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Universidad Autónoma de Santo Domingo
                UASD
         Facultad de Ciencias de la Salud
              Escuela de Farmacia
          Catedra de Nutrición Medica

                 Vitaminas

                 Grupo No. 6

      Victor Ortiz ----------> DE1726
   Wilkyn Vargas ----------> 100005866

             Sección 10, Lunes
             Semestre 2012-1
Historia


 Christian Eijkman en 1906 elabora el concepto
de “Micronutrimento Esencial”


 Funk en 1912 descubre que el factor
antiberiberi era una amina deminando esta con
relación a su vital importancia “Vitamina”
Vitamina

Compuesto orgánico esencial en
cantidades muy pequeñas para
apoyar las funciones orgánicas
normales, que por lo general no
puede biosintetizarse a
intensidades equivalentes a las
necesidades del cuerpo.
Criterios:

 1. Compuesto Orgánico


  Diferente de Grasas, CHO y Proteínas.
2. Componente Natural de los Alimentos


  Donde suele encontrarse en cantidades diminutas


3. No sintetizado por el Huésped


  Por lo menos en cantidades adecuadas para
  satisfacer sus necesidades fisiológicas normales
4. Esencial para las funciones normales en
   cantidades pequeñas

  Mantenimiento, Crecimiento, Desarrollo y
  Reproducción


5. Su Deficiencia o Ausencia

  Causa un Síndrome de Deficiencia Especifico
Cofactores de   • Vitaminas A, K y C, Tiamina, Niacina,
                  Riboflavina, Vitamina B6, Biotina, Acido
  Enzimas         Pantotenico, Folato, Vitamina B12


Antioxidantes   • Vitaminas E y C
 Biológicos

                • Vitaminas E, K y C, Niacina, Riboflavina,
  REDOX           Acido Pantotenico



 Hormonas       • Vitaminas A y D
Vitámeros

 1. Estabilizadores de Membrana

 2.Como Donadores y Aceptores de
    hidrogeno (H+) y electrón (e-)

 3.Como Hormonas

 4.Como Coenzimas
Grupo                                Vitámeros
   Vitamina A                  Retinol, Retinal, Acido Retinoico
   Vitamina D               Colecalciferol (D3), Ergocalciferol (D2)

   Vitamina E                 Tocoferol Alfa, Tocoferol Gamma
   Vitamina K       Fitoquinonas (K1),Menaquinonas (K2), Menadiona (K3)

   Vitamina C             Acido Ascorbico, Acido Deshidroascorbico
  Vitamina B1                              Tiamina
  Vitamina B2                             Rivoflavina
     Niacina                    Acido Nicotinico, Nicotiamida
  Vitamina B6                 Piridoxol, Pirodoxal, Pirodixamina

  Acido Folico              Acido Folico, Folacinas de Poliglutamil

     Biotina                                Biotina
Acido Pantotenico                      Acido Pantoteico

  Vitamina B12                           Cobalamina
Clasificación de Las Vitaminas

Están constituidas por
unidades de isopentilo de       Liposolubles
cinco carbonos que se
derivan inicialmente de
Acetil-CoA



                        Algunas son solubes en
 Hidrosolubles          solventes polares
Liposolubles      Hidrosolubles

• Vitamina A       • Vitamina C
• Vitamina D       • Tiamina
• Vitamina E       • Riboflavina
• Vitamina K       • Niacina
                   • Vitamina B6
                   • Biotina
                   • Acido Pantotenico
                   • Folato
                   • Vitamina B12
Vitamina A
Función
Esencialmente en:

1. La Visión

2. El Crecimiento y Desarrollo

3. Mantenimiento y Desarrollo de Tejido Epitelial

4. Funciones Inmunitarias

5. Funciones en la Reproducción
Corteza visual
                                   Retinal
                 se analiza




Acoplamiento
por impulsos                                    11-cis-retinal
  nerviosos




                Colapso de      Se isomeriza
                 Opsinas y      por accion de
                todo-trans          la luz
Liberacion de
 Vitamina A                                             Estomago
                          las Proteinas



                                          Esteres de
                Retinol                    retinil se              Intestino
                                          Hidrolizan               Delgado



                           Desdoblados en celula
Carotenoides                de mucosa intestinal               Retinol y
                                                              Esteres de
                                                                Retinil



        Moleculas de
        Retinaldehido
                                     Esterifican
                                                         Plasma
Origen
                  retinoide
Los esteres de
    retinil
                    Origen
                 carotenoide

 Transporte       Hacia la      Hígado en
  Linfático       Sangre       Quilomicrones
Almacenamiento
Deficiencia

  Xeroftalmia

  Deficiencia el Crecimiento

  Sobredesarrollo Periostico

  Insuficiencia Reproductiva

  Anemia e Inmunocompetencia

  Queratinización de Mucosas
Toxicidad
Dosis altas de Vitamina A ˃ 1000 veces la
cantidad requerida, lo cual sobrepasa la
capacidad del hígado para almacenarla.

Hipervitaminosis A:

Retinol ˃ 200 mg en Adultos
       ˃ 100 mg en Niños

Retinoides en Plasma   Acido 13-cis-retinoico

          Mal Formaciones Fetales
Fuentes
RDD
El requerimiento se expresa en µg equivalentes
de Retinol.

