18. demencias
•Descargar como PPT, PDF•
0 recomendaciones•823 vistas
El documento proporciona una descripción general de las demencias. Define las demencias y clasifica los principales tipos como la enfermedad de Alzheimer, demencia vascular, demencia frontotemporal y enfermedad de Pick. Describe los factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas demencias.
Denunciar
Compartir
Denunciar
Compartir
![DEFINICION ,[object Object]](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)
Recomendados
Power point monografia
Xeroderma pigmentosum es causado por defectos en el mecanismo de reparación por excisión de ADN. Los síntomas incluyen pigmentación anormal de la piel, deficiencia mental, sordera, ataxia y microcefalia. La causa son mutaciones en genes como XPA, XPB y XPC que codifican proteínas involucradas en el reconocimiento y reparación de daños en el ADN como dímeros de timina causados por la radiación UV.
P riones
Los priones son partículas proteicas infecciosas que causan enfermedades neurodegenerativas como el scrapie en ovejas y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos. Se transmiten a través del contacto con tejidos infectados y son extremadamente resistentes a métodos de esterilización convencionales. Difieren de los virus en que carecen de material genético y solo contienen proteínas prionianas anormalmente plegadas.
Cuadro de trastornos 1
Este documento resume varios trastornos hereditarios dominantes y recessivos, incluyendo la enfermedad de Huntington, la poliposis familiar, la poliquistosis renal, la enfermedad de Von Willebrand, el síndrome de Marfan y la hipercolesterolemia familiar. Para cada trastorno, se proporciona un síntoma característico y el cromosoma alterado asociado.
Priones y demencia
Esta es una presentación que muestra un panorama general de las demencias rápidamente progresivas y hace especial énfasis en la demencia por priones.
Atrofia Cerebral en Esclerosis Múltiple
Este documento resume la neurodegeneración y atrofia cerebral en pacientes con esclerosis múltiple. Describe el seguimiento clínico y por imágenes de tres pacientes y analiza la correlación entre daño estructural cerebral, recaídas clínicas y discapacidad a largo plazo. También examina los mecanismos inflamatorios y no inflamatorios que contribuyen a la neurodegeneración, e identifica posibles estrategias terapéuticas de neuroprotección.
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune inflamatoria caracterizada por la presencia de autoanticuerpos contra antígenos nucleares, que puede afectar múltiples órganos como resultado del atrapamiento de complejos antígeno-anticuerpo o la destrucción de células huésped mediada por autoanticuerpos. Afecta principalmente a mujeres y se manifiesta con síntomas como fiebre, fatiga, erupciones cutáneas, síntomas articulares, afectación renal y complicaciones cardiovas
Expo lupus
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune. Explica que el LES se debe a factores genéticos y ambientales que conducen a una respuesta inmune anormal, causando inflamación y daño a los órganos. Afecta principalmente a mujeres y se manifiesta a través de erupciones cutáneas, artritis, nefritis y otros síntomas. El documento analiza la epidemiología, fisiopatología, síntomas, diagnóstico y tratamiento del
LES lupus eritematoso sistémico
Este documento resume la etiología, patogenia, cuadro clínico, criterios de clasificación, manifestaciones y tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES). Explica que la enfermedad se debe a factores genéticos, hormonales y ambientales, y puede causar daño en múltiples órganos como riñones, pulmones, corazón y sistema nervioso central. Describe los hallazgos en laboratorio incluyendo anticuerpos y anormalidades hematológicas. El tratamiento se enfoca en controlar los
Recomendados
Power point monografia
Xeroderma pigmentosum es causado por defectos en el mecanismo de reparación por excisión de ADN. Los síntomas incluyen pigmentación anormal de la piel, deficiencia mental, sordera, ataxia y microcefalia. La causa son mutaciones en genes como XPA, XPB y XPC que codifican proteínas involucradas en el reconocimiento y reparación de daños en el ADN como dímeros de timina causados por la radiación UV.
P riones
Los priones son partículas proteicas infecciosas que causan enfermedades neurodegenerativas como el scrapie en ovejas y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos. Se transmiten a través del contacto con tejidos infectados y son extremadamente resistentes a métodos de esterilización convencionales. Difieren de los virus en que carecen de material genético y solo contienen proteínas prionianas anormalmente plegadas.
Cuadro de trastornos 1
Este documento resume varios trastornos hereditarios dominantes y recessivos, incluyendo la enfermedad de Huntington, la poliposis familiar, la poliquistosis renal, la enfermedad de Von Willebrand, el síndrome de Marfan y la hipercolesterolemia familiar. Para cada trastorno, se proporciona un síntoma característico y el cromosoma alterado asociado.
Priones y demencia
Esta es una presentación que muestra un panorama general de las demencias rápidamente progresivas y hace especial énfasis en la demencia por priones.
Atrofia Cerebral en Esclerosis Múltiple
Este documento resume la neurodegeneración y atrofia cerebral en pacientes con esclerosis múltiple. Describe el seguimiento clínico y por imágenes de tres pacientes y analiza la correlación entre daño estructural cerebral, recaídas clínicas y discapacidad a largo plazo. También examina los mecanismos inflamatorios y no inflamatorios que contribuyen a la neurodegeneración, e identifica posibles estrategias terapéuticas de neuroprotección.
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune inflamatoria caracterizada por la presencia de autoanticuerpos contra antígenos nucleares, que puede afectar múltiples órganos como resultado del atrapamiento de complejos antígeno-anticuerpo o la destrucción de células huésped mediada por autoanticuerpos. Afecta principalmente a mujeres y se manifiesta con síntomas como fiebre, fatiga, erupciones cutáneas, síntomas articulares, afectación renal y complicaciones cardiovas
Expo lupus
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune. Explica que el LES se debe a factores genéticos y ambientales que conducen a una respuesta inmune anormal, causando inflamación y daño a los órganos. Afecta principalmente a mujeres y se manifiesta a través de erupciones cutáneas, artritis, nefritis y otros síntomas. El documento analiza la epidemiología, fisiopatología, síntomas, diagnóstico y tratamiento del
LES lupus eritematoso sistémico
Este documento resume la etiología, patogenia, cuadro clínico, criterios de clasificación, manifestaciones y tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES). Explica que la enfermedad se debe a factores genéticos, hormonales y ambientales, y puede causar daño en múltiples órganos como riñones, pulmones, corazón y sistema nervioso central. Describe los hallazgos en laboratorio incluyendo anticuerpos y anormalidades hematológicas. El tratamiento se enfoca en controlar los
Lupus eritematoso sistemico
El documento presenta un resumen sobre el lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es un proceso inflamatorio crónico que afecta múltiples órganos y sistemas debido a la producción de autoanticuerpos, depósito de complejos inmunes y activación del sistema del complemento. Los síntomas más comunes son manifestaciones cutáneas, articulares y hematológicas. El tratamiento incluye medicamentos antiinflamatorios, corticoides, antimaláricos y agentes citotóxicos.
