Este documento describe síndromes neurológicos autoinmunes que pueden afectar el sistema nervioso central y periférico, y que a veces son causados por tumores subyacentes. Explica que estos síndromes pueden causar una variedad de cuadros clínicos y que se diagnostican mediante la detección de anticuerpos específicos en sangre y líquido cefalorraquídeo. Finalmente, detalla los anticuerpos neurológicos paraneoplásicos y otros anticuerpos que se analizan en el laboratorio
Actualización 2016 de la Clasificación OMS :
Las entidades diagnosticas deben ser definidas de manera que sea posible la optimización de la reproducibilidad interobservador, predicción clinicopatologica y plan terapéutico
Los diagnosticos deben ser estratificados con la clasificación histopatológica, grado oms e información molecular en un diagnostico integrado
Se debe determinar cada entidad tumoral, asi como si la información molecular es requerida, sugerida o no necesaria para la definición
Algunas entidades pediátricas deben ser separadas de su contraparte adulta
Informacion para guiar las decisiones referentes a la clasificación tumoral debe ser proporcionadas por expertos en disciplinas complementarias de la neuro oncología
Pruebas moleculares especificas por entidad y formatos de reportes deben ser adjuntados
Actualización 2016 de la Clasificación OMS :
Las entidades diagnosticas deben ser definidas de manera que sea posible la optimización de la reproducibilidad interobservador, predicción clinicopatologica y plan terapéutico
Los diagnosticos deben ser estratificados con la clasificación histopatológica, grado oms e información molecular en un diagnostico integrado
Se debe determinar cada entidad tumoral, asi como si la información molecular es requerida, sugerida o no necesaria para la definición
Algunas entidades pediátricas deben ser separadas de su contraparte adulta
Informacion para guiar las decisiones referentes a la clasificación tumoral debe ser proporcionadas por expertos en disciplinas complementarias de la neuro oncología
Pruebas moleculares especificas por entidad y formatos de reportes deben ser adjuntados
OMS 2016
Meduloblastoma genéticamente definido
Meduloblastoma histológicamente definido
Meduloblastoma NOS
Tumor embrionario con rosetas de múltiples capas C19MC alterado
Tumor embrionario con rosetas de múltiples capas NOS
Meduloepitelioma
Neuroblastoma del SNC
Ganglioneuroblastoma del SNC
Tumor embrionario NOS del SNC
Tumor teratoide/rabdoide atípico
Tumor embrionario del SNC con cambios rabdoides
OMS 2016
Meduloblastoma genéticamente definido
Meduloblastoma histológicamente definido
Meduloblastoma NOS
Tumor embrionario con rosetas de múltiples capas C19MC alterado
Tumor embrionario con rosetas de múltiples capas NOS
Meduloepitelioma
Neuroblastoma del SNC
Ganglioneuroblastoma del SNC
Tumor embrionario NOS del SNC
Tumor teratoide/rabdoide atípico
Tumor embrionario del SNC con cambios rabdoides
Presentación sobre generalidades de los anticuerpos utilizados para el diagnóstico en Reumatología: anticuerpos antinucleares (ANAs), factor reumatoide, anticuerpos anti peptido cíclico citrulinado, anticitoplasma de neutrófilos. Así como generalidades de la VSG y PCR.
LOS ANTICUERPOS O INMUNOGLOBULINAS SON GLUCOPROTEÍNAS
PRESENTES EN PLASMA Y LÍQUIDOS INTERSTICIALES.
PRODUCIDOS Y SECRETADOS POR LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS
RESULTANTES DE LA ACTIVACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE LOS
LINFOCITOS B.
SON ELABORADAS POR EL ORGANISMO ANTE LA ENTRADA DE UN
ANTÍGENO Y TIENEN LA CAPACIDAD DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE
AL MISMO.
SON MOLÉCULAS FORMADAS POR UNA O VARIAS UNIDADES
ESTRUCTURALES BÁSICAS, SEGÚN EL TIPO DE ANTICUERPO.
