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Sepsis y Falla Organica Multiple
Jairo Alarcón, MD.
Pediatra Intensivista.
Universidad del Valle
Hospital Universitario del Valle Cali,
Colombia
Sepsis y Falla Organica Multiple
Objetivos de la charla:
Conocer Conceptos tradicionales
Aproximación a la fisiopatología.
Generalidades del cuadro clínico
Perspectivas terapéuticas.
Sepsis y Falla Organica Multiple
Epidemiologia
• Una de las Principales Causa de Morbi-Mortalidad en
todo el mundo.
• Constituye la treceava ( 13) causa de muerte.
• La novena causa de muerte en el grupo de cuatro
años de edad.
• Mas de 750,000 casos/año de sepsis severa en USA.
• Hoy mueren en el mundo mas de 1500 pacientes de
sepsis severa diariamente
• Es la principal causa de muerte en UCI
Greg Martin, David mennino,et al.
Sepsis y Falla Organica Multiple
Una historia de descubrimientos y Logros
c. 100 BC
“small creatures
invisible to the eye,
fill the atmosphere,
and breathed
through the nose
cause dangerous
diseases.”
– Marcus Terentius Varro,
De re rustica libri III
Sepsis atraves del tiempo:
Historia de Descubrimientos
French chemist Louis
Pasteur put forth the
“germ theory”
of disease in a lecture
before the French
Academy.
Louis Pasteur announced
to the French Academy
that Streptococcus causes
puerperal sepsis.
1864 - 1879
Sepsis y Falla
Organica Multiple
Definiciones-Consenso ACCP/SCCM
• Infeccion
• Respta inflamatoria a
microorganismos,o
• Invasion de tejidos
normalmente esteriles
• Sindrome de
Respuesta inflamatoria
sistemica(SIRS)
• Respuesta sistemica
auna amplia variedad de
procesos.
• Sepsis
• Infeccion mas
• 2 criterios de SIRS
criteria
• Sepsis Severa
• Sepsis
• Disfuncion de organos
• Shock Septico
• Sepsis
• Hipotension a pesar de
resuscitacion con liquidos
• Sindrome de Disfuncion
Multiple de
Organos(FDOM)
• Funcion alterada de
organos en un paciente
agudamente enfermo
• Homeostasis no se puede
mantener sin soporte.
SIRS: Mas que solo una
respuesta inflamatoria sistemica
Respuesta clinica producto de
un insulto no especifico,
manifestada por
2 de las siguientes hallazgos:
• Temperatura
38°C or 36°C
• FC 90 Lats/min
• FR 20/min
• Leucograma 12,000/mL o
4,000/mL o >10%
inmaduros
Reciente evidencia indica que existen
alteraciones hemostaticas tambien estaninvolucradas.
Conllevan a un efecto deletéreo sobre el
endotelio y contractibilidad vascular
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inflamación
Infeccion conocida o
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• 2 o mas criterios
de SIRS.
Un significativo
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Inhibidor fibrinolis
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Sepsis y Falla Organica Multiple
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Sepsis y Disfunción Organica Multiple
1997 Roger Bone.
CARS:
“sindrome de respuesta antinflamatoria compensatoria”,
es un fenómeno que busca proteger el organismo del
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imflamatoria sisatémica.
Se caracteriza por la producción de un grupo de
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MARS:
“sindrome de respuesta antagonista mixta”
Se define como un estadio intermedio entre SIRS y el
CARS en donde ambas fuerzas se encuentran en
equilibriopara regular la homeostasis
Concepto del espectro de la respuesta
Inmune en Sepsis
Sepsis y Falla Organica Multiple
Rol en la Sepsis y el Complemento
Angus DC et al. Crit Care Med. 2001; (In Press).
Zeni F et al. Crit Care Med. 1997;25:1095-100.
Wheeler AP et al. N Engl J Med. 1999;340:207-14.
Sepsis y Falla Organica Multiple:
Sindrome Clinico Complejo y no Predecible....
Alta Mortalidad 28%-50%
Pacientes Heterogeneos
Progresion de la
enfermedad impredecible
Etiologia y Patogenesis no
clara
Inflamacion
Sistemica
Fibrinolisis
deficientesis
Coagulacion
FACTORES GENETICOS DEL
HOSPEDERO
• Factores genéticos  determinantes
mayores de susceptibilidad 
muerte.
• Polimorfismo  recptores de FNT –
IL1- TLRs.
• Determina la [ ] de citoquinas
inflamatorias y Antinflamatorias 
diferencian una respuesta a la
infección.
MANIFESTACIONES CLINICAS
Comprometen múltiples órganos y
sistemas:
• Neurológico: “Encefalopatía Séptica”.