Niños -----------˃   Equivalente a la leche
materna

Adultos ---------˃ Equivalente a las reservas
hepáticas y concentraciones sanguíneas en
proporción al tamaño corporal promedio
Grupo Dietario   RDA (en μg RE/d)

  Lactantes            375

    Niños              700

   Varones            1000

   Mujeres             800

  Embarazo             800

  Lactancia           1300
Vitamina D
Función

Mantenimiento de la Homeostasis de Ca y P por la
 1,25-dihidroxivitamina D3

En el Hueso junto a la PTH y los Estrógenos
 movilizan el deposito de CA y P

En el Riñón ↑ la reabsorción tubular de Ca y
 Fosfato

Favorece la diferenciación celular y el
 mantenimiento de las membranas
Vitamina D
                         Ingerida




   Pasa al
                                            Intestino junto
plasma por la
                                               a lípidos
    DBP




           Se une a
        quilomicrones                  Difusión
            por vía                  dependiente
         linfática en                 de micelas
           intestino
Drenaje
 Vitamina D
               Capilar   DBP
  de la Piel
               Dérmico




Transporte
Deficiencia

Raquitismo en Niños




                       Osteomalacia en Adultos
Toxicidad (Hipervitaminosis D)

 ˃1000 UI/dia en Niños

 ˃2000 UI/dia en Adultos

Hipercalemia
Hiperfosfatemia

Dando lugar a calcificación de los tejidos
blandos: riñón, pulmón, corazón e incluso
membrana timpánica (pudiendo ocasionar
sordera)
Fuentes
Grupo Dietario     Consumos         Niveles de
                  Adecuados          Consumo
                 (Al)˚ † µg/dia      Superior
                                  Tolerables (UL)
                                     (µg/dia)

  Lactantes            5                25
    Niños              5                50
   Varones            15                50
   Mujeres            15                50
 Embarazo y            5                50
  lactancia
Vitamina E
Función

Es el antioxidante liposoluble mas importante

Tiene la capacidad para reducir los radicales
 libres a metabolitos inocuos, “depuración de
 radicales libres”

Protege contra los estados de estrés oxidativo:
 envejecimiento, contaminación del aire, artritis,
 cáncer, enfermedades cardiovasculares,
 cataratas, diabetes e infecciones.
Absorción

                                  Debe haber
                                  presencia
                   Por difusión   de grasas
                   dependiente
                   de micelas
   Parte alta
   del intestino
   delgado
Las formas
                 esterificadas



    Captadas por            Se absorben como
quilomicrones y VLDL           alcohol libre


               Por hidrolisis de
            esterasas inespecíficas
             en mucosa duodenal
Transporte



 Linfático    TBP


             VLDL y
 Celular
              HDL
Almacenamiento
Deficiencia
Alteraciones Neuromusculares:

   Perdida de reflejos tendinosos profundos
   Cambios en el Equilibrio y la Coordinación
   Debilidad Muscular
   Trastornos Visuales

A nivel celular (perioxidacion lipídica)

 Lesión y Necrosis Celular
Toxicidad


 Es una de las vitaminas menos toxicas.

 El Consumo > 1200 UI/dia Causan una
  antagonismo de otras vitaminas.
Fuentes
Grupo Dietario   RDA (mg de equivalentes
                  de Tocoferol Alfa/dia

  Lactantes                 4
    Niños                   7
   Varones                 10
   Mujeres                 10
  Embarazo                 10
  Lactancia                12
Vitamina K
Vitamina K -------> 2-metil-1,4-naptoquinona
Muestra junto a sus derivados actividad
Antihemorrogica

Filoquinonas (K1) es la forma natural.

Menaquionas (K2) forma bacteriogena.

Menadiona (K3) forma sintética.
Función


Coagulación de la Sangre
                            Residuos Gamma-
Metabolismo Óseo           carboxiglutamilo
                            (GLA)
Biología Vascular
Ciclo de    Residuos de     Formando
Vitamina    glutamilo en
              proteínas        GLA
    K




              Gamma-
  Impulsa
            carboxilacion
Intestino
           Delgado




                         Difusión
Menoquim
                        dependien
 as en     Absorción
                          te de
  colon
                         micelas




           Filoquinon
             as por
            energía
Transporte   A nivel linfático




Hígado   Quilomicrones




                         VLDL y LDL   Llegando así a los tejidos
Bajas      Membranas
Almacén
          cantidades    celulares
Deficiencia (Hipoprotrombinemia)

Hemorragia
Toxicidad


 Solo las dosis de menadionas a mas de
  1000 veces el requerimiento alimentario
  causan cianosis en el RN
Fuentes
Grupo Dietario   RDA (μg/dia)

  Lactantes          10

    Niños            30

   Varones           80

   Mujeres           65

  Embarazo           65

  Lactancia          65
Siglo XIX:

Christian Eijkman.
Nacimiento de la nutrición.
Factores liposolubles.
Identificación del hidrosoluble B.
Factor hidrosoluble C
Complejo B.
Cont.
Fue la primera vitamina en dilucidarse.
Antiguamente vitamina B1.
                            Metabolismo de los
Funciones metabólicas.     CHO.
                            Funcionamiento
                            neuronal.
Activación metabólica de la vitamina para formar
trifosfato de tiamina (TTP).
Forma funcional TPP.
Metabolismo del piruvato: descarboxilación
oxidativa del piruvato en acetil CoA.
Conversión del cetoglutamato alfa y los 2-
cetocarboxilato que se derivan metabólicamente de
los aminoácidos.


  Cuantitativamente Miligramos.
Porción proximal del intestino delgado.
Mediante transporte activo y difusión
pasiva.
oAlbumina.
oEritrocito.




               No se almacena ostensible
               mente.
Se caracteriza por:
 anorexia.
Perdida de pesos.
Signos cardiaco
Neurológicos.