CADA UNIDAD ESTÁ FORMADA POR CUATRO CADENAS POLIPEPTÍDICAS
IGUALES DOS A DOS.
DOS CADENAS PESADAS (H) Y DOS LIGERAS (L) Y UNA CADENA
GLUCÍDICA UNIDA A CADA UNA DE LAS CADENAS PESADAS. LAS
UNIONES ENTRE LAS SUBUNIDADES PROTEICAS SE ESTABLECEN POR
PUENTES DISULFURO.
TANTO EN LAS CADENAS LIGERAS COMO EN LAS PESADAS HAY DOS
PORCIONES, LA PORCIÓN VARIABLE, DIFERENTE EN CADA ANTICUERPO,
Y LA PORCIÓN CONSTANTE.
CADA UNIDAD ESTÁ FORMADA POR CUATRO CADENAS POLIPEPTÍDICAS
IGUALES DOS A DOS.
DOS CADENAS PESADAS (H) Y DOS LIGERAS (L) Y UNA CADENA
GLUCÍDICA UNIDA A CADA UNA DE LAS CADENAS PESADAS. LAS
UNIONES ENTRE LAS SUBUNIDADES PROTEICAS SE ESTABLECEN POR
PUENTES DISULFURO.
TANTO EN LAS CADENAS LIGERAS COMO EN LAS PESADAS HAY DOS
PORCIONES, LA PORCIÓN VARIABLE, DIFERENTE EN CADA ANTICUERPO,
Y LA PORCIÓN CONSTANTE.
HAY 5 ISOTIPOS: IgM, IgG, IgA, IgD e IgE.
El isotipo de un Anticuerpo es determinado por su región constante.
Cada isotipo está asociado con una reacción específica del sistema inmunológico.
INMUNIDAD: CONJUNTO DE MECANISMOS QUE UN INDIVIDUO POSEE PARA ENFRENTARSE A LA INVASIÓN DE CUALQUIER CUERPO EXTRAÑO
RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL OBJETIVO:
Producir anticuerpos por las células plasmáticas.
Los anticuerpos se fijan a organismos y moléculas extrañas con capacidad antigénica provocando la
fagocitosis y destrucción por los macrófagos.
RESPUESTA INMUNITARIA CELULAR OBJETIVO:
Destruir las células del propio organismo infectadas y evitar que los agentes extraños puedan seguir
reproduciéndose en ellas.
EL SISTEMA INMUNITARIO ES CAPAZ DE DISCERNIR ENTRE ANTÍGENOS
PROPIOS Y AJENOS.
CUANDO FALLA LA TOLERANCIA INMUNOLÓGICA, EL SISTEMA
INMUNITARIO REACCIONA CONTRA COMPONENTES DEL PROPIO
ORGANISMO SE PRODUCE AUTOINMUNIDAD.
LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS SON UN GRUPO HETEROGÉNEO
DE ENFERMEDADES QUE SE CARACTERIZAN POR REACCIONES
INMUNITARIAS DIRIGIDAS CONTRA UNO O VARIOS COMPONENTES DEL
PROPIO CUERPO. AFECTAN AL 3-5% DE LA POBLACIÓN.
LOS AUTOANTICUERPOS SON UNA CARACTERÍSTICA DISTINTIVA DE LAS
ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
LAS E. AUTOINMUNITARIAS SE CLASIFICAN EN SISTÉMICAS Presentan
autoanticuerpos dirigidos contra moléculas nucleares o citoplasmáticas que
participan en la replicación del DNA o la traducción de los RNA mensajeros.
Y ESPECÍFICAS.
