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VIRUELA SÍMICA
2003
Oeste de USA
47 casos
2018 → Israel y Reino Unido
2019 → Singapur
2018-2019-2021-2022 → Reino Unido
VIRUELA SÍMICA
1970 en el Congo (Antes Zaire)
13 de mayo de 2022
No tienen vínculos de viaje establecidos a áreas endémicas.
Virus Monkeypox = Variola virus
(género Orthopoxvirus/ Familia de los Poxviridae)
*Cepa de la cuenca del Congo y Cepa de Africa Occidental
1. Benín,
2. Camerún,
3. República
Centroafricana,
4. República
Democrática del
Congo,
5. Gabón,
6. Ghana
7. Costa de Marfil,
8. Liberia,
9. Nigeria,
10. República del Congo,
11. Sierra Leona.
12. Sudán del Sur.
Casos Reportados. Viruela Símica
País Confirmado Sospechoso
España 40 51
Portugal 39 20
Reino Unido 20 0
Italia 3 5
Alemania 1 0
Bélgica 1 2
Francia 1 0
Israel 1 0
Suecia 1 0
Estados Unidos 2 1
Canadá 5 17
Australia 2 0
Pakistán 2
117 94
Tabla 2. Número de
casos y Estados
Miembros de la OMS
que no son endémicos
y están reportando
casos de Viruela
Símica. 24 mayo 2022
Los países
endémicos de la
viruela del mono
son:
VIRUELA SÍMICA
Figura 1. Países endémicos y no endémicos con transmisión
de Viruela símica. 2022
Zoonosis viral
VIRUELA SÍMICA
Perrito de la pradera
Lirón enano Africano
Rata Gigante de Gambia
 Ctto directo con sangre, líquidos corporales o lesiones de piel o mucosas de
animales infectados.
 Ctto secundario: Secreciones infectadas de las vías respiratorias tras
prolongados contacto cara a cara con el pte sintomático.
 Viruela símica congénita: por inoculación o a través de la placenta
Comiendo la carne cocinada inadecuadamente y otros productos animales
de animales infectados es un posible factor de riesgo.
Vía de transmisión:
VIRUELA SÍMICA
Personas que interactúan estrechamente con alguien infectado, como los
trabajadores sanitarios, los miembros de la familia y las parejas sexuales,
corren por tanto un mayor riesgo de infección.
28
21
17
10
5
0
Pápulas
Caída de las
costras
1 – 2
días
Máculas Costras
Pústulas
Vesículas
1 – 2
días
7 – 14
días
5 – 7
días
1 – 2
días
-21
días
Incubación
Contagiosidad
6 a 16 días
(5 y 21 d)
1. Fiebre
2. Cefalea intensa
3. Linfadenopatía
4. Dolor lumbar
5. Mialgias
6. Astenia
Distintas fases de exantema
1º Rostro 95%
2º Palma de las manos
3º Planta de pies
Mucosa de la boca 70%
Genitales 30%
Conjuntiva palpebral y Cornea
20%
Invasión Erupción cutánea
AUTOLIMITADO
2 a 3 sem (4 sem)
letalidad de 3,6 % C. Africa Occid
el 10,6 % del C. C del Congo.
VIRUELA SÍMICA
COMPLICACIONES:
1.Infecciones bacterianas secundarias a nivel de piel,
mucosas y córnea.
2.Bronconeumonía.
3.Sepsis.
4.Encefalitis
5.Cicatrices fundamentalmente en la cara.
6.Deshidratación.
7.Hipoproteinemia.
VIRUELA SÍMICA
Tipos de muestras
LABORATORIO:
VIRUELA SÍMICA
Recomendada para la confirmación de laboratorio es el
material de la lesión cutánea, que incluye:
• Hisopado de la superficie y/o del exudado de la lesión,
• Bordes superiores de más de una lesión (superficie de
las lesiones), o
• Costras de lesiones.
Se recomienda la recolección de un hisopado orofaríngeo
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) convencional o en tiempo real
No hay tratamientos específicos contra la infección por el virus de la
viruela símica.
Cuidar la erupción dejando que se seque si es posible o cubriéndola con
un apósito húmedo para proteger la zona si es necesario.
Debe evitarse tocar cualquier llaga en la boca o los ojos.
Se pueden utilizar enjuagues bucales y gotas para los ojos.
Eviten los productos que contengan cortisona.
Un antiviral que se desarrolló para tratar la viruela (TECOVIRIMAT,
comercializado como TPOXX)(fue aprobado para el tratamiento de la
viruela del mono en enero de 2022.)
TRATAMIENTO:
VIRUELA SÍMICA
MEDIDAS DE PREVENCIÓN:
Cualquier paciente con sospecha de viruela símica debe ser:
1. Aislado durante los períodos infecciosos supuestos y conocidos.
2. Si se confirma, aislado hasta que sus lesiones se hayan formado costras, la
costra se haya caído y se haya formado una capa fresca de piel debajo en una
habitación individual con ventilación adecuada, baño exclusivo y personal.
3. Evitar el contacto con animales que puedan portar el virus y con los objetos y
materiales que hayan estado en contacto con estos.
4. Uso de equipos de protección personal para la atención a estos pacientes.
5. Higiene de manos con jabón o gel hidroalcohólico.
6. posposición o cancelación de una reunión masiva en áreas donde se han
detectado casos
7. Cocinar bien todos los productos cárnicos antes de consumir.
8. Prohibir o restringir el traslado de animales de la zona de brote.
VIRUELA SÍMICA
VIRUELA SÍMICA
VACUNACIÓN:
Vacunación contra la viruela tiene una eficacia del 85%.
Vacunación contra la viruela finalizó en 1980
Menores de 40 a 50 años (dependiendo del país) pueden ser más susceptibles
En el 2019 se aprobó para la prevención de la Viruela: MVA-BN (Imvamune,
Imvanex o Jynneos)
Alerta Epidemiológica (PCSI)
1. Incrementar la vigilancia en los Puntos de entrada con énfasis en los viajeros que
proceden de:
 África
 España
 Portugal
 Reino Unido
 Italia
2. Notificar por el sistema de información directa.
20 de mayo
Alerta Epidemiólogica sobre aparición de casos de Viruela Símica en varios países.