Han suprimido el centro respiratorio(letal).
Cefalea , convulsiones, debilidad muscular, reacciones
alérgicas.
Hongos y el hígado.
Grupo etario.           RDA (mg/dl)
lactantes.
0.6 meses               0.2
7.12 meses              0.3

Niños.
•1-3 año.               0.5
4-6 años.               0.6

Varones.
9-13 años               0.9
14-18 años              1.2
19-30 años              1.2
31-50 años              1.2
51-70 años              1.2
>70 años                1.2

Mujeres
9-13 años               0.9
14-18 c                 1.0
19-30 años              1.1
31-50 años              1.1
51-70 años              1.1
>70 años                1.1
Embarazada.
Mayor o igual 18 años   1.4
19-30 años              1.4
31-50 años              1.4
En lactación.
Mayor o igual 18 años   1.5
19-30 años              1.5
31-50 años              1.5
Reconocida en 1879.
Comprendida por primera vez en 1932.
Se sintetizo y se denomino Riboflavina en 1935.
Antiguamente vitamina vitaminaB2.

Esencial en el metabolismo de los CHO,
aminoácido, lípidos y protección antioxidantes.
Coenzimas en las reacciones Redox de ácidos grasos y
 del ciclo de Krebs.




Se expresan en miligramos.
Formas coenzimaticas FMN y FAD.
Unida a proteínas plasmáticas (albumina).




No se almacena. Se
encuentran pequeña
cantidades.
Los vegetales de hoja verdes de crecimiento
rápido.
Hígado .
Levadura de cerveza.
Leche.



 Fotofobia .
 Sensación de ardor.
 Perdida de la agudeza visual.
Grupo etario.           RDA (mg/dl)
lactantes.
0.6 meses               0.3
7.12 meses              0.4

Niños.
•1-3 año.               0.5
4-6 años.               0.6

Varones.
9-13 años               0.9
14-18 años              1.3
19-30 años              1.3
31-50 años              1,3
51-70 años              1,3
>70 años                1,3

Mujeres
9-13 años               0.9
14-18 c                 1.0
19-30 años              1.1
31-50 años              1.1
51-70 años              1.1
>70 años                1.1
Embarazada.
Mayor o igual 18 años   1.4
19-30 años              1.4
31-50 años              1.4
En lactación.
Mayor o igual 18 años   1.6
19-30 años              1.6
31-50 años              1.6
Se identifico como resultado de las investigaciones
de la causa y la curación de la pelagra una
enfermedad común en España y Italia.
A partir de entonces se estableció el triptófano.
Son los portadores mas centrales de la célula.
Desempeña papeles fundamentales como
cosustratos.
Facilitan el transporte de hidrogeno estéreo
especifico mediante transferencia de dos electrones.
Metabolismos.
Funciones de biosíntesis.
Son transportado en soluciones libres y cada uno de
ellos atrapado por los tejidos mediante defunción
pasiva.
Suelen expresarse en equivalentes de
niacina.
Carnes.
Aves de corral.
Pescados .
Maníes.
Hongos.
oDebilidad muscular
oAnorexia
oIndigestión
oErupciones cutáneas.

Pelagra:
oDermatitis
oDemencia.
oDiarrea.
oTemblores
oLengua adolorida.
Grupo etario.           UL(mg NE/dl)
lactantes.
0.6 meses               ND
7.12 meses              ND

Niños.
•1-3 año.               10
4-6 años.               15

Varones.
9-13 años               20
14-18 años              30
19-30 años              35
31-50 años              35
51-70 años              35
>70 años                35

Mujeres
9-13 años               20
14-18 c                 30
19-30 años              35
31-50 años              35
51-70 años              35
>70 años                35
Embarazada.
Mayor o igual 18 años   30
19-30 años              35
31-50 años              35
En lactación.
Mayor o igual 18 años   30
19-30 años              35
31-50 años              35
Se identifico como otra fracción del complejo B
1938.
Se sintetizo en 1939.
Derivado de la 2 metil-3,5-dihidroximetilpiridina.
Acción biológica de la piroxina.
Forma activa el fosfato de piridoxal.
metabolismo de los aminoácido.
Metabolismo de los neurotransmisores.
Metabolismos del glucógeno.
Metabolismo del heme.
Metabolismo de los esteroides.
En el yeyuno íleon mediante transporte activo.
 En forma de fosfato piridoxamina (PMP).



Libre en la circulación y unida a la albumina.


Eritrocito.
Cerebro.
Riñón.
Miligramos.
Debilidad .
Somnolencia.
Neuropatía periférica.
Queilosis.
Glositis .
Estomatitis.
oNeuropatías sensorial.
oCambio de la marcha.
Carnes.
Trigo.
Vegetales .
Grupo etario.           UL(mg /dl)
lactantes.
0.6 meses               ND
7.12 meses              ND

Niños.
•1-3 año.               30
4-6 años.               40

Varones.
9-13 años               60
14-18 años              80
19-30 años              100
31-50 años              100
51-70 años              100
>70 años                1000

Mujeres
9-13 años               60
14-18 c                 80
19-30 años              100
31-50 años              100
51-70 años              100
>70 años                100
Embarazada.
Mayor o igual 18 años   80
19-30 años              100
31-50 años              100
En lactación.
Mayor o igual 18 años   80
19-30 años              100
31-50 años              100
Descubierta durante las investigaciones de la
causas las anemias de origen nutrimental.
Se sintetizo en 1946.
Denominada así por su abundancia en el follaje de
la plantas.
Coenzimas en el metabolismo de un solo carbono.
Síntesis de ADN.
Síntesis de purinas .
Síntesis de formaldehídos.
Formación de eritrocitos y leucocitos.



Microgramos.
Se absorbe en forma de monoglutamato acido fólico
principalmente en el yeyuno mediante difusión
pasiva.



