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UNIVERSIDAD DEL MAYAB


 CANCER DE ESOFAGO.



 DR RAFAEL HERNANDEZ MORTERA
EPIDEMIOLOGIA

• Se origina en el epitelio esofágico
• 1 % de todos los cánceres. (México 23o)
• 4° - 6° lugar entre cánceres del aparato
  digestivo
• Hombres 2.5:1 mujeres; 6a-7a decada
• Alta incidencia en el cinturón asiático
• Raza negra (3 o 4 veces más que en
  blancos)
• Bajo nivel socioeconómico
ETIOPATOGENIA
•   Compuestos nitrosos, alcohol y tabaco (2-6 x)
•   Alimentos y bebidas calientes y condimentados
•   Acalasia (20%, 1/3 medio, 17 años)
•   Diverticulos (0.4%)
•   Memb. esofágicas Sx Plummer-Vinson (10%),
•   Tilosis (hiperqueratosis palmar y plantar) 50%
•   Esofago de Barret 1(5%)
•   Ingesta de cáusticos, radiaciones.
•   Segundo primario (respiratorias 4%, cabeza y
    cuello 33%)
ANATOMIA

• Esófago cervical: cricofaringeos a 18 cm
  incisivos (T1) Laringe         15%
• Esófago toracico alto: De T1 a carina, 24 cm.
  De incisivos.                  50%
• Esófago toracico medio: carina a punto medio
  con cardias, 32 cm. incisivos. (CON ALTO)
• Esófago toracico bajo: de punto medio a
  cardias, 40 cm incisivos.      35%
PATOLOGIA
• Origen mucosa e infiltra muscular (falta serosa)
• Cuando llega a adventicia, diseminación,
  fijación y propagación.
• Diseminación extensa, intensa, no metamérica
  ni regional
• Cervical y torácico alto por g. Yugulares y
  supraclaviculares
• Torácico alto y medio g. Mediastino, paraesof.
  Periaórticos, pericárdicos y celiales
• Esofago bajo G. Celiacos y perigástricos.
VIAS DE DISEMINACION

• Propagacion directa a tráquea y bronquios
  primarios (izquierdo) fistulas.
• Propaga a serosas (pleura y pericardio), a
  vasos y nervios mediastínicos.
• Hemática tardía (porta)
  – hepáticas 32%
  – pulmón 21%
  – cerebrales, suprarrenales, óseas, renales
HISTOLOGIA
• Carcinoma epidermoide estratificado (95 %)
  – Diferenciación espinocelular, basocelular o
    indiferenciado
• Adenocarcinoma 5 % (¼ inferior)
  – glándulas esofágicas (raras)
  – islotes heterotópicos de epitelio cilíndrico
    simple (mayor malignidad)
• Esofagitis por reflujo 6 -11 % (Barret)
• Acalasia 20 %.
CUADRO CLINICO
•   Tardíos.
•   Disfagia con disminución luz >60%
•   Disfagia y pérdida de peso 90%
•   Dolor retroesternal, Tos
•   Sangrado
•   Reflujo o vómito
•   Disfonía
•   Derrame pleural y ascitis en avanzados.
DIAGNOSTICO.

• Esofagograma con Bario (imagen en
  desfiladero) Sens 70-80%
• Esofagoscopía con biopsia y cepillado 90-100%
• USG endoscópico
• TAC
• Laringoscopia
CLASIFICACION T.N.M.
                 • Tumor primario
•   Tx: Tumor primario no estudiado
•   To: No existen evidencias del tumor primario
•   Tis: Carcinoma in situ
•   T1: Tumor que llega a la submucosa, sin
    sobrepasarla
•   T2: Tumor que llega a la muscular sin
    sobrepasarla
•   T3: Tumor que invade la adventicia
•   T4: Tumor que invade las estructuras
    adyacentes
CLASIFICACION T.N.M.
       • N: Ganglios regionales

• Nx: Los ganglios regionales no pueden
  ser estudiados
• No:No hay adenopatías regionales
• N1: Ganglios regionales con metástasis
CLASIFICACION T.N.M.

       M: Metástasis a distancia

Mo: No hay evidencias de metástasis en
 ganglios linfáticos distantes o en otros
 órganos
M1: Metástasis distantes presentes
ESTADIFICACION
•   O       Tis, N0, M0
•   I       T1, N0, M0
•   IIa     T2, N0, M0
•           T3, N0, M0
•   IIb     T1, N1, M0
•           T2, N1, M0
•   III     T3, N1, M0
•           T4, N1-2, M0
•   IV      Cualquier T, Cualquier N, M1
TRATAMIENTO
• CIRUGIA Mortalidad 10-50%
• Esofagectomía estadíos 0, I y II
• Paliación III y IV (QT + RT)
• Extirpar 10 cm. proximales y distales
• RADIOTERAPIA
• Preqx. 60% respuestas parciales 15% completas
• Postqx. Control local y de enfermedad
  microscópica
• Intracavitaria: Paliación para mejorar deglución.
TRATAMIENTO

• QUIMIOTERAPIA
• Adyuvante y neo-adyuvante
• Cisplatino. 5FU, etopósido, bleomicina y
  leucovorín.
• OTROS:
• Stents, Laser, crioterapia.
PRONOSTICO

