Escarlyn Paulino Then		2007-0381Francisco Noel Pichardo	2007-1111Luis Eduardo  Pantaleón 	2008-0096Tripanosomiasis
TripanosomiasisLa tripanosomiasis humana es producida por protozoos flagelados de la familia tripanosomitidae y transmitidas por insectos hematófagos.Existen 2 enfermedades distintas con localizaciones geográficas diferentes. La T. americana y la africana
Tripanosomiasis americana o enfermedad de ChagasEs producida por tripanosoma cruzi y transmitida por insectos hematófagos de la familia reduviidae.Esta Parasitosis fue descubierta  en Brasil por Carlos Chagas en 1909, durante su trabajo en una campana antimalarica.Este verifico que en las heces de los insectos se encontraban infectadas por tripanosomatideos que denomino Schizotrypanum Cruzi
Agente etiológicoEl  T. Cruzi pertenece al subfilo mastigophora, orden kinetoplastida, perteneciente a la familia tripanosomatidae del subgénero schizotrypanum.La forma flagelada de la T. cruzi se conoce con el nombre de tripomastigote, este es alargado, fusiforme y mide alrededor de 20 micras de longitud.
Agente etiológicoEn el huésped vertebrado tiene predilección por los macrófagos, tejido del musculo cardiaco, estriado y liso.Dentro de las células el tripomastigote se convierte en amastigote, este es redondeada, se multiplica por división binaria y mide alrededor de 1.5 a 4 micras y no posee flagelo
Ciclo de vidaEl vector de la T. cruzi es un insecto hematófago de la familia reduviidae, subfamilia triatominae, genero rhodinius, triatoma y panstrongylus conocidos como chinches besadores.Estos se infectan al chupar la sangre de la persona con tripomastigotes circulares.
Ciclo de vidaLos triatomineos infectan al picar nuevamente y después de una ingestión abundante de sangre, defecan sobre la superficie. Cuando estos se frotan sobre la piel contaminan el sitio de la picadura y los parásitos penetran al tejido.También pueden infectar por heridas, mucosa ocular,, oral y nasal.
Ciclo de vidaCuando los tripomastigotes metaciclicos entran al organismo, son fagocitados por los macrófagos, allí se transforman en amastigotes  que se multiplican y se transforman de nuevo en tripomastigote, que rompen las células y llegan a la circulación sanguínea y linfática para luego invadir diversos órganos en cuyas células se convierten en amastigotes.
Patologia En la fase aguda aparece una lesión inflamatoria en la puerta de entrada que se conoce como chagoma.La inflamación se extiende a los ganglios regionales produciendo edema local. Cuando compromete el parpado se llama signo de romaña.
PatologiaLa fase crónica se caracteriza por una reducida parasitemia y lesiones en el corazón y tubo digestivo. En esta aparecen  cardiopatías como ICC, miopatías cardiomegalia. Además aparece megaesofago y megacolon.
Manifestaciones clínicasClinicamente se reconocen 3 etapas:AgudaIntermedia o latenteCrónica
Fase agudaEsta pasa desapercibida la mayoría de las veces. Los síntomas que pueden aparecer son:Lesión en la puerta de entrada (chagoma)Complejo oftalmoganglionar (signo de Romaña) que  es un edema palpebral uni o bi lateral.
Fase agudaTambién aparecen:Adenopatías ParasitemiaEscalofríosVómitosAnorexiaDolores muscularesCefaleaLesiones en el bazo, hígado y corazón, estos desaparecen a las 8 semanas
Fase intermediaTambién es llamada fase latente. Aunque puede haber baja parasitemia, el paciente no presenta sintomatología. Este periodo se inicia de 8 a 10 semanas después de la fase aguda y puede durar meses o años antes de manifestarse la fase crónica.
Fase crónicaEsta fase de la enfermedad aparece tardiamente y las manifestaciones principales corresponden a miocarditis y visceromegalias.Otras manifestaciones son: mareos, diarrea, dolor pectoral, sincope y edema. Se detectan arritmias de la conducción ventricular y una acentuada cardiomegalia.
Diagnostico Examen frescoExtendido coloreadoGota gruesaRecuento de tripanosomasBiopsiaPCRCultivosELISA
Epidemiologia y prevenciónEs una enfermedad de gran distribución en América latina, es endémica de ciertas áreas rurales, principalmente en Brasil, Venezuela, Chile, Argentina, Uruguay, Bolivia, Perú y en algunos países de Centroamérica
Modo de transmisiónPor vectoresTransfusión sanguíneaTrasplantes de órganosPlacentariaLactancia maternaVía digestivaAccidental
Prevención y controlLa base del control de la enfermedad de Chagas es la eliminación de los triatomineos intradomiciliarios, a través del mejoramiento de la vivienda en las zonas endémicas. Es necesario contar con adecuados materiales de construcción.
Prevención y controlEn algunos sitios el control de los vectores debe complementarse con medios químicos mediante el rociamiento convencional con insecticidas.
TratamientoBenznidazol 10 mg|kg|dia en 2 tomas al día por 60 días.Nifurtimox 15 a 20kg||día por 90 días
Tripanosomiasis RangeliEste parasito infecta al hombre, pero no es causa de enfermedad, su importancia radica en que al estudiar la sangre se puede confundir con tripanosoma Cruzi. La transmisión se realiza por la picadura de Rhodniusprolixus o por contaminación por las deyecciones del  T. Rangeli
Tripanosomiasis africana o enfermedad del sueñoEsta restringida al continente africano y presenta manifestaciones clínicas parecidas a la  T. americana pero posee manifestaciones neurológicas.