VIRUELA SÍMICA
Una persona de cualquier edad que se presenta en un país no endémico de viruela símica con una
erupción aguda inexplicable y uno o más de los siguientes signos o síntomas, desde el 15 de
marzo de 2022:
1. Dolor de cabeza
2. Inicio agudo de fiebre (>38.5°C),
3. Linfadenopatía
4. Mialgia
5. Dolor de espalda
6. Astenia
Y para los cuales las siguientes causas comunes de erupción aguda no explican el cuadro clínico:
 Varicela zoster,
 Herpes zoster,
 Sarampión,
 Zika,
 Dengue,
 Chikungunya,
 Herpes simple,
 Infecciones bacterianas de la piel,
 Infección gonocócica diseminada,
 Sífilis primaria o secundaria,
 Chancroide,
 Linfogranuloma venéreo ,
 Granuloma inguinal,
 Molusco contagioso,
 Reacción alérgica
 Cualquier otra causa común localmente relevante
de erupción papular o vesicular.
Caso sospechoso: VIRUELA SÍMICA
Una persona que cumple con la definición de caso para un caso
sospechoso y uno o más de los siguientes:
1.Tiene un vínculo epidemiológico.
2.Ha tenido parejas sexuales múltiples o anónimas en los 21 días
anteriores al inicio de los síntomas.
3.Tiene un resultado positivo de un ensayo serológico de ortopoxvirus,
en ausencia de vacunación contra la viruela u otra exposición
conocida a los ortopoxvirus .
Caso probable:
VIRUELA SÍMICA
Un caso que cumple con la definición de caso sospechoso o
probable y está confirmado por laboratorio para el virus de la
viruela del simio mediante la detección de secuencias únicas de
ADN viral ya sea por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en
tiempo real y/o secuenciación.
Caso confirmado:
VIRUELA SÍMICA
CONTACTOS:
Una persona que, en el período que comienza con la aparición
de los primeros síntomas del caso fuente y finaliza cuando se
han caído todas las costras, ha tenido una o más de las
siguientes exposiciones con un caso probable o confirmado de
viruela símica:
exposición cara a cara (incluidos los trabajadores de la salud
sin el equipo de protección personal adecuado)
contacto físico directo, incluido el contacto sexual contacto con
materiales contaminados como ropa o ropa de cama
VIRUELA SÍMICA
http://www.revmultimed.sld.cu/index.php/mtm/article/download/2731/2420
5 de abril de 2022
Hepatitis Grave de origen
desconocido en niños
5 de abril de 2022
Reino Unido
348 casos probables
21 países
(26 trasplante hepático)
1. Coloración amarilla de la piel y los ojos
2. Vómito,
3. Heces pálidas,
4. Diarrea,
5. Náuseas,
6. Letargia,
7. Fiebre
8. Síntomas respiratorios.
9. AST/ALT _ TGO/TGP ≥ a 500 UI/L
El 10 de mayo de 2022
Hepatitis Grave de origen desconocido en niños
El 15 de
marzo de
2022
Negativo a los Antígenos A,B,C,D y E
Sin vínculos de viaje
ESTUDIOS REALIZADOS
De un total de 169 pacientes evaluados:
 74 → Adenovirus, de los cuales:
 18 (F tipos 41),
• 20 → SARS-COV-2 y en
• 19 → SARS-COV-2 y de Adenovirus F tipo 41.
fundacionfemeba
Encontró que 91 / 126 niños (72 %) → (+) Adenovirus F tipo 41
18/18 → (+) Adenovirus en muestras de sangre
44% → muestras de Heces
29% → muestras respiratorias
24/132 (18 %) → infección activa por SARS-CoV-2
El virus de Epstein-Barr,
el enterovirus,
el citomegalovirus, < grado
el virus respiratorio sincitial
los virus del herpes humano 6 y 7
Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido
HIPÓTESIS
factores como el aumento de la susceptibilidad entre los niños pequeños a raíz
de un menor nivel de circulación de adenovirus durante la pandemia de COVID-
19, la posible aparición de un nuevo adenovirus, así como la coinfección de
SARS-CoV-2”,
un síndrome post-infeccioso de SARS-CoV-2, una exposición a medicamentos,
toxinas o al medio ambiente, un nuevo patógeno que actúa solo o como
coinfección o una nueva variante del SARS-CoV-2.
Hay que seguir investigando
haber padecido SARS-CoV-2, y estamos trabajando estrechamente con nuestros
socios académicos para entender el mecanismo de la lesión hepática en los
niños afectados”
enfermedad mediada por el superantígeno [proteínas que generan una reacción
excesiva por parte de los linfocitos T] del SARS-CoV-2 potenciada por el
adenovirus
País Confirmado
Reino Unido 145
Estados Unidos 35
España 22
Israel 12
Dinamarca 6
Irlanda 5
Países bajos 4
Italia 4
Portugal 4
Rumanía 4
Bélgica 3
Indonesia 3
Japón 3
Francia 2
Austría 2
Chipre 2
Noruega 2
Argentina 2
Alemania 1
Eslovenia 1
Costa Rica 1
Servia 1
Singapur 1
Palestina 1
Panamá 1
267
Fuente: Sepeap
Hepatitis Grave de origen desconocido en niños
Tabla 2. Países y
Casos reportados
de Hepatitis Grave
de origen
desconocido en
niños menores de
16 años. 11 de
mayo de 2022
Definición de caso
● Caso probable: una persona que presenta hepatitis aguda
(hepatitis que no corresponde a Hepatitis A a la E), con valores de
transaminasas AST y ALT en suero mayores a 500 UI/L, que sean
menores de 16 años y que presenten síntomas desde el 1 de octubre
del 2021.