Lupus eritematoso sistémico
Es el prototipo de una enfermedad multisistémica de autoinmunitario y se caracteriza por una gran variedad de anticuerpos, particularmente anticuerpos antinucleares.
SÍ N D R O M E P A N D A S C L A S E
Este documento resume la investigación sobre el Síndrome PANDAS (Trastorno Neuropsiquiátrico Pediátrico Asociado con Infecciones Estreptocócicas). Describe la fisiopatología propuesta, que involucra una respuesta autoinmune anormal luego de una infección por estreptococo que causa la formación de autoanticuerpos y síntomas neurológicos y psiquiátricos. También describe los criterios de diagnóstico, las presentaciones clínicas comunes como trastorno obsesivo compulsivo y Tourette,
Enfermedades De La Mielina
El documento habla sobre las enfermedades de la mielina. Menciona varias enfermedades desmielinizantes y dismielinizantes como la esclerosis múltiple, enfermedad de Devic, encefalomielitis diseminada aguda y leucodistrofias. Describe la epidemiología, curso clínico, manifestaciones y tratamiento de la esclerosis múltiple, la cual causa placas de desmielinización en el cerebro y médula espinal.
FisiopatologíA Actual De La Esclerosis MúLtiple
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a adultos jóvenes y se caracteriza por la destrucción de la mielina en el sistema nervioso central. Es causada por una combinación de factores genéticos y ambientales que conducen a una reacción autoinmune. Los genes HLA juegan un papel importante pero la fisiopatología puede variar entre personas. Existen varias hipótesis sobre los mecanismos subyacentes pero involucran una desregulación del sistema inmune.
1955 65. lupus eritematoso (i)
El documento resume la actualización sobre el lupus eritematoso sistémico. Describe que es una enfermedad autoinmune crónica más común en mujeres que se presenta entre la adolescencia y los 50 años. Tiene una etiología multifactorial que involucra factores genéticos, hormonales, inmunológicos y ambientales. Presenta numerosas alteraciones en el sistema inmune como defectos en la apoptosis y fagocitosis, estimulación anómala de células B y activación del sistema innato. El diagnóstico y tratamiento
Seminariolupuseritematososistmico 140109213056-phpapp02
El documento describe el Lupus Eritematoso Sistémico. Define el LES como una enfermedad sistémica autoinmune mediada por complejos inmunes que afecta principalmente a mujeres en edad fértil y de raza negra. Explica que el LES se debe a factores genéticos, hormonales y ambientales que alteran la autoinmunidad y describe varios anticuerpos asociados con la enfermedad como los antinucleares, anti-DNA, antihistona y antifosfolípidos.
Fisiopatología del Lupus Eritematoso Sistémico
El documento describe la fisiopatología del lupus eritematoso sistémico. Explica que es una enfermedad autoinmune causada por la adherencia de autoanticuerpos y complejos inmunitarios a órganos, tejidos y células. Señala factores genéticos como genes del complejo mayor de histocompatibilidad y ambientales como la radiación ultravioleta como contribuyentes. También discute los anticuerpos asociados con el lupus, particularmente los anticuerpos anti-DNA de doble cadena, y el papel de las cé
Enfermedades desmielinizantes
Este documento describe las enfermedades desmielinizantes, las cuales incluyen la pérdida o anormalidad de la mielina en el cerebro y la médula espinal. Define las enfermedades desmielinizantes como aquellas que involucran la pérdida de mielina previamente normal o anormalidades en la composición o cantidad de mielina. Luego describe varias enfermedades desmielinizantes específicas como la esclerosis múltiple, la encefalomielitis diseminada aguda y la leucoencefalopatía
Síndrome de prader willi
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una enfermedad genética compleja causada por diferentes mecanismos que resultan en la ausencia de genes en el cromosoma 15 paterno. Los principales rasgos del SPW incluyen hipotonía severa neonatal, hiperfagia que conduce a obesidad, conducta obsesiva compulsiva, retraso mental leve a moderado e hipogonadismo. El documento presenta un protocolo de diagnóstico para identificar el mecanismo genético responsable y ofrecer consejo genético adec
Enfermedades diesmielinizantes
Este documento describe varias enfermedades desmielinizantes como la esclerosis múltiple, la esclerosis cerebral difusa, la encefalomielitis diseminada aguda postinfecciosa y la encefalomielitis hemorrágica necrosante aguda. Explica sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de forma general.
DÉFICIT DE COMPLEMENTO Anete Sevciovic Grumach
Conferencia dictada en el XVII Congreso Latinoamericano de Alergia, Asma e Inmunología, Cartagena, 2012
Lupus eritematoso sistémico (LES) y LES ampolloso (LESA)
El documento presenta información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su definición, epidemiología, manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos, tratamiento y pronóstico. El LES es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples órganos, con una relación mujer:hombre de 9:1. Las manifestaciones más comunes son artralgias, poliartritis, nefritis lúpica y lesiones cutáneas. El diagnóstico se basa en cumplir al menos
Lupu eritematoso sistemico UNE 2013
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que causa una "respuesta inmune excesiva" y puede afectar múltiples órganos como la piel, riñones, corazón, pulmones y sistema nervioso. El LES se debe a factores genéticos, ambientales y hormonales que conducen a la producción de autoanticuerpos, lo que causa inflamación y daño a los tejidos. Los síntomas del LES son variados
Determinaciones geneticas para diversas patologias neurologicas
El documento describe cómo los genes y las mutaciones genéticas pueden causar enfermedades neurológicas como la corea de Huntington, la ataxia de Friedreich y la distrofia muscular. Explica que los genes normalmente transcriben y traducen el ADN en proteínas funcionales para la célula, pero las mutaciones genéticas pueden causar enfermedades al alterar este proceso. También discute varios genes asociados con enfermedades neurológicas y demencias como la enfermedad de Alzheimer.
