, una enfermedad genética.
Sin embargo, aunque a corto plazo pueden parecer perjudiciales, las mutaciones son esenciales para nuestra existencia a largo plazo. Sin mutación no habría cambio, y sin cambio la vida no podría evolucionar
Transcripcion
La transcripción es el proceso mediante el cual la información genética almacenada en el ADN se copia en ARN. En procariotas, la ARN polimerasa reconoce y se une al promotor del ADN para iniciar la transcripción. En eucariotas, la transcripción requiere factores de transcripción y diferentes ARN polimerasas sintetizan ARNm, ARNr y ARNt. La transcripción finaliza cuando la ARN polimerasa se separa del ADN, y el ARN madura a través de procesamiento y modificaciones postran
RESUMEN DE GENÉTICA
Este documento describe diferentes patrones de herencia genética según la localización de los genes: herencia autosómica, ligada al sexo y citoplásmica. También explica los conceptos clave de la genética mendeliana como líneas puras, generaciones filiales, dominancia y segregación de alelos.
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Mutaciones
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones a nivel genético y cromosómico. Explica mutaciones génicas como sustituciones, inserciones y deleciones de bases nitrogenadas, y cómo esto puede afectar la síntesis de proteínas. También describe mutaciones cromosómicas estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones, y cómo esto puede afectar la cantidad de genes. Además, explica aneuploidías como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down, y cómo las no disy
Genetic material
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Anant Mohan Sharma
All cell have the capability to give rise to the cell and
the encoded information in living cell is passed from
one generation to another. The information encoded
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The genetic material is long sequence of nucleic
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Fine structureof gene,allelic complementation,and split gene Junagadh Agricultural University, Junagadh (Guj.), India
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1. Genes in eukaryotes contain both coding (exon) and non-coding (intron) sequences. Introns are removed during RNA processing to form mRNA.
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3. Split genes were discovered, which have interrupted sequences (introns) between coding sequences (exons). RNA splicing removes introns to form mature mRNA from split genes.Molecular basis of spontanceous mutation,induced mutation & physical and ...
Molecular basis of spontanceous mutation,induced mutation & physical and ...gohil sanjay bhagvanji
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Este documento resume conceptos clave de la genética como genes ligados, poligenes, herencia poligénica, codominancia, dominancia incompleta, alelos múltiples, pleiotropía, epistasis, mutaciones (sustitución, inserción, deleción, inversiones, translocaciones, amplificaciones, deleciones, euploidías, anepuploidías), y lista diez enfermedades genéticas comunes.
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El documento describe un estudio para mejorar la producción de acetoína por Bacillus subtilis a través de mutagénesis. Se sometió la cepa B. subtilis N-12 a radiación UV y tratamiento con NTG para generar mutantes. El mutante TH-49 produjo mayores niveles de acetoína que la cepa salvaje y fue estable durante la fermentación a escala.
Bioetica
Este documento presenta una introducción a varios temas de bioética como la definición de ética, bioética, objetivos de la bioética, herramientas para abordar problemas bioéticos y dilemas como pruebas de fármacos, cultivos GM, alteración de animales, significado de ser humano y clonación. El documento también incluye secciones sobre cómo plantear preguntas bioéticas adecuadas y considerar perspectivas múltiples al tomar decisiones.
Mutación y mutagenesis
Este documento describe los conceptos básicos de la mutación, incluyendo las causas, tipos y efectos de las mutaciones. Las mutaciones se definen como alteraciones en la secuencia de DNA que se transmiten a la descendencia. Pueden ocurrir por errores en la replicación del DNA, agentes mutágenos endógenos o exógenos, y nunca por recombinación meiótica. Las mutaciones pueden ocurrir en células germinales o somáticas, y variar en magnitud desde grandes cambios cromosómicos hasta mutaciones puntuales a nivel
Modelos matemáticos de la cinética de la reacción enzimática-
Este documento describe los modelos matemáticos de la cinética de la reacción enzimática. Explica la ecuación de velocidad inicial de Michaelis-Menten y los supuestos en los que se basa, como que la concentración de sustrato es mucho mayor que la de enzima y que la reacción está en equilibrio. También describe el significado de las constantes Km y Vmax de esta ecuación y compara los modelos de Michaelis-Menten y Briggs-Haldane.