Tripanosomiasis

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    Escarlyn Paulino Then 2007-0381FranciscoNoel Pichardo 2007-1111Luis Eduardo Pantaleón 2008-0096Tripanosomiasis
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    TripanosomiasisLa tripanosomiasis humanaes producida por protozoos flagelados de la familia tripanosomitidae y transmitidas por insectos hematófagos.Existen 2 enfermedades distintas con localizaciones geográficas diferentes. La T. americana y la africana
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    Tripanosomiasis americana oenfermedad de ChagasEs producida por tripanosoma cruzi y transmitida por insectos hematófagos de la familia reduviidae.Esta Parasitosis fue descubierta en Brasil por Carlos Chagas en 1909, durante su trabajo en una campana antimalarica.Este verifico que en las heces de los insectos se encontraban infectadas por tripanosomatideos que denomino Schizotrypanum Cruzi
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    Agente etiológicoEl T. Cruzi pertenece al subfilo mastigophora, orden kinetoplastida, perteneciente a la familia tripanosomatidae del subgénero schizotrypanum.La forma flagelada de la T. cruzi se conoce con el nombre de tripomastigote, este es alargado, fusiforme y mide alrededor de 20 micras de longitud.
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    Agente etiológicoEn elhuésped vertebrado tiene predilección por los macrófagos, tejido del musculo cardiaco, estriado y liso.Dentro de las células el tripomastigote se convierte en amastigote, este es redondeada, se multiplica por división binaria y mide alrededor de 1.5 a 4 micras y no posee flagelo
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    Ciclo de vidaElvector de la T. cruzi es un insecto hematófago de la familia reduviidae, subfamilia triatominae, genero rhodinius, triatoma y panstrongylus conocidos como chinches besadores.Estos se infectan al chupar la sangre de la persona con tripomastigotes circulares.
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    Ciclo de vidaLostriatomineos infectan al picar nuevamente y después de una ingestión abundante de sangre, defecan sobre la superficie. Cuando estos se frotan sobre la piel contaminan el sitio de la picadura y los parásitos penetran al tejido.También pueden infectar por heridas, mucosa ocular,, oral y nasal.
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    Ciclo de vidaCuandolos tripomastigotes metaciclicos entran al organismo, son fagocitados por los macrófagos, allí se transforman en amastigotes que se multiplican y se transforman de nuevo en tripomastigote, que rompen las células y llegan a la circulación sanguínea y linfática para luego invadir diversos órganos en cuyas células se convierten en amastigotes.
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    Patologia En lafase aguda aparece una lesión inflamatoria en la puerta de entrada que se conoce como chagoma.La inflamación se extiende a los ganglios regionales produciendo edema local. Cuando compromete el parpado se llama signo de romaña.
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    PatologiaLa fase crónicase caracteriza por una reducida parasitemia y lesiones en el corazón y tubo digestivo. En esta aparecen cardiopatías como ICC, miopatías cardiomegalia. Además aparece megaesofago y megacolon.
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    Manifestaciones clínicasClinicamente sereconocen 3 etapas:AgudaIntermedia o latenteCrónica
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    Fase agudaEsta pasadesapercibida la mayoría de las veces. Los síntomas que pueden aparecer son:Lesión en la puerta de entrada (chagoma)Complejo oftalmoganglionar (signo de Romaña) que es un edema palpebral uni o bi lateral.
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    Fase agudaTambién aparecen:AdenopatíasParasitemiaEscalofríosVómitosAnorexiaDolores muscularesCefaleaLesiones en el bazo, hígado y corazón, estos desaparecen a las 8 semanas
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    Fase intermediaTambién esllamada fase latente. Aunque puede haber baja parasitemia, el paciente no presenta sintomatología. Este periodo se inicia de 8 a 10 semanas después de la fase aguda y puede durar meses o años antes de manifestarse la fase crónica.
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    Fase crónicaEsta fasede la enfermedad aparece tardiamente y las manifestaciones principales corresponden a miocarditis y visceromegalias.Otras manifestaciones son: mareos, diarrea, dolor pectoral, sincope y edema. Se detectan arritmias de la conducción ventricular y una acentuada cardiomegalia.
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    Diagnostico Examen frescoExtendidocoloreadoGota gruesaRecuento de tripanosomasBiopsiaPCRCultivosELISA
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    Epidemiologia y prevenciónEsuna enfermedad de gran distribución en América latina, es endémica de ciertas áreas rurales, principalmente en Brasil, Venezuela, Chile, Argentina, Uruguay, Bolivia, Perú y en algunos países de Centroamérica
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    Modo de transmisiónPorvectoresTransfusión sanguíneaTrasplantes de órganosPlacentariaLactancia maternaVía digestivaAccidental
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    Prevención y controlLabase del control de la enfermedad de Chagas es la eliminación de los triatomineos intradomiciliarios, a través del mejoramiento de la vivienda en las zonas endémicas. Es necesario contar con adecuados materiales de construcción.
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    Prevención y controlEnalgunos sitios el control de los vectores debe complementarse con medios químicos mediante el rociamiento convencional con insecticidas.
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    TratamientoBenznidazol 10 mg|kg|diaen 2 tomas al día por 60 días.Nifurtimox 15 a 20kg||día por 90 días
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    Tripanosomiasis RangeliEste parasitoinfecta al hombre, pero no es causa de enfermedad, su importancia radica en que al estudiar la sangre se puede confundir con tripanosoma Cruzi. La transmisión se realiza por la picadura de Rhodniusprolixus o por contaminación por las deyecciones del T. Rangeli
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    Tripanosomiasis africana oenfermedad del sueñoEsta restringida al continente africano y presenta manifestaciones clínicas parecidas a la T. americana pero posee manifestaciones neurológicas.