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO - Rudy Paucara
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune multisistémica. Discute que el LES se caracteriza por la inflamación de diversos órganos y tiene una evolución crónica con brotes intercalados con períodos de inactividad. Afecta principalmente a mujeres y su causa es multifactorial, involucrando factores genéticos, ambientales, hormonales e inmunológicos que interactúan y conducen a respuestas inmunes anormales y da
Ac anti ro y la
Este documento resume la investigación sobre los anticuerpos anti-Ro y anti-La. Describe que estos anticuerpos se asocian con enfermedades como el lupus eritematoso sistémico y el síndrome de Sjögren. Explica la estructura molecular de los antígenos Ro/SSA y La/SSB, los cuales están constituidos por pequeñas cadenas de RNA asociadas con proteínas. También resume los diferentes métodos para detectar estos anticuerpos, como inmunodifusión, ELISA e inmunoblotting.
Esclerosis multiple
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune y desmielinizante del sistema nervioso central. Afecta a 350,000 personas en los Estados Unidos y 1 millón en todo el mundo. Los síntomas iniciales incluyen debilidad motora, parestesias y trastornos visuales. El diagnóstico se basa en los criterios de McDonald y la resonancia magnética. Los tratamientos buscan reducir la frecuencia de los brotes e incluyen corticoides, interferones beta e inmunosupresores como natalizumab y fingolimod.
Anemia aplásica copia
Este documento describe la anemia aplásica, una enfermedad de la médula ósea caracterizada por una disminución de las células sanguíneas en la sangre periférica y la médula ósea debido a la falla de las tres series hematopoyéticas. Puede ser primaria o secundaria a factores como químicos tóxicos, radiación e infecciones virales. Los síntomas incluyen hemorragias y susceptibilidad a infecciones. El diagnóstico se basa en los recuentos sanguíneos b
06. de la célula a la clínica en les. dra latorre
El documento describe la patogénesis del lupus eritematoso sistémico (LES), señalando que la enfermedad es el resultado de la interacción de factores genéticos, epigenéticos y ambientales que alteran la respuesta inmune y conducen a la producción de autoanticuerpos y daño de órganos. Estos factores incluyen citoquinas, linfocitos T y B, y cambios en la metilación del ADN.
Lightning Talk at Scotland on Rails '09
This document discusses computing education in Scotland's schools. It outlines Fraser Speirs' background working on computing projects and teaching computing courses. It then discusses the Curriculum for Excellence (C4E) framework and how computing is incorporated. C4E aims to develop successful, responsible, confident and effective contributors. The document notes that the last review of the higher curriculum was in 2004, with the next scheduled for 2014. It advocates for programming to have a stronger role and discusses challenges like outdated teaching materials. It provides advice for parents and teachers to advocate for improvements to computing education.
Arcella biodiversità
Il progetto di recupero della biodiversità del germoplasma frutticolo presente nell’aera protetta mira a coinvolgere i residenti dell’area parco, mostrando loro la ricchezza e abbondanza del patrimonio di varietà frutticolee ortive locali che sono sopravvissute. L’attività si innesta, infatti, su un lavoro di individuazione, recupero e moltiplicazione di varietà tradizionali di piante da frutto in vivaio. Le piante una volta moltiplicate tramite innesto vengono successivamente valutate sia da un punto di vista fitosanitario che attraverso un attento esame delle caratteristiche pomologiche ritornando alla produzione.
Brochure biodiversità raccolte e catalogate da Cooperativa Arcella. Originale su http://www.arcella.eu/brochure.pdf
Más contenido relacionado
La actualidad más candente
Lupus eritematoso sistemico
El documento presenta un resumen sobre el lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es un proceso inflamatorio crónico que afecta múltiples órganos y sistemas debido a la producción de autoanticuerpos, depósito de complejos inmunes y activación del sistema del complemento. Los síntomas más comunes son manifestaciones cutáneas, articulares y hematológicas. El tratamiento incluye medicamentos antiinflamatorios, corticoides, antimaláricos y agentes citotóxicos.
Lupus eritematoso sistémico
Es el prototipo de una enfermedad multisistémica de autoinmunitario y se caracteriza por una gran variedad de anticuerpos, particularmente anticuerpos antinucleares.
SÍ N D R O M E P A N D A S C L A S E
Este documento resume la investigación sobre el Síndrome PANDAS (Trastorno Neuropsiquiátrico Pediátrico Asociado con Infecciones Estreptocócicas). Describe la fisiopatología propuesta, que involucra una respuesta autoinmune anormal luego de una infección por estreptococo que causa la formación de autoanticuerpos y síntomas neurológicos y psiquiátricos. También describe los criterios de diagnóstico, las presentaciones clínicas comunes como trastorno obsesivo compulsivo y Tourette,
Enfermedades De La Mielina
El documento habla sobre las enfermedades de la mielina. Menciona varias enfermedades desmielinizantes y dismielinizantes como la esclerosis múltiple, enfermedad de Devic, encefalomielitis diseminada aguda y leucodistrofias. Describe la epidemiología, curso clínico, manifestaciones y tratamiento de la esclerosis múltiple, la cual causa placas de desmielinización en el cerebro y médula espinal.
FisiopatologíA Actual De La Esclerosis MúLtiple
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a adultos jóvenes y se caracteriza por la destrucción de la mielina en el sistema nervioso central. Es causada por una combinación de factores genéticos y ambientales que conducen a una reacción autoinmune. Los genes HLA juegan un papel importante pero la fisiopatología puede variar entre personas. Existen varias hipótesis sobre los mecanismos subyacentes pero involucran una desregulación del sistema inmune.
