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PREGUNTAS DE PATOLOGIA: REUMATOLOGIA
1.- De acuerdo a la hipersensibilidad de tipo 1 en la fase de reacción tardía puede durar:
a) 2-24hrs
b) 3-48hrs
c) 1-24hrs
d) 2-48hrs
2.- La anafilaxia sistémica se caracteriza por: Diga la incorrecta
a) Shock
b) Edema generalizado
c) Dificultad respiratoria
d) Hematuria
3.- Las células opsonizadas por IgG son reconocidas por:
a) Fc receptor
b) C3b
c) C4b
d) IgM
4.- Amplifica la respuesta de Th2:
a) TNF
b) IL-4
c) IL-1
d) IL-13
5.- De acuerdo a la hipersensibilidad de tipo 1 en la fase de reacción inmediata puede durar:
a) 60 min
b) 120 min
c) 30 min
d) 90 min
1.- ¿Qué enfermedad no es producida por hipersensibilidad tipo IV?
a) Reacción de Arthus
b) Tiroiditis de Hashimoto
c) Dermatitis de contacto
d) Esclerosis múltiple
e) Artritis reumatoide
2.- ¿Qué enfermedad no es producida por hipersensibilidad tipo III?
a) Pulmón de granjero
b) Reacción de Arthus
c) LES
d) Enfermedad del suero
e) Tiroiditis de Hashimoto
3.- ¿En qué hipersensibilidad participan los linfocitos CD4+ y CD8+?
a) Hipersensibilidad tipo I
b) Hipersensibilidad tipo II
c) Hipersensibilidad tipo III
d) Hipersensibilidad tipo IV
e) Ninguna de las anteriores
4.- ¿Cuál es la patogenia de la Hipersensibilidad tipo III?
a) Formación de inmunocomplejos
b) Depósito de inmunocomplejos
c) Lesión tisular
d) a, b y c
e) Ninguna de las anteriores
5.- ¿Cuál no pertenece a la patogenia de la Hipersensibilidad tipo IV?
a) Los linfocitos Tc causan daño directo.
b) Linfocitos Th secretan linfoquinas que:
c) Activan Tc.
d) Reclutan y activan monocitos y macrófagos
e) Depósito de inmunocomplejos
1.- Enfermedad originada por la invasión de patógenos infecciosos:
a) Ateroesclerosis
b) HTA
c) Vasculitis
d) Aneurisma
e) LES
2.- Tipo de ANCA con localización perinuclear:
a) b-ANCA
b) c-ANCA
c) f-ANCA
d) p-ANCA
e) h-ANCA
3.- Enfermedad en que los anticuerpos son dirigidos en contra de las células endoteliales:
a) Enfermedad del suero
b) Enfermedad de Kawasaki
c) Arteritis de Takayasu
d) Enfermedad de Behcet
e) Síndrome de Wegener
4.- Arteritis granulomatosa de células medianas y grandes
a) Arteritis de células gigantes
b) Arteritis de Takayasu
c) Crioglobulinemia
d) Poliarteritis nodosa
e) Micropoliangitis
5.- Respuesta inmunitaria mediadas por células T contra un antígeno de la pared de un vaso:
a) Arteritis de Takayasu
b) LES
c) Micropoliangitis
d) Síndrome de Wegener
e) Arteritis de células gigantes de la temporal
1.- Uno de las siguientes manifestaciones clínicas no corresponde a Lupus eritematoso sistémico:
a) Bursitis.
b) Exantema malar.
c) Fotosensibilidad.
d) Trastorno renal.
e) Úlceras orales.
2.- El patrón histopatológico inicial de la nefropatía lúpica se caracteriza:
a) Engrosamiento de la membrana basal glomerular.
b) Necrosis Fibrinoide.
c) Esclerosis glomerular.
d) Proliferación mesangial.
e) Proliferación extracapilar.
3.- Anticuerpo que da el diagnóstico para a Lupus eritematoso sistémico:
a) AC contra antígenos nucleolares
b) AC contra ADN bicatenario y Smith
c) AC contra las proteínas de las histonas unidad al ARN
d) AC contra las histonas
e) N.A
4.- Es patognomónico de la Nefropatía Lúpica
a) Capilares en Asa de Alambre.
b) Cuerpos Hematoxilínicos.
c) Microtúbulos citoplasmáticos en las células endoteliales.
d) Trombos hialinos.
e) Depósitos electrodensos con morfología de impresiones digitiforme.
