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Caso Clínico
         DIPLOPIA
Paciente que refiere visión doble
  ¿Cómo valorar el problema?
Datos generales paciente.
•   Varon de 52 años
•   HªCª en el CAP de Canet desde 2007
•   Fumador 20 cig/dia
•   MPOC-Enfisema (TAC) , sin tratamiento.
•   DM II y Dislipemia mixta desde 2007
•   Metformina y Gemfibrozil desde 2007
•   Controles en el CAP hasta 2008, no constan
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Motivos de consulta 2011
• 04/08/2011: Lumbalgia mecánica.
• 09/08/2011: Diplopia. Derivado a HVH.
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• Aporta informe del HVH 09/08/2011 del
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• Motivo: Diplopia intermitente desde hace 45
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• Exploración: AV: SC 0,5/NM 0,5/NM ; MOI:PINR
  NDPAR; MOE: no limitaciones; PMM: orto; COVER
  AND COVER: no acomoda; BMC: polo anterior
  normal-faquico-PIO 12/11; FO: papila y mácula
  normal. Retina aplicada. No RPD.
• Diagnóstico: exploración normal.
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Anamnesis 22/08/2011
• Diplopia: unos 5 episodios de pocos minutos de
  duración en los últimos 2 meses. No refiere en visita.
• Depresión de varios meses por problemas laborales,
  camionero, horario prolongado, presión psicológica,
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• Abandono de ttº metformina y gemfibrozil .
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• Debilidad generalizada, más en eeii, empeora en la
  ùltima semana. No ha dejado de trabajar.
Exploración 22/08/2011

• Labilidad emocional, depresivo, sensación de gravedad,
  preocupado por el trabajo.
• Marcha inestable, debilidad de cintura pélvica con
  imposibilidad de levantarse sin apoyo de la silla. Sin
  focalidad neurológica clara.
• No diplopia, ni nistagmus. AV normal.
• Glucemia 333. TA 110/86.
• TCR 98 x´ sin soplos .Carótidas normales sin soplos.
• AP: normal. Sat 98%
• Normopeso: 75 kg
Impresión diagnóstica /derivación
• 1.-Descompensación DM II .
• 2.-Sindrome tóxico .
• 3.-Trastorno neurológico subagudo grave (TM
  cerebral, EM)
• 4.-Sindrome depresivo.
Se deriva urgente a H Calella para ingreso y
  estudio.
Pruebas durante
              Ingreso Hospitalario
• ECG: normal
• ANAL: VSG 78, PCR 4,3, LDH 1828, glucemia 212, ggt 121,
  Falc 202. Resto normal.
• Rx TORAX: aumento densidad LSD
• TAC torácico: Masa 5x4 cm LSD
• TAC/RNM Abdominal: MTS en SPR Izda (5cm) y hepato-
  esplenomegalia con lesiones nodulares metastásicas.
• TAC craneal: Masa cortico-subcortical hipodensa parieto-
  occipital dcha 4 x3 cm sugestiva de MTS con edema.
• GGO: sin lesiones sugestivas de MTS oseas.
• FBS: Normas. BAS: citologia negativa.
• PAAF guiada por TAC de masa pulmonar: no es posible .
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• Mejoría estado general con tto corticoideo.
• Recupera apetito y deambula con apoyo.
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• Deterioro agudo 06/09 por neumonitis en zona de
  masa pulmonar, con hipoxemia, no mejora con
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  izda, hemianopsia homónima izda, desorientación
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VALORACIÓN PACIENTE CON
               DIPLOPIA

•   Causas ?
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Anamnesis y Exploración
• Antecedentes familiares : neurologicos,
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  previas, tratamientos.
• Diplopia y síntomas relacionados.
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DIPLOPIA
    VALORACIÓN SINTOMA
EXPLORACIÓN OFTALMOLÓGIA
  DIAGNOSTICO ETIOLÓGICO
        DERIVACIÓN
Tipos y causas de Diplopia
1) MONOCULAR o ver doble con un ojo : debido a
   alteraciones de refracción (opacidad cristalino por
   cataratas u otras causas).
