Experiencia compartida por la Universidad de Extremadura, en el Encuentro Seguridad10, organizado por el Observatorio para la Seguridad del Paciente, el 23 de octubre de 2010.
Este documento describe diferentes tipos de reacciones adversas a medicamentos. Define reacciones adversas como respuestas no deseadas a medicamentos. Explica efectos secundarios como efectos relacionados con el mecanismo de acción del fármaco y efectos colaterales como efectos que ocurren en otros órganos. A continuación, describe cinco tipos de reacciones adversas (A, B, C, D y E), sus características y ejemplos.
Este documento describe los pasos para realizar el seguimiento farmacoterapéutico a pacientes hospitalizados. Incluye obtener la historia del paciente, revisar su medicación actual y anterior, identificar cualquier problema relacionado con los medicamentos, estudiar esos problemas, evaluar si se cumplen los objetivos del tratamiento, e implementar intervenciones para resolver problemas identificados y mejorar los resultados para el paciente.
Se presenta el caso clínico de una paciente de 84 años con diagnóstico de infección del tracto urinario complicada e insuficiencia renal. Ingresó al hospital con hipertensión, cefalea e inestabilidad. Tras 3 días de tratamiento con antibióticos y antihipertensivos presentó alucinaciones. Los exámenes de laboratorio mostraron mejoría de la función renal pero signos de infección activa. Los medicamentos prescritos podrían causar efectos adversos como alucinaciones, confusión e insuficiencia cardíaca
Tecnologías de conservación y transporte de medicamentos en farmacias - Denni...Dennis Senosain Timana
Estimado estudiante,
El siguiente material corresponde a un archivo ppt. que hace una revision de las Tecnologías de conservación y transporte de medicamentos para el cumplimiento de las Buenas prácticas de Almacenamiento y distribucion de medicamentos.
Espero le sea de mucha utilidad.
Saludos
Dennis Senosain Timana
Este documento describe los fundamentos y procesos de la dispensación de medicamentos en dosis unitaria. Explica que este sistema contribuye al uso seguro y racional de medicamentos en hospitales. Detalla los requisitos como personal, equipos e instalaciones necesarios, así como los pasos de la prescripción médica, preparación, control de calidad y entrega de los medicamentos individualizados para cada paciente.
El documento proporciona información sobre fármacos antihistamínicos y oftalmológicos. Describe la levocetirizina, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones, posología, contraindicaciones, advertencias, interacciones y efectos durante el embarazo y la lactancia. También describe la fexofenadina, la doxilamina y la cinarizina, proporcionando detalles similares sobre cada uno.
Este documento presenta los colores asignados a las diferentes áreas de un servicio farmacéutico. Cada área tiene un color específico para identificar su función, como la recepción en verde, la cuarentena en naranja y negro, la revisión en rojo, y el almacenamiento en amarillo. También describe brevemente las funciones de cada área según su color asignado.
El sistema de dosis unitaria consiste en preparar y rotular la cantidad exacta de medicamento requerida para una sola administración por paciente hospitalizado. Esto permite dispensar los medicamentos de forma individualizada sin necesidad de preparación posterior, mejorando el control y racionalizando el uso de los fármacos.
Este documento describe diferentes tipos de reacciones adversas a medicamentos. Define reacciones adversas como respuestas no deseadas a medicamentos. Explica efectos secundarios como efectos relacionados con el mecanismo de acción del fármaco y efectos colaterales como efectos que ocurren en otros órganos. A continuación, describe cinco tipos de reacciones adversas (A, B, C, D y E), sus características y ejemplos.
Este documento describe los pasos para realizar el seguimiento farmacoterapéutico a pacientes hospitalizados. Incluye obtener la historia del paciente, revisar su medicación actual y anterior, identificar cualquier problema relacionado con los medicamentos, estudiar esos problemas, evaluar si se cumplen los objetivos del tratamiento, e implementar intervenciones para resolver problemas identificados y mejorar los resultados para el paciente.
Se presenta el caso clínico de una paciente de 84 años con diagnóstico de infección del tracto urinario complicada e insuficiencia renal. Ingresó al hospital con hipertensión, cefalea e inestabilidad. Tras 3 días de tratamiento con antibióticos y antihipertensivos presentó alucinaciones. Los exámenes de laboratorio mostraron mejoría de la función renal pero signos de infección activa. Los medicamentos prescritos podrían causar efectos adversos como alucinaciones, confusión e insuficiencia cardíaca
Tecnologías de conservación y transporte de medicamentos en farmacias - Denni...Dennis Senosain Timana
Estimado estudiante,
El siguiente material corresponde a un archivo ppt. que hace una revision de las Tecnologías de conservación y transporte de medicamentos para el cumplimiento de las Buenas prácticas de Almacenamiento y distribucion de medicamentos.