Tabla periódica de los elementos
Este documento describe la tabla periódica de los elementos, incluyendo su historia, configuración, divisiones y clasificación de elementos. Explica que la tabla periódica ordena los elementos por número atómico en períodos y grupos, y que los elementos se clasifican en bloques y divisiones de acuerdo a sus propiedades electrónicas y físicas. Además, proporciona detalles sobre las características de los períodos, grupos y diferentes tipos de bloques que componen la tabla periódica.
Cromatografía de líquidos de alta resolución
Este documento describe la cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC), incluyendo sus componentes, fases móvil y estacionaria, detectores utilizados y métodos de cuantificación. La HPLC es una técnica de separación que distribuye los componentes de una muestra entre dos fases para separarlos, y se usa comúnmente para analizar compuestos orgánicos e inorgánicos.
Características de los microorganismos celulares
El documento describe las características de los microorganismos celulares. Las procariotas como las bacterias y arqueas carecen de núcleo y organelos. Las eubacterias incluyen bacterias verdaderas que son unicelulares y microscópicas con diversas formas. Las arqueobacterias son procariotas extremófilas que habitan ambientes hostiles y se diferencian de otras células en la composición de sus membranas y fosfolípidos.
Traduccion de procariotas y eucariotas
Codigo genetico y Traduccion de Procariotas ; inicio elongacion, terminacion, Componentes del Ribosoma, Fases Carga de Aminoacidos y traduccion en eucariotas
Destacado (19)
Optimizacion de la produccion de una proteasa alcalina
Optimizacion de la produccion de una proteasa alcalina
Modelos matemáticos de la cinética de la reacción enzimática-
Modelos matemáticos de la cinética de la reacción enzimática-
Similar a Reparación y recombinación del adn
Manipulacion del dna (6)
El documento describe diversas técnicas de manipulación y análisis de moléculas de ADN como la electroforesis, la hibridación, la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la clonación, la ingeniería genética y su aplicación en plantas, animales y humanos. Además, explica el proyecto del genoma humano que busca identificar y secuenciar todos los genes humanos.
Reparación de ADN
La función de la reparación del ADN es mantener la información genética intacta. Existen mecanismos como la reparación por escisión de bases y la recombinación homóloga que reparan los daños al ADN causados por factores ambientales y procesos metabólicos, los cuales ocurren a una tasa de entre 1,000 y 1 millón de lesiones por célula por día. Las lesiones no reparadas pueden causar mutaciones e impedir la función celular, aumentando el riesgo de cáncer.
Exposicion de microbiologia [autoguardado]
Este documento trata sobre varios temas de genética microbiana. Explica la herencia y variación fenotípica en microorganismos, así como la constitución y función de los genes, plásmidos y genomas procariotas y eucariotas. También describe los mecanismos de replicación del DNA, transferencia horizontal de genes, y mutaciones y reordenamiento genético.
Exposicion de microbiologia
Este documento trata sobre varios temas de genética microbiana. Explica conceptos como genotipo y fenotipo, plásmidos, replicación del DNA bacteriano y eucariota, transposones, mecanismos de transferencia de genes como transformación, conjugación y transducción, y mutaciones y expresión génica. También describe las diferencias entre genomas procariotas y eucariotas.
transferencia ADN
La transferencia de DNA contribuye a la diversidad genética en bacterias a través de mecanismos como la conjugación, transducción y transformación. Estos procesos permiten el intercambio de fragmentos de DNA entre bacterias, lo que puede resultar en la recombinación genética e integración del DNA donado en el genoma receptor. Las bacterias poseen sistemas de restricción que les permiten distinguir su propio DNA del de otras bacterias.
PDV: Biologia mencion Guía N°34 [4° Medio] (2012)
Este documento describe técnicas de biología molecular como la PCR, el uso de enzimas de restricción, electroforesis en gel y clonación molecular. Explica cómo estas técnicas permiten aislar, amplificar, cortar y recombinar fragmentos de ADN de diferentes orígenes para estudiar y modificar genes.