● Nexo epidemiológico: cualquier persona que presente un cuadro
de hepatitis aguda (hepatitis que no corresponde a Hepatitis A a la E)
de cualquier edad que haya estado en estrecho contacto con un caso
probable desde el 1 de octubre del 2021.
https://www.salud.gob.ec/wp-content/uploads/2022/05/alerta-epidemiolo%CC%81gica_hb_07_05_2022-signed-signed.pdf
Hepatitis Grave de origen desconocido en niños
TRATAMIENTO:
1. La higiene regular de manos.
2. evitar el contacto con personas enfermas.
3. cubrirse al toser o estornudar.
4. evitar tocarse ojos, nariz y boca.
5. estar alerta ante síntomas de hepatitis (fiebre, fatiga, pérdida del apetito,
náuseas, vómitos, dolor abdominal, orina oscura, heces blancas, dolor
articular e ictericia) en menores de 16 años
6. completar los esquemas de vacunación para la edad.
 Controlar los síntomas puede ayudar a que su hijo se sienta mejor mientras se recupera.
 Medidas para evitar las complicaciones.
GRACIAS

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  • 2. 2003 Oeste de USA 47 casos 2018 → Israel y Reino Unido 2019 → Singapur 2018-2019-2021-2022 → Reino Unido VIRUELA SÍMICA 1970 en el Congo (Antes Zaire) 13 de mayo de 2022 No tienen vínculos de viaje establecidos a áreas endémicas. Virus Monkeypox = Variola virus (género Orthopoxvirus/ Familia de los Poxviridae) *Cepa de la cuenca del Congo y Cepa de Africa Occidental
  • 3. 1. Benín, 2. Camerún, 3. República Centroafricana, 4. República Democrática del Congo, 5. Gabón, 6. Ghana 7. Costa de Marfil, 8. Liberia, 9. Nigeria, 10. República del Congo, 11. Sierra Leona. 12. Sudán del Sur. Casos Reportados. Viruela Símica País Confirmado Sospechoso España 40 51 Portugal 39 20 Reino Unido 20 0 Italia 3 5 Alemania 1 0 Bélgica 1 2 Francia 1 0 Israel 1 0 Suecia 1 0 Estados Unidos 2 1 Canadá 5 17 Australia 2 0 Pakistán 2 117 94 Tabla 2. Número de casos y Estados Miembros de la OMS que no son endémicos y están reportando casos de Viruela Símica. 24 mayo 2022 Los países endémicos de la viruela del mono son: VIRUELA SÍMICA Figura 1. Países endémicos y no endémicos con transmisión de Viruela símica. 2022
  • 4. Zoonosis viral VIRUELA SÍMICA Perrito de la pradera Lirón enano Africano Rata Gigante de Gambia
  • 5.  Ctto directo con sangre, líquidos corporales o lesiones de piel o mucosas de animales infectados.  Ctto secundario: Secreciones infectadas de las vías respiratorias tras prolongados contacto cara a cara con el pte sintomático.  Viruela símica congénita: por inoculación o a través de la placenta Comiendo la carne cocinada inadecuadamente y otros productos animales de animales infectados es un posible factor de riesgo. Vía de transmisión: VIRUELA SÍMICA Personas que interactúan estrechamente con alguien infectado, como los trabajadores sanitarios, los miembros de la familia y las parejas sexuales, corren por tanto un mayor riesgo de infección.
  • 6. 28 21 17 10 5 0 Pápulas Caída de las costras 1 – 2 días Máculas Costras Pústulas Vesículas 1 – 2 días 7 – 14 días 5 – 7 días 1 – 2 días -21 días Incubación Contagiosidad 6 a 16 días (5 y 21 d) 1. Fiebre 2. Cefalea intensa 3. Linfadenopatía 4. Dolor lumbar 5. Mialgias 6. Astenia Distintas fases de exantema 1º Rostro 95% 2º Palma de las manos 3º Planta de pies Mucosa de la boca 70% Genitales 30% Conjuntiva palpebral y Cornea 20% Invasión Erupción cutánea AUTOLIMITADO 2 a 3 sem (4 sem) letalidad de 3,6 % C. Africa Occid el 10,6 % del C. C del Congo. VIRUELA SÍMICA
  • 7. COMPLICACIONES: 1.Infecciones bacterianas secundarias a nivel de piel, mucosas y córnea. 2.Bronconeumonía. 3.Sepsis. 4.Encefalitis 5.Cicatrices fundamentalmente en la cara. 6.Deshidratación. 7.Hipoproteinemia. VIRUELA SÍMICA
  • 8. Tipos de muestras LABORATORIO: VIRUELA SÍMICA Recomendada para la confirmación de laboratorio es el material de la lesión cutánea, que incluye: • Hisopado de la superficie y/o del exudado de la lesión, • Bordes superiores de más de una lesión (superficie de las lesiones), o • Costras de lesiones. Se recomienda la recolección de un hisopado orofaríngeo Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) convencional o en tiempo real
  • 9. No hay tratamientos específicos contra la infección por el virus de la viruela símica. Cuidar la erupción dejando que se seque si es posible o cubriéndola con un apósito húmedo para proteger la zona si es necesario. Debe evitarse tocar cualquier llaga en la boca o los ojos. Se pueden utilizar enjuagues bucales y gotas para los ojos. Eviten los productos que contengan cortisona. Un antiviral que se desarrolló para tratar la viruela (TECOVIRIMAT, comercializado como TPOXX)(fue aprobado para el tratamiento de la viruela del mono en enero de 2022.) TRATAMIENTO: VIRUELA SÍMICA
  • 10. MEDIDAS DE PREVENCIÓN: Cualquier paciente con sospecha de viruela símica debe ser: 1. Aislado durante los períodos infecciosos supuestos y conocidos. 2. Si se confirma, aislado hasta que sus lesiones se hayan formado costras, la costra se haya caído y se haya formado una capa fresca de piel debajo en una habitación individual con ventilación adecuada, baño exclusivo y personal. 3. Evitar el contacto con animales que puedan portar el virus y con los objetos y materiales que hayan estado en contacto con estos. 4. Uso de equipos de protección personal para la atención a estos pacientes. 5. Higiene de manos con jabón o gel hidroalcohólico. 6. posposición o cancelación de una reunión masiva en áreas donde se han detectado casos 7. Cocinar bien todos los productos cárnicos antes de consumir. 8. Prohibir o restringir el traslado de animales de la zona de brote. VIRUELA SÍMICA