1955 65. lupus eritematoso (i)
El documento resume la actualización sobre el lupus eritematoso sistémico. Describe que es una enfermedad autoinmune crónica más común en mujeres que se presenta entre la adolescencia y los 50 años. Tiene una etiología multifactorial que involucra factores genéticos, hormonales, inmunológicos y ambientales. Presenta numerosas alteraciones en el sistema inmune como defectos en la apoptosis y fagocitosis, estimulación anómala de células B y activación del sistema innato. El diagnóstico y tratamiento
Seminariolupuseritematososistmico 140109213056-phpapp02
El documento describe el Lupus Eritematoso Sistémico. Define el LES como una enfermedad sistémica autoinmune mediada por complejos inmunes que afecta principalmente a mujeres en edad fértil y de raza negra. Explica que el LES se debe a factores genéticos, hormonales y ambientales que alteran la autoinmunidad y describe varios anticuerpos asociados con la enfermedad como los antinucleares, anti-DNA, antihistona y antifosfolípidos.
Fisiopatología del Lupus Eritematoso Sistémico
El documento describe la fisiopatología del lupus eritematoso sistémico. Explica que es una enfermedad autoinmune causada por la adherencia de autoanticuerpos y complejos inmunitarios a órganos, tejidos y células. Señala factores genéticos como genes del complejo mayor de histocompatibilidad y ambientales como la radiación ultravioleta como contribuyentes. También discute los anticuerpos asociados con el lupus, particularmente los anticuerpos anti-DNA de doble cadena, y el papel de las cé
Enfermedades desmielinizantes
Este documento describe las enfermedades desmielinizantes, las cuales incluyen la pérdida o anormalidad de la mielina en el cerebro y la médula espinal. Define las enfermedades desmielinizantes como aquellas que involucran la pérdida de mielina previamente normal o anormalidades en la composición o cantidad de mielina. Luego describe varias enfermedades desmielinizantes específicas como la esclerosis múltiple, la encefalomielitis diseminada aguda y la leucoencefalopatía
Síndrome de prader willi
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una enfermedad genética compleja causada por diferentes mecanismos que resultan en la ausencia de genes en el cromosoma 15 paterno. Los principales rasgos del SPW incluyen hipotonía severa neonatal, hiperfagia que conduce a obesidad, conducta obsesiva compulsiva, retraso mental leve a moderado e hipogonadismo. El documento presenta un protocolo de diagnóstico para identificar el mecanismo genético responsable y ofrecer consejo genético adec
Enfermedades diesmielinizantes
Este documento describe varias enfermedades desmielinizantes como la esclerosis múltiple, la esclerosis cerebral difusa, la encefalomielitis diseminada aguda postinfecciosa y la encefalomielitis hemorrágica necrosante aguda. Explica sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de forma general.
DÉFICIT DE COMPLEMENTO Anete Sevciovic Grumach
Conferencia dictada en el XVII Congreso Latinoamericano de Alergia, Asma e Inmunología, Cartagena, 2012
Lupus eritematoso sistémico (LES) y LES ampolloso (LESA)
El documento presenta información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su definición, epidemiología, manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos, tratamiento y pronóstico. El LES es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples órganos, con una relación mujer:hombre de 9:1. Las manifestaciones más comunes son artralgias, poliartritis, nefritis lúpica y lesiones cutáneas. El diagnóstico se basa en cumplir al menos
Lupu eritematoso sistemico UNE 2013
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que causa una "respuesta inmune excesiva" y puede afectar múltiples órganos como la piel, riñones, corazón, pulmones y sistema nervioso. El LES se debe a factores genéticos, ambientales y hormonales que conducen a la producción de autoanticuerpos, lo que causa inflamación y daño a los tejidos. Los síntomas del LES son variados
Determinaciones geneticas para diversas patologias neurologicas
El documento describe cómo los genes y las mutaciones genéticas pueden causar enfermedades neurológicas como la corea de Huntington, la ataxia de Friedreich y la distrofia muscular. Explica que los genes normalmente transcriben y traducen el ADN en proteínas funcionales para la célula, pero las mutaciones genéticas pueden causar enfermedades al alterar este proceso. También discute varios genes asociados con enfermedades neurológicas y demencias como la enfermedad de Alzheimer.
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO - Rudy Paucara
El documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune multisistémica. Discute que el LES se caracteriza por la inflamación de diversos órganos y tiene una evolución crónica con brotes intercalados con períodos de inactividad. Afecta principalmente a mujeres y su causa es multifactorial, involucrando factores genéticos, ambientales, hormonales e inmunológicos que interactúan y conducen a respuestas inmunes anormales y da
Ac anti ro y la
Este documento resume la investigación sobre los anticuerpos anti-Ro y anti-La. Describe que estos anticuerpos se asocian con enfermedades como el lupus eritematoso sistémico y el síndrome de Sjögren. Explica la estructura molecular de los antígenos Ro/SSA y La/SSB, los cuales están constituidos por pequeñas cadenas de RNA asociadas con proteínas. También resume los diferentes métodos para detectar estos anticuerpos, como inmunodifusión, ELISA e inmunoblotting.
Esclerosis multiple
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune y desmielinizante del sistema nervioso central. Afecta a 350,000 personas en los Estados Unidos y 1 millón en todo el mundo. Los síntomas iniciales incluyen debilidad motora, parestesias y trastornos visuales. El diagnóstico se basa en los criterios de McDonald y la resonancia magnética. Los tratamientos buscan reducir la frecuencia de los brotes e incluyen corticoides, interferones beta e inmunosupresores como natalizumab y fingolimod.
Anemia aplásica copia
Este documento describe la anemia aplásica, una enfermedad de la médula ósea caracterizada por una disminución de las células sanguíneas en la sangre periférica y la médula ósea debido a la falla de las tres series hematopoyéticas. Puede ser primaria o secundaria a factores como químicos tóxicos, radiación e infecciones virales. Los síntomas incluyen hemorragias y susceptibilidad a infecciones. El diagnóstico se basa en los recuentos sanguíneos b
06. de la célula a la clínica en les. dra latorre
El documento describe la patogénesis del lupus eritematoso sistémico (LES), señalando que la enfermedad es el resultado de la interacción de factores genéticos, epigenéticos y ambientales que alteran la respuesta inmune y conducen a la producción de autoanticuerpos y daño de órganos. Estos factores incluyen citoquinas, linfocitos T y B, y cambios en la metilación del ADN.