4. la revolución genética (parte iii)
El documento describe los principales conceptos de la ingeniería genética. Explica que la ingeniería genética utiliza enzimas de restricción para cortar y unir fragmentos de ADN de diferentes organismos, y que los vectores como plásmidos y bacteriófagos se usan para transferir genes entre células. También describe la técnica de PCR que permite amplificar copias de ADN de forma rápida.
27873723 Acidos Nucleicos Ingenieria Genetica
Los ácidos nucléicos están formados por cadenas de nucleótidos unidos por fosfatos y contienen la información genética de los organismos. Existen dos tipos principales, el ADN y el ARN, que difieren en la pentosa y bases que los componen. El ADN contiene la información para sintetizar proteínas mediante un proceso de transcripción del ADN al ARN mensajero y traducción del ARN a proteínas en los ribosomas. La ingeniería genética permite manipular genes a través de enzimas de re
Tecnología del Adn Recombinante
La tecnología del ADN recombinante permite aislar un gen de un organismo e insertarlo en otro diferente mediante tres pasos: cortar el ADN con enzimas de restricción, unir los fragmentos con enzimas ligasas y usar plásmidos u otros vectores para introducir el ADN recombinante en bacterias y multiplicarlo.
Replicacion 18 11-2019
La replicación de DNA es el mecanismo por el cual el ADN se duplica para que cada célula hija herede una copia completa del genoma al dividirse. La replicación es semiconservativa, lo que significa que cada cadena de la doble hélice de ADN sirve como plantilla para la síntesis del nuevo ADN, resultando en dos moléculas de ADN de doble cadena, cada una con una cadena original y una nueva. Esta replicación precisa es fundamental para prevenir errores que podrían conducir al cáncer.
Biotecnologia 1
Este documento resume los principales conceptos y procesos de la ingeniería genética. Explica cómo se manipula el ADN mediante enzimas de restricción para fragmentarlo y unirlo a vectores como plásmidos. Luego se introduce este ADN recombinante en huéspedes como bacterias para su clonación y amplificación. Finalmente, se describen técnicas como Southern y PCR para identificar y amplificar genes de interés.
Recombinación genética (microbiología).
Este documento describe diferentes aspectos de la genética, incluyendo las características de los genomas eucariotas, procariotas y virales, mecanismos de replicación y transferencia de DNA, y técnicas como la PCR, restricción enzimática y electroforesis en gel.
GENETICA MICROBIANA.ppt
Este documento describe conceptos clave de genética microbiana como genes, plásmidos, replicación de ADN y transferencia de genes. Explica que los genes están compuestos de ADN y codifican propiedades bioquímicas o fisiológicas específicas. También describe cómo los plásmidos son elementos genéticos pequeños que pueden transferir genes entre bacterias, y cómo las enzimas de restricción juegan un papel en la ingeniería genética al cortar el ADN en sitios específicos.
Eventos geneticos
Eventos geneticos
RECOMBINACION ESPECIFICA Y TRANSPOSICION
transposición: replicativa y no replicativa
Mutación
Tipos de mutaciones
Relacion entre genes y comportamiento
Este documento resume conceptos clave sobre la relación entre genes y comportamiento. Explica que los seres humanos tienen 46 cromosomas que contienen genes, los cuales determinan características hereditarias a través de alelos dominantes y recesivos. También describe los procesos de replicación del ADN, transcripción, mutaciones genéticas y las leyes de Mendel que rigen la herencia genética. Finalmente, resume los mecanismos de reproducción celular como la mitosis y la meiosis.
ADN BACTERIAS
El documento describe tres mecanismos principales de transferencia genética horizontal entre bacterias: conjugación, transformación y transducción. También discute la recombinación homóloga y específica de sitio como formas en que los nuevos genes se integran en el genoma receptora. Además, explica la transducción general e inespecífica mediada por bacteriófagos y la transducción especializada que ocurre a través de profagos.