Espero le sea de mucha utilidad.
Saludos
Dennis Senosain Timana
Este documento describe los fundamentos y procesos de la dispensación de medicamentos en dosis unitaria. Explica que este sistema contribuye al uso seguro y racional de medicamentos en hospitales. Detalla los requisitos como personal, equipos e instalaciones necesarios, así como los pasos de la prescripción médica, preparación, control de calidad y entrega de los medicamentos individualizados para cada paciente.
El documento proporciona información sobre fármacos antihistamínicos y oftalmológicos. Describe la levocetirizina, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones, posología, contraindicaciones, advertencias, interacciones y efectos durante el embarazo y la lactancia. También describe la fexofenadina, la doxilamina y la cinarizina, proporcionando detalles similares sobre cada uno.
Este documento presenta los colores asignados a las diferentes áreas de un servicio farmacéutico. Cada área tiene un color específico para identificar su función, como la recepción en verde, la cuarentena en naranja y negro, la revisión en rojo, y el almacenamiento en amarillo. También describe brevemente las funciones de cada área según su color asignado.
El sistema de dosis unitaria consiste en preparar y rotular la cantidad exacta de medicamento requerida para una sola administración por paciente hospitalizado. Esto permite dispensar los medicamentos de forma individualizada sin necesidad de preparación posterior, mejorando el control y racionalizando el uso de los fármacos.
PLANIFICACION Y ORGANIZACION DE UN SERVICIO DE FARMACIA DE HOSPITAL.pptKarlaMassielMartinez
El documento describe los pasos para planificar y organizar una farmacia hospitalaria. Explica que se deben considerar factores como la ubicación, el espacio físico requerido en función del tamaño del hospital, y las diferentes áreas necesarias. También cubre el personal requerido, sus funciones y la estructura organizacional, con divisiones administrativas y clínicas. El objetivo es brindar un servicio de farmacia integral que apoye las necesidades del hospital de manera efectiva.
Este documento describe los orígenes y objetivos de los Centros de Información de Medicamentos. Su objetivo general es promover el uso racional de medicamentos a través de información técnica y científica actualizada. Los CIM se ubican frecuentemente en hospitales, ministerios de salud e instituciones docentes. Requiere recursos humanos, materiales, espacio físico y fuentes de información para funcionar de manera efectiva.
Actualización en farmacia hospitalariaVivi Aguilar
El documento resume la historia y evolución de la farmacia clínica desde la década de 1960 en Estados Unidos hasta iniciativas recientes en países de Latinoamérica. Explica las funciones de un farmacéutico de dosis unitaria, incluyendo conciliación de medicamentos, detección de problemas relacionados con medicamentos, y asesoramiento sobre preparación y administración de medicamentos. También describe cómo prevenir y detectar problemas relacionados con medicamentos.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos antieméticos, incluyendo benzamidas, fenotiazinas, bloqueantes de receptores 5-HT3, antihistamínicos y antagonistas del receptor de la sustancia P. Para cada clase de fármaco, se detalla su mecanismo de acción, farmacocinética y efectos adversos comunes. También se enumeran algunas indicaciones clínicas asociadas con el vómito y nombres comerciales de fármacos antieméticos.
Presentación nuevo Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento- DIGEMIDPHARMAXION
Presentación ofrecida por Inspectores de DIGEMID donde informan sobre los nuevos cambios en el Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento (R.M. 132-2015-MINSA), aprobado el 02 de Marzo del 2015.
USO Y MANEJO DE MEDICAMENTOS DE ALTO RIESGO JOSS (1)(1).pptxJahirMorales7
Este documento describe los protocolos para la administración segura de medicamentos en el área hospitalaria. Explica que los medicamentos de alto riesgo deben ser etiquetados en rojo y almacenados por separado. También recomienda validar las prescripciones médicas, etiquetar los medicamentos de manera legible y utilizar códigos de colores para los electrolitos concentrados, con el fin de reducir los errores en la administración de medicamentos.
Atención Farmacéutica en Farmacia Hospitalariairis16abrego
Este documento presenta información sobre un curso de comunicación y tecnología educativa en la Universidad de Panamá. El curso se centra en la atención farmacéutica en farmacia hospitalaria y cubre temas como la misión del farmacéutico, la visión de la atención farmacéutica, el valor de los servicios farmacéuticos, y el papel del farmacéutico como miembro del equipo de salud. El objetivo del curso es describir estas nuevas tendencias en la práctica farmacéutica.