E. AUTOINMUNITARIAS ESPECÍFICAS DE ÓRGANO .
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Pòster presentat pel doctor José Ferrer, metge de l'equip d'Innovació de BSA, al XX Congrés de la Sociedad Española del Dolor, celebrat a León del 29 al 31 de maig de 2024.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
La empatía facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortale...MaxSifuentes3
La empatía es la capacidad de comprender y compartir los sentimientos de los demás. Es una habilidad emocional que permite a una persona ponerse en el lugar de otra y experimentar sus emociones y perspectivas. Hay diferentes formas de empatía, que incluyen:
Empatía cognitiva: Es la capacidad de comprender el punto de vista o el estado mental de otra persona. Es decir, saber lo que otra persona está pensando o sintiendo.
Empatía emocional: Es la capacidad de compartir los sentimientos de otra persona. Esto significa que, cuando otra persona está triste, tú también sientes tristeza.
Empatía compasiva: Va más allá de simplemente comprender y compartir sentimientos; implica la voluntad de ayudar a la otra persona a lidiar con su situación.
La empatía es importante en las relaciones interpersonales, ya que facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortalece los vínculos. También es fundamental en profesiones que requieren interacción constante con otras personas, como la atención médica, la educación y el trabajo social.
Para desarrollar la empatía, se pueden practicar varias técnicas, como la escucha activa, la observación de las señales no verbales, la reflexión sobre las propias emociones y la exposición a diversas perspectivas y experiencias.
La empatía es esencial en todas las relaciones interpersonales, ya que permite comprender y compartir los sentimientos de los demás. Es una habilidad emocional que nos ayuda a ponernos en el lugar de otra persona y experimentar sus emociones y puntos de vista. Existen diferentes tipos de empatía, como la cognitiva, que implica comprender el estado mental de otra persona, la emocional, que consiste en compartir sus sentimientos, y la compasiva, que va más allá al involucrar la voluntad de ayudar a la otra persona.
La empatía facilita la comunicación efectiva, reduce los conflictos y fortalece los lazos entre las personas. También es fundamental en profesiones que requieren contacto constante con otras personas, como la atención médica, la educación y el trabajo social.
Para desarrollar la empatía, es importante practicar diferentes técnicas como la escucha activa, la observación de las señales no verbales, la reflexión sobre las propias emociones y la exposición a diferentes perspectivas y experiencias.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
C.4 Guiando al paciente en su proceso (Jornada Infermeria)
Tests para enfermedades autoinmunes
1. Elaborado por: Dra. Marta Ruiz Diaz- Dra. Amalia Schiel
Bioquímicas responsables del Sector de Detección de Enfermedades Autoinmunes.
Dra. Emilia Scandizzo. Jefa de Laboratorio
Síndromes neurológicos
autoinmunes
Los síndromes neurológicos paraneoplásicos y no paraneoplásicos de etiología autoimmune
pueden comprometer el sistema nervioso central (SNC) y/o periférico (SNP). En general tienen
un curso evolutivo agudo-subagudo, y pueden ser la primer manifestación clínica de una
neoplasia subyacente desconocida. En otras ocasiones no están asociados a una neoplasia y
constituyen la patología per se. Pueden originar cuadros clínicos muy heterogéneos: encéfalo-
mielitis, encefalitis límbica, degeneración cerebelosa subaguda, síndrome de opsoclonus-
mioclonus, ganglionopatía subaguda, pseudo-obstrucción intestinal crónica, síndrome de Eaton-
Lambert, dermatomiositis, encefalitis de tronco, neuritis óptica, mielitis, mielopatía
necrotizante, síndrome de la persona rígida, neuropatía sensitivo-motora distal y simétrica,
polirradiculoneuropatía, mononeuropatía múltiple, neuropatía autonómica pura, sindrome
miasteniforme, neuromiotonía, entre los más conocidos.
CASPR-2 (Perteneciente al canal de K+). Técnica: IFI
2. Elaborado por: Dra. Marta Ruiz Diaz- Dra. Amalia Schiel
Bioquímicas responsables del Sector de Detección de Enfermedades Autoinmunes.