  • 11. VIRUELA SÍMICA VACUNACIÓN: Vacunación contra la viruela tiene una eficacia del 85%. Vacunación contra la viruela finalizó en 1980 Menores de 40 a 50 años (dependiendo del país) pueden ser más susceptibles En el 2019 se aprobó para la prevención de la Viruela: MVA-BN (Imvamune, Imvanex o Jynneos)
  • 12. Alerta Epidemiológica (PCSI) 1. Incrementar la vigilancia en los Puntos de entrada con énfasis en los viajeros que proceden de:  África  España  Portugal  Reino Unido  Italia 2. Notificar por el sistema de información directa. 20 de mayo Alerta Epidemiólogica sobre aparición de casos de Viruela Símica en varios países. VIRUELA SÍMICA
  • 13. Una persona de cualquier edad que se presenta en un país no endémico de viruela símica con una erupción aguda inexplicable y uno o más de los siguientes signos o síntomas, desde el 15 de marzo de 2022: 1. Dolor de cabeza 2. Inicio agudo de fiebre (>38.5°C), 3. Linfadenopatía 4. Mialgia 5. Dolor de espalda 6. Astenia Y para los cuales las siguientes causas comunes de erupción aguda no explican el cuadro clínico:  Varicela zoster,  Herpes zoster,  Sarampión,  Zika,  Dengue,  Chikungunya,  Herpes simple,  Infecciones bacterianas de la piel,  Infección gonocócica diseminada,  Sífilis primaria o secundaria,  Chancroide,  Linfogranuloma venéreo ,  Granuloma inguinal,  Molusco contagioso,  Reacción alérgica  Cualquier otra causa común localmente relevante de erupción papular o vesicular. Caso sospechoso: VIRUELA SÍMICA
  • 14. Una persona que cumple con la definición de caso para un caso sospechoso y uno o más de los siguientes: 1.Tiene un vínculo epidemiológico. 2.Ha tenido parejas sexuales múltiples o anónimas en los 21 días anteriores al inicio de los síntomas. 3.Tiene un resultado positivo de un ensayo serológico de ortopoxvirus, en ausencia de vacunación contra la viruela u otra exposición conocida a los ortopoxvirus . Caso probable: VIRUELA SÍMICA
  • 15. Un caso que cumple con la definición de caso sospechoso o probable y está confirmado por laboratorio para el virus de la viruela del simio mediante la detección de secuencias únicas de ADN viral ya sea por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real y/o secuenciación. Caso confirmado: VIRUELA SÍMICA
  • 16. CONTACTOS: Una persona que, en el período que comienza con la aparición de los primeros síntomas del caso fuente y finaliza cuando se han caído todas las costras, ha tenido una o más de las siguientes exposiciones con un caso probable o confirmado de viruela símica: exposición cara a cara (incluidos los trabajadores de la salud sin el equipo de protección personal adecuado) contacto físico directo, incluido el contacto sexual contacto con materiales contaminados como ropa o ropa de cama VIRUELA SÍMICA
  • 17.
  • 18. http://www.revmultimed.sld.cu/index.php/mtm/article/download/2731/2420 5 de abril de 2022 Hepatitis Grave de origen desconocido en niños
  • 19. 5 de abril de 2022 Reino Unido 348 casos probables 21 países (26 trasplante hepático) 1. Coloración amarilla de la piel y los ojos 2. Vómito, 3. Heces pálidas, 4. Diarrea, 5. Náuseas, 6. Letargia, 7. Fiebre 8. Síntomas respiratorios. 9. AST/ALT _ TGO/TGP ≥ a 500 UI/L El 10 de mayo de 2022 Hepatitis Grave de origen desconocido en niños El 15 de marzo de 2022 Negativo a los Antígenos A,B,C,D y E Sin vínculos de viaje
  • 20. ESTUDIOS REALIZADOS De un total de 169 pacientes evaluados:  74 → Adenovirus, de los cuales:  18 (F tipos 41), • 20 → SARS-COV-2 y en • 19 → SARS-COV-2 y de Adenovirus F tipo 41. fundacionfemeba Encontró que 91 / 126 niños (72 %) → (+) Adenovirus F tipo 41 18/18 → (+) Adenovirus en muestras de sangre 44% → muestras de Heces 29% → muestras respiratorias 24/132 (18 %) → infección activa por SARS-CoV-2 El virus de Epstein-Barr, el enterovirus, el citomegalovirus, < grado el virus respiratorio sincitial los virus del herpes humano 6 y 7 Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido
  • 21. HIPÓTESIS factores como el aumento de la susceptibilidad entre los niños pequeños a raíz de un menor nivel de circulación de adenovirus durante la pandemia de COVID- 19, la posible aparición de un nuevo adenovirus, así como la coinfección de SARS-CoV-2”, un síndrome post-infeccioso de SARS-CoV-2, una exposición a medicamentos, toxinas o al medio ambiente, un nuevo patógeno que actúa solo o como coinfección o una nueva variante del SARS-CoV-2. Hay que seguir investigando haber padecido SARS-CoV-2, y estamos trabajando estrechamente con nuestros socios académicos para entender el mecanismo de la lesión hepática en los niños afectados” enfermedad mediada por el superantígeno [proteínas que generan una reacción excesiva por parte de los linfocitos T] del SARS-CoV-2 potenciada por el adenovirus
  • 22. País Confirmado Reino Unido 145 Estados Unidos 35 España 22 Israel 12 Dinamarca 6 Irlanda 5 Países bajos 4 Italia 4 Portugal 4 Rumanía 4 Bélgica 3 Indonesia 3 Japón 3 Francia 2 Austría 2 Chipre 2 Noruega 2 Argentina 2 Alemania 1 Eslovenia 1 Costa Rica 1 Servia 1 Singapur 1 Palestina 1 Panamá 1 267 Fuente: Sepeap Hepatitis Grave de origen desconocido en niños Tabla 2. Países y Casos reportados de Hepatitis Grave de origen desconocido en niños menores de 16 años. 11 de mayo de 2022