2) BINOCULAR o ver doble con los dos ojos : desajuste en
   el movimiento coordinado de los 2 ojos, por afectación
   pares craneales oculomotores (III /IV/VI).
• Causas vascular (DM, isquemia , derrame, aneurisma),
   tumoral, infecciosa, autoinmune (EM),miopatías
   (miastenia gravis), idiopática , alcoholica.
• Ca nasofaringe (VI par):diplopia + otitis +
   rinitis+adenopatia latero cervical
DIPLOPIA BINOCULAR
• Es la mas frecuente. Visión doble al mirar con
  los dos ojos, por desajuste del movimiento
  conjugado de ambos. Al tapar el ojo sano
  desaparece la diplopia.
• Por afectación de pares craneales III,IV y VI.
• Parálisis del III es la más habitual : ptosis,
  diplopia horizontal, estrabismo divergente del
  ojo afecto y midriais.
Musculos oculares extrinsecos
• Recto interno o medio
• Recto externo o abducens
• Recto superior.
• Oblicuo superior.
• Recto inferior.
• Oblicuo inferior.
Estos 6 musculos producen la movilidad en todas
  las direcciones de cada ojo y se coordinan en la
  motilidad conjugada de ambos ojos.
Exploración : 6 posiciones
INERVACIÓN III,IV,VI pares.
• III par ( Oculomotor común ): musculos Recto
  superior,Recto interno, Recto inferior y Oblicuo
  inferior. Tambien al elevador del párpado
  superior y contrae la pupila.
 Su parálisis : diplopia horizontal, ptosis párpado,
  midriasis y desviación externa del ojo.
• IV par (Patético o troclear): Oblicuo superior.
Su parálisis: diplopia vertical. Ojo hacia arriba.
• VI par (Oculomotor externo): Recto externo.
Su parálisis: diplopia horizontal. Ojo hacia adentro.
Anatomia III, IV, VI pares.
• Los nucleos oculomotores se localizan en
  mesencéfalo y protuberancia se unen
  formando la cintilla longitudinal posterior,
  algunas fibras se cruzan de hemisferio, pasan
  junto a los senos cavernosos, uniendose con el
  VIII vestibulo-clocear, trigemino V, facial VII,
  accesorio e hipogloso, produciendo los
  movimientos coordinados de cabeza, ojos y
  sistema equilibrio.
EXPLORACIÓN OCULAR

•   POLO ANTERIOR Y ANEJOS
•   PUPILAS
•   TRANSPARENCIA DE MEDIOS
•   PROFUNDIDAD CAMARA ANTERIOR
•   MOTILIDAD GLOBO OCULAR
•   CAMPIMETRIA POR CONFRONTACIÓN
•   AGUDEZA VISUAL
•   FONDO DE OJO
Polo anterior y reflejo pupilar
• Explorar con linterna y poca luz ambiental.
• Anejos , parpados, esclerótica, córnea.
• Camara anterior, profundidad (glaucoma)
• Pupilas, simetria, reflejos fotomotor (miosis) y
  consensuado ojo contralateral. Reflejo
  convergencia y acomodación (midriasis
  enfoque a 3 metros y miosis a 30 cm)
• Transparencia cristalino (cataratas).
Motilidad y Campimetria
• Se exploran las 6 posiciones diagnósticas de la
  mirada, iluminando con linterna y observando
  desviaciones, alteraciones en el reflejo
  luminoso o aparición de diplopias.
• Campimetria por confrontación: enfrente del
  paciente a 1 m., se tapa el ojo enfrentado. Ojo
  descubierto, se aproxima la luz desde el
  exterior. Se compara la con el examinador.
Agudeza Visual
•   Optotipos a 5-6 metros (lo que marque).
•   Con lentes correctoras o lentillas.
•   Se exploran ojos alternativamente.
•   Se apunta la última linea que ve >50%
•   Mejoría con optotipo: defecto refracción.
•   Si no ve 1ª linea: a que distancia ve dedos.
