Aquí un trabajo presentado en la Cátedra de Nutrición por mi compañero y yo que estudiamos medicina, espero y les sea de provecho, cualquier pregunta pueden hacerlo en Twitter @VictorDOH o en Facebook http://facebook.com/VictorDOH
Vitaminas esenciales para la salud: Funciones, fuentes y requerimientos diarios
1. Universidad Autónoma de Santo Domingo
UASD
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela de Farmacia
Catedra de Nutrición Medica
Vitaminas
Grupo No. 6
Victor Ortiz ----------> DE1726
Wilkyn Vargas ----------> 100005866
Sección 10, Lunes
Semestre 2012-1
2. Historia
Christian Eijkman en 1906 elabora el concepto
de “Micronutrimento Esencial”
Funk en 1912 descubre que el factor
antiberiberi era una amina deminando esta con
relación a su vital importancia “Vitamina”
3. Vitamina
Compuesto orgánico esencial en
cantidades muy pequeñas para
apoyar las funciones orgánicas
normales, que por lo general no
puede biosintetizarse a
intensidades equivalentes a las
necesidades del cuerpo.
5. 2. Componente Natural de los Alimentos
Donde suele encontrarse en cantidades diminutas
3. No sintetizado por el Huésped
Por lo menos en cantidades adecuadas para
satisfacer sus necesidades fisiológicas normales
6. 4. Esencial para las funciones normales en
cantidades pequeñas
Mantenimiento, Crecimiento, Desarrollo y
Reproducción
5. Su Deficiencia o Ausencia
Causa un Síndrome de Deficiencia Especifico
7. Cofactores de • Vitaminas A, K y C, Tiamina, Niacina,
Riboflavina, Vitamina B6, Biotina, Acido
Enzimas Pantotenico, Folato, Vitamina B12
Antioxidantes • Vitaminas E y C
Biológicos
• Vitaminas E, K y C, Niacina, Riboflavina,
REDOX Acido Pantotenico
Hormonas • Vitaminas A y D
8. Vitámeros
1. Estabilizadores de Membrana
2.Como Donadores y Aceptores de
hidrogeno (H+) y electrón (e-)
3.Como Hormonas
4.Como Coenzimas
9. Grupo Vitámeros
Vitamina A Retinol, Retinal, Acido Retinoico
Vitamina D Colecalciferol (D3), Ergocalciferol (D2)
Vitamina E Tocoferol Alfa, Tocoferol Gamma
Vitamina K Fitoquinonas (K1),Menaquinonas (K2), Menadiona (K3)
Vitamina C Acido Ascorbico, Acido Deshidroascorbico
Vitamina B1 Tiamina
Vitamina B2 Rivoflavina
Niacina Acido Nicotinico, Nicotiamida
Vitamina B6 Piridoxol, Pirodoxal, Pirodixamina
Acido Folico Acido Folico, Folacinas de Poliglutamil
Biotina Biotina
Acido Pantotenico Acido Pantoteico
Vitamina B12 Cobalamina
10. Clasificación de Las Vitaminas
Están constituidas por
unidades de isopentilo de Liposolubles
cinco carbonos que se
derivan inicialmente de
Acetil-CoA
Algunas son solubes en
Hidrosolubles solventes polares
11. Liposolubles Hidrosolubles
• Vitamina A • Vitamina C
• Vitamina D • Tiamina
• Vitamina E • Riboflavina
• Vitamina K • Niacina
• Vitamina B6
• Biotina
• Acido Pantotenico
• Folato
• Vitamina B12
14. Función
Esencialmente en:
1. La Visión
2. El Crecimiento y Desarrollo
3. Mantenimiento y Desarrollo de Tejido Epitelial
4. Funciones Inmunitarias
5. Funciones en la Reproducción
15. Corteza visual
Retinal
se analiza
Acoplamiento
por impulsos 11-cis-retinal
nerviosos
Colapso de Se isomeriza
Opsinas y por accion de
todo-trans la luz
16. Liberacion de
Vitamina A Estomago
las Proteinas
Esteres de
Retinol retinil se Intestino
Hidrolizan Delgado
Desdoblados en celula
Carotenoides de mucosa intestinal Retinol y
Esteres de
Retinil
Moleculas de
Retinaldehido
Esterifican
Plasma
17. Origen
retinoide
Los esteres de
retinil
Origen
carotenoide
Transporte Hacia la Hígado en
Linfático Sangre Quilomicrones
19. Deficiencia
Xeroftalmia
Deficiencia el Crecimiento
Sobredesarrollo Periostico
Insuficiencia Reproductiva
Anemia e Inmunocompetencia
Queratinización de Mucosas
20. Toxicidad
Dosis altas de Vitamina A ˃ 1000 veces la
cantidad requerida, lo cual sobrepasa la
capacidad del hígado para almacenarla.
