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DOLOR Dra. Carmen Elisa Ruiz Puyana Especialista Medicina Familiar Universidad del valle Profesora Universidad El Bosque Profesora Asistente UMNG
Sistema Nervioso Sensorial
S. Nervioso Central S. Nervioso Periférico Médula espinal y Cerebro  Receptor interno Neurona sensorial Receptor externo Interneurona  Somático músculo esquelético Neurona motora Músculo cardiaco Músculo liso Glándulas Autónomo SISTEMA NERVIOSO: SISTEMA SENSORIAL
SIGNIFICADO DEL DOLOR
DEFINICIÓN DE DOLOR
INTERPRETACIÓN SEMIOLOGICA DEL DOLOR
	BASES NEUROFISIOLÓGICAS
PRIMERA NEURONA DE LA VÍA DEL DOLOR
NEURONAS PSEUDO MONOPOLARES
TIPOS DE DOLOR CORTEZA  CEREBRAL PROYECCIONES TALAMICAS HACIA CORTEZA, SISTEMA LIMBICO, HIPOTALAMO SUSTANCIA GRIS PERIACUEDUCTAL TRACTO DESCENDENTE (MODIFICACION DOLOR SUPRAESPINAL)  SINAPSISMODULADORAS Fibras Aβ (Tracto  Espinotalámico y Espinocerebelar
NERVIOS PERIFÉRICOS Fibras Nerviosas:	 0,5 – 20 micrómetros de diámetro 0,5 – 120 m/seg(velocidad de conducción) Clasificación: A (, , , ) y C Fibras A: grandes, mielínicas con gran velocidad de conducción (N. Espinales). Fibras C: pequeñas amielínicas, de baja velocidad de conducción (50% de las fibras nerviosas sensitivas, fibras autónomas post-ganglionares).
Piel velluda Piel lampiña Epidermis Dermis Tejido celular SC Mecanorreceptores de PIEL Disco de Merkel Línea dermo-epidermal Terminaciones Nerviosas libres Corpúsculo de Meissner Receptor diana del fólículo piloso C. Pacini Terminaciones de Ruffini
Funciones de los Mecanoreceptores
TRANSMISIÓN DE LAS SENSACIONES TÁCTILES Terminaciones nerviosas libres Terminaciones nerviosas libres Fibra Aδ Fibra C  Fibra A α
PropioceptoresHusos Musculares, Órgano tendinoso de Golgi, T de Ruffini y C. de Paccini
Quimiorreceptores
FUNCIÓN DE NOCICEPTORES Y TERMORECEPTORES RECORDAR: Los nociceptores son TERMINACIONES NERVIOSAS LIBRES diferentes a las de tacto
TRANSDUCCIÓN SENSORIAL: Etapas Capacidad del receptor sensorial de convertir al estímulo en señales nerviosas Estímulo Cambios en la permeabilidad de la membrana Modificación físico-química de la membrana POTENCIAL DE RECEPTOR O GENERADOR (activación) Modificación del potencial de membrana del receptor Difusión de iones a través de la membrana Descarga de Potencial de Acción en la fibra nerviosa sensorial conectada al receptor Aumenta por encima del Potencial Umbral
DOLOR
SEGUNDA NEURONA DE LA VÍA DEL DOLOR:  Limitadas a médula Torácica  Lumbaralta Segmentos  sacros Entra por raíces posteriores Sinápsis con Láminas Rexes  Astas posteriores  Tracto de lissauer Neurotransmisores
NEUROTRANSMISORES Lesión tejido Transmisión vía tracto  espinotalámico hacia cerebro Ganglio raíz dorsal Cuerno posterior Bradikinina Prostaglandina Médula espinal hacia Cerebro PEPTIDO  GEN DE CALCITONINA Galanina y somatostatina y factor de crecimiento neural
REGULACIÓN DE LA VÍA DEL DOLOR Y SENSACIÓN DOLOROSA
UMBRAL PERCEPTIVO DOLOROSO
DOLOR SUPERFICIAL PROFUNDO NEUROPATICO VISCERAL VISCERAL COLICO BILIAR DOLOR ULCEROSO APENDICITIS TEJIDO CONECTIVO MUSCULOS HUESO ARTIC. CALAMBRES CEFALEA DOLOR SOMÁTICO TEJIDO NEURAL NEUROPATÍA NEUROMA LESION NERVIO PIEL PELLIZCAR PINCHAR  DOLOR  SOMÁTICO
Exterocepción Sensibilidad Somática Superficial  (piel y mucosas) Sensibilidad Somática o Somestésica Sensibilidad Somática  Profunda (músculos, tendones, fascias, huesos, articulaciones) Sensibilidad  Somato  Visceral Propiocepción Vísceras  Toraco-abdominales Sensibilidad Visceral
CLASIFICACIÓN DEL DOLOR
DOLOR NEUROPÁTICO
DOLOR FUNSDIONAL O PSICÓGENO
Tipos y cualidades del dolor