La actualidad más candente (20)
Seminariolupuseritematososistmico 140109213056-phpapp02
Seminariolupuseritematososistmico 140109213056-phpapp02
Lupus eritematoso sistémico (LES) y LES ampolloso (LESA)
Lupus eritematoso sistémico (LES) y LES ampolloso (LESA)
Determinaciones geneticas para diversas patologias neurologicas
Determinaciones geneticas para diversas patologias neurologicas
Destacado
Lightning Talk at Scotland on Rails '09
This document discusses computing education in Scotland's schools. It outlines Fraser Speirs' background working on computing projects and teaching computing courses. It then discusses the Curriculum for Excellence (C4E) framework and how computing is incorporated. C4E aims to develop successful, responsible, confident and effective contributors. The document notes that the last review of the higher curriculum was in 2004, with the next scheduled for 2014. It advocates for programming to have a stronger role and discusses challenges like outdated teaching materials. It provides advice for parents and teachers to advocate for improvements to computing education.
Arcella biodiversità
Il progetto di recupero della biodiversità del germoplasma frutticolo presente nell’aera protetta mira a coinvolgere i residenti dell’area parco, mostrando loro la ricchezza e abbondanza del patrimonio di varietà frutticolee ortive locali che sono sopravvissute. L’attività si innesta, infatti, su un lavoro di individuazione, recupero e moltiplicazione di varietà tradizionali di piante da frutto in vivaio. Le piante una volta moltiplicate tramite innesto vengono successivamente valutate sia da un punto di vista fitosanitario che attraverso un attento esame delle caratteristiche pomologiche ritornando alla produzione.
Brochure biodiversità raccolte e catalogate da Cooperativa Arcella. Originale su http://www.arcella.eu/brochure.pdf
Gina Under5 Report
Children 5 years and younger face unique challenges in asthma diagnosis and management due to variable symptoms, lack of pulmonary function tests, and limited efficacy data for pharmacologic treatments. Risk factors for asthma development include aeroallergens, maternal diet, pollutants, microbes, and psychosocial stress. Diagnosis relies on symptoms and clinical history in the absence of pulmonary testing. Treatment focuses on controller medications, reliever medications, and education to prevent and manage exacerbations.
43. hirsutismo y sop
Este documento resume las causas, características y fisiopatología del hirsutismo y el síndrome de ovario poliquístico. El hirsutismo puede deberse a tumores adrenales o ováricos, hiperplasia adrenal congénita u otras endocrinopatías. El síndrome de ovario poliquístico se caracteriza por oligomenorrea, obesidad y hirsutismo, y se asocia con resistencia a la insulina y desequilibrios hormonales. Presenta ovarios poliquísticos en ecografía
05. vasculitis sistemica. 2006
Este documento proporciona una descripción general de las vasculitis sistémicas, un grupo heterogéneo de síndromes clínicos caracterizados por la inflamación de los vasos sanguíneos. Explica las clasificaciones más usadas basadas en el tamaño del vaso afectado, los síntomas y hallazgos comunes de diferentes tipos de vasculitis, así como opciones de diagnóstico y tratamiento que incluyen corticoesteroides, inmunosupresores y el manejo de complicaciones.
69.a agua y electrolitos
El documento describe las funciones y distribución del agua en el organismo humano. El agua constituye alrededor del 60% del cuerpo, principalmente en las células. Cumple funciones como disolvente, transporte de nutrientes y desechos, lubricante, regulador de la temperatura, y participa en reacciones químicas como la hidrólisis y síntesis de proteínas. El agua se distribuye en los compartimentos intracelular, intersticial y plasmático.
16. meningitis aguda 2004
Este documento describe la meningitis aguda, una emergencia médica causada por la invasión de agentes infecciosos a las meninges. Se clasifica según el tiempo de evolución, aspecto del LCR y mecanismo patogénico. Las causas incluyen infecciones del oído, senos paranasales y pulmones, así como factores como alcoholismo e inmunosupresión. Los síntomas varían según la edad pero incluyen cefalea, fiebre y alteración de la conciencia. El diagnóstico se basa en
petuah bisnis cina
slide ini saya dapat dari teman, berisi kalimat-kalimat yang bagus, memang di bagian akhir slide ada warning "kualat" bagi yang tidak menyebarkannya.
saya tidak percaya, tapi saya percaya kalau kalimat-kalimat mutiara yang ada di dalam slide ini sendiri sangat bagus
selamat membaca
Patologia Sicologica En El Adolescente
Este documento resume los principales trastornos psicológicos que afectan a los adolescentes, incluyendo trastornos de conversión, depresión, intentos de suicidio, trastornos alimenticios como anorexia nerviosa y bulimia, y trastorno bipolar. Explica los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento de cada uno.
Destacado (9)
Similar a 18. demencias
15. miastenia gravis
La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune que causa debilidad muscular fluctuante debido a una alteración en la unión neuromuscular. Los síntomas incluyen debilidad en los músculos oculares, faciales, de la mandíbula y de las extremidades. El tratamiento incluye medicamentos anticolinesterásicos, inmunosupresores como corticoides e inmunomoduladores, y en algunos casos cirugía de timo. La evolución y pronóstico varían entre pacientes, con remisiones más comunes en los primeros 7
Cancer colon rectal.pp
Este documento describe el cáncer colorrectal, incluyendo sus factores de riesgo, síntomas, métodos de diagnóstico y clasificaciones. El cáncer colorrectal es común y a menudo se origina a partir de pólipos adenomatosos. Puede ser hereditario o esporádico, y su detección temprana mejora los resultados. La colonoscopia es clave para el diagnóstico y la detección de lesiones precancerosas.