Este va a ser reducido a acido tetrahidrofolico
(FH4) , este va a estar presente en la circulación.
Hígado.
Hongos .
Vegetales de hoja verde.
Carnes.
Papas.
Trigo integral.
Producen alteraciones en la biosíntesis de DNA y RNA.
Multiplicación rápida de los:
Eritrocitos.
Leucocitos.
Cel. Epiteliales de estomago, vagina y cuello uterino.
oConvulsiones en rata.
oNulifican la disponibilidad .
Grupo etario.           RDA(ug/dl)
lactantes.
0-6 meses               65
7-12 meses              80

Niños.
1-3 año.                150
4-6 años.               200

Varones.
9-13 años               300
14-18 años              400
19-30 años              400
31-50 años              400
51-70 años              400
>70 años                400

Mujeres
9-13 años               300
14-18 c                 400
19-30 años              400
31-50 años              400
51-70 años              400
>70 años                400
Embarazada.
Mayor o igual 18 años   600
19-30 años              600
31-50 años              600
En lactación.
Mayor o igual 18 años   500
19-30 años              500
31-50 años              500
Aislada a partir del extracto de hígado en 1948.
Fue la ultima en identificarse.
Se describe como un compuesto que contiene el
núcleo de corrina semejante a la porfirina con un
centro de colbato,
oCoenzima en el metabolismo de propionato,
aminoácidos y carbonos simple. Los cuales son
esenciales para la función normal en el
metabolismo de todas las células.
oAumento en las concentraciones plasmáticas y
urinarias del acido metilmalonico.
Mediante un transporte activo (factor intrínseco)
y difusión simple.
En el íleon.
Enterocitos.

 Proteínas plasmáticas.
Se expresa es microgramos.


Hígado.
Riñón
Leche.
Huevo.
Pescado.
Queso.
Carnes musculares.
Alteraciones de la division celular.
Anemia megaloblastica.
Neuropatias progresivas con desmielinizacion.
Entumeciento.
Sensación de hormigueo
Ardor en los pies.
Rigidez.
Debilidad generalizada de las piernas.
Anemia perniciosa.
Grupo etario.           RDA (ug/dia)
lactantes.
0.6 meses               0.4
7.12 meses              0.5

Niños.
•1-3 año.               0.9
4-6 años.               1.2

Varones.
9-13 años               1.8
14-18 años              2.4
19-30 años              2.4
31-50 años              2.4
51-70 años              2.4
>70 años                2.4

Mujeres
9-13 años               1.8
14-18 c                 2.4
19-30 años              2.4
31-50 años              2.4
51-70 años              2.4
>70 años                2.4
Embarazada.
Mayor o igual 18 años   2.6
19-30 años              2.6
31-50 años              2.6
En lactación.
Mayor o igual 18 años   2.8
19-30 años              2.8
31-50 años              2.8
Tiene una amplia distribución en los alimentos
Los casos de deficiencia clínica son raros.
Existe en los alimentos como CoA y proteína
portadora de acil.
Metabolismos de los ácidos grasos.
Metabolismos de los aminoácidos.
Metabolismos de los carbohidratos.
Acilación de las proteínas.
Transporte activo y difusión simple.


 En forma de acido libre en el plasma unida al
 eritrocito que transporta la mayor parte.

Hígado.
Suprarrenales.
Riñón.
Cerebro.
Corazón.
Testículo.
Miligramos.
Todos los tejidos vegetales y animales.
Carnes.
Hongos.
Aguacate.
Brócoli.
Yema de huevo
Levaduras
Leche descremada.
Alteraciones en la síntesis de lípidos y
producción de energía




Malestar intestinal leve y diarrea.
Grupo etario.           RDA (mg/dia)
lactantes.
0.6 meses               1.7
7.12 meses              1.8

Niños.
•1-3 año.               2
4-6 años.               3

Varones.
9-13 años               4
14-18 años              5
19-30 años              5
31-50 años              5
51-70 años              5
>70 años                5

Mujeres
9-13 años               4
14-18 c                 5
19-30 años              5
31-50 años              5
51-70 años              5
>70 años                5
Embarazada.
Mayor o igual 18 años   6
19-30 años              6
31-50 años              6
En lactación.
Mayor o igual 18 años   7
19-30 años              7
31-50 años              7
Se aisló por primera vez en 1936.
Se sintetizo en 1943.
Funciona como un portador de carboxil móvil.
•Carboxilasa de piruvato.
•Carboxilasa de acetil-coenzima A.
•Carboxilasa de propiononil-coenzima A
•Carboxilasa de 3-metilcrotonil-CoA.
oDifusión facilitada y difusión simple.
 oParte proximal del intestino delgado.
 oTambién en el colon.


En el plasma Biotina libre.
Dermatitis.
Glositis.
Anorexia.
Nauseas.
Depresión.
Esteatosis hepática.
Hipercolesterolemia.
Leche.
Hígado.
Yema de huevo.
Algunas vegetales.
Bacterias intestinales.
Grupo etario.           RDA (mg/dia)
lactantes.
0-6 meses               5
7-12 meses              6

Niños.
1-3 año.                8
4-6 años.               12

Varones.
9-13 años               20
14-18 años              25
19-30 años              30
31-50 años              30
51-70 años              30
>70 años                30

Mujeres
9-13 años               20
14-18 c                 25
19-30 años              30
31-50 años              30
51-70 años              30
>70 años                30
Embarazada.
Mayor o igual 18 años   30
19-30 años              30
31-50 años              30
En lactación.
Mayor o igual 18 años   35
19-30 años              35
31-50 años              35
Se describió inicialmente durante las cruzadas.
Fue denominado acido hexuronico en 1928 por Szent-
Gyorgyi quien lo encontró en el tejido suprarrenal y la
naranjas.
En 1932 Szent-Gyorgyi junto a C. Glenn King
demostraron que el acido hexuronico.
Es un derivado de hexosa sintetizado por las plantas y
animales.
Reductor en hidroxilaciones en la biosíntesis del
colágeno.
Cofactor enzimático.
Agente protector.
Transporte activo y difusión pasiva.
 Acido deshidroascorbico.


En el plasma en forma reducida de acido ascórbico.


