Trombocitopenia Autoinmune

La trombocitopenia inmune primaria (PTI) es causada por la destrucción excesiva de plaquetas mediada por autoanticuerpos. Esto ocurre cuando los anticuerpos atacan antígenos en la superficie de las plaquetas, lo que conduce a su destrucción en el bazo. Los síntomas van desde hemorragias leves hasta graves y potencialmente mortales. El diagnóstico se basa en un recuento plaquetario bajo, y el tratamiento incluye corticoides, gammaglobulina e inhibidores inmunol