• ISV 5 años 5%
• Mayoría muere 3-6 meses
• Con Cirugía ISV 5 años:
   –I     85%
   – II   34%
   – III  15%
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Cancer de esofago

  • 1. UNIVERSIDAD DEL MAYAB CANCER DE ESOFAGO. DR RAFAEL HERNANDEZ MORTERA
  • 2. EPIDEMIOLOGIA • Se origina en el epitelio esofágico • 1 % de todos los cánceres. (México 23o) • 4° - 6° lugar entre cánceres del aparato digestivo • Hombres 2.5:1 mujeres; 6a-7a decada • Alta incidencia en el cinturón asiático • Raza negra (3 o 4 veces más que en blancos) • Bajo nivel socioeconómico
  • 3. ETIOPATOGENIA • Compuestos nitrosos, alcohol y tabaco (2-6 x) • Alimentos y bebidas calientes y condimentados • Acalasia (20%, 1/3 medio, 17 años) • Diverticulos (0.4%) • Memb. esofágicas Sx Plummer-Vinson (10%), • Tilosis (hiperqueratosis palmar y plantar) 50% • Esofago de Barret 1(5%) • Ingesta de cáusticos, radiaciones. • Segundo primario (respiratorias 4%, cabeza y cuello 33%)
  • 4. ANATOMIA • Esófago cervical: cricofaringeos a 18 cm incisivos (T1) Laringe 15% • Esófago toracico alto: De T1 a carina, 24 cm. De incisivos. 50% • Esófago toracico medio: carina a punto medio con cardias, 32 cm. incisivos. (CON ALTO) • Esófago toracico bajo: de punto medio a cardias, 40 cm incisivos. 35%
  • 5. PATOLOGIA • Origen mucosa e infiltra muscular (falta serosa) • Cuando llega a adventicia, diseminación, fijación y propagación. • Diseminación extensa, intensa, no metamérica ni regional • Cervical y torácico alto por g. Yugulares y supraclaviculares • Torácico alto y medio g. Mediastino, paraesof. Periaórticos, pericárdicos y celiales • Esofago bajo G. Celiacos y perigástricos.
  • 6. VIAS DE DISEMINACION • Propagacion directa a tráquea y bronquios primarios (izquierdo) fistulas. • Propaga a serosas (pleura y pericardio), a vasos y nervios mediastínicos. • Hemática tardía (porta) – hepáticas 32% – pulmón 21% – cerebrales, suprarrenales, óseas, renales
  • 7. HISTOLOGIA • Carcinoma epidermoide estratificado (95 %) – Diferenciación espinocelular, basocelular o indiferenciado • Adenocarcinoma 5 % (¼ inferior) – glándulas esofágicas (raras) – islotes heterotópicos de epitelio cilíndrico simple (mayor malignidad) • Esofagitis por reflujo 6 -11 % (Barret) • Acalasia 20 %.
  • 8. CUADRO CLINICO • Tardíos. • Disfagia con disminución luz >60% • Disfagia y pérdida de peso 90% • Dolor retroesternal, Tos • Sangrado • Reflujo o vómito • Disfonía • Derrame pleural y ascitis en avanzados.
  • 9. DIAGNOSTICO. • Esofagograma con Bario (imagen en desfiladero) Sens 70-80% • Esofagoscopía con biopsia y cepillado 90-100% • USG endoscópico • TAC • Laringoscopia
  • 10. CLASIFICACION T.N.M. • Tumor primario • Tx: Tumor primario no estudiado • To: No existen evidencias del tumor primario • Tis: Carcinoma in situ • T1: Tumor que llega a la submucosa, sin sobrepasarla • T2: Tumor que llega a la muscular sin sobrepasarla • T3: Tumor que invade la adventicia • T4: Tumor que invade las estructuras adyacentes
  • 11. CLASIFICACION T.N.M. • N: Ganglios regionales • Nx: Los ganglios regionales no pueden ser estudiados • No:No hay adenopatías regionales • N1: Ganglios regionales con metástasis
  • 12. CLASIFICACION T.N.M. M: Metástasis a distancia Mo: No hay evidencias de metástasis en ganglios linfáticos distantes o en otros órganos M1: Metástasis distantes presentes
  • 13. ESTADIFICACION • O Tis, N0, M0 • I T1, N0, M0 • IIa T2, N0, M0 • T3, N0, M0 • IIb T1, N1, M0 • T2, N1, M0 • III T3, N1, M0 • T4, N1-2, M0 • IV Cualquier T, Cualquier N, M1
  • 14. TRATAMIENTO • CIRUGIA Mortalidad 10-50% • Esofagectomía estadíos 0, I y II • Paliación III y IV (QT + RT) • Extirpar 10 cm. proximales y distales • RADIOTERAPIA • Preqx. 60% respuestas parciales 15% completas • Postqx. Control local y de enfermedad microscópica • Intracavitaria: Paliación para mejorar deglución.
  • 15. TRATAMIENTO • QUIMIOTERAPIA • Adyuvante y neo-adyuvante • Cisplatino. 5FU, etopósido, bleomicina y leucovorín. • OTROS: • Stents, Laser, crioterapia.
  • 16. PRONOSTICO • ISV 5 años 5% • Mayoría muere 3-6 meses • Con Cirugía ISV 5 años: –I 85% – II 34% – III 15%