Este documento describe los diferentes tipos y mecanismos de interacciones farmacológicas. Las interacciones pueden ser favorables o desfavorables para el paciente y se producen a nivel farmacocinético o farmacodinámico. Las interacciones farmacocinéticas ocurren principalmente a través de la modificación del metabolismo o transporte de fármacos, mientras que las farmacodinámicas se deben a la alteración de los efectos de los fármacos. Las interacciones son importantes de detectar clínicamente debido a
Este documento presenta las directrices para la implementación del Sistema de Dispensación de Medicamentos en Dosis Unitaria (SDMDU) en establecimientos de salud. El SDMDU busca garantizar que los medicamentos lleguen a los pacientes de forma eficaz, rápida y segura. Se establecen criterios para la organización, gestión, administración y evaluación del SDMDU, así como los recursos mínimos necesarios para su funcionamiento adecuado.
La farmacovigilancia y tecnovigilancia son procesos de monitoreo de medicamentos y dispositivos médicos. La farmacovigilancia busca identificar, cuantificar y prevenir riesgos de medicamentos mediante reportes voluntarios de eventos adversos. La tecnovigilancia monitorea eventos adversos de dispositivos médicos a través de reportes mensuales del personal biomédico. Ambos procesos buscan proteger la salud de los pacientes identificando problemas de calidad.
Este caso clínico describe un paciente masculino de 51 años que ingresó al hospital con dolor abdominal y se le diagnosticó linfoma retroperitoneal, síndrome doloroso intestinal y tumoración abdominal en el páncreas. Se presentó una reacción adversa a medicamentos que incluyó erupciones, sudoración, urticaria y lesiones papulosas luego de recibir varios medicamentos como dimenhidrinato, metoclopramida y clorfenamina. El farmacéutico clínico fue consultado para evaluar la RAM y optimizar la farmacoterapia del pac
Este documento describe el método Dáder de seguimiento farmacoterapéutico (SFT), el cual consiste en un proceso de asistencia al paciente para la solución de problemas relacionados con los medicamentos. El método incluye fases como la obtención de la historia farmacoterapéutica del paciente, la elaboración de un estado de situación, la identificación de problemas, y el diseño e implementación de intervenciones farmacéuticas. El objetivo final es mejorar los resultados de la farmacoterapia del paciente.
El documento describe los procedimientos para la dispensación de medicamentos en una oficina farmacéutica, incluyendo la recepción y validación de recetas médicas, el análisis e interpretación de las instrucciones, la preparación y selección de los medicamentos, los registros requeridos y la entrega e información al paciente. Se explican también los controles específicos para medicamentos estupefacientes y psicotrópicos.
El documento habla sobre la atención farmacéutica en adultos mayores. Explica que los adultos mayores suelen tomar múltiples medicamentos y tienen mayor riesgo de problemas relacionados a la medicación debido a cambios fisiológicos. La atención farmacéutica busca optimizar el uso de medicamentos en los pacientes mayores para mejorar su calidad de vida y salud.
Farmacovigilancia: Vision general de la farmacovigilanciaAzierta
Farmacovigilancia:
Que es la farmacovigilancia. farmacovigilancia definicion. Farmacovigilancia concepto
GPV definiciones conceptos legislacion principios organismos. Repaso general sobre todos los temas relacionados con la farmacovigilancia:
Breve introducción sobre el concepto segun la OMS.
Evolución histórica y sucesos más importantes.
Conceptos y definiciones.
Metodología.
Organismos reguladores más importantes.
Legislación.
GVP: Good Vigilance Practices. Modulos sobre las buenas prácticas en farmacovigilancia y breve descripción de cada uno de ellos.
Conclusiones.
Azierta. Consultoria y asesoria farmaceutica. Farmacovigilancia España
Las reacciones adversas de los medicamentos es de suma importancia por lo que nos podría ayudar a mejorar nuestra calidad de vida y así no saber las posibles reacciones de cada medicamento
El documento presenta información sobre los servicios de farmacia en Perú, incluyendo la lista de establecimientos farmacéuticos por provincia y distrito en Lima y Callao. También resume los requisitos y procesos para la apertura, inspección y autorización sanitaria de nuevos establecimientos farmacéuticos, así como los controles y responsabilidades del químico farmacéutico en cuanto al manejo de recetas médicas, narcóticos y otros medicamentos regulados.
