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1 de 67
Nacidos Vivos
-HMIGU
6.990
Amenaza de Parto
Pretemino
657
(9.3%)
Parto Pretermino 578
(8.2%)
Prematuros UCIN 518
Fallecieron antes de 48
Hrs
73
Fallecieron después de
48 Hrs
49
Días de hospitalización 5.093
H. M. I. G. U. 6,990 107(1.53) 26 (24.2) 81 (75.7
C. N. S. 2.446 - - -
S. S. U. 593 - - -
C. B. P. 329 - - -
C. P. S. 635 - - -
COSSMIL 133 - - -
Prevalencia y sobrevida del recién nacido con muy bajo peso al nacer
(< 1500gramos) en 15 hospitales del Perú en el año 2001 (%)
Hospitales No. Total RN No. RNMBP
No. RNMBP
Fallecidos
No. RNMBP
Sobrevivietes
Total 10.964
San Bartolome (Lima) 6.828 78 (1.14) 28(35.9) 50(64.1)
Rebagliati (Lima) 6.608 142(2.00) 51(35.9) 91(64.1)
Prevalencia y sobrevida del recién nacido con muy bajo peso al nacer
(< 1500 gramos) Año 2012
Fuente Servicio de Estadística HMIGU –Sr. Cesar Choqueticlla
FASE PRODROMICA FASE ACTIVA PARTO
PRETERMINO
Cervix borrado < 70% Cervix borrado > 80% Cervix borrado
Dilatación < 2 cm Dilatación 2 – 5 cm Dilatación ≥ 5 cm
Contracciones
4/20 min . 8/60 min
Contracciones > 4/20
min . 8/60 min
Contracciones 3/10
min
Longitud cervical >25
mm
Longitud cervical < 25
mm
Modificado de: García M. y col. Guías Terapéuticas en Ginecología y
Obstetricia – Amenaza de Parto Prematuro Pág.; 41-48
Cochabamba Junio 2011
GESTACION MENOR A 37 SEMANAS
PARTO PRETERMINO ES RESPONSABLE DE:PARTO PRETERMINO ES RESPONSABLE DE:
50-70% Morbi-mortalidad neonatal50-70% Morbi-mortalidad neonatal
50% Anormalidades neurológicas50% Anormalidades neurológicas
CORTO PLAZO
Síndrome de dificultad respiratoria
Hemorragia intracraneana
Sepsis
Enterocolitis necrotizante
Ductus arterioso persistente
Displasia broncopulmonar
Fibroplasia retrolental
Guía de práctica clínica: Amenaza de parto pretérmino • Laterra CM et al. Rev.
Hosp. Mat. Inf. Ramón Sardá 2012;31(1)
LIMITACIONES COGNOSCITIVAS SEVERAS
ALTERACIONES VISUALES
ALTERACIONES EN LA AUDICIÓN
LIMITACIONES EN LOS MOVIMIENTOS
INCREMENTO DE PARALISIS CEREBRAL
 COEFICIENTE INTELECTUAL MENOR
•LOS AUTORES ENFATIZAN QUE ES OBLIGATORIOLOS AUTORES ENFATIZAN QUE ES OBLIGATORIO
PREVENIR LA PREMATURES.PREVENIR LA PREMATURES.
S. SAIGAL, 1994
M. HACK, 1994
Prof. Sergio Rosales Ortiz UMAE Hospital de Gineco Obstetricia
Luis Castelazo Ayala Ciudad de México, D.F
Jornada Medicina Materno-Fetal SBOG Cochabamba -Junio 2013
PARTO PRETERMINOPARTO PRETERMINO
etiologíaetiología
Romero R y Mazor M. Clin Obstet Gynecol 1988; 31: 553–584.
I
II
III
IV
Fisiopatología Infección
Inflamación
Colagenasas
Estromalisinas
Gelatinasas
Modificado de Cifuentes R. En: Obstetricia de Alto Riesgo, 6ª edición. Ed. Distribuna, 2006
Kenyon S. Cochrane Database Syst Rev 01, Jan 2001;(4)
Oxitocina
Calcio
PARTO PRETÉRMINO Y RPM
INFECCIÓN Y METALOPROTEASAS (MMPS)
PREDICTORES DE PARTO PRE- TÉRMINOPREDICTORES DE PARTO PRE- TÉRMINO
 Factores obstétricos (complicaciones)
• Anomalías placentarias
• Patología fetal
• Anomalías anatómicas del útero
• Sobredistención uterina
• Hb < 9,5 gr/dl
 Demográficos
• Bajo peso materno IMC <19
• Tabaquismo
• Edades extremas
• Intergenesico corto < 12 meses
ACOG, Practice Bulletin 130;2012
Di Renzo et al. The Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine, May 2011;
24(5): 659–667
FACTORES DE RIESGOFACTORES DE RIESGO
PREDICTORES DE PARTO PRE- TÉRMINOPREDICTORES DE PARTO PRE- TÉRMINO
1. Comprobar frecuencia cardiaca fetal positiva.
2. Valoración del abdomen (altura uterina, estática fetal, irritabilidad
uterina)
3. Espéculo: visualización del cérvix (descartar amniorrexis,
metrorragias...)
4. Tomar muestras para cultivo: Previo al tacto vaginal.
a. Frotis rectal y vaginal (1/3 externo de vagina) para SGB.
b. Frotis endocervical SÓLO si existe exposición de
membranas.
c. Sedimento y urocultivo.
5. TV: valoración cervical mediante el Índice de Bishop.
6. Ecografía transvaginal: Medición de la longitud cervical
7. RCTG: Dinámica uterina y descartar signos de pérdida del
bienestar fetal.
8. Laboratorio: Hemograma, bioquímica básica, coagulación y PCR.
EXPLORACION OBSTETRICA
García M. y col. Guías Terapéuticas en Ginecología y Obstetricia –
Amenaza de Parto Prematuro Pág.; 41-48 Cochabamba Junio 2011
Bishop > 5.
PARTO PRETERMINOPARTO PRETERMINO
intervenciónintervención
 CONTROL PRENATALCONTROL PRENATAL
 CONSULTAS FRECUENTESCONSULTAS FRECUENTES
 MANEJO AGRESIVOMANEJO AGRESIVO
INFECCIONES CERVICALESINFECCIONES CERVICALES
 ENFERMEDADENFERMEDAD
PERIODONTALPERIODONTAL
 ABSTINENCIA SEXUALABSTINENCIA SEXUAL
 CAMBIAR CONDICIONESCAMBIAR CONDICIONES
DE TRABAJODE TRABAJO
Prof. Sergio Rosales Ortiz UMAE Hospital de Gineco Obstetricia
Luis Castelazo Ayala Ciudad de México, D.F
Jornada Medicina Materno-Fetal SBOG Cochabamba -Junio 2013
 DOLORDOLOR
• ABDOMINALABDOMINAL
• LUMBARLUMBAR
• PELVICOPELVICO
• COLICOCOLICO
 SANGRADOSANGRADO
 LEUCORREALEUCORREA
 SINT. URINARIOSSINT. URINARIOS
• 40 A 60%40 A 60%
REFIERENREFIEREN
SINTOMATOLOGIASINTOMATOLOGIA
Prof. Sergio Rosales Ortiz UMAE Hospital de Gineco Obstetricia
Luis Castelazo Ayala Ciudad de México, D.F
Jornada Medicina Materno-Fetal SBOG Cochabamba -Junio 2013
PREDICTORES DE PARTO PRE- TÉRMINOPREDICTORES DE PARTO PRE- TÉRMINO
45 mm
PREDICTORES ECOGRÁFICOS DEPREDICTORES ECOGRÁFICOS DE
PARTO PRETÉRMINOPARTO PRETÉRMINO
CERVICOMETRÍACERVICOMETRÍA
El diagnóstico de parto prematuro puede ser mejorado
por el uso de ecografía transvaginal para medición de
longitud del cérvix uterino.