Hipervitaminosis A:
Retinol ˃ 200 mg en Adultos
˃ 100 mg en Niños
Retinoides en Plasma Acido 13-cis-retinoico
Mal Formaciones Fetales
22. RDD
El requerimiento se expresa en µg equivalentes
de Retinol.
Niños -----------˃ Equivalente a la leche
materna
Adultos ---------˃ Equivalente a las reservas
hepáticas y concentraciones sanguíneas en
proporción al tamaño corporal promedio
23. Grupo Dietario RDA (en μg RE/d)
Lactantes 375
Niños 700
Varones 1000
Mujeres 800
Embarazo 800
Lactancia 1300
25. Función
Mantenimiento de la Homeostasis de Ca y P por la
1,25-dihidroxivitamina D3
En el Hueso junto a la PTH y los Estrógenos
movilizan el deposito de CA y P
En el Riñón ↑ la reabsorción tubular de Ca y
Fosfato
Favorece la diferenciación celular y el
mantenimiento de las membranas
26. Vitamina D
Ingerida
Pasa al
Intestino junto
plasma por la
a lípidos
DBP
Se une a
quilomicrones Difusión
por vía dependiente
linfática en de micelas
intestino
29. Toxicidad (Hipervitaminosis D)
˃1000 UI/dia en Niños
˃2000 UI/dia en Adultos
Hipercalemia
Hiperfosfatemia
Dando lugar a calcificación de los tejidos
blandos: riñón, pulmón, corazón e incluso
membrana timpánica (pudiendo ocasionar
sordera)
33. Función
Es el antioxidante liposoluble mas importante
Tiene la capacidad para reducir los radicales
libres a metabolitos inocuos, “depuración de
radicales libres”
Protege contra los estados de estrés oxidativo:
envejecimiento, contaminación del aire, artritis,
cáncer, enfermedades cardiovasculares,
cataratas, diabetes e infecciones.
34. Absorción
Debe haber
presencia
Por difusión de grasas
dependiente
de micelas
Parte alta
del intestino
delgado
35. Las formas
esterificadas
Captadas por Se absorben como
quilomicrones y VLDL alcohol libre
Por hidrolisis de
esterasas inespecíficas
en mucosa duodenal
38. Deficiencia
Alteraciones Neuromusculares:
Perdida de reflejos tendinosos profundos
Cambios en el Equilibrio y la Coordinación
Debilidad Muscular
Trastornos Visuales
A nivel celular (perioxidacion lipídica)
Lesión y Necrosis Celular
39. Toxicidad
Es una de las vitaminas menos toxicas.
El Consumo > 1200 UI/dia Causan una
antagonismo de otras vitaminas.
43. Vitamina K -------> 2-metil-1,4-naptoquinona
Muestra junto a sus derivados actividad
Antihemorrogica
Filoquinonas (K1) es la forma natural.
Menaquionas (K2) forma bacteriogena.
Menadiona (K3) forma sintética.
44. Función
Coagulación de la Sangre
Residuos Gamma-
Metabolismo Óseo carboxiglutamilo
(GLA)
Biología Vascular
45. Ciclo de Residuos de Formando
Vitamina glutamilo en
proteínas GLA
K
Gamma-
Impulsa
carboxilacion
46. Intestino
Delgado
Difusión
Menoquim
dependien
as en Absorción
te de
colon
micelas
Filoquinon
as por
energía
47. Transporte A nivel linfático
Hígado Quilomicrones
VLDL y LDL Llegando así a los tejidos
56. Fue la primera vitamina en dilucidarse.
Antiguamente vitamina B1.