Este documento presenta un resumen de la Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios en Perú. Establece los principios y normas sobre estos productos con el fin de garantizar la seguridad, eficacia y calidad. Designa a la Autoridad Nacional de Salud como la autoridad responsable de definir políticas y normas, y crea la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos para regular estos productos. Además, describe los procedimientos de registro, clasificación, importación, fabricación, comercial
Este documento clasifica la angina de pecho en estable e inestable e introduce los nitratos como un tratamiento farmacológico para la angina. Explica que los nitratos son ésteres del ácido nitroso que dilatan los vasos sanguíneos coronarios para mejorar el flujo sanguíneo al corazón. También cubre los mecanismos de acción, efectos y farmacocinética de los principales nitratos usados como nitroglicerina, dinitrato de isosorbida y mononitrato de isosorbida.
Este documento describe los desafíos de la polimedicación en pacientes ancianos. Explica que los ancianos experimentan cambios fisiológicos que afectan la farmacocinética y farmacodinámica de los medicamentos, lo que aumenta el riesgo de reacciones adversas. También discute listas de medicamentos potencialmente inapropiados y estrategias para mejorar la adherencia al tratamiento, como simplificar las dosis y mejorar la comunicación médico-paciente. El objetivo general es optimizar la selección de medicamentos y
Este documento discute el problema de la polifarmacia (uso de múltiples medicamentos) en pacientes mayores. Explica que la polifarmacia aumenta el riesgo de efectos adversos y empeora los resultados de salud. Revisa las guías clínicas para el tratamiento de enfermedades comórbidas y los factores de riesgo para la polifarmacia. Concluye que los ancianos requieren revisiones frecuentes de medicamentos para retirar los innecesarios y ajustar dosis, con el fin de reducir riesgos.
PLANIFICACION Y ORGANIZACION DE UN SERVICIO DE FARMACIA DE HOSPITAL.pptKarlaMassielMartinez
El documento describe los pasos para planificar y organizar una farmacia hospitalaria. Explica que se deben considerar factores como la ubicación, el espacio físico requerido en función del tamaño del hospital, y las diferentes áreas necesarias. También cubre el personal requerido, sus funciones y la estructura organizacional, con divisiones administrativas y clínicas. El objetivo es brindar un servicio de farmacia integral que apoye las necesidades del hospital de manera efectiva.
Este documento describe los orígenes y objetivos de los Centros de Información de Medicamentos. Su objetivo general es promover el uso racional de medicamentos a través de información técnica y científica actualizada. Los CIM se ubican frecuentemente en hospitales, ministerios de salud e instituciones docentes. Requiere recursos humanos, materiales, espacio físico y fuentes de información para funcionar de manera efectiva.
Actualización en farmacia hospitalariaVivi Aguilar
El documento resume la historia y evolución de la farmacia clínica desde la década de 1960 en Estados Unidos hasta iniciativas recientes en países de Latinoamérica. Explica las funciones de un farmacéutico de dosis unitaria, incluyendo conciliación de medicamentos, detección de problemas relacionados con medicamentos, y asesoramiento sobre preparación y administración de medicamentos. También describe cómo prevenir y detectar problemas relacionados con medicamentos.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos antieméticos, incluyendo benzamidas, fenotiazinas, bloqueantes de receptores 5-HT3, antihistamínicos y antagonistas del receptor de la sustancia P. Para cada clase de fármaco, se detalla su mecanismo de acción, farmacocinética y efectos adversos comunes. También se enumeran algunas indicaciones clínicas asociadas con el vómito y nombres comerciales de fármacos antieméticos.
Presentación nuevo Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento- DIGEMIDPHARMAXION
Presentación ofrecida por Inspectores de DIGEMID donde informan sobre los nuevos cambios en el Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento (R.M. 132-2015-MINSA), aprobado el 02 de Marzo del 2015.
USO Y MANEJO DE MEDICAMENTOS DE ALTO RIESGO JOSS (1)(1).pptxJahirMorales7
Este documento describe los protocolos para la administración segura de medicamentos en el área hospitalaria. Explica que los medicamentos de alto riesgo deben ser etiquetados en rojo y almacenados por separado. También recomienda validar las prescripciones médicas, etiquetar los medicamentos de manera legible y utilizar códigos de colores para los electrolitos concentrados, con el fin de reducir los errores en la administración de medicamentos.
Atención Farmacéutica en Farmacia Hospitalariairis16abrego
Este documento presenta información sobre un curso de comunicación y tecnología educativa en la Universidad de Panamá. El curso se centra en la atención farmacéutica en farmacia hospitalaria y cubre temas como la misión del farmacéutico, la visión de la atención farmacéutica, el valor de los servicios farmacéuticos, y el papel del farmacéutico como miembro del equipo de salud. El objetivo del curso es describir estas nuevas tendencias en la práctica farmacéutica.
