Este documento trata sobre la toma de decisiones médicas, el consentimiento informado y los derechos de los pacientes y médicos. Explica que la toma de decisiones médicas requiere evaluar los riesgos y beneficios de varias opciones para determinar el mejor curso de acción. También describe los beneficios del consentimiento informado para ambas partes y los derechos fundamentales de los pacientes establecidos en 2012.

1. TOMA DE DECISIONES, CONSENTIMIENTO
INFORMADO Y DERECHOS DEL MEDICO Y
DEL PACIENTE
Materia:
Derechos Humanos y Bioética
Profesora:
Gloria Netzahualtl
Equipo: 11
Grupo: 4° “B”
Alumnos:
Lisbeth Bernardo Abundio
Marco Antonio Vargas Varela
Julio Cesar Gálvez Chacatl
Fecha:
26 de Marzo de 2015
| Centro De Investigación Y Estudios Superiores En Estomatología Y
Salud, S.C. |

2. CUESTIONARIO
 ¿Qué es la toma de decisiones?
 ¿En que año se fundaron los derechos de los pacientes?
 ¿Qué beneficios otorga al medico y al paciente el consentimiento
informado?
 ¿Cuáles son las cualidades básicas que debe tener un medico?

3. OBJETIVO PRINCIPAL
Dar a conocer a los alumnos del grupo 4°¨B¨ de la carrera del
Estomatología las bases para un correcto procedimiento para la
toma de decisiones, los derechos de los pacientes y médicos.
Además de dar a entender en que consiste el consentimiento
informado. Para ejercer esta información en la vida cotidiana.

4. OBJETIVO GENERAL
Permitir el conocimiento, entendimiento y razonamiento de
problemas que se pueden presentar durante la toma de una decisión y
las posiciones que puede tomar una persona durante el dilema.
Tomando en cuenta argumentos, pruebas y el contexto en el que se
encuentra. Teniendo como base los derechos y deberes otorgados al
paciente y al medico por la sociedad.

5. TOMA DE DECISIONES
Derivado de acciones
de investigaciones
Identificación de
todas las opciones
posibles
Valoración de
resultados
Análisis
Incertidumbre
Cuidado del
paciente o
políticas de salud
No hay medicina sin decisiones.
La decisión médica
representa la elección de la
mejor opción al evaluar los
beneficios
y los riesgos o sus daños
.
La toma de decisiones
es un proceso mediante el
cual se llega a una
decisión médica concreta
como último resultado
o punto final de dicho
proceso.

6. EL ANÁLISIS DE TOMA DE DECISIONES
Los individuos deben evaluar y pesar sus preferencias personales por
diferentes posibles resultados. Esta subjetividad tiene varias consecuencias
No hay evidencia que se pueda
manipular para utilizar a conveniencia
de los participantes en el problema
Cuando se comparan los riesgos y
daños de cada decisión posible a tomar,
hay mas de un posible resultado
Resulta difícil para los médicos y los
pacientes imaginar los resultados
posibles al problema
En algunas situaciones es imposible
para un paciente comparar beneficios y
daños
Variables

7. DE CISIONE S Y ME DICINA BASADA E N L A
E VIDE NCIA
Medicina
basada en
la evidencia
(MBE)
Experiencia
clínica
Valores de
los
pacientes
Mejor
evidencia
disponible

8. CRÍTICA DEL REDUCCIONISMO DE
LA EVIDENCIA.

9. Costos de la
atención
Velocidad de
crecimiento
de costos
Crecimiento
en
tecnologías
Creciente
demanda por
servicios
Mayores
niveles de
educación
Calidad de la
atención
Aplicación de
derechos
Diseminación
de los
conocimiento
s en la
comunidad
Relación
médico-
paciente
Caída en la
confianza del
profesionalis
mo y del
juicio
profesional

10. Independiente
Paternalista
Responsable
Relaciónmedico-paciente
Cualidadesdel
medico
Confianza
Tiempo
Ambiente
adecuado
Comunica
ción
Medico toma
decisiones en
favor del
paciente sin su
pleno
consentimiento
El medico
ordena y el
paciente
obedece
No considera
los valores y
derechos del
paciente
El
paciente
toma las
decisiones
No toma
en cuenta
al medico
Las dos
partes
asumen la
responsabilid
ad y deciden,
teniendo
libertad y
conocimiento
para hacerlo
Juicio
clínico
Escuchar
Informar
Orientar
Indicadoresde
buen
desempeño
Rompimiento
Conflictos
Paciente quiere
lograr beneficios
ilícitos
Intereses
familiares están en
contra de los
derechos del
paciente
Cobro
inmoderado de
honorarios
Falta de evidencia
para apoyar
decisiones
Incompatibilidad
moral
Falta de recursos
económicos
Interferencia de
terceros
Toma de decisiones
con base a hipótesis
propuesta
Planteamiento
correcto incluyendo
todas las variables
Ultima decisión
debe ser del
paciente

11. CONSENTIMIENTO
INFORMADO
 El consentimiento informado es la expresión tangible del respeto a
la autonomía de las personas en el ámbito de la atención médica y de
la investigación en salud. El consentimiento informado no es un
documento, es un proceso continuo y gradual que se da entre el
personal de salud y el paciente y que se consolida en un documento.
 Este formara parte del expediente clínico.

12. EL CONSENTIMIENTO INFORMADO
CONSTA DE DOS PARTES:
 Derecho a la información: la información brindada al paciente
debe ser clara, veraz, suficiente, oportuna y objetiva acerca de todo lo
relativo al proceso de atención, principalmente el diagnóstico,
tratamiento y pronóstico del padecimiento. De la misma manera es
importante dar a conocer los riesgos, los beneficios físicos o
emocionales, la duración y las alternativas, si las hubiera.