Nefropatia lupica
Este documento describe la nefropatía lupica, una complicación renal común del lupus eritematoso sistémico. Explica la epidemiología, fisiopatología, hallazgos patológicos e histológicos, y clasificación en 6 clases de acuerdo al grado de compromiso renal. La nefropatía lupica puede manifestarse de leve a grave, pudiendo progresar a insuficiencia renal si no es tratada adecuadamente.
Q U I M I O T E R A P I A, Fin
El documento describe los principios fundamentales de la quimioterapia para el tratamiento del cáncer, incluyendo su historia, mecanismos de acción a nivel celular, factores que influyen en la resistencia tumoral y estrategias para optimizar la dosificación. En particular, se enfoca en el papel clave de la proteína p53 en la inducción de apoptosis en células dañadas y cómo las mutaciones en este gen pueden conducir a resistencia al tratamiento.
Patología del Cancer Dr. Miguel Melivilu
El ciclo celular es cíclico y las mitosis reemplazan las células perdidas. Incluye células lábiles con alto índice mitótico como la piel y sangre, células estables con bajo índice como las mesenquimales, y células permanentes que han abandonado el ciclo como las neuronas. La apoptosis elimina células gastadas sin inflamación, mientras que la proliferación celular mediante mitosis sustituye células lesionadas o muertas para la supervivencia. El crecimiento celular está controlado
Crecimiento2
El documento trata sobre los factores que influyen en el crecimiento fetal y postnatal, incluyendo hormonas como la hormona del crecimiento y factores de crecimiento similares a la insulina, así como condiciones como la preeclampsia y la diabetes que pueden afectar el crecimiento intrauterino. También discute síndromes y enfermedades que causan estatura baja y retraso en el crecimiento, y la importancia de medir adecuadamente la estatura y peso en niños.
2. Recién Nacido prematuro
Este documento describe al recién nacido prematuro y las complicaciones asociadas con la prematuridad. Un recién nacido prematuro es aquel que nace antes de las 37 semanas de gestación. La prematuridad representa entre el 8-12% de todos los nacimientos y la sobrevida ha aumentado gracias a terapias como el surfactante exógeno y esteroides prenatales. Las complicaciones comunes de la prematuridad incluyen problemas respiratorios, neurológicos, cardiovasculares e intestinales. El documento también disc
16. artritis virales y gonococcicas
El documento describe las causas virales y bacterianas más comunes de artritis aguda. Menciona que infecciones por parvovirus B19, virus de la hepatitis B y C, virus de la rubeola y otros pueden causar artritis aguda. También señala que la gonorrocia es la causa más frecuente de artritis séptica aguda en adultos jóvenes y puede presentarse en forma bacterémica o supurativa.
PatologíA Ovarica
El documento trata sobre las causas y tipos de amenorrea y patología ovárica. Menciona etiologías hipofisiarias e hipotalámicas como deficiencias de gonadotropinas que pueden causar anovulación crónica o amenorrea. También describe alteraciones anatómicas vaginales o uterinas, y causas funcionales o asociadas a estrés, ejercicio, modificaciones de peso, entre otras. Explica síndromes como el de Turner y el de ovario poliquístico, sus manifestaciones clínicas, diagnó
Prematuro
Este documento describe al recién nacido prematuro, incluyendo su clasificación por edad gestacional y peso según la OMS, factores de riesgo, complicaciones comunes como las respiratorias, neurológicas y cardiovasculares, conducta postnatal inmediata, inmunizaciones, y posibles secuelas a largo plazo como minusvalías en el desarrollo y retinopatía del prematuro. El documento también discute mejoras en la sobrevida de los recién nacidos prematuros y los límites de viabilidad.
Case record 061217
El paciente presentó síntomas de otitis media crónica en el oído izquierdo durante varias semanas, incluyendo disminución de la audición, dolor y secreción. Se realizaron varios tratamientos con antibióticos que tuvieron una mejoría temporal de los síntomas. Más recientemente, desarrolló una masa en el conducto auditivo externo izquierdo. Las imágenes revelaron una masa blanda que llena el conducto auditivo. El diagnóstico diferencial incluye procesos infecciosos, inflam
Enfermedades ligadas a Cromosoma X
El documento resume las características del cromosoma X y algunas enfermedades ligadas a este cromosoma. El cromosoma X presenta herencia ligada al sexo y alberga numerosos genes, muchos de los cuales están relacionados con enfermedades cuando sufren mutaciones. En las mujeres, uno de los dos cromosomas X se inactiva al azar en cada célula. Algunas enfermedades discutidas incluyen la distrofia muscular de Duchenne, la hemofilia, el síndrome de Lesch-Nyhan y el sínd
Hipofuncion hipofisaria
1. El documento describe la insuficiencia hipofisaria, también conocida como hipopituitarismo, la cual ocurre cuando la glándula pituitaria no secreta suficientes hormonas. 2. Las causas incluyen tumores, traumatismos, cirugía, infecciones, síndrome de Sheehan y radiación. 3. Los síntomas incluyen amenorrea, disminución del apetito sexual, anemia y diabetes insípida. El tratamiento consiste en la sustitución hormonal de por vida.
Cancer colo rectal
Este documento trata sobre el cáncer colorrectal. Explica que el adenoma o pólipo adenomatoso son lesiones precursoras, y que es el segundo cáncer más común del tubo digestivo en México y la segunda causa de mortalidad por cáncer en Estados Unidos. Además, detalla factores de riesgo como la edad, antecedentes familiares, dieta y estilo de vida, y métodos de diagnóstico y tratamiento.
Cancer colo rectal
Este documento trata sobre el cáncer colorrectal. Explica que el adenoma o pólipo adenomatoso son lesiones precursoras, y que es el segundo cáncer más común del tubo digestivo en México y la segunda causa de mortalidad por cáncer en Estados Unidos. También describe factores de riesgo como la edad, dieta, enfermedades inflamatorias intestinales y antecedentes familiares, así como métodos de diagnóstico, prevención y estadificación.