Este documento describe los diferentes tipos y mecanismos de interacciones farmacológicas. Las interacciones pueden ser favorables o desfavorables para el paciente y se producen a nivel farmacocinético o farmacodinámico. Las interacciones farmacocinéticas ocurren principalmente a través de la modificación del metabolismo o transporte de fármacos, mientras que las farmacodinámicas se deben a la alteración de los efectos de los fármacos. Las interacciones son importantes de detectar clínicamente debido a
Este documento presenta las directrices para la implementación del Sistema de Dispensación de Medicamentos en Dosis Unitaria (SDMDU) en establecimientos de salud. El SDMDU busca garantizar que los medicamentos lleguen a los pacientes de forma eficaz, rápida y segura. Se establecen criterios para la organización, gestión, administración y evaluación del SDMDU, así como los recursos mínimos necesarios para su funcionamiento adecuado.
La farmacovigilancia y tecnovigilancia son procesos de monitoreo de medicamentos y dispositivos médicos. La farmacovigilancia busca identificar, cuantificar y prevenir riesgos de medicamentos mediante reportes voluntarios de eventos adversos. La tecnovigilancia monitorea eventos adversos de dispositivos médicos a través de reportes mensuales del personal biomédico. Ambos procesos buscan proteger la salud de los pacientes identificando problemas de calidad.
Este caso clínico describe un paciente masculino de 51 años que ingresó al hospital con dolor abdominal y se le diagnosticó linfoma retroperitoneal, síndrome doloroso intestinal y tumoración abdominal en el páncreas. Se presentó una reacción adversa a medicamentos que incluyó erupciones, sudoración, urticaria y lesiones papulosas luego de recibir varios medicamentos como dimenhidrinato, metoclopramida y clorfenamina. El farmacéutico clínico fue consultado para evaluar la RAM y optimizar la farmacoterapia del pac
Este documento describe el método Dáder de seguimiento farmacoterapéutico (SFT), el cual consiste en un proceso de asistencia al paciente para la solución de problemas relacionados con los medicamentos. El método incluye fases como la obtención de la historia farmacoterapéutica del paciente, la elaboración de un estado de situación, la identificación de problemas, y el diseño e implementación de intervenciones farmacéuticas. El objetivo final es mejorar los resultados de la farmacoterapia del paciente.
El documento describe los procedimientos para la dispensación de medicamentos en una oficina farmacéutica, incluyendo la recepción y validación de recetas médicas, el análisis e interpretación de las instrucciones, la preparación y selección de los medicamentos, los registros requeridos y la entrega e información al paciente. Se explican también los controles específicos para medicamentos estupefacientes y psicotrópicos.
El documento habla sobre la atención farmacéutica en adultos mayores. Explica que los adultos mayores suelen tomar múltiples medicamentos y tienen mayor riesgo de problemas relacionados a la medicación debido a cambios fisiológicos. La atención farmacéutica busca optimizar el uso de medicamentos en los pacientes mayores para mejorar su calidad de vida y salud.
Farmacovigilancia: Vision general de la farmacovigilanciaAzierta
Farmacovigilancia:
Que es la farmacovigilancia. farmacovigilancia definicion. Farmacovigilancia concepto
GPV definiciones conceptos legislacion principios organismos. Repaso general sobre todos los temas relacionados con la farmacovigilancia:
Breve introducción sobre el concepto segun la OMS.
Evolución histórica y sucesos más importantes.
Conceptos y definiciones.
Metodología.
Organismos reguladores más importantes.
Legislación.
GVP: Good Vigilance Practices. Modulos sobre las buenas prácticas en farmacovigilancia y breve descripción de cada uno de ellos.
Conclusiones.
Azierta. Consultoria y asesoria farmaceutica. Farmacovigilancia España
Las reacciones adversas de los medicamentos es de suma importancia por lo que nos podría ayudar a mejorar nuestra calidad de vida y así no saber las posibles reacciones de cada medicamento
El documento presenta información sobre los servicios de farmacia en Perú, incluyendo la lista de establecimientos farmacéuticos por provincia y distrito en Lima y Callao. También resume los requisitos y procesos para la apertura, inspección y autorización sanitaria de nuevos establecimientos farmacéuticos, así como los controles y responsabilidades del químico farmacéutico en cuanto al manejo de recetas médicas, narcóticos y otros medicamentos regulados.