  • 23. Definición de caso ● Caso probable: una persona que presenta hepatitis aguda (hepatitis que no corresponde a Hepatitis A a la E), con valores de transaminasas AST y ALT en suero mayores a 500 UI/L, que sean menores de 16 años y que presenten síntomas desde el 1 de octubre del 2021. ● Nexo epidemiológico: cualquier persona que presente un cuadro de hepatitis aguda (hepatitis que no corresponde a Hepatitis A a la E) de cualquier edad que haya estado en estrecho contacto con un caso probable desde el 1 de octubre del 2021. https://www.salud.gob.ec/wp-content/uploads/2022/05/alerta-epidemiolo%CC%81gica_hb_07_05_2022-signed-signed.pdf Hepatitis Grave de origen desconocido en niños
  • 24. TRATAMIENTO: 1. La higiene regular de manos. 2. evitar el contacto con personas enfermas. 3. cubrirse al toser o estornudar. 4. evitar tocarse ojos, nariz y boca. 5. estar alerta ante síntomas de hepatitis (fiebre, fatiga, pérdida del apetito, náuseas, vómitos, dolor abdominal, orina oscura, heces blancas, dolor articular e ictericia) en menores de 16 años 6. completar los esquemas de vacunación para la edad.  Controlar los síntomas puede ayudar a que su hijo se sienta mejor mientras se recupera.  Medidas para evitar las complicaciones.

Notas del editor

  1. Desde el 1er caso 1 niño de 9 años diagnosticado en 1970 en el Congo (Antes Zaire) se han notificado casos humanos de forma regular, y creciente Desde el 13 de mayo de 2022, se han notificado casos de viruela símica a la OMS en 12 Estados Miembros que no son endémicos para el virus de la viruela símica, en tres regiones de la OMS. Los casos notificados hasta el momento no tienen vínculos de viaje establecidos a áreas endémicas. Se han identificado principalmente, pero no exclusivamente, entre hombres que tienen sexo con hombres (HSH) que buscan atención en clínicas de atención primaria y salud sexual
  2. Desde el 1er caso 1 niño de 9 años diagnosticado en 1970 en el Congo (Antes Zaire) se han notificado casos humanos de forma regular, y creciente. Desde el 13 de mayo de 2022, se han notificado casos de viruela símica a la OMS en 12 Estados Miembros que no son endémicos para el virus de la viruela símica, en tres regiones de la OMS. Los casos notificados hasta el momento no tienen vínculos de viaje establecidos a áreas endémicas. Se han identificado principalmente, pero no exclusivamente, entre hombres que tienen sexo con hombres (HSH) que buscan atención en clínicas de atención primaria y salud sexual
  3. Reservorio: roedores
  4. Se transmite de una persona a otra por contacto cercano con lesiones, fluidos corporales, gotitas respiratorias y materiales contaminados, como la ropa de cama. El período de incubación de la viruela del simio suele ser de 6 a 13 días, pero puede oscilar entre 5 y 21 días Las personas afectadas son contagiosas desde el comienzo de los síntomas hasta que las lesiones cutáneas se curan por completo. Las personas con viruela símica son infecciosas mientras tienen síntomas (normalmente entre dos y cuatro semanas). Se puede contraer la viruela símica a través de un contacto físico estrecho con alguien que tenga los síntomas. La erupción, los fluidos corporales (como el líquido, el pus o la sangre de las lesiones cutáneas) y las costras son especialmente infecciosos. La ropa, la ropa de cama, las toallas o los objetos, como los utensilios para comer o los platos, que se han contaminado con el virus por el contacto con una persona infectada también pueden infectar a otras personas.  Las úlceras, lesiones o llagas en la boca también pueden ser infecciosas, lo que significa que el virus puede propagarse a través de la saliva. Las personas que interactúan estrechamente con alguien infectado, como los trabajadores sanitarios, los miembros de la familia y las parejas sexuales, corren por tanto un mayor riesgo de infección.  El virus también puede transmitirse de una persona embarazada al feto a través de la placenta, o de un padre infectado a su hijo durante o después del parto a través del contacto piel con piel.  No está claro si las personas que no tienen síntomas pueden contagiar la enfermedad.  Vía de transmisión: Ctto directo con sangre, líquidos corporales o lesiones de piel o mucosas de animales infectados. Ctto secundario: Secreciones infectadas de las vías respiratorias tras prolongados contacto cara a cara con el pte sintomático. Viruela símica congénita: por inoculación o a través de la placenta Comiendo la carne cocinada inadecuadamente y otros productos animales de animales infectados es un posible factor de riesgo. Este entra a través de la piel dañada (aunque puede no ser apreciable a simple vista), el tracto respiratorio o las mucosas (ojos, nariz, boca, genital). La transmisión de animal a humano puede ocurrir por mordedura o arañazo, contacto directo con carne de animales silvestres o fluidos corporales con la piel/mucosas (también es posible por contacto indirecto con objetos contaminados, como la ropa de cama).  Se cree que la transmisión de persona a persona ocurre principalmente a través de gotitas respiratorias de gran tamaño, por lo que se requiere un contacto cercano prolongado. Otros métodos de transmisión de persona a persona incluyen el contacto directo o indirecto con fluidos corporales o piel/mucosas. También se ha documentado la transmisión desde la placenta de una mujer infectada al feto. La cadena de transmisión más extensa documentada incluye 6 infecciones sucesivas, por lo que se estima que la transmisión persona a persona no es muy eficaz Los países deben estar atentos a las señales relacionadas con pacientes que presentan una erupción atípica que progresa en etapas secuenciales (máculas, pápulas, vesículas, pústulas, costras, en la misma etapa de desarrollo en todas las áreas afectadas del cuerpo) que pueden estar asociadas con fiebre, ganglios linfáticos agrandados, dolor de espalda y dolores musculares.