Valor de la medición cervical ecográfica
para predecir el parto prematuro
Cervix normal Funneling
Longitud cervical < 25 mm antes de las 28.0 semanas.
Longitud cervical < 20 mm entre las 28.0 y 31.6 semanas.
Longitud cervical < 15 mm a las 32 semanas o más
PREDICTORES DE PARTO PRE- TÉRMINOPREDICTORES DE PARTO PRE- TÉRMINO
. Goldenberg Robert L American Journal of Obstetrics and
Gynecology (2005) 192, S36–46
Proteína de la matriz
extracelular
Ausente en secreción
vaginal 22 - 37
Marcador disrupción
interfase corio-decidual
 >50ng/ml
PREDICTORES BIOQUÍMICOS DEPREDICTORES BIOQUÍMICOS DE
PARTO PRE- TÉRMINOPARTO PRE- TÉRMINO
FIBRONECTINAFIBRONECTINA
 Criterios clínicos:Criterios clínicos:
 Bishop ≥ 5.Bishop ≥ 5.
 Parto pretérmino anterior (espontáneo) antes de la sem 34.Parto pretérmino anterior (espontáneo) antes de la sem 34.
 Gestación múltiple.Gestación múltiple.
 Portadora de cerclaje cervical en gestación actual.Portadora de cerclaje cervical en gestación actual.
 •• Criterios ecográficos:Criterios ecográficos:
 Longitud cervical < 25 mm antes de las 28,0 sem.Longitud cervical < 25 mm antes de las 28,0 sem.
 Longitud cervical < 20 mm entre las 28,0 y 31,6 sem.Longitud cervical < 20 mm entre las 28,0 y 31,6 sem.
 Longitud cervical < 15 mm a las 32 sem o más.Longitud cervical < 15 mm a las 32 sem o más.
ACOG, Practice Bulletin 130;2012
Di Renzo et al. The Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine, May 2011;
24(5): 659–667
FACTORES DE RIESGOFACTORES DE RIESGO
Prof. Sergio Rosales Ortiz UMAE Hospital de Gineco Obstetricia
Luis Castelazo Ayala Ciudad de México, D.F
Jornada Medicina Materno-Fetal SBOG Cochabamba -Junio 2013
PARTO PRETERMINOPARTO PRETERMINO
manejomanejo
FASE PRODROMICA FASE ACTIVA PARTO PRETERMINO
Cervix borrado < 70% Cervix borrado = 80% Cervix borrado
Dilatación < 2 cm Dilatación 2 – 5 cm Dilatación ≥ 5 cm
Contracciones
4/20 min . 8/60 min
Contracciones > 4/20 min .
8/60 min
Contracciones 3/10 min
AMENAZA DE
PARTO PRETERMINO
TOCOLISIS
MADUREZ PULMONAR
INFECCION
ADYUVANTES
BIENESTAR FETAL
TOCOLITICOS
The Prevention, Diagnosis and Treatment of Premature Labor
Ekkehard Schleußner Deutsches Ärzteblatt International | Dtsch Arztebl Int 2013; 110(13): 227−36
Ha demostrado prolongar el embarazo por 2-
7 días.
Cuando utilizar??
1. Actividad uterina regular (hidratación,
reposo)
2. Cambios cervicales en cierto periodo de
observación
3. Cérvix dilatado desde el inicio
4. FNF POSITIVA… LC<25mm
RCOG Guideline. Tocolysis for Women in Preterm
Labour. Feb 2011
TOCOLISISTOCOLISIS
Guía de práctica clínica: Amenaza de parto pretérmino • Laterra CM
et al. Rev. Hosp. Mat. Inf. Ramón Sardá 2012;31(1)
CONTRAINDICACIONES PARA LA INHIBICIÓN
DE LA AMENAZA DE PARTO PRETERMINO
Cuando NO utilizar
Inhibores de la ciclooxigenasa
Ácido araquidónico
Se inhibe la formación de
Prostaglandinas
COXCOXInhibidores de la COX –Inhibidores de la COX –
(Indometacina)(Indometacina)
García M. y col. Guías Terapéuticas en Ginecología y Obstetricia
Amenaza de Parto Prematuro – Pág.; 41-48 Cochabamba Junio
2011
DOSIS
100 mg VR X 12 HRS x 2 dias
PARTO PRETERMINOPARTO PRETERMINO
INDOMETACINAINDOMETACINA
 EL MAS EFECTIVOEL MAS EFECTIVO
 FACIL ADMINISTRACIONFACIL ADMINISTRACION
 BUENA TOLERANCIABUENA TOLERANCIA
 NO ADMINISTRARNO ADMINISTRAR
DESPUES DE LAS 32 SEM.DESPUES DE LAS 32 SEM.
 EFECTOS MATERNOSEFECTOS MATERNOS
• ULCERA PEPTICAULCERA PEPTICA
• DISCRACIASDISCRACIAS
SANGUINEASSANGUINEAS
• ALERGIAALERGIA
 EFECTOS EN FETOEFECTOS EN FETO
• OLIGURIAOLIGURIA
• COND. ARTERIOSOCOND. ARTERIOSO
Prof. Sergio Rosales Ortiz UMAE Hospital de Gineco Obstetricia
Luis Castelazo Ayala Ciudad de México, D.F
Jornada Medicina Materno-Fetal SBOG Cochabamba -Junio 2013
PARTO PRETERMINOPARTO PRETERMINO
NIFEDIPINANIFEDIPINA (de uso en nuestro medio)(de uso en nuestro medio)
MÚSCULO
Canal
CALCIO
CONTRACCIÓN
Bloquean los canales de calcio
Prof. Sergio Rosales Ortiz UMAE Hospital de Gineco Obstetricia
Luis Castelazo Ayala Ciudad de México, D.F
Jornada Medicina Materno-Fetal SBOG Cochabamba -Junio 2013
HMIGU
Administrar VO
20 mg. cada
20 minutos x 3
dosis (max 60
mg)
Continuar 20
mg cada 8 hr.
