El documento describe los procesos de duplicación del ADN, transcripción, traducción, transgénicos y mutaciones. La duplicación del ADN permite sintetizar una copia idéntica mediante enzimas como la ADN polimerasa. La transcripción convierte el ADN en ARN mensajero en el núcleo. La traducción usa el ARN mensajero para producir proteínas en los ribosomas. Los transgénicos tienen genes de otro organismo introducidos artificialmente. Las mutaciones son cambios en el material genético que pueden o

1. Duplicación material genético
• mecanismo que permite sintetiza una copia idéntica.
• De esta manera se obtiene 2 clones.
1. adn polimerasa I:
- actividad de síntesis 5´→ 3´
- actividad exonucleasa 3´→ 5´
- remoción de nucleidos erróneos
- rompiendo de enlaces ( 2 nucleoticos)
- solo síntesis de partidores
- reparadora y sustituye al cebador.
2. adn polimerasa II:
- actividad exonucleasa 3´→ 5´
- involucrada con proceso de reparación del adn
3. adn polimerasa III:
- proceso replicativo
- síntesis adn
- actividad exonucleasa 3´→ 5´
4. adn girasa:
- encargada del desenrrollamiento del adn para que la replicacion se pueda cumplir.
5. primasa:
- encargada de síntesis de partidores para la síntesis del adn ( procariontes)
- inicia con fragmentos de okazaki
6. helicasa:
- encargada de separar la doble hebra
- realizar la replicacion
- rompe los puente de hidrógeno
7.ligasa:
- une fragmento de okazaki

2. Traducción y Transcripción
- La transcripción es la síntesis del arn mensajero, ocurre dentro del núcleo de los ecuariontes. Luego
experimenta modificaciones y finalmente en el citoplasma es donde sirve como molde de proceso de
traducción.
- ribonucleotidos trifosfato → A G C U
- proceso
1. iniciación : comienza cuando el ARN polimerasa reconoce al adn se va a transcribir una señal que
indica el inicio del proceso.
2. elongación :
- adición de sucesivos ribonucleotidos para formar el ARN
- ARN polimerasa se lee → ADN 3´→ 5´
- síntesis de ARN 5´→ 3´
- la cadena de ARN sintetizada es complementaria de la hebra de ADN que se utiliza como molde ( A→T
G→C)
3. terminación : la ARN polimerasa reconoce en el ADN unas señales determinación que indican el final
de las transcripción ( ATT, ACT, o ATC)
4.maduración : antes de ser dirigido al citoplasma, se eliminan los segmentos de ARN mensajero que no
participan en la síntesis de proteínas ( estos segmentos se denominan intrones ‹no codifican›), los
segmentos que si participan se demoniman exones. La maduración solo ocurre en eucariontes.
Etapas de la Transcripción
1. descondensacion de la cromatina
2. separación de las hebras de ADN (ruptura de los enlaces puente de hidrógeno), gracias a la enzima
helicasa.
3.localización de un gen, por factor es de transcripción (proteínas), uniéndose a una región cercana al
sitio de inicio: TAC
4. la enzima ARN polimerasa inicia la lectura del ADN y la síntesis del ARN mensajero complementario, a
partir de la lectura de la secuencia TAC y finaliza al llegar a una secuencia de termino conformado por
ATT, ACT, ATC.

3. Traducción
- es la lectura del ARN mensajero, para generar una proteína.
- síntesis de proteínas.
- una vez que el ARN mensajero ha madurado, se produce la síntesis de proteínas. a partir de la “lectura”
de este ARN mensajero este proceso ocurre en los ribosomas presente en el citoplasma.
- cada vez que un codon es leído, se añade de un nuevo aminoácido a la proteína. que se esta
sintetizando.
- 1958 Crick planteo → información genética → ADN → ARN → PROTEÍNA
* es conocido como dogma central de la biología molecular* en el cual otros procesos se escapan de
este dogma en donde el ARN mensajero puede ser copiado en forma de ADN.
1. transcriptasa inversa: tiene la propiedad de sintetizar ADN mediante una polimerasa, la TI tiene como
molde el ARN, hay una evasión al dogma, solo permite la replicacion del adn empleado del ADN.
2. traducción en sistema libre de ARN: situación que rompe con la secuencia definida por el dogma
posibilidades de obtener proteínas. in vitro, sistema libre de células, ausencia del ARN, lectura directa del
ADN mediante ribosomas.
3. priones: son proteínas libres de ácido nucleico que propagan en su naturaleza polipeptidica, sin que
medie ningún tipo de replicacion, afectando a proteínas de su misma secuencia ( alterando su
conformación).
Enzimas ADN y ARN
- ARN solo posee una hélice o cadena de nucleótidos
- contiene bases nitrogenadas → A G C U
- las células funcionales tienen 1 función o actividad en la célula y que no se traduce en la proteína.
1. ARN ribosómico = parte de los ribosoma que interviene en la traducción-
2. ARN transferente = función es transportar los aminoácidos durante el proceso de traducción.
3. ARN nucleares pequeños = interaccionan con proteínas formando los complejos de ribonucleoproteina
( necesarios para el procesamiento de los transcritos)
4. ARN citoplásmicos pequeño = interviene en el transporte de los polipeptido en las células eucarioticas.
Por otro lado están las células:
1. ARN informativo = los que se van a traducir a proteínas
2. ARN mensajero = son lo mismo
- el ADN recién transcripto se llama ARN heterogéneo nuclear, que es un pre ARN mensajero, procesado
antes de convertirse en el ARN mensajero maduro y posteriormente se traducirá en proteína.
- en bacterias con mucha frecuencia a los ARN mensajero son poligenicos o policistrónicos.
- sin embargo hay diferentes tipos de polimerasas encargadas en el ARN.