Metabolismo de los
Funciones metabólicas. CHO.
Funcionamiento
neuronal.
Activación metabólica de la vitamina para formar
trifosfato de tiamina (TTP).
57. Forma funcional TPP.
Metabolismo del piruvato: descarboxilación
oxidativa del piruvato en acetil CoA.
Conversión del cetoglutamato alfa y los 2-
cetocarboxilato que se derivan metabólicamente de
los aminoácidos.
Cuantitativamente Miligramos.
58. Porción proximal del intestino delgado.
Mediante transporte activo y difusión
pasiva.
60. Se caracteriza por:
anorexia.
Perdida de pesos.
Signos cardiaco
Neurológicos.
Han suprimido el centro respiratorio(letal).
Cefalea , convulsiones, debilidad muscular, reacciones
alérgicas.
62. Grupo etario. RDA (mg/dl)
lactantes.
0.6 meses 0.2
7.12 meses 0.3
Niños.
•1-3 año. 0.5
4-6 años. 0.6
Varones.
9-13 años 0.9
14-18 años 1.2
19-30 años 1.2
31-50 años 1.2
51-70 años 1.2
>70 años 1.2
Mujeres
9-13 años 0.9
14-18 c 1.0
19-30 años 1.1
31-50 años 1.1
51-70 años 1.1
>70 años 1.1
Embarazada.
Mayor o igual 18 años 1.4
19-30 años 1.4
31-50 años 1.4
En lactación.
Mayor o igual 18 años 1.5
19-30 años 1.5
31-50 años 1.5
63. Reconocida en 1879.
Comprendida por primera vez en 1932.
Se sintetizo y se denomino Riboflavina en 1935.
Antiguamente vitamina vitaminaB2.
Esencial en el metabolismo de los CHO,
aminoácido, lípidos y protección antioxidantes.
64. Coenzimas en las reacciones Redox de ácidos grasos y
del ciclo de Krebs.
Se expresan en miligramos.
66. Unida a proteínas plasmáticas (albumina).
No se almacena. Se
encuentran pequeña
cantidades.
67. Los vegetales de hoja verdes de crecimiento
rápido.
Hígado .
Levadura de cerveza.
Leche.
Fotofobia .
Sensación de ardor.
Perdida de la agudeza visual.
68.
69. Grupo etario. RDA (mg/dl)
lactantes.
0.6 meses 0.3
7.12 meses 0.4
Niños.
•1-3 año. 0.5
4-6 años. 0.6
Varones.
9-13 años 0.9
14-18 años 1.3
19-30 años 1.3
31-50 años 1,3
51-70 años 1,3
>70 años 1,3
Mujeres
9-13 años 0.9
14-18 c 1.0
19-30 años 1.1
31-50 años 1.1
51-70 años 1.1
>70 años 1.1
Embarazada.
Mayor o igual 18 años 1.4
19-30 años 1.4
31-50 años 1.4
En lactación.
Mayor o igual 18 años 1.6
19-30 años 1.6
31-50 años 1.6
70. Se identifico como resultado de las investigaciones
de la causa y la curación de la pelagra una
enfermedad común en España y Italia.
A partir de entonces se estableció el triptófano.
71. Son los portadores mas centrales de la célula.
Desempeña papeles fundamentales como
cosustratos.
Facilitan el transporte de hidrogeno estéreo
especifico mediante transferencia de dos electrones.
Metabolismos.
Funciones de biosíntesis.
72.
73. Son transportado en soluciones libres y cada uno de
ellos atrapado por los tejidos mediante defunción
pasiva.
78. Grupo etario. UL(mg NE/dl)
lactantes.
0.6 meses ND
7.12 meses ND
Niños.
•1-3 año. 10
4-6 años. 15
Varones.
9-13 años 20
14-18 años 30
19-30 años 35
31-50 años 35
51-70 años 35
>70 años 35
Mujeres
9-13 años 20
14-18 c 30
19-30 años 35
31-50 años 35
51-70 años 35
>70 años 35
Embarazada.
Mayor o igual 18 años 30
19-30 años 35
31-50 años 35
En lactación.
