Términos Claves
• Estándar primario: Se prepara disolviendo una
cantidad pesada con gran exactitud de un
material de alta pureza que se llama estándar
primario y diluyendo hasta un volumen conocido
con exactitud en un matraz volumétrico
• Estandarización: Titulación para calcular la
concentración de una solución estándar
(secundario) con una cantidad pesada de un
estándar primario. A esta solución se le conoce
con estándar secundario
Titulación ácido-base
• Procede mediante una reacción de neutralización
• Reacciona un ácido con una cantidad equivalente de base
• Las curvas de titulación permiten observar con facilidad los
puntos finales
• En una curva de titulación se gráfica el pH de la solución en
función del volumen de titulante agregado
• El titulante es siempre un ácido fuerte o una base fuerte
• El analito puede ser una base o ácido fuerte o una base o
ácido débil
Titulación
Ácido-Base Fuerte
• Tanto el titulante como el analito están
completamente disociados
HCl + NaOH NaCl + H2O
H+ + Cl- + Na+ + OH- Na+ + Cl- +H2O
• El punto de equivalencia es el punto en el que se
agrega una cantidad estequiométrica de la base
• En el punto de equivalencia la neutralización es
completa y el pH es 7
Indicadores
• El punto en el que se observa que la reacción
es completa se llama punto final
• El objetivo es que el punto final coincida con
el punto de equivalencia, o esté muy cercano
a este
• El punto final se puede determinar a través de
una curva de titulación
• Por lo regular se utiliza un indicador y se
detecta visualmente el cambio de color
Indicadores
• Un indicador para una titulación ácido-base es un ácido o una
base débil con una coloración muy pronunciada
• El color de la forma ionizada es notablemente diferente al de
la forma no ionizada
• El indicador cambia de color dentro de cierto intervalo de pH
HIn H+ + In-
(rojo) (azul)
pH = pKa + log 𝐼𝑛−
𝐻𝐼𝑛
Indicadores
• El indicador cambia de color dentro de cierto intervalo de pH
• El intervalo de transición depende de la capacidad del observador para
detectar pequeños cambios de color
• Por lo general solo se observa un color si la relación de concentración de
las dos formas es de 10:1
• Cuando se ve el color de la forma no ionizada 𝐼𝑛−
𝐻𝐼𝑛
=
1
10
• Cuando se ve el color de la forma ionizada 𝐼𝑛−
𝐻𝐼𝑛
=
10
1
• El cambio de pKa-1 a pKa+1 es de 2 unidades
• La mayoría de los indicadores requieren un intervalo de transición de dos
unidades de pH
• El pKa de un indicador debe ser cercano al pH del punto de equivalencia
pH = pKa + log 1
10
=𝑝𝐾𝑎−1
pH = pKa + log10
1
=𝑝𝐾𝑎+1
Ácido débil contra Base Fuerte
Ecuaciones que rigen una titulación de ácido débil (HA) o de
base débil (B)
A 25,0 mL la mitad del HOAc se ha convertido a OAc-, de modo que pH= pKa
mmol HOAc en el inicio =5,00 mmol
mmol de OH- = 0,100Mx25,0 mL = 2,50 mmol
mmol HOAc remanente = 2.50mmol
A 50,0 mL, todo el HOAc se ha convertido en OAC- (5,00 mmol en 100 mL o
0,0500M)
𝑂𝐻−
=
𝐾𝑤
𝐾𝑎
𝑂𝐴𝑐− =
1𝑋10−14
1,75𝑋10−5 𝑋0,0500 = 5,35𝑋10−6
M pOH =5,27 pH=8,73
A 60,0mL se tiene una solución de NaOAC y el NaOH en exceso. La hidrolisis del
acetato es imperceptible en presencia de OH-
Mmol OH- = 0,100M X 10,0 mL = 1,0 mmol en 110 mL
𝑂𝐻−
=
1,0𝑚𝑚𝑜𝑙
110𝑚𝐿
= 0,00909 pOH = 2,04 pH= 11,96
pH = 4,76 + log2,50
2,50
=4,76
Base débil contra ácido fuerte
Titulación de Na2CO3 : una base diprótica
Titulación de Ácidos Polipróticos
Titulación de Ácidos Polipróticos

Valoración ácido base

  • 2.