• Cardiovascular: Depresión del miocardio
producto de la cascada inflamatoria.
• Respiratorio: SDRA.
• Gastrointestinal: disfunción hepática,
ulceras de estrés.
MANIFESTACIONES CLINICAS
• Renal: oliguria, hiperK, aumento de
creatinina sérica.
• Hematológico: CID - trombosis
microvas.
• Metabólico: Gasto energético
aumentado, resistencia la insulina
periférica.
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de oxígeno y perdida de habilidad de los
tejidos de extraer oxígeno.
TERAPIA EN SEPSIS
• Reconocimiento temprano  sepsis 
clave para un tratamiento exitoso:
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- conteo de células blancas  neutrofilos.
- ↑ glicemia.
• La carencia de una fase de respuesta
aguda se asocia con una alta mortalidad.
Alteraciones clinicas del
paciente en shock septico
Taquicardia
Hipotension
 CVP
 PAOP
Ictericia
 Enzimas
 Albumina
 PT
Irritabilidad
Alteracion
conciencia
Somnolencia
Coma
Taquipnea
PaO2 <70 mm Hg
SaO2 <90%
PaO2/FiO2 300
Oliguria
Anuria
 Creatinina
 Plaquetas
 PT/APTT
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Terapia en Sepsis Severa Sepsis
• Soporte Hemodinamico
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soporte
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Wheeler AP, Bernard GR. N Engl J Med. 1999;340:207-14.

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sepsis y falla organica consistencia de lo mas

  • 1. Sepsis y Falla Organica Multiple Jairo Alarcón, MD. Pediatra Intensivista. Universidad del Valle Hospital Universitario del Valle Cali, Colombia
  • 2. Sepsis y Falla Organica Multiple Objetivos de la charla: Conocer Conceptos tradicionales Aproximación a la fisiopatología. Generalidades del cuadro clínico Perspectivas terapéuticas.
  • 3. Sepsis y Falla Organica Multiple Epidemiologia • Una de las Principales Causa de Morbi-Mortalidad en todo el mundo. • Constituye la treceava ( 13) causa de muerte. • La novena causa de muerte en el grupo de cuatro años de edad. • Mas de 750,000 casos/año de sepsis severa en USA. • Hoy mueren en el mundo mas de 1500 pacientes de sepsis severa diariamente • Es la principal causa de muerte en UCI
  • 4. Greg Martin, David mennino,et al.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9. Sepsis y Falla Organica Multiple Una historia de descubrimientos y Logros
  • 10. c. 100 BC “small creatures invisible to the eye, fill the atmosphere, and breathed through the nose cause dangerous diseases.” – Marcus Terentius Varro, De re rustica libri III Sepsis atraves del tiempo: Historia de Descubrimientos
  • 11. French chemist Louis Pasteur put forth the “germ theory” of disease in a lecture before the French Academy. Louis Pasteur announced to the French Academy that Streptococcus causes puerperal sepsis. 1864 - 1879 Sepsis y Falla Organica Multiple
  • 12. Definiciones-Consenso ACCP/SCCM • Infeccion • Respta inflamatoria a microorganismos,o • Invasion de tejidos normalmente esteriles • Sindrome de Respuesta inflamatoria sistemica(SIRS) • Respuesta sistemica auna amplia variedad de procesos. • Sepsis • Infeccion mas • 2 criterios de SIRS criteria • Sepsis Severa • Sepsis • Disfuncion de organos • Shock Septico • Sepsis • Hipotension a pesar de resuscitacion con liquidos • Sindrome de Disfuncion Multiple de Organos(FDOM) • Funcion alterada de organos en un paciente agudamente enfermo • Homeostasis no se puede mantener sin soporte.
  • 13. SIRS: Mas que solo una respuesta inflamatoria sistemica Respuesta clinica producto de un insulto no especifico, manifestada por 2 de las siguientes hallazgos: • Temperatura 38°C or 36°C • FC 90 Lats/min • FR 20/min • Leucograma 12,000/mL o 4,000/mL o >10% inmaduros Reciente evidencia indica que existen alteraciones hemostaticas tambien estaninvolucradas. Conllevan a un efecto deletéreo sobre el endotelio y contractibilidad vascular
  • 14. Sepsis: Mas que solo una inflamación Infeccion conocida o Sospechada mas .... • 2 o mas criterios de SIRS. Un significativo vinculo a un desorden de la hemostasis Adapted from: Bone RC et al. Chest. 1992;101:1644-55.
  • 15. Severe Sepsis Definida como sepsis asociada a disfunción orgánica con hipo perfusión de órganos y/o hipotensión Se define hipo perfusión cuando Acidosis láctica: Lactato venoso>20mg/dl) oliguria(<0.5cc/k/hora) llenado capilar>3seg alteración del estado mental hipotensión. Adapted from: Bone RC et al. Chest. 1992;101:1644-55.