 Suprarrenales.
 Cerebro.
 Ojo.
Frutas.
Vegetales
Órgano de animales.
Escorbuto.
encías hinchadas y sangrantes.
Perdidas de las piezas dentarias.

Síndrome de Moeller-Barlow:
Alteración de la cicatrización de las heridas.
Alteración en dientes y tejidos conjuntivos.
Trastornos gastrointestinales.
Diarrea.
Grupo etario.       RDA (mg)
lactantes.
0.6 meses           30
7.12 meses          35
Niños.
1-3 año.            40
4-6 años.           45
7-10 años.          45
Varones.
11-14 años          50
15-18 años          60
19-24 años          60
25-50 años          60
51 +                60
Mujeres
11-14 años          50
15-18 años          60
19-24 años          60
25-50 años          60
51 +                60
Embarazada.         70
  En lactación.
Primeros 6 meses.   95
Segundo 6 meses.    90

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Vitaminas esenciales para la salud: Funciones, fuentes y requerimientos diarios

  • 1. Universidad Autónoma de Santo Domingo UASD Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Farmacia Catedra de Nutrición Medica Vitaminas Grupo No. 6 Victor Ortiz ----------> DE1726 Wilkyn Vargas ----------> 100005866 Sección 10, Lunes Semestre 2012-1
  • 2. Historia  Christian Eijkman en 1906 elabora el concepto de “Micronutrimento Esencial”  Funk en 1912 descubre que el factor antiberiberi era una amina deminando esta con relación a su vital importancia “Vitamina”
  • 3. Vitamina Compuesto orgánico esencial en cantidades muy pequeñas para apoyar las funciones orgánicas normales, que por lo general no puede biosintetizarse a intensidades equivalentes a las necesidades del cuerpo.
  • 4. Criterios: 1. Compuesto Orgánico Diferente de Grasas, CHO y Proteínas.
  • 5. 2. Componente Natural de los Alimentos Donde suele encontrarse en cantidades diminutas 3. No sintetizado por el Huésped Por lo menos en cantidades adecuadas para satisfacer sus necesidades fisiológicas normales
  • 6. 4. Esencial para las funciones normales en cantidades pequeñas Mantenimiento, Crecimiento, Desarrollo y Reproducción 5. Su Deficiencia o Ausencia Causa un Síndrome de Deficiencia Especifico
  • 7. Cofactores de • Vitaminas A, K y C, Tiamina, Niacina, Riboflavina, Vitamina B6, Biotina, Acido Enzimas Pantotenico, Folato, Vitamina B12 Antioxidantes • Vitaminas E y C Biológicos • Vitaminas E, K y C, Niacina, Riboflavina, REDOX Acido Pantotenico Hormonas • Vitaminas A y D
  • 8. Vitámeros 1. Estabilizadores de Membrana 2.Como Donadores y Aceptores de hidrogeno (H+) y electrón (e-) 3.Como Hormonas 4.Como Coenzimas
  • 9. Grupo Vitámeros Vitamina A Retinol, Retinal, Acido Retinoico Vitamina D Colecalciferol (D3), Ergocalciferol (D2) Vitamina E Tocoferol Alfa, Tocoferol Gamma Vitamina K Fitoquinonas (K1),Menaquinonas (K2), Menadiona (K3) Vitamina C Acido Ascorbico, Acido Deshidroascorbico Vitamina B1 Tiamina Vitamina B2 Rivoflavina Niacina Acido Nicotinico, Nicotiamida Vitamina B6 Piridoxol, Pirodoxal, Pirodixamina Acido Folico Acido Folico, Folacinas de Poliglutamil Biotina Biotina Acido Pantotenico Acido Pantoteico Vitamina B12 Cobalamina
  • 10. Clasificación de Las Vitaminas Están constituidas por unidades de isopentilo de Liposolubles cinco carbonos que se derivan inicialmente de Acetil-CoA Algunas son solubes en Hidrosolubles solventes polares
  • 11. Liposolubles Hidrosolubles • Vitamina A • Vitamina C • Vitamina D • Tiamina • Vitamina E • Riboflavina • Vitamina K • Niacina • Vitamina B6 • Biotina • Acido Pantotenico • Folato • Vitamina B12
  • 12.
  • 14. Función Esencialmente en: 1. La Visión 2. El Crecimiento y Desarrollo 3. Mantenimiento y Desarrollo de Tejido Epitelial 4. Funciones Inmunitarias 5. Funciones en la Reproducción
  • 15. Corteza visual Retinal se analiza Acoplamiento por impulsos 11-cis-retinal nerviosos Colapso de Se isomeriza Opsinas y por accion de todo-trans la luz
  • 16. Liberacion de Vitamina A Estomago las Proteinas Esteres de Retinol retinil se Intestino Hidrolizan Delgado Desdoblados en celula Carotenoides de mucosa intestinal Retinol y Esteres de Retinil Moleculas de Retinaldehido Esterifican Plasma
  • 17. Origen retinoide Los esteres de retinil Origen carotenoide Transporte Hacia la Hígado en Linfático Sangre Quilomicrones
  • 19. Deficiencia Xeroftalmia Deficiencia el Crecimiento Sobredesarrollo Periostico Insuficiencia Reproductiva Anemia e Inmunocompetencia Queratinización de Mucosas
  • 20. Toxicidad Dosis altas de Vitamina A ˃ 1000 veces la cantidad requerida, lo cual sobrepasa la capacidad del hígado para almacenarla. Hipervitaminosis A: Retinol ˃ 200 mg en Adultos ˃ 100 mg en Niños Retinoides en Plasma Acido 13-cis-retinoico Mal Formaciones Fetales
