Este documento describe las características de diferentes tipos de tumores malignos. Explica que los tumores se pueden clasificar según su origen epitelial, mesenquimal u otros tejidos. Describe varios carcinomas y adenocarcinomas comunes, así como sarcomas, gliomas y melanomas. Resalta las diferencias histopatológicas que permiten distinguir entre los tipos de tumores.
2. Integrantes:
Eduard Santodomingo
Gabriel Sierra Pallares
Saayira Brito Bolívar
Yinneth Ruiz Atencio
Kevin Florez del Castillo
Daniela Banda
Neil Fortich
3. Los tumores malignos (cáncer) son una proliferación
excesiva e inútil de células, incontrolada y que limita la
función del organismo.
Los cánceres son capaces de propagarse por el cuerpo
debido a dos mecanismos: invasión y metástasis.
4. Invasión
es la migración y la penetración directa por las células
del cáncer en los tejidos vecinos.
Metástasis
es la capacidad de las células cancerígenas de penetrar
los vasos sanguíneos y linfáticos, transitar a través de
la circulación sanguínea, y después crecer en un nuevo
foco en tejidos normales de otra parte del cuerpo.
5. Características
Las células tumorales tal vez no se asemejan a las
células maduras originales
Su velocidad es rápida, autónoma; generalmente no
interrumpe ni retrocede
Se crecimiento invade, destruye y remplaza las células
Produce metástasis
Puede ocasionar la muerte si no se diagnostica y
suministra tratamiento
6. Epiteliales De revestimiento
Glandulares
Nerviosos
Pigmentarios
Otros epitelios
Mesenquimales
Tejido conectivo
Tejido muscular
Endotelio y tejidos relacionados
Mixtos Tejido hemopoyético y linforeticular
Otros
13. Carcinomas
Estos cánceres se originan
en el epitelio. Los
carcinomas constituyen el
tipo más común de cáncer.
Ej: Carcinoma de células
escamosas
Carcinoma epidermoide
14. Origen: epitelio plano estratificado.
Macroscopía: exofítico, plano, ulcerado, infiltrante
color: blanquecino
consistencia: blanda
Características histopatológicas
Puentes intercelulares
Queratinización anómala: hiperqueratosis, paraqueratosis,
disqueratosis. Perlas córneas.
Grados de diferenciación Bien diferenciado
Semidiferenciado
Indiferenciado
Localizaciones más frecuentes: piel, pulmón, cuello uterino,
esófago, cavidad bucal, laringe y región anal.
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18.
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20. Toma su nombre debido a la similitud de su
componente esencial con las células del estrato basal
de la epidermis y de los folículos piloso
Es la neoplasia maligna más frecuente de la piel.
En zonas expuestas al sol.
Escasa capacidad de dar metástasis
Macroscopía: nódulo, ulcera, placa, multifocal
Microscopía:
se desprende de la capa basal de la epidermis o de los anexos
islotes de células basófilas uniformes, dispuestas en la periferia
en empalizada.
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22. Se origina en el epitelio que recubre la vía
urinaria: urotelio .
Se asocia a procesos inflamatorios crónicos,
litiasis, anilinas, trabajadores de la industria textil,
plásticos y mineros de carbón.
Macroscopía Papilar: puede ser multicentrico
Sólido
Mixto
Microscopía: velloso, gran polimorfismo nuclear.
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24. Definición:
Neoplasia maligna de revestimiento cuya estructura
celular y tisular posee una grado de anaplasia tal , que
no permite identificar estructuras similares al tejido de
origen.
Se pueden originar en epitelios planos estratificados o en
órganos como tiroides o pulmón.
La IH es útil en estos casos para contribuir determinar el
origen de los mismos.
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26. Se originan en las células de revestimientos de las glándulas y
/o parénquimas glandulares.
Macroscopía:
Exofítico Mucoso
Infiltrante Necrotizante
Ulcerativo Quístico
Escirro Hemorrágico
Anular Sólido
Microscopía: Bien diferenciado
Semidiferenciado
indiferenciado
43. Gliomas
Son cánceres del
cerebro o la médula
espinal producidos por
neoplasias en las
células gliales.
