2. Enfermedad de Parkinson
Sx. Rígido-acinético
EP Parkinsonismos
Degeneración del sistema
nigroestriado y presencia de
cuerpos de lewy
3. Cuerpos de
Lewy
Abundantes Mínimos
EP •Hallevorden-Spatz
•Panencefalitis crónica
•Ataxia-telangiectasia
•Atrofia olivopontocerebelosa
4. enferme dad de Parkinson
>40 años Levodopa 3-5 a
< px en estado III de Hoehn y
Mayor incidencia 60 a Yahr y complicaciones con
demencia
Precoz
Sx parkinsoniano juvenil = No EP
Degeneración de GB sin cuerpos de lewy
8-18/100.000 hab
Hombres
Mortalidad >75 a
5. Clasificación de Hoehn y Yahr
Estadio Características
0 No signos de enfermedad
1 Signos y síntomas unilaterales
2 Alteración bilateral leve
3 Afectación bilateral moderada-grave
4 Incapacidad grave
5 Grave, invalidez completa
6. Enfermedad de Parkinson
Etiología desconocida
Factores naturales, genéticos y ambientales
Edad pérdida celular en SN
40 a – 4.7% x década
Hipersensibilidad antidopaminérgicos
<60-80% en CE (cél y dopamina) = CC
parkinsoniano
Degeneración:
1. SN
2. Área ventral del tegmento mescencefálico Neuromelanina
3. SG periacueductal
7. Enfermedad de Parkinson Dopamina
Radicales libres
Estrés oxidativo
DAT dopamina y sust
neurotóxicas a citoplasma de
Neurona dopaminérgica
VMAT2 concentre en
vesículas
intracitoplasmáticas.
8. Complejo I de cadena respiratoria mitocondrial SN
Enfermedad de Parkinson
MPP+ Muerte celular
90-95% esporádicos
5-10% Herencia
Lesión en SN despigmentación
SN >ventral y lateral; < dorsal
9. Enf. Parkinson
↓ Dopamina
SN ventral CE
SN dorsal lateral Caudado •Tirosina Hidroxilasa
•Decarboxilasa de aminoácidos aromáticos
•Ácido homovalínico
• CC de EP – Receptores dopaminérgicos
estriatales RD CE Pálido interno
• D1 D5 (activación adenilato ciclasa) N. subtalámico-Pálido
• D2 D3 y D4 (Terminales nigroestriadas. interno
Acción farmacológica)
14. •Anomalías oculares
Reflejo glabelar inagotable
•Trastornos del habla
•Trastornos neuropsicológicos
Diagnóstico
Clínica
Pruebas complementarias
TAC normal
Enf. Parkinson
15. Dx Diferencial
SP yatrogeno
Calcificaciones de GB
SP x manganeso y otros tóxicos
Hidrocefalia oculta
Parkinsonismo vascular
Otras enfermedades degenerativas
•Enfermedad de Huntington
Sx familiares de parkinsonismo y distonia
Degeneración estrionigrica
Parálisis supranuclear progresiva
Parkinsonismo con depresión e hipoventilacion
Enf. Parkinson
16. Pronóstico
Pronóstico
Éxito tx
Enf. Progresiva
Unilateral generalizado = demencia
Tx dopamina 10 – 20 años
No datos que indiquen evolución
17. Tx sintomático
Anticolinérgicos
•Acinesia y rigidez >temblor
•ES: sequedad mucosas, estreñimiento, paresia vesical con
retención de orina, glaucoma, confusion mental, corea
bucolingual y amnesia
•Trihexifenidil 6-15mg/dia
•Biperideno 6-12 mg/dia
•Prociclina 15-30 mg/dia
• Tratamiento •
18. Amantadine:
•Efecto antiparkinsoniano moderado
•Doble mecanismo de acción
•100-600 mg/dia
•Declinación de efecto
L-DOPA:
•+ Inhibidor de decarboxilasa periférica
de aminoácidos aromáticos. No BHE
•Biotransformación indistinta
•Inundación hematogena no
retroalimentación
• Tratamiento •