  • 22. RDD El requerimiento se expresa en µg equivalentes de Retinol. Niños -----------˃ Equivalente a la leche materna Adultos ---------˃ Equivalente a las reservas hepáticas y concentraciones sanguíneas en proporción al tamaño corporal promedio
  • 23. Grupo Dietario RDA (en μg RE/d) Lactantes 375 Niños 700 Varones 1000 Mujeres 800 Embarazo 800 Lactancia 1300
  • 25. Función Mantenimiento de la Homeostasis de Ca y P por la 1,25-dihidroxivitamina D3 En el Hueso junto a la PTH y los Estrógenos movilizan el deposito de CA y P En el Riñón ↑ la reabsorción tubular de Ca y Fosfato Favorece la diferenciación celular y el mantenimiento de las membranas
  • 26. Vitamina D Ingerida Pasa al Intestino junto plasma por la a lípidos DBP Se une a quilomicrones Difusión por vía dependiente linfática en de micelas intestino
  • 27. Drenaje Vitamina D Capilar DBP de la Piel Dérmico Transporte
  • 28. Deficiencia Raquitismo en Niños Osteomalacia en Adultos
  • 29. Toxicidad (Hipervitaminosis D)  ˃1000 UI/dia en Niños  ˃2000 UI/dia en Adultos Hipercalemia Hiperfosfatemia Dando lugar a calcificación de los tejidos blandos: riñón, pulmón, corazón e incluso membrana timpánica (pudiendo ocasionar sordera)
  • 31. Grupo Dietario Consumos Niveles de Adecuados Consumo (Al)˚ † µg/dia Superior Tolerables (UL) (µg/dia) Lactantes 5 25 Niños 5 50 Varones 15 50 Mujeres 15 50 Embarazo y 5 50 lactancia
  • 33. Función Es el antioxidante liposoluble mas importante Tiene la capacidad para reducir los radicales libres a metabolitos inocuos, “depuración de radicales libres” Protege contra los estados de estrés oxidativo: envejecimiento, contaminación del aire, artritis, cáncer, enfermedades cardiovasculares, cataratas, diabetes e infecciones.
  • 34. Absorción Debe haber presencia Por difusión de grasas dependiente de micelas Parte alta del intestino delgado
  • 35. Las formas esterificadas Captadas por Se absorben como quilomicrones y VLDL alcohol libre Por hidrolisis de esterasas inespecíficas en mucosa duodenal
  • 36. Transporte Linfático TBP VLDL y Celular HDL
  • 38. Deficiencia Alteraciones Neuromusculares:  Perdida de reflejos tendinosos profundos  Cambios en el Equilibrio y la Coordinación  Debilidad Muscular  Trastornos Visuales A nivel celular (perioxidacion lipídica)  Lesión y Necrosis Celular
  • 39. Toxicidad  Es una de las vitaminas menos toxicas.  El Consumo > 1200 UI/dia Causan una antagonismo de otras vitaminas.
  • 41. Grupo Dietario RDA (mg de equivalentes de Tocoferol Alfa/dia Lactantes 4 Niños 7 Varones 10 Mujeres 10 Embarazo 10 Lactancia 12
  • 43. Vitamina K -------> 2-metil-1,4-naptoquinona Muestra junto a sus derivados actividad Antihemorrogica Filoquinonas (K1) es la forma natural. Menaquionas (K2) forma bacteriogena. Menadiona (K3) forma sintética.
  • 44. Función Coagulación de la Sangre Residuos Gamma- Metabolismo Óseo carboxiglutamilo (GLA) Biología Vascular
  • 45. Ciclo de Residuos de Formando Vitamina glutamilo en proteínas GLA K Gamma- Impulsa carboxilacion
  • 46. Intestino Delgado Difusión Menoquim dependien as en Absorción te de colon micelas Filoquinon as por energía
  • 47. Transporte A nivel linfático Hígado Quilomicrones VLDL y LDL Llegando así a los tejidos
  • 48. Bajas Membranas Almacén cantidades celulares
  • 50. Toxicidad  Solo las dosis de menadionas a mas de 1000 veces el requerimiento alimentario causan cianosis en el RN
  • 52. Grupo Dietario RDA (μg/dia) Lactantes 10 Niños 30 Varones 80 Mujeres 65 Embarazo 65 Lactancia 65
  • 53.
  • 54. Siglo XIX: Christian Eijkman. Nacimiento de la nutrición. Factores liposolubles. Identificación del hidrosoluble B. Factor hidrosoluble C Complejo B.
  • 55. Cont.
  • 56. Fue la primera vitamina en dilucidarse. Antiguamente vitamina B1. Metabolismo de los Funciones metabólicas. CHO. Funcionamiento neuronal. Activación metabólica de la vitamina para formar trifosfato de tiamina (TTP).
  • 57. Forma funcional TPP. Metabolismo del piruvato: descarboxilación oxidativa del piruvato en acetil CoA. Conversión del cetoglutamato alfa y los 2- cetocarboxilato que se derivan metabólicamente de los aminoácidos. Cuantitativamente Miligramos.
  • 58. Porción proximal del intestino delgado. Mediante transporte activo y difusión pasiva.
  • 59. oAlbumina. oEritrocito. No se almacena ostensible mente.
  • 60. Se caracteriza por:  anorexia. Perdida de pesos. Signos cardiaco Neurológicos. Han suprimido el centro respiratorio(letal). Cefalea , convulsiones, debilidad muscular, reacciones alérgicas.
  • 61. Hongos y el hígado.
