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CIRUGIA – Leo Coscarelli .-



                                                            95% corresponde a Adenocarcinoma y se da en países
 CANCER COLORECTAL                                          con modos de vida occidentalizados.
ETIOLOGÍA: Se inicia en pequeñas zonas de hiperprolife
ración a nivel de las criptas, se transforman a adenomas,      LOCALIZACIÓN: 1/3 en recto
estos crecen y luego sufren transf. neoplásica.                2/3 en colon (45% sigmoide – 30% ascendente)
Tiene una base genética y asociada a dieta escasa
en fibras. Factores de riesgo: > 40 años, radiación  SÍNDROME DE LYNCH:
por cáncer ginecológico: 3 veces más, ca colon pre-  Es una forma de cáncer colorrectal no asociada a poliposis.
vio, y de mama.                                      Alteración genética en el cromosoma 2p15-16 autosómico-
                                                     dominante. Edad promedio de 45-50 años. Predominio en
  FORMAS CLINICAS:                                   el colon dcho (70%) Sincronismo del 18% y metacronismo
  - Esporádico (sin asociación genética)      80%    de 40% a los 10 años.
  - Familiar ( un fliar con ca de colon)     8-10%   Lynch I: afecta sólo el colon.
  - Hereditario:                                     Lynch II: afecta otros órganos (ovario, endometrio, mama,
       - No asociado a poliposis (lynch)     6-8%    estómago)
       - Poliposis adenomatosa familiar        1%
       - Secundario a enf. Inflamatoria        2%    POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR: ver pólipos.

MANIFESTACIONES CLINICA:                              TRATAMIENTO QUIRÚRGICO:
- Pérdida de peso, síndrome de repercusión general. Preparación preoperatoria: limpieza mecánica con polietil-
- Sme ocupante: hernia inguinal, umbilical, eventrn. englicol (Barex ®) 4 lts no más de 4 hs antes. O solución
- Colon derecho: anemia. Sint, obstructivos tardios. fosfodada (Fosfodon®) 90 ml 4 hs antes. ATB: metronida
- Colon izq: alteración del hábito evacuatorio.       zol con gentamicina o quinolona o cefalosporina de 3era.
- Recto: pujos, tenesmo, sensación de pesadez.      Resección con criterio oncológico: tumor con márgenes inclu
- Complicaciones: perforación, sangrado, fístulas.  yendo áreas de drenaje linfático. Órganos infiltrados rese-
                                                    car en bloque. (mucha veces lo que parece infiltrado es adh
 SCREENING DE CANCER COLORECTAL
                                                    inflamatoria, ojo!)
 - Hemmocult: búsqueda de sangre en heces.
                                                    - Ciego, ascendente y ángulo: hemicolectomía derecha.
 - Sigmoideoscopía: ( a grupos de riesgo)
                                                    - Transverso proximal: hemicolectomía derecha ampliada.
                                                    - Transverso distal y ángulo: desde 1/3 prox. de trans hasta
 - Esporádico: a partir de los 55 años.
                                                             descendente (incluyendo nacimiento de cólica media)
 - Familiar directo: apartir 35 años c/3-5años
                                                    - Descendente: incluye ángulo hasta cólica inferior inclusive,
 - Adenom. colónica fliar: 15 a 40 años: 1x año.
                                                             es decir hasta límite del recto.
                    (después 40 años, 1c/3 años)
                                                    - Recto: el tumor se deberá resecar dejando un margen míni
 - Lynch: de 21-40 años 1c/2 años .
                                                    mo de 2 cm (antes eran 5). Para asegurar que el cabo
                 (después de los 40 años, 1c/año)
                                                    proximal esté bien irrigado, ir hasta la cólica inferior con la
 DIAGNOSTICO: Anamnesis – Examen físico –           resección, por lo que llegamos hasta el sigmoides inclusive o
 Tacto rectal: (detecta 50% de ca de recto y        parte del descendente.
 20% de ca de colon)                                Si la resección llega hasta 2-3 cm del margen anal, se puede
 Rectosigmoideoscopia: mejor que fibrocolono        realizar resección anastomosis (Dixon 1930), cuanto más
 para estudiar el recto.                            baja mayor indice de dehiscencia(hasta 6 cm) ileostomía o
 Fibrocolonoscopía: hasta el ciego. (biopsia)       colostomía transversa para desfuncionalizar por 30 días).
 Colon por enema: dá noción del colon in toto.      Si hay proceso inflamatorio o mala limpieza del colon,
 Ecoendorrectal: invasión parietal.                 hacerlo en dos tiempos: operación de Hartman.
 TAC y RNM: ve invasión de órganos vecinos.         Si no hay margen: Amputación abdomino perineal de Miles.
 Eco de hígado y Rx o TAC de pulmón (mts)           Si tumor no supera 4 cm, es vegetante, no penetración parie
 Laboratorio: CEA y CA 19-9. (de estar eleva-       tal, no adenopatía y borde inferior arriba de 7 cm margen:
 dos es peor pronóstico.                            Se puede hacer resección local transanal.
CIRUGIA – Leo Coscarelli .-