P.A. estable
PARTO PRETERMINOPARTO PRETERMINO
SULFATO DE MAGNESIOSULFATO DE MAGNESIO
RETÍCULO
SARCOPLÁSMICO
CALCIO
CONTRACCIÓN
SULFATO DE MAGNESIO
SULFATO DE MAGNESIO
Esquema de TxEsquema de Tx
(Esquema “Zuspan”):(Esquema “Zuspan”):
AtaqueAtaque::
Dsa 5% - 250 mlDsa 5% - 250 ml
+ SO+ SO44 Mg 4 g IVMg 4 g IV
Pasar en 20 minutos.Pasar en 20 minutos.
García M. y col Guías Terapéuticas en Ginecología y Obstetricia.
Amenaza de Parto Prematuro – Pág.; 41-48 Cochabamba Junio
2011
Mantenimiento
:
Dsa 5% - 1000 ml
+ SO4 Mg 10 g IV
30 gotas x min (1 g/ h)
PARTO PRETERMINOPARTO PRETERMINO
SULFATO DE MAGNESIOSULFATO DE MAGNESIO
 MENOS EFECTOSMENOS EFECTOS
COLATERALESCOLATERALES
 REQUIERE ESTARREQUIERE ESTAR
FAMILIARIZADO CON SUFAMILIARIZADO CON SU
USOUSO
 NO COMBINAR CONNO COMBINAR CON
BETAMIMETICOSBETAMIMETICOS
 Efectos colateralesEfectos colaterales
maternosmaternos (con niveles(con niveles
tóxicos)tóxicos)::
pérdida de los reflejospérdida de los reflejos
osteotendinosos,osteotendinosos,
depresión respiratoria ydepresión respiratoria y
paro cardíaco.paro cardíaco.
 Efectos en elEfectos en el fetofeto::
NeuroprotectorNeuroprotector
Prof. Sergio Rosales Ortiz UMAE Hospital de Gineco Obstetricia
Luis Castelazo Ayala Ciudad de México, D.F
Jornada Medicina Materno-Fetal SBOG Cochabamba -Junio 2013
Función renal estable
PARTO PRETERMINOPARTO PRETERMINO
ATOSIBANATOSIBAN
 OCUPA LOSOCUPA LOS
RECEPTORES DERECEPTORES DE
OXCITOCINAOXCITOCINA
 INHIBE SEGUNDOINHIBE SEGUNDO
MENSAJEROMENSAJERO
 ADMINISTRACIONADMINISTRACION
• IVIV
• SUBCUTANEASUBCUTANEA
• BOMBABOMBA
Prof. Sergio Rosales Ortiz UMAE Hospital de Gineco Obstetricia
Luis Castelazo Ayala Ciudad de México, D.F
Jornada Medicina Materno-Fetal SBOG Cochabamba -Junio 2013
Costo elevado, se utilizó en el
HMIGU para investigación
EtapaEtapa RégimenRégimen DosisDosis TasaTasa DuraciónDuración
11 0.9 ml IV0.9 ml IV 6.75 mg6.75 mg BoloBolo 1 min1 min
22 Infusión IVInfusión IV
180180
mg/hrmg/hr
24 ml/hr24 ml/hr 3 h.3 h.
33 Infusión IVInfusión IV 6 mg/hr6 mg/hr 8 ml/hr8 ml/hr
Hasta 45Hasta 45
h.h.
ATOSIBANATOSIBAN
Prof. Sergio Rosales Ortiz UMAE Hospital de Gineco Obstetricia
Luis Castelazo Ayala Ciudad de México, D.F
Jornada Medicina Materno-Fetal SBOG Cochabamba -Junio 2013
Vaginal progesterone vs cervical cerclage for the prevention of preterm birth
in women with a sonographic short cervix, previous preterm birth, and
singleton gestation: a systematic review and indirect comparison
metaanalysis
Agustin Conde-Agudelo, MD, MPH, Roberto Romero, MD, DMedSci, Kypros Nicolaides, MD, Tinnakorn Chaiworapongsa, MD,
John M. O'Brien, MD, Elcin Cetingoz, MD, Eduardo da Fonseca, MD, George Creasy, MD, Priya Soma-Pillay, MD, Shalini Fusey,
MD, Cetin Cam, MD, Zarko Alfirevic, MD and Sonia S. Hassan, MD
American Journal of Obstetrics & Gynecology
Volume 208, Issue 1, Pages 42.e1-42.e18 (January 2013)
DOI: 10.1016/j.ajog.2012.10.877
Copyright © 2013 Terms and Conditions
PROGESTERONA
 Progesterona 200mg VVProgesterona 200mg VV
 LC<20 - 25 mmLC<20 - 25 mm
 Riesgo altoRiesgo alto
EFECTOS DE LA PROGESTERONA
PARTO PREMATURO
y PROGESTERONA
 Recientes estudios sugieren que la progesterona previene el
parto prematuro en mujeres con cérvix corto
 El mecanismo estaría directamente relacionado con cambios a
nivel cervical
 La progesterona modula la expresión del gen de la proteína
CLAUDINA, quien regula la presencia de las gap junctions
 La proteína CLAUDINA está disminuida en presencia de
inflamación, la cual es prevenida por la progesterona
Preventing cervical ripening: the primary mechanism by which progestational agents
prevent preterm birth Am J Obstet Gynecol 2008; 198: 314 - 8
1. MECANISMO DE ACCION A NIVEL DEL CERVIX:
PARTO PREMATURO y
PROGESTERONA
 PROGESTERONA NATURAL:
- DOSIS: 100 -400 mg / día
- INICIO: Variable 18 a 24 sem
- VIA: Preferentemente VAGINAL que ORAL
- VENTAJAS sobre la vía ORAL:
* Mejor biodisponibilidad al evitar el paso hepático
* Menores efectos secundarios: cefalea, sueño, astenia
- VENTAJAS sobre la IM:
*Mejores niveles séricos
*Mejor biodisponibilidad a nivel endometrial: Efecto
del llamado “primer paso uterino”
- EFECTOS TERATOGENICOS: No se reporta
2. VIAS DE ADMINISTRACION
PARTO PREMATURO y
PROGESTERONA
 Debe recibir suplemento de progesterona:
- Gestantes con el antecedente de parto prematuro
o aquellas que incidentalmente se encuentre un
cérvix corto (cervicometría < 15 mm)
RECOMENDACIÓN:
- Screening utrasonográfico de rutina para
identificar cérvix corto ( 22 sem / R: 20 - 25 sem)
3. POBLACION SUGERIDA
Am J Obstet Gynecol, Marzo 2009; 219 – 5
Am J Obstet Gynecol 2010; 202: 351. e1-6
PARTO PREMATURO y PROGESTERONA
RESULTADOS SEGÚN GRUPO DE RIESGO PARA PP
-Se demostró (8) una significativa reducción de PP, en el orden del 45 -50%, en gestaciones
<34 sem y con cérvix corto (<15 mm). Uso progesterona 200 mg/día intravaginal
- NINGUN estudio demostró impacto de la reducción de PP en embarazo múltiple
- El uso de progesterona intravaginal (400 mg/d), en AMENAZA DE PP; prolonga el periodo
de latencia aproximadamente en 12 días, de manera significativa (6)
PARTO PREMATURO y PROGESTERONA
RECOMENDACIONES TERAPEUTICAS:
1. Para mujeres con antecedente de P: administrar VIM 17̴ P en
dosis de 250 mg/sem desde 16 -20 sem o progesterona
natural en dosis intravaginal de 100 mg/día desde las 24 sem
2. Para mujeres con cérvix corto (<15 mm): administrar
200 mg /día de progesterona natural, vía intravaginal
3. En el embarazo múltiple el uso rutinario NO está indicado;
aunque podría justificarse en casos de antecedente de PP o
cérvix corto
4. En Amenaza de Parto Prematuro la progesterona puede ser
usada en dosis de: 400 mg/día vía vaginal ó 341 mg/ 3v-sem
VIM
Progesterone for preterm birth prevention: a envolving intervention
Am J Obstet Gynecol, Marzo 2009; 219 - 5
CORTICOIDES
La terapia antenatal con
corticosteroides equivale
a la respuesta fisiológica
al estrés experimentada
por el feto e imitaría la
exposición endógena que
ocurre en el útero
En 1967, Liggins
Etapa de organogenesisEtapa de organogenesis
MADURACIÓN PULMONAR FETAL.