5.- Cuál de las Glomerulonefritis causa una Insuficiencia renal:
a) Glomerulonefritis proliferativa difusa (clase IV)
b) Glomerulonefritis Mesangial mínima (clase I)
c) Glomerulonefritis Proliferativa mesangial (clase II)
d) Glomerulonefritis proliferativa focal (Clase III)
e) N.A
1.- La forma de inicio más frecuente en la artritis reumatoide es la afectación:
a) De rodillas y articulaciones temporomandibulares.
b) Poliarticular asimétrica y pulmonar.
c) Monoarticular y con nódulos.
d) De muñecas preferentemente, de forma simétrica.
e) De articulaciones interfalángicas distales preferentemente, de forma simétrica.
2.- ¿Cuál de los siguientes datos NO es considerado como un criterio de artritis reumatoide?
a) Rigidez matutina de > 1 hora de duración.
b) Factor reumatoide positivo.
c) Presencia de HLA-DR4.
d) Nódulos reumatoides.
e) Artritis simétrica
3.- De las siguientes manifestaciones clínicas ¿Cuál no se presenta en artritis reumatoide?
a) Poliartritis crónica simétrica
b) Tensinovitis, bursitis, atrofia muscular
c) Nódulos de Heberden y Bouchard
d) Osteopenia y osteoporosis
e) Queratoconjuntivitis
4.- La artritis idiopática juvenil aparecen en menores de ………… y persisten …………… como
mínimo:
a) 16 años y 1 mes
b) 12 años y 3 meses
c) 15 años y 9 meses
d) 16 años y 6 meses
e) 13 años y 2 meses
5.- Marque verdadero o falso según corresponda:
 La artritis idiopática juvenil se presenta comúnmente como poliartritis.
 Dentro de los 7 tipos de la AIJ se encuentra la artritis séptica.
 La AIJ es una causa importante de discapacidad funcional.
 La Poliartritis con FR (-) es la AIJ similar a la artritis de los adultos.
a) VVVV b) VVFF c) FVFV d) FFVV e) FFVF
1) ¿Qué fármaco es la base del tratamiento en una PAN?
a) Prednisona
b) Ciclofosfamida
c) Glucocorticoides
d) Interferón
e) Metilprednisolona
2) ¿Qué manifestaciones clínicas podemos encontrar en la enfermedad de Kawasaki?
a) Conjuntivitis
b) Adenopatías
c) Eritemas
d) Todas las anteriores
e) Ninguna de las anteriores
3) ¿Qué agente puede ser un factor desencadenante de la Granulomatosis de Wegener?
a) Cocaína
b) Histamina
c) Polen
d) Polvo
e) Ninguna de las anteriores
4) ¿Qué anticuerpos podemos encontrar en la enfermedad de Buerger?
a) IgD e IgM
b) Anticardiolipina y anticélula endotelial
c) PCR y cADN
d) CD4 y CD8
e) Todas las anteriores
5) ¿Cuál de estos es un síntoma de poliangitis microscópica?
a) Amaurosis fugaz
b) Diplopía
c) Infarto cerebral
d) Cuadrantopsia
e) Mononeuritis multiple
1. La mutación del gen AIRE está asociado con el Síndrome de Poliendocrinopatía tipo 1, que
consta de:
- Enfermedad de Addison
- Hipoparatiroidismo
- Candidiasis mucocutanea
2. Son enfermedades autoinmunitarias específicas de órganos mediadas por anticuerpos o
inmunocomplejos excepto:
a) Anemia hemolitica autoinmunitaria
b) Trombocitopenia autoinmunitaria
c) Miastenia Graves
d) Síndrome de Goodpasture
e) Esclerosis múltiple
3. Enfermedad autoinmunitaria sistémica mediada por linfocitos T:
a) Artritis reumatoide
b) Enfermedad de Crohn
c) Lupus eritematoso sistémico
d) Miastenia Graves
e) Trombocitopenia autoinmunitaria
4. Inflamación rica en macrófagos y anticuerpos que producen lesión tisular mediante activación
de complemento:
Linfocito Th1
5. Mecanismo de tolerancia central con respecto a los linfocitos se refiere a:
Antes de su maduración
1) La endocarditis bacteriana afecta fundamentalmente a:
a) Válvula mitral y aortica
b) Endocardio Orjuela auricular
c) Endocardio de tabique interventricular
d) Endocardio de ventrículo izquierdo
e) Endocardio de ventrículo derecho
2) Señale, entre las siguientes, la afirmación correcta respecto a la Endocarditis de Libman-Sacks:
a) Es menos frecuente y puede producir taquicardia en reposo.
