La enfermedad de Lhermitte-Duclos (gangliocitoma displásico cerebeloso, LDD) es una enfermedad rara, que consistente en el crecimiento lento de un tumor en el cerebelo, a veces considerado un hamartoma, caracterizado por una hipertrofia difusa del estrato granuloso del cerebelo. A menudo suele asociarse con síndrome de Cowden y es patognomónico para esta enfermedad. Fue descrita por Jacques Jean Lhermitte y P. Duclos en 1920
Se conocen muy pocos casos registrados de la enfermedad de Lhermitte-Duclos; existen informes de aproximadamente 221 casos de LDD en la literatura médica. Es más habitual durante la tercera y cuarta etapas de vida.
La enfermedad de Lhermitte-Duclos (gangliocitoma displásico cerebeloso, LDD) es una enfermedad rara, que consistente en el crecimiento lento de un tumor en el cerebelo, a veces considerado un hamartoma, caracterizado por una hipertrofia difusa del estrato granuloso del cerebelo. A menudo suele asociarse con síndrome de Cowden y es patognomónico para esta enfermedad. Fue descrita por Jacques Jean Lhermitte y P. Duclos en 1920
Se conocen muy pocos casos registrados de la enfermedad de Lhermitte-Duclos; existen informes de aproximadamente 221 casos de LDD en la literatura médica. Es más habitual durante la tercera y cuarta etapas de vida.
Taller #1 - Grupo 2 - Cirugía - X Semestre - Universidad de Panamá - 2020Olga S Candanedo
Taller #1 realizado por el grupo 2 en el Hospital Santo Tomás, en compañía del Dr. Gerardo Victoria. Casos presentados:
Caso 1: Re-intervención de tiroidectomía
Caso 2: Herniplastía inguinal derecha
Caso 3: Drenaje de absceso supraelevador
Caso 4: Resección de lipoma axilar
Caso 5: Cirugía menor: adenopatía en estudio
Caso 6: Traumatismo penetrante por proyectil de arma de fuego
Caso 7: Toracotomía abierta
Caso 8: CCV: reemplazo de válvula mitral
Caso 9: Absceso pulmonar y colección en pared abdominal
Se describe la Importancia de la utilización del Método clínico en nuestra especialidad.
En la Imagenologia se agrupan los conocimientos clínicos de todas las ramas de la medicina para llegar a un diagnóstico certero, esta infiere muchas veces por los antecedentes del paciente así como de su cuadro clínico la posibilidad diagnóstica nosológica y muchas veces histológica , aunque en nuestra especialidad no podemos hablar de histología, pero por la secuencia lógica del método clínico se puede contribuir a ello y así sugerir otros estudios para el diagnóstico definitivo.
Taller #1 - Grupo 2 - Cirugía - X Semestre - Universidad de Panamá - 2020Olga S Candanedo
Taller #1 realizado por el grupo 2 en el Hospital Santo Tomás, en compañía del Dr. Gerardo Victoria. Casos presentados:
Caso 1: Re-intervención de tiroidectomía
Caso 2: Herniplastía inguinal derecha
Caso 3: Drenaje de absceso supraelevador
Caso 4: Resección de lipoma axilar
Caso 5: Cirugía menor: adenopatía en estudio
Caso 6: Traumatismo penetrante por proyectil de arma de fuego
Caso 7: Toracotomía abierta
Caso 8: CCV: reemplazo de válvula mitral
Caso 9: Absceso pulmonar y colección en pared abdominal
Se describe la Importancia de la utilización del Método clínico en nuestra especialidad.
En la Imagenologia se agrupan los conocimientos clínicos de todas las ramas de la medicina para llegar a un diagnóstico certero, esta infiere muchas veces por los antecedentes del paciente así como de su cuadro clínico la posibilidad diagnóstica nosológica y muchas veces histológica , aunque en nuestra especialidad no podemos hablar de histología, pero por la secuencia lógica del método clínico se puede contribuir a ello y así sugerir otros estudios para el diagnóstico definitivo.