Dr. Carlos Briceño Perez y col. Amolca - 2008
BETAMETASONA DEXAMETASONA
Relación con la
hidrocortisona
> Efecto 4-6 veces > Efecto 25 veces
Unión a proteínas
plasmáticas
90% 68%
Metabolismo Hepático Hepático
Vida media plasmática
Vida media biológica
5h
36-54h
4h
36-54h
Excreción Renal Renal
Efectos
Secreción de surfactante pulmonar en el neumocito
tipo II.
Distensibilidad y el volumen pulmonar máximo.
Permeabilidad vascular.
Respuesta al surfactante.
Favorecen desarrollo estructural pulmonar x >
producción de elastina y colágena, y el
adelgazamiento de tabiques alveolares para
facilitar el intercambio de gases.
Dósis: 24mg IM
12mg IM día x dos dósis12mg IM día x dos dósis 6mg IM c/12h x 46mg IM c/12h x 4
dósisdósis
Rosas A. Efecto de inductores de madurez pulmonar fetal.
Revista de Especialidades Médico-Quirúrgicas 2008;13(4):181-5 Corticoides
INICIAR TRATAMIENTO CON
CORTICOIDES (ENTRE 24 Y 33 SEMANAS
CUMPLIDAS):
 Administrar 12 mg de Betametazona por vía
intramuscular.
 Repetir una sola vez a las 24 horas (no adelantar dosis,
para evitar efectos secundarios maternos.
 Si hay Rotura Prematura de Membranas después de las
32 semanas, no dar tocolisis ni corticoides
 El beneficio inicial de la terapia con corticoides ocurre a
las 18 h de la 1ª dosis y el máximo beneficio 48 h después
de la 1ª dosis ACTUALIZACIÓN DEL
PROTOCOLO DE AMENAZA DE PARTO PREMATURO
Servicio de Ginecología (Dra. L. González) y Servicio de Farmacia (Dr. F. Puigventós).
Hospital Universitari Son Espases. Palma de Mallorca.
Protocolo 2012
SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA
RR 0.48 (0.40-0.58) 12 ESTUDIOS Crowley,
1989. DISMINUYE SEVERIDAD
HEMORRAGIA INTRAVENTRICULAR
RR 0.44 (0.22-0.88) 4 ESTUDIOS 1727 PAC.
FACTOR MAS IMPORTANTE
ENTEROCOLITIS NECROZANTE
RR 0.32 (0.16-0.64) 3 ESTUDIOS 975 PAC.
SEPSIS NEONATAL
RR 0.83 (0.54-1.26) 8 ESTUDIOS
Prof. Sergio Rosales Ortiz UMAE Hospital de Gineco Obstetricia
Luis Castelazo Ayala Ciudad de México, D.F
Jornada Medicina Materno-Fetal SBOG Cochabamba -Junio 2013
Antenatal corticosteroid therapy for fetal maturation. Committee Opinion No. 475.
Obstet Gynecol 2011;117:422–4.
ANTIBIOTERAPIA
Tratar la infección de manera
especifica
MICROORGANISMOS AISLADOS
 UREOPLASMA 68%
 MYCOPLASMA 15%
 ESTREPTOCOCO B 10%
 GARDNERELLA VAG. 10%
 PEPTOESTREPT0COCOS 10%
 HEMOF. INFLUENZA 8%
 GRAN (-) 8%
 FLORA MIXTA 42%
•Ampicilina 1 gr cada 6 hrs E.V.
•Gentamicina 160 mg cada 24 hrs E.V.
•Azitromicina 1 gr VO D.U.
PREVENCION
No quiero nacer
todavía
Y ahora que
hacemos???
PrevenciónPrevención
Cerclaje…Cerclaje… 25%25%
 ElectivoElectivo
 Antecedente de PP + USG normal 11-13Antecedente de PP + USG normal 11-13
 Antecedente de PP + USG cada 2 semanasAntecedente de PP + USG cada 2 semanas
<25 mm<25 mm
Incidentally detected short cervical length. Committee Opinion No. 522.
American College of Obstetricians and Gynecologists.
Obstet Gynecol 2012;119:879–82.
Neuroprotección
SULFATO DE MAGNESIO PARA NEUROPROTECCION
DEL FETO EN MUJERES EN RIESGO DE PARTO
PREMATURO (Magee L SOGC,2011)
Recomienda administrar sulfato de
magnesio a mujeres con rotura
prematura de membranas o el parto
prematuro, que tienen una alta
probabilidad de parto inminente, o
antes de un parto prematuro
programado por indicación médica
SULFATO DE MAGNESIO PARA NEUROPROTECCION
DEL FETO EN MUJERES EN RIESGO DE PARTO
PREMATURO
• Se utiliza una dosis de 4 gramos
de carga por vía intravenosa
seguido de una infusión de 1
gramo/hora. Esta terapia se
suspende 24 horas después del
inicio si el parto no se ha
producido.
FICHA METACOGNITIVA
Amenaza parto pretermino . Maduración Pulmonar Fetal
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Amenaza parto pretermino . Maduración Pulmonar Fetal

  • 1.
  • 2.