EL ESTRÉS PERINATAL
El documento describe cómo el estrés prenatal y perinatal puede alterar el desarrollo y expresión de neurotransmisores y neuromoduladores en el feto y neonato, influyendo negativamente en el desarrollo funcional normal. Específicamente, señala que el estrés puede modificar los niveles de insulina, hormona de crecimiento y otros factores, y puede alterar el tiempo de expresión de neurotransmisores como la dopamina y sus receptores. También puede comprometer la barrera enzimática placentaria que protege al feto de los glucoc
(17) meningitis
Este documento describe la meningitis aguda, una emergencia médica causada por la invasión de agentes infecciosos a las meninges. Explica los criterios de clasificación, causas comunes, patogenia, fisiopatología, cuadros clínicos, diagnóstico, tratamiento con antibióticos y factores de mal pronóstico de esta afección.
Meningitis
Este documento describe la meningitis aguda, incluyendo sus causas, patogenia, cuadros clínicos, diagnóstico, tratamiento y pronóstico. La meningitis aguda es una emergencia médica causada por agentes infecciosos que invaden las meninges. Sus causas incluyen infecciones de oído, senos paranasales, neumonía y factores de riesgo como alcoholismo e inmunosupresión. El examen del líquido cefalorraquídeo es fundamental para el diagnóstico, busc
Preeclamsia complicaciones mayores
Este documento resume los trastornos hipertensivos del embarazo, incluyendo la preeclampsia, síndrome HELLP, eclampsia y el hígado graso agudo del embarazo. Define cada condición y discute factores de riesgo, signos y síntomas, diagnóstico, manejo y complicaciones. Se enfoca en particular en el síndrome HELLP, eclampsia y hígado graso agudo del embarazo, proporcionando detalles sobre fisiopatología, criterios diagnósticos, tratamiento
Similar a 18. demencias (20)
Más de xelaleph
Apendicectomia Tipo Mc Burney
El documento describe cuatro incisiones comúnmente usadas para apendicectomía - la incisión de McBurney, Jalaguier, Rocky-Davis y media infraumbical - y explica que la incisión de McBurney es la mejor y más anatómica. Luego proporciona detalles sobre cómo realizar la incisión de McBurney, describiendo una línea oblicua de 4 pulgadas que cruza desde la espina ilíaca anterior al ombligo.
30. tuberculosis extrapulmonar
El documento describe la epidemiología y patogenia de la tuberculosis. La incidencia de casos nuevos ha aumentado a nivel mundial, especialmente en África y Asia. Un tercio de la población mundial está infectada y la tuberculosis es la causa de más de 2 millones de muertes al año. El agente etiológico es Mycobacterium tuberculosis. El macrófago fagocita al bacilo pero no lo destruye, lo que lleva a la formación de granulomas y diseminación a otros órganos.
33. fisiopatologia de la diabetes
El documento proporciona información sobre el diagnóstico clínico y las complicaciones de la diabetes mellitus tipo 2 y el síndrome metabólico. Explica las etapas del desarrollo de la diabetes tipo 2, los mecanismos de daño vascular y las manifestaciones clínicas de la aterotrombosis. También describe las definiciones del síndrome metabólico según la OMS y otros organismos, y los factores de riesgo asociados con la aterotrombosis en pacientes diabéticos.
34. antidiabeticos orales dm2
El documento resume los objetivos terapéuticos generales y las opciones de tratamiento para la diabetes mellitus tipo 2, incluidos los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de los antidiabéticos orales como sulfonilureas, metformina, nateglinida y la terapia combinada. También discute la fisiopatología de la resistencia a la insulina y su relación con las complicaciones asociadas.
35. hipertiroidismo
El documento habla sobre el hipertiroidismo, incluyendo su definición, causas, síntomas, estudios de laboratorio, tratamientos y tipos como la enfermedad de Graves. Explica que es un síndrome clínico resultado de niveles elevados de hormona tiroidea, y que sus causas más comunes son la enfermedad de Graves, adenomas tóxicos y tiroiditis. Describe los síntomas, signos, estudios de diagnóstico y opciones de tratamiento médico e I131.
36. insulinoterapia
The document summarizes findings from the United Kingdom Prospective Diabetes Study (UKPDS), a long-term clinical trial that compared intensive versus conventional blood glucose control in patients newly diagnosed with type 2 diabetes. The UKPDS found that intensive glucose control through pharmacologic therapy (insulin, sulfonylureas, or metformin) reduced the risk of microvascular complications compared to conventional diet-based control. Intensive control also reduced the risk of macrovascular disease, though to a lesser extent and not significantly.
32. linfomas
El documento proporciona información sobre linfomas. Explica que los linfomas se dividen en linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por el crecimiento anormal de los ganglios linfáticos y otros tejidos. Describe los diferentes tipos histológicos, factores pronósticos y esquemas de tratamiento para el linfoma de Hodgkin en estadios iniciales. El linfoma no Hodgkin es un grupo heterogéneo que se clasifica en linfomas indolentes y agresivos, y proporcion
38p. trastornos extrapiramidales
La corea de Huntington es una enfermedad hereditaria caracterizada por movimientos coreicos, demencia y antecedente familiar. Las enfermedades extrapiramidales se originan por lesiones en los ganglios basales, sustancia negra y núcleo caudado. El tratamiento más efectivo para la enfermedad de Parkinson avanzada es la estimulación cerebral profunda o levodopa en dosis múltiple asociada a inhibidores de la COMT. El paciente descrito probablemente tiene encefalopatía isquémica múltiple dado sus antecedentes y hallazgos
44. tumores hipofisarios
Este documento presenta un resumen de 121 casos de tumores hipofisarios tratados quirúrgicamente mediante adenomectomía transesfenoidal entre 1983-1995. Los adenomas secretores de prolactina representaron el 54% de los casos, mientras que los de hormona de crecimiento fueron el 18% y los de ACTH el 10%. La evolución posquirúrgica fue favorable en su mayoría, aunque se registraron recidivas tumorales en entre el 20-61% de los casos dependiendo del tipo y tiempo transcurrido.
45. sepsis
El documento proporciona información sobre sepsis, shock séptico y síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS). Define los criterios para sepsis, sepsis severa y shock séptico. Explica los factores de riesgo, causas, marcadores biológicos, órganos afectados y tratamiento inicial que incluye reposición de volumen y uso de vasopresores e inotrópicos.