  • 16. Sepsis y Falla Organica Multiple Adapted from: Bone RC et al. Chest. 1992;101:1644-55. Opal SM et al. Crit Care Med. 2000;28:S81-2.
  • 17. Sepsis y Disfunción Organica Multiple Estado final disfunción fisiológica progresiva en dos o más sistemas: Cardiovascular. Respiratorio Gastrointestinal Renal Neurológico Hematológico Hepático Adapted from: Bone RC et al. Chest. 1992;101:1644-55. DOM
  • 18. Hugonnet, Crit Care Med, Volumen 31(2). February 2003.390-394
  • 19.
  • 20.
  • 21. Sepsis: una Cascada de eventos FIBRINOLISIS Mediadores Pro-inflamatorios INFECCION TF Mediadores Anti-Inflamatorios INFLAMACION Activated Protein C Protein C Activated Protein C T TM COAGULACION PAI-1 T-PA TAF-1 INJURIA ENDOTELIAL Inhibidor activador del plasminogeno Inhibidor fibrinolis is activable
  • 22.
  • 23.
  • 24.
  • 25. Sepsis y Falla Organica Multiple Factor inhibidor migración macrófagos: MIF
  • 26. Sepsis y Disfunción Organica Multiple 1997 Roger Bone. CARS: “sindrome de respuesta antinflamatoria compensatoria”, es un fenómeno que busca proteger el organismo del insulto generado, por el sindrome de respuesta imflamatoria sisatémica. Se caracteriza por la producción de un grupo de citoquinas, que también pueden tener un efecto deletéreo MARS: “sindrome de respuesta antagonista mixta” Se define como un estadio intermedio entre SIRS y el CARS en donde ambas fuerzas se encuentran en equilibriopara regular la homeostasis
  • 27. Concepto del espectro de la respuesta Inmune en Sepsis
  • 28.
  • 29. Sepsis y Falla Organica Multiple Rol en la Sepsis y el Complemento
  • 30. Angus DC et al. Crit Care Med. 2001; (In Press). Zeni F et al. Crit Care Med. 1997;25:1095-100. Wheeler AP et al. N Engl J Med. 1999;340:207-14. Sepsis y Falla Organica Multiple: Sindrome Clinico Complejo y no Predecible.... Alta Mortalidad 28%-50% Pacientes Heterogeneos Progresion de la enfermedad impredecible Etiologia y Patogenesis no clara Inflamacion Sistemica Fibrinolisis deficientesis Coagulacion
  • 31. FACTORES GENETICOS DEL HOSPEDERO • Factores genéticos  determinantes mayores de susceptibilidad  muerte. • Polimorfismo  recptores de FNT – IL1- TLRs. • Determina la [ ] de citoquinas inflamatorias y Antinflamatorias  diferencian una respuesta a la infección.
  • 32.
  • 33. MANIFESTACIONES CLINICAS Comprometen múltiples órganos y sistemas: • Neurológico: “Encefalopatía Séptica”. • Cardiovascular: Depresión del miocardio producto de la cascada inflamatoria. • Respiratorio: SDRA. • Gastrointestinal: disfunción hepática, ulceras de estrés.
  • 34. MANIFESTACIONES CLINICAS • Renal: oliguria, hiperK, aumento de creatinina sérica. • Hematológico: CID - trombosis microvas. • Metabólico: Gasto energético aumentado, resistencia la insulina periférica. • Oxigenación: disminución de la entrega de oxígeno y perdida de habilidad de los tejidos de extraer oxígeno.
  • 35. TERAPIA EN SEPSIS • Reconocimiento temprano  sepsis  clave para un tratamiento exitoso: - cambios en la esfera mental. - conteo de células blancas  neutrofilos. - ↑ glicemia. • La carencia de una fase de respuesta aguda se asocia con una alta mortalidad.
  • 36. Alteraciones clinicas del paciente en shock septico Taquicardia Hipotension  CVP  PAOP Ictericia  Enzimas  Albumina  PT Irritabilidad Alteracion conciencia Somnolencia Coma Taquipnea PaO2 <70 mm Hg SaO2 <90% PaO2/FiO2 300 Oliguria Anuria  Creatinina  Plaquetas  PT/APTT  Protein C  D-dimer
  • 37. Terapia en Sepsis Severa Sepsis • Soporte Hemodinamico • Control del Foco • Antibioticos • Ventilacion Mecanica • Terapia de Reemplazo • Sedacion -Analgesia • Adecuada Nutricion • Soporte Hematologico • Otras medidas de soporte • Avances. Wheeler AP, Bernard GR. N Engl J Med. 1999;340:207-14.