No se adaptan  HIPERALGESIA  ↑ sensibilidad Mantiene informada a la persona de 1 estimulo perjudicial BRADICININA SEROTONINA HISTAMINA IONES K ÁCIDO ACETILCOLINA ENZ. PROTEOLÍTICAS PROSTAGLANDINAS SUSPANCIA P DOLOR AGUDO DOLOR CRÓNICO
Isquemia tisular como causa de dolor
Vía del dolor agudo Estímulo mecánico o térmico Nervios periféricos a la médula x fibras A δ a 6 – 30 m/seg. Informa sobre situación lesiva para q’ la persona reaccione de inmediato y se aparte del estímulo. Llega a neuronas de astas dorsales De la médula al encéfalo x fascículo neoespinotalámico
Vía del dolor agudo En la lámina I de las astas dorsales,  las neuronas de 2° orden originan fibras largas que cruzan al lado opuesto x la comisura anterior y  ↑ x columnas anterolaterales. fascículo neoespinotalámico
Fascículo neoespinotalámico termina en: Unas fibras en formación reticular del tronco del encéfalo,  la >ía pasan al tálamo y terminan en complejo ventrobasal junto CDLM. Otras en grupo nuclear posterior del tálamo. De aquí va a otras zonas basales y corteza somatosensitiva
Dolor rápido - agudo Si la estimulación afecta a la vez a receptores táctiles q’ activan el sist. CDLM, la localización del dolor es exacta. El glutamato es el neurotransmisor + probable del dolor agudo.
Vía del dolor crónico Estímulos químicos, a veces mecánicos o térmicos persistentes. Nervios periféricos a la médula x fibras C a 0,5 – 2 m/seg. Tiende a crecer con el tiempo, ocasiona sufrimiento intolerable q’ obliga a la persona tratar de mitigar su causa. Llega a neuronas de astas dorsales De médula al encéfalo x fascículo paleoespinotalámico
Vía del dolor crónico En la lámina II y III de las astas dorsales, sustancia gelatinosa, van a lámina V  las neuronas de 2° orden originan fibras largas que cruzan al lado opuesto x la comisura anterior y  ↑ x columnas anterolaterales. fascículo paleoespinotalámico
Fascículo paleoespinotalámico Presenta un final amplio en el tronco del encéfalo: Núcleos de formación reticular del bulbo, protuberancia y mesencéfalo Región tectal del mesencéfalo prof. a los colículos sup. e inf. Zona gris periacueductal Núcleos intralaminares, ventrolaterales del tálamo, hipotalamo y regiones basales del cerebro
Dolor lento - crónico ,[object Object]
La sustancia P es el neurotransmisor + probable del dolor crónico, se libera lenta/; además del glutamato.
La formación reticular, el tálamo y corteza cerebral intervienen en la interpretación de las cualidades del dolor,[object Object]
Las señales de dolor avivan la excitabilidad cerebral global Esto explica xq’ es casi imposible que concilie el sueño  una persona que sufra dolor intenso
Sistema de supresión del dolor en el encéfalo y en la médula espinal
Sistema de opioides cerebrales
Inhibición de la transmisión del dolor mediante la presencia de señales sensitivas táctiles simultaneas
DOLOR REFERIDO
Localización del dolor referido que se transmite a través de vías viscerales
Dolor visceral
Causas de dolor visceral Bradicinina Enz. proteolíticas Estimulación mecánica e isquemia Jugo gástrico
Dolor parietal provocado x enf. viscerales
Vía parietal para transmisión de dolor abdominal y torácico
ALTERACIONES DEL DOLOR Y OTRAS SENSIBILIDADES SOMÁTICAS
Síndrome de Brown Séquard Si hay sección transversal de un lado de la médula. Se bloquea la función motora del mismo lado x ↓ de la sección. Dolor, calor y frío desaparecen en 2 a 6 dermatomas del lado opuesto. S. cinestésicas, posicionales, vibración, localización puntual y distinción entre 2 puntos se pierden del mismo lado Tacto ligero se altera y el grosero no.