  5. son contagiosas desde el comienzo de los síntomas hasta que las lesiones cutáneas se curan por completo. Las personas con viruela símica son infecciosas mientras tienen síntomas. La erupción en la misma etapa de desarrollo en todas las áreas afectadas del cuerpo) puede ser grave en algunas personas, como niños, mujeres embarazadas o personas con supresión inmunitaria debido a otras condiciones de salud. * + Virulento Síntomas = Viruela pero menos grave. Endémica de Africa Occ y Central Único brote en Occidente en el oeste de USA en 2003 Antes del brote actual el Reino Unido solo había recibido 7 casos importados de África o en Ws de salud involucrados en su tratamiento: 2018 → 3 casos 2019 → 1 caso 2021 → 3 casos Incubación: 6 a 16 días (5 y 21 d) La linfoadenopatía grave se presenta en algunos pacientes antes de la aparición del exantema coincidencia entre el virus de la viruela del simio que causa el brote actual y los casos exportados de Nigeria al Reino Unido, Israel y Singapur en 2018 y 2019 La erupción aparece entre 1-3 días después de la fiebre.
  6. Tipos de muestras El tipo de muestra recomendada para la confirmación de laboratorio de la viruela del mono es el material de la lesión cutánea, que incluye: • Hisopado de la superficie y/o del exudado de la lesión, • Bordes superiores de más de una lesión (superficie de las lesiones), o • Costras de lesiones. Los hisopados de lesiones, costras y fluidos vesiculares no deben mezclarse en el mismo tubo. Se debe frotar vigorosamente la lesión para garantizar que se recolecte suficiente material para la obtención del ADN viral. Los hisopados se pueden colectar en tubos secos o en tubos con medios de transporte viral (VTM). Dos lesiones del mismo tipo deben recogerse en un solo tubo, preferiblemente de diferentes lugares del cuerpo y que difieren en apariencia. Además de una muestra de lesión, se recomienda la recolección de un hisopado orofaríngeo. Sin embargo, los datos sobre la utilidad de este tipo de muestra para el diagnóstico de la viruela del mono son limitados, por lo tanto, una muestra de hisopado de garganta negativa debe interpretarse con precaución.
  7. Se ha demostrado que la vacunación contra la viruela ayuda a prevenir o atenuar la enfermedad por la viruela símica, con una eficacia del 85%. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que la vacunación contra la viruela finalizó en 1980, después de que esta enfermedad fuera declarada erradicada. Por esto, en la actualidad, las personas menores de 40 a 50 años (dependiendo del país) pueden ser más susceptibles a la viruela del mono debido al cese de las campañas de vacunación contra la viruela en todo el mundo tras la erradicación de la enfermedad. No hay tratamientos específicos contra la infección por el virus de la viruela símica. Los síntomas de la viruela símica suelen resolver espontáneamente. La atención clínica de la viruela del mono debe optimizarse al máximo para aliviar los síntomas, gestionar las complicaciones y prevenir las secuelas a largo plazo. Es importante cuidar la erupción dejando que se seque si es posible o cubriéndola con un apósito húmedo para proteger la zona si es necesario. Debe evitarse tocar cualquier llaga en la boca o los ojos. Se pueden utilizar enjuagues bucales y gotas para los ojos siempre que se eviten los productos que contengan cortisona. Un antiviral que se desarrolló para tratar la viruela (tecovirimat, comercializado como TPOXX) también fue aprobado para el tratamiento de la viruela del mono en enero de 2022.
  8. Cualquier paciente con sospecha de viruela símica debe ser: Aislado durante los períodos infecciosos supuestos y conocidos, es decir, durante las etapas prodrómica y exantemática de la enfermedad, respectivamente. Si se confirma, aislado hasta que sus lesiones se hayan formado costras, la costra se haya caído y se haya formado una capa fresca de piel debajo. Los países deben estar atentos a las señales relacionadas con pacientes que presentan una erupción atípica que progresa en etapas secuenciales (máculas, pápulas, vesículas, pústulas, costras, en la misma etapa de desarrollo en todas las áreas afectadas del cuerpo) que pueden estar asociadas con fiebre, ganglios linfáticos agrandados, dolor de espalda y dolores musculares. Evitar el contacto con animales que puedan portar el virus y con los objetos y materiales que hayan estado en contacto con estos. Aislamiento de los pacientes. Uso de equipos de protección personal para la atención a estos pacientes. Rastreo de contactos. Higiene de manos con jabón o gel hidroalcohólico. No hay vacunas específicamente dirigidas a la viruela del mono, aunque las de la viruela humana de tercera generación pueden proporcionar alguna protección. Se recomienda el aislamiento inmediato de casos sospechosos o confirmados en una habitación individual con ventilación adecuada, baño exclusivo y personal. Se puede implementar una cohorte (confirmado con confirmado, sospechoso con sospechoso) si no hay habitaciones individuales disponibles, asegurando una distancia mínima de 1 metro entre pacientes. El equipo de protección personal (PPE) recomendado incluye guantes, bata, mascarilla médica y protección para los ojos: gafas o careta. También se debe indicar al paciente que use una máscara médica cuando entre en contacto cercano (menos de 1 m) con trabajadores de la salud u otros pacientes, si pueden tolerarlo. Además, se puede usar un vendaje, una sábana o una bata para cubrir las lesiones a fin de minimizar el contacto potencial con las lesiones. El EPP debe desecharse antes de abandonar el área de aislamiento donde ingresa el paciente.