Casos clínicos, el primero esta detallando sobre el Ca. Pulmonar y el segundo caso sobre un Derrame pleural.
Encuentra el texto de la presentación aquí ---> http://patologia-byron.blogspot.com
Taller #1 - Grupo 1 - Cirugía - X SemestreCation30
En esta presentación queremos recopilar todo lo realizado por el Grupo 1 durante la realización del taller #1 en el Hospital Santo Tomas junto a nuestro profesor, el Doctor Gerardo Victoria.
INFECCIÓN MICÓTICA SOBREAGREGADA: INFLUENZA A H1N1 PREPARA EL ESCENARIO PARA...Stalin Vilchez
Autor: Stalin Vílchez Rivera (1,2,3)
1: Médico Internista del servicio Medicina Interna. Hospital Regional Lambayeque, Chiclayo, Lambayeque, Perú.
2: Facultad Medicina Humana. Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo, Lambayeque, Perú.
3. Clínica del Cáncer Chiclayo
Se reportan dos casos de Influenza A H1N1 más infección sobreagregada de micosis pulmonar (Aspergilosis pulmonar invasiva) en pacientes con asma bronquial y diabetes mellitus II. La infección por el virus de la Influenza A H1N1 altera el sistema inmunológico en la mucosa respiratoria lo que permite a los hongos desarrollar infección micótica sobreagregada al alterar la señal epitelial dependiente de R IL1a por ende se altera la respuesta fungicida NF KB dependiente, además IL 17a y GM-CSF no cumplen su función de producir linfocitos innatos y con ello no hay fagocitosis, la infección micótica sobreagregada severa en los pacientes con inmunosupresión de fondo como diabetes mellitus II, obesidad, hipertensión arterial, neoplasias, otras, presentamos alteraciones en la respuesta con IL 36γ donde se alterada la supervivencia de macrógafos alveolares y la limitación de la replicación viral y en el plano micótico la alteración de la señal epitelial alterada no permite que CCL20-CCR6 regulen la producción de linfocitos innatos.
VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
DR. STALIN VÌLCHEZ RIVERA
UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO
UNIDAD DE CHEQUEOS DE MEDICINA INTERNA CLÍNICA DEL CÁNCER
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
1. SEMIOLOGÍA DEL
BOCIO
DR. StalinVílchez Rivera
Medicina Interna – Ecografía en el
diagnóstico médico.
Hospital Regional de Lambayeque
Unidad de Chequeos Clínica del
Cáncer
12. CASO CLÍNICO
Mujer de 81 años, con deterioro cognitivo moderado por
enfermedad de Alzheimer e historia de nódulo cervical anterior
pesquisado 3 meses previo al ingreso, que creció rápidamente en
las últimas tres semanas, consultando por disnea de reposo,
ortopnea y disfagia. Fue estudiada en otro centro, con ecografía
cervical que mostró aumento de volumen tiroideo,TSH de 32,4
mUI/ml y anticuerpos antiTPO (++). Se realizaron 4 punciones
tiroideas, 3 de ellas con muestra insuficiente y la última fue
informada como tiroiditis crónica. La tomografía computada (TC)
cervical informó gran masa que reemplaza el tiroides, infiltra
musculatura y piel adyacente y rodea paquete vascular cervical
derecho (Figura 1).
13.
14. CASO CLÍNICO
En octubre de 2004 consultó de urgencia en nuestro centro por
disnea de 2 semanas de evolución que progresó hasta disnea de
reposo.
Al examen físico, se observaba a la paciente ansiosa, lúcida y
afebril, taquipneica, con tiraje, estridor laríngeo y aumento de
volumen pétreo de 10 cm en región cervical anterior y lateral
derecha asociado a múltiples adenopatías cervicales. Saturación
de oxígeno normal.