b) La lesión alveolar con edema y hemorragia es menos frecuente.
c) Los ganglios linfáticos pueden estar aumentados de tamaño con folículos hiperplásicos
d) Es una endocarditis verrugosa no bacteriana
e) No están limitadas a las líneas de cierre de los velos valvulares.
3)La afectación del sistema cardiovascular del lupus eritematoso, presenta las siguientes
características EXCEPTO una. Señálela:
a) Puede manifestarse en cualquier capa del corazón
b) Puede ser sintomática o asintomática
c) Presenta un autoanticuerpo específico.
d) La miocarditis es poco frecuente
e) La pericarditis es la manifestación cardíaca más frecuente en pacientes
4) Señale en cuál de las siguientes afecciones del lupus eritematoso sistémico adopta la forma de
depósitos verrucosos únicos o múltiples en cualquier válvula cardíaca
a) Enfermedad de Still del adulto.
b) Endocarditis de Libman-Sacks
c) Miocarditis
d) Lupus eritematoso cutáneo subagudo.
e) Neumonitis intersticial
5) La presencia de vegetaciones en ambas caras de las valvas cardiacas es sugestivo de:
a) Endocarditis de Libman-Sacks
b) Endocarditis trombotica no bacteriana
c) Endocarditis marántica
d) Endocarditis infecciosa
e) Endocarditis reumática
1. Enfermedad degenerativa caracterizada por destrucción del cartílago hialino que recubre las
superficies óseas que, a su vez, implica un trastorno inflamatorio y un proceso insidioso:
a) Osteoartritis
b) Condrocalcinosis
c) Artritis reumatoide
d) Enfermedad mixta del tejido conectivo
e) Síndrome de Wilson
2. Cuál de los siguientes hallazgos radiográficos no es característico de la artrosis:
a) Disminución asimétrica del espacio articular
b) Esclerosis ósea
c) Geodas subcondrales
d) Anormalidades del contorno óseo
e) Osteopenia yuxtaarticular (osteopenia en banda)
3. Marque verdadero o falso según corresponda acerca de la artrosis:
 No ocasiona dolor a la presión, pero si al reposo
 Rigidez matutina es una de las manifestaciones clínicas de la enfermedad
 Generalmente permanece asintomática hasta los 60 años
 Es posible hallar osteofitos marginales, pero no esclerosis subcondral
 La codeína está contraindicada en artrosis
a) FVFFVF b) FVFVF c) VVVVV d) FVFVV e) FVFFF
4. ¿Qué fármaco con efecto analgésico, se considera protector de tejido en la artrosis?
a) Metotrexato
b) Hidroxicloroquina
c) Rofecoxib
d) Ácido hialurónico
e) Sulfato de glucosamina
5. ¿Cuál de los tipos de cirugía en la artrosis es la más útil para la columna y las pequeñas
articulaciones?
a) Sustitución articular
b) Artrodesis
c) Artroscopia
d) Osteotomía
e) Artroplastía
1. ¿Cuál no es un criterio de Nueva York para el diagnóstico de Espondiloartropatías?
a) Disminución de la movilidad de la columna lumbar en sus tres planos
b) Antecedente de enfermedad sistémica autoinmune
c) Historia o presencia de dolor en la unión dorsolumbar o la columna lumbar
d) Expansión torácica menor de 2.5 cms, medida a nivel del cuarto espacio intercostal
2. ¿Cuál no es una espondiloartropatía seronegativa?
a) Espondilitis anquilosante
b) Artritis reactiva
c) Artritis reumatoide
d) Artritis psoriásica
3. ¿Qué examen nos da la característica de seronegatividad?
a) Hemograma completo
b) Proteína C reactiva
c) Eritrosedimentación
d) Factor reumatoideo
4. ¿Qué síntoma no forma parte de la triada de artritis reactiva?
a) Uretritis
b) Epistaxis
c) Conjuntivitis
d) Artritis
5. ¿Qué espondiloartropatía se asocia con “dedos en salchicha”?