Mayor o igual 18 años 30
19-30 años 35
31-50 años 35
79. Se identifico como otra fracción del complejo B
1938.
Se sintetizo en 1939.
Derivado de la 2 metil-3,5-dihidroximetilpiridina.
Acción biológica de la piroxina.
80. Forma activa el fosfato de piridoxal.
metabolismo de los aminoácido.
Metabolismo de los neurotransmisores.
Metabolismos del glucógeno.
Metabolismo del heme.
Metabolismo de los esteroides.
81. En el yeyuno íleon mediante transporte activo.
En forma de fosfato piridoxamina (PMP).
Libre en la circulación y unida a la albumina.
Eritrocito.
Cerebro.
Riñón.
86. Grupo etario. UL(mg /dl)
lactantes.
0.6 meses ND
7.12 meses ND
Niños.
•1-3 año. 30
4-6 años. 40
Varones.
9-13 años 60
14-18 años 80
19-30 años 100
31-50 años 100
51-70 años 100
>70 años 1000
Mujeres
9-13 años 60
14-18 c 80
19-30 años 100
31-50 años 100
51-70 años 100
>70 años 100
Embarazada.
Mayor o igual 18 años 80
19-30 años 100
31-50 años 100
En lactación.
Mayor o igual 18 años 80
19-30 años 100
31-50 años 100
87. Descubierta durante las investigaciones de la
causas las anemias de origen nutrimental.
Se sintetizo en 1946.
Denominada así por su abundancia en el follaje de
la plantas.
88. Coenzimas en el metabolismo de un solo carbono.
Síntesis de ADN.
Síntesis de purinas .
Síntesis de formaldehídos.
Formación de eritrocitos y leucocitos.
Microgramos.
89. Se absorbe en forma de monoglutamato acido fólico
principalmente en el yeyuno mediante difusión
pasiva.
Este va a ser reducido a acido tetrahidrofolico
(FH4) , este va a estar presente en la circulación.
91. Producen alteraciones en la biosíntesis de DNA y RNA.
Multiplicación rápida de los:
Eritrocitos.
Leucocitos.
Cel. Epiteliales de estomago, vagina y cuello uterino.
93. Grupo etario. RDA(ug/dl)
lactantes.
0-6 meses 65
7-12 meses 80
Niños.
1-3 año. 150
4-6 años. 200
Varones.
9-13 años 300
14-18 años 400
19-30 años 400
31-50 años 400
51-70 años 400
>70 años 400
Mujeres
9-13 años 300
14-18 c 400
19-30 años 400
31-50 años 400
51-70 años 400
>70 años 400
Embarazada.
Mayor o igual 18 años 600
19-30 años 600
31-50 años 600
En lactación.
Mayor o igual 18 años 500
19-30 años 500
31-50 años 500
94. Aislada a partir del extracto de hígado en 1948.
Fue la ultima en identificarse.
Se describe como un compuesto que contiene el
núcleo de corrina semejante a la porfirina con un
centro de colbato,
95. oCoenzima en el metabolismo de propionato,
aminoácidos y carbonos simple. Los cuales son
esenciales para la función normal en el
metabolismo de todas las células.
oAumento en las concentraciones plasmáticas y
urinarias del acido metilmalonico.
96. Mediante un transporte activo (factor intrínseco)
y difusión simple.
En el íleon.
Enterocitos.
Proteínas plasmáticas.
97. Se expresa es microgramos.
Hígado.
Riñón
Leche.
Huevo.
Pescado.
Queso.
Carnes musculares.
98. Alteraciones de la division celular.
Anemia megaloblastica.
Neuropatias progresivas con desmielinizacion.
Entumeciento.
Sensación de hormigueo
Ardor en los pies.
Rigidez.
Debilidad generalizada de las piernas.
Anemia perniciosa.
99.
100. Grupo etario. RDA (ug/dia)
lactantes.
0.6 meses 0.4
7.12 meses 0.5
Niños.
•1-3 año. 0.9
4-6 años. 1.2
Varones.
9-13 años 1.8
14-18 años 2.4
19-30 años 2.4
31-50 años 2.4
51-70 años 2.4
>70 años 2.4
Mujeres
9-13 años 1.8
14-18 c 2.4
19-30 años 2.4
31-50 años 2.4
51-70 años 2.4
>70 años 2.4
Embarazada.