•   Amaurosis si no percibe ni la luz de linterna a
    25 cm en ningún cuadrante.
Fondo de Ojo
• Si es posible con gota tropicamida.
• Se explora ojo dcho, con nuestro ojo dcho y
  oftalmo en mano dcha. Sujetar frente con
  mano libre.
• Aproximación lateral hacia lado nasal. Enfocar
  papila y seguir los vasos hacia periferia.
  Visualizar retina y por último la mácula.
• Oftalmo con 0 dioptrias, si imagen borrosa ir
  graduando.
Diplopia y otros trastornos visuales en
          Esclerosis Multiple
 Puede aparecer como debut una diplopia como
  sintoma aislado .
• Neuritis optica retrobulbar (NOR): visión
  borrosa , dolor ocular, escotoma central,
  fosfenos, discromatopsia. Unilateral.
  FO:N.Autolimitado. Un 70% desarrollan EM.
Diplopia por Cataratas.
. Visión doble monocular (ojo afectado). Se
   mantiene la diplopia a pesar de ocluir el otro
   ojo (a diferencia de la diplopia neurológica).
Otros síntomas de Cataratas: disminución
   progresiva AV, visión colores alterada,
   deslumbramiento, miopía (ancianos que
   recuperan visión de cerca en cataratas
   nucleares), opacidad al iluminar con
   oftalmoscopio.
Diagnóstico y Derivación.

• Diferenciar entre diplopia mono o binocular.
• Valorar patología general asociada a diplopia.
• Valorar signos/síntomas de gravedad.
• Si es monocular por patología leve como
  catarata, valorar derivación no urgente.
• Si es binocular derivar por sospecha de causa
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  grave.

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Caso clínico de Diplopia

  • 1. Caso Clínico DIPLOPIA Paciente que refiere visión doble ¿Cómo valorar el problema?
  • 2. Datos generales paciente. • Varon de 52 años • HªCª en el CAP de Canet desde 2007 • Fumador 20 cig/dia • MPOC-Enfisema (TAC) , sin tratamiento. • DM II y Dislipemia mixta desde 2007 • Metformina y Gemfibrozil desde 2007 • Controles en el CAP hasta 2008, no constan visitas posteriores hasta Agosto 2011.
  • 3. Motivos de consulta 2011 • 04/08/2011: Lumbalgia mecánica. • 09/08/2011: Diplopia. Derivado a HVH. • 22/08/2011: Sde depresivo con debilidad general, anorexia y pérdida de peso. • Aporta informe del HVH 09/08/2011 del servicio de urgencias Oftalmologia HVH .
  • 4. Informe Oftalmológico • Motivo: Diplopia intermitente desde hace 45 dias, no sabe explicar si es mono o binocular. • Exploración: AV: SC 0,5/NM 0,5/NM ; MOI:PINR NDPAR; MOE: no limitaciones; PMM: orto; COVER AND COVER: no acomoda; BMC: polo anterior normal-faquico-PIO 12/11; FO: papila y mácula normal. Retina aplicada. No RPD. • Diagnóstico: exploración normal. • Control en OFT de zona para graduación y posible diplopia.
  • 5. Anamnesis 22/08/2011 • Diplopia: unos 5 episodios de pocos minutos de duración en los últimos 2 meses. No refiere en visita. • Depresión de varios meses por problemas laborales, camionero, horario prolongado, presión psicológica, miedo a perder el trabajo. • Abandono de ttº metformina y gemfibrozil . • Varios accidentes por cansancio, alteraciones visuales. • Pérdida de peso 5 kg en 1 mes, con anorexia. • Debilidad generalizada, más en eeii, empeora en la ùltima semana. No ha dejado de trabajar.
