La selección positiva en el timo permite que los timocitos que reconocen moléculas HLA presentes en células del estroma sobrevivan, mientras que aquellos con TCR defectuoso o incapaz de reconocer HLA entran en apoptosis. La selección negativa implica que los timocitos que reconocen antígenos propios presentados por células dendríticas son destruidos para evitar la aparición de linfocitos autoreactivos. Más del 95% de timocitos son destruidos por estas selecciones, aunque algunos con

1. SELECCIÓN POSITIVA SELECCIÓN NEGATIVA
Selección de timocitos.
Aquellos que su TCR tiene la capacidad de
reconocer moléculas HLA presentes en células
del estroma.
Si TCR es defectuoso o no reconoce HLA =
APOPTOSIS
En la zona medular
Las DCs presentan a los timocitos
Ags propios.
Aquellos que lo reconocen son
destruidos para evitar que al
madurar y salir del timo
reconozcan y ataquen a las células
propias.
De estas selecciones se destruyen más del 95% de
timocitos.
*Nota: si algunos con afinidad limitada contra lo
propio no se destruyen y van a circulación se reprimen
por una subpoblación especial de LsT :
REGULADORES, TREG

2. SUBPOBLACIONES DE LsT
Series de procesos secuenciales generan
grupos celulares con diferente fenotipo con
distintas funciones.
LINFOCITOS POST- TÍMICOS
El timo exporta millones de clonos LsT
maduros diferentes.
Antes de reconocer un determinado
Ag son Ls Virgenes.
No son células terminales /tienen
capacidad de multiplicarse en la
periferia
Si son programados por bazo por
el Ag presentado cambian sus
moléculas de adherencia y
receptores para quimioquinas.
Así pueden ingresar a tejidos no
linfoides y enfrentarse a los Ags.
Selectina L, CD44
(MDA), receptores CCR5, CCR3 y
CCR7