Este documento presenta un resumen de la Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios en Perú. Establece los principios y normas sobre estos productos con el fin de garantizar la seguridad, eficacia y calidad. Designa a la Autoridad Nacional de Salud como la autoridad responsable de definir políticas y normas, y crea la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos para regular estos productos. Además, describe los procedimientos de registro, clasificación, importación, fabricación, comercial
Este documento clasifica la angina de pecho en estable e inestable e introduce los nitratos como un tratamiento farmacológico para la angina. Explica que los nitratos son ésteres del ácido nitroso que dilatan los vasos sanguíneos coronarios para mejorar el flujo sanguíneo al corazón. También cubre los mecanismos de acción, efectos y farmacocinética de los principales nitratos usados como nitroglicerina, dinitrato de isosorbida y mononitrato de isosorbida.
Este documento describe los desafíos de la polimedicación en pacientes ancianos. Explica que los ancianos experimentan cambios fisiológicos que afectan la farmacocinética y farmacodinámica de los medicamentos, lo que aumenta el riesgo de reacciones adversas. También discute listas de medicamentos potencialmente inapropiados y estrategias para mejorar la adherencia al tratamiento, como simplificar las dosis y mejorar la comunicación médico-paciente. El objetivo general es optimizar la selección de medicamentos y
Este documento discute el problema de la polifarmacia (uso de múltiples medicamentos) en pacientes mayores. Explica que la polifarmacia aumenta el riesgo de efectos adversos y empeora los resultados de salud. Revisa las guías clínicas para el tratamiento de enfermedades comórbidas y los factores de riesgo para la polifarmacia. Concluye que los ancianos requieren revisiones frecuentes de medicamentos para retirar los innecesarios y ajustar dosis, con el fin de reducir riesgos.
Este documento discute el problema de la polifarmacia en pacientes ancianos hospitalizados. Explica que la polifarmacia aumenta con la edad y el número de enfermedades concurrentes de un paciente. También aumenta el riesgo de efectos adversos de medicamentos e interacciones entre medicamentos. Propone revisar los medicamentos de los pacientes ancianos con frecuencia para retirar cualquier medicamento innecesario y ajustar las dosis teniendo en cuenta la función renal.
Este documento discute el problema de la polifarmacia en pacientes ancianos hospitalizados. Explica que la polifarmacia aumenta con la edad y el número de enfermedades concurrentes de un paciente. También aumenta el riesgo de efectos adversos de medicamentos e interacciones entre medicamentos. Propone revisar los medicamentos de los pacientes ancianos con frecuencia para retirar cualquier medicamento innecesario y ajustar las dosis teniendo en cuenta la función renal.
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Generalidades de farmacologia en el adulto mayor_2.pdfseveurbieta
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Automedicacion JUAN DANILO AVILA REGENCIA CREAD SOGAMOSOJuan Lugo
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Este documento discute la prescripción de medicamentos en pacientes ancianos y crónicamente polimedicados. Explica que los ancianos suelen padecer múltiples enfermedades y tomar varios medicamentos a la vez, lo que aumenta el riesgo de interacciones y efectos adversos. Propone varias estrategias para mejorar la prescripción, como revisar periódicamente los tratamientos, evitar medicamentos innecesarios o peligrosos, y simplificar los regímenes terapéuticos para mejorar el cumplimiento.
II Jornada Farmacoterapia 2015 DAO - Manejo de la farmacoterapia en paciente ...FarmaMadridAP Apellidos
II Jornada Farmacoterapia 2015 DAO - Mesa 2
" Claves para el manejo de la farmacoterapia en paciente mayor, crónico, pluripatológico" Francisco Javier Cid Abásolo
Este documento trata sobre la psicofarmacología infantojuvenil. Explica conceptos básicos como farmacocinética, farmacodinámica y objetivos del tratamiento psicofarmacológico en niños y adolescentes. También describe las consideraciones especiales al medicar esta población debido a su desarrollo cerebral cambiante, así como los principios para un uso racional y seguro de psicofármacos en la infancia y adolescencia. Finalmente, enumera los principales grupos de psicofármacos y sus usos terapé
Prevención y control de la automedicación en ancianosirismmdp
El documento habla sobre la automedicación en ancianos y ofrece recomendaciones para prevenir y controlar este problema. Explica que los ancianos tienen más prevalencia de enfermedades crónicas y problemas con el consumo de fármacos, lo que aumenta el riesgo de automedicación. También destaca factores como la adquisición de medicamentos sin receta, la influencia del farmacéutico y la falta de acceso al médico. Por último, ofrece recomendaciones para el personal sanitario como informar al paciente, elegir fármacos
1) La evaluación farmacológica del adulto mayor busca mantener su función e independencia mediante un tratamiento óptimo.