  • 3. Nacidos Vivos -HMIGU 6.990 Amenaza de Parto Pretemino 657 (9.3%) Parto Pretermino 578 (8.2%) Prematuros UCIN 518 Fallecieron antes de 48 Hrs 73 Fallecieron después de 48 Hrs 49 Días de hospitalización 5.093
  • 4. H. M. I. G. U. 6,990 107(1.53) 26 (24.2) 81 (75.7 C. N. S. 2.446 - - - S. S. U. 593 - - - C. B. P. 329 - - - C. P. S. 635 - - - COSSMIL 133 - - - Prevalencia y sobrevida del recién nacido con muy bajo peso al nacer (< 1500gramos) en 15 hospitales del Perú en el año 2001 (%) Hospitales No. Total RN No. RNMBP No. RNMBP Fallecidos No. RNMBP Sobrevivietes Total 10.964 San Bartolome (Lima) 6.828 78 (1.14) 28(35.9) 50(64.1) Rebagliati (Lima) 6.608 142(2.00) 51(35.9) 91(64.1) Prevalencia y sobrevida del recién nacido con muy bajo peso al nacer (< 1500 gramos) Año 2012 Fuente Servicio de Estadística HMIGU –Sr. Cesar Choqueticlla
  • 5. FASE PRODROMICA FASE ACTIVA PARTO PRETERMINO Cervix borrado < 70% Cervix borrado > 80% Cervix borrado Dilatación < 2 cm Dilatación 2 – 5 cm Dilatación ≥ 5 cm Contracciones 4/20 min . 8/60 min Contracciones > 4/20 min . 8/60 min Contracciones 3/10 min Longitud cervical >25 mm Longitud cervical < 25 mm Modificado de: García M. y col. Guías Terapéuticas en Ginecología y Obstetricia – Amenaza de Parto Prematuro Pág.; 41-48 Cochabamba Junio 2011 GESTACION MENOR A 37 SEMANAS
  • 6. PARTO PRETERMINO ES RESPONSABLE DE:PARTO PRETERMINO ES RESPONSABLE DE: 50-70% Morbi-mortalidad neonatal50-70% Morbi-mortalidad neonatal 50% Anormalidades neurológicas50% Anormalidades neurológicas CORTO PLAZO Síndrome de dificultad respiratoria Hemorragia intracraneana Sepsis Enterocolitis necrotizante Ductus arterioso persistente Displasia broncopulmonar Fibroplasia retrolental Guía de práctica clínica: Amenaza de parto pretérmino • Laterra CM et al. Rev. Hosp. Mat. Inf. Ramón Sardá 2012;31(1)
  • 7. LIMITACIONES COGNOSCITIVAS SEVERAS ALTERACIONES VISUALES ALTERACIONES EN LA AUDICIÓN LIMITACIONES EN LOS MOVIMIENTOS INCREMENTO DE PARALISIS CEREBRAL  COEFICIENTE INTELECTUAL MENOR •LOS AUTORES ENFATIZAN QUE ES OBLIGATORIOLOS AUTORES ENFATIZAN QUE ES OBLIGATORIO PREVENIR LA PREMATURES.PREVENIR LA PREMATURES. S. SAIGAL, 1994 M. HACK, 1994 Prof. Sergio Rosales Ortiz UMAE Hospital de Gineco Obstetricia Luis Castelazo Ayala Ciudad de México, D.F Jornada Medicina Materno-Fetal SBOG Cochabamba -Junio 2013
  • 9. Romero R y Mazor M. Clin Obstet Gynecol 1988; 31: 553–584. I II III IV Fisiopatología Infección Inflamación
  • 10. Colagenasas Estromalisinas Gelatinasas Modificado de Cifuentes R. En: Obstetricia de Alto Riesgo, 6ª edición. Ed. Distribuna, 2006 Kenyon S. Cochrane Database Syst Rev 01, Jan 2001;(4) Oxitocina Calcio PARTO PRETÉRMINO Y RPM INFECCIÓN Y METALOPROTEASAS (MMPS)
  • 11.
  • 12. PREDICTORES DE PARTO PRE- TÉRMINOPREDICTORES DE PARTO PRE- TÉRMINO
  • 13.  Factores obstétricos (complicaciones) • Anomalías placentarias • Patología fetal • Anomalías anatómicas del útero • Sobredistención uterina • Hb < 9,5 gr/dl  Demográficos • Bajo peso materno IMC <19 • Tabaquismo • Edades extremas • Intergenesico corto < 12 meses ACOG, Practice Bulletin 130;2012 Di Renzo et al. The Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine, May 2011; 24(5): 659–667 FACTORES DE RIESGOFACTORES DE RIESGO
  • 14.
  • 15. PREDICTORES DE PARTO PRE- TÉRMINOPREDICTORES DE PARTO PRE- TÉRMINO
  • 16. 1. Comprobar frecuencia cardiaca fetal positiva. 2. Valoración del abdomen (altura uterina, estática fetal, irritabilidad uterina) 3. Espéculo: visualización del cérvix (descartar amniorrexis, metrorragias...) 4. Tomar muestras para cultivo: Previo al tacto vaginal. a. Frotis rectal y vaginal (1/3 externo de vagina) para SGB. b. Frotis endocervical SÓLO si existe exposición de membranas. c. Sedimento y urocultivo. 5. TV: valoración cervical mediante el Índice de Bishop. 6. Ecografía transvaginal: Medición de la longitud cervical 7. RCTG: Dinámica uterina y descartar signos de pérdida del bienestar fetal. 8. Laboratorio: Hemograma, bioquímica básica, coagulación y PCR. EXPLORACION OBSTETRICA
  • 17. García M. y col. Guías Terapéuticas en Ginecología y Obstetricia – Amenaza de Parto Prematuro Pág.; 41-48 Cochabamba Junio 2011 Bishop > 5.
  • 18. PARTO PRETERMINOPARTO PRETERMINO intervenciónintervención  CONTROL PRENATALCONTROL PRENATAL  CONSULTAS FRECUENTESCONSULTAS FRECUENTES  MANEJO AGRESIVOMANEJO AGRESIVO INFECCIONES CERVICALESINFECCIONES CERVICALES  ENFERMEDADENFERMEDAD PERIODONTALPERIODONTAL  ABSTINENCIA SEXUALABSTINENCIA SEXUAL  CAMBIAR CONDICIONESCAMBIAR CONDICIONES DE TRABAJODE TRABAJO Prof. Sergio Rosales Ortiz UMAE Hospital de Gineco Obstetricia Luis Castelazo Ayala Ciudad de México, D.F Jornada Medicina Materno-Fetal SBOG Cochabamba -Junio 2013
  • 19.  DOLORDOLOR • ABDOMINALABDOMINAL • LUMBARLUMBAR • PELVICOPELVICO • COLICOCOLICO  SANGRADOSANGRADO  LEUCORREALEUCORREA  SINT. URINARIOSSINT. URINARIOS • 40 A 60%40 A 60% REFIERENREFIEREN SINTOMATOLOGIASINTOMATOLOGIA Prof. Sergio Rosales Ortiz UMAE Hospital de Gineco Obstetricia Luis Castelazo Ayala Ciudad de México, D.F Jornada Medicina Materno-Fetal SBOG Cochabamba -Junio 2013
  • 20. PREDICTORES DE PARTO PRE- TÉRMINOPREDICTORES DE PARTO PRE- TÉRMINO
  • 21. 45 mm PREDICTORES ECOGRÁFICOS DEPREDICTORES ECOGRÁFICOS DE PARTO PRETÉRMINOPARTO PRETÉRMINO CERVICOMETRÍACERVICOMETRÍA El diagnóstico de parto prematuro puede ser mejorado por el uso de ecografía transvaginal para medición de longitud del cérvix uterino.