  • 6. Exploración 22/08/2011 • Labilidad emocional, depresivo, sensación de gravedad, preocupado por el trabajo. • Marcha inestable, debilidad de cintura pélvica con imposibilidad de levantarse sin apoyo de la silla. Sin focalidad neurológica clara. • No diplopia, ni nistagmus. AV normal. • Glucemia 333. TA 110/86. • TCR 98 x´ sin soplos .Carótidas normales sin soplos. • AP: normal. Sat 98% • Normopeso: 75 kg
  • 7. Impresión diagnóstica /derivación • 1.-Descompensación DM II . • 2.-Sindrome tóxico . • 3.-Trastorno neurológico subagudo grave (TM cerebral, EM) • 4.-Sindrome depresivo. Se deriva urgente a H Calella para ingreso y estudio.
  • 8. Pruebas durante Ingreso Hospitalario • ECG: normal • ANAL: VSG 78, PCR 4,3, LDH 1828, glucemia 212, ggt 121, Falc 202. Resto normal. • Rx TORAX: aumento densidad LSD • TAC torácico: Masa 5x4 cm LSD • TAC/RNM Abdominal: MTS en SPR Izda (5cm) y hepato- esplenomegalia con lesiones nodulares metastásicas. • TAC craneal: Masa cortico-subcortical hipodensa parieto- occipital dcha 4 x3 cm sugestiva de MTS con edema. • GGO: sin lesiones sugestivas de MTS oseas. • FBS: Normas. BAS: citologia negativa. • PAAF guiada por TAC de masa pulmonar: no es posible .
  • 9. Evolución durante ingreso • Mejoría estado general con tto corticoideo. • Recupera apetito y deambula con apoyo. • Posible alta en espera de PAAF. • Deterioro agudo 06/09 por neumonitis en zona de masa pulmonar, con hipoxemia, no mejora con tratamiento. Imposibilita realizar PAAF. • Deterioro neurologico progresivo con hemiparesia izda, hemianopsia homónima izda, desorientación temporo-espacial a pesar de tratamiento. • Éxitus el 08/09/2012.
  • 10. VALORACIÓN PACIENTE CON DIPLOPIA • Causas ? • Exploración? • Analítica ? • Pruebas de imagen? • Derivo? • Que hago?
  • 11. Anamnesis y Exploración • Antecedentes familiares : neurologicos, tumorales, vasculares… • Antecedentes personales: enfermedades previas, tratamientos. • Diplopia y síntomas relacionados. • Exploración general por aparatos. • Exploración oftalmológica básica.
  • 12. DIPLOPIA VALORACIÓN SINTOMA EXPLORACIÓN OFTALMOLÓGIA DIAGNOSTICO ETIOLÓGICO DERIVACIÓN
  • 13. Tipos y causas de Diplopia 1) MONOCULAR o ver doble con un ojo : debido a alteraciones de refracción (opacidad cristalino por cataratas u otras causas). 2) BINOCULAR o ver doble con los dos ojos : desajuste en el movimiento coordinado de los 2 ojos, por afectación pares craneales oculomotores (III /IV/VI). • Causas vascular (DM, isquemia , derrame, aneurisma), tumoral, infecciosa, autoinmune (EM),miopatías (miastenia gravis), idiopática , alcoholica. • Ca nasofaringe (VI par):diplopia + otitis + rinitis+adenopatia latero cervical
  • 14. DIPLOPIA BINOCULAR • Es la mas frecuente. Visión doble al mirar con los dos ojos, por desajuste del movimiento conjugado de ambos. Al tapar el ojo sano desaparece la diplopia. • Por afectación de pares craneales III,IV y VI. • Parálisis del III es la más habitual : ptosis, diplopia horizontal, estrabismo divergente del ojo afecto y midriais.
  • 15. Musculos oculares extrinsecos • Recto interno o medio • Recto externo o abducens • Recto superior. • Oblicuo superior. • Recto inferior. • Oblicuo inferior. Estos 6 musculos producen la movilidad en todas las direcciones de cada ojo y se coordinan en la motilidad conjugada de ambos ojos.
