El síndrome de MELAS es una enfermedad mitocondrial hereditaria que causa problemas en múltiples sistemas del cuerpo. Se caracteriza principalmente por episodios de dolor de cabeza, convulsiones y deterioro de la visión. La mutación genética más común implica un cambio en el ADN mitocondrial que codifica el ARN de transferencia. Los tratamientos buscan modificar el proceso de la enfermedad mediante fármacos, suplementos nutricionales y ejercicio.