En el laboratorio destacaba la velocidad de sedimentación
(VHS) de 78 mm/h y LDH de 436 U/ L. Hemograma, perfil
bioquímico, función renal y pruebas de coagulación dentro de
rangos normales.
15. CASO CLÍNICO
Se hospitalizó con diagnóstico de tumor cervical anterior,
posiblemente cáncer tiroideo anaplástico y obstrucción
secundaria de la vía aérea. Se planteó resección tumoral para
manejo de la urgencia obstructiva.
En pabellón, se realizó nasofibroscopia sin hallazgos
patológicos y fibrobroncoscopia (FBC) que constató a nivel
tiroideo una estenosis traqueal severa, extrínseca, sin
compromiso endoluminal ni de la tráquea distal, procediendo a
la intubación nasotraqueal (N° 5.5) guiada por FBC.
16. CASO CLÍNICO
En el acto quirúrgico se observó infiltración de
musculatura pretlroidea secundaria a tumor subyacente,
el cual era de gran tamaño, aspecto encefaloideo, muy
vascularizado y mal definido. Se realizó istmectomía
tiroidea para ubicar vía aérea e instalar traqueostomía.
La tráquea estaba notoriamente desviada a izquierda y
muy profunda, 12 cm bajo el plano cutáneo, siendo
imposible instalar cánula de traqueostomía, por lo que se
utilizó un tubo orotraqueal N° 5.5 con cuff (Figura 2).
17.
18. CASO CLÍNICO
El examen anatomopatológico informó "proliferación celular
linfoide, dispuesta en sábanas de mediano y gran tamaño, con
núcleos irregulares e hipercromáticos, nucléolo poco
prominente y escaso citoplasma eosinófilo pálido, asociado a
tejido tiroideo, células plasmáticas y tejido adiposo
extensamente infiltrado por neoplasia".
La inmunohistoquímica señaló antígeno leuco-citario común
(+), CD20 (+) focalmente, vimentina (+), queratina (-), BCL2 (-),
CD10 (-), CICLINA DI (-), CD30 (-), CD45RO (-) en células
neoplásicas. Diagnóstico definitivo: linfoma no Hodgkin tiroideo
difuso, estirpe B, de células grandes.
19. CASO CLÍNICO
La paciente evolucionó favorablemente en el postoperatorio,
salvo broncorrea purulenta por Pseudomona
aeruginosa multisensible que fue tratada con antibióticos. Se
instaló sonda nasoye-yunal para iniciar alimentación progresiva.
Evaluada por hematología, solicitaron estudio de etapificación
que descartó otros focos tumora-les, confirmando el origen
primario tiroideo del linfoma.TC de tórax mostró tumor
remanente rodeando parcialmente la tráquea y adenopatías
paratraqueales derechas de 1-2 cm de diámetro.
20. CASO CLÍNICO
Comenzó tratamiento definitivo con esquema CHOP
(ciclofosfamida, adriamicina, vincristina y betametasona) al
vigésimo día postoperatorio, con respuesta completa tras
primer ciclo, lo que permitió reemplazar tubo orotraqueal por
cánula de traqueostomía N° 7. Se otorgó el alta domiciliaria al
finalizar el segundo ciclo.
Luego del tercer ciclo de quimioterapia, abandonó tratamiento.
Familiares la trasladaron a una clínica para adultos mayores,
donde falleció en diciembre de 2004, aparentemente por
insuficiencia respiratoria aguda.
21. CASO CLÍNICO 2
Paciente de 16 años, sexo femenino, sin antecedentes
mórbidos, que comenzó en septiembre de 2004 con aumento
de volumen cervical anterior, progresivo, por lo que consultó
tres meses después, siendo estudiada con una ecografía cervical
que mostró un aumento de volumen lobulado y heterogéneo
del tiroides, con múltiples nodulos hipoecoicos y vascularización
difusa. La punción tiroidea informó infiltrado linfoide con
algunas atipias. Se le diagnosticó bocio difuso y comenzó
tratamiento con levotiroxina 50 mcg/día, tras lo cual hubo
regresión del cuadro.