2) Se identifican problemas como la presentación atípica de enfermedades y efectos adversos de la polifarmacia.
3) Es importante considerar cambios fisiológicos en absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos, así como factores que afectan el cumplimiento de la prescripción.
Este documento trata sobre los síndromes geriátricos más comunes como la polifarmacia, la incontinencia y la sexualidad en adultos mayores. Explica que el envejecimiento conlleva cambios fisiológicos que hacen a los adultos mayores más susceptibles a efectos adversos de medicamentos y otros problemas como caídas e incontinencia. También describe factores de riesgo, clasificaciones, consecuencias y recomendaciones para minimizar problemas relacionados con la polifarmacia e incontinencia en esta población.
Este documento trata sobre la historia del desarrollo de la medicina y la farmacia a través de los tiempos, desde los enfoques empíricos primitivos hasta el desarrollo de la epidemiología clínica y la farmacología moderna. Describe la evolución de la relación entre médicos y farmacéuticos y el surgimiento de la investigación científica de medicamentos. Finalmente, explica algunas aplicaciones actuales de la farmacoepidemiología como la farmacovigilancia y estudios de utilización de medicamentos.
Este documento presenta información sobre el curso de Enfermería en Salud del Adulto y Adulto Mayor, incluyendo los temas más prevalentes de salud como las enfermedades no transmisibles, cánceres y diabetes. Describe las estrategias y procedimientos utilizados en el Perú para el control de enfermedades transmisibles y no transmisibles, así como los factores de riesgo conductuales más comunes como fumar, sedentarismo, dieta inadecuada y abuso de alcohol.
Este documento resume los principales grupos de medicamentos antineoplásicos como los antimetabólicos, las antraciclinas y la dactinomicina. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, administración y reacciones adversas comunes. En particular, detalla medicamentos como el metotrexato, la citarabina, el 5-fluoruracilo y la mercaptopurina, así como las antraciclinas doxorrubicina y bleomicina.
La quimioterapia es un tipo de tratamiento contra el cáncer que usa medicamentos (fármacos) con la intención de destruir las células cancerosas.
La vía de administración va a variar en función del fármaco: vía intravenosa en bolos, vía intravenosa en infusión continua, tratamiento oral.
Presentación de Marta Mota, farmacéutica en Jabugo (HUELVA), sobre la importancia de administrar correctamente los fármacos para un adecuado funcionamiento y efecto de los mismos. Jabugo (HUELVA), 30/11/2013. I Jornadas de Extensión Universitaria Salud y Comunidad Rural
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Este documento evalúa los conocimientos sobre higiene de manos de los usuarios del sistema de salud pública de Andalucía. Los objetivos son determinar los conocimientos de los usuarios sobre higiene de manos, estimar su actitud hacia la participación en la promoción de la higiene de manos, e identificar estrategias para aumentar su participación. La evaluación encontró que los usuarios tienen conocimientos elevados sobre higiene de manos y están dispuestos a participar en su promoción, especialmente si saben que no molestarán a los profesional
Presentación realizada por Pastora Pérez, técnico del Observatorio para la Seguridad del Paciente, en la VII Jornada de Seguridad del Paciente en Atención Primaria, celebrado el 29 de mayo de 2015 en Bilbao.
Objetivo: analizar la tipología y características de los incidentes relacionados con la seguridad del paciente (IRSP) procedentes de atención primaria (AP) recibidos en un sistema de notificación de incidentes regional (SNI) desde su creación en el año 2008.
Método. Estudio descriptivo trasversal. Ámbito de estudio: unidades de gestión clínica (UGC) de AP. Periodo de estudio: diciembre 2008-abril 2015. Fuente de datos: Sistema de notificación de IRSP regional de carácter voluntario, anónimo, confidencial y no punitivo dirigido a profesionales y ciudadanos. Variables: tipo de incidente, daño para el paciente, persona que notifica, gravedad, probabilidad de que ocurra y nivel de riesgo. Análisis: distribución de frecuencias para variables cualitativas y medidas de tendencia central para cuantitativas.