      CANCER               DE COLON                        CLASIFICACION DE DUKES (1932)

     TNM                 ESTADIFICACION                     A          B       C1       C2
                                                                85%   60%        <60%
T0: In situ                NO       N1     N2       M1                                          Mucosa
T1: Submucosa                                                                                   Submucosa
T2: Muscular       T1
T3: Serosa                                                                                      Muscular
                           E1       E3a
T4: Org.           T2
                             85% < 60%
Vecinos                                   E3c       E4                                          Serosa
NO:sin ganglios    T3           a
N1: 1-3 ganglios
                                    E3b
                           E2                                                                 Linf pericólicos
N2: más 4 gang     T4      >60%                                                               Linf pedículos
                                b
                                     SOBREVIDA A LOS 5 AÑOS
La clasificación post-operatoria de Dukes (1932) estudia el grado de invasión de la neoplasia colorrectal.
A: mucosa y submucosa o muscular – B: Hasta serosa, pero sin compromiso ganglionar. C1: cualquier invasión
parietal pero con compromiso de ganglios para y pericólicos. C2: ganglios de los pedículos vasculares.


CANCER DE ANO                                        Corresponde al 1-2% de las neoplasias colorrectoanles.
DEL CANAL ANAL          Carcinoma Epidermoide        De canal: 85% (entre el anillo anorrectal y el borde anal)
                        Adenocarcinoma               De margen: 15% (a 5cm en la perifería del borde anal)
                        Melanoma
                                                     ETIOLOGÍA: Se asocia a tabaquismo, relaciones sexua-
                        Sarcoma
                                                     les anales, inmunodepresión.
DEL MARGEN              Carcinoma escamoso           Nota: los transplantados renales tienen 100 veces más
                        Carcinoma verrugoso          posibilidades de hacer un cáncer de ano que el resto.
                        Bowen – Paget - Kaposi
                                                           TRATAMIENTO:
CLINICA:
                                                           1) CANCER DEL CANAL ANAL:
Inespecífica: prurito, ardor, sangrado.
                                                           TRATAMIENTO DE NIGRO (1935)
Puede coexistir con hemorroides o confundirse con
                                                               a- Radioterapia: (al tumor, a los ganglios
una fisura anal.
                                                                   inguinales y a los ganglios pelvianos)
La formación puede ser: indurada, verrugosa, ulce-
                                                                   Día 1: carga de 3000 rads
rada.
                                                                   luego 200 rads/día x5d/ sem x 5 sem.
DISEMINACIÓN:                                                  b- Quimioterapia:
MTS: ganglionares: < 2cm: 3% de invasión ganglionar                - 5 fluorouracilo (el 1er día de la radio)
                    > 2 cm: 30% de invasión ganglionar                 1000 mg/m2/24hs x los días 1 a 5 y
             nota: canal: a ganglios iliacos                           31 a 35 de las 5 semanas.
                   margen: a ganglios inguinales.                  - Miotomicina C: 15 mg/m2 en bolo, única
      a distancia: 10%. (pulmón, hígado, hueso)                       dosis el primer día de la radio.
             nota: melanoma 80% mts tempranas              Si no responde: Operación de Miles.
DIAGNOSTICO:                                               Si es menor a 2 cm: resección local.
Clínica – Biopsia - Rectosigmoideoscopía – TAC –           2) CANCER DEL MARGEN: irradiación de ganglios
Ecografía endorrectal ( para ver grado invasión )          y resección local.