    Términos Claves • Estándarprimario: Se prepara disolviendo una cantidad pesada con gran exactitud de un material de alta pureza que se llama estándar primario y diluyendo hasta un volumen conocido con exactitud en un matraz volumétrico • Estandarización: Titulación para calcular la concentración de una solución estándar (secundario) con una cantidad pesada de un estándar primario. A esta solución se le conoce con estándar secundario
  • 3.
    Titulación ácido-base • Procedemediante una reacción de neutralización • Reacciona un ácido con una cantidad equivalente de base • Las curvas de titulación permiten observar con facilidad los puntos finales • En una curva de titulación se gráfica el pH de la solución en función del volumen de titulante agregado • El titulante es siempre un ácido fuerte o una base fuerte • El analito puede ser una base o ácido fuerte o una base o ácido débil
  • 4.
    Titulación Ácido-Base Fuerte • Tantoel titulante como el analito están completamente disociados HCl + NaOH NaCl + H2O H+ + Cl- + Na+ + OH- Na+ + Cl- +H2O • El punto de equivalencia es el punto en el que se agrega una cantidad estequiométrica de la base • En el punto de equivalencia la neutralización es completa y el pH es 7
  • 10.
    Indicadores • El puntoen el que se observa que la reacción es completa se llama punto final • El objetivo es que el punto final coincida con el punto de equivalencia, o esté muy cercano a este • El punto final se puede determinar a través de una curva de titulación • Por lo regular se utiliza un indicador y se detecta visualmente el cambio de color
  • 11.
    Indicadores • Un indicadorpara una titulación ácido-base es un ácido o una base débil con una coloración muy pronunciada • El color de la forma ionizada es notablemente diferente al de la forma no ionizada • El indicador cambia de color dentro de cierto intervalo de pH HIn H+ + In- (rojo) (azul) pH = pKa + log 𝐼𝑛− 𝐻𝐼𝑛
  • 12.
    Indicadores • El indicadorcambia de color dentro de cierto intervalo de pH • El intervalo de transición depende de la capacidad del observador para detectar pequeños cambios de color • Por lo general solo se observa un color si la relación de concentración de las dos formas es de 10:1 • Cuando se ve el color de la forma no ionizada 𝐼𝑛− 𝐻𝐼𝑛 = 1 10 • Cuando se ve el color de la forma ionizada 𝐼𝑛− 𝐻𝐼𝑛 = 10 1 • El cambio de pKa-1 a pKa+1 es de 2 unidades • La mayoría de los indicadores requieren un intervalo de transición de dos unidades de pH • El pKa de un indicador debe ser cercano al pH del punto de equivalencia pH = pKa + log 1 10 =𝑝𝐾𝑎−1 pH = pKa + log10 1 =𝑝𝐾𝑎+1
  • 14.
  • 15.
    Ecuaciones que rigenuna titulación de ácido débil (HA) o de base débil (B)
  • 18.
    A 25,0 mLla mitad del HOAc se ha convertido a OAc-, de modo que pH= pKa mmol HOAc en el inicio =5,00 mmol mmol de OH- = 0,100Mx25,0 mL = 2,50 mmol mmol HOAc remanente = 2.50mmol A 50,0 mL, todo el HOAc se ha convertido en OAC- (5,00 mmol en 100 mL o 0,0500M) 𝑂𝐻− = 𝐾𝑤 𝐾𝑎 𝑂𝐴𝑐− = 1𝑋10−14 1,75𝑋10−5 𝑋0,0500 = 5,35𝑋10−6 M pOH =5,27 pH=8,73 A 60,0mL se tiene una solución de NaOAC y el NaOH en exceso. La hidrolisis del acetato es imperceptible en presencia de OH- Mmol OH- = 0,100M X 10,0 mL = 1,0 mmol en 110 mL 𝑂𝐻− = 1,0𝑚𝑚𝑜𝑙 110𝑚𝐿 = 0,00909 pOH = 2,04 pH= 11,96 pH = 4,76 + log2,50 2,50 =4,76
  • 19.
    Base débil contraácido fuerte
  • 20.
    Titulación de Na2CO3: una base diprótica
  • 21.
  • 22.