  • 22. Valor de la medición cervical ecográfica para predecir el parto prematuro Cervix normal Funneling Longitud cervical < 25 mm antes de las 28.0 semanas. Longitud cervical < 20 mm entre las 28.0 y 31.6 semanas. Longitud cervical < 15 mm a las 32 semanas o más
  • 23.
  • 24. PREDICTORES DE PARTO PRE- TÉRMINOPREDICTORES DE PARTO PRE- TÉRMINO
  • 25. . Goldenberg Robert L American Journal of Obstetrics and Gynecology (2005) 192, S36–46 Proteína de la matriz extracelular Ausente en secreción vaginal 22 - 37 Marcador disrupción interfase corio-decidual  >50ng/ml PREDICTORES BIOQUÍMICOS DEPREDICTORES BIOQUÍMICOS DE PARTO PRE- TÉRMINOPARTO PRE- TÉRMINO FIBRONECTINAFIBRONECTINA
  • 26.  Criterios clínicos:Criterios clínicos:  Bishop ≥ 5.Bishop ≥ 5.  Parto pretérmino anterior (espontáneo) antes de la sem 34.Parto pretérmino anterior (espontáneo) antes de la sem 34.  Gestación múltiple.Gestación múltiple.  Portadora de cerclaje cervical en gestación actual.Portadora de cerclaje cervical en gestación actual.  •• Criterios ecográficos:Criterios ecográficos:  Longitud cervical < 25 mm antes de las 28,0 sem.Longitud cervical < 25 mm antes de las 28,0 sem.  Longitud cervical < 20 mm entre las 28,0 y 31,6 sem.Longitud cervical < 20 mm entre las 28,0 y 31,6 sem.  Longitud cervical < 15 mm a las 32 sem o más.Longitud cervical < 15 mm a las 32 sem o más. ACOG, Practice Bulletin 130;2012 Di Renzo et al. The Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine, May 2011; 24(5): 659–667 FACTORES DE RIESGOFACTORES DE RIESGO Prof. Sergio Rosales Ortiz UMAE Hospital de Gineco Obstetricia Luis Castelazo Ayala Ciudad de México, D.F Jornada Medicina Materno-Fetal SBOG Cochabamba -Junio 2013
  • 27. PARTO PRETERMINOPARTO PRETERMINO manejomanejo FASE PRODROMICA FASE ACTIVA PARTO PRETERMINO Cervix borrado < 70% Cervix borrado = 80% Cervix borrado Dilatación < 2 cm Dilatación 2 – 5 cm Dilatación ≥ 5 cm Contracciones 4/20 min . 8/60 min Contracciones > 4/20 min . 8/60 min Contracciones 3/10 min AMENAZA DE PARTO PRETERMINO TOCOLISIS MADUREZ PULMONAR INFECCION ADYUVANTES BIENESTAR FETAL
  • 28.
  • 29. TOCOLITICOS The Prevention, Diagnosis and Treatment of Premature Labor Ekkehard Schleußner Deutsches Ärzteblatt International | Dtsch Arztebl Int 2013; 110(13): 227−36
  • 30. Ha demostrado prolongar el embarazo por 2- 7 días. Cuando utilizar?? 1. Actividad uterina regular (hidratación, reposo) 2. Cambios cervicales en cierto periodo de observación 3. Cérvix dilatado desde el inicio 4. FNF POSITIVA… LC<25mm RCOG Guideline. Tocolysis for Women in Preterm Labour. Feb 2011 TOCOLISISTOCOLISIS
  • 31. Guía de práctica clínica: Amenaza de parto pretérmino • Laterra CM et al. Rev. Hosp. Mat. Inf. Ramón Sardá 2012;31(1) CONTRAINDICACIONES PARA LA INHIBICIÓN DE LA AMENAZA DE PARTO PRETERMINO Cuando NO utilizar
  • 32. Inhibores de la ciclooxigenasa Ácido araquidónico Se inhibe la formación de Prostaglandinas COXCOXInhibidores de la COX –Inhibidores de la COX – (Indometacina)(Indometacina) García M. y col. Guías Terapéuticas en Ginecología y Obstetricia Amenaza de Parto Prematuro – Pág.; 41-48 Cochabamba Junio 2011 DOSIS 100 mg VR X 12 HRS x 2 dias
  • 33. PARTO PRETERMINOPARTO PRETERMINO INDOMETACINAINDOMETACINA  EL MAS EFECTIVOEL MAS EFECTIVO  FACIL ADMINISTRACIONFACIL ADMINISTRACION  BUENA TOLERANCIABUENA TOLERANCIA  NO ADMINISTRARNO ADMINISTRAR DESPUES DE LAS 32 SEM.DESPUES DE LAS 32 SEM.  EFECTOS MATERNOSEFECTOS MATERNOS • ULCERA PEPTICAULCERA PEPTICA • DISCRACIASDISCRACIAS SANGUINEASSANGUINEAS • ALERGIAALERGIA  EFECTOS EN FETOEFECTOS EN FETO • OLIGURIAOLIGURIA • COND. ARTERIOSOCOND. ARTERIOSO Prof. Sergio Rosales Ortiz UMAE Hospital de Gineco Obstetricia Luis Castelazo Ayala Ciudad de México, D.F Jornada Medicina Materno-Fetal SBOG Cochabamba -Junio 2013
  • 34. PARTO PRETERMINOPARTO PRETERMINO NIFEDIPINANIFEDIPINA (de uso en nuestro medio)(de uso en nuestro medio) MÚSCULO Canal CALCIO CONTRACCIÓN Bloquean los canales de calcio Prof. Sergio Rosales Ortiz UMAE Hospital de Gineco Obstetricia Luis Castelazo Ayala Ciudad de México, D.F Jornada Medicina Materno-Fetal SBOG Cochabamba -Junio 2013 HMIGU Administrar VO 20 mg. cada 20 minutos x 3 dosis (max 60 mg) Continuar 20 mg cada 8 hr. P.A. estable
  • 35. PARTO PRETERMINOPARTO PRETERMINO SULFATO DE MAGNESIOSULFATO DE MAGNESIO RETÍCULO SARCOPLÁSMICO CALCIO CONTRACCIÓN SULFATO DE MAGNESIO
  • 36. SULFATO DE MAGNESIO Esquema de TxEsquema de Tx (Esquema “Zuspan”):(Esquema “Zuspan”): AtaqueAtaque:: Dsa 5% - 250 mlDsa 5% - 250 ml + SO+ SO44 Mg 4 g IVMg 4 g IV Pasar en 20 minutos.Pasar en 20 minutos. García M. y col Guías Terapéuticas en Ginecología y Obstetricia. Amenaza de Parto Prematuro – Pág.; 41-48 Cochabamba Junio 2011 Mantenimiento : Dsa 5% - 1000 ml + SO4 Mg 10 g IV 30 gotas x min (1 g/ h)
  • 37. PARTO PRETERMINOPARTO PRETERMINO SULFATO DE MAGNESIOSULFATO DE MAGNESIO  MENOS EFECTOSMENOS EFECTOS COLATERALESCOLATERALES  REQUIERE ESTARREQUIERE ESTAR FAMILIARIZADO CON SUFAMILIARIZADO CON SU USOUSO  NO COMBINAR CONNO COMBINAR CON BETAMIMETICOSBETAMIMETICOS  Efectos colateralesEfectos colaterales maternosmaternos (con niveles(con niveles tóxicos)tóxicos):: pérdida de los reflejospérdida de los reflejos osteotendinosos,osteotendinosos, depresión respiratoria ydepresión respiratoria y paro cardíaco.paro cardíaco.  Efectos en elEfectos en el fetofeto:: NeuroprotectorNeuroprotector Prof. Sergio Rosales Ortiz UMAE Hospital de Gineco Obstetricia Luis Castelazo Ayala Ciudad de México, D.F Jornada Medicina Materno-Fetal SBOG Cochabamba -Junio 2013 Función renal estable