  • 62. Grupo etario. RDA (mg/dl) lactantes. 0.6 meses 0.2 7.12 meses 0.3 Niños. •1-3 año. 0.5 4-6 años. 0.6 Varones. 9-13 años 0.9 14-18 años 1.2 19-30 años 1.2 31-50 años 1.2 51-70 años 1.2 >70 años 1.2 Mujeres 9-13 años 0.9 14-18 c 1.0 19-30 años 1.1 31-50 años 1.1 51-70 años 1.1 >70 años 1.1 Embarazada. Mayor o igual 18 años 1.4 19-30 años 1.4 31-50 años 1.4 En lactación. Mayor o igual 18 años 1.5 19-30 años 1.5 31-50 años 1.5
  • 63. Reconocida en 1879. Comprendida por primera vez en 1932. Se sintetizo y se denomino Riboflavina en 1935. Antiguamente vitamina vitaminaB2. Esencial en el metabolismo de los CHO, aminoácido, lípidos y protección antioxidantes.
  • 64. Coenzimas en las reacciones Redox de ácidos grasos y del ciclo de Krebs. Se expresan en miligramos.
  • 66. Unida a proteínas plasmáticas (albumina). No se almacena. Se encuentran pequeña cantidades.
  • 67. Los vegetales de hoja verdes de crecimiento rápido. Hígado . Levadura de cerveza. Leche. Fotofobia . Sensación de ardor. Perdida de la agudeza visual.
  • 68.
  • 69. Grupo etario. RDA (mg/dl) lactantes. 0.6 meses 0.3 7.12 meses 0.4 Niños. •1-3 año. 0.5 4-6 años. 0.6 Varones. 9-13 años 0.9 14-18 años 1.3 19-30 años 1.3 31-50 años 1,3 51-70 años 1,3 >70 años 1,3 Mujeres 9-13 años 0.9 14-18 c 1.0 19-30 años 1.1 31-50 años 1.1 51-70 años 1.1 >70 años 1.1 Embarazada. Mayor o igual 18 años 1.4 19-30 años 1.4 31-50 años 1.4 En lactación. Mayor o igual 18 años 1.6 19-30 años 1.6 31-50 años 1.6
  • 70. Se identifico como resultado de las investigaciones de la causa y la curación de la pelagra una enfermedad común en España y Italia. A partir de entonces se estableció el triptófano.
  • 71. Son los portadores mas centrales de la célula. Desempeña papeles fundamentales como cosustratos. Facilitan el transporte de hidrogeno estéreo especifico mediante transferencia de dos electrones. Metabolismos. Funciones de biosíntesis.
  • 72.
  • 73. Son transportado en soluciones libres y cada uno de ellos atrapado por los tejidos mediante defunción pasiva.
  • 74. Suelen expresarse en equivalentes de niacina.
  • 75. Carnes. Aves de corral. Pescados . Maníes. Hongos.
  • 77.
  • 78. Grupo etario. UL(mg NE/dl) lactantes. 0.6 meses ND 7.12 meses ND Niños. •1-3 año. 10 4-6 años. 15 Varones. 9-13 años 20 14-18 años 30 19-30 años 35 31-50 años 35 51-70 años 35 >70 años 35 Mujeres 9-13 años 20 14-18 c 30 19-30 años 35 31-50 años 35 51-70 años 35 >70 años 35 Embarazada. Mayor o igual 18 años 30 19-30 años 35 31-50 años 35 En lactación. Mayor o igual 18 años 30 19-30 años 35 31-50 años 35
  • 79. Se identifico como otra fracción del complejo B 1938. Se sintetizo en 1939. Derivado de la 2 metil-3,5-dihidroximetilpiridina. Acción biológica de la piroxina.
  • 80. Forma activa el fosfato de piridoxal. metabolismo de los aminoácido. Metabolismo de los neurotransmisores. Metabolismos del glucógeno. Metabolismo del heme. Metabolismo de los esteroides.
  • 81. En el yeyuno íleon mediante transporte activo. En forma de fosfato piridoxamina (PMP). Libre en la circulación y unida a la albumina. Eritrocito. Cerebro. Riñón.
  • 86. Grupo etario. UL(mg /dl) lactantes. 0.6 meses ND 7.12 meses ND Niños. •1-3 año. 30 4-6 años. 40 Varones. 9-13 años 60 14-18 años 80 19-30 años 100 31-50 años 100 51-70 años 100 >70 años 1000 Mujeres 9-13 años 60 14-18 c 80 19-30 años 100 31-50 años 100 51-70 años 100 >70 años 100 Embarazada. Mayor o igual 18 años 80 19-30 años 100 31-50 años 100 En lactación. Mayor o igual 18 años 80 19-30 años 100 31-50 años 100
  • 87. Descubierta durante las investigaciones de la causas las anemias de origen nutrimental. Se sintetizo en 1946. Denominada así por su abundancia en el follaje de la plantas.
  • 88. Coenzimas en el metabolismo de un solo carbono. Síntesis de ADN. Síntesis de purinas . Síntesis de formaldehídos. Formación de eritrocitos y leucocitos. Microgramos.
  • 89. Se absorbe en forma de monoglutamato acido fólico principalmente en el yeyuno mediante difusión pasiva. Este va a ser reducido a acido tetrahidrofolico (FH4) , este va a estar presente en la circulación.
  • 90. Hígado. Hongos . Vegetales de hoja verde. Carnes. Papas. Trigo integral.
  • 91. Producen alteraciones en la biosíntesis de DNA y RNA. Multiplicación rápida de los: Eritrocitos. Leucocitos. Cel. Epiteliales de estomago, vagina y cuello uterino.
  • 92. oConvulsiones en rata. oNulifican la disponibilidad .
  • 93. Grupo etario. RDA(ug/dl) lactantes. 0-6 meses 65 7-12 meses 80 Niños. 1-3 año. 150 4-6 años. 200 Varones. 9-13 años 300 14-18 años 400 19-30 años 400 31-50 años 400 51-70 años 400 >70 años 400 Mujeres 9-13 años 300 14-18 c 400 19-30 años 400 31-50 años 400 51-70 años 400 >70 años 400 Embarazada. Mayor o igual 18 años 600 19-30 años 600 31-50 años 600 En lactación. Mayor o igual 18 años 500 19-30 años 500 31-50 años 500