  9. La inmunidad de protección cruzada de la vacunación contra la viruela se limitará a las personas mayores, ya que las poblaciones de todo el mundo menores de 40 o 50 años ya no se benefician de la protección brindada por los programas anteriores de vacunación contra la viruela. Hay poca inmunidad a la viruela del simio entre las personas más jóvenes que viven en países no endémicos, ya que el virus no ha estado presente allí. Las personas de más de 40-50 años, que fueron vacunados contra la viruela, parecen conservar cierta protección contra la viruela del mono Vacunación contra la viruela tiene una eficacia del 85%. (2 y 3ª generación, basadas en el virus vaccinia con actividad frente a la viruela humana y la del mono) Hay varias vacunas disponibles para la prevención de la viruela que también proporcionan cierta protección contra la viruela símica. Una vacuna más reciente que se desarrolló para la viruela (MVA-BN - también conocida como Imvamune, Imvanex o Jynneos) fue aprobada en 2019 para su uso en la prevención de la viruela símica y aún no está ampliamente disponible. La OMS está trabajando con el fabricante para mejorar el acceso. Las personas que han sido vacunadas contra la viruela en el pasado también tendrán cierta protección contra la viruela símica. Las vacunas originales contra la viruela ya no están disponibles para el público en general, y es poco probable que las personas menores de 40-50 años hayan sido vacunadas, ya que la vacunación contra la viruela terminó en 1980 después de que se convirtiera en la primera enfermedad en ser erradicada. Es posible que algunos miembros del personal de laboratorio o del personal sanitario se hayan vacunado con una vacuna contra la viruela más reciente.
  10. Prevención Las medidas de prevención recomendadas son: Evitar el contacto con animales que puedan portar el virus y con los objetos y materiales que hayan estado en contacto con estos. Aislamiento de los pacientes. Uso de equipos de protección personal para la atención a estos pacientes. Rastreo de contactos. Higiene de manos con jabón o gel hidroalcohólico. No hay vacunas específicamente dirigidas a la viruela del mono, aunque las de la viruela humana de tercera generación pueden proporcionar alguna protección.
  11. Debido a la variedad de afecciones que causan erupciones cutáneas y debido a que la presentación clínica puede ser más atípica en este brote, puede ser difícil diferenciar la viruela del mono únicamente en función de la presentación clínica. Por lo tanto, la decisión de realizar una prueba de laboratorio debe basarse en factores clínicos y epidemiológicos, vinculados a una evaluación de la probabilidad de infección. A cualquier persona que cumpla con la definición de un caso sospechoso se le debe ofrecer una prueba. Directrices de laboratorio para la detección y el diagnóstico de la infección por el virus de la viruela del mono 23 mayo 2022. https://www.paho.org/es/file/109250/download?token=5f9HIG6W ___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
  12. Caso probable: Una persona que cumple con la definición de caso para un caso sospechoso y uno o más de los siguientes: 1. tiene un vínculo epidemiológico (exposición cara a cara, incluidos los trabajadores de la salud sin protección ocular y respiratoria); contacto físico directo con la piel o lesiones cutáneas, incluido el contacto sexual; o contacto con materiales contaminados como ropa, ropa de cama o utensilios a un caso probable o confirmado de viruela del simio en los 21 días anteriores al inicio de los síntomas. Historial de viaje informado a un país endémico de viruela símica en los 21 días anteriores al inicio de los síntomas. 2. Ha tenido parejas sexuales múltiples o anónimas en los 21 días anteriores al inicio de los síntomas. 3. tiene un resultado positivo de un ensayo serológico de ortopoxvirus, en ausencia de vacunación contra la viruela u otra exposición conocida a los ortopoxvirus es hospitalizado debido a la enfermedad.
  13. Un contacto se define como una persona que, en el período que comienza con la aparición de los primeros síntomas del caso fuente y finaliza cuando se han caído todas las costras, ha tenido una o más de las siguientes exposiciones con un caso probable o confirmado de viruela símica: exposición cara a cara (incluidos los trabajadores de la salud sin el equipo de protección personal adecuado) contacto físico directo, incluido el contacto sexual contacto con materiales contaminados como ropa o ropa de cama Los contactos deben monitorearse al menos diariamente para detectar la aparición de signos/síntomas durante un período de 21 días desde el último contacto con un paciente o sus materiales contaminados durante el período infeccioso Los contactos deben controlar su temperatura dos veces al día.
  14.  5 de abril de 2022 por el Centro Nacional de Enlace para el Reglamento Sanitario Internacional de Reino Unido, que informó sobre la ocurrencia de 10 casos de hepatitis aguda grave de etiología desconocida en niños pequeños previamente sanos (rango de edad: 11 meses a cinco años) en Escocia. En Cuba, aun cuando no se reportan casos de la enfermedad, ya se elaboró un plan de vigilancia para saber cómo proceder si se diera la notificación de un niño con los síntomas de la dolencia. Se trabaja de la misma manera llevada a cabo por el país en el mes de enero de 2020 ante la amenaza de la Covid-19, cuando se elaboraron normas para la prevención y el control. Desde esa fecha hasta el momento, varios países de la región europea, así como de la región de las Américas ha reportado un incremento de casos de hepatitis de origen desconocido en menores de 16 años de edad. Los casos que se han reportado hasta el momento en la región europea se dividen de la siguiente manera: Reino Unido (114), España (13), Israel (12), Dinamarca (6), Irlanda (menos de 5 casos), Países Bajos (4), Italia (4), Noruega (2), Francia (2), Romania (1), Bélgica (1). En la región de las Américas se ha reportado casos en Estados Unidos de América (9), Argentina (1) y Panamá (1). Los casos que se han reportado tienen edades que oscilan entre el mes de edad y los 16 años, e incluyen síntomas como: coloración amarilla de la piel y los ojos (ictericia), vómito, heces pálidas, diarrea, náuseas, letargia, fiebre y síntomas respiratorios. Las pruebas de función hepática han mostrado elevación de los valores de AST/ALT (transaminasas hepáticas, TGO/TGP) mayores o iguales a 500 UI/L. De un total de 169 pacientes evaluados, en 74 se ha detectado la presencia de adenovirus, de los cuales en 18 se ha identificado adenovirus F tipos 41, mientras que en 20 casos se ha detectado la presencia de SARS-COV-2 y en 19 de ellos la presencia concomitante de SARS-COV-2 y de adenovirus F tipo 41.