  • 38. PARTO PRETERMINOPARTO PRETERMINO ATOSIBANATOSIBAN  OCUPA LOSOCUPA LOS RECEPTORES DERECEPTORES DE OXCITOCINAOXCITOCINA  INHIBE SEGUNDOINHIBE SEGUNDO MENSAJEROMENSAJERO  ADMINISTRACIONADMINISTRACION • IVIV • SUBCUTANEASUBCUTANEA • BOMBABOMBA Prof. Sergio Rosales Ortiz UMAE Hospital de Gineco Obstetricia Luis Castelazo Ayala Ciudad de México, D.F Jornada Medicina Materno-Fetal SBOG Cochabamba -Junio 2013 Costo elevado, se utilizó en el HMIGU para investigación
  • 39. EtapaEtapa RégimenRégimen DosisDosis TasaTasa DuraciónDuración 11 0.9 ml IV0.9 ml IV 6.75 mg6.75 mg BoloBolo 1 min1 min 22 Infusión IVInfusión IV 180180 mg/hrmg/hr 24 ml/hr24 ml/hr 3 h.3 h. 33 Infusión IVInfusión IV 6 mg/hr6 mg/hr 8 ml/hr8 ml/hr Hasta 45Hasta 45 h.h. ATOSIBANATOSIBAN Prof. Sergio Rosales Ortiz UMAE Hospital de Gineco Obstetricia Luis Castelazo Ayala Ciudad de México, D.F Jornada Medicina Materno-Fetal SBOG Cochabamba -Junio 2013
  • 40. Vaginal progesterone vs cervical cerclage for the prevention of preterm birth in women with a sonographic short cervix, previous preterm birth, and singleton gestation: a systematic review and indirect comparison metaanalysis Agustin Conde-Agudelo, MD, MPH, Roberto Romero, MD, DMedSci, Kypros Nicolaides, MD, Tinnakorn Chaiworapongsa, MD, John M. O'Brien, MD, Elcin Cetingoz, MD, Eduardo da Fonseca, MD, George Creasy, MD, Priya Soma-Pillay, MD, Shalini Fusey, MD, Cetin Cam, MD, Zarko Alfirevic, MD and Sonia S. Hassan, MD American Journal of Obstetrics & Gynecology Volume 208, Issue 1, Pages 42.e1-42.e18 (January 2013) DOI: 10.1016/j.ajog.2012.10.877 Copyright © 2013 Terms and Conditions PROGESTERONA
  • 41.  Progesterona 200mg VVProgesterona 200mg VV  LC<20 - 25 mmLC<20 - 25 mm  Riesgo altoRiesgo alto
  • 42. EFECTOS DE LA PROGESTERONA
  • 43.
  • 44. PARTO PREMATURO y PROGESTERONA  Recientes estudios sugieren que la progesterona previene el parto prematuro en mujeres con cérvix corto  El mecanismo estaría directamente relacionado con cambios a nivel cervical  La progesterona modula la expresión del gen de la proteína CLAUDINA, quien regula la presencia de las gap junctions  La proteína CLAUDINA está disminuida en presencia de inflamación, la cual es prevenida por la progesterona Preventing cervical ripening: the primary mechanism by which progestational agents prevent preterm birth Am J Obstet Gynecol 2008; 198: 314 - 8 1. MECANISMO DE ACCION A NIVEL DEL CERVIX:
  • 45. PARTO PREMATURO y PROGESTERONA  PROGESTERONA NATURAL: - DOSIS: 100 -400 mg / día - INICIO: Variable 18 a 24 sem - VIA: Preferentemente VAGINAL que ORAL - VENTAJAS sobre la vía ORAL: * Mejor biodisponibilidad al evitar el paso hepático * Menores efectos secundarios: cefalea, sueño, astenia - VENTAJAS sobre la IM: *Mejores niveles séricos *Mejor biodisponibilidad a nivel endometrial: Efecto del llamado “primer paso uterino” - EFECTOS TERATOGENICOS: No se reporta 2. VIAS DE ADMINISTRACION
  • 46. PARTO PREMATURO y PROGESTERONA  Debe recibir suplemento de progesterona: - Gestantes con el antecedente de parto prematuro o aquellas que incidentalmente se encuentre un cérvix corto (cervicometría < 15 mm) RECOMENDACIÓN: - Screening utrasonográfico de rutina para identificar cérvix corto ( 22 sem / R: 20 - 25 sem) 3. POBLACION SUGERIDA Am J Obstet Gynecol, Marzo 2009; 219 – 5 Am J Obstet Gynecol 2010; 202: 351. e1-6
  • 47. PARTO PREMATURO y PROGESTERONA RESULTADOS SEGÚN GRUPO DE RIESGO PARA PP -Se demostró (8) una significativa reducción de PP, en el orden del 45 -50%, en gestaciones <34 sem y con cérvix corto (<15 mm). Uso progesterona 200 mg/día intravaginal - NINGUN estudio demostró impacto de la reducción de PP en embarazo múltiple - El uso de progesterona intravaginal (400 mg/d), en AMENAZA DE PP; prolonga el periodo de latencia aproximadamente en 12 días, de manera significativa (6)
  • 48. PARTO PREMATURO y PROGESTERONA RECOMENDACIONES TERAPEUTICAS: 1. Para mujeres con antecedente de P: administrar VIM 17̴ P en dosis de 250 mg/sem desde 16 -20 sem o progesterona natural en dosis intravaginal de 100 mg/día desde las 24 sem 2. Para mujeres con cérvix corto (<15 mm): administrar 200 mg /día de progesterona natural, vía intravaginal 3. En el embarazo múltiple el uso rutinario NO está indicado; aunque podría justificarse en casos de antecedente de PP o cérvix corto 4. En Amenaza de Parto Prematuro la progesterona puede ser usada en dosis de: 400 mg/día vía vaginal ó 341 mg/ 3v-sem VIM Progesterone for preterm birth prevention: a envolving intervention Am J Obstet Gynecol, Marzo 2009; 219 - 5
  • 49. CORTICOIDES La terapia antenatal con corticosteroides equivale a la respuesta fisiológica al estrés experimentada por el feto e imitaría la exposición endógena que ocurre en el útero En 1967, Liggins
