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Carmen Elizabeth Carrillo Bernal
Grupo: 09
Inmunodeficiencias primarias y
secundarias
Tipos de inmunodeficiencias y
elementos afectados
 Deficiencia humoral
 Deficiencia celular
 Deficiencia combinada
 Deficiencia fagocítica
 Deficiencia del complemento
Linfocitos B, T, NK
Inmunodeficiencias primarias
 Características generales de las infecciones:
1. Frecuencia aumentada de la infección
2. infecciones graves
3. duración prolongada
4. dependencia de antibióticos permanentemente
5. complicaciones inusuales
6. microorganismos raros
 signos de alarma de IDP:
1. 8 o mas infecciones óticas en un año,
2. 2 o mas infecciones en senos para nasales en un año
3. 2 o mas neumonías en un año
4. infecciones recurrentes en piel y/o órganos internos
5. candidiasis oral y/o cutánea persistente después de un año
6. 2 o mas infecciones profundas/sistémicas graves
7. Necesidad de usar antibióticos por vía intravenosa
8. Incapacidad del niño para crecer y ganar peso
9. historia familiar de inmunodeficiencia
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12.inmunodeficiencias primarias y secundarias

  • 1. Carmen Elizabeth Carrillo Bernal Grupo: 09 Inmunodeficiencias primarias y secundarias
  • 2. Tipos de inmunodeficiencias y elementos afectados  Deficiencia humoral  Deficiencia celular  Deficiencia combinada  Deficiencia fagocítica  Deficiencia del complemento Linfocitos B, T, NK
  • 3. Inmunodeficiencias primarias  Características generales de las infecciones: 1. Frecuencia aumentada de la infección 2. infecciones graves 3. duración prolongada 4. dependencia de antibióticos permanentemente 5. complicaciones inusuales 6. microorganismos raros  signos de alarma de IDP: 1. 8 o mas infecciones óticas en un año, 2. 2 o mas infecciones en senos para nasales en un año 3. 2 o mas neumonías en un año 4. infecciones recurrentes en piel y/o órganos internos 5. candidiasis oral y/o cutánea persistente después de un año 6. 2 o mas infecciones profundas/sistémicas graves 7. Necesidad de usar antibióticos por vía intravenosa 8. Incapacidad del niño para crecer y ganar peso 9. historia familiar de inmunodeficiencia