Ej: Glioblastoma
multiforme
44. Se originan en las células de la glía.
Según de cual de ellas derivan se denominan:
Astrocitomas
Oligodendrogliomas
Ependimomas
Cada tipo comprende diversos subtipos que tienen
diferencias en cuanto a epidemiología, morfología, y
grado de malignidad.
Ciertas características histopatológicas permiten
diferenciar lesiones de diferentes grados de agresividad,
que van desde las de bajo grado hasta las de alto grado.
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46. Se originan en melanocitos, principalmente de la
piel.
Otras localizaciones: mucosa de la boca, región
anogenital, esófago, meninges y el ojo.
47. Signos clínicos de sospecha y macroscopía
característica:
Aumento de tamaño de un lunar preexistente.
Prurito o dolor en un lunar preexistente.
Desarrollo de una nueva lesión pigmentada durante la
vida adulta.
Irregularidad de los bordes de una lesión pigmentada.
Colores abigarrados en el interior de una lesión
pigmentada.
48. Micro:
Pérdida de la adhesividad celular con imprevisibilidad nuclear y
nucleolar.
Pérdida de la relación N/C.
Evidencia de actividad junctional anómala.
nº mitosis, atípicas.
Gran pleomorfismo celular.
Presencia de pigmento melánico.
49. Tipos de crecimiento:
Radial: tendencia a crecer horizontalmente en las capas
epidérmica y dérmica superficiales. En este período las
cel. no tienen capacidad de metastizar.
Vertical: crecimiento hacia capas dérmicas más
profundas. Cél. con gran potencial metastásico.
50.
51. Sarcomas
Los sarcomas son
cánceres del tejido
conectivo y de sostén
(tejidos blandos) de
todos los tipos.
Ej: Angiosarcoma
(vasos sanguíneos)
Sarcoma – cáncer de
musculo
52. Menos frecuentes que las neoplasias malignas epiteliales.
Metastatizan por vía hemática.
La agresividad de los mismos depende del grado de diferenciación
histológico.
No responden a la quimioterapia.
Muchos tienen histogénesis controvertida.
Se están reclasificando en base a estudios de biología molecular.
Macroscopía: aspecto de “carne de pescado”.
consistencia blanda
tendencia al crecimiento expansivo
Fusocelular
Microscopía: De células redondas grado
Indiferenciado o anaplásico Grado inter1/2
grado
53. Tumor mesenquimal maligno en el que las
células neoplásicas producen matriz ósea.
Es el más frecuente y el más agresivo de las
neoplasias malignas primitivas del hueso.
57. Tumor mesenquimal maligno caracterizado por
la presencia de lipoblastos anaplásicos en
distintas fases de diferenciación.
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59. Grupo tumoral derivado del fibrobroblasto
caracterizado por la producción de colágeno.
60.
61. Tejido hemopoyético: Leucemia
Neoplasia maligna de las células hemolinfoides,
que cuando se presentan clínicamente lo hacen en
primera instancia en forma sistémica.
Tejido linforeticular: Linfoma
Neoplasia maligna de las células linfoides, que
cuando se presentan clínicamente lo hacen en
primera instancia en forma ganglionar.
62. Hemos estudiado los diferentes criterios utilizados para
clasificar las neoplasias malignas, prestando mayor
interés en:
Criterios Macroscópicos.
Clasificación general y Progresiva de las Neoplasias
Malignas.
Ca. Pulmón, Ca. Próstata, Ca. Mama, Ca. Colon, Ca. cervix.
Hemos analizado las principales características de:
las neoplasias epiteliales más frecuentes:
Ca. Escamoso: diferentes localizaciones.
Adenocarcinoma: diferentes localizaciones y patrones
microscópicos.
Las neoplasias mesenquimales más frecuentes:
Sarcomas derivados del tejido conectivo.
Neoplasias malignas derivadas del tejido hemopoyético y
linforeticular (leucemia-linfoma).