Dra. Emilia Scandizzo. Jefa de Laboratorio
Cerebelo de
Mono + (HU,
RI, YO)
3. Elaborado por: Dra. Marta Ruiz Diaz- Dra. Amalia Schiel
Bioquímicas responsables del Sector de Detección de Enfermedades Autoinmunes.
Dra. Emilia Scandizzo. Jefa de Laboratorio
Los tumores que pueden originar estos síndromes son varios y en general hay un correlato
con la clínica: adenocarcinoma de pulmón de células pequeñas, cáncer de mama, tumores
de ovario, tumores de testículo, teratomas, timomas, etc..La forma de diagnosticar estos
síndromes comienza ante todo con su sospecha, luego reconocer que el cuadro clínico es
compatible con alguno de estos síndromes, realizar la búsqueda de tumores subyacentes
posibles y eventualmente biopsiar las lesiones sospechosas, y finalmente realizar los
dosajes de anticuerpos en sangre y liquido cefalorraquídeo (LCR). En general,
determinados síndromes se asocian a cierto tipo de anticuerpos, pero es frecuente que se
pidan paneles de varios anticuerpos tanto en sangre como LCR. Los anticuerpos son de
dos tipos: los onconeurales (anticuerpos dirigidos contra antígenos intracelulares) y de
superficie (anticuerpos dirigidos contra antígenos presentes generalmente en las
membranas neuronales –receptores de diferentes neurotransmisores-). En términos
generales la presencia de anticuerpos onconeurales se asocia a la presencia de una
neoplasia subyacente. En esto casos, la célula tumoral expone antígenos que son
reconocidos por el sistema inmunológico y se forman anticuerpos. Esos antígenos son
estructuralmente similares a determinadas moléculas del sistema nervioso y, mediante un
mecanismo de “mimetismo molecular”, se produce el daño del sistema nervioso. En el caso
de los anticuerpos de superficie, su presencia puede estar asociada a un tumor subyacente
pero muchas veces no. Desde el punto de vista terapéutico, estos síndromes se tratan con
glucocorticoides, gammaglobulinas, plasmaféresis e inmunosupresores, dependiendo de
cada caso. En general, los síndromes por anticuerpos de superficie tienen una excelente
respuesta a estos tratamientos. Los que son producidos por antígenos onconeurales no
tanto, pero es importante hacer hincapié que su detección, puede permitir el diagnostico
precoz de un tumor oculto.
En el Laboratorio del Hospital El Cruce se realizan las siguientes determinaciones:
Anticuerpos neurológicos paraneoplásicos
Los Anticuerpos detectados son de tipo IgG
Ø Método: Inmunotransferencia
Ø Valores de referencia: negativo
Ø Tipo de muestra: suero/LCR
Ø Son 12 Anticuerpos: amfifisina, CV2 (CRMP5), PNMA2 (MA2/TA), HU, RI,
YO,Recoverina, SOX1, Titin, ZIC4, GAD65, TR(DNER)
Mosaico neuronal para encefalopatía autoinmune
Los Anticuerpos detectados son de tipo IgG.
Ø Sustrato: células del tejido nervioso transfectadas con los distintos Ag
Ø Método: IFI
Ø Valor de referencia: negativo
Ø Tipo de muestra: LCR/suero
Ø Dilución de corte: 1/10.-
4. Elaborado por: Dra. Marta Ruiz Diaz- Dra. Amalia Schiel
Bioquímicas responsables del Sector de Detección de Enfermedades Autoinmunes.
Dra. Emilia Scandizzo. Jefa de Laboratorio
Ø Son 6 Anticuerpos : aNMDAr (receptor de glutamato tipo NMDA), aAMPAR1 (receptor de
glutamato tipo AMPAR1), aAMPAR2 (receptor de glutamato tipo AMPAR2),aGABAB-R
(receptor GABAb), aCanales de Potasio dependientes de voltaje: comprendidos por 2
Acs: aCASPR2 (proteína asociada a contactina) y a LGI1 (proteína inactivada por glioma,
rica en leucina).
NMDA EN LCR