  • 16. Exploración : 6 posiciones
  • 17. INERVACIÓN III,IV,VI pares. • III par ( Oculomotor común ): musculos Recto superior,Recto interno, Recto inferior y Oblicuo inferior. Tambien al elevador del párpado superior y contrae la pupila. Su parálisis : diplopia horizontal, ptosis párpado, midriasis y desviación externa del ojo. • IV par (Patético o troclear): Oblicuo superior. Su parálisis: diplopia vertical. Ojo hacia arriba. • VI par (Oculomotor externo): Recto externo. Su parálisis: diplopia horizontal. Ojo hacia adentro.
  • 18. Anatomia III, IV, VI pares. • Los nucleos oculomotores se localizan en mesencéfalo y protuberancia se unen formando la cintilla longitudinal posterior, algunas fibras se cruzan de hemisferio, pasan junto a los senos cavernosos, uniendose con el VIII vestibulo-clocear, trigemino V, facial VII, accesorio e hipogloso, produciendo los movimientos coordinados de cabeza, ojos y sistema equilibrio.
  • 19. EXPLORACIÓN OCULAR • POLO ANTERIOR Y ANEJOS • PUPILAS • TRANSPARENCIA DE MEDIOS • PROFUNDIDAD CAMARA ANTERIOR • MOTILIDAD GLOBO OCULAR • CAMPIMETRIA POR CONFRONTACIÓN • AGUDEZA VISUAL • FONDO DE OJO
  • 20. Polo anterior y reflejo pupilar • Explorar con linterna y poca luz ambiental. • Anejos , parpados, esclerótica, córnea. • Camara anterior, profundidad (glaucoma) • Pupilas, simetria, reflejos fotomotor (miosis) y consensuado ojo contralateral. Reflejo convergencia y acomodación (midriasis enfoque a 3 metros y miosis a 30 cm) • Transparencia cristalino (cataratas).
  • 21. Motilidad y Campimetria • Se exploran las 6 posiciones diagnósticas de la mirada, iluminando con linterna y observando desviaciones, alteraciones en el reflejo luminoso o aparición de diplopias. • Campimetria por confrontación: enfrente del paciente a 1 m., se tapa el ojo enfrentado. Ojo descubierto, se aproxima la luz desde el exterior. Se compara la con el examinador.
  • 22. Agudeza Visual • Optotipos a 5-6 metros (lo que marque). • Con lentes correctoras o lentillas. • Se exploran ojos alternativamente. • Se apunta la última linea que ve >50% • Mejoría con optotipo: defecto refracción. • Si no ve 1ª linea: a que distancia ve dedos. • Amaurosis si no percibe ni la luz de linterna a 25 cm en ningún cuadrante.
  • 23. Fondo de Ojo • Si es posible con gota tropicamida. • Se explora ojo dcho, con nuestro ojo dcho y oftalmo en mano dcha. Sujetar frente con mano libre. • Aproximación lateral hacia lado nasal. Enfocar papila y seguir los vasos hacia periferia. Visualizar retina y por último la mácula. • Oftalmo con 0 dioptrias, si imagen borrosa ir graduando.
  • 24. Diplopia y otros trastornos visuales en Esclerosis Multiple Puede aparecer como debut una diplopia como sintoma aislado . • Neuritis optica retrobulbar (NOR): visión borrosa , dolor ocular, escotoma central, fosfenos, discromatopsia. Unilateral. FO:N.Autolimitado. Un 70% desarrollan EM.
  • 25. Diplopia por Cataratas. . Visión doble monocular (ojo afectado). Se mantiene la diplopia a pesar de ocluir el otro ojo (a diferencia de la diplopia neurológica). Otros síntomas de Cataratas: disminución progresiva AV, visión colores alterada, deslumbramiento, miopía (ancianos que recuperan visión de cerca en cataratas nucleares), opacidad al iluminar con oftalmoscopio.
  • 26. Diagnóstico y Derivación. • Diferenciar entre diplopia mono o binocular. • Valorar patología general asociada a diplopia. • Valorar signos/síntomas de gravedad. • Si es monocular por patología leve como catarata, valorar derivación no urgente. • Si es binocular derivar por sospecha de causa vascular , tumoral , infecciosa generalmente grave.