CEFALEA
SENSIBILIDAD TÉRMICA 3 tipos de receptores: Frío, calor y dolor. Situados ↓ de la piel en puntos sueltos separados entre sí. 3 a 10 veces + para frío. N° varía en ≠ zonas: 15 a 25 puntos para frío en labios y 3 a 5 dedos de mano o 1 en tronco
Calor                      Frío ,[object Object],[object Object]
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SISTEMATIZACIÓN DEL INTERROGATORIO
SISTEMATIZACIÓN DEL INTERROGATORIO
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Dolor: clasificación, vías y mecanismos

  • 1. DOLOR Dra. Carmen Elisa Ruiz Puyana Especialista Medicina Familiar Universidad del valle Profesora Universidad El Bosque Profesora Asistente UMNG
  • 3. S. Nervioso Central S. Nervioso Periférico Médula espinal y Cerebro Receptor interno Neurona sensorial Receptor externo Interneurona Somático músculo esquelético Neurona motora Músculo cardiaco Músculo liso Glándulas Autónomo SISTEMA NERVIOSO: SISTEMA SENSORIAL
  • 8. PRIMERA NEURONA DE LA VÍA DEL DOLOR
  • 10. TIPOS DE DOLOR CORTEZA CEREBRAL PROYECCIONES TALAMICAS HACIA CORTEZA, SISTEMA LIMBICO, HIPOTALAMO SUSTANCIA GRIS PERIACUEDUCTAL TRACTO DESCENDENTE (MODIFICACION DOLOR SUPRAESPINAL) SINAPSISMODULADORAS Fibras Aβ (Tracto Espinotalámico y Espinocerebelar
  • 11. NERVIOS PERIFÉRICOS Fibras Nerviosas: 0,5 – 20 micrómetros de diámetro 0,5 – 120 m/seg(velocidad de conducción) Clasificación: A (, , , ) y C Fibras A: grandes, mielínicas con gran velocidad de conducción (N. Espinales). Fibras C: pequeñas amielínicas, de baja velocidad de conducción (50% de las fibras nerviosas sensitivas, fibras autónomas post-ganglionares).
  • 12. Piel velluda Piel lampiña Epidermis Dermis Tejido celular SC Mecanorreceptores de PIEL Disco de Merkel Línea dermo-epidermal Terminaciones Nerviosas libres Corpúsculo de Meissner Receptor diana del fólículo piloso C. Pacini Terminaciones de Ruffini
  • 13.
  • 14. Funciones de los Mecanoreceptores
  • 15.
  • 16. TRANSMISIÓN DE LAS SENSACIONES TÁCTILES Terminaciones nerviosas libres Terminaciones nerviosas libres Fibra Aδ Fibra C Fibra A α
  • 17. PropioceptoresHusos Musculares, Órgano tendinoso de Golgi, T de Ruffini y C. de Paccini
  • 18.
  • 20. FUNCIÓN DE NOCICEPTORES Y TERMORECEPTORES RECORDAR: Los nociceptores son TERMINACIONES NERVIOSAS LIBRES diferentes a las de tacto
  • 21. TRANSDUCCIÓN SENSORIAL: Etapas Capacidad del receptor sensorial de convertir al estímulo en señales nerviosas Estímulo Cambios en la permeabilidad de la membrana Modificación físico-química de la membrana POTENCIAL DE RECEPTOR O GENERADOR (activación) Modificación del potencial de membrana del receptor Difusión de iones a través de la membrana Descarga de Potencial de Acción en la fibra nerviosa sensorial conectada al receptor Aumenta por encima del Potencial Umbral
  • 22. DOLOR
  • 23. SEGUNDA NEURONA DE LA VÍA DEL DOLOR: Limitadas a médula Torácica Lumbaralta Segmentos sacros Entra por raíces posteriores Sinápsis con Láminas Rexes Astas posteriores Tracto de lissauer Neurotransmisores
  • 24. NEUROTRANSMISORES Lesión tejido Transmisión vía tracto espinotalámico hacia cerebro Ganglio raíz dorsal Cuerno posterior Bradikinina Prostaglandina Médula espinal hacia Cerebro PEPTIDO GEN DE CALCITONINA Galanina y somatostatina y factor de crecimiento neural
  • 25. REGULACIÓN DE LA VÍA DEL DOLOR Y SENSACIÓN DOLOROSA
  • 27. DOLOR SUPERFICIAL PROFUNDO NEUROPATICO VISCERAL VISCERAL COLICO BILIAR DOLOR ULCEROSO APENDICITIS TEJIDO CONECTIVO MUSCULOS HUESO ARTIC. CALAMBRES CEFALEA DOLOR SOMÁTICO TEJIDO NEURAL NEUROPATÍA NEUROMA LESION NERVIO PIEL PELLIZCAR PINCHAR DOLOR SOMÁTICO
  • 28. Exterocepción Sensibilidad Somática Superficial (piel y mucosas) Sensibilidad Somática o Somestésica Sensibilidad Somática Profunda (músculos, tendones, fascias, huesos, articulaciones) Sensibilidad Somato Visceral Propiocepción Vísceras Toraco-abdominales Sensibilidad Visceral
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34. DOLOR FUNSDIONAL O PSICÓGENO
  • 35. Tipos y cualidades del dolor
  • 36.