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Cancer colorrectoanal

  • 1. CIRUGIA – Leo Coscarelli .- 95% corresponde a Adenocarcinoma y se da en países CANCER COLORECTAL con modos de vida occidentalizados. ETIOLOGÍA: Se inicia en pequeñas zonas de hiperprolife ración a nivel de las criptas, se transforman a adenomas, LOCALIZACIÓN: 1/3 en recto estos crecen y luego sufren transf. neoplásica. 2/3 en colon (45% sigmoide – 30% ascendente) Tiene una base genética y asociada a dieta escasa en fibras. Factores de riesgo: > 40 años, radiación SÍNDROME DE LYNCH: por cáncer ginecológico: 3 veces más, ca colon pre- Es una forma de cáncer colorrectal no asociada a poliposis. vio, y de mama. Alteración genética en el cromosoma 2p15-16 autosómico- dominante. Edad promedio de 45-50 años. Predominio en FORMAS CLINICAS: el colon dcho (70%) Sincronismo del 18% y metacronismo - Esporádico (sin asociación genética) 80% de 40% a los 10 años. - Familiar ( un fliar con ca de colon) 8-10% Lynch I: afecta sólo el colon. - Hereditario: Lynch II: afecta otros órganos (ovario, endometrio, mama, - No asociado a poliposis (lynch) 6-8% estómago) - Poliposis adenomatosa familiar 1% - Secundario a enf. Inflamatoria 2% POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR: ver pólipos. MANIFESTACIONES CLINICA: TRATAMIENTO QUIRÚRGICO: - Pérdida de peso, síndrome de repercusión general. Preparación preoperatoria: limpieza mecánica con polietil- - Sme ocupante: hernia inguinal, umbilical, eventrn. englicol (Barex ®) 4 lts no más de 4 hs antes. O solución - Colon derecho: anemia. Sint, obstructivos tardios. fosfodada (Fosfodon®) 90 ml 4 hs antes. ATB: metronida - Colon izq: alteración del hábito evacuatorio. zol con gentamicina o quinolona o cefalosporina de 3era. - Recto: pujos, tenesmo, sensación de pesadez. Resección con criterio oncológico: tumor con márgenes inclu - Complicaciones: perforación, sangrado, fístulas. yendo áreas de drenaje linfático. Órganos infiltrados rese- car en bloque. (mucha veces lo que parece infiltrado es adh SCREENING DE CANCER COLORECTAL inflamatoria, ojo!) - Hemmocult: búsqueda de sangre en heces. - Ciego, ascendente y ángulo: hemicolectomía derecha. - Sigmoideoscopía: ( a grupos de riesgo) - Transverso proximal: hemicolectomía derecha ampliada. - Transverso distal y ángulo: desde 1/3 prox. de trans hasta - Esporádico: a partir de los 55 años. descendente (incluyendo nacimiento de cólica media) - Familiar directo: apartir 35 años c/3-5años - Descendente: incluye ángulo hasta cólica inferior inclusive, - Adenom. colónica fliar: 15 a 40 años: 1x año. es decir hasta límite del recto. (después 40 años, 1c/3 años) - Recto: el tumor se deberá resecar dejando un margen míni - Lynch: de 21-40 años 1c/2 años . mo de 2 cm (antes eran 5). Para asegurar que el cabo (después de los 40 años, 1c/año) proximal esté bien irrigado, ir hasta la cólica inferior con la DIAGNOSTICO: Anamnesis – Examen físico – resección, por lo que llegamos hasta el sigmoides inclusive o Tacto rectal: (detecta 50% de ca de recto y parte del descendente. 