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SINDROME 
ANTIFOSFOLÍPIDO 
ALICIA MARIA DEL PILAR ROA SERRANO 
MARIA ALEJANDRA ALVAREZ DURAN 
MARIO ALBERTO CAVIEDES CLEVES 
STEPHANY CORREA FLOREZ
HISTORIA
SAF 
SAF 
“Estado de trombofilia y/o abortos de repetición, asociado a la presencia de 
autoanticuerpos antifosfolípido (aFL) a título moderado o alto y acompañado, con 
cierta frecuencia (aproximadamente el 30%), de trombocitopenia” 
• 1983 HUGHES GRAHAM R V , “Thrombosis, abortion, cerebral disease, and the lupus anticoagulant”
Epidemiologia 
• Mortalidad del 50% (SAF 
catastrófico) 
• Principal causa de abortos 
espontáneos inexplicables 
• Afecta 5 veces mas a mujeres 
que a hombres entre los 30 y 
40 años de edad. 
Componente genético 
Genetics of Antiphospholipid Syndrome ,Jesús Castro-Marrero, Eva Balada,Josep Ordi-Ros and Miquel Vilardell-Tarrés Systemic Autoimmune 
Diseases Research Unit, Vall d’Hebron University Hospital Research Institute ,Universitat Autónoma de Barcelona, Barcelona Spain
HLA y susceptibilidad genética al síndrome 
antifosfolipido
ANTICUERPOS
ANTICOAGULANTE LÚPICO 
Identificación de la 
presencia de un inhibidor de 
la coagulación. 
Prueba de 
confirmación 
Hanly John G “Antiphospholipid syndrome: an overview” CMAJ ;168(13):1675-82
ORIGEN aPL 
Blood 2007, Current concepts on the pathogenesis of the antiphospholipid syndrome ,Bill Giannakopoulos, Freda 
Passam,Soheila Rahgozar, and Steven A. Krilis
ANTICUERPOS ANTICARDIOLIPINA
B2GPI 
Función 
• Apolipoproteína H 
• Anticoagulante natural 
• Opsonina de células apoptóticas 
Composición 
• 4 dominios con dos puentes 
disulfuro cada una 
• 5° dominio con puente disulfuro 
extra. 
NEJM 2013,The Pathogenesis of the Antiphospholipid Syndrome ,Bill Giannakopoulos, M.B., B.S., Ph.D., and Steven A. Krilis, M.B., B.S., Ph.D.
Relación con autoinmunidad 
Forma 
• Forma circular-> Epitopo 
oculto del sistema inmune 
• Configuración de Fishhook- 
> Exposición de epitopo del 
dominio 1 
Blood 2010, 2-Glycoprotein I can exist in 2 conformations: implications for our understanding of the antiphospholipid syndrome 
*C¸ etin Ag˘ar,1,2 *Gwendolyn M. A. van Os,1,2 Matthias Mo¨ rgelin,3 Richard R. Sprenger,4 J. Arnoud Marquart,1 Rolf T. Urbanus,2 
Ronald H. W. M. Derksen,5 *Joost C. M. Meijers,1 and *Philip G. de Groot2
Relación con autoinmunidad 
• B2GPI 
• Forma tiol-> Protección de 
células endoteliales contra 
estrés oxidativo. 
• Tioredoxina 1 
• Forma oxidada-> Pacientes 
con SAF 
NEJM 2013,The Pathogenesis of the Antiphospholipid Syndrome ,Bill Giannakopoulos, M.B., B.S., Ph.D., and Steven A. Krilis, M.B., B.S., Ph.D.
Ratones con SAF 
experimental 
Transferencia de médula ósea 
con linfocitos T o depletada 
Ratones singenicos 
irradiados
Inmunopatogenia 
Reumatol Clin. 2011:7(1 ):72-76, Mecanismos patogénicos de los anticuerpos antifosfolípidos,Carlos A. Núñez-Álvarez* y Javier Cabiedes* 
Laborarorio de /nmuno/ogía. Departamento de Inmunología y Reumatología, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador 
Zubirán, México D.F., México
Modificado de : Autoimmunity Reviews Volume 12, Issue 7, May 2013, Pages 752–757 Antiphospholipid syndrome: From 
pathogenesis to novel immunomodulatory therapies Cloe Comarmond, Patrice Cacoub
¿Cómo conllevan estos anticuerpos a manifestaciones 
clínicas?
Disrupción de la Anexina V 
•Complejo 
inmunitario: 
Autoanticuerpos del 
dominio I anti 
B2GPI / B2GPI 
•Destrucción de 
escudo y exposición 
de la fosfatidilserina 
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Abortos espontáneos… ¿mediados por 
complemento? 
TNF ALFA 
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Sflt-1 
EMC - Aparato Locomotor Volume 44, Issue 1, 2011, Pages 1–20 Síndrome antifosfolípidos O. Meyer (Professeur) 
Rheumatology 2007;46:1517–1519 Editorial Recurrent spontaneous abortions in antiphospholipid syndrome: natural killer cells—an additional mechanism in a multifactorial
Otras manifestaciones clínicas 
• Embolia pulmonar 
• Trombosis venosa 
• Alteraciones en la piel (Livedo 
reticularis) 
• Sistema nervioso central 
• Manifestaciones hematológicas 
*Trombocitopenia 
* Anemia y leucopenia
Diagnóstico 
The Journal of Musculoskeletal Medicine. Vol. 26 No. 3 March 28, 2012 The Sydney Classification Criteria for 
Definite Antiphospholipid Syndrome Clinical, laboratory, and experimental insights have been addressed 
By NEHA GARG, MD ATUL DEODHAR, MD
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Sindrome Antifosfolípido