Mayor o igual 18 años 2.6
19-30 años 2.6
31-50 años 2.6
En lactación.
Mayor o igual 18 años 2.8
19-30 años 2.8
31-50 años 2.8
101. Tiene una amplia distribución en los alimentos
Los casos de deficiencia clínica son raros.
Existe en los alimentos como CoA y proteína
portadora de acil.
102. Metabolismos de los ácidos grasos.
Metabolismos de los aminoácidos.
Metabolismos de los carbohidratos.
Acilación de las proteínas.
103. Transporte activo y difusión simple.
En forma de acido libre en el plasma unida al
eritrocito que transporta la mayor parte.
Hígado.
Suprarrenales.
Riñón.
Cerebro.
Corazón.
Testículo.
105. Todos los tejidos vegetales y animales.
Carnes.
Hongos.
Aguacate.
Brócoli.
Yema de huevo
Levaduras
Leche descremada.
106. Alteraciones en la síntesis de lípidos y
producción de energía
Malestar intestinal leve y diarrea.
107. Grupo etario. RDA (mg/dia)
lactantes.
0.6 meses 1.7
7.12 meses 1.8
Niños.
•1-3 año. 2
4-6 años. 3
Varones.
9-13 años 4
14-18 años 5
19-30 años 5
31-50 años 5
51-70 años 5
>70 años 5
Mujeres
9-13 años 4
14-18 c 5
19-30 años 5
31-50 años 5
51-70 años 5
>70 años 5
Embarazada.
Mayor o igual 18 años 6
19-30 años 6
31-50 años 6
En lactación.
Mayor o igual 18 años 7
19-30 años 7
31-50 años 7
108. Se aisló por primera vez en 1936.
Se sintetizo en 1943.
109. Funciona como un portador de carboxil móvil.
•Carboxilasa de piruvato.
•Carboxilasa de acetil-coenzima A.
•Carboxilasa de propiononil-coenzima A
•Carboxilasa de 3-metilcrotonil-CoA.
110. oDifusión facilitada y difusión simple.
oParte proximal del intestino delgado.
oTambién en el colon.
En el plasma Biotina libre.
114. Grupo etario. RDA (mg/dia)
lactantes.
0-6 meses 5
7-12 meses 6
Niños.
1-3 año. 8
4-6 años. 12
Varones.
9-13 años 20
14-18 años 25
19-30 años 30
31-50 años 30
51-70 años 30
>70 años 30
Mujeres
9-13 años 20
14-18 c 25
19-30 años 30
31-50 años 30
51-70 años 30
>70 años 30
Embarazada.
Mayor o igual 18 años 30
19-30 años 30
31-50 años 30
En lactación.
Mayor o igual 18 años 35
19-30 años 35
31-50 años 35
115. Se describió inicialmente durante las cruzadas.
Fue denominado acido hexuronico en 1928 por Szent-
Gyorgyi quien lo encontró en el tejido suprarrenal y la
naranjas.
En 1932 Szent-Gyorgyi junto a C. Glenn King
demostraron que el acido hexuronico.
Es un derivado de hexosa sintetizado por las plantas y
animales.
117. Transporte activo y difusión pasiva.
Acido deshidroascorbico.
En el plasma en forma reducida de acido ascórbico.
Suprarrenales.
Cerebro.
Ojo.
119. Escorbuto.
encías hinchadas y sangrantes.
Perdidas de las piezas dentarias.
Síndrome de Moeller-Barlow:
Alteración de la cicatrización de las heridas.
Alteración en dientes y tejidos conjuntivos.
121. Grupo etario. RDA (mg)
lactantes.
0.6 meses 30
7.12 meses 35
Niños.
1-3 año. 40
4-6 años. 45
7-10 años. 45
Varones.
11-14 años 50
15-18 años 60
19-24 años 60
25-50 años 60
51 + 60
Mujeres
11-14 años 50
15-18 años 60
19-24 años 60
25-50 años 60
51 + 60
Embarazada. 70
En lactación.
Primeros 6 meses. 95
Segundo 6 meses. 90