  • 94. Aislada a partir del extracto de hígado en 1948. Fue la ultima en identificarse. Se describe como un compuesto que contiene el núcleo de corrina semejante a la porfirina con un centro de colbato,
  • 95. oCoenzima en el metabolismo de propionato, aminoácidos y carbonos simple. Los cuales son esenciales para la función normal en el metabolismo de todas las células. oAumento en las concentraciones plasmáticas y urinarias del acido metilmalonico.
  • 96. Mediante un transporte activo (factor intrínseco) y difusión simple. En el íleon. Enterocitos. Proteínas plasmáticas.
  • 97. Se expresa es microgramos. Hígado. Riñón Leche. Huevo. Pescado. Queso. Carnes musculares.
  • 98. Alteraciones de la division celular. Anemia megaloblastica. Neuropatias progresivas con desmielinizacion. Entumeciento. Sensación de hormigueo Ardor en los pies. Rigidez. Debilidad generalizada de las piernas. Anemia perniciosa.
  • 99.
  • 100. Grupo etario. RDA (ug/dia) lactantes. 0.6 meses 0.4 7.12 meses 0.5 Niños. •1-3 año. 0.9 4-6 años. 1.2 Varones. 9-13 años 1.8 14-18 años 2.4 19-30 años 2.4 31-50 años 2.4 51-70 años 2.4 >70 años 2.4 Mujeres 9-13 años 1.8 14-18 c 2.4 19-30 años 2.4 31-50 años 2.4 51-70 años 2.4 >70 años 2.4 Embarazada. Mayor o igual 18 años 2.6 19-30 años 2.6 31-50 años 2.6 En lactación. Mayor o igual 18 años 2.8 19-30 años 2.8 31-50 años 2.8
  • 101. Tiene una amplia distribución en los alimentos Los casos de deficiencia clínica son raros. Existe en los alimentos como CoA y proteína portadora de acil.
  • 102. Metabolismos de los ácidos grasos. Metabolismos de los aminoácidos. Metabolismos de los carbohidratos. Acilación de las proteínas.
  • 103. Transporte activo y difusión simple. En forma de acido libre en el plasma unida al eritrocito que transporta la mayor parte. Hígado. Suprarrenales. Riñón. Cerebro. Corazón. Testículo.
  • 105. Todos los tejidos vegetales y animales. Carnes. Hongos. Aguacate. Brócoli. Yema de huevo Levaduras Leche descremada.
  • 106. Alteraciones en la síntesis de lípidos y producción de energía Malestar intestinal leve y diarrea.
  • 107. Grupo etario. RDA (mg/dia) lactantes. 0.6 meses 1.7 7.12 meses 1.8 Niños. •1-3 año. 2 4-6 años. 3 Varones. 9-13 años 4 14-18 años 5 19-30 años 5 31-50 años 5 51-70 años 5 >70 años 5 Mujeres 9-13 años 4 14-18 c 5 19-30 años 5 31-50 años 5 51-70 años 5 >70 años 5 Embarazada. Mayor o igual 18 años 6 19-30 años 6 31-50 años 6 En lactación. Mayor o igual 18 años 7 19-30 años 7 31-50 años 7
  • 108. Se aisló por primera vez en 1936. Se sintetizo en 1943.
  • 109. Funciona como un portador de carboxil móvil. •Carboxilasa de piruvato. •Carboxilasa de acetil-coenzima A. •Carboxilasa de propiononil-coenzima A •Carboxilasa de 3-metilcrotonil-CoA.
  • 110. oDifusión facilitada y difusión simple. oParte proximal del intestino delgado. oTambién en el colon. En el plasma Biotina libre.
  • 112.
  • 113. Leche. Hígado. Yema de huevo. Algunas vegetales. Bacterias intestinales.
  • 114. Grupo etario. RDA (mg/dia) lactantes. 0-6 meses 5 7-12 meses 6 Niños. 1-3 año. 8 4-6 años. 12 Varones. 9-13 años 20 14-18 años 25 19-30 años 30 31-50 años 30 51-70 años 30 >70 años 30 Mujeres 9-13 años 20 14-18 c 25 19-30 años 30 31-50 años 30 51-70 años 30 >70 años 30 Embarazada. Mayor o igual 18 años 30 19-30 años 30 31-50 años 30 En lactación. Mayor o igual 18 años 35 19-30 años 35 31-50 años 35
  • 115. Se describió inicialmente durante las cruzadas. Fue denominado acido hexuronico en 1928 por Szent- Gyorgyi quien lo encontró en el tejido suprarrenal y la naranjas. En 1932 Szent-Gyorgyi junto a C. Glenn King demostraron que el acido hexuronico. Es un derivado de hexosa sintetizado por las plantas y animales.
  • 116. Reductor en hidroxilaciones en la biosíntesis del colágeno. Cofactor enzimático. Agente protector.
  • 117. Transporte activo y difusión pasiva. Acido deshidroascorbico. En el plasma en forma reducida de acido ascórbico. Suprarrenales. Cerebro. Ojo.
  • 119. Escorbuto. encías hinchadas y sangrantes. Perdidas de las piezas dentarias. Síndrome de Moeller-Barlow: Alteración de la cicatrización de las heridas. Alteración en dientes y tejidos conjuntivos.
  • 121. Grupo etario. RDA (mg) lactantes. 0.6 meses 30 7.12 meses 35 Niños. 1-3 año. 40 4-6 años. 45 7-10 años. 45 Varones. 11-14 años 50 15-18 años 60 19-24 años 60 25-50 años 60 51 + 60 Mujeres 11-14 años 50 15-18 años 60 19-24 años 60 25-50 años 60 51 + 60 Embarazada. 70 En lactación. Primeros 6 meses. 95 Segundo 6 meses. 90