20% de ca de colon) Si la resección llega hasta 2-3 cm del margen anal, se puede Rectosigmoideoscopia: mejor que fibrocolono realizar resección anastomosis (Dixon 1930), cuanto más para estudiar el recto. baja mayor indice de dehiscencia(hasta 6 cm) ileostomía o Fibrocolonoscopía: hasta el ciego. (biopsia) colostomía transversa para desfuncionalizar por 30 días). Colon por enema: dá noción del colon in toto. Si hay proceso inflamatorio o mala limpieza del colon, Ecoendorrectal: invasión parietal. hacerlo en dos tiempos: operación de Hartman. TAC y RNM: ve invasión de órganos vecinos. Si no hay margen: Amputación abdomino perineal de Miles. Eco de hígado y Rx o TAC de pulmón (mts) Si tumor no supera 4 cm, es vegetante, no penetración parie Laboratorio: CEA y CA 19-9. (de estar eleva- tal, no adenopatía y borde inferior arriba de 7 cm margen: dos es peor pronóstico. Se puede hacer resección local transanal.
  • 2. CIRUGIA – Leo Coscarelli .- CANCER DE COLON CLASIFICACION DE DUKES (1932) TNM ESTADIFICACION A B C1 C2 85% 60% <60% T0: In situ NO N1 N2 M1 Mucosa T1: Submucosa Submucosa T2: Muscular T1 T3: Serosa Muscular E1 E3a T4: Org. T2 85% < 60% Vecinos E3c E4 Serosa NO:sin ganglios T3 a N1: 1-3 ganglios E3b E2 Linf pericólicos N2: más 4 gang T4 >60% Linf pedículos b SOBREVIDA A LOS 5 AÑOS La clasificación post-operatoria de Dukes (1932) estudia el grado de invasión de la neoplasia colorrectal. A: mucosa y submucosa o muscular – B: Hasta serosa, pero sin compromiso ganglionar. C1: cualquier invasión parietal pero con compromiso de ganglios para y pericólicos. C2: ganglios de los pedículos vasculares. CANCER DE ANO Corresponde al 1-2% de las neoplasias colorrectoanles. DEL CANAL ANAL Carcinoma Epidermoide De canal: 85% (entre el anillo anorrectal y el borde anal) Adenocarcinoma De margen: 15% (a 5cm en la perifería del borde anal) Melanoma ETIOLOGÍA: Se asocia a tabaquismo, relaciones sexua- Sarcoma les anales, inmunodepresión. DEL MARGEN Carcinoma escamoso Nota: los transplantados renales tienen 100 veces más Carcinoma verrugoso posibilidades de hacer un cáncer de ano que el resto. Bowen – Paget - Kaposi TRATAMIENTO: CLINICA: 1) CANCER DEL CANAL ANAL: Inespecífica: prurito, ardor, sangrado. TRATAMIENTO DE NIGRO (1935) Puede coexistir con hemorroides o confundirse con a- Radioterapia: (al tumor, a los ganglios una fisura anal. inguinales y a los ganglios pelvianos) La formación puede ser: indurada, verrugosa, ulce- Día 1: carga de 3000 rads rada. luego 200 rads/día x5d/ sem x 5 sem. DISEMINACIÓN: b- Quimioterapia: MTS: ganglionares: < 2cm: 3% de invasión ganglionar - 5 fluorouracilo (el 1er día de la radio) > 2 cm: 30% de invasión ganglionar 1000 mg/m2/24hs x los días 1 a 5 y nota: canal: a ganglios iliacos 31 a 35 de las 5 semanas. margen: a ganglios inguinales. - Miotomicina C: 15 mg/m2 en bolo, única a distancia: 10%. (pulmón, hígado, hueso) dosis el primer día de la radio. nota: melanoma 80% mts tempranas Si no responde: Operación de Miles. DIAGNOSTICO: Si es menor a 2 cm: resección local. Clínica – Biopsia - Rectosigmoideoscopía – TAC – 2) CANCER DEL MARGEN: irradiación de ganglios Ecografía endorrectal ( para ver grado invasión ) y resección local.