2. Enfermedad inflamatoria sistémica del tejido
conectivo, cuya característica principal es el
daño de las fibrillas de
colágeno, expresándose como una reacción
inflamatoria que compromete principalmente
el corazón, las articulaciones y el SNC.
3. Agente SβHA (Streptococcus pyogenes)
La información disponible en nuestro país es
desconocida y en países desarrollados es
desigual
CONSIDERACIONES:
Es la causa más frecuente de enf. cardíaca
adquirida entre los 5 y 30 años (8-9 años pico)
FR con carditis es la causa más importante de
muerte en población joven
Enf. cardíaca reumática 24%-40% de todas las
enf. cardiovasculares
Primer episodio 5-15 años
4. El riesgo ↑ en población de estrato socioeconómico bajo y
en condición de hacinamiento
No se presenta como consecuencia de la infección no
faríngea, y su gravedad no se relaciona con la severidad de
la infección faríngea
Mayor incidencia en estaciones frías
No hay diferencia en distribución según sexo (excepto en
pacientes con corea femenino y mayor recurrencia en
los primero años)
3-4% de faringoamigdalitis (30% desarrolla formas graves)
6. La proteína M del estreptococo (similar a las
proteínas fibrilares del tejido humano) se pone
en contacto con el monocito-macrófago.
Monocito activado le presenta el antígeno al
Linfocito B anticuerpos contra el estreptococo.
En los tejidos el monocito activado convertido en
macrófaco presenta el antígeno al Linfocito T (en
su mayoría T4)
Estos liberan citoquinas proinflamatorias
(valvulitis durante el ataque agudo)
7. Proteínas de la capa externa del
SβHA: M, T, r y ácido
lipoteicoico (fosfoglicerol
unión a fibronectina)
Los macrófagos activados
probablemente se conviertan en
Células gigantes de Aschoff o
(lesiones
granulomatosas)Nódulos de
Aschoff (permanecen muchos
años después del ataque
reumático)
FASE AGUDA: reacciones
inflamatorias exudativas y
proliferativas (tejido conectivo y
colágeno). Por lo general se
registra vasculitis generalizada
de vasos pequeños
8. Faringoamigdalistis estreptococcica, con un
periodo de latencia de 2-3 semanas (mayor
duración en artritis y carditis, menor en la corea de
Sydenham).
Según manifestaciones principales…
ARTRITIS, comienzo agudo y síntomas
incapacitantes… CARDITIS, comienzo insidioso con
síntomas progrsivos de IC… COREA, cambios
prolongados en comportamiento y rendimiento
escolar previos a la aparición de síntomas.
9. La asociación de criterios de Jones y la
evidencia de infección estreptocócica
reciente, hacen muy probable el diagnóstico.
2 criterios mayores
1 criterio mayor y 2 menores
10. ECOCARDIOGRAMA
disfunciones valvulares
dilatación de las cavidades
Vegetaciones
disfunciones ventriculares
engrosamiento valvular y derrame pericárdico
11. EKG: Prolongación del P-R, bloqueos de
primer grado, fenómeno de
Wenckebach, bloqueos AV completos, ritmos
nodales y extrasístoles. Disminución (o
inversión) onda T y aumento del QT
MIOCARDITIS. Elevación ST, alteración en
onda T y ↓amplitud QRS (derrame
pericárdico)PERICARDITIS. Fibrilación
auricular AURÍCULAS DILATADAS
Rx de tórax: IC o derrame pericárdico
Gammagrafía con galio 67: Miocardio
12. AR varias articulaciones pequeñas simétrica
y simultáneamente, no migración, evolución
crónica con secuelas permanentes
Artritis infecciosa única
articulación, progresiva, mala evolución a
corto plazo
Endocarditis infecciosa hemocultivos
seriados y ecografía
13. OTROS…
Artritis idiopática juvenil, otras
colagenosis de inicio
articular, borreliosis de
Lyme, sarcoidosis, enfermedad
del
suero, drepanocitosis, gota, m
iocarditis o miocardiopatías, la
enfermedad de
Kawasaki, otras lesiones
cutáneas que cursan con
nódulos y erupciones
variadas, así como con
síndromes coreicos de causa
no reumática.
14. Tto. Para la
corea (8-12
semanas):
-Haloperidol
0,01-0,03 mg
c/6h
-Ác. Valproico
20-30
mg/kg/día
c/8h
Qx. Solo
en
lesiones
valvulares
severas
15. Actividad Artritis Carditis leve
Carditis
moderada
Carditis
severa
Hospitalización 1-2 semanas 2-3 semanas 4-6 semanas 2-4 meses
En casa 1-2 semanas 2-3 semanas 4-6 semanas 2-4 meses
Fuera de casa 2 semanas 2-4 semanas 1-3 semanas 2-3 meses
Severidad de la carditis
Leve Moderada Severa
•85% de los casos
•Insuficiencia mitral leve
•Válvula aórtica y tamaño
del ventrículo izquierdo
normales
•10% de los casos
•Insuficiencia mitral y
aórtica moderada +
dilatación ventricular
•Fracción de acortamiento
en el rango bajo para la
edad
•5% de los casos
•Cardiomegalia apreciada
en radiografía
•Insuficiencia mitral y
aórtica severa con signos
de falla cardíaca
16. La severidad de la FR depende del compromiso
cardíaco.
La enfermedad evoluciona en 6 semanas en la
mayoría de los casos (75%) y en 12 semanas (90%)
por lo general ya ha terminado. La recurrencia ha
disminuido gracias a la profilaxis secundaria (30%
termina con daño valvular).
Cuando un ataque recurrente ocurre en un paciente
que no tuvo carditis el pronóstico es muy bueno,
pero sí tuvo lesión cardíaca en el primer ataque, las
recidivas pueden ocasionar daño cardíaco cada ves
mas grave