  15. El 15 de abril de 2022, la Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó un alerta sobre casos de hepatitis aguda grave de causa desconocida en niños en el Reino Unido. Hasta el 10 de mayo se habían notificado 348 casos probables en 21 países, incluyendo 26 niños que requirieron trasplante hepático. Latinoamérica se sumó a otras zonas continentales donde la enfermedad está presente desde el mes de abril, con el reporte de casos en Panamá, Argentina y Puerto Rico. Los casos que se han reportado tienen edades que oscilan entre el mes de edad y los 16 años, e incluyen síntomas como: coloración amarilla de la piel y los ojos (ictericia), vómito, heces pálidas, diarrea, náuseas, letargia, fiebre y síntomas respiratorios. Las pruebas de función hepática han mostrado elevación de los valores de AST/ALT (transaminasas hepáticas, TGO/TGP) mayores o iguales a 500 UI/L. La histopatología de hígados explantados (n=6) o muestras de biopsia de hígado (n=8) de niños del Reino Unido mostraron una gravedad variable, incluida la necrosis hepática. Sin embargo, en general, la patología mostró un patrón no específico y sin causa identificable.
  16. https://www.fundacionfemeba.org.ar/blog/farmacologia-7/post/hepatitis-aguda-grave-de-etiologia-desconocida-en-ninos-50106#blog_content De un total de 169 pacientes evaluados, en 74 se ha detectado la presencia de adenovirus, de los cuales en 18 se ha identificado adenovirus F tipos 41, mientras que en 20 casos se ha detectado la presencia de SARS-COV-2 y en 19 de ellos la presencia concomitante de SARS-COV-2 y de adenovirus F tipo 41. Las pruebas para los virus de la hepatitis A-E han sido universalmente negativas. Una investigación de laboratorio detallada realizada por la Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido (UKHSA) encontró que 91 de los 126 niños (72 %) examinados para adenovirus tuvieron resultados positivos, y se identificó adenovirus tipo 41f en las muestras de sangre de los 18 niños con un análisis de subtipo exitoso. 6 También se identificó adenovirus en el 44 % de las muestras de heces y en el 29 % de las muestras respiratorias. 6 Hasta ahora, la secuenciación del genoma completo para adenovirus no ha tenido éxito debido a las bajas cargas virales y las limitaciones de las muestras. La infección activa por SARS-CoV-2 se confirmó en 24/132 (18 %) de los niños afectados en el Reino Unido, pero las pruebas serológicas están en curso. El virus de Epstein-Barr, el enterovirus, el citomegalovirus, el virus respiratorio sincitial y los virus del herpes humano 6 y 7 también se han identificado en pacientes del Reino Unido, aunque con menor frecuencia. No se han identificado exposiciones comunes. 4 5 6 7 La histopatología de hígados explantados (n=6) o muestras de biopsia de hígado (n=8) de niños del Reino Unido mostraron una gravedad variable, incluida la necrosis hepática. Sin embargo, en general, la patología mostró un patrón no específico y sin causa identificable. El virus de Epstein-Barr, el enterovirus, el citomegalovirus, el virus respiratorio sincitial y los virus del herpes humano 6 y 7 también se han identificado en pacientes del Reino Unido, aunque con menor frecuencia. No se han identificado exposiciones comunes.
  17. Según la Sociedad europea de Pediatría extrahospitalaria y Atención Primaria / EE-EU
  18. Definición de caso ● Caso confirmado: definición no disponible al momento ● Caso probable: una persona que presenta hepatitis aguda (hepatitis que no corresponde a Hepatitis A a la E), con valores de transaminasas AST y ALT en suero mayores a 500 UI/L, que sean menores de 16 años y que presenten síntomas desde el 1 de octubre del 2021. ● Nexo epidemiológico: cualquier persona que presente un cuadro de hepatitis aguda (hepatitis que no corresponde a Hepatitis A a la E) de cualquier edad que haya estado en estrecho contacto con un caso probable desde el 1 de octubre del 2021. Caso descartado: Persona con hepatitis aguda grave (con criterios de ingreso) y hepatitis aguda A-E o una causa de origen no infeccioso que justifique el cuadro clínico.
  19. El tratamiento busca aliviar los síntomas, y manejar y estabilizar al paciente si el caso es grave. Estas recomendaciones se podrán ajustar cuando se determine el origen. El Ministerio de Salud de la Nación recomienda una serie de medidas de prevención para los adenovirus y otras infecciones comunes que implican la higiene regular de manos, evitar el contacto con personas enfermas, cubrirse al toser o estornudar y evitar tocarse ojos, nariz y boca. Además, se aconseja estar alerta ante síntomas de hepatitis (fiebre, fatiga, pérdida del apetito, náuseas, vómitos, dolor abdominal, orina oscura, heces blancas, dolor articular e ictericia) en menores de 16 años y completar los esquemas de vacunación para la edad. The conversation Journal . Cómo actuar ante la nueva hepatitis de origen desconocido Published: April 20, 2022 4.10pm BST https://theconversation.com/como-actuar-ante-la-nueva-hepatitis-de-origen-desconocido-181543 ________________________________________________________________________________________________________________________ Mantener medidas de higiene, incluyendo correcto lavado de Mantener cuidados para prevenir infecciones respiratorias (incluyendo adenovirus) como protección de la tos, evitar lugares muy concurridos y ventilar Mantener las vacunas al día, y vacunar a los niños en el momento adecuado; en especial con las vacunas contra hepatitis B y A; así como contra COVID 19 a niños de 5 años en Estar atento a los síntomas y signos como coloración amarillenta de las mucosas y la piel (ictericia), diarrea o vómitos, dolor abdominal, ante los cuales se recomienda consultar.