  • 50. Etapa de organogenesisEtapa de organogenesis MADURACIÓN PULMONAR FETAL. Dr. Carlos Briceño Perez y col. Amolca - 2008
  • 51. BETAMETASONA DEXAMETASONA Relación con la hidrocortisona > Efecto 4-6 veces > Efecto 25 veces Unión a proteínas plasmáticas 90% 68% Metabolismo Hepático Hepático Vida media plasmática Vida media biológica 5h 36-54h 4h 36-54h Excreción Renal Renal Efectos Secreción de surfactante pulmonar en el neumocito tipo II. Distensibilidad y el volumen pulmonar máximo. Permeabilidad vascular. Respuesta al surfactante. Favorecen desarrollo estructural pulmonar x > producción de elastina y colágena, y el adelgazamiento de tabiques alveolares para facilitar el intercambio de gases. Dósis: 24mg IM 12mg IM día x dos dósis12mg IM día x dos dósis 6mg IM c/12h x 46mg IM c/12h x 4 dósisdósis Rosas A. Efecto de inductores de madurez pulmonar fetal. Revista de Especialidades Médico-Quirúrgicas 2008;13(4):181-5 Corticoides
  • 52. INICIAR TRATAMIENTO CON CORTICOIDES (ENTRE 24 Y 33 SEMANAS CUMPLIDAS):  Administrar 12 mg de Betametazona por vía intramuscular.  Repetir una sola vez a las 24 horas (no adelantar dosis, para evitar efectos secundarios maternos.  Si hay Rotura Prematura de Membranas después de las 32 semanas, no dar tocolisis ni corticoides  El beneficio inicial de la terapia con corticoides ocurre a las 18 h de la 1ª dosis y el máximo beneficio 48 h después de la 1ª dosis ACTUALIZACIÓN DEL PROTOCOLO DE AMENAZA DE PARTO PREMATURO Servicio de Ginecología (Dra. L. González) y Servicio de Farmacia (Dr. F. Puigventós). Hospital Universitari Son Espases. Palma de Mallorca. Protocolo 2012
  • 53. SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA RR 0.48 (0.40-0.58) 12 ESTUDIOS Crowley, 1989. DISMINUYE SEVERIDAD HEMORRAGIA INTRAVENTRICULAR RR 0.44 (0.22-0.88) 4 ESTUDIOS 1727 PAC. FACTOR MAS IMPORTANTE ENTEROCOLITIS NECROZANTE RR 0.32 (0.16-0.64) 3 ESTUDIOS 975 PAC. SEPSIS NEONATAL RR 0.83 (0.54-1.26) 8 ESTUDIOS Prof. Sergio Rosales Ortiz UMAE Hospital de Gineco Obstetricia Luis Castelazo Ayala Ciudad de México, D.F Jornada Medicina Materno-Fetal SBOG Cochabamba -Junio 2013 Antenatal corticosteroid therapy for fetal maturation. Committee Opinion No. 475. Obstet Gynecol 2011;117:422–4.
  • 54. ANTIBIOTERAPIA Tratar la infección de manera especifica
  • 55. MICROORGANISMOS AISLADOS  UREOPLASMA 68%  MYCOPLASMA 15%  ESTREPTOCOCO B 10%  GARDNERELLA VAG. 10%  PEPTOESTREPT0COCOS 10%  HEMOF. INFLUENZA 8%  GRAN (-) 8%  FLORA MIXTA 42% •Ampicilina 1 gr cada 6 hrs E.V. •Gentamicina 160 mg cada 24 hrs E.V. •Azitromicina 1 gr VO D.U.
  • 57. PrevenciónPrevención Cerclaje…Cerclaje… 25%25%  ElectivoElectivo  Antecedente de PP + USG normal 11-13Antecedente de PP + USG normal 11-13  Antecedente de PP + USG cada 2 semanasAntecedente de PP + USG cada 2 semanas <25 mm<25 mm Incidentally detected short cervical length. Committee Opinion No. 522. American College of Obstetricians and Gynecologists. Obstet Gynecol 2012;119:879–82.
  • 59.
  • 60.
  • 61.
  • 62. SULFATO DE MAGNESIO PARA NEUROPROTECCION DEL FETO EN MUJERES EN RIESGO DE PARTO PREMATURO (Magee L SOGC,2011) Recomienda administrar sulfato de magnesio a mujeres con rotura prematura de membranas o el parto prematuro, que tienen una alta probabilidad de parto inminente, o antes de un parto prematuro programado por indicación médica
  • 63. SULFATO DE MAGNESIO PARA NEUROPROTECCION DEL FETO EN MUJERES EN RIESGO DE PARTO PREMATURO • Se utiliza una dosis de 4 gramos de carga por vía intravenosa seguido de una infusión de 1 gramo/hora. Esta terapia se suspende 24 horas después del inicio si el parto no se ha producido.
  • 64.

Notas del editor

  1. Markers of degradation of the extracellular matrix of fetal membranes could be used to identify women who are at risk for premature rupture of the membranes and preterm delivery. The most extensively studied candidate marker is fetal fibronectin, which is present in the extracellular matrix of fetal membranes and is structurally different from the fibronectin of adult tissues. The production of fetal fibronectin by human amniotic cells is stimulated by inflammatory mediators (including interleukin-1 and tumor necrosis factor ) that are considered important in initiating preterm labor.47 In the second and third trimesters of pregnancy, the presence of fetal fibronectin in cervicovaginal secretions probably reflects degradation of the extracellular matrix at the interface of the chorionic and decidual layers. Measurements of fetal fibronectin in these secretions have been used to identify a subgroup of women at high risk for preterm delivery.48 Fetal fibronectin is most sensitive for predicting preterm birth at less than 28 weeks&amp;apos; gestation (sensitivity, 63 percent); however, the positive predictive value for preterm birth is less than 33 percent at all gestational ages, and there is no evidence that this test can be used to predict preterm premature rupture of the membranes and reduce the rate of preterm birth.49,50 Tests based on the detection of other molecules, such as specific matrix metalloproteinases, have not yet been applied to clinical practice.
  2. Los porcentejes de reducir pp es igya pero la segunda reduce 50% la necesiad de cerckaje