En diciembre de ese año, consultó en nuestro hospital por
reaparición del bocio de rápido crecimiento, en semanas,
asociado a disnea, estridor laríngeo y compromiso del estado
general.
22. CASO CLÍNICO 2
Al examen físico se encontró lúcida, afebril, taquipneica,
con aumento de volumen cervical anterior simétrico y
tiraje supraesternal. El fiemo-grama,VHS, perfil
bioquímico, LDH, hormonas tiroideas yTSH tomados al
ingreso fueron normales.
La ecografía tiroidea mostró gran bocio multinodular, de
características similares a ecografía previa. En la
radiografía cervical se observó compromiso del lumen
traqueal por masa que se proyectaba desde pared
posterior de la tráquea (Figura 3).
23.
24. CASO CLÍNICO 2
LaTC cervical informó un bocio multinodular,
heterogéneo, con tabiques septales de alta densidad,
que rodeaba la tráquea cervical y a nivel de la pared
posterior de ésta se proyectaba hacia el lumen traqueal,
comprometiendo su diámetro en 70%. Además se
observaron adenopatías en cadena yugular derecha
(Figura 4).
25.
26. CASO CLÍNICO
La paciente fue hospitalizada con los diagnósticos de tumor
tiroideo con infiltración endotraqueal y obstrucción secundaria
de vía aérea. Se planteó un linfoma tiroideo.
Se realizó exploración quirúrgica, tiroidecto-mía total y
traqueostomía bajo el nivel de infiltración traqueal (tubo N° 8).
La biopsia rápida informó infiltración neoplásica indiferenciada
su-gerente de linfoma, con compromiso difuso de linfonodos
pretiroideos.
La biopsia definitiva concluyó LNH estirpe B, con morfología e
inmunohistoquímica concordantes con linfoma de Burkitt,
localizado en glándula tiroides y tejidos periglandulares. Células
neoplá-sicas positivas para antígeno leucocitario común, CD20,
CD79 y Ki67 con tinción nuclear específica, y negativas para
Bcl2, CD10, ciclina DI, CD30,TdTy CD3 (Figura 5).
27.
28. CASO CLÍNICO
Evolucionó favorablemente en el postoperatorio. Se realizó estudio de
diseminación, conTC abdomlnopélvico que mostró 2 lesiones renales
izquierdas de aspecto neoplásico (1,3 y 2,8 cm). La biopsia de médula
ósea informó hiperplasia leve de predominio mieloide. El diagnóstico
definitivo según hematólogos fue LNH etapa IV E (compromiso renal) de
origen tiroideo.
Inició quimioterapia una semana después con protocolo hiper CVAD fase
I (ciclofosfamlda, dexa-metasona, oncovin y adriamlcina). Evolucionó con
neutropenia febril, sin foco evidente, que se resolvió en 24 h con
tratamiento antibiótico. Completó 5 días con metotrexatobetametasona
intratecal, con respuesta adecuada de la masa residual endotraqueal,
tras lo cual fue dada de alta.
Recibió en los meses consecutivos el segundo y tercer ciclo, logrando
respuesta completa, con alta definitiva en junio de 2005.
29.
30.
31.
32.
33. • Factores que sugieren un mayor
riesgo de potencial maligno
• Historia de irradiación de cabeza y
cuello
• Antecedentes familiares de
carcinoma medular de tiroides,
neoplasia endocrina múltiple tipo 2 o
tiroides papilar
• carcinoma
• Edad <14 o> 70 años
• Sexo masculino
• Nódulo creciente
• Consistencia firme o dura
• Adenopatía cervical
• Nódulo fijo
• Disfonía persistente, disfagia o disnea