  • 37. No se adaptan HIPERALGESIA  ↑ sensibilidad Mantiene informada a la persona de 1 estimulo perjudicial BRADICININA SEROTONINA HISTAMINA IONES K ÁCIDO ACETILCOLINA ENZ. PROTEOLÍTICAS PROSTAGLANDINAS SUSPANCIA P DOLOR AGUDO DOLOR CRÓNICO
  • 38. Isquemia tisular como causa de dolor
  • 39. Vía del dolor agudo Estímulo mecánico o térmico Nervios periféricos a la médula x fibras A δ a 6 – 30 m/seg. Informa sobre situación lesiva para q’ la persona reaccione de inmediato y se aparte del estímulo. Llega a neuronas de astas dorsales De la médula al encéfalo x fascículo neoespinotalámico
  • 40. Vía del dolor agudo En la lámina I de las astas dorsales, las neuronas de 2° orden originan fibras largas que cruzan al lado opuesto x la comisura anterior y ↑ x columnas anterolaterales. fascículo neoespinotalámico
  • 41. Fascículo neoespinotalámico termina en: Unas fibras en formación reticular del tronco del encéfalo, la >ía pasan al tálamo y terminan en complejo ventrobasal junto CDLM. Otras en grupo nuclear posterior del tálamo. De aquí va a otras zonas basales y corteza somatosensitiva
  • 42.
  • 43. Dolor rápido - agudo Si la estimulación afecta a la vez a receptores táctiles q’ activan el sist. CDLM, la localización del dolor es exacta. El glutamato es el neurotransmisor + probable del dolor agudo.
  • 44. Vía del dolor crónico Estímulos químicos, a veces mecánicos o térmicos persistentes. Nervios periféricos a la médula x fibras C a 0,5 – 2 m/seg. Tiende a crecer con el tiempo, ocasiona sufrimiento intolerable q’ obliga a la persona tratar de mitigar su causa. Llega a neuronas de astas dorsales De médula al encéfalo x fascículo paleoespinotalámico
  • 45. Vía del dolor crónico En la lámina II y III de las astas dorsales, sustancia gelatinosa, van a lámina V las neuronas de 2° orden originan fibras largas que cruzan al lado opuesto x la comisura anterior y ↑ x columnas anterolaterales. fascículo paleoespinotalámico
  • 46. Fascículo paleoespinotalámico Presenta un final amplio en el tronco del encéfalo: Núcleos de formación reticular del bulbo, protuberancia y mesencéfalo Región tectal del mesencéfalo prof. a los colículos sup. e inf. Zona gris periacueductal Núcleos intralaminares, ventrolaterales del tálamo, hipotalamo y regiones basales del cerebro
  • 47.
  • 48.
  • 49. La sustancia P es el neurotransmisor + probable del dolor crónico, se libera lenta/; además del glutamato.
  • 50.
  • 51. Las señales de dolor avivan la excitabilidad cerebral global Esto explica xq’ es casi imposible que concilie el sueño una persona que sufra dolor intenso
  • 52. Sistema de supresión del dolor en el encéfalo y en la médula espinal
  • 53. Sistema de opioides cerebrales
  • 54. Inhibición de la transmisión del dolor mediante la presencia de señales sensitivas táctiles simultaneas
  • 56. Localización del dolor referido que se transmite a través de vías viscerales
  • 58. Causas de dolor visceral Bradicinina Enz. proteolíticas Estimulación mecánica e isquemia Jugo gástrico
  • 59. Dolor parietal provocado x enf. viscerales
  • 60. Vía parietal para transmisión de dolor abdominal y torácico
  • 61. ALTERACIONES DEL DOLOR Y OTRAS SENSIBILIDADES SOMÁTICAS
  • 62. Síndrome de Brown Séquard Si hay sección transversal de un lado de la médula. Se bloquea la función motora del mismo lado x ↓ de la sección. Dolor, calor y frío desaparecen en 2 a 6 dermatomas del lado opuesto. S. cinestésicas, posicionales, vibración, localización puntual y distinción entre 2 puntos se pierden del mismo lado Tacto ligero se altera y el grosero no.
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  • 66. SENSIBILIDAD TÉRMICA 3 tipos de receptores: Frío, calor y dolor. Situados ↓ de la piel en puntos sueltos separados entre sí. 3 a 10 veces + para frío. N° varía en ≠ zonas: 15 a 25 puntos para frío en labios y 3 a 5 dedos de mano o 1 en tronco
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