  • 1. SINDROME ANTIFOSFOLÍPIDO ALICIA MARIA DEL PILAR ROA SERRANO MARIA ALEJANDRA ALVAREZ DURAN MARIO ALBERTO CAVIEDES CLEVES STEPHANY CORREA FLOREZ
  • 3. SAF SAF “Estado de trombofilia y/o abortos de repetición, asociado a la presencia de autoanticuerpos antifosfolípido (aFL) a título moderado o alto y acompañado, con cierta frecuencia (aproximadamente el 30%), de trombocitopenia” • 1983 HUGHES GRAHAM R V , “Thrombosis, abortion, cerebral disease, and the lupus anticoagulant”
  • 4. Epidemiologia • Mortalidad del 50% (SAF catastrófico) • Principal causa de abortos espontáneos inexplicables • Afecta 5 veces mas a mujeres que a hombres entre los 30 y 40 años de edad. Componente genético Genetics of Antiphospholipid Syndrome ,Jesús Castro-Marrero, Eva Balada,Josep Ordi-Ros and Miquel Vilardell-Tarrés Systemic Autoimmune Diseases Research Unit, Vall d’Hebron University Hospital Research Institute ,Universitat Autónoma de Barcelona, Barcelona Spain
  • 5. HLA y susceptibilidad genética al síndrome antifosfolipido
  • 7. ANTICOAGULANTE LÚPICO Identificación de la presencia de un inhibidor de la coagulación. Prueba de confirmación Hanly John G “Antiphospholipid syndrome: an overview” CMAJ ;168(13):1675-82
  • 8. ORIGEN aPL Blood 2007, Current concepts on the pathogenesis of the antiphospholipid syndrome ,Bill Giannakopoulos, Freda Passam,Soheila Rahgozar, and Steven A. Krilis
  • 10. B2GPI Función • Apolipoproteína H • Anticoagulante natural • Opsonina de células apoptóticas Composición • 4 dominios con dos puentes disulfuro cada una • 5° dominio con puente disulfuro extra. NEJM 2013,The Pathogenesis of the Antiphospholipid Syndrome ,Bill Giannakopoulos, M.B., B.S., Ph.D., and Steven A. Krilis, M.B., B.S., Ph.D.
  • 11. Relación con autoinmunidad Forma • Forma circular-> Epitopo oculto del sistema inmune • Configuración de Fishhook- > Exposición de epitopo del dominio 1 Blood 2010, 2-Glycoprotein I can exist in 2 conformations: implications for our understanding of the antiphospholipid syndrome *C¸ etin Ag˘ar,1,2 *Gwendolyn M. A. van Os,1,2 Matthias Mo¨ rgelin,3 Richard R. Sprenger,4 J. Arnoud Marquart,1 Rolf T. Urbanus,2 Ronald H. W. M. Derksen,5 *Joost C. M. Meijers,1 and *Philip G. de Groot2
  • 12. Relación con autoinmunidad • B2GPI • Forma tiol-> Protección de células endoteliales contra estrés oxidativo. • Tioredoxina 1 • Forma oxidada-> Pacientes con SAF NEJM 2013,The Pathogenesis of the Antiphospholipid Syndrome ,Bill Giannakopoulos, M.B., B.S., Ph.D., and Steven A. Krilis, M.B., B.S., Ph.D.
  • 13. Ratones con SAF experimental Transferencia de médula ósea con linfocitos T o depletada Ratones singenicos irradiados
  • 14. Inmunopatogenia Reumatol Clin. 2011:7(1 ):72-76, Mecanismos patogénicos de los anticuerpos antifosfolípidos,Carlos A. Núñez-Álvarez* y Javier Cabiedes* Laborarorio de /nmuno/ogía. Departamento de Inmunología y Reumatología, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, México D.F., México
  • 15. Modificado de : Autoimmunity Reviews Volume 12, Issue 7, May 2013, Pages 752–757 Antiphospholipid syndrome: From pathogenesis to novel immunomodulatory therapies Cloe Comarmond, Patrice Cacoub
  • 16. ¿Cómo conllevan estos anticuerpos a manifestaciones clínicas?
  • 17.
  • 18. Disrupción de la Anexina V •Complejo inmunitario: Autoanticuerpos del dominio I anti B2GPI / B2GPI •Destrucción de escudo y exposición de la fosfatidilserina procoagulante.
  • 19.
  • 20. Abortos espontáneos… ¿mediados por complemento? TNF ALFA FT Sflt-1 EMC - Aparato Locomotor Volume 44, Issue 1, 2011, Pages 1–20 Síndrome antifosfolípidos O. Meyer (Professeur) Rheumatology 2007;46:1517–1519 Editorial Recurrent spontaneous abortions in antiphospholipid syndrome: natural killer cells—an additional mechanism in a multifactorial
  • 21. Otras manifestaciones clínicas • Embolia pulmonar • Trombosis venosa • Alteraciones en la piel (Livedo reticularis) • Sistema nervioso central • Manifestaciones hematológicas *Trombocitopenia * Anemia y leucopenia
  • 22. Diagnóstico The Journal of Musculoskeletal Medicine. Vol. 26 No. 3 March 28, 2012 The Sydney Classification Criteria for Definite Antiphospholipid Syndrome Clinical, laboratory, and experimental insights have been addressed By NEHA GARG, MD ATUL DEODHAR, MD
  • 23. Diagnóstico The Journal of Musculoskeletal Medicine. Vol. 26 No. 3 March 28, 2012 The Sydney Classification Criteria for Definite Antiphospholipid Syndrome Clinical, laboratory, and experimental insights have been addressed By NEHA GARG, MD ATUL DEODHAR, MD
  • 24. Tratamiento Rich Robert,Clinical immunology-Principles and practice,third ed

Notas del editor

  1. ISTH scientific subcommitte on Las / phospholipid- dependent antibodies