Genética bacteriana
El documento resume los principales elementos genéticos de las bacterias. Estos incluyen el cromosoma bacteriano, que contiene la mayor parte del material genético y se replica de forma semiconservativa y bidireccional. También se describen los plásmidos y elementos genéticos transponibles, que pueden transferirse entre bacterias y contribuir a la resistencia a antibióticos. Finalmente, se explican los mecanismos de transferencia genética como la transformación, conjugación y transducción.
Protooncogenes 2015
Este documento trata sobre los protooncogenes. Explica que los protooncogenes son genes normales que regulan el crecimiento celular y pueden convertirse en oncogenes debido a cambios estructurales o funcionales. Describe los diferentes tipos de protooncogenes como factores de crecimiento, receptores de factores de crecimiento, factores de transcripción y transductores de señal. También explica mecanismos como la translocación que pueden activar un protooncógen y causar su malignización.
Prueba c2 biología
El documento describe la estructura y función del ADN como la molécula de la herencia. Explica que el ADN está compuesto de cuatro nucleótidos que se unen en pares de bases complementarias para formar una doble hélice. Durante la replicación del ADN, las dos cadenas se separan y cada una sirve de molde para sintetizar una nueva cadena complementaria, permitiendo transmitir la información genética de manera precisa entre generaciones. El ADN se empaqueta en cromosomas que se distribuyen entre las células hijas durante la divis
adn-140719194311-phpapadwadqwewewqp01.pptx
El documento proporciona información sobre los ácidos nucleicos ADN y ARN. Explica que son biopolímeros formados por nucleótidos que cumplen funciones como transmitir la herencia genética y dirigir la síntesis de proteínas. Describe la estructura del ADN de doble hélice y los procesos de replicación y traducción del código genético en proteínas.
Similar a Reparación y recombinación del adn (20)
Reparación y recombinación del adn
- 1. JORGE CARLOS VAZQUEZ SANCHEZ 1
- 2. genoma Célula cromosomas gene s los genes contienen instrucciones ADN para hacer proteínas proteínas las proteínas actúan solas o en complejos para realizar las funciones celulares 2
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- 4. 4
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- 6. 6
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- 11. 11
- 12. 1. Los proceso de la recombinación genética se dividen al menos en 3 clases: la recombinación genética homologa( también llamada recombinación general). Consiste en el intercambio genético entre 2 moléculas de DNA cualesquiera( o segmentos de la misma molécula) que compartan una región extensa de secuencia casi idéntica. La recombinación especifica de sitio: difiere de la recombinación homologa en que los intercambios solo tiene lugar en una secuencia de DNA determinada. Y la transposición de DNA es diferente a las otras 2 clases de recombinación, pues normalmente interviene un segmento corto de DNA con la notable capacidad de trasladarse de un lugar a otro del cromosoma 12
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- 22. 1. Reparación directa: en la cual la base del DNA dañada sufre una reacción química para restablecer la estructura original. 2. Reparación por escisión de un nucleótido: en la cual una región del DNA que contiene un lugar dañado se corta y se sustituye con DNA normal. 3. reparación por escisión de una base: la cual comienza con la rotura del enlace glucosidicos que conecta una base dañada al esqueleto del azucar fosfato del DNA. 4. reparacion recombinatoria en los cuales el duplex del DNA replicados recientemente sufren recombinacion genetica, que en ultima instanmcia elimina el segmento del DNA dañado. 5. Reparacion por mal apareamiento.: un procesi que reconoce los mal apareamientos del DNA que se crean por errores de replicacion, por recombinacion no homologa o por daño de una base del DNA, y corrige el error 22
- 23. La recombinacion es cualquier proceso que cree uniones extremo con extremo de 2 moleculas de DNA diferentes. La recombinacion meiotia en los organismos diploides requiere una homologia de secuencia amplia entre los elementos que se recombina y, por consiguiente, se denomina recombinacion homologa. Transduccion: cuando el DNA bacteriano que se empaqueto en una particula o fago se introduce mediante una infeccion. Recombinacion especifica de lugar: comporta tan solo una homologia de secuencia limitada entre los elementos que se recombinan. Los lugares de ruptura y union los determinan las interacciones especificas DNA-proteina. 23