1) La hematopoyesis es la producción de elementos figurados de la sangre a través de la diferenciación y maduración de células tronco hematopoyéticas en un microambiente de la médula ósea. 2) Está regulada por factores de crecimiento como la eritropoyetina, trombopoyetina y citocinas como las interleucinas que controlan la proliferación y diferenciación de las células progenitoras. 3) Se da en varios compartimientos que incluyen uno pluripotencial, uno bipotencial y uno unipotencial donde

1. Hematopoyesis
Equipo 1

2. Regulación7
Compartimiento terminal6
Compartimiento bipotencial4
Compartimiento unipotencial5
Hematopoyesis y célula tronco hematopoyética1
Microambiente/Nicho hematopoyético2
Compartimiento pluripotencial3

3. HEMATOPOYESIS
Serie de fenómenos concatenados que inician a nivel de la
CTH con la auto renovación, seguidos de diferenciación y
maduración, culminando con la producción de elemetos
formes sanguíneos funcionales.

4. La secuencia de hechos genéticos que permiten a una
célula sintetizar productos específicos, confiriéndole
determinada función.
La secuencia de fenómenos bioquímicos y
morfológicos iniciados por la diferenciación y que
confieren capacidad funcional a la célula.

5. Hematopoyesis en el embrión y el feto
5 semanas
8 semanas
4 meses
• Eritroblastos primitivos
Saco vitelino
• Eritroblastos definitivos
Hígado y bazo
Médula ósea
Saco
vitelino
Hígado
Médula
ósea

6. La medula ósea es el sitio definitivo
que se encarga de la producción de los
elementos formes de la sangre.
Peso
corporal
MO activa

7. Distribución
de médula
ósea

8. Teoría
monofilética de
la
hematopoyesis

9. Célula tronco hematopoyética
• Auto-renovación, proliferar y diferenciarse.
• Capacidad migratoria.
• Estado quiescente.
• Entran en ciclo celular una vez al mes.
• Es regulada por un balance entre la auto-renovación, diferenciación
y apoptosis.
Tipos de CTH
Primitiva Receptor c-kit
Inmunofenotipo
CD34+,
CD38+/-, Lin,
CD117+

10. Microambiente inductivo hematopoyético (MIH)
Complejo heterogéneo
de células y sus
respectivos productos,
necesarios para
mantener y regular el
crecimiento de la CTH.

11. Adipocitos: Adiponectina
Células estromales: VCAM-1 /
Tenascina / Colagena Tipo IV y
VI
Osteoblastos: CSF e IL

12. Compartimientopluripotencial
Se postula que en este
compartimiento se
encuentran las células
que aun no eligen un
linaje.
UFC de Blastos (BL) // UFC-LM
(Irrestrictas)
UFC-GEMM // UFC-L
(Restringidas)

13. Compartimento Bipotencial
Pluznik y Sachs – 1965
Sistema de cultivo en agar de
Pike y Robison
Progenitor Hematopoyético
bipotencial – UFC-GM
UFC-GM  Principales antigenos
mieloides CD33, CD15 y CD13
CD14 y HLA-DR
CD34 – débil
UFC-Emeg y UFC-EG

14. Compartimiento Unipotencial
• Células reconocidas únicamente por su capacidad de formar colonias en cultivo y
sus características morfológicas definidas.
• Células Progenitoras
- UFC-Emeg = UFC-E  UFB-E
- UFB-E / UFC-E
- Progenitores eritroides – Antigenos pluripotenciales CD34 / mieloides tempranos
CD33 / Antigeno HLA- DR  Fase G2 y M
- Precursor bipotencial comun inmediato = UFC – Granulocitos (G) – Monocitos
(M)
- UFC-GEMM  UFC-Meg  UFB megacariocitica
- UFC-Emeg  UFB-Meg / UFC-Meg
- UFC-L  UFC-LB / UFC-LT

15. • Células Precursoras
- Proeritroblastos
- Mieloblastos
- Monoblastos
- Megacarioblastos
- Linfoblastos

16. Compartimiento terminal Estadio final

18. Regulación
Hematopoyesis

19. Factores de
crecimiento
hemolinfopoyéticos
FEC
IL
Características generales de las
citocinas de crecimiento
 Estructura glucoproteíca
 Actividad a bajas
concentraciones
 Producida por diferentes tipos
de células
 Regulan mas de una línea
celular
 Actúan de manera sinérgica
con otros factores de
crecimiento

20. Eritropoyetina
FEC de
Granulocitos//
FEC de Granulocitos
y Monocitos.
Los eritrocitos se desarrollan a partir de Célula Madre
Mieloide Multipotencial
(Su producción es estimulada por la hipoxia tisular)
Estimula la granulopoyesis
Actividad quimiotáctica sobre neutrófilos y monocitos
Incrementa la actividad citotóxica y fagocítica de
neutrófilos//
Estimula directamente UFC-GM,UFC-G,UFC-M
Incrementa la supervivencia de neutrófilos y eosinófilos
Incrementa la liberación de basófilos.

21. FEC de Monocitos
TPO
Estimula la megacariopoyesis
Estimula la UFC-M y UFC-G.
Induce la síntesis FEC-G .
Induce la liberación de IL-1 por monocitos/macrófagos.
Favorece la migración.

22. IL-1
IL-2
Osteoblastos
Fibroblastos
Produce neutrofilia
Quimiotáctica para monocitos y neutrófilos
Estimula la producción de prostaglandinas, interferón , FEC-GM, IL-6 e IL-2
Estimula el crecimiento de los linfocitos T y B.
Inhibe el crecimiento de UFC- GM , UFC- G y UFC-M.
Aumenta la actividad citotoxica de los linfocitos

23. IL-3
IL-4
FEC-G
EPO
EPO
IL-1
Aumenta el numero de :
Granulocitos
Monocitos
Linfocitos
Reticulocitos
Activa los linfocitos T coperadores y los linfocitos B

24. Promueve crecimiento y
diferenciación de LB

25. IL 8
(péptido activador de
neutrófilos )
ESTIMULO INFLAMATORIO
• Isquemia
• Traumatismo
• Infección
• cáncer
Interleucina 9 y EPO
EN CELULAS FETALES

26. IL 12 o
factor estimulante de
células asesinas
naturales
Induce producción de IFN-γ
por células T y NK
Estimula la proliferación
de células CD4 y CD8,
linfocitos naturales cito
tóxicos y mastocitos

27. Interleucina
17 Producida por
LINFOCITOS T
Favorece la
proliferación de LT
y la diferenciación
de CTH
Linfocitos CD4
y CD8
Interleucina 16
Función pro
inflamatoria e
inmunomoduladora ,
actúa como quimio
táctico de LT CD4