Resultados. En la actualidad, el 88% (n=363) de las UGC de AP de la comunidad autónoma está dado de alta en el SNI. El número de notificaciones reportadas desde su creación es 2054, destacando que el año 2014 se cerró con un promedio de 64,2 notificaciones/mes (un 68% más frente al 2013) y que en el primer cuatrimestre de 2015 se recibió un total de 117. El 31,7% de los IRSP notificados estaba relacionado con el proceso asistencial o procedimiento clínico, el 16,4% con medicación y el 14,5% con procesos administrativos. El 76,1% de las notificaciones no supuso ningún daño o un daño leve en el paciente, en el 20,7% casos supuso un daño moderado y sólo un 3,1% de los casos implicó un daño permanente o por largo tiempo para el paciente e incluso la muerte. En el 9,4% de los IRSP, la persona que notificó no fue un personal sanitario. El 34,2% de los incidentes se consideró de gravedad importante y el 4,4% de gravedad catastrófica. Según los profesionales que notificaron, en el 7,9% de los casos consideraron casi segura la probabilidad de que volviera a ocurrir, probable en el 16,9% y posible en el 45,5%. Por consiguiente, el nivel de riesgo resultó extremo en un 15,6% de los IRSP y alto en el 44%.
Discusión. Desde la implantación del SNI, las notificaciones procedentes de las UGC de AP han registrado una tendencia al alza, alcanzando su pico máximo en el último trimestre del año 2014. La probabilidad de que vuelvan a ocurrir, así como la gravedad y el nivel de riesgo de los incidentes notificados son muy destacables, por lo que debemos seguir insistiendo en fomentar y fortalecer la cultura de la notificación y el análisis de incidentes en atención primaria como garantía de aprendizaje y mejora continua.
Presentación realizada por Pastora Pérez, técnico del Observatorio para la Seguridad del Paciente, en el XII Congreso de la Sociedad Andaluza de Farmacia Hospitalaria, celebrado del 15 al 17 de abril de 2015 en Marbella (Málaga).
Presentación realizada por Pastora Pérez Pérez, técnico del Observatorio para la Seguridad del Paciente de Andalucía, en el XIX Congreso de la Sociedad Andaluza de Calidad Asistencial, celebrado del 19 al 21 de noviembre de 2014 en Granada.
Presentación realizada por Pastora Pérez Pérez, técnico del Observatorio para la Seguridad del Paciente de Andalucía, en el XIX Congreso de la Sociedad Andaluza de Calidad Asistencial, celebrado del 19 al 21 de noviembre de 2014 en Granada.
Presentación realizada por Marta Vázquez Vázquez, técnico del Observatorio para la Seguridad del Paciente de Andalucía, en el XIX Congreso de la Sociedad Andaluza de Calidad Asistencial, celebrado del 19 al 21 de noviembre de 2014 en Sevilla.
Presentación realizada por Vicente Santana López, responsable del Observatorio para la Seguridad del Paciente de Andalucía, en la IX Reunión Internacional "Enfermería basada en el evidencia", el 21 de noviembre de 2013 en Granada.
Presentación realizada por Vicente Santana López, responsable del Observatorio para la Seguridad del Paciente del Andalucía, para la Asociación de Enfermeras de Hospitales de Andalucía (Asenhoa), el 8 de noviembre de 2013 en Granada.
Presentación acerca de la Estrategia para la seguridad del paciente de Andalucía realizada por Marta Vázquez en la Escuela de Salud Pública de Rumanía, en el marco de la Acción Conjunta de la Comisión Europea para la seguridad del paciente y la calidad asistencial (PaSQ). Bucarest (Rumanía), 27 de marzo de 2014.
Presentación realizada por Manuel Herrera-Usagre, técnico de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, durante el XVIII Congreso de la Sociedad Andaluza de Calidad Asistencial (Sadeca), celebrado en Granada del 20 al 22 de noviembre de 2013.
Presentación "Mobile Application for Personalized Patient Surgical Safety Checklists", realizada por Marta Vázquez, técnico del Observatorio para la Seguridad del Paciente, en el congreso Medicine 2.0, celebrado en Londres los días 23 y 24 de septiembre de 2013.
Presentación "Evaluación de la Estrategia para la seguridad del paciente en el SSPA", realizada por Pastora Pérez Pérez, técnico del Observatorio para la Seguridad del Paciente, en una sesión formativa con el Distrito Sanitario Jaén-Jaén Sur, los días 25 y 26 de abril de 2013.
Presentación "Sistema de gestión de incidentes de seguridad del Observatorio para la Seguridad del Paciente", realizada por Pastora Pérez Pérez, técnico del Observatorio, en una sesión formativa con el Distrito Sanitario Jaén-Jaén Sur, los días 25 y 26 de abril de 2013.
Presentación "Buenas prácticas con reconocimiento (distintivos)", realizada por Pastora Pérez Pérez, técnico del Observatorio para la Seguridad del Paciente, en una sesión formativa con el Distrito Sanitario Jaén-Jaén Sur, los días 25 y 26 de abril de 2013.
Las buenas prácticas tratadas en esta presentación son la mejora de la higiene de las manos, prácticas seguras en cirugía y control del dolor.
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