4. 1. ARN polimerasa I: sintetiza los precursores
2. ARN polimerasa II: produce ARN heterogéneo nuclear, por el procesamiento da lugar a los ARN
mensajeros que se traducen a proteína.
3. ARN polimerasa III: transcribe los ARN transferente, los ARN nucleares y ARN citoplasmicos y los
genes para el ARN 5S.
Transgenico
- son aquellos que han sufrido la alteración de su material genético, por la introducción artificial de un
gen proveniente de otro organismo completamente diferente a ellos.
Ventajas de la manipulación genética
1. plantas mas resistentes al clima y plagas, mas poder nutritivo, mayor tamaño, con frutos.
2. obtención de variedad de animales con mayor rendimiento
3. disminución en insecticidas
4. reducción en contaminación del suelo, aire y agua.
Utilización de los transgenicos
- salmón
- vacas lecheras ( crecimiento hormonas)
- arroz ( enzima de leche humana)
- arroz dorado
- aceite
- papa
- frijol de soya
efectos negativos
1. alergias alimentarias con respuestas anormales.

5. Mutaciones
- cambios en el material genético
- producidos espontáneamente debido a errores en la replicacion de ADN
- en los seres vivos ( multicelulares) las mutaciones afectan al ADN
- en las células somáticas son heredaras a las células hijas del mismo individuo.
Mutaciones nucleotidicas
1.mutación puntal: en el cambio de un nucleotido por otro, existen dos tipos: transición y tranversion.
Transición = base purica X otra purica *PURICA → A G
tranversion = base purica X pirimidica * PIRIMIDICA → T C U
2.inserciones: uno o unas pocas se insertan en el ADN ( frecuente durante la replicacion)
3.deleciones: remoción de uno o mas nucleótidos desde el ADN.
Mutaciones cromosomales
- involucran segmentes grandes de ADN alterando la estructura
1. amplificaciones: originar múltiples copias de regiones cromosomicas completas
2. delecion: perdida de regiones, después del gen
3. inversiones: cambios en la orientación de un segmento cromosomico. Ocurre debido a un quiebre de
un fragmento
4. traslocacion: intercambio de fragmento cromosomico entre cromosomas no homólogos.

6. Mutaciones
- cambios en el material genético
- producidos espontáneamente debido a errores en la replicacion de ADN
- en los seres vivos ( multicelulares) las mutaciones afectan al ADN
- en las células somáticas son heredaras a las células hijas del mismo individuo.
Mutaciones nucleotidicas
1.mutación puntal: en el cambio de un nucleotido por otro, existen dos tipos: transición y tranversion.
Transición = base purica X otra purica *PURICA → A G
tranversion = base purica X pirimidica * PIRIMIDICA → T C U
2.inserciones: uno o unas pocas se insertan en el ADN ( frecuente durante la replicacion)
3.deleciones: remoción de uno o mas nucleótidos desde el ADN.
Mutaciones cromosomales
- involucran segmentes grandes de ADN alterando la estructura
1. amplificaciones: originar múltiples copias de regiones cromosomicas completas
2. delecion: perdida de regiones, después del gen
3. inversiones: cambios en la orientación de un segmento cromosomico. Ocurre debido a un quiebre de
un fragmento
4. traslocacion: intercambio de fragmento cromosomico entre cromosomas no homólogos.