50. artritis reumatoide
Este documento trata sobre la artritis reumatoide. Explica su etiopatogenia en 5 estadios, desde la presentación del antígeno hasta la destrucción articular. Describe las manifestaciones clínicas articulares y extraarticulares, así como el diagnóstico diferencial. Finalmente, detalla los enfoques para el tratamiento sintomático, con modificadores de enfermedad y terapia biológica, con el objetivo de inducir la remisión clínica.
47. derrame pleural
1. La efusión pleural es el acumulo anormal de líquido en el espacio pleural entre las membranas pleurales parietal y visceral.
2. Los exámenes del líquido pleural como los niveles de proteínas, LDH y glucosa ayudan a determinar si la efusión es un trasudado o un exudado.
3. Los principales métodos de diagnóstico incluyen radiografía de tórax, ultrasonido, TC y toracocentesis con análisis del líquido pleural para establecer la
48. micosis pulmonar
El documento proporciona información sobre diversas micosis pulmonares. Menciona las principales micosis pulmonares primarias y secundarias, así como aspectos generales como antecedentes epidemiológicos, manifestaciones clínicas y radiológicas, y diagnóstico. Luego se detalla información específica sobre aspergilosis, histoplasmosis y paracoccidioidomicosis, incluyendo agentes causales, patogenia, formas clínicas, diagnóstico y tratamiento.
49. osteoporosis
El documento proporciona información sobre osteoporosis, incluyendo su definición, factores de riesgo, diagnóstico mediante densitometría ósea y tratamiento. La osteoporosis se caracteriza por una baja densidad mineral ósea que aumenta el riesgo de fracturas. El diagnóstico se realiza mediante densitometría, la cual mide la densidad en diferentes partes del esqueleto como la columna lumbar, cuello femoral y radio.
51. espondiloartritis
Este documento resume las espondiloartritis, un grupo de enfermedades reumáticas similares asociadas con la predisposición genética HLA-B27. Describe las diferentes clasificaciones de las espondiloartritis, sus manifestaciones clínicas como sacroileítis, entesitis y dactilitis, y sus criterios diagnósticos. También resume los cambios radiográficos, tratamientos farmacológicos como AINEs y anti-TNF, y la importancia de la rehabilitación para prevenir deformidades.
52. reumatismo no articular
Este documento resume diferentes tipos de reumatismo no articular, incluyendo síndromes miofasciales, fibromialgia, tendinitis, bursitis y entesitis. Describe condiciones específicas como hombro doloroso, epicondilitis, síndrome del túnel del carpo, y fascitis plantar. Explica sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento general que incluye medidas generales, medicamentos, medicina física y cirugía cuando es necesario.
39. aga
1) El documento proporciona instrucciones para evitar errores en la toma y procesamiento de muestras de sangre arterial para análisis de gases arteriales.
2) Describe los pasos para analizar los resultados de un AGA, incluyendo las ecuaciones para evaluar distintos trastornos ácido-base.
3) Explica los mecanismos y causas más comunes de acidosis respiratoria y acidosis metabólica.
68.c insuficiencia cardiaca
Este documento resume las estrategias de tratamiento para la insuficiencia cardíaca, incluyendo el uso de IECA, diuréticos, betabloqueantes y espironolactona para controlar los factores de riesgo, mejorar la sobrevida, disminuir la progresión de la enfermedad y aliviar los síntomas. También describe pruebas complementarias como electrocardiogramas y ecocardiogramas para evaluar la función cardíaca.
73. estrategia en la prevencion de la nefropatia diabetica 05 estrat.nefropat...
El documento describe las estrategias para prevenir la nefropatía diabética, incluyendo el estricto control de la hipertensión arterial mediante bloqueantes del sistema renina-angiotensina-aldosterona, el control de la proteinuria y la hiperlipidemia, así como un enfoque multifacético para el control metabólico del paciente diabético.
56. fiebre tifoidea
La fiebre tifoidea es causada por la bacteria Salmonella typhi, la cual se transmite por la ingesta de alimentos o líquidos contaminados con heces u orina infectadas. Su complicación más frecuente es la hemorragia o perforación intestinal. Las fluoroquinolonas tienen ventajas sobre el cloranfenicol en el tratamiento, ya que actúan más rápido reduciendo la fiebre.
Más de xelaleph (20)
73. estrategia en la prevencion de la nefropatia diabetica 05 estrat.nefropat...
73. estrategia en la prevencion de la nefropatia diabetica 05 estrat.nefropat...
Último
Tipos de quemaduras y su prevencion en estas
Informacion acerca de las quemaduras y como actuar ante estas
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosa
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
Humanización en la gestión enfermera de procesos complejos del paciente en la...
Humanización en la gestión enfermera de procesos complejos del paciente en la...Badalona Serveis Assistencials
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny. FARMACOLOGIA CLASIFICACION DE QUINOLONAS Y FLUOROQUINOLONAS
CLASIFICACION DE QUINOLONAS Y FLUOROQUINOLONAS, TIPOS MEDICAMENTOS, Y GENERACIONES POR MEDICAMENTOS
TRIAGE EN DESASTRES Y SU APLICACIÓN.pptx
Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
ASFIXIA Y MANIOBRA DE HEIMLICH - UNIVERSIDAD
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIAS
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
Aqui vemos conceptos relacionados a las infecciones respiratorias.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONES
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Último (20)
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
¿Qué entendemos por salud mental? ¿Cómo se construye?
¿Qué entendemos por salud mental? ¿Cómo se construye?
Humanización en la gestión enfermera de procesos complejos del paciente en la...
Humanización en la gestión enfermera de procesos complejos del paciente en la...
FARMACOLOGIA CLASIFICACION DE QUINOLONAS Y FLUOROQUINOLONAS
FARMACOLOGIA CLASIFICACION DE QUINOLONAS Y FLUOROQUINOLONAS
Tipos de Intoxicaciones que puede tener el servicio humano
Tipos de Intoxicaciones que puede tener el servicio humano
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024
INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONES
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONES
18. demencias
- 1. DEMENCIAS DR. MIGUEL QUIÑONES N. HOSP. G. ALMENARA I. SERVICIO NEUROLOGIA
- 60. GRACIAS