13.  Mediante el consentimiento informado el personal de salud le informa al
paciente competente, en calidad y en cantidad suficientes, sobre la naturaleza de la
enfermedad y del procedimiento diagnóstico o terapéutico que se propone utilizar,
los riesgos y beneficios que éste conlleva y las posibles alternativas.
 Lleva todos los datos del paciente y del medico que este interviniendo y
explícitamente lo que se realizara en ese momento.
 Debe ser firmado por el paciente o tutor ya sea el caso , por el medico que este
interviniendo.
 El paciente tiene derecho a decidir aun que el tutor ya lo haya autorizado

14.  Libertad de elección: después de haber sido informado
adecuadamente, el paciente tiene la posibilidad de otorgar o no el
consentimiento, para que se lleven a cabo los procedimientos. Es
importante privilegiar la autonomía y establecer las condiciones
necesarias para que se ejerza el derecho a decidir.
 En caso de alguna emergencia no es posible hablar antes con los
familiares la intervención será inmediata

15. DERECHOS DE LOS
PACIENTES
 Los derechos de los pacientes permite que las personas exijan los servicios que les corresponden
y se produzca una relación equilibrada entre el paciente y el medico o dicho prestador de servicios.
 Permiten al paciente un mejor entendimiento sobre los temas médicos
 Establece normas o parámetros a los prestadores de servicio para brindar el mejor servicio
 Protege y respalda a los pacientes de alguna violación o incumplimiento de dichos derechos

16. 1 OCTUBRE 2012
Se proclama
Ley de derechos y deberes de los pacientes

17. ¿CUALES SON LOS
DERECHOS?
 Derecho a obtener información oportuna y comprensible
 Derecho a recibir trato digo (respetando su privacidad)
 Derecho a ser llamado por su nombre
 Derecho a recibir una atención de calidad y segura
 Derecho a ser informado sobre los costos de su intervención
 Derecho a que su información medica no se entregue a personas no relacionadas con su atención
 Derecho a aceptar o rechazar cualquier tratamiento
 Derecho a recibir visitas, compañía o asistencia espiritual

18.  Derecho a ser visitado por familiares y amigos
 Derecho a consultar o reclamar cualquier vulnerabilidad de sus derechos
 Derecho a ser incluido en estudios de investigación científica
 Derecho a que se cuente con señalética con la lengua mas utilizada en dicha
población
 Derecho a que el personal de salud porte identificación
 Derecho a inscribir el nacimiento de su hijo en el lugar de su residencia
 Derecho a que el medico entregue informe de atención recibida

19. DEBERES
 El paciente no solo tiene derechos ya que ellos también tienen deberes como
respetar al personal de salud, hablar con la verdad de sus padecimientos, dar
información necesaria al clínico etc.
 Todo con el fin de proporcionar la mejor atención tanto por parte del
prestador de servicios como de el paciente.

20.  Ejercer la profesión en forma libre y sin presiones de cualquier naturaleza.
 Laborar en instalaciones apropiadas y seguras que garanticen su práctica
profesional.
 Tener a su disposición los recursos que requiere su práctica profesional
 Tener acceso a actividades de investigación y docencia en el campo de su
profesión.

21. CUALIDADES DEL MEDICO
 Interés a su paciente
 Escuchar
 Informar
 Orientar
 Cumplimiento
 Capacidad técnica

22. ¿COMO TENER UNA MEJOR
RELACIÓN CON EL PACIENTE?
 Reconocer la dignidad del enfermo
 Ponerse en el lugar del otro
 Fomentar la participación del paciente y familiares

23. LO QUE LOS MÉDICOS ESPERAN
DE LOS PACIENTES
 Orientara las segundas opiniones y tolerara las de sus pacientes
 Que utilice cualquier medio de comunicación para complementar
las visitas
 Que comparta las decisiones con el
 Que tenga libre acceso a su expediente y lo comparta

24. INDICADORES PARA UN BUEN
DESEMPEÑO
 Un estudio clínico, con interrogatorio y exploración física
 Establecer un diagnostico
 Solicitud de estudios de laboratorio y gabinete, para apoyar el
diagnostico inicial
 La ultima decisión debe ser del paciente

25. CONCLUSIÓN
El razonamiento correcto ético, moral y científico tendrá consecuencias
que nos afecten positiva o negativamente las cuales pueden ser reversibles
o irreversibles, las cuales tendrán un impacto en nuestra vida cotidiana. La
convivencia correcta entre el medico y el paciente permitirá un trato digno
y un servicio de calidad el cual establecerá un equilibrio justo entre el
paciente y el medico o dicho prestador de servicio.

26. BIBLIOGRAFÍA
(s.f.). Conceptos de Bioética y Responsabilidad Medica. En Conceptos de Bioética y Responsabilidad Medica (págs. 53-
58).
Kuthy Porter, V. P. (2010). Introducción A La Bioética. En V. P. Kuthy Porter, Introduccion A La Bioética (págs.
63,64,66,67). México: Mendez Editores.
Restrepo, C. (2001). Contrato Medico y Consentimiento Informado. En C. Restrepo, Contrato Medico y
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Rodrigez, R. C. (2006). Bioética. En R. C. Rodrigez, Bioética (págs. 37-40,48,51,52,54,55). México: Mc Graw Hill.
talbot, m. (2012). Bioethics An Introduction. En M. Talbot, Bioethics An Introduction (págs. 1-2,11-14,20). New York:
Cambridge University Press.
Tealdi, J. C. (2008). DICCIONARIO LATINOAMERICANO DE BIOÉTICA. En J. C. Tealdi, DICCIONARIO LATINOAMERICANO DE
BIOÉTICA (págs. 445-447, 249-252). Colombia: UNESCO.