a) Espondilitis anquilosante
b) Artritis reactiva
c) Artritis asociada a enfermedad intestinal inflamatoria
d) Artritis psoriásica

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Preguntas patologia-

  • 1. PREGUNTAS DE PATOLOGIA: REUMATOLOGIA 1.- De acuerdo a la hipersensibilidad de tipo 1 en la fase de reacción tardía puede durar: a) 2-24hrs b) 3-48hrs c) 1-24hrs d) 2-48hrs 2.- La anafilaxia sistémica se caracteriza por: Diga la incorrecta a) Shock b) Edema generalizado c) Dificultad respiratoria d) Hematuria 3.- Las células opsonizadas por IgG son reconocidas por: a) Fc receptor b) C3b c) C4b d) IgM 4.- Amplifica la respuesta de Th2: a) TNF b) IL-4 c) IL-1 d) IL-13 5.- De acuerdo a la hipersensibilidad de tipo 1 en la fase de reacción inmediata puede durar: a) 60 min b) 120 min c) 30 min d) 90 min 1.- ¿Qué enfermedad no es producida por hipersensibilidad tipo IV? a) Reacción de Arthus b) Tiroiditis de Hashimoto c) Dermatitis de contacto d) Esclerosis múltiple e) Artritis reumatoide 2.- ¿Qué enfermedad no es producida por hipersensibilidad tipo III? a) Pulmón de granjero b) Reacción de Arthus c) LES d) Enfermedad del suero e) Tiroiditis de Hashimoto
  • 2. 3.- ¿En qué hipersensibilidad participan los linfocitos CD4+ y CD8+? a) Hipersensibilidad tipo I b) Hipersensibilidad tipo II c) Hipersensibilidad tipo III d) Hipersensibilidad tipo IV e) Ninguna de las anteriores 4.- ¿Cuál es la patogenia de la Hipersensibilidad tipo III? a) Formación de inmunocomplejos b) Depósito de inmunocomplejos c) Lesión tisular d) a, b y c e) Ninguna de las anteriores 5.- ¿Cuál no pertenece a la patogenia de la Hipersensibilidad tipo IV? a) Los linfocitos Tc causan daño directo. b) Linfocitos Th secretan linfoquinas que: c) Activan Tc. d) Reclutan y activan monocitos y macrófagos e) Depósito de inmunocomplejos 1.- Enfermedad originada por la invasión de patógenos infecciosos: a) Ateroesclerosis b) HTA c) Vasculitis d) Aneurisma e) LES 2.- Tipo de ANCA con localización perinuclear: a) b-ANCA b) c-ANCA c) f-ANCA d) p-ANCA e) h-ANCA 3.- Enfermedad en que los anticuerpos son dirigidos en contra de las células endoteliales: a) Enfermedad del suero b) Enfermedad de Kawasaki c) Arteritis de Takayasu d) Enfermedad de Behcet e) Síndrome de Wegener 4.- Arteritis granulomatosa de células medianas y grandes a) Arteritis de células gigantes b) Arteritis de Takayasu
  • 3. c) Crioglobulinemia d) Poliarteritis nodosa e) Micropoliangitis 5.- Respuesta inmunitaria mediadas por células T contra un antígeno de la pared de un vaso: a) Arteritis de Takayasu b) LES c) Micropoliangitis d) Síndrome de Wegener e) Arteritis de células gigantes de la temporal 1.- Uno de las siguientes manifestaciones clínicas no corresponde a Lupus eritematoso sistémico: a) Bursitis. b) Exantema malar. c) Fotosensibilidad. d) Trastorno renal. e) Úlceras orales. 2.- El patrón histopatológico inicial de la nefropatía lúpica se caracteriza: a) Engrosamiento de la membrana basal glomerular. b) Necrosis Fibrinoide. c) Esclerosis glomerular. d) Proliferación mesangial. e) Proliferación extracapilar. 3.- Anticuerpo que da el diagnóstico para a Lupus eritematoso sistémico: a) AC contra antígenos nucleolares b) AC contra ADN bicatenario y Smith c) AC contra las proteínas de las histonas unidad al ARN d) AC contra las histonas e) N.A 4.- Es patognomónico de la Nefropatía Lúpica a) Capilares en Asa de Alambre. b) Cuerpos Hematoxilínicos. c) Microtúbulos citoplasmáticos en las células endoteliales. d) Trombos hialinos. e) Depósitos electrodensos con morfología de impresiones digitiforme. 5.- Cuál de las Glomerulonefritis causa una Insuficiencia renal: a) Glomerulonefritis proliferativa difusa (clase IV) b) Glomerulonefritis Mesangial mínima (clase I) c) Glomerulonefritis Proliferativa mesangial (clase II) d) Glomerulonefritis proliferativa focal (Clase III) e) N.A
  • 4. 1.- La forma de inicio más frecuente en la artritis reumatoide es la afectación: a) De rodillas y articulaciones temporomandibulares. b) Poliarticular asimétrica y pulmonar. c) Monoarticular y con nódulos. d) De muñecas preferentemente, de forma simétrica. e) De articulaciones interfalángicas distales preferentemente, de forma simétrica. 2.- ¿Cuál de los siguientes datos NO es considerado como un criterio de artritis reumatoide? a) Rigidez matutina de > 1 hora de duración. b) Factor reumatoide positivo. c) Presencia de HLA-DR4. d) Nódulos reumatoides. e) Artritis simétrica 3.- De las siguientes manifestaciones clínicas ¿Cuál no se presenta en artritis reumatoide? a) Poliartritis crónica simétrica b) Tensinovitis, bursitis, atrofia muscular c) Nódulos de Heberden y Bouchard d) Osteopenia y osteoporosis e) Queratoconjuntivitis 4.- La artritis idiopática juvenil aparecen en menores de ………… y persisten …………… como mínimo: a) 16 años y 1 mes b) 12 años y 3 meses c) 15 años y 9 meses d) 16 años y 6 meses e) 13 años y 2 meses 5.- Marque verdadero o falso según corresponda:  La artritis idiopática juvenil se presenta comúnmente como poliartritis.  Dentro de los 7 tipos de la AIJ se encuentra la artritis séptica.  La AIJ es una causa importante de discapacidad funcional.  La Poliartritis con FR (-) es la AIJ similar a la artritis de los adultos. a) VVVV b) VVFF c) FVFV d) FFVV e) FFVF 1) ¿Qué fármaco es la base del tratamiento en una PAN? a) Prednisona b) Ciclofosfamida c) Glucocorticoides d) Interferón e) Metilprednisolona 2) ¿Qué manifestaciones clínicas podemos encontrar en la enfermedad de Kawasaki? a) Conjuntivitis b) Adenopatías
  • 5. c) Eritemas d) Todas las anteriores e) Ninguna de las anteriores 3) ¿Qué agente puede ser un factor desencadenante de la Granulomatosis de Wegener? a) Cocaína b) Histamina c) Polen d) Polvo e) Ninguna de las anteriores 4) ¿Qué anticuerpos podemos encontrar en la enfermedad de Buerger? a) IgD e IgM b) Anticardiolipina y anticélula endotelial c) PCR y cADN d) CD4 y CD8 e) Todas las anteriores 5) ¿Cuál de estos es un síntoma de poliangitis microscópica? a) Amaurosis fugaz b) Diplopía c) Infarto cerebral d) Cuadrantopsia e) Mononeuritis multiple 1. La mutación del gen AIRE está asociado con el Síndrome de Poliendocrinopatía tipo 1, que consta de: - Enfermedad de Addison - Hipoparatiroidismo - Candidiasis mucocutanea 2. Son enfermedades autoinmunitarias específicas de órganos mediadas por anticuerpos o inmunocomplejos excepto: a) Anemia hemolitica autoinmunitaria b) Trombocitopenia autoinmunitaria c) Miastenia Graves d) Síndrome de Goodpasture e) Esclerosis múltiple 3. Enfermedad autoinmunitaria sistémica mediada por linfocitos T: a) Artritis reumatoide b) Enfermedad de Crohn c) Lupus eritematoso sistémico d) Miastenia Graves e) Trombocitopenia autoinmunitaria
  • 6. 4. Inflamación rica en macrófagos y anticuerpos que producen lesión tisular mediante activación de complemento: Linfocito Th1 5. Mecanismo de tolerancia central con respecto a los linfocitos se refiere a: Antes de su maduración 1) La endocarditis bacteriana afecta fundamentalmente a: a) Válvula mitral y aortica b) Endocardio Orjuela auricular c) Endocardio de tabique interventricular d) Endocardio de ventrículo izquierdo e) Endocardio de ventrículo derecho 2) Señale, entre las siguientes, la afirmación correcta respecto a la Endocarditis de Libman-Sacks: a) Es menos frecuente y puede producir taquicardia en reposo. b) La lesión alveolar con edema y hemorragia es menos frecuente. c) Los ganglios linfáticos pueden estar aumentados de tamaño con folículos hiperplásicos d) Es una endocarditis verrugosa no bacteriana e) No están limitadas a las líneas de cierre de los velos valvulares. 3)La afectación del sistema cardiovascular del lupus eritematoso, presenta las siguientes características EXCEPTO una. Señálela: a) Puede manifestarse en cualquier capa del corazón b) Puede ser sintomática o asintomática c) Presenta un autoanticuerpo específico. d) La miocarditis es poco frecuente e) La pericarditis es la manifestación cardíaca más frecuente en pacientes 4) Señale en cuál de las siguientes afecciones del lupus eritematoso sistémico adopta la forma de depósitos verrucosos únicos o múltiples en cualquier válvula cardíaca a) Enfermedad de Still del adulto. b) Endocarditis de Libman-Sacks c) Miocarditis d) Lupus eritematoso cutáneo subagudo. e) Neumonitis intersticial 5) La presencia de vegetaciones en ambas caras de las valvas cardiacas es sugestivo de: a) Endocarditis de Libman-Sacks b) Endocarditis trombotica no bacteriana c) Endocarditis marántica d) Endocarditis infecciosa e) Endocarditis reumática 1. Enfermedad degenerativa caracterizada por destrucción del cartílago hialino que recubre las superficies óseas que, a su vez, implica un trastorno inflamatorio y un proceso insidioso: a) Osteoartritis b) Condrocalcinosis c) Artritis reumatoide d) Enfermedad mixta del tejido conectivo e) Síndrome de Wilson
  • 7. 2. Cuál de los siguientes hallazgos radiográficos no es característico de la artrosis: a) Disminución asimétrica del espacio articular b) Esclerosis ósea c) Geodas subcondrales d) Anormalidades del contorno óseo e) Osteopenia yuxtaarticular (osteopenia en banda) 3. Marque verdadero o falso según corresponda acerca de la artrosis:  No ocasiona dolor a la presión, pero si al reposo  Rigidez matutina es una de las manifestaciones clínicas de la enfermedad  Generalmente permanece asintomática hasta los 60 años  Es posible hallar osteofitos marginales, pero no esclerosis subcondral  La codeína está contraindicada en artrosis a) FVFFVF b) FVFVF c) VVVVV d) FVFVV e) FVFFF 4. ¿Qué fármaco con efecto analgésico, se considera protector de tejido en la artrosis? a) Metotrexato b) Hidroxicloroquina c) Rofecoxib d) Ácido hialurónico e) Sulfato de glucosamina 5. ¿Cuál de los tipos de cirugía en la artrosis es la más útil para la columna y las pequeñas articulaciones? a) Sustitución articular b) Artrodesis c) Artroscopia d) Osteotomía e) Artroplastía 1. ¿Cuál no es un criterio de Nueva York para el diagnóstico de Espondiloartropatías? a) Disminución de la movilidad de la columna lumbar en sus tres planos b) Antecedente de enfermedad sistémica autoinmune c) Historia o presencia de dolor en la unión dorsolumbar o la columna lumbar d) Expansión torácica menor de 2.5 cms, medida a nivel del cuarto espacio intercostal 2. ¿Cuál no es una espondiloartropatía seronegativa? a) Espondilitis anquilosante b) Artritis reactiva c) Artritis reumatoide d) Artritis psoriásica 3. ¿Qué examen nos da la característica de seronegatividad? a) Hemograma completo b) Proteína C reactiva c) Eritrosedimentación d) Factor reumatoideo
  • 8. 4. ¿Qué síntoma no forma parte de la triada de artritis reactiva? a) Uretritis b) Epistaxis c) Conjuntivitis d) Artritis 5. ¿Qué espondiloartropatía se asocia con “dedos en salchicha”? a) Espondilitis anquilosante b) Artritis reactiva c) Artritis asociada a enfermedad intestinal inflamatoria d) Artritis psoriásica