El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una enfermedad genética compleja causada por diferentes mecanismos que resultan en la ausencia de genes en el cromosoma 15 paterno. Los principales rasgos del SPW incluyen hipotonía severa neonatal, hiperfagia que conduce a obesidad, conducta obsesiva compulsiva, retraso mental leve a moderado e hipogonadismo. El documento presenta un protocolo de diagnóstico para identificar el mecanismo genético responsable y ofrecer consejo genético adec
Revisión de Creutzfeld-Jakob a propósito de dos casos clínicos en el Hospital...Catherin Tovar Sanchez
Revisión de Creutzfeld-Jakob a propósito de dos casos clínicos en el Hospital Universitario San Ignacio.
La enfermedad de Creutzfeld-Jakob es una patología neurodegenerativa fatal e intratable, que hace parte de las denominadas encefalopatías espongiformes y se produce por la acumulación anormal de la PrP (proteína priónica patogénica), denominada PrPsc, a nivel del sistema nervioso central. La enfermedad priónica humana más común es la forma esporádica de la enfermedad de Creutzfeld-Jakob, cuya aparición se ha relacionado con los efectos ambientales desconocidos o los sucesos aleatorios y genéticos, que resultan en la producción espontánea de PrP en el cerebro.
A continuación se presentan dos casos clínicos de dos mujeres que consultan al servicio de urgencias del Hospital Universitario San Ignacio, en quienes se sospechó encefalopatía rápidamente progresiva, compatible con enfermedad de Creutzfeld-Jakob.
Descripción detallada y precisa de las principales enfermedades causadas por priones; enfermedad de Creutzfeldt-Jacob, Kuru, enf. de Gerstmann-Straussler e Insomnio familiar fatal.
Revisión de Creutzfeld-Jakob a propósito de dos casos clínicos en el Hospital...Catherin Tovar Sanchez
Revisión de Creutzfeld-Jakob a propósito de dos casos clínicos en el Hospital Universitario San Ignacio.
La enfermedad de Creutzfeld-Jakob es una patología neurodegenerativa fatal e intratable, que hace parte de las denominadas encefalopatías espongiformes y se produce por la acumulación anormal de la PrP (proteína priónica patogénica), denominada PrPsc, a nivel del sistema nervioso central. La enfermedad priónica humana más común es la forma esporádica de la enfermedad de Creutzfeld-Jakob, cuya aparición se ha relacionado con los efectos ambientales desconocidos o los sucesos aleatorios y genéticos, que resultan en la producción espontánea de PrP en el cerebro.
A continuación se presentan dos casos clínicos de dos mujeres que consultan al servicio de urgencias del Hospital Universitario San Ignacio, en quienes se sospechó encefalopatía rápidamente progresiva, compatible con enfermedad de Creutzfeld-Jakob.
Descripción detallada y precisa de las principales enfermedades causadas por priones; enfermedad de Creutzfeldt-Jacob, Kuru, enf. de Gerstmann-Straussler e Insomnio familiar fatal.
Priones: patogenos sin genes
¿que son los priones?
¿como se reproducen los priones sin poseen ADN ?
SCRAPIE
Funcion de la PrPc
Cacaracteristicas de los priones
Expositor del tema Polirradiculoneuritis Aguda en XVI Curso de actualización en Neurología y Neurocirugía de la Sociedad Científica San Fernando - UNMSM. 15 de enero del 2019
Priones: patogenos sin genes
¿que son los priones?
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Expositor del tema Polirradiculoneuritis Aguda en XVI Curso de actualización en Neurología y Neurocirugía de la Sociedad Científica San Fernando - UNMSM. 15 de enero del 2019
Estudio de Consumo de Medios Digitales 2010IAB México
IAB México, Televisa Interactive y Millward Brown presentaron el Estudio de Consumo de Medios Digitales, desarrollado por Millward Brown y que desde hace 3 años monitorea cómo Internet transforma la manera en que los mexicanos usan los medios, revelando tendencias, actitudes y expectativas de un fenómeno que no sólo impacta a la industria publicitaria, sino a toda la sociedad mexicana.
SEMANA 10 TEORÍA GENETICA DIAPOSITIVAS SÍNDROME DE MARFAN.pdfGYORDANAINGRIDCHUMBE
En el siguiente ppt se presenta el Síndrome de Marfan, una mutación genética en la fibrilina 1, a continuación se muestra el cuadro clínico del paciente que posee este síndrome y que sucede genéticamente con este