Este documento es un tarjetero de medicamentos que incluye información sobre varios fármacos comúnmente utilizados. Presenta las fichas de diferentes clases de medicamentos como AINES, hipoglucemiantes orales, antieméticos, antihipertensivos y antibióticos. Cada ficha proporciona detalles sobre el nombre genérico y comercial, presentación, dosis, indicaciones, contraindicaciones, farmacocinética, farmacodinamia y efectos secundarios de cada fármaco. El documento provee información fundamental sobre las
Este documento es un tarjetero de medicamentos que incluye información sobre varios fármacos comúnmente utilizados. Presenta las fichas de medicamentos como AINES, antihipertensivos, antiácidos y antibióticos. Cada ficha incluye el nombre comercial y genérico, presentación, dosis, indicaciones, contraindicaciones, farmacocinética, farmacodinamia y efectos secundarios de cada fármaco. El documento provee información detallada sobre las propiedades y uso de numerosos medicamentos para ser utilizado como refer
El documento describe el gluconato de calcio, un suplemento mineral utilizado para tratar la hipocalcemia. Se usa para contrarrestar la sobredosis de sulfato de magnesio y aumentar los niveles de calcio. Puede causar efectos secundarios como náuseas y bradicardia si se administra rápidamente. Está indicado para tratar la hipocalcemia aguda y prevenirla durante transfusiones.
El documento describe la administración de adrenalina mediante inyección en el corazón a través de una aguja de 10 cm insertada en el cuarto espacio intercostal izquierdo. Se utiliza para estimular un corazón detenido o en casos de emergencia extrema. Proporciona detalles sobre la presentación, indicaciones, farmacocinética, farmacodinamia, efectos secundarios y cuidados de enfermería de la adrenalina.
Este documento presenta fichas farmacológicas de 8 medicamentos: Atropina, Fitomenadiona, Morfina, Tramadol, Acetilcisteina, Sulfato de Magnesio, Cloruro de Sodio al 20% y Dextrosa al 50%. Cada ficha describe el nombre genérico y comercial, presentación, mecanismo de acción, indicaciones, dosis, efectos adversos, contraindicaciones y cuidados de enfermería para el medicamento respectivo.
Este documento presenta una guía de enfermería para la administración de fármacos en urgencias. Incluye las fichas de 59 fármacos comúnmente utilizados en urgencias, con información sobre indicaciones, dosis, efectos secundarios y cuidados. Comienza con una introducción sobre el objetivo y estructura de la guía, seguida de un índice alfabético de los fármacos. Cada ficha detalla la presentación, indicaciones, dosis y administración del fármaco, así como observaciones importantes.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos vasodilatadores, incluyendo nitratos, bloqueadores de canales de calcio, inhibidores de la ECA y antagonistas de los receptores de angiotensina II. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Se enfoca en detalle en la nitroglicerina, el nitroprusiato de sodio, el verapamilo y el captopril como ejemplos representativos de cada grupo.
Este documento presenta información sobre diversos fármacos utilizados en la salud reproductiva, incluyendo antihipertensivos, sedantes hipnóticos, fármacos que actúan en el útero, antisépticos urinarios y vitaminas y minerales. Describe los nombres genéricos y comerciales, presentaciones, dosis, indicaciones, contraindicaciones, farmacocinética, farmacodinamia y efectos secundarios de cada fármaco. El documento proporciona detalles sobre más de 20 medicamentos diferentes.
Este documento presenta información sobre varios medicamentos antiinflamatorios y analgésicos comúnmente utilizados, incluyendo su nombre genérico y comercial, presentación, indicaciones, farmacocinética y farmacodinamia. Se proporcionan detalles sobre el ácido acetilsalicílico, nimesulida, metamizol, piroxicam y otros medicamentos. El documento busca educar sobre las propiedades y uso apropiado de estos fármacos.
Este documento es un tarjetero de medicamentos que incluye información sobre varios fármacos comúnmente utilizados. Presenta las fichas de medicamentos como AINES, antihipertensivos, antiácidos y antibióticos. Cada ficha incluye el nombre comercial y genérico, presentación, dosis, indicaciones, contraindicaciones, farmacocinética, farmacodinamia y efectos secundarios de cada fármaco. El documento provee información detallada sobre las propiedades y uso de numerosos medicamentos para ser utilizado como refer
El documento describe el gluconato de calcio, un suplemento mineral utilizado para tratar la hipocalcemia. Se usa para contrarrestar la sobredosis de sulfato de magnesio y aumentar los niveles de calcio. Puede causar efectos secundarios como náuseas y bradicardia si se administra rápidamente. Está indicado para tratar la hipocalcemia aguda y prevenirla durante transfusiones.
El documento describe la administración de adrenalina mediante inyección en el corazón a través de una aguja de 10 cm insertada en el cuarto espacio intercostal izquierdo. Se utiliza para estimular un corazón detenido o en casos de emergencia extrema. Proporciona detalles sobre la presentación, indicaciones, farmacocinética, farmacodinamia, efectos secundarios y cuidados de enfermería de la adrenalina.
Este documento presenta fichas farmacológicas de 8 medicamentos: Atropina, Fitomenadiona, Morfina, Tramadol, Acetilcisteina, Sulfato de Magnesio, Cloruro de Sodio al 20% y Dextrosa al 50%. Cada ficha describe el nombre genérico y comercial, presentación, mecanismo de acción, indicaciones, dosis, efectos adversos, contraindicaciones y cuidados de enfermería para el medicamento respectivo.
Este documento presenta una guía de enfermería para la administración de fármacos en urgencias. Incluye las fichas de 59 fármacos comúnmente utilizados en urgencias, con información sobre indicaciones, dosis, efectos secundarios y cuidados. Comienza con una introducción sobre el objetivo y estructura de la guía, seguida de un índice alfabético de los fármacos. Cada ficha detalla la presentación, indicaciones, dosis y administración del fármaco, así como observaciones importantes.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos vasodilatadores, incluyendo nitratos, bloqueadores de canales de calcio, inhibidores de la ECA y antagonistas de los receptores de angiotensina II. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Se enfoca en detalle en la nitroglicerina, el nitroprusiato de sodio, el verapamilo y el captopril como ejemplos representativos de cada grupo.
Este documento presenta información sobre diversos fármacos utilizados en la salud reproductiva, incluyendo antihipertensivos, sedantes hipnóticos, fármacos que actúan en el útero, antisépticos urinarios y vitaminas y minerales. Describe los nombres genéricos y comerciales, presentaciones, dosis, indicaciones, contraindicaciones, farmacocinética, farmacodinamia y efectos secundarios de cada fármaco. El documento proporciona detalles sobre más de 20 medicamentos diferentes.
Este documento presenta información sobre varios medicamentos antiinflamatorios y analgésicos comúnmente utilizados, incluyendo su nombre genérico y comercial, presentación, indicaciones, farmacocinética y farmacodinamia. Se proporcionan detalles sobre el ácido acetilsalicílico, nimesulida, metamizol, piroxicam y otros medicamentos. El documento busca educar sobre las propiedades y uso apropiado de estos fármacos.
Tratamiento de la atonía/hemorragia uterina que se presenta después del parto o a causa de un aborto. Tratamiento de la subinvolución del útero. Methergin no se recomienda durante la lactancia.
La atropina sulfato es un agente antimuscarínico utilizado como antiespasmódico y antídoto para intoxicaciones. Se presenta en solución inyectable de 1 mg/1 mL. Se usa para espasmos gastrointestinales, premedicación anestésica, y tratamiento de intoxicaciones por organofosforados o hongos. Se administra por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea según la indicación médica. Puede causar efectos adversos como sequedad bucal, sedación, midriasis y arritmias, aunque suelen ser
Este documento describe un medicamento llamado Tramadol que se usa para tratar el dolor agudo y crónico en animales. Proporciona analgésico opiáceo y se puede administrar por vía oral, rectal, intramuscular, intra-articular, subcutánea e intravenosa. La dosis recomendada es de 1-3 mg/kg dos o tres veces al día, con un máximo de 10 mg/kg por día. Tiene contraindicaciones en animales con depresión respiratoria, epilepsia no controlada o insuficiencia hepática o
La ampicilina pertenece al grupo de medicamentos llamados penicilinas. Se usa para tratar las infecciones causadas por bacterias. Este medicamento no funcionará para los resfríos, la gripe u otras infecciones por virus
FICHA DE MEDICAMENTOS COMPLETA CON NOMBRE COMERCIAL, GENÉRICO, ACCIÓN, MECANICISMO DE ACCIÓN, INDICACIONES, EFECTOS ADVERSOS, PRESENTACIÓN, CONTRA INDICACIONES, FAMILIA
Aplicacion nitroglicerina en enfermeriaMILNERDANTE
La nitroglicerina es un fármaco utilizado para tratar la cardiopatía isquémica y la insuficiencia cardiaca. Actúa dilatando los vasos sanguíneos para mejorar el flujo sanguíneo al corazón. Debido a sus efectos adversos como la hipotensión, la enfermería debe supervisar de cerca a los pacientes que reciben este tratamiento.
El documento describe las propiedades farmacológicas del metamizol, un antiinflamatorio no esteroideo utilizado para tratar el dolor y la fiebre. El metamizol inhibe la síntesis de prostaglandinas y se usa como analgésico, antitérmico y antiinflamatorio no narcótico. Se presenta en varias formas como comprimidos, cápsulas, sobres e inyecciones. El metamizol tiene contraindicaciones y efectos secundarios como reacciones alérgicas, problemas hematológicos y digestivos.
Este documento proporciona información sobre el manejo y administración de varios medicamentos comúnmente usados en neonatología, incluyendo sus presentaciones, dosis, vías de administración, efectos adversos e incompatibilidades. Describe medicamentos para el sistema cardiovascular como la adenosina, digoxina y dobutamina, asi como también para el tratamiento del ductus arterioso como la indometacina y prostaglandina E1. Explica también medicamentos para el sistema respiratorio como la aminofilina. El documento provee detalles importantes para el cuidado
Los fármacos vasodilatadores son agentes que aumentan el flujo sanguíneo al dilatar los vasos sanguíneos. Se dividen en vasodilatadores coronarios y periféricos. Algunos fármacos vasodilatadores como la nitroglicerina, el nitrato de isosorbide y el dinitrato de isosorbide sodio mejoran la precarga cardiaca al dilatar los vasos coronarios. Otros como la hidralazina mejoran la postcarga al dilatar las arterias.
Este documento proporciona información sobre el manejo y administración de varios medicamentos comúnmente usados en neonatología. Incluye detalles sobre la presentación, dosis, vía de administración, dilución, acción, monitorización y cuidados de enfermería, reacciones adversas e incompatibilidades de medicamentos como la adenosina, digoxina, dobutamina, dopamina, indometacina y otros. El documento busca ser una guía para el personal de enfermería sobre el uso adecuado de estos fármacos
Este documento resume las propiedades, indicaciones y dosis de varias drogas utilizadas en la UCI, incluyendo drogas inotrópicas (dopamina, dobutamina, adrenalina), antiarrítmicas (amiodarona, lidocaína), vasodilatadoras (nitroglicerina, nitroprusiato sódico, isoket) y otras (atropina, diazepam, midazolam). Proporciona información sobre la presentación, efectos, indicaciones, contraindicaciones, dosis y precauciones de cada fármaco.
Los corticoides son hormonas producidas por las glándulas suprarrenales que tienen efectos antiinflamatorios e inmunosupresores. Existen dos tipos principales: mineralocorticoides y glucocorticoides. Los corticoides se usan comúnmente para tratar inflamaciones y afecciones alérgicas, pero pueden causar numerosos efectos secundarios como cambios metabólicos, dermatológicos y cardiovasculares si se usan a dosis altas o por periodos prolongados.
Este documento presenta información sobre los cuidados de enfermería requeridos en la administración de diferentes antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes, aminoglucósidos, glucopéptidos y macrólidos. Describe aspectos como la dosificación, vías de administración, efectos adversos potenciales, precauciones especiales y la valoración de necesidades básicas del paciente. El objetivo es brindar a los profesionales de enfermería conocimientos sobre el manejo seguro de estos fárm
Este documento proporciona información sobre la adenosina, atropina, codeína, dexametasona, dopamina y fenobarbital, incluyendo sus dosis, acciones, efectos secundarios, interacciones y consideraciones importantes. Describe cómo estos fármacos se usan para tratar arritmias cardíacas, bradicardia, paro cardíaco, dolor, inflamación, hipotensión y convulsiones.
El documento describe las propiedades y uso del tramadol para el alivio del dolor durante el trabajo de parto. Explica que el tramadol es un analgésico central con una potencia de 1/10 a 1/6 de la morfina, actuando como agonista de receptores opioides e inhibiendo la recaptación de noradrenalina y serotonina. Un estudio encontró que una dosis intramuscular única de 100mg de tramadol redujo el nivel de dolor de moderado a leve durante el trabajo de parto sin afectar las funciones vitales de la madre
Tratamiento y prevención de la hipocalcemia, tratamiento del tétano, disturbios cardíacos por hipercalcemia, toxicidad por bloqueantes de los canales de calcio
Cefalosporina de 3ra generación que inhibe la síntesis de la pared bacteriana causando lisis. Tiene un amplio espectro de acción y es estable frente a las beta lactamasas. Se administra por vía intravenosa o intramuscular y alcanza concentraciones terapéuticas en diversos tejidos y fluidos. Se usa para tratar infecciones como septicemia, meningitis, infecciones respiratorias y urinarias. Puede causar efectos adversos como diarrea, náuseas y vómitos.
Este documento presenta información sobre 6 medicamentos utilizados en farmacología del sistema nervioso autónomo: 1) Adrenalina, 2) Atropina, 3) Dopamina, 4) Salbutamol, 5) Escopolamina y 6) Dobutamina. Para cada uno se describe su nombre genérico y comercial, clase farmacológica, objetivo, dosis, vías de administración, efectos y cuidados de enfermería. El documento proporciona detalles sobre la indicación, contraindicación y prescripción de cada medicamento.
Este documento describe las contraindicaciones, efectos secundarios y precauciones al usar morfina. Las contraindicaciones incluyen depresión respiratoria, asma severa e hipersensibilidad a los opiáceos. Los efectos secundarios más comunes son sedación, náuseas y estreñimiento, pero también pueden ocurrir taquicardia, hipotensión y cambios de humor. Se deben tomar precauciones para evitar dependencia, síndrome de abstinencia, efectos en el embarazo y lactancia.
El documento trata sobre la terapia génica y su potencial para tratar enfermedades causadas por mutaciones genéticas. Explica que algunos cánceres se deben a mutaciones en genes como RB1 y p53 que controlan el crecimiento celular. También describe los diferentes vectores virales y métodos como la electroporación para insertar genes en células con el fin de corregir las mutaciones y tratar enfermedades. El primer tratamiento exitoso de terapia génica fue en 1990 para tratar a una niña con un trastorno genético del sistema
Este documento presenta el caso de un paciente hospitalizado en la unidad de cuidados intensivos con quemaduras de tercer grado en un 35% de su cuerpo. Se describe su diagnóstico, tratamiento y cuidados requeridos, incluyendo dieta enteral, cambio de posición, prevención de úlceras y vigilancia de la piel. El paciente presentó dolor agudo relacionado con sus heridas que fue manejado con valoración del dolor, analgesia y manejo ambiental, logrando una disminución en la intensidad del mismo.
Tratamiento de la atonía/hemorragia uterina que se presenta después del parto o a causa de un aborto. Tratamiento de la subinvolución del útero. Methergin no se recomienda durante la lactancia.
La atropina sulfato es un agente antimuscarínico utilizado como antiespasmódico y antídoto para intoxicaciones. Se presenta en solución inyectable de 1 mg/1 mL. Se usa para espasmos gastrointestinales, premedicación anestésica, y tratamiento de intoxicaciones por organofosforados o hongos. Se administra por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea según la indicación médica. Puede causar efectos adversos como sequedad bucal, sedación, midriasis y arritmias, aunque suelen ser
Este documento describe un medicamento llamado Tramadol que se usa para tratar el dolor agudo y crónico en animales. Proporciona analgésico opiáceo y se puede administrar por vía oral, rectal, intramuscular, intra-articular, subcutánea e intravenosa. La dosis recomendada es de 1-3 mg/kg dos o tres veces al día, con un máximo de 10 mg/kg por día. Tiene contraindicaciones en animales con depresión respiratoria, epilepsia no controlada o insuficiencia hepática o
La ampicilina pertenece al grupo de medicamentos llamados penicilinas. Se usa para tratar las infecciones causadas por bacterias. Este medicamento no funcionará para los resfríos, la gripe u otras infecciones por virus
FICHA DE MEDICAMENTOS COMPLETA CON NOMBRE COMERCIAL, GENÉRICO, ACCIÓN, MECANICISMO DE ACCIÓN, INDICACIONES, EFECTOS ADVERSOS, PRESENTACIÓN, CONTRA INDICACIONES, FAMILIA
Aplicacion nitroglicerina en enfermeriaMILNERDANTE
La nitroglicerina es un fármaco utilizado para tratar la cardiopatía isquémica y la insuficiencia cardiaca. Actúa dilatando los vasos sanguíneos para mejorar el flujo sanguíneo al corazón. Debido a sus efectos adversos como la hipotensión, la enfermería debe supervisar de cerca a los pacientes que reciben este tratamiento.
El documento describe las propiedades farmacológicas del metamizol, un antiinflamatorio no esteroideo utilizado para tratar el dolor y la fiebre. El metamizol inhibe la síntesis de prostaglandinas y se usa como analgésico, antitérmico y antiinflamatorio no narcótico. Se presenta en varias formas como comprimidos, cápsulas, sobres e inyecciones. El metamizol tiene contraindicaciones y efectos secundarios como reacciones alérgicas, problemas hematológicos y digestivos.
Este documento proporciona información sobre el manejo y administración de varios medicamentos comúnmente usados en neonatología, incluyendo sus presentaciones, dosis, vías de administración, efectos adversos e incompatibilidades. Describe medicamentos para el sistema cardiovascular como la adenosina, digoxina y dobutamina, asi como también para el tratamiento del ductus arterioso como la indometacina y prostaglandina E1. Explica también medicamentos para el sistema respiratorio como la aminofilina. El documento provee detalles importantes para el cuidado
Los fármacos vasodilatadores son agentes que aumentan el flujo sanguíneo al dilatar los vasos sanguíneos. Se dividen en vasodilatadores coronarios y periféricos. Algunos fármacos vasodilatadores como la nitroglicerina, el nitrato de isosorbide y el dinitrato de isosorbide sodio mejoran la precarga cardiaca al dilatar los vasos coronarios. Otros como la hidralazina mejoran la postcarga al dilatar las arterias.
Este documento proporciona información sobre el manejo y administración de varios medicamentos comúnmente usados en neonatología. Incluye detalles sobre la presentación, dosis, vía de administración, dilución, acción, monitorización y cuidados de enfermería, reacciones adversas e incompatibilidades de medicamentos como la adenosina, digoxina, dobutamina, dopamina, indometacina y otros. El documento busca ser una guía para el personal de enfermería sobre el uso adecuado de estos fármacos
Este documento resume las propiedades, indicaciones y dosis de varias drogas utilizadas en la UCI, incluyendo drogas inotrópicas (dopamina, dobutamina, adrenalina), antiarrítmicas (amiodarona, lidocaína), vasodilatadoras (nitroglicerina, nitroprusiato sódico, isoket) y otras (atropina, diazepam, midazolam). Proporciona información sobre la presentación, efectos, indicaciones, contraindicaciones, dosis y precauciones de cada fármaco.
Los corticoides son hormonas producidas por las glándulas suprarrenales que tienen efectos antiinflamatorios e inmunosupresores. Existen dos tipos principales: mineralocorticoides y glucocorticoides. Los corticoides se usan comúnmente para tratar inflamaciones y afecciones alérgicas, pero pueden causar numerosos efectos secundarios como cambios metabólicos, dermatológicos y cardiovasculares si se usan a dosis altas o por periodos prolongados.
Este documento presenta información sobre los cuidados de enfermería requeridos en la administración de diferentes antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes, aminoglucósidos, glucopéptidos y macrólidos. Describe aspectos como la dosificación, vías de administración, efectos adversos potenciales, precauciones especiales y la valoración de necesidades básicas del paciente. El objetivo es brindar a los profesionales de enfermería conocimientos sobre el manejo seguro de estos fárm
Este documento proporciona información sobre la adenosina, atropina, codeína, dexametasona, dopamina y fenobarbital, incluyendo sus dosis, acciones, efectos secundarios, interacciones y consideraciones importantes. Describe cómo estos fármacos se usan para tratar arritmias cardíacas, bradicardia, paro cardíaco, dolor, inflamación, hipotensión y convulsiones.
El documento describe las propiedades y uso del tramadol para el alivio del dolor durante el trabajo de parto. Explica que el tramadol es un analgésico central con una potencia de 1/10 a 1/6 de la morfina, actuando como agonista de receptores opioides e inhibiendo la recaptación de noradrenalina y serotonina. Un estudio encontró que una dosis intramuscular única de 100mg de tramadol redujo el nivel de dolor de moderado a leve durante el trabajo de parto sin afectar las funciones vitales de la madre
Tratamiento y prevención de la hipocalcemia, tratamiento del tétano, disturbios cardíacos por hipercalcemia, toxicidad por bloqueantes de los canales de calcio
Cefalosporina de 3ra generación que inhibe la síntesis de la pared bacteriana causando lisis. Tiene un amplio espectro de acción y es estable frente a las beta lactamasas. Se administra por vía intravenosa o intramuscular y alcanza concentraciones terapéuticas en diversos tejidos y fluidos. Se usa para tratar infecciones como septicemia, meningitis, infecciones respiratorias y urinarias. Puede causar efectos adversos como diarrea, náuseas y vómitos.
Este documento presenta información sobre 6 medicamentos utilizados en farmacología del sistema nervioso autónomo: 1) Adrenalina, 2) Atropina, 3) Dopamina, 4) Salbutamol, 5) Escopolamina y 6) Dobutamina. Para cada uno se describe su nombre genérico y comercial, clase farmacológica, objetivo, dosis, vías de administración, efectos y cuidados de enfermería. El documento proporciona detalles sobre la indicación, contraindicación y prescripción de cada medicamento.
Este documento describe las contraindicaciones, efectos secundarios y precauciones al usar morfina. Las contraindicaciones incluyen depresión respiratoria, asma severa e hipersensibilidad a los opiáceos. Los efectos secundarios más comunes son sedación, náuseas y estreñimiento, pero también pueden ocurrir taquicardia, hipotensión y cambios de humor. Se deben tomar precauciones para evitar dependencia, síndrome de abstinencia, efectos en el embarazo y lactancia.
El documento trata sobre la terapia génica y su potencial para tratar enfermedades causadas por mutaciones genéticas. Explica que algunos cánceres se deben a mutaciones en genes como RB1 y p53 que controlan el crecimiento celular. También describe los diferentes vectores virales y métodos como la electroporación para insertar genes en células con el fin de corregir las mutaciones y tratar enfermedades. El primer tratamiento exitoso de terapia génica fue en 1990 para tratar a una niña con un trastorno genético del sistema
Este documento presenta el caso de un paciente hospitalizado en la unidad de cuidados intensivos con quemaduras de tercer grado en un 35% de su cuerpo. Se describe su diagnóstico, tratamiento y cuidados requeridos, incluyendo dieta enteral, cambio de posición, prevención de úlceras y vigilancia de la piel. El paciente presentó dolor agudo relacionado con sus heridas que fue manejado con valoración del dolor, analgesia y manejo ambiental, logrando una disminución en la intensidad del mismo.
This very short document appears to be repeating the name "Daniel" with hashtags in between each letter. It provides no other identifiable information in just the repetition of the name.
Este documento presenta un tarjetero de conceptos sobre diversas alteraciones que pueden presentarse en la salud de niños y adolescentes. Incluye secciones sobre alteraciones visuales, auditivas, bucodentales, de postura y alineación, nutricionales, de la piel, de eliminación, sueño, aprendizaje escolar, sexualidad y entorno social. Define términos como hipermetropía, miopía, astigmatismo, estrabismo, hipoacusia, anacusia, caries, lordosis, escoliosis y más. El objetivo es propor
Este documento presenta información sobre varios fármacos comúnmente utilizados. Incluye la descripción de más de 100 medicamentos, con su nombre genérico y comercial, dosis, presentaciones, indicaciones, reacciones adversas, acciones farmacológicas, interacciones y observaciones importantes para la enfermería. El documento provee una guía completa sobre el uso seguro y efectivo de estos fármacos en la práctica clínica.
Este documento presenta un tarjetero de conceptos sobre alteraciones comunes en la salud del niño y el adolescente. Incluye definiciones breves de condiciones como hipermetropía, miopía, astigmatismo, escoliosis, lordosis, cifosis, pie plano, kwashiorkor, marasmo y más. El objetivo es proporcionar a los estudiantes de enfermería material de apoyo para desarrollar sus conocimientos y brindar un servicio adecuado a los pacientes pediátricos.
Este documento presenta un resumen sobre el desprendimiento prematuro de placenta normoinserta. Define el DPPNI como la separación de la placenta de su sitio de implantación antes del nacimiento del feto, y clasifica los grados de desprendimiento de leve a severo. Explica las formas con hemorragia oculta o externa, las posibles causas, síntomas, tratamiento que incluye reanimación y parto, y las complicaciones como muerte fetal o materna. Finalmente, presenta el plan de atención de enfermería
Este documento describe la anatomía y fisiología de la piel. Explica que la piel está compuesta de tres capas principales: la epidermis, la dermis y la hipodermis. Describe las funciones de protección, termorregulación y sensibilidad de la piel, y los roles de la epidermis, incluyendo la queratinización y la melanogénesis, y de la dermis, incluyendo las glándulas sudoríparas y sebáceas.
El documento describe las funciones de los hemisferios cerebrales izquierdo y derecho. El hemisferio izquierdo se encarga del pensamiento lógico, la lectura, la escritura y el cálculo, mientras que el hemisferio derecho genera la música, los sueños, la imaginación y la meditación. Aunque uno de los hemisferios suele dominar dependiendo de la actividad de la persona, ambos hemisferios intercambian información a través del cuerpo calloso. Las doctrinas esotéricas como el taoísmo también describen esta polaridad entre
Los estudiantes de enfermería completaron una práctica clínica de 4 semanas en el Hospital General Atizapán de Zaragoza. Evaluaron que los objetivos de la práctica se cumplieron en un 100%, que los servicios fueron adecuados para el desarrollo de la práctica clínica, y que el tiempo de práctica fue suficiente. Realizaron actividades como elaborar informes, PLACES y procesos de enfermería. El campo clínico y el equipo disponible fueron adecuados para identificar pacientes y
Este documento describe las intervenciones de enfermería necesarias durante los períodos preoperatorio y postoperatorio en pacientes pediátricos. En el período preoperatorio, la enfermería debe evaluar y tratar cualquier desequilibrio fisiológico para mantener la estabilidad del paciente antes de la cirugía. En el postoperatorio, la enfermería debe monitorear de cerca los signos vitales, administrar analgésicos, mantener la estabilidad térmica y fisiológica, y observar cualquier complicación para prom
El documento presenta información sobre diferentes alteraciones visuales, auditivas y bucodentales que pueden presentarse en niños y adolescentes. Incluye definiciones de condiciones como hipermetropía, miopía, astigmatismo, estrabismo, hipoacusia, anacusia y placa dentobacteriana. El documento parece ser parte de un módulo o curso sobre enfermería pediátrica, y proporciona detalles sobre la etiología, síntomas y clasificación de diferentes alteraciones que son importantes considerar en el cuidado de la salud
Este documento describe los procedimientos de intubación endotraqueal orotraqueal y nasotraqueal. Explica las indicaciones, contraindicaciones, materiales necesarios, técnicas y posibles complicaciones de ambos métodos. Además, presenta predictores anatómicos que pueden indicar una intubación difícil y opciones alternativas como la máscara laríngea.
Este documento presenta información sobre la práctica número 1 de un módulo de enfermería sobre la salud del niño y el adolescente. El documento justifica la importancia de proteger la salud infantil y adolescente, ya que establece los cimientos para la salud adulta. Explica los objetivos de aprender a evaluar el estado del niño y adolescente, y detectar posibles problemas de salud. Además, incluye información sobre la elaboración de genogramas familiares y la medición de signos vitales como el pulso.
La hipertensión arterial es una enfermedad crónica caracterizada por la elevación de la tensión arterial por encima de 140/90 mmHg. Puede ser causada por factores modificables como la dieta alta en sal, el sedentarismo, el consumo de alcohol y tabaco y el estrés, así como por factores no modificables como la diabetes y la genética. Si no se controla adecuadamente, la hipertensión puede provocar complicaciones graves en el corazón, cerebro, ojos y riñones como infartos, derrames cerebrales e insufici
Este documento explica el estilo Vancouver para citar referencias bibliográficas en publicaciones médicas. Describe cómo citar monografías, capítulos de libros, artículos de revista y páginas web siguiendo este estilo. También proporciona ejemplos y enlaces para obtener más información sobre cómo citar otros tipos de documentos como actas de congresos, patentes o bases de datos.
Este documento presenta información sobre el embarazo, parto, puerperio y recién nacido. Incluye definiciones clave como embarazo fisiológico y de alto riesgo, y describe métodos para calcular la edad gestacional, fecha probable de parto y peso fetal. También explica las maniobras de Leopold para evaluar la posición, presentación y altura de la presentación fetal. Termina con términos obstétricos importantes y detalles sobre los diámetros pélvicos.
El documento presenta un tarjetero de fármacos utilizados en salud reproductiva elaborado por estudiantes de enfermería de la Universidad Nacional Autónoma de México. Incluye información sobre 95 medicamentos comúnmente usados en este campo, describiendo sus propiedades, usos y aplicaciones terapéuticas. La introducción define la farmacología como la ciencia que estudia las sustancias usadas para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades.
Este documento presenta una historia clínica de enfermería que incluye la identificación del paciente, antecedentes familiares e historial médico, exámenes físicos, signos vitales, evaluación de necesidades y planes de cuidado. La historia clínica recopila información relevante sobre el estado de salud y tratamiento del paciente.
Este documento describe tres tipos de defectos del tubo neural: meningocele, mielomeningocele y espina bífida oculta. Explica las causas, signos y síntomas, complicaciones y formas de prevención y tratamiento de estos defectos, incluyendo cirugía, cuidados posteriores a la cirugía, rehabilitación y prevención de infecciones.
Los AINES son medicamentos ampliamente usados para tratar el dolor, la inflamación y la fiebre. Pueden producir efectos adversos como erosiones, úlceras y perforaciones en el tracto gastrointestinal independientemente de la vía de administración. Algunos AINES comunes son el ibuprofeno, el naproxeno y el paracetamol, los cuales se usan para tratar condiciones dolorosas y la fiebre. Todos ellos pueden causar efectos secundarios gastrointestinales.
El metamizol, conocido como dipirona, es un analgésico y antipirético utilizado en muchos países. Si bien fue descubierto en 1920, su uso sin receta médica se limitó en los años 70 debido a riesgos hematológicos. Hoy su uso está restringido o prohibido en varios países, aunque en Ecuador sigue empleándose ampliamente bajo supervisión médica.
El documento describe dos fármacos antiinflamatorios no esteroideos, aceclofenaco y ácido meclofenámico. Detalla sus indicaciones, dosificación, mecanismo de acción, farmacocinética, interacciones, efectos adversos y precauciones para cada uno.
Este documento presenta un seminario sobre la farmacología de la artritis reumatoide. Incluye la epidemiología, fisiopatología y esquemas de tratamiento de la artritis reumatoide en el Perú, así como las propiedades farmacocinéticas y mecanismos de acción de fármacos comúnmente usados como AINEs, glucocorticoides, metotrexato, leflunomida, hidroxicloroquina y sulfasalazina. El seminario es impartido por el Dr. Javier Urquiza Zaval
Este documento describe un fármaco antiparasitario de amplio espectro llamado benzimidazol. Actúa inhibiendo la polimerización de la tubulina en los parásitos, lo que deteriora su absorción de glucosa y depleta sus reservas. Se usa para tratar infecciones por oxiuros, nematodos, cestodos y otros parásitos. Su absorción es escasa pero se incrementa con alimentos grasos, se metaboliza en el hígado y se elimina por heces y orina. Los efectos secundarios más comunes son cefalea
El documento proporciona información sobre analgésicos no opioides. Explica que estos incluyen antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y analgésicos antitérminicos (AA) que actúan inhibiendo la enzima ciclooxigenasa. Describe varios AINE como el ácido acetilsalicílico, ibuprofeno y naproxeno, así como sus usos terapéuticos, dosis y efectos adversos. También cubre AA como el paracetamol y sus propiedades analgésicas y antipiréticas.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de antiparasitarios, incluyendo antihelmínticos que tratan infecciones por gusanos, antiprotozoarios que tratan infecciones por protozoos, y medicamentos individuales como la nitazoxanida, la cloroquina y el mebendazol. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos y dosis recomendadas.
Este documento presenta información sobre fármacos antituberculosos y antileprosos. Describe los principales medicamentos de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis como la isoniazida, rifampicina, etambutol y pirazinamida. También cubre fármacos de segunda línea como la moxifloxacina, levofloxacina, capreomicina, etionamida y cicloserina. Explica sus usos, dosis, efectos adversos y contraindicaciones.
El documento proporciona información sobre el fármaco piroxicam, un antiinflamatorio no esteroideo de vida media larga que se usa para tratar el dolor y la inflamación. Detalla su farmacocinética, dosis, contraindicaciones, precauciones e interacciones. Además, describe sus efectos adversos más comunes como trastornos gastrointestinales y cutáneos graves en raros casos.
Este documento presenta un tarjetero de fármacos utilizados en pediatría, incluyendo antihipertensivos, anticonvulsivos, antimicrobianos, broncodilatadores, protectores gástricos, analgésicos, diuréticos, antineoplásicos y más. Proporciona información sobre la indicación, contraindicación, farmacocinética, farmacodinamia, efectos adversos y dosis de cada fármaco. El objetivo es que el personal de enfermería conozca las características de los distintos
Este documento resume los principales grupos de medicamentos antineoplásicos como los antimetabólicos, las antraciclinas y la dactinomicina. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, administración y reacciones adversas comunes. En particular, detalla medicamentos como el metotrexato, la citarabina, el 5-fluoruracilo y la mercaptopurina, así como las antraciclinas doxorrubicina y bleomicina.
El documento resume información sobre dos fármacos: Misoprostol y Ranitidina. El Misoprostol se usa para tratar y prevenir úlceras gástricas e intestinales causadas por antiinflamatorios, mientras que la Ranitidina inhibe la secreción ácida gástrica al bloquear receptores H2. Ambos fármacos se usan vía oral y muestran efectos adversos como diarrea y mareos.
El documento resume información sobre dos fármacos: Misoprostol y Ranitidina. El Misoprostol se usa para tratar y prevenir úlceras gástricas e intestinales causadas por antiinflamatorios, inhibiendo la secreción ácida. La Ranitidina bloquea receptores H2, inhibiendo la secreción ácida inducida por histamina u otros agonistas. Ambos fármacos se usan vía oral para tratar úlceras, esofagitis y síndromes hipersecretores, con efectos adversos como diarrea y elev
El documento describe las propiedades farmacológicas del metamizol, un antiinflamatorio no esteroideo utilizado para tratar el dolor y la fiebre. El metamizol inhibe la síntesis de prostaglandinas y se usa como analgésico, antitérmico y antiinflamatorio no narcótico. Se presenta en varias formas como comprimidos, cápsulas, sobres e inyecciones. Tiene contraindicaciones y efectos secundarios como reacciones alérgicas, problemas hematológicos y digestivos.
Este documento presenta una revisión de 11 fármacos generales utilizados en reumatología, incluyendo metotrexato, leflunomida, sulfasalazina, hidroxicloroquina, etanercept, golimumab, rituximab, adalimumab, tocilizumab, infliximab y abatacept. También describe las indicaciones, posología, mecanismo de acción, efectos adversos y consideraciones de cada uno de estos fármacos.
Este documento resume la información sobre el medicamento Endocodil, que contiene oxicodona. En 3 oraciones o menos: Endocodil contiene oxicodona y se usa para tratar dolor moderado a severo de forma aguda o crónica. Actúa como agonista opiáceo en el sistema nervioso central y se absorbe oralmente. Sus efectos secundarios incluyen depresión respiratoria, estreñimiento, náuseas y somnolencia.
Este documento proporciona información sobre varios medicamentos broncodilatadores y corticoides utilizados en el tratamiento de enfermedades respiratorias como el asma. Describe los nombres genéricos y comerciales, mecanismos de acción, dosis, efectos adversos y contraindicaciones de medicamentos como salbutamol, fenoterol, salmeterol, montelukast, zafirlukast y beclometasona. También incluye detalles sobre la farmacocinética y uso de la prednisona.
broncodilatadores, antitusígenos y expectorantes; una familia de medicamentos con acciones diferentes, pero ambos son usados concomitantemente en procesos respiratorios.
Este documento describe las lesiones medulares, sus causas, clasificación y complicaciones. Las lesiones medulares pueden ser completas o incompletas, resultando en pérdida parcial o total de función motora y sensitiva por debajo del nivel de la lesión. Es importante realizar una evaluación neurológica detallada para determinar el grado de la lesión y monitorear la recuperación. Las complicaciones incluyen problemas cardiovasculares, pulmonares y de la vejiga.
El documento describe el distrés respiratorio neonatal, una afección caracterizada por dificultad respiratoria desde el nacimiento que progresa en las primeras 48 horas de vida. Se debe principalmente a la inmadurez pulmonar y falta de surfactante. El riesgo es mayor en neonatos prematuros menores de 28 semanas o con peso menor a 1500 gramos. El tratamiento incluye administración oportuna de surfactante exógeno para mejorar los síntomas y reducir complicaciones.
El dengue es una enfermedad viral aguda transmitida por la picadura del mosquito Aedes aegypti. Los síntomas incluyen fiebre alta, dolor de cabeza, dolores musculares y articulares. En algunos casos puede producir dengue hemorrágico, el cual se caracteriza por pérdida de líquidos y sangrado. No existe un tratamiento específico, solo terapia de soporte como reposo e hidratación.
El documento describe una cuna de calor radiante, incluyendo su concepto, objetivos, indicaciones, procedimiento de uso y principios de operación. La cuna mantiene la temperatura de un paciente de forma controlada mediante el uso de energía infrarroja y un sistema de retroalimentación. Requiere un período de precalentamiento y monitoreo continuo para evitar hipertermia u otras complicaciones en pacientes neonatales.
El documento habla sobre el cuidado de enfermería para satisfacer las necesidades de descanso y sueño de los pacientes. Describe factores que afectan el sueño como la edad, salud y estrés. Las enfermeras son responsables de crear un ambiente cómodo para favorecer el sueño a través de hábitos, medicación e inspeccionar la unidad del paciente. Existen diferentes formas de tender la cama como cerrada para mantenerla limpia o abierta cuando es asignada a un paciente.
El documento describe las diferentes etapas del trabajo de parto, incluyendo el preparto, los pródromos de trabajo de parto, el trabajo de parto en sí y la atención del parto. Explica los signos y síntomas de cada etapa, así como los métodos para inducir y conducir el trabajo de parto de manera segura.
Este documento describe las etapas de crecimiento y desarrollo de la población infantil y adolescente. Explica que el desarrollo depende de factores genéticos y ambientales, y describe las distintas etapas como el recién nacido, lactante, preescolar, escolar y adolescente. También cubre temas como el crecimiento cerebral, la importancia de la nutrición, y la evaluación del desarrollo a través de indicadores como las curvas de crecimiento y la maduración sexual.
Este documento describe las bases biológicas del crecimiento y desarrollo en la pediatría. Explica los principales períodos de desarrollo infantil, los factores que regulan el crecimiento como la genética y la nutrición, y los tipos de crecimiento como el general, genital y nervioso. También cubre temas como la maduración ósea, sexual y la importancia de una adecuada nutrición para apoyar un crecimiento saludable.
El documento describe la presión positiva continua en la vía aérea (CPAP), indicando que mantiene una presión supra atmosférica durante la espiración para tratar taquipnea transitoria del recién nacido, apneas del prematuro, y otras condiciones. Explica las partes del equipo CPAP nasal, los tipos de CPAP, las intervenciones de enfermería como fijar la cánula nasal y mantener la vía aérea limpia, y los beneficios y desventajas del tratamiento.
Este documento describe diferentes tipos de equipos y materiales utilizados para administrar CPAP nasal en pacientes pediátricos, incluyendo respiradores, tubuladuras, mascarillas, humidificadores y cánulas nasales. Explica el procedimiento para aplicar CPAP nasal, monitorear al paciente y retirar progresivamente la asistencia respiratoria. También detalla varios accesorios como mascarillas protectoras de la nariz, ventiladores CPAP para cánulas y cánulas nasales de diferentes tamaños.
La presión positiva continua en la vía aérea (CPAP) consiste en mantener una presión supra-atmosférica durante la espiración para tratar apneas y facilitar la respiración. El CPAP optimiza la entrega de oxígeno a los tejidos sin reducir el gasto cardíaco mediante la dilatación de los vasos sanguíneos y la insuflación de los pulmones. Se usa el CPAP para tratar varias afecciones respiratorias en recién nacidos y niños.
Este documento describe los diferentes métodos de aplicación de frío y calor para regular la temperatura corporal, como la radiación, conducción, vaporización y convección. Explica que el hipotálamo regula la temperatura corporal y los mecanismos para ganar y perder calor. También detalla las indicaciones y contraindicaciones del uso de frío y calor, así como el procedimiento para administrar un baño tibio para controlar la fiebre.
Este documento describe el procedimiento de inserción de una sonda nasogástrica o orogástrica en un paciente pediátrico. Explica cómo se determina la longitud adecuada de la sonda, los pasos para su colocación, y cómo confirmar su posición correcta en el estómago. También cubre la alimentación enteral a través de estas sondas, incluyendo los objetivos, equipos requeridos, y métodos de administración de la nutrición.
Este documento trata sobre la esterilidad e infertilidad. Explica que aproximadamente el 40% de los casos de infertilidad se deben a factores masculinos y otro 40% a factores femeninos, mientras que el 20% restante tiene causas desconocidas. Entre las causas se encuentran problemas de salud, hábitos como el tabaquismo, y la postergación del embarazo. El documento también clasifica la esterilidad como primaria o secundaria y describe diversos factores y tratamientos relacionados con la infertilidad masculina y fem
Este documento describe los objetivos y componentes de un sistema de atención perinatal por niveles de riesgo. Los objetivos incluyen detectar factores de riesgo tempranamente, especificar la atención materno infantil según el riesgo, y facilitar el funcionamiento progresivo del sistema de atención según el riesgo calificado. El sistema consta de guías para detectar y calificar riesgos, cédulas de referencia y contrarreferencia, y una cédula de registro de datos.
El documento describe la circulación fetal y los cambios que ocurren después del nacimiento. En el feto, la sangre pasa principalmente del lado derecho al izquierdo a través del foramen oval para ser oxigenada, y la sangre desoxigenada regresa a la placenta a través del conducto arterioso y las arterias umbilicales. Después del nacimiento, el foramen oval se cierra y la circulación se divide en los lados derecho e izquierdo, y el conducto arterioso normalmente se cierra en uno a dos días. El documento también describe la
Este documento describe la anatomía y fisiología de la piel. Explica que la piel está compuesta de tres capas principales: la epidermis, la dermis y la hipodermis. Describe las funciones de protección, termorregulación y sensibilidad de la piel, y los roles de la epidermis, incluyendo la queratinización y la melanogénesis, y de la dermis, incluyendo las glándulas sudoríparas y sebáceas.
Este documento describe los traumatismos raquimedulares. Explica la epidemiología, clasificación, etiología y factores de riesgo de las lesiones de la columna vertebral, incluyendo fracturas, luxaciones y hernias discales. También describe la anatomía y fisiología de la columna vertebral, las diferentes regiones de las vértebras y los tipos de lesiones que pueden ocurrir en cada región.
Este documento describe el caso de una neonata prematura con traumatismo obstétrico que ingresó a la UCIN. Presentaba fracturas craneales, hipotermia e integridad cutánea comprometida. Se realizaron intervenciones de enfermería para prevenir infecciones, regular la temperatura y cuidar las heridas durante sus 3 días de estancia, pero lamentablemente falleció.
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3
AINES
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Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación ASPIRINA Ácido acetilsalicílico Cada TABLETA contiene: Ácido acetilsalicílico. 500 mg Cada TABLETA efervescente contiene: Ácido acetilsalicílico 300 mg
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones Adultos mayores de 14 años: Analgésico y antipirético: 500 mg cada 3 horas, 500 mg cada 8 horas, 500 mg a 1 g cada 6 horas. Antirreumático: 3.5 a 5.5 g al día en dosis divididas. Antiagregante plaquetario: 500 mg a 1 g al día en una sola dosis. Por vía oral disolver previamente las tabletas en agua. Reumatismo, neuralgias, cefalea, estados febriles como gripe: Una tableta cada 4 horas..Dolor consecutivo a extracciones dentarias, dolor por fractura, esguinces: 2 a 4 tabletas cada 4 horas. Está indicado como antipirético, antiinflamatorio y como antiagregante plaquetario. También es útil para artritis reuma- toide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y fiebre reumática aguda. Está contraindicado cuando existe hipersensibilidad a la fórmula. También está contraindicado en hemofilia, historia de sangrado gastrointestinal o de úlcera péptica activa.
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios El ÁCIDO ACETILSALICÍLICO se presenta en forma efervescente para que al momento de disolverse en agua dé lugar a una solución de acetilsalicilato de calcio y la acción sea más rápida, alcanzando niveles sanguíneos dos veces más rápidos que con el ÁCIDO ACETILSALICÍLICO común. Adicionalmente, la absorción y el vaciado gástrico son dos veces más rápidos, lo cual disminuye la posibilidad de irritación gástrica. Se absorbe parcialmente en el estómago por vía oral y principalmente a nivel intestinal; las concentraciones máximas plasmáticas son detectables a los 30 minutos y son máximas a las dos horas posteriores a la administración oral. Se distribuye de manera amplia en el organismo incluyendo el líquido sinovial espinal y peritoneal, saliva y leche materna. Penetra de forma lenta la barrera hematoencefálica y atraviesa lentamente la placenta; se fija en 50% a las proteínas plasmáticas. Se metaboliza principalmente en el hígado en metabolitos activos y por conjugación con ácido glucurónico en el intestino delgado, hígado, vejiga, riñón, pulmón y bazo.se eliminan del organismo mediante excreción renal. Raras veces: Hemorragia gástrica, hipersensibilidad, trombocitopenia. A sobredosis: Tinnitus, vértigo, náuseas, vómito, dolor epigástrico, hipoacusia, ictericia, acufenos y daño renal.
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Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación Lusemin Nimesulida Tabletas 100 mg. 10 tabletas.
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones Adultos: La dosis consistirá de una tableta cada 12 horas que puede ser aumentada a dos tabletas cada 12 horas, dependiendo de la sintomatología de la enfermedad y la respuesta del paciente. Se recomienda tomar el medicamento después de los alimentos Indicado como coadyuvante para el alivio de la inflamación, dolor y fiebre producida por infecciones agudas de las vías respiratorias superiores. Dismenorrea primaria, inflamación, reumatismo, esguinces, torceduras, fracturas, artritis reumatoide, osteoartritis, bursitis, en intervenciones quirúrgicas, tromboflebitis y desórdenes ginecológicos. Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo, al ácido acetilsalicílico o a otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos. No se debe administrar a sujetos que presenten hemorragia gastrointestinal activa o úlcera gastroduodenal o a pacientes con insuficiencia cardiaca, renal, hepática, citopenias e hipertensión arterial severa
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios El mecanismo de acción de nimesulide sobre el radical superóxido, confiere a la molécula un perfil terapéutico diferente con respecto de aquellos fármacos antiinflamatorios que funcionan únicamente como inhibidores de la biosíntesis de las prostaglandinas.La vida media prolongada de nimesulide permite una cómoda posología cada 12 horas, lo que conduce a un mayor apego al tratamiento por los pacientes. Nimesulide se metaboliza en forma extensa; el metabolito 4-hidroxi- mesulide es el único identificado en el plasma humano. Nimesulide se elimina principalmente por vía urinaria como fármaco biotransformado y el resto es eliminado por las heces. A las dosis recomendadas es bien tolerado, ocasionalmente se observa la aparición de efectos secundarios como pirosis, náuseas, vómito, diarrea y gastralgias leves y transitorias, tal vez a tal grado que se requiera la suspensión del tratamiento. Se han reportado casos raros de erupción cutánea de tipo alérgico. De manera similar a lo que sucede con otros fármacos no esteroides, podría causar vértigo y somnolencia, aunque no el síndrome de Stevens-Johnson.
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Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación Dolemicín grageas 325 mg; sobres 500 mg Neo -Melubrina comp 500 mg
Metamizol sódico Solución inyectable y tabletas SOLUCIÓN INYECTABLE Metamizol sódico 2.5 mg y 1 g Vehículo, c.b.p. 2 y 5 ml. TABLETA Metamizol sódico 500 mg
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones Oral: 500 mg cada 8 horas. Vía parenteral I.M. e I.V.: Adultos y niños mayores de 12 años: 2 g por vía I.M. profunda o I.V. lenta (3 minutos) cada 8 horas. produce efectos analgésicos, antipi- réticos, antiespasmódicos y antiinflamatorios. dolor severo, dolor postraumático y quirúrgico, cefalea, dolor tumoral, dolor espasmódico asociado con espasmos del músculo liso como cólicos en la región gastrointestinal, tracto biliar, riñones y tracto urinario inferior. Reducción de la fiebre refractaria a otras medidas. Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como isopropilaminofenazona, propi- fenazona, fenazona o fenilbutazona. Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un pe También está contraindicado en el embarazo y la lactancia. so menor de 5 kg
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios La absorción gastrointestinal del METAMIZOL SÓDICO es rápida y completa. Se metaboliza en el intestino a metilaminoantipirina (MAA) que es detectable en la sangre. La concentración máxima se alcanza entre 30 y 120 minutos. La sustancia básica de METAMIZOL SÓDICO sólo se detecta en el plasma después de la administración intravenosa Su distribución es uniforme y amplia; su unión a proteínas plasmáticas es mínima y depende de la concentración de sus metabolitos. La vida media de eliminación es de 7 a 9 horas. Por su parte, el metabolito vuelve a metabolizarse en el hígado dando como producto una aminoantipirina (AA) que se elimina casi por completo por vía renal. La acción analgésica, antipirética y antiespasmódica se atribuye principalmente a los metabolitos MAA y AA mediante la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. reacciones de hipersensibilidad: las más importantes son discrasias sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia) y choque.
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Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación • OSTERAL • PIROXAM Piroxicam Cápsulas y tabletas Cada TABLETA contiene: Piroxicam 20 mg Cada CÁPSULA contiene: Piroxicam 20 mg
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones Artritis reumatoidea, osteoartritis: 20mg una dosis diaria. Gota aguda: 40 mg en una sola toma o divididos en 2 tomas durante el tiempo que se requiera. Problemas del aparato músculo-esquelético: 40 mg en una sola toma o divididos en 2 tomas y de acuerdo con la evolución del paciente se podrá reducir a 20 mg en una o dos tomas. uso agudo o crónico en el alivio de los signos y síntomas de osteoartritis y artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante y artritis reumatoidea juvenil, bursitis, capsulitis, tendinitis, miositis, lumbalgia, ciática, hombro-doloroso, cervicalgias, sinovitis, dolor postraumático, dismenorrea primaria, ataques agudos de gota. Hipersensibilidad al PIROXICAM o algún otro AINE, incluyendo ácido - acetilsalicílico.
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios Basados en varios estudios de farmacocinética y de distribución tisular en perros y ratas, el gel de piroxicam al 0.5% se libera en forma gradual y continua desde la piel hacia el tejido muscular y líquido sinovial subyacentes. Además, parece alcanzarse rápidamente un equilibrio entre la piel y el músculo o el líquido sinovial, en el curso de unas pocas horas; después de su aplicación. Piroxicam es un agente antiinflamatorio no esteroideo, que se usa en el tratamiento de condiciones inflamatorias. Aunque el modo de acción de este agente no se entiende con precisión, piroxicam inhibe la síntesis de prostaglandinas y su liberación a través de la inhibición reversible de la enzima ciclooxigenasa. Estomatitis, anorexia, náusea, constipación, molestias abdominales, flatulencia, diarrea, dolor abdominal, indigestión.
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8
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación Temofren Paracetamol Compr. 500 mg, 650 mg Gts. 100 mg / 1 ml Sup. 150 mg, 250 mg, 600 mg
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones 10-15 mg / Kg /dosis cada 6-8 horas; la dosis para prematuros es 10 mg / Kg /dosis cada 6-8,no excediendo las 5 dosis diarias, por vía oral. Si se administra por vía rectal la dosis es 20-25 mg / Kg /dosis cada 6-8 horas. Util en hipertermia se usa como analgésico en dolores leves. No se deben tomar sus productos " si ha experimentado una reacción alérgica al paracetamol o a algún otro componente" del producto o "si padece alguna enfermedad en el hígado", algo que aclara la Ficha Técnica de Gelocatil cuando menciona "pacientes con enfermedades hepáticas (con insuficiencia hepática o sin ella) o hepatitis viral (aumenta el riesgo de hepatotoxicidad)".
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios Metabolismo hepático (se conjuga con sulfato con glucurónico , ya que este sistema enzimático es aun inmaduro). Excreción renal. La vida media estimada es de 2.5-5 horas. El paracetamol tiene efectos analgésicos y antipiréticos. Su mecanismo de acción no esta totalmente dilucidado, pero se piensa que inhibe la síntesis de prostaglandinas a nivel central (hipotálamo). Carece de efectos antiinflamatorios por su débil acción inhibitoria sobre las enzimas COX1 y COX2 a nivel periférico.(1,2,3) Algunos autores han sugerido que el paracetamol actúa indirectamente sobre los receptores 5HT3, a nivel espinal.(1,2,3) Las dosis terapéuticas no tienen acción sobre los aparatos cardiovascular ni pulmonar, no afectan el equilibrio ácido-base, no irritan la mucosa gástrica y carecen de efectos sobre la agregación plaquetaria, tiempo de sangrado y excreción de ácido úrico Existen escasos estudios sobre el uso de esta droga en Neonatología. Se puede observar rash cutáneo, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia.
9. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
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ENFERMERIA INDUSTRIAL
9
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación acular, dolgenal, fadol, notolac y rolesen Ketorolaco Ampollas de 1 ml conteniendo 10 mg y 30 mg. Comprimidos de 10 mg.
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones El tiempo de tratamiento con ketorolaco no debe exceder los cinco días.(3) 1. Dosis única Dosis intramuscular Pacientes menores de 65 años: una dosis de 60 mg Pacientes mayores o de 65 años, insuficiencia renal o peso menor de 50 kg de peso: una dosis de 30 mg. Dosis intravenosa Pacientes menores de 65 años: una dosis de 30 mg. Pacientes mayores o de 65 años, insuficiencia renal o peso menor de 50 kg de peso: una dosis de 15 mg. 2. Dosis múltiple Dosis intramuscular o intravenosa Pacientes menores de 65 años: la dosis recomendada es de 30 mg intramuscular o intravenosa cada seis horas. No se debe exceder de una dosis de 120 mg por día. Pacientes mayores o de 65 años, insuficiencia renal o peso menor de 50 kg de peso: se recomienda una dosis de 15 mg intramuscular o intravenosa cada seis horas. No se debe exceder de una dosis de 60 mg por día. El ketorolaco se usa como analgésico en casos de dolores agudos de intensidad moderada a severa. Su mejor efecto se ve en dolores nociceptivos y con un importante componente inflamatorio, como dolor post-operatorio, dolor por trauma o quemaduras, dolor incidental, agudizaciones de un dolor crónico. ácido péptica.(3) sangrado o perforación gastrointestinal.(3) renal avanzada o en pacientes con riesgo de insuficiencia renal causada por hipovolemia.(3) cerebrovascular confirmado, diátesis hemorrágica, por su acción inhibidora sobre las plaquetas.(3) [Login requerido/Gratuito] recibió heparina inclusive las de bajo peso molecular.(3) (3) (3) de cualquier cirugía y durante la cirugía cuando la hemostasis es crítica por incremento del riesgo de sangrado.(4) al fármaco, a la aspirina u otros AINE. prolongado en casos de dolor crónico ni para analgesia obstétrica ya que inhibe el sistema prostaglandínico. por los efectos potenciales adversos de los fármacos inhibidores de prostaglandinas en los neonatos.
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios Se absorbe rápida y completamente por el tracto digestivo. Alcanza concentraciones plasmáticas máximas a los 30 a 50 minutos luego de su administración oral o intramuscular. Tiene una biodisponibilidad del 80% por vía oral.(1,2) Se liga casi totalmente a las proteínas (99%) y tiene una vida media de eliminación de cuatro a seis horas. Por vía renal se elimina un 91% y un 6% por vía biliar. El ketorolaco es un potente analgésico, pero posee sólo moderada eficacia antiinflamatoria. de la inyección.(4) somnolencia, mareos, cefalea.(4) gastrointestinal, dispepsia.
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ENFERMERIA INDUSTRIAL
10
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación CATAFLAM DEFLOX DOLAREN DICLOFENACO Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico.......................... 75 mg Agua inyectable, 3 ml. Cada GRAGEA de liberación prolongada contiene: Diclofenaco sódico........................ 100 mg
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones Oral, intramuscular e intravenosa por infusión. La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente. Adultos: Sólo aplicar las ampolletas durante dos días, y en caso necesario, se puede proseguir con grageas de DICLOFENACO. Intramuscular: En general, la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por vía intraglútea profunda en el cuadrante superior externo. Sólo de manera excepcional, en casos graves se pueden administrar dos inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo de varias horas es un antiinflamatorio que posee actividades analgésicas y antipiréticas y está indicado por vía oral e intramuscular para el tratamiento de enfermedades reumáticas agudas, artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante, artrosis, lumbalgia, gota en fase aguda, inflamación postraumática y postoperatoria, cólico renal y biliar, migraña aguda, y como profilaxis para dolor postoperatorio y dismenorrea. está contraindicado en presencia de úlcera gástrica o intestinal, hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, al metabisulfito y a otros excipientes. Está contraindicado en pacientes que han tenido asma, urticaria o rinitis aguda después de la administración de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que inhiben la prostaglandina sintetasa. En presencia de hipertensión arterial severa, insuficiencia cardiaca, renal y hepática, citopenias.
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios Es un inhibidor de la ciclooxigenasa y su potencia es mayor que el de la indometacina, naproxeno y otros medicamentos por vía oral; además, disminuye las concentraciones intracelulares del ácido araquidónico en leucocitos. Después de ingerido DICLOFENACO se absorbe en forma rápida y completa por el tracto gastrointestinal y su concentración máxima se obtiene de 2 a 3 horas cuando se administra junto con los alimentos, altera su absorción, pero no modifica su efectividad. Se liga ampliamente a proteínas plasmáticas en 99%, su vida media en plasma es de 1 a 2 horas previa ingesta oral. Por lo que su efecto terapéutico es mayor que su vida media plasmática. Se metaboliza en el hígado por acción de la isoenzima de la subfamilia CYP2C del citocromo P-450.Después de la glucoronidación y sulfación, los metabolitos se excretan en orina, 65% y por bilis, 35%. Dolor epigástrico, otros trastornos gastrointestinales como náusea, vómito, diarrea, calambres abdominales, dispepsia, flatulencia y anorexia. Raras veces: hemorragias gastrointestinales
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ENFERMERIA INDUSTRIAL
11
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación Flogen Naproxeno sódico Caja con 12 tabletas de 550 mg. Caja con 30 tabletas de 550 mg. Caja con 120 tabletas de 550 mg.
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones La dosis en adultos es de 2 tabletas de 550 mg, al inicio del tratamiento y posteriormente una tableta cada 6-8 horas hasta la obtención del control de la sintomatología El producto encuentra marcada indicación como antiinflamatorio, analgésico. Debido a estas características se complementa al tratamiento con antibióticos en las entidades infecciosas de las vías respiratorias. Asimismo, está indicado en entidades que cursan con dolor de leve a moderada intensidad, como: dolor osteomuscular, otalgias, cefalea, en el postoperatorio y en el post-parto, en cirugía orofaríngea, en procesos dentales y traumáticos. El naproxeno está contraindicado en aquellos pacientes que hayan demostrado hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Este producto también está contraindicado en aquellos pacientes que estén en tratamiento con anticoagulantes orales, insuficiencia hepática y/o renal, agranulocitopenia, gastritis aguda o úlcera duodenal, anemia y estados cianóticos
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios El naproxeno es un antiinflamatorio no esteroideo con propiedades analgésicas y antipiréticas. Su absorción a través del tracto digestivo es rápida y completa; debido a ello se obtienen concentraciones plasmáticas significativas aproximadamente a los 20 minutos de su administración. La ligadura proteica es en 99% y la vida media biológica es de 13 horas aproximadamente. El 95% del naproxeno se excreta en la orina como naproxeno inalterado, 6-0 desmetilnaproxen y sus conjugados. Ha sido observado que la velocidad de excreción coincide estrechamente con la velocidad con la que desaparece el fármaco del plasma. El naproxeno es un antiinflamatorio no esteroideo, es un derivado del ácido arilpropiónico, el cual es un eficaz inhibidor de la ciclooxigenasa. Los estudios en seres humanos han demostrado la utilidad del naproxeno para tratar signos y síntomas de artritis reumatoide y osteoartritis. Algunos derivados del ácido propiónico como el naproxeno, poseen notables efectos inhibidores de la función de leucocitos y en este sentido, es particularmente potente el naproxeno. Las indicaciones aprobadas para utilizar el naproxeno incluyen el tratamiento sintomático de artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y artritis gotosa aguda; también se usa como analgésico contra la tendinitis y bursitis aguda y en la dismenorrea primaria. Al utilizar naproxeno sódico se han reportado en forma ocasional las siguientes reacciones: molestias abdominales, malestar epigástrico, náuseas, cefalea, tinnitus, vértigo y edema periférico. En muy raras ocasiones se han reportado meningitis aséptica, colitis, ulceraciones gastrointestinales, dermatitis, angioedema, alopecia, reacciones de fotosensibilidad en las cuales la piel muestra una apariencia similar a la porfiria cutánea o epidermólisis bulosa, anemia aplásica y hemolítica, disfunción cognoscitiva, erupciones cutáneas, eritema multiforme, estomatitis ulcerativa, granulocitopenia, hematuria, hepatitis fulminante, hipoacusia, reacciones anafilácticas a las formulaciones de naproxeno sódico, sangrado y/o perforación gastrointestinal, síndrome de Stevens-Johnson, vasculitis, crisis convulsivas y vómito.
12. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
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LICENCIATURA EN ENFERMERÍA
ENFERMERIA INDUSTRIAL
12
HIPOGLUCEMIANTES
ORALES
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LICENCIATURA EN ENFERMERÍA
ENFERMERIA INDUSTRIAL
13
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación Daonil comp 5 mg Euglucon comp 5 mg Glucolon comp 5 mg Norglicem 5 comp 5 mg
GLIBENCLAMIDA TABLETAS Cada TABLETA contiene: Glibenclamid 5 mg
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones ADULTOS: Iniciar con 5 mg/24 horas. Si a la semana no se obtiene un buen control de la diabetes, se puede ajustar la dosis a razón de 2.5 mg a intervalos semanales. Diabetes mellitus no dependiente de insulina (tipo II), leve o moderadamente severa, estable, no complicada, y aquéllas con fallas a otros hipoglucemiantes. Hipersensibilidad al fármaco, diabetes tipo I (dependiente de insulina), cetoacidosis diabética con o sin coma, estados hipoglucémicos, insuficiencia renal y/o hepática grave, embarazo y lactancia.
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios Después de su administración oral es absorbida rápidamente (4 horas). Su duración de acción es de 24 horas aproximadamente. El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 90%. Metabolizado en el hígado, siendo eliminado con las heces y vía biliar (50%) y con la orina (50%). GLIBENCLAMIDA es un hipoglucemiante, antidiabético oral derivado de sulfonilurea. Actúa en dos niveles, ya que estimula la secreción de insulina por parte de las células beta de los islotes de Langerhans en el páncreas, mediante la unión selectiva con un receptor situado en los canales de potasio de las membranas de dichas células, esto provoca el cierre de los canales de potasio y la apertura automática de los de calcio. Este aumento en la concentración citoplasmática de calcio es el responsable de la liberación de insulina. Náusea, vómito, hiperacidez gástrica, dolor epigástrico, anorexia, estreñimiento y diarrea, alteraciones del gusto, cefalea, mareos, parestesia y tinnitus. En forma rara se presenta hipoglucemia, prurito y fotodermatitis.
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FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES IZTACALA
LICENCIATURA EN ENFERMERÍA
ENFERMERIA INDUSTRIAL
14
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación GLUCOPHAGE-850 Metformina Cada tableta contiene: Metformina........ 500 y 850 mg
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones Adultos:Los esquemas de dosificación usuales con- sideran como dosis inicial 500 mg dos veces al día u 850 mg una vez al día, administrados con los alimentos. Niños: La dosis inicial recomendada de METFORMINA para niños de 10 a 16 años, es 500 mg dos veces al día, administrados con los alimentos. La dosis se puede aumentar cada semana en 500 mg. La dosificación máxima recomendada es de 2,000 mg/día, en 2 a 3 dosis dividida Diabetes mellitus no dependiente de insulina (tipo II) leve o moderada; utilizada en pacientes obesos o con tendencia al sobrepeso. Reduce la concentración sanguínea de glucosa en el paciente diabético Hipersensibilidad a METFORMINA. Diabetes gestacional. Diabetes mellitus tipo I. Insuficiencia renal. Insuficiencia hepática. Insuficiencia cardiaca. Desnutrición severa. Alcoholismo crónico. Complicaciones agudas de la diabetes (cetoacidosis). Deficiencia de vitamina B12, hierro y ácido fólico. Embarazo y lactancia. Infecciones graves. Traumas. Deshidratación.
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios La absorción intestinal de la droga puede extenderse alrededor de 6 horas. La concentración máxima en plasma en una condición estable después de una dosis oral se alcanza entre 27 y 48 minutos con un promedio de 40 ± 5.3 minutos y va de 2 a 4 g/ml. La vida media plasmática es de 1.25 a 2.65 horas con un promedio de 1.8 ± 0.6 horas. La unión a proteínas plasmáticas es prácticamente nula. Su biodisponibilidad a dosis terapéuticas es de 50 a 60%. Se biotransforma muy poco, su metabolito principal es el hidroximetilbiguanida (hidroxilación) y esto sucede en el hígado a nivel microsomal. Eliminación o excreción: Principalmente por los riñones (90%) la eliminación en sujetos sanos y en pacientes diabéticos con función renal normal es alrededor de 4 veces la eliminación de la creatinina, lo cual sugiere que la activa secreción tubular es un mecanismo importante de eliminación. Las reacciones más características son náuseas, vómitos, anorexia, lo que se traduce en baja de peso, alteraciones del gusto, disminución de la absorción, incluyendo la vitamina B12, acidosis láctica (incidencia menor que con otras biguanidas).
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ANTIHEMETICOS
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ENFERMERIA INDUSTRIAL
16
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación Celit; Fonderyl; Lizarona; Midatenk; Novomit; Reliverán; Rilaquín; Rupemet; Sintegrán; Primperil; Primavera-N METOCLOPRAMIDA Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida........................... 10 mg Vehículo, c.b.p. 2 ml. Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de metoclopramida........................... 10 mg
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones Oral: Adultos: 10 mg/8 horas, 30 minutos antes de las comidas. I.M e I.V.: Síntomas asociados con gastroparesia diabética: Dosis de 10 mg por vía I.V. administrados lentamente. Para la prevención de náusea y vómito asociado con quimioterapia antineoplásica emetogénica: 10 mg diluidos en 50 ml de solución parenteral. La infusión intravenosa se debe suministrar lentamente durante un periodo no menor de 15 minutos; 30 minutos antes de comenzar la quimioterapia antineoplásica y repetirla cada 2 horas por dos dosis. Náusea y vómito (incluye los producidos durante el postoperatorio y los inducidos por medicamentos). Profilaxis de náuseas y vómitos producidos por quimioterápicos, radioterapia y cobaltoterapia. Tratamiento coadyuvante en la radiografía gastrointestinal. Disminuye las molestias de la endoscopia. está contraindicada en pacientes con sensibilidad conocida e intolerancia al medicamento; no se debe usar en pacientes epilépticos, o que se les esté administrando otros medicamentos que puedan causar reacciones extrapiramidales, ya que se pueden aumentar
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios es un antiemético, procinético. Pertenece al grupo de las ortopramidas. A nivel central actúa bloqueando los receptores D2 de la dopamina en el área gatillo quimiorreceptora interfiriendo con la integración de los impulsos emetógenos aferentes. A nivel periférico, el bloqueo de los receptores D2 produce un incremento del peristaltismo intestinal (efecto procinético), que es potenciado al actuar como colinérgico indirecto, facilitando la liberación de acetilcolina por las neuronas posganglionares intestinales La biodisponibilidad oral sufre notables variaciones interindividuales. La biobisponibilidad I.M. es de 74-96%. La absorción oral es rápida y prácticamente completa. El tiempo preciso para que aparezca la acción es de 1-3 min (I.V.), 10-15 min (I.M.) y 30- 60 minutos (oral). La duración de su acción es de 1-2 horas. El grado de unión a proteínas plasmáticas es de 13-30%. Metabolizado con pequeña cantidad, se elimina por la orina en forma inalterada y metabolizada, aproximadamente 5% se excreta en heces En general, la incidencia de reacciones adversas se correlaciona con la dosis y la duración de la administración del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA. Efectos sobre SNC: Cansancio, decaimiento, fatiga y lasitud; insomnio, cefalea, confusión, mareos, con menos frecuencia se le asocia con depresión mental con tendencias suicidas.
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ENFERMERIA INDUSTRIAL
17
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación ANTIVON ONDASERTON Cada TABLETA contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones En la quimioterapia: El primer día iniciar con 8 mg 1 a 2 horas antes de la administración de la quimioterapia seguidos de 8 mg vía oral cada 12 horas hasta por 5 días. En la radioterapia: Una tableta de 8 mg administrada 2 horas antes de la sesión de radioterapia, continuando con una tableta de 8 mg cada 12 horas. En el posoperatorio: Para prevenir las náuseas y el vómito la dosis recomendada es de 16 mg administrados una hora antes de la inducción de la anestesia, continuando con 8 mg cada 12 h. está indicado para el tratamiento y la prevención de las náuseas y el vómito inducidos por la quimioterapia antineoplásica, la radioterapia y para la prevención y tratamiento de las náuseas y vómito posoperatorio. Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios Ondansetrón es un antagonista competitivo altamente selectivo de los receptores (5-HT3) de la serotonina, los cuales se encuentran en las terminales del nervio vago y en la zona del gatillo del área postrema del cerebro. De esta forma ondansetrón tiene acción tanto a nivel periférico como central para prevenir la náusea y el vómito. Cerca de 30% de ondansetrón circulante se distribuye en los eritrocitos y cerca de 70% se une a las proteínas plasmáticas, enseguida pasa por una amplia biotransformación hepática iniciando con una hidroxilación, después pasa a conjugación de glucurónido o sulfato. La vida media de eliminación en el paciente adulto es cercana a las 4 horas.La eliminación se realiza principalmente por vía renal, excretando menos de 5% de ondansetrón sin cambios. La excreción en heces alcanza 25% en forma de metabolitos. Las reacciones secundarias más frecuentes son constipación, diarrea, escalofríos, fiebre y cefalea. Con una frecuencia menor pueden presentarse calambres abdominales, mareos, sequedad de la boca, erupción cutánea, fatiga y debilidad generalizada. De incidencia más rara puede aparecer broncospasmo.
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ANTIDIARREICOS
19. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
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ENFERMERIA INDUSTRIAL
19
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación LOMOTIL LOPERAMIDA Cada TABLETA contiene: Loperamida 2 mg
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones En adultos y adolescentes en diarrea aguda: 4 mg después de la primera evacuación y continuar con 2 mg después de cada evacuación. En diarrea crónica: Iniciar con 4 mg, seguidos de 2 mg después de cada evacuación. La dosis de mantenimiento es de 4 mg a 8 mg al día dividida según las necesidades. La dosis máxima es de 16 mg por día. Está indicada en adultos, en el control de procesos diarreicos provocados por bacterias, virus y parásitos, así como en el proceso diarreico crónico asociado a enfermedad inflamatoria intestinal. Utilizada en la ileostomía para disminuir el volumen y el número de las heces. Hipersensibilidad a LOPERAMIDA, insuficiencia hepática grave, suboclusión intestinal, colitis seudomembranosa, colitis ulcerosa.
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios Es un agonista de los receptores mu opiáceos, actúa inhibiendo la secreción de acetilcolina y de las pros- taglandinas, reduce los movimientos propulsivos intestinales lo que se traduce en un aumento en el tiempo de permanencia del bolo fecal en el intestino, incrementando así la absorción intestinal de agua. Su absorción gastrointestinal es de 40%, su biotransformación es hepática, su unión a proteínas plasmáticas es de 97%, su eliminación es en su mayoría a través de heces (30%) y en orina (2%) Son principalmente del aparato digestivo, las más características son: estreñimiento, náusea, vómito, sequedad de boca, distensión abdominal, astenia, somnolencia, mareos y erupciones exantemáticas
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ENFERMERIA INDUSTRIAL
20
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación SALICILATO DE BISMUTO SUSPENSIÓN ORAL Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.750 g Envase con 240 ml.
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones Oral. Adultos: 30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis en 24 horas. Niños: De 3 a 6 años: 5 ml. De 6 a 9 años 10 ml. De 9 a 12 años 15 ml. cada 4 ó 6 horas. Diarrea leve inespecífica. Adyuvante en la terapia combinada para el tratamiento de la enfermedad ulcero peptica causada por Helicobacter pylori. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a salicilatos; úlcera péptica sangrante, insuficiencia renal, hemofilia. Precauciones: Tercer trimestre de embarazo, deficiencia de glucosa 6- fosfato deshidrogenasa, coagulopatía, ulcera péptica, diabetes mellitus, insuficiencia hepática e insuficiencia renal. No usar para tratar el vómito en niños o adolescentes que tengan o se estén recuperando de varicela o gripe. En niños menores de 6 años.
Farmacocinética Y Farmacodinamia
Efectos secundarios A dosis altas (1,050 mg de SSB) la concentración pico de salicilato en plasma (40.1 mg/ml se alcanza en 1.8 horas. En 72 horas el salicilato absorbido es excretado por orina en 95%. El SSB es una sal altamente insoluble de bismuto trivalente y ácido salicílico. La porción de salicilato es absorbida en altas porciones (>90%) en el tracto gastrointestinal. El bismuto, en cambio, se absorbe en forma mínima en el tracto gastrointestinal. Más de 90% del bismuto administrado por vía oral, se excreta en las heces. CONTRAINDICACIONES: No utilizar este medicamento si padece úlceras sangrantes, insuficiencia renal, hemofilia o hipersensibilidad a los salicilatos. Encefalopatía, constipación, acúfenos, ennegrecimiento temporal de lengua y heces.
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21
ANTIHIPERTENSIVOS
22. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
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ENFERMERIA INDUSTRIAL
22
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación Antastén Captopril 25 mg y 50 mg
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones La dosis inicial es de 50 mg una vez al día, o 25 mg dos veces al día Diuréticos, Antidiabéticos, Agentes vasodilatadores, Agentes que modifican la actividad simpática, Agentes que incrementan el potasio sérico Hipertensión arterial. Insuficiencia cardiaca congestiva. Infarto de miocardio (en el postinfarto después de 72 horas de estabilidad hemodinámica que hayan presentado insuficiencia cardiaca o con evidencia de fracción de eyección disminuida). Nefropatía diabética (insulinodependientes tanto en normotensos como hipertensos). Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al CAPTOPRIL o a cualquier otro inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina.
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios Es un polvo cristalino blanco o grisáceo que puede tener un olor ligeramente de tipo sulfuroso; es soluble en agua (aproximadamente 160 mg/ml), metanol, etanol, y es poco soluble en cloroformo y acetato de etilo. CAPTOPRIL es un antihipertensivo inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) que conduce a una disminución en los niveles de angiotensina II y aldosterona, con la consiguiente reducción de la resistencia vascular periférica y reducción de la retención de sodio y agua; todas estas acciones conducen a una disminución de la presión arterial. Su biodisponibilidad es de 60-70%. Se absorbe rápidamente 1.2 horas. Los alimentos reducen la absorción oral hasta en 40%. El tiempo preciso para que aparezca la acción es de 15-17 minutos. El grado de unión a proteínas plasmáticas es de 25‑30%. Reacciones cutáneas, trastornos del gusto, vértigo, cefalea, proteinuria, neutropenia
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ENFERMERIA INDUSTRIAL
23
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación Adalat; Nifecor; Nifedel Nifedipino Cada CÁPSULA contiene: Nifedipino...............................10.Mg
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones Para angina: iniciar la terapia con 10 mg, 3 veces al día. El rango de efectividad es de 10- 20 mg, 3 veces al día. En pacientes con espasmo de la arteria coronaria: Requieren dosis más altas, 20-30 mg, 3 ó 4 veces al día. Dosis de 120 mg al día son raras, no se recomiendan dosis de 180 mg por día. En algunas ocasiones cuando se requiere aumentar la dosis, el médico debe monitorizar la presión sanguínea y valorar el incremento de la dosis. En angina vasospástica, Angina estable crónica, Hipertensión Hipersensibilidad Lactancia, Embarazo
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios NIFEDIPINO es un ion calcio inhibidor (bloqueador lento de los canales de calcio) e inhibe el flujo transmembranal de los iones de calcio dentro del músculo cardiaco, alterando las concentraciones de calcio sérico. Se absorbe completamente después de su administración oral. La droga es detectable en suero 10 minutos después de su administración oral y el pico sanguíneo ocurre en aproximadamente 30 minutos. La vida media no tiene cambio con la dosis. NIFEDIPINO es altamente hidrosoluble, sus metabolitos inactivos se excretan de 60-80% por la orina. Se han observado dolor de cabeza, fatiga, malestar general, constipación, náusea. En menos de 3%: astenia, adinamia, dolor, palpitaciones, insomnio, nerviosismo, parestesia, somnolencia, prurito, rash, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, artralgias, dolor en el pecho, disnea, impotencia, poliuria.
24. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
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24
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación Metroprolol Metroprolol 100 mg
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones Hipertensión: La dosis usual es de 50 mg a 400 mg/día en una o 2 dosis y 200 mg administrados en una sola toma, o en dos tomas divididas. Angina de pecho: La dosis es de 50 mg a 200 mg 2 veces al día.Arritmias: La dosis es entre 150 a 300 mg divididos en dos o tres tomas diarias hasta un máximo de 300 mg/día. En angina vasospástica, Angina estable crónica, Hipertensión Hipersensibilidad Lactancia, Embarazo
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios Se ha reportado que la suspensión abrupta del uso de ciertos betabloqueadores puede causar exacerbación de la angina de pecho y, en algunos casos, infarto del miocardio. Por tanto, es importante advertir a los pacientes acerca del riesgo de suspender en forma abrupta la terapia, y cuando sea necesario terminar la administración de METOPROLOL, éste se suspenderá de manera gradual en un lapso de dos semanas. Los pacientes no deben suspender el uso de METOPROLOL sin consultar a su médico. fatiga y mareo, insomnio, somnolencia.
25. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
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LICENCIATURA EN ENFERMERÍA
ENFERMERIA INDUSTRIAL
25
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación IMDUR (Aztrazeneca) Isosorbide Comprimidos sublinguales: 2.5, 5 y 10 mg Comprimidos: 2.5, 5, 10, 20, 30 y 40 mg Capsulas: 40 mg
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones Una tableta de 20 mg administrada 2 a 3 veces al día después de las comidas, sin masticar y con un poco de agua suele ser suficiente en la mayoría de los pacientes. En casos aislados puede ser necesario aumentar la dosis a 40 mg dos veces al día, en cuyo caso y para lograr el efecto deseado, la segunda toma deberá hacerse a más tardar, 8 horas después de la primera. Tratamiento agudo de las crisis anginosas. Tratamiento preventivo de la angina de pecho Hipersensibilidad y anemia grave
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios se absorbe completamente y no sufre metabolismo de primer paso a través del hígado La principal acción farmacológica de 5-mononitrato de isosorbida, un metabolito activo de dinitrato de isosorbida, es la relajación del músculo liso vascular, produciendo la vasodilatación de arterias y venas, con predominio de esta última SNC: cefalea, mareo, ansiedad y debilidad. CV: hipotensión, taquicardia, bradicardia, sincopé. GI: dolor abdominal, nausea y vómito.
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ENFERMERIA INDUSTRIAL
26
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación Glioten (Amstrong laboratorios de México) Enalapril Tableta: 25, 5, 10 y 20 mg
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones La dosificación del paciente se establecerá de acuerdo con el cuadro clínico del paciente y a criterio del médico. Como posología de orientación se aconseja de 5 a 10 mg por día hasta lograr la dosis de mantenimiento que puede ser de hasta 40 mg por día. Hipertensión arterial en todos sus grados, insuficiencia cardiaca sintomática. Casos de estenosis renal bilateral, estenosis de arteria, insuficiencia renal grave y en hipotensión arterial sistémica. Su administración en pacientes con renina muy elevada puede producir una importante respuesta hipotensora con oliguria y azoemia. No debe emplearse en asociación con diuréticos ahorradores de potasio por el riesgo de provocar hipercalemia. Debe emplearse con precaución en pacientes con daño hepático o ¬renal.
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios Actúa como vasodilatador de los lechos arteriales y de los venosos, al impedir la síntesis de la angiotensina II, poderosa hormona vasoconstrictora y al reducir también la degradación del vasodilatador bradicinina. Ofrece efectos benéficos en los pacientes con hipertensión arterial con insuficiencia cardiaca congestiva. Sus efectos neurohumorales lo convierten en uno de los vasodilatadores de elección en ambos tipos de problemas. enalapril no es un profármaco altamente activo y, como tal, debe sufrir hidrólisis por esterasas en hígado para producir el ácido dicarboxílico original activo, enalaprilato Los efectos secundarios más frecuentes son tos, vértigo, cefalea, diarrea, fatiga, náusea, rash, hipotensión. Otras reacciones secundarias reportadas son: proteinuria, neutropenia, glucosuria, alteraciones en el sentido del gusto, hepatotoxicidad.
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ENFERMERIA INDUSTRIAL
27
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación ARA 2 LOSARTAN Tabletas 50 mg Comprimidos 50 y 100 mg.
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones se puede administrar con o sin alimentos. se puede administrar con otros agentes antihipertensivos. Hipertensión: La dosificación inicial y de mantenimiento usual para la mayoría de los pacientes es de 50 mg una vez al día Tratamiento de la hipertensión como monofármaco o asociado a otras antihipertensivos Está contraindicado en pacientes hipersensibles a cualquiera de los componentes de este producto.
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios Absorción: El losartán administrado por vía oral se absorbe bien y sufre un metabolismo de primer paso en el que se forman un metabolito ácido carboxílico activo y metabolitos inactivos. La biodisponibilidad sistémica del losartán administrado en comprimidos es de 33% aproximadamente. Eliminación: La depuración plasmática del losartán es de unos 600 ml/min, y la de su metabolito activo, de unos 50 ml/min. Sus depuraciones renales son, respectivamente, de unos 74 ml/min y 26 ml/min. Aproximadamente 4% de una dosis de losartán administrada por vía oral es excretada sin cambio con la orina y 6% en forma de su metabolito activo. El losartán inhibe las respuestas presoras sistólica y diastólica a la administración de angiotensina II por goteo intravenoso. En los ensayos clínicos controlados en pacientes con hipertensión esencial, el mareo fue el único efecto colateral reportado como relacionado con el medicamento que ocurrió con una incidencia mayor que con el placebo en 1% o más de los pacientes tratados
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ENFERMERIA INDUSTRIAL
28
ANTIACIDOS
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LICENCIATURA EN ENFERMERÍA
ENFERMERIA INDUSTRIAL
29
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación Azantac/Ranisen¬¬/Raudil RANITIDINA Clorhidrato de ranitidina equivalente a.50 mg de ranitidina base Vehículo, c.b.p. 5 ml y 2 ml. Cada TABLETA o GRAGEA contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a............ 150 Y 300 mg de ranitidina base
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones Adultos Ulcera gástrica, Hipersecreción gástrica y Sx de Zollinger Ellison: 150 mg 2 veces al día o 300mg una vez al día. Dosis de mantenimiento: 150 mg una vez al día. Erradicación de Helicobacter pylori: 150mg 2 veces al día. Intravenosa o intramuscular: 50mg c/ 6-8 hrs. Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas. Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores. En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistémica). En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas. En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico. En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia. Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia renal o hepática.
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios es un bloqueador H2, antagonista competitivo reversible de las acciones de la histamina sobre los receptores H2, son altamente selectivos. A nivel gástrico, RANITIDINA inhibe la secreción ácido gástrica provocada por la histamina y otros agonistas H2 en una forma competitiva dependiente de la dosis. Además, los bloqueadores H2 inhiben la secreción gástrica provocada por agonistas musculares o por gastrina. Se absorbe rápida y totalmente por vía oral, su concentración pico en plasma es aproximadamente de 1 a 2 horas. Su metabolismo es 60% hepático; su vida media es de 2 a 3 horas; sin embargo, su efecto es prolongado (8-12 horas). Su eliminación es renal. Bradiarritmia, náuseas, vómito, diarrea o estreñimiento, dolor abdominal, cefalea, mareo, fatiga, entre otras.
30. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
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ENFERMERIA INDUSTRIAL
30
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación Losec- A/Inhibitrón/Olexin Omeprazol Omeprazol............................ 20 mg Cada frasco ámpula contiene: Omeprazol............................ 40 mg
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones Adulto Ulcera gástrica: 20-40mg una vez al día durante 4-8 semanas. Antivirales, clopidrogel, anticoagulantes orales, carbamazepina, entre otros. Hipersensibilidad al fármaco, en el embarazo y lactancia.
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios Es un inhibidor específico de la bomba de hidrogeniones en la célula parietal gástrica. Es una base débil, que se concentra y pasa a la forma activa en el medio extremadamente ácido de los canalículos intracelulares de la célula parietal, inhibiendo en ellos a la enzima H+- K+-ATPasa, es decir, a la bomba de protones. La absorción tiene lugar en el intestino delgado, complementándose de 3-6 horas. La biodisponibilidad sistémica de una dosis oral es de aproximadamente del 35%, incrementándose a 60% después de la administración repetida una vez al día. La ingestión concomitante con alimentos no interfiere con la biodisponibilidad. Dolor abdominal, diarrea, cefalea, regurgitación, flatulencia, entre otras.
31. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
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LICENCIATURA EN ENFERMERÍA
ENFERMERIA INDUSTRIAL
31
ANTIBIOTICOS
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ENFERMERIA INDUSTRIAL
32
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación Penicilina Ahimsa; Penicilina G. Sódica Fada PENICILINA G SODICA Bencilpenicilina sódica cristalina......... 1’000,000 U La ampolleta con diluyente contiene: 2 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina................ 5’000,000 U La ampolleta con diluyente contiene: 2 ml.
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones En adultos: 1.2-24 millones de U/día dividida en cada 4 horas según el caso. En niños: Mayores de 1 mes: 100.000-300.000 U/Kg /día dividida en cada 4 horas. Antibiótico útil en el tratamiento de enfermedades causadas por microorganismos sensibles como actinomicosis, ántrax, artritis gonocócica, bacteriemia por neumococos y estreptococos sensibles; infecciones por clostridios, difteria activa y prevención del estado de portador; empiema por neumococos, endocarditis bacteriana, gonorrea, infecciones por Listeria, meningitis por estreptococos y neumococos sensibles; infecciones por Pasteurella, pericarditis neumocócica, faringitis estreptocócica, neumonía, fiebre por mordedura de rata, infecciones estafilocócicas y estreptocócicas y sífilis, así como blenorragia y parodontitis. La penicilina se encuentra totalmente contraindicada en personas con ante¬cedentes, o eventos previos de reacciones alérgicas como anafilaxia, enfer- medad del suero, etc. También se debe tener cuidado en pacientes con antecedentes de atopías, falla renal o epilepsia.
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios Se administra exclusivamente por vía parenteral. Después de la administración de 1’000,000 U.I., vía I.V. lenta, se alcanzan niveles de 12 mcg/ml en 15 minutos, 18 mcg/ml en 30 minutos y 25 mcg/ml en una hora. Por vía I.M., después de administrar 1’000,000 de U.I., se alcanzan 12 mcg/ml a los 30 minutos. Por vía I.M., alcanza una biodisponibilidad de 72% en comparación con la vía I.V. Cerca de 65% se fija a proteínas y se distribuye en bilis, hematomas, articulaciones, líquido sinovial y hueso en cantidades adecuadas; mientras que en el líquido cefalorraquídeo presenta una distribución muy baja. Casi 30% se metaboliza en el hígado y se excreta principalmente por riñón (79-85%), siendo la excreción biliar muy baja. También se puede encontrar en la leche materna. La vida media es de 20 a 50 minutos, aumentándose hasta 10 horas en insuficiencia renal. En caso necesario se puede dializar. Puede producir anemia hemolítica, hemólisis intravascular masiva, eosinofilia, granulocitopenia, leucopenia, neutropenia, agranulocitosis y defectos en la coagulación.
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FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES IZTACALA
LICENCIATURA EN ENFERMERÍA
ENFERMERIA INDUSTRIAL
33
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación Hostacilina, despacilina Penicilina prosódica (procainica)
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones Adultos: 800 000U cada 12ó 24 horas. Niños: 25 000 a 50 000U por kg de peso corporal cada 12 ó 24 horas, sin pasar la dosis del adulto. Es un antibiótico betalactámico bactericida indicado en el tratamiento de varias infecciones causadas por diferentes especies bacterianas. Actúa en las siguientes infecciones: infecciones de vías respiratorias altas (amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis, angina de Vincent). Infecciones de vías respiratorias bajas (bronquitis, neumonía, bronconeumonía). Infecciones de piel y tejidos blandos (erisipela, escarlatina, celulitis, impétigo). Enfermedades de transmisión sexual (ETS) (sífilis y gonorrea). Infecciones de la boca (estomatitis, parodontitis). Tratamiento de elección para la erradicación del estreptococo betahemolítico en el tratamiento y prevención de la fiebre reumática. En todas aquellas infecciones causadas por bacterias sensibles a la penicilina. Hipersensibilidad conocida a la penicilina o cualquiera de sus componentes de la fórmula.
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios Es un antibiótico bactericida de espectro reducido que actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular de las bacterias sensibles, impidiendo el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglicanos; es efectivo contra estreptococos, neumococos, estafilococos no productores de penicilinasa, Neisserias, Clostridium, Listerias, bacilos diftéricos, bacilos fusiformes, actinomicetos y Treponema pallidum. La velocidad de absorción de la penicilina G inyectada por vía subcutánea o intramuscular depende de varios factores como: dosis, vehículo, concentración, forma física y solubilidad de la sal de la penicilina G. La bencilpenicilina cristalina se absorbe rápidamente del sitio de la inyección, logrando concentraciones séricas entre 15 y 30 minutos después de su administración. La bencilpenicilina procaínica se libera entre 12 y 24 horas en forma constante del sitio de la inyección. La asociación de estas penicilinas permite lograr niveles rápidos y sostenidos en sangre y tejidos. Se distribuye ampliamente en los tejidos y líquidos corporales, la inflamación de las meninges favorece la penetración a través de la barrera hematoencefálica. La bencilpenicilina atraviesa la placenta, se excreta en la leche materna y se elimina por vía renal (60 a 90%), prácticamente sin alteración. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico, fiebre, glositis, dolor en sitio de la inyección.
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Principales cefalosporinas
orales
Parenterales
Generalidades
Primera generación
Cefalexina
Cefadroxilo
Cefradina
Cefalotina
Cefazolina
Cefradina
Cefapirina
Actividad buena contra organismos gram- positivos actividad moderada contra gram- negativos, incluyendo muchas cepas de E. coli, P. mirabilis y K. pneumoniae
Segunda generación
Loracarbef
Cefaclor
Cefuroxime axetil
Cefprozil
Cefamandol
Cefonicid
Cefoxitina
Cefuroxime
Cefotetan
Cefmetazole
Ceforanide
Ceforinida
Menor actividad contra estafilococos que las de primera generación
Actividad impredecible contra neumococo resistente a la penicilina
Mayor actividad contra Haemophilus, E. coli, Klebsiella y otros entero bacterias
cefaclor es la más sensible a las beta- lactamasas
Cefoxitina inhibe a muchas enterobacterias productoras de betalactamasas (pero no a las especies de Enterobacter o Citrobacter)
y a gran cantidad de bacterias anaerobias, incluyendo a B. fragilis
Cefotetán inhibe a muchas bacterias productoras de beta-lactamasas
y a la mayoría de las especies de bacteroides
Tercera generación
Cefixime
Ceftibuten
Cefdinir
Cefpodoxima proxetil
Ceftazidime
Cefotaxime
Ceftriaxone
Ceftizoxime
Cefoperazone
Moxalactam
Menor actividad contra estafilococos
Ceftriaxona y cefotaxima son las cefalosporinas más activas contra las cepas de S. pneumoniae resistentes a penicilina
Mayor actividad contra Neisseria
Mayor actividad contra enterobacterias,
Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación CEFALOSPORINAS
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones REVISAR CUADRO DE CEFALOSPORINAS En pacientes alérgicos a penicilinas e hipersensibles
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios Inhiben la síntesis de la pared bacteriana al igual que las penicilinas Pueden producir colitis seudomembranosa, leucopenia, trombocitopenia y positividad de la prueba de Coombs
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35
Cefmenoxime
incluyendo Citrobacter sp.,
Serratia marcescens y Providencia sp
Ceftazidima y cefoperazona también son activas contra P. Aeruginosa
Solo cefizoxima y moxalactam tienen actividad contra B. fragilis
Cuarta generación
Cefepime
Cefpirona
cefquinona
Mayor actividad contra cocos gram-positivos
Cefpiroma Mayor estabilidad contra beta- lactamasas de la clase I
Cefepima también tiene actividad contra P.aeruginosa, H. influenzae,
N. meningitidis y N. gonorrhoeae.
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Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación AMIKACINA Amikacina Biclin 125 y 500 mg, vial con 2 ml. Bristol-myers Amikacina braun 5 mg/ml, frasco con 100 ml Amikacina medical 125 mg vial con 2 ml Amikacina normon 125 mg, 250 mg y 500 mg viales con 2 ml. 5 mg/ml, frasco con 100 ml Kanbine, rovi, 250 y 500 mg. Viales con 2 ml
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones Adulto y niños: 15 mg/kg de peso corporal/ día , dividido cada 8, ó 12, o 24 horas. Por vía intravenosa, administrar en 100 a 200 ml de solución glucosada al 5%. El sulfato de AMIKACINA es un antibiótico de la familia de los aminoglucósidos semisintético, derivado de la kanamicina. El espectro de actividad antimicrobiana de AMIKACINA es el más amplio de los aminoglucósidos, tiene una resistencia a la enzima que inactiva a este grupo. Hipersensibilidad a aminoglucósidos
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios Los estudios farmacocinéticos en adultos normales, revelaron que la vida media sérica promedio es de poco más de 2 horas, con un volumen de distribución total aparente de 24 litros (28% de peso corporal). Mediante la técnica de ultrafiltración, el reporte de la unión a proteínas séricas varió entre 0% a 11%. La velocidad de depuración sérica promedio en sujetos con función renal normal es aproximadamente de 100 ml/min, en tanto que la velocidad de depuración renal es de 94 ml/min. AMIKACINA se excreta principalmente por filtración glomerular. Los pacientes con función renal alterada o con disminución en la presión de filtración glomerular, excretan el medicamento de forma mucho más lenta (prolongando la vida media sérica). Por tanto, se deberá vigilar la función renal y ajustar la dosificación de manera adecuada. Bloqueo neuromuscular, ototoxicidad, nefrotoxicidad, hepatoxicidad, superinfecciones.
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Nombre comercial
Nombre genérico
Presentación CEFURACET (oral), Zinnat (suspensión), AMSA (inyección) Cefuroxima Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima... 750 mg Cada ampolleta con diluyente contiene:Vehículo, c.b.p. 5 ml.
Dosis
Solución compatible
Indicaciones
Contraindicaciones Adulto: 750mg a 1.5g cada 8 horas. En meningitis 3g (intravenosa) cada 6 horas. Niños y lactantes mayores de 3 meses: 50 a 100mg/kg de peso corporal/día Está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles como: Infecciones de huesos y articulaciones: Artritis séptica, osteomielitis, profilaxis en fracturas expuestas y cirugías para reemplazo de cadera y rodilla. Infecciones genitourinarias: Gonorrea no complicada, infecciones de vías urinarias, uretritis, cistitis. Infecciones en pacientes inmunocomprometidos y profilaxis en cirugía general. Infecciones maxilofaciales y odontogénicas: Meningitis. Infecciones del tracto respiratorio: Otitis media, faringitis, faringoamigdalitis, neumonías causadas por bacterias susceptibles, bronquitis crónica con exacerbaciones causadas por bacterias. Hipersensibilidad a las cefalosporinas. Contraindicada en pacientes con antecedentes o historial de reacciones alérgicas a las cefalosporinas. Puede presentar reacción cruzada en pacientes con antecedentes de alergia a las penicilinas. En pacientes con insuficiencia renal (con depuración de creatinina menor a 40 ml/min) se debe reducir la dosis de CEFUROXIMA sódica.
Farmacocinética
Farmacodinamia
Efectos secundarios Se absorbe de manera irregular por vía oral. Administrada con alimentos presenta una biodisponibilidad de 52%, mientras que en ayuno alcanza 39%. Sus sales son el acetoxietil y acetil CEFUROXIMA. 95% de la dosis administrada de CEFUROXIMA se elimina sin cambios a través del riñón, recuperándose la mayor cantidad de la dosis administrada durante las primeras 6 horas posteriores a su administración. Tiene una vida media entre 1.1 a 1.3 horas. Se han detectado concentraciones importantes en la leche materna. En caso necesario, CEFUROXIMA se puede eliminar a través de hemodiálisis y diálisis peritoneal. Anorexia, nauseas, vomito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyección intramuscular, erupción